甲狀腺功能亢進癥

甲狀腺功能亢進癥CONTENTS臨床表現(xiàn)04.實驗室檢查05.診斷和鑒別診斷06.概念01.病因02.發(fā)病機制03.治療07.甲狀腺毒癥（thyrotoxicosis）甲狀腺毒癥（thyrotoxicosis）是指血循環(huán)中甲狀腺激素過多，引起以神經(jīng)、循環(huán)、消化等系統(tǒng)興奮性增高和代謝亢進為主要表現(xiàn)的一組臨床綜合征概念甲狀腺功能亢進癥（hyperthyroidism，簡稱甲亢）甲狀腺功能亢進癥（hyperthyroidism）是指甲狀腺腺體本身產(chǎn)生甲狀腺激素過多而引起的甲狀腺毒癥，其病因包括彌漫性毒性甲狀腺腫（Gravesdisease）、結(jié)節(jié)性毒性甲狀腺腫和甲狀腺自主高功能腺瘤（Plummerdisease）等概念甲狀腺功能亢進癥彌漫性毒性甲狀腺腫（Graves病）多結(jié)節(jié)性毒性甲狀腺腫甲狀腺自主高功能腺瘤（Plummerdisease）碘致甲狀腺功能亢進癥（碘甲亢，IIH）橋本甲狀腺毒癥（Hashitoxicosis）新生兒甲狀腺功能亢進癥垂體TSH腺瘤甲狀腺毒癥的原因非甲狀腺功能亢進類型亞急性甲狀腺炎無痛性甲狀腺炎橋本甲狀腺炎產(chǎn)后甲狀腺炎（postpartumthyroiditis，PPT）外源甲狀腺激素異位甲狀腺激素產(chǎn)生（卵巢甲狀腺腫等）甲狀腺毒癥的原因甲亢的發(fā)病機制Grave病毒性彌漫性甲狀腺腫甲狀腺自主高功能腺瘤（Plummerdisease）甲亢的發(fā)病機制毒性腺瘤垂體TSH瘤甲亢的發(fā)病機制垂體分泌TSH腫瘤彌漫性毒性甲狀腺腫彌漫性毒性甲狀腺腫、或Basedow病器官特異性自身免疫病彌漫性甲狀腺腫大伴有甲狀腺激素分泌增多GD的病因和發(fā)病機制——自身免疫性疾病遺傳環(huán)境免疫發(fā)病遺傳易感性（GeneticSusceptibility）家庭積聚現(xiàn)象家族史同卵雙胎一致性基因GD的病因和發(fā)病機制

免疫因素伴有其他自身免疫病重癥肌無力類風濕性關(guān)節(jié)炎系統(tǒng)性紅斑狼瘡特發(fā)性血小板減少性紫癜惡性貧血萎縮性胃炎Ⅱ型自身免疫性內(nèi)分泌綜合征表現(xiàn)之一伴1型糖尿病Addison病遺傳易感為背景感染誘發(fā)體內(nèi)免疫功能紊亂精神創(chuàng)傷（免疫調(diào)節(jié)，耐受，識別功能）環(huán)境Ts細胞-Th細胞增加–分泌細胞因子B細胞-產(chǎn)生過多異質(zhì)性球蛋白細胞免疫功能紊亂自身抗體TSH受體抗體（TSHreceptorantibodies，TRAb）也稱為TSH結(jié)合抑制性免疫球蛋白（TSH-bindinginhibitoryimmunoglobulin，TBII）TSAb：TSH受體刺激性抗體（thyroid-stimulatingantibody）與TSH競爭受體，刺激受體TSBAb：TSH刺激阻斷性抗體（TSH-stimulatingblockingantibody）阻斷TSH結(jié)合受體免疫因素其他針對甲狀腺的自身抗體出現(xiàn)于50%～90%的GD病人中TPOAb：甲狀腺過氧化物酶抗體（thyroperoxidaseantibodies）TgAb：TSH刺激阻斷性抗體（thyroglobulinantibodies）

