配位化學(xué)-本科生版智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州大學(xué)

配位化學(xué)-本科生版智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州大學(xué)蘭州大學(xué)

第一章測(cè)試

配位化學(xué)發(fā)展史上最早見(jiàn)于記錄的配合物是（

）

A:普魯士藍(lán)KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3B:大環(huán)配合物C:蔡氏鹽D:二茂鐵

答案:普魯士藍(lán)KCN.Fe(CN)2.Fe(CN)3

配位化學(xué)發(fā)展史上標(biāo)志著配位化學(xué)研究的開始的配合物是（

）

A:CoCl3.6NH3B:二茂鐵C:蔡氏鹽D:大環(huán)配合物

答案:CoCl3.6NH3

提出超分子化學(xué)概念的是（

）

A:維爾納B:道爾頓C:萊恩D:鮑林

答案:萊恩

配位化學(xué)是無(wú)機(jī)化學(xué)的一個(gè)重要分支學(xué)科。它研究的對(duì)象是配合物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

分子間弱相互作用與分子組裝的化學(xué)稱為超分子化學(xué)，它的基礎(chǔ)是分子識(shí)別。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第二章測(cè)試

C6H6是σ配體、π配體、還是π酸配體？

A:σ配體B:都不是C:π配體D:π酸配體

答案:π配體

根據(jù)配體的成鍵方式，判斷下列配合物中有幾類配體？

A:3B:4C:1D:2

答案:3

[Pt(NH3)2BrCl]有幾種幾何異構(gòu)體？

A:2B:3C:4D:1

答案:2

氨水溶液不能裝在銅制容器中，其原因是發(fā)生配位反應(yīng)，生成[Cu(NH3)2]+，使銅溶解。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

外軌型配離子磁矩大，內(nèi)軌型配合物磁矩小。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第三章測(cè)試

以下不屬于配位鍵類型的是

(

)

A:σ配位鍵B:金屬鍵C:反饋π鍵D:π配鍵

答案:金屬鍵

在晶體場(chǎng)理論中，弱場(chǎng)是指（

）

A:晶體場(chǎng)分裂能小于電子成對(duì)能（Δ＜P）B:晶體場(chǎng)分裂能等于電子成對(duì)能（Δ=P）C:晶體場(chǎng)分裂能大于電子成對(duì)能（Δ>P）D:均不正確

答案:晶體場(chǎng)分裂能小于電子成對(duì)能（Δ＜P）

Cl-離子與下列金屬離子配位能力大小為（

）

A:Mo3+>Cr3+B:無(wú)法比較C:Cr3+>Mo3+D:Cr3+和Mo3+相近

答案:Mo3+>Cr3+

(M→L)π反饋鍵形成后，配體分子中的化學(xué)鍵通常（

）

A:不變B:增強(qiáng)C:無(wú)法確定D:減弱

答案:增強(qiáng)

配合物的磁矩主要決定于配位后中心離子的（

）

A:成對(duì)電子數(shù)B:成單電子數(shù)C:原子序數(shù)D:電荷數(shù)

答案:成單電子數(shù)

下列配體中，與過(guò)渡金屬離子只能形成高自旋八面體配合物的是（

）

A:COB:CN-C:NH3D:F-

答案:F-

價(jià)鍵理論認(rèn)為，決定配合物空間構(gòu)型的主要因素是（

）

A:中心離子對(duì)配體的影響B(tài):中心離子的原子軌道雜化C:配體對(duì)中心離子的影響D:配體中配位原子對(duì)中心原子的作用

答案:中心離子的原子軌道雜化

配合物呈現(xiàn)的顏色是（

）

A:均不正確B:吸收可見(jiàn)光的互補(bǔ)色C:吸收可見(jiàn)光的顏色D:入射光的顏色

答案:吸收可見(jiàn)光的互補(bǔ)色

第四章測(cè)試

原位合成時(shí)所加入的配體發(fā)生變化生成了新的配體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

常見(jiàn)的非水溶劑有哪些（

）

A:乙腈B:無(wú)水乙醇C:過(guò)氧化氫

D:丙酮E:無(wú)水甲醇

答案:乙腈;無(wú)水乙醇;丙酮;無(wú)水甲醇

氧化還原合成配合物中常見(jiàn)的氧化劑有（

）

A:鹵素B:

PbO2C:過(guò)氧化氫D:SeO2E:空氣

答案:鹵素;

PbO2;過(guò)氧化氫;SeO2;空氣

溶液法培養(yǎng)配合物單晶的影響因素有（

）

A:溶劑的極性B:溶劑的溶解性C:溶劑的揮發(fā)性D:溶液的pH值

答案:溶劑的極性;溶劑的溶解性;溶劑的揮發(fā)性;溶液的pH值

唯一能在原子級(jí)別上確定配合物結(jié)構(gòu)的分析手段是（

）

A:紅外B:元素分析C:X射線單晶衍射法D:質(zhì)譜

答案:X射線單晶衍射法

第五章測(cè)試

幾何異構(gòu)最常見(jiàn)的是？

A:順?lè)串悩?gòu)B:旋光異構(gòu)C:構(gòu)造異構(gòu)D:對(duì)映異構(gòu)

答案:順?lè)串悩?gòu)

對(duì)映異構(gòu)又被稱為（

）

A:構(gòu)造異構(gòu)B:旋光異構(gòu)C:對(duì)映異構(gòu)D:順?lè)串悩?gòu)

答案:旋光異構(gòu)

關(guān)于對(duì)映異構(gòu)體，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）

A:具有旋光性B:結(jié)構(gòu)能重疊C:化學(xué)性質(zhì)相似D:物理性質(zhì)相同

答案:結(jié)構(gòu)能重疊

配位數(shù)是（

）

A:中心離子(或原子)與配位離子所帶電荷的代數(shù)和B:中心離子(或原子)與配位體所形成的配位鍵數(shù)目C:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目D:中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目

