河南八市2024屆化學高二第一學期期中調(diào)研試題含解析_第1頁
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文檔簡介

河南八市2024屆化學高二第一學期期中調(diào)研試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、常溫下,Ka(HCOOH)=1.77xlO-4,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3?H20)=1.75x10-5,下列說法不正確的是()A.濃度均為0.1mol?L-1的HCOOH和NH3?H20溶液中:c(HCOO-)>c(NH4+)B.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點,HCOOH消耗NaOH溶液的體積比CH3COOH小C.0.1mol?L-1CH3COOH溶液與0.1mol?L-1NaOH溶液等體積混合后,溶液的pH=7D.pH=7的HCOOH和NH3?H20的混合溶液中,c(HCOO—)=c(NH4+)2、下列反應(yīng)的離子方程式的書寫不正確的是()A.向澄清石灰水中通入過量CO2:OH-+CO2=HCO3-B.NH4HCO3溶液中加入過量的NaOH溶液并加熱:NH4++OH-=NH3↑+H2OC.氯氣通入NaOH溶液中:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2OD.金屬銅與稀硝酸反應(yīng):3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O3、用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金屬制造發(fā)動機的耐熱部件,能大幅度提高發(fā)動機的熱效率。工業(yè)上用化學氣相沉積法制備氮化硅,其反應(yīng)如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)一定條件下,在密閉恒容的容器中,能表示上述反應(yīng)達到化學平衡狀態(tài)的是A.3v正(N2)=v正(H2) B.v正(HCl)=4v正(SiCl4)C.混合氣體密度保持不變 D.c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)=1∶3∶64、下列關(guān)于能源的說法不正確的是A.太陽能、氫能、風能、地熱能、生物質(zhì)能都是新能源B.煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉C.沼氣(主要成分是CH4)是可再生能源D.煤的干餾是物理變化,煤的氣化和液化是化學變化5、反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g),經(jīng)2min,B的濃度減少0.6mol/L,對此下列說法不正確的是A.在2min內(nèi)的反應(yīng)速率用B表示為0.3mol/(L·min)B.在2min內(nèi)用A表示反應(yīng)速率是0.4mol/(L·min)C.在2min內(nèi)用C表示反應(yīng)速率是0.2mol/(L·min)D.當v正(B)=3v逆(D)時,反應(yīng)達到平衡6、在燃燒2.24L(標準狀況)CO