免疫因素Graves眼?。℅O）的發(fā)病機制球后脂肪浸潤眼眶后脂肪細胞表達TSHRT淋巴細胞識別浸潤眼眶細胞因子球后軟組織炎癥成纖維細胞糖胺聚糖球后眼外肌水腫脂肪細胞分泌釋放刺激轉(zhuǎn)化感染：Yersiniaenterocolitica應(yīng)激:誘發(fā)自身免疫反應(yīng)性激素:女性多見環(huán)境因素臨床表現(xiàn)癥狀高代謝癥候群（從甲狀腺激素生物作用入手）甲狀腺激素促進物質(zhì)、能量代謝促進生長、發(fā)育對代謝的影響產(chǎn)熱效應(yīng)——相應(yīng)的臨床表現(xiàn)產(chǎn)熱增加、基礎(chǔ)代謝率升高喜涼怕熱、易出汗（散熱）微熱、高熱（危象）疲乏無力、體重減輕T3>T4

3～4倍臨床表現(xiàn)物質(zhì)代謝蛋白質(zhì)代謝生理情況：TH作用于核受體，加速蛋白質(zhì)與酶的生成。促進肌肉、肝與腎的蛋白質(zhì)合成增加，正氮平衡代謝亢進：TH↑，加速蛋白分解。尤其促進骨骼肌蛋白分解，肌酐含量↓，肌肉收縮無力，尿酸↑，促進骨蛋白質(zhì)分解，血ca↑、尿ca↑、骨質(zhì)疏松臨床表現(xiàn)糖代謝TH促進小腸粘膜對糖的吸收、糖原分解↑、合成↓增加腎上腺素、胰高血糖素、皮質(zhì)醇、生長素生糖作用TH有升高血糖的趨勢脂肪代謝促脂肪酸氧化，增加CA、GG對脂肪分解促膽固醇分解、合成，分解>合成，CH↓臨床表現(xiàn)：饑餓感，食欲亢進，消瘦臨床表現(xiàn)對各系統(tǒng)影響TH↑，刺激兒茶酚胺受體，交感神經(jīng)、腎上腺髓質(zhì)興奮征象精神、神經(jīng)系統(tǒng)：過敏疑慮、注意力不集中、多愁善感、喜怒無常、煩燥不安、失眠多夢、肌顫、腱反射（+）消化系統(tǒng)：促腸蠕動，消化不良，便次多、稀便，肝大、黃疸、肝功異常心臟、血管功能：心率↑（睡眠休息時心動過速）；心肌收縮力增加；血壓↑、脈壓↑、心音亢進、心臟擴大甲亢心臟病：心律失?！驹绮ǚ浚?、房顫】、心臟增大、心衰臨床表現(xiàn)對各系統(tǒng)影響肌肉骨骼系統(tǒng)：甲亢性周期性癱瘓（TPP）、甲亢性肌病、重癥肌無力造血系統(tǒng)：白細胞總數(shù)減低、淋巴細胞比例增加；可伴發(fā)血小板減少性紫癜生殖系統(tǒng)：月經(jīng)減少或閉經(jīng)；陽痿、男性乳腺發(fā)育臨床表現(xiàn)體征甲狀腺腫——診斷GD的重要體征彌漫性、對稱性可觸及細震顫、聞及血管雜音臨床表現(xiàn)眼部表現(xiàn)單純性突眼（良性突眼）眼球輕度突出上瞼攣縮眼裂增寬瞬目減少病理生理因素（交感神經(jīng)興奮性）浸潤性突眼（惡性突眼、Graves眼?。┭矍蛲怀雒黠@眼刺激癥狀、視力↓、活動度↓、眼肌麻痹病理生理因素（交感神經(jīng)興奮+自身免疫）并發(fā)癥（角膜潰瘍，眼炎，視力↓，失明）

臨床表現(xiàn)