答案:中心離子(或原子)接受配位原子的數(shù)目

關(guān)于影響配位數(shù)的主要因素的敘述，正確的是（

）

A:不論何種中心原子，配體的體積都是對(duì)配位數(shù)影響最大的因素B:中心離子的電荷與半徑，決定了形成配合物的配位數(shù)高低C:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮D:主要與配體的電荷有關(guān)，電荷越越小，配位數(shù)越大

答案:討論配位數(shù)的大小要從中心離子、配體、外部條件等方面考慮

第六章測(cè)試

下列配合物的穩(wěn)定性從大到小的順序，正確的是

A:[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋B:

[Co(NH3)6]3＋>

[Co(SCN)4]2－>[Co(CN)6]3－C:[HgI4]2－>[HgCl4]2－>[Hg(CN)4]2－D:[Fe(SCN)6]3－>[Fe(CN)6]3－>[Fe(CN)6]4－

答案:[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋

PR3作為配體在配合物M(PR3)6(M為過(guò)渡金屬)中可能形成π配位鍵，這種π配位鍵屬于

A:

M(dπ)←L(pπ)B:M(dπ)→L(dπ)C:M(pπ)←L(pπ)D:M(dπ)→L(pπ)

答案:M(dπ)→L(dπ)

A:7.21×1021B:1.16×1018C:6.84×1028D:8.52×1010

答案:7.21×1021

由下列數(shù)據(jù)可確定[Ag(S2O3)2]3－的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)等于

①Ag＋＋e－＝Ag

EΘ＝0.799V②[Ag(S2O3)2]3－＋e－＝Ag＋2S2O32－

EΘ＝0.017V

A:4.2×1018B:1.6×1013C:

8.7×1021D:3.4×1015

答案:1.6×1013

trans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2

R=

p-FC6H4-

C6H5-

p-MeOC6H5-

相對(duì)速率：

1.0

4.6

37.0此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨基團(tuán)變化的原因

A:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子，CH3I易配位。B:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易氧化加成。C:取代基為p-MeOC6H5-的配合物位阻大，CH3I易配位。D:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子，CH3I易氧化加成。

答案:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子，CH3I易氧化加成。

乙烯氧化為乙醛的催化循環(huán)(Wacker過(guò)程)中，PdCl42–+CH2=CH2??PdCl3(CH2=CH2)-，屬于：

A:消除反應(yīng)B:插入反應(yīng)C:配位解離反應(yīng)D:氧化加成反應(yīng)

答案:配位解離反應(yīng)

第七章測(cè)試

配合物的電子吸收光譜數(shù)據(jù)是通過(guò)哪種儀器測(cè)量得到的？

A:熒光光譜儀B:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)C:X射線衍射儀D:紅外光譜儀

答案:紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)

鑭系離子的電子吸收躍遷類型是？

A:f-f躍遷B:n-π*躍遷C:π-π*躍遷D:d-d躍遷

答案:f-f躍遷

熒光光譜具有哪些特征？

A:全部都是B:具有斯托克斯位移C:吸收光譜與發(fā)射光譜大致成鏡像對(duì)稱D:發(fā)射光譜的位置與激發(fā)波長(zhǎng)無(wú)關(guān)

答案:全部都是

以下屬于輻射躍遷的是？

A:熒光和磷光B:內(nèi)轉(zhuǎn)換C:系間竄越D:振動(dòng)弛豫

答案:熒光和磷光

ESR測(cè)定中通常用哪一種做順磁性金屬配合物的標(biāo)準(zhǔn)樣品？

A:Mn(II)B:Zn(II)C:Cu(II)D:Na(I)

答案:Mn(II)

分子不具有紅外活性的,必須是（

）

A:分子的偶極矩為零B:分子振動(dòng)時(shí)沒(méi)有偶極矩變化C:雙原子分子D:分子沒(méi)有振動(dòng)E:非極性分子

答案:分子振動(dòng)時(shí)沒(méi)有偶極矩變化

單晶和粉末X射線衍射儀都包含哪些主要部件？

A:全部都是B:探測(cè)器C:光源系統(tǒng)D:測(cè)角儀

答案:全部都是

單晶X射線衍射實(shí)驗(yàn)不能獲得什么信息？

A:晶體結(jié)構(gòu)B:原子熱振動(dòng)大小C:批量樣品的純度D:晶胞參數(shù)

答案:批量樣品的純度

循環(huán)伏安實(shí)驗(yàn)中從高電位向低電位掃描過(guò)程中發(fā)生氧化反應(yīng)，對(duì)應(yīng)于陽(yáng)極過(guò)程。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

對(duì)于擴(kuò)散控制的可逆電極反應(yīng)體系，峰電流ip與掃描速率ν的平方根成正比。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

可以根據(jù)核磁共振圖譜中過(guò)渡態(tài)的峰型特征來(lái)判斷活性配合物和惰性配合物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

晶體場(chǎng)理論根據(jù)反應(yīng)的CFAE的大小來(lái)判斷配合物的活潑性。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

價(jià)鍵理論認(rèn)為內(nèi)軌型配合物，如果含有空軌道，則屬于活性配合物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

配合物反應(yīng)的內(nèi)界機(jī)理和外界機(jī)理的區(qū)別是反應(yīng)中有橋聯(lián)配體。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

因?yàn)槠矫嬲叫闻浜衔锏姆至心茌^小，所以與八面體配合物相比，平面正方形配合物基本都是活性配合物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第九章測(cè)試

Cr是生物必需元素。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

銅鋅超氧化物歧化酶是氧化還原酶。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案