與O2的混合氣體時,放出11.32kJ

的熱量,最后產(chǎn)物的密度為原來氣體密度的1.25

倍,則CO的燃燒熱為A.283kJ·mol-1 B.-283kJ·mol-1 C.-566kJ·mol-1 D.566

kJ·mol-17、下列條件的變化,是因為降低反應(yīng)所需的能量而增加單位體積內(nèi)的反應(yīng)物活化分子百分數(shù)致使反應(yīng)速率加快的是()A.增大濃度 B.增大壓強 C.升高溫度 D.使用催化劑8、下列儀器中,沒有“0”刻度線的是()A.量筒B.溫度計C.酸式滴定管D.托盤天平游碼刻度尺9、在一密閉容器中,反應(yīng)aA(g)bB(g)達平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當達到新的平衡時,B的濃度是原來的60%,則錯誤的是()A.平衡向正反應(yīng)方向移動了 B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大了C.物質(zhì)B的質(zhì)量分數(shù)增加了 D.a(chǎn)>b10、已知:P4(s)+6Cl2(g)=4PCl3(g)ΔH=akJ·mol-1P4(s)+10Cl2(g)=4PCl5(g)ΔH=bkJ·mol-1P4具有正四面體結(jié)構(gòu),PCl5中P-Cl鍵的鍵能為ckJ·mol-1,PCl3中P-Cl鍵的鍵能為1.2ckJ·mol-1下列敘述正確的是()A.P-P鍵的鍵能大于P-Cl鍵的鍵能B.可求Cl2(g)+PCl3(g)=PCl5(s)的反應(yīng)熱ΔHC.Cl-Cl鍵的鍵能kJ·mol-1D.P-P鍵的鍵能為kJ·mol-111、pH=2的A、B兩種酸溶液各1mL,分別加水稀釋到1000mL,其中pH與溶液體積V的關(guān)系如圖所示,下列說法正確的是A.稀釋前,A、B兩酸溶液的物質(zhì)的量濃度一定相等B.稀釋后,A酸溶液的酸性比B酸溶液強C.a(chǎn)=5時,A是強酸,B是弱酸D.稀釋導(dǎo)致B酸的電離程度減小12、人體胃酸的主要成分是鹽酸。胃酸可助消化食物,但胃酸過多會損傷胃粘膜,使人感覺不適。抗酸藥(又稱抑酸劑)可以減少胃過過多的胃酸。下列物質(zhì)不屬于抗酸藥的是A.阿司匹林(主要成分:)B.胃舒平[主要成分:Al(OH)3]C.碳酸氫鈉片(主要成分:NaHCO3)D.胃得樂(主要成分:MgCO3)13、分子式為C6H14的烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目有()種A.2 B.3 C.4 D.514、圖表示某反應(yīng)的能量變化,對于該圖的理解,你認為一定正確的是:A.曲線Ⅰ和曲線Ⅱ分別表示兩個化學反應(yīng)的能量變化B.曲線Ⅱ可表示反應(yīng)2KClO32KCl+3O2↑的能量變化C.該反應(yīng)不需要加熱條件就一定能發(fā)生D.該反應(yīng)的ΔH=E2-E115、對下列化學反應(yīng)熱現(xiàn)象,不正確的說法是()A.放熱的反應(yīng),不必加熱就能發(fā)生反應(yīng)B.化學反應(yīng)一定有能量變化C.化學反應(yīng)中,吸熱反應(yīng)不一定需要加熱也能發(fā)生D.熱化學反應(yīng)方程式中,熱效應(yīng)數(shù)值與反應(yīng)物的物質(zhì)的量的多少有關(guān)16、用溴水除去甲烷氣體中的少量乙烯,其原理為乙烯能與溴發(fā)生A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.聚合反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、常用藥﹣羥苯水楊胺,其合成路線如圖。回答下列問題:已知:(1)羥苯水楊胺的化學式為___。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應(yīng)。(2)D中官能團的名稱___。(3)A→B反應(yīng)所加的試劑是___。(4)F存在多種同分異構(gòu)體。F的同分異構(gòu)體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且核磁共振氫譜顯示4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___。18、已知有機物A、B、C、D、E、F、G有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問題。(1)C的電子式___,G的結(jié)構(gòu)簡式為____。(2)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:A轉(zhuǎn)化為B:___,C轉(zhuǎn)化為D:___。(3)B的同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體共有__種。(4)寫出下列反應(yīng)的化學方程式。A→B的化學方程式:___。B和F生成G的化學方程式:___。19、50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是_________________________。(3)理論上稀的強酸溶液與強堿溶液反應(yīng)生成1mol水時放出57.3kJ的熱量,寫出表示稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)的中和熱的熱化學方程式:_______________。(4)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(5)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和熱__________(填“相等”或“不相等”),簡述理由:________________________________________________。(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會____________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。20、某同學用已知濃度的鹽酸來測定某氫氧化鈉樣品的純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),試根據(jù)實驗回答下列問題:(1)準確稱量5.0g含有少量易溶雜質(zhì)的樣品,配成1L待測溶液。稱量時,樣品可放在______(填字母)稱量。A小燒杯中B潔凈紙片上C托盤上(2)滴定時,滴定過程中氫氧化鈉溶液放在錐形瓶中,用0.100mol·L-1的鹽酸來滴定待測溶液,則鹽酸應(yīng)該放在_______(填“甲”或“乙”)中。可選用________作指示劑。A.甲基橙B.