眼征甲狀腺腫浸潤性突眼眼球突出，球結(jié)膜充血水腫，眼瞼腫脹球結(jié)膜充血水腫角膜潰瘍脛前黏液性水腫Graves病典型臨床表現(xiàn)癥狀多食、善饑消瘦、乏力心悸、多汗體征彌漫性甲狀腺腫，伴血管鳴、細震顫眼征（單純性突眼；浸潤性突眼）甲狀腺激素測定甲狀腺自身抗體測定甲狀腺的攝取功能檢查甲狀腺影像學(xué)檢查實驗室和其他檢查實驗室檢查甲狀腺激素測定TSH：促甲狀腺素是反應(yīng)甲狀腺功能最敏感的指標是診斷亞臨床甲亢和亞臨床甲減的主要指標敏感TSH（sTSH，檢測限達到0.005mU/L）甲狀腺激素測定TT4

：全部由甲狀腺產(chǎn)生，每天約80～100μg，99.96%與蛋白結(jié)合，80%～90%為甲狀腺激素實驗室檢查甲狀腺激素測定（是診斷甲亢的首選指標）TT3

：20%甲狀腺產(chǎn)生，80%由T4轉(zhuǎn)化，99.6%與蛋白結(jié)合；同樣受TBG含量的影響正常情況TT3：TT4<20，甲亢時比值增加FT3、FT4：生物效應(yīng)的主要部分FT4僅占TT4的0.025%，F(xiàn)T3僅占TT3的0.35%實驗室檢查實驗室檢查甲狀腺自身抗體TSH受體抗體（TRAb）：TSAb、TSBAb是鑒別甲亢病因診斷GD的重要指標新診斷的GD病人75%～96%TRAb陽性甲狀腺過氧化物酶抗體（TPOAb）甲狀腺球蛋白抗體（TgAb）也是甲狀腺自身免疫的標志

