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文檔簡介

2024屆四川省西昌市高二化學第一學期期中檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、現(xiàn)有pH=5的CH3COOH溶液10mL,要使pH增大3,可采取的方法有()A.向溶液中加水稀釋至10LB.加入一定量的NaOH固體C.加入一定量pH=8的NaOH溶液D.加入一定濃度的鹽酸2、化學與生活生產(chǎn)密切相關。下列說法中不正確的是A.施肥時,銨態(tài)氮肥不能與草木灰(含K2CO3)混合使用B.夏天冰箱保鮮食品的原理是降低溫度,減小化學反應速率C.施用適量石膏(CaSO4·2H2O)可降低鹽堿地(含較多NaCl、Na2CO3)的堿性D.將海水直接電解可獲得Mg及Cl2等單質3、下列圖示與對應的敘述相符的是()A.圖1表示25℃時,用0.lmol?L﹣1鹽酸滴定20mL0.1mol?L﹣1NaOH溶液,溶液的pH隨加入酸體積的變化B.圖2表示一定條件下的合成氨反應中.NH3的平衡體積分數(shù)隨H2起始體積分數(shù)(N2的起始量恒定)的變化,圖中a點N2的轉化率大于b點C.圖3表示恒容密閉容器中反應“2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0”的平衡常數(shù)K正、K逆隨溫度的變化D.圖4表示不同溫度下水溶液中H+和OH﹣濃度的變化的曲線,圖中溫度T2>T14、在密閉容器中發(fā)生如下反應:mA(g)+nB(g)pC(g),達到平衡后,保持溫度不變,將氣體體積縮小到原來的一半,當達到新平衡時,C的濃度為原來2.1倍,下列說法錯誤的是A.平衡向正反應方向移動 B.A的轉化率減小C.m+n>p D.C的體積分數(shù)增加5、下列說法中錯誤的是()A.石油主要含碳、氫兩種元素B.通過石油的催化裂化和裂解可以得到較多的輕質油和氣態(tài)烯烴C.通過煤的直接或間接液化,可以獲得燃料油及多種化工原料D.煤、石油、天然氣都是可再生能源6、298K時,在20.0mL0.10mol·L-1氨水中滴入0.10mol·L-1的鹽酸,溶液的pH與所加鹽酸的體積關系如圖所示。已知0.10mol·L-1氨水的電離度為1.32%,下列有關敘述不正確的是()A.該滴定過程應選擇甲基橙作為指示劑B.M點對應的鹽酸體積小于20.0mLC.M點:c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-)D.M點處的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)7、PH相同的下列溶液,溶質濃度最大的是()A.H3PO4B.HCNC.HID.H2SO48、根據(jù)中學化學教材所附元素周期表判斷,下列敘述不正確的是A.K層電子為奇數(