石蕊C.酚酞(3)若該同學選用酚酞做指示劑,達到滴定終點顏色變化:________。(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計算被測燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是______mol·L-1,滴定次數(shù)待測溶液體積(mL)標準酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4010.50第二次10.004.1014.00第三次10.002.5014.00(5)下列實驗操作會對滴定結(jié)果產(chǎn)生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無影響”)①觀察酸式滴定管液面時,開始平視,滴定終點俯視,則滴定結(jié)果______。②滴定前酸式滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,則滴定結(jié)果________。③洗滌后錐形瓶未干燥,則滴定結(jié)果__________。21、含氮類化合物在人類的日常生活中有著重要的作用。(1)研究表明,在200℃,壓強超過200MPa時,不使用催化劑,氨便可以順利合成。但工業(yè)上合成NH3往往在溫度500℃壓強20~50MPa的條件下進行,已知合成氨為放熱反應(yīng),試分析原因_____________。(2)工業(yè)上常利用4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)生產(chǎn)硝酸。在同溫條件下,向2L的反應(yīng)容器中充入2molNH3與2.75molO2,平衡時NH3轉(zhuǎn)化率為50%,則該溫度下K=___;保持溫度不變,增大壓強,則平衡常數(shù)_____(填“增大”、“減小”或“不變”);其他條件不變,下列措施一定可以增大氨氣轉(zhuǎn)化率的是____。A.降低氨氣濃度B.增大容器體積C.降低溫度D.移除水蒸氣E.選擇合適的催化劑(3)已知:A.2NH3(g)+CO2(g)?NH2COONH4(l)ΔH=-123kJ/molB.NH2COONH4(l)?(NH2)2CO(g)+H2O(g)ΔH=+50kJ/mol①在工業(yè)生產(chǎn)中,尿素是由以上A、B兩步合成的,則工業(yè)上由氨氣與二氧化碳合成尿素的熱化學反應(yīng)方程式為:_______________。②尿素合成過程中通過控制溫度、NH3和CO2的物質(zhì)的量比(氨碳比a)等因素來提高CO2的轉(zhuǎn)化率。如圖是在其他因素一定,不同氨碳比條件下CO2平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系圖。由圖可知當溫度一定時,a值越大,CO2轉(zhuǎn)化率越大其原因是______;當a一定時,CO2平衡轉(zhuǎn)化率呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢,其原因為_______。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【題目詳解】A.根據(jù)Ka(HCOOH)>Kb(NH3?H2O)可知,HCOOH為一元弱酸,NH3?H2O為一元弱堿,所以電離程度HCOOH大,因此濃度均為0.1mol?L-1的HCOOH和NH3?H20溶液中,根據(jù)越弱越水解可以判斷c(HCOO-)>c(NH4+),A正確;B.由于酸性HCOOH大于CH3COOH,所以pH相同的HCOOH和CH3COOH,二酸的濃度:c(HCOOH)<c(CH3COOH),用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至終點時,酸的濃度越大,消耗的堿體積越大,pH、體積相同的HCOOH和CH3COOH,物質(zhì)的量前者小于后者,所以后者消耗的NaOH體積多,HCOOH消耗NaOH溶液的體積比CH3COOH小,故B正確;C.0.1mol?L-1CH3COOH溶液與0.1mol?L-1NaOH溶液等體積混合后,生成醋酸鈉,該鹽為強堿弱酸鹽,水溶液顯堿性,pH>7;故C錯誤;D.任何電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒和物料守恒;HCOOH和NH3?H20的混合溶液中,存在電荷守恒:c(HCOO-)+c(OH-)=c(NH4+)+c(H+),由于pH=7,即c(OH-)=c(H+),所以c(HCOO-)=c(NH4+),故D正確;綜上所述,本題選C。2、B【題目詳解】A.通入過量CO2,則反應(yīng)生成HCO3-,該反應(yīng)的離子方程式為:CO2+OH-=HCO3-,選項正確,A不符合題意;B.NaOH過量,則NH4+和HCO3-都參與反應(yīng),該反應(yīng)的離子方程式為:NH4++HCO3-+2OH-=NH3·H2O+CO32-+H2O,選項錯誤,B符合題意;C.Cl2與NaOH反應(yīng)生成可行性的NaCl、NaClO和H2O,該反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,選項正確,C不符合題意;D.銅與稀硝酸反應(yīng)生成可溶性Cu(NO3)2、H2O和NO,該反應(yīng)的離子方程式為:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,選項正確,D不符合題意;故答案為:B?!绢}目點撥】注意掌握離子方程式的書寫原則,明確離子方程式正誤判斷常用方法,如:檢查反應(yīng)物、生成物是否正確,檢查各物質(zhì)拆分是否正確,如難溶物、弱電解質(zhì)等需要保留化學式,檢查是否符合守恒關(guān)系(如:質(zhì)量守恒和電荷守恒等)、檢查是否符合原化學方程式等。3、C【題目詳解】A.3v正(N2)=v正(H2),都是正反應(yīng)速率,不能作為平衡的標志,選項A錯誤;B、v正(HCl)=4v正(SiCl4),都是正反應(yīng)速率,不能作為平衡的標志,選項B錯誤;C、該反應(yīng)中有固體參與,所以氣體的質(zhì)量一直變化,則氣體的密度在變化,達平衡時混合氣體密度保持不變,選項C正確;D、c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6時不能說明正逆反應(yīng)速率相等,不能判斷達到平衡狀態(tài),選項D錯誤。答案選C。4、D【題目詳解】A.太陽能、氫能、風能、地熱能、生物質(zhì)能都是新能源,故A正確;B.煤油可由石油分餾獲得,煤油可用作燃料和保存少量金屬鈉,故B正確;C.沼氣可以通過發(fā)酵制取,是一種可再生能源,故C正確;D.煤的干餾是在隔絕空氣條件下發(fā)生的復(fù)雜的物理、化學變化,故D錯誤;故選D。5、B【分析】