甲狀腺細胞TSH受體TSAbcAMPTH實驗室檢查甲狀腺攝131I率正常值：3小時5%～25%，24小時20%～45%，高峰在24小時出現(xiàn)意義攝取率增加、高峰前移，診斷甲亢90％缺碘甲腫，無高峰前移用于甲狀腺毒癥的病因鑒別非甲亢的甲狀腺毒癥時降低甲狀腺攝131I功能曲線甲狀腺影像學(xué)檢查甲狀腺核素靜態(tài)顯像（甲狀腺ECT）實驗室檢查甲狀腺影像學(xué)檢查甲狀腺超聲回聲增強而不均勻，其內(nèi)見非典型結(jié)節(jié)樣變、片狀樣變、或無包膜樣強回聲結(jié)節(jié)。血管多擴張，甚至于涵蓋整個腺體稱為“火海征”實驗室檢查甲狀腺影像學(xué)檢查電子計算機X線體層顯像（CT）磁共振顯像（MRI）甲亢時很少做眼部CT和MRI：排除其他原因所致的突眼，評估眼外肌受累情況實驗室檢查已有明顯甲亢，還應(yīng)做哪些項目肝功、血常規(guī)、血糖、血鉀心電圖實驗室檢查診斷原則甲亢的診斷程序甲狀腺毒癥的診斷：測定血清TSH、TT4、FT4、TT3、FT3的水平確定甲狀腺毒癥是否來源于甲狀腺的功能亢進確定甲亢的原因，如GD、結(jié)節(jié)性毒性甲狀腺腫、甲狀腺自主高功能腺瘤等甲亢的診斷癥狀+體征+檢查FT4、FT3、TSH高代謝癥狀和體征；甲狀腺腫大注意不典型的表現(xiàn)及類型淡漠型甲亢的高代謝癥狀不明顯，僅表現(xiàn)為明顯消瘦或心房纖顫，尤其在老年病人少數(shù)病人無甲狀腺腫大T3型甲亢僅有血清TT3增高診斷原則Graves病的診斷甲亢診斷確立甲狀腺彌漫性腫大突眼脛前粘液水腫TRAb、TSAb、TPOAb診斷原則必備條件輔助條件亞急性甲狀腺炎病因：病毒感染臨床表現(xiàn)：起病急，表現(xiàn)為上感、乏力、全身不適、頸部疼痛、畏寒、發(fā)熱、食欲下降、甲狀腺毒癥、心悸、神經(jīng)過敏等，一過性檢查：ESR↑，131I攝取率↓，T3、T4正?；蛞贿^性升高ECT：攝取降低或不顯影鑒別診斷甲狀腺毒癥原因的鑒別鑒別診斷甲狀腺腫病因鑒別單純性甲狀腺腫病因：多種原因阻礙TH合成，代償甲狀腺腫大臨床表現(xiàn)：甲狀腺腫大，質(zhì)軟，隨病情進展可腫大明顯，壓迫氣管，后期有結(jié)節(jié)檢查：甲功正常，131I攝取高，無高峰提前，TRH試驗可興奮，ECT：彌漫，可不均勻鑒別診斷甲亢病因的鑒別Graves病結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴甲亢自主高功能腺瘤抗甲狀腺治療藥物（硫脲類、咪唑類）131I治療手術(shù)甲亢致臨床表現(xiàn)治療營養(yǎng)補充（熱量+營養(yǎng)素）對癥治療（休息、鎮(zhèn)靜、β受體阻滯劑）治療作用機理：抑制甲狀腺合成甲狀腺激素種類硫脲類——丙硫氧嘧啶（PTU）和甲硫氧嘧啶等用于重癥、危象；妊娠T1期咪唑類——甲巰咪唑（半衰期長，可1次/天給藥）和卡比馬唑等肝毒性小于PTU適應(yīng)證：輕、中度病情；甲狀腺輕、中度腫大；孕婦、高齡或由于其他嚴重疾病不宜手術(shù)者；手術(shù)前和131I治療前的準備；手術(shù)后復(fù)發(fā)且不宜131I治療者；中至重度活動的GO病人抗甲狀腺藥物治療治療療程和劑量治療期：MMI初始用量10～30mg/日或PTU300～450mg/日；癥狀減輕，或T3T4正常減量（T4的循環(huán)半衰期7天、ATD開始發(fā)揮作用的時間是用藥后4～6周）減量期：2～4周減量，癥狀消除，體征明顯好轉(zhuǎn)，小量維持維持量期：總療程12～18個月抗甲狀腺藥物治療白細胞減少＜3000；粒細胞缺乏癥＜1500，需停藥藥物性肝損害皮疹血管炎：PTU可以誘發(fā)抗中性粒細胞胞漿抗體（ANCA）陽性的小血管炎應(yīng)注意甲亢本身也能造成白細胞減少，或肝功能異常，所以開始藥物治療前應(yīng)作血常規(guī)和肝功檢查不良反應(yīng)抗甲狀腺藥物治療停藥指標TRAb（TSAb）轉(zhuǎn)陰、甲狀腺腫明顯縮小復(fù)發(fā)率：50%抗甲狀腺藥物治療治療原理131I放出β射線，破壞甲狀腺組織細胞應(yīng)用甲狀腺攝131I原理適應(yīng)癥：甲狀腺腫大Ⅱ度以上；對ATD過敏；ATD治療或者手術(shù)治療后復(fù)發(fā)；甲亢合并心臟??；甲亢伴白細胞減少、血小板減少或全血細胞減少；甲亢合并肝、腎等臟器功能損害；拒絕手術(shù)治療或者有手術(shù)禁忌證；浸潤性突眼。對輕度和穩(wěn)定期的中、重度GO可單用131I治療甲亢，對活動期病人，可以加用糖皮質(zhì)激素禁忌癥：妊娠和哺乳期131I治療治療效果治愈率達到85%以上甲減是131I治療難以避免的結(jié)果甲減的發(fā)生率每年增加5％左右，10年達到40%~70%并發(fā)癥放射性甲狀腺炎誘發(fā)甲狀腺危象加重活動性GO131I治療手術(shù)治療適應(yīng)癥中、重度甲亢，長期服藥無效