【題目詳解】A.經(jīng)2min,B的濃度減少0.6mol/L,則v(B)=0.6mol/L÷2min=0.3mol/(L?min),正確;B.A是固體,濃度不變,所以不能表示化學反應(yīng)速率,錯誤;C.速率之比等于化學計量數(shù)之比,故v(C)="2/3"v(B)=2/3×0.3mol/(L?min)=0.2mol/(L?min),正確;D.在任何時刻都存在v正(B)=3v正(D),若v正(B)=3v逆(D),則v正(D)=v逆(D),反應(yīng)達到平衡狀態(tài),正確;故答案選B。6、A【解題分析】CO和O2反應(yīng)后氣體密度變?yōu)樵瓪怏w密度的1.25倍,根據(jù)質(zhì)量守恒可知,反應(yīng)后的氣體體積為反應(yīng)前的氣體體積的,為2.24L×=1.792L,物質(zhì)的量為0.08mol;根據(jù)一氧化碳與氧氣的反應(yīng)方程式2CO+O22CO2可知,氣體的減少量為氧氣的量,因此反應(yīng)的氧氣為0.02mol,則燃燒的CO為0.04mol,0.04mol的CO完全燃燒產(chǎn)生11.32kJ熱量,則CO的燃燒熱為:=283kJ/mol,則一氧化碳的燃燒熱為283kJ/mol,故選A。7、D【解題分析】A、增大濃度,增大單位體積內(nèi)反應(yīng)物活化分子的個數(shù),活化分子的百分數(shù)不變,加快反應(yīng)速率,故A不符合題意;B、增大壓強,增大單位體積內(nèi)反應(yīng)物活化分子的個數(shù),活化分子的百分數(shù)不變,加快反應(yīng)速率,故B不符合題意;C、升高溫度,增大單位體積內(nèi)活化分子百分數(shù),活化能沒有降低,加快反應(yīng)速率,故C不符合題意;D、使用催化劑,降低活化能,增大單位體積內(nèi)活化分子百分數(shù),加快反應(yīng)速率,故D符合題意;答案選D。8、A【解題分析】A.量筒的刻度從下到上依次增大,但是量筒沒有0刻度,故A正確;B.溫度計有0刻度,溫度計的0刻度在中部或略下部,故B錯誤;C.滴定管0刻度在最上端,故C錯誤;D.托盤天平游碼刻度尺的0刻度在最左側(cè),故D錯誤;

答案為A?!绢}目點撥】該題是常識性知識的考查,主要是考查學生對常見儀器結(jié)構(gòu)的熟悉理解掌握程度,難點在于刻度的意義,量筒不需要基準,所以沒有零刻度。9、D【分析】先假設(shè)體積增加一倍時若平衡未移動,B的濃度應(yīng)為原來的50%,實際平衡時B的濃度是原來的60%,比假設(shè)大,說明平衡向生成B的方向移動,則a<b?!绢}目詳解】A、假設(shè)體積增加一倍時若平衡未移動,B的濃度應(yīng)為原來的50%,實際平衡時B的濃度是原來的60%,大于原來的50%,說明平衡向生成B的方向移動,即向正反應(yīng)移動,故A正確;B、平衡向正反應(yīng)移動,A的轉(zhuǎn)化率增大,故B正確;C、平衡向正反應(yīng)移動,B的質(zhì)量增大,混合氣體的總質(zhì)量不變,故物質(zhì)B的質(zhì)量分數(shù)增大,故C正確;D、減小壓強,平衡向生成B的方向移動,則a<b,故D錯誤;故選D。10、C【題目詳解】A、不同物質(zhì)中P-Cl的鍵能不同,無法與P-P的鍵能比較,故A錯誤;B、PCl5的狀態(tài)為固態(tài),與已知反應(yīng)狀態(tài)不同,無法求算,故B錯誤;C、②式減去①式,消去了P4,可得4Cl2(g)+4PCl3(g)=4PCl5(g)?H=(b-a)kJ?mol ̄1,把鍵能帶入?H的表達式可得:4(Cl-Cl)+4×3×1.2kJ?mol ̄1-4×5ckJ?mol ̄1=(b-a)kJ?mol ̄1,得出E(Cl-Cl)=(b-a+5.6c)/4kJ?mol ̄1,故C正確;D、①式×5減去②式×3,消去了Cl2,可得2P4(g)+12PCl5(g)=20PCl3(g)?H=(5a-3b)kJ?mol ̄1,把鍵能代入?H的表達式可得:2×6(P-P)+12×5ckJ?mol ̄1-20×3×1.2c=(5a-3b)kJ?mol ̄1,得出E(P-P)=(5a-3b+12c)/12kJ?mol ̄1,故D錯誤;答案選C。11、C【解題分析】由圖可知,稀釋相同的倍數(shù),A的pH變化大,則A的酸性比B的酸性強,以此來解答?!绢}目詳解】A.稀釋相同的倍數(shù),A的pH變化大,則A的酸性比B的酸性強,由于起始時兩溶液的pH相同,則A的物質(zhì)的量濃度小于B的物質(zhì)的量濃度,故A錯誤;B.根據(jù)圖像,稀釋后,A的pH比B大,A酸溶液的酸性比B酸溶液弱,故B錯誤;C.由圖可知,若a=5,A完全電離,則A是強酸,B的pH變化小,則B為弱酸,故C正確;D.B為弱酸,稀釋促進弱電解質(zhì)的電離,電離程度增大,故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】本題考查酸的稀釋及圖像,明確強酸在稀釋時pH變化程度大及酸的濃度與氫離子的濃度的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯點為A,要注意弱電解質(zhì)存在電離平衡。12、A【題目詳解】阿司匹林的主要成分不能與鹽酸反應(yīng),因此不能用作抗酸藥,Al(OH)3、NaHCO3、MgCO3均能與鹽酸反應(yīng),因此胃舒平、碳酸氫鈉片、胃得樂均屬抗酸藥,答案選A。13、D【題目詳解】分子式為C6H14的烷烴的同分異構(gòu)體數(shù)目分別為(碳架結(jié)構(gòu)):,,,,,共5種,故D符合題意。綜上所述,答案為D。14、D【題目詳解】A、曲線Ⅰ和曲線Ⅱ都是指同一反應(yīng)物生成同一生成物,所以表示一個化學反應(yīng)的能量變化,故A錯誤;

B、曲線Ⅱ反應(yīng)物能量大于生成物能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng),又2KClO32KCl+3O2↑的能量變化;故B錯誤;

C、由圖分析判斷反應(yīng)是放熱反應(yīng),△H<0,當△S>0時,高溫下反應(yīng)能自發(fā)進行,故C錯誤;

D、根據(jù)圖象分析判斷,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),△H=E2-E1,所以D選項是正確的;所以D選項是正確的.【題目點撥】A、曲線Ⅰ和曲線Ⅱ都是指同一反應(yīng)物生成同一生成物;B、曲線Ⅱ反應(yīng)物能量大于生成物能量,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng);C、反應(yīng)自發(fā)進行的判斷根據(jù)是△H-T△S<0;D、根據(jù)反應(yīng)物和生成物能量變化判斷反應(yīng)吸熱放熱。15、A【題目詳解】A.鋁熱反應(yīng)為放熱反應(yīng),但需要在高溫下才能進行,故A錯誤;B.化學反應(yīng)的實質(zhì)是舊鍵的斷裂和新鍵的形成,舊鍵斷裂吸收熱量,形成新鍵放出熱量,則化學反應(yīng)一定伴有能量變化,所以B正確;C.吸熱反應(yīng)不一定需要加熱,如氫氧化鋇結(jié)晶水合物和氯化銨反應(yīng)是吸熱反應(yīng),常溫下可發(fā)生,所以C正確;D.熱化學反應(yīng)方程式中,反應(yīng)熱與參加反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量有關(guān),物質(zhì)的量越多,反應(yīng)熱的絕對值越大,所以D正確,答案為A。16、B【解題分析】試題分析:乙烯含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應(yīng),而甲烷不能,則用溴水、洗氣可除去甲烷氣體中的少量乙烯,其原理為乙烯能與溴發(fā)生加成反應(yīng),故選B??键c:考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應(yīng)得到氯苯A,根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基,這個硝基只能是A到B的過程中引入的,而產(chǎn)物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對位的,因此B為對硝基氯苯,堿性條件下水解得到對硝基苯酚鈉C,加酸中和后得到對硝基苯酚D,還原后得到對氨基苯酚E,根據(jù)F的分子式和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)不難推出F是鄰羥基苯甲酸(水楊酸),E和F脫水形成肽鍵,得到最終產(chǎn)物,據(jù)此來分析題目即可?!绢}目詳解】(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)得出其化學式為C13H11NO3,首先2個酚羥基能消耗2個氫氧化鈉,水解后形成的羧酸又能消耗1個氫氧化鈉形成羧酸鹽,因此1mol產(chǎn)物一共可以消耗3mol氫氧化鈉;(2)D為對硝基苯酚,其中含有的官能團為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,A→B是硝化反應(yīng),需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸;(4)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)證明有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)證明有醛基,然后還有4種等效氫,一共有3種符合條件的同分異構(gòu)體,分別為、、。18、取代反應(yīng)加成反應(yīng)3+NaOH+NaClCH3COOH++H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平,則C為乙烯,其與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的D為乙醇;乙醇經(jīng)催化氧化生成E,E為乙醛;乙醛經(jīng)銀氨溶液氧化后再酸化得到F,則F為乙酸;由圖中信息可知,甲苯與氯氣在光照的條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成A,A屬于鹵代烴,其在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成B;B與F在一定條件下生成G,由G的分子式C9H10O2可以推斷B為苯甲醇()、A是?!绢}目詳解】(1)C為乙烯,其電子式為;G為乙酸苯甲酯,其結(jié)構(gòu)簡式為。(2)A轉(zhuǎn)化為B屬于鹵代烴的水解反應(yīng),其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,其反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。(3)B為苯甲醇,其同分異構(gòu)體有很多種,遇FeCl3溶液顯紫色的同分異構(gòu)體屬于酚,可能為鄰甲酚、間甲酚和對甲酚,共有3種。(4)A→B的化學方程式為+NaOH+NaCl。B和F生成G的化學方程式為CH3COOH++H2O。19、①環(huán)形玻璃攪拌棒

②保溫隔熱,減少熱量損失

③HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol或H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol

④偏小

⑤不相等;

⑥相等;

⑦中和熱是酸堿中和生成1molH2O時放出的熱量,與反應(yīng)物實際用量無關(guān)

⑧偏小【題目詳解】(1)根據(jù)裝置圖可知還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)中和熱測定實驗成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是:減少實驗過程中的熱量損失;(3)在稀溶液中,強酸和強堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O時,放出57.3kJ的熱量,滿足此反應(yīng)的熱化學方程式為HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol。(4)大燒杯上如不蓋硬紙板,則熱量損失,求得的中和熱數(shù)值偏??;(5)若用60mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的氫氧化鈉溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱均是強酸和強堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱,與酸堿的用量無關(guān);(6)氨水是弱堿,存在電離平衡,電離吸熱,則用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值偏小。20、A甲AC當?shù)稳胱詈笠坏螛藴墅}酸溶液時,溶液恰好由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù),即達滴定終點80%偏低偏高無影響【分析】易潮解、易腐蝕的藥品,必須放在玻璃器皿里稱量。根據(jù)酸堿中和實驗選擇指示劑,石蕊不能用作指示劑。根據(jù)最后一滴溶液顏色變化分析滴定終點當?shù)味ńK點;根據(jù)表格得到消耗鹽酸的平均體積,再計算氫氧化鈉溶液的濃度,再計算1L待測溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量,進而計算氫氧化鈉的質(zhì)量,最后計算燒堿樣品的純度;根據(jù)計算公式分析誤差?!绢}目詳解】(1)易潮解的藥品,必須放在玻璃器皿(如:小燒杯、表面皿)里稱量,防止玷污托盤,因氫氧化鈉易潮解,所以應(yīng)放在小燒杯中稱量;故答案為:A。(2)滴定過程中氫氧化鈉溶液放在錐形瓶中,則鹽酸應(yīng)該放在酸式滴定管中,甲圖為酸式滴定管;強酸與強堿中和滴定時,可用酚酞或甲基橙做指示劑,石蕊變色范圍寬且現(xiàn)象不明顯,故一般不用石蕊作指示劑;故答案為:甲;AC。(3)該同學選用酚酞做指示劑時,當?shù)稳胱詈笠坏螛藴墅}酸溶液時,溶液恰好由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù),即達滴定終點;故答案為:當?shù)稳胱詈笠坏螛藴墅}酸溶液時,溶液恰好由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù),即達滴定終點。(4)由表格中的數(shù)據(jù)可知滴定10.00mL待測氫氧化鈉溶液,第一次消耗標準鹽酸的體積為10.10mL,第二次消耗標準鹽酸的體積為9.90mL,第三次消耗標準鹽酸的體積為11.50mL,第三次體積偏差較大,舍棄,則消耗鹽酸的平均體積為10.00mL,則;則1L待測溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量為0.1mol,則氫氧化鈉的質(zhì)量=0.1mol×40g?mol?1=4.0g,則燒堿樣品的純度是;故答案為:0.1000;80%。(5)①觀察酸式滴定管液面時,開始平視,滴定終點俯視,導(dǎo)致測得的鹽酸體積偏小,則測得的氫氧化鈉的濃度偏小,則最終導(dǎo)致氫氧化鈉樣品的純度偏低;故答案為:偏低。②滴定前酸式滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致測得的鹽酸體積偏大,則測得的氫氧化鈉的濃度偏大,則最終導(dǎo)致氫氧化鈉樣品的純度偏高;故答案為:偏高。③洗滌后錐形瓶未干燥,不影響錐形瓶中氫氧化鈉的物質(zhì)的量,因此不影響消耗鹽酸的體積,則對滴定結(jié)果無影響;故答案為:無影響。【題目點撥】誤差分析時,一定先分析標準液體積偏大、偏小還是不變,再根據(jù)公式進行分析,比如①,觀察酸式滴定管液面時,開始平視,滴定終點俯視,這樣會導(dǎo)致讀數(shù)差值偏小,即鹽酸的體積偏小,則測得的氫氧化鈉的濃度偏小,則最終導(dǎo)致氫氧化鈉樣品的純度偏低。21、溫度太低反應(yīng)太慢,壓強太大對設(shè)備要求較高,壓強太低轉(zhuǎn)化率下降0.75不變ABD2NH3(g)+CO2(g)?(NH2)2CO(g)+H2O(g)ΔH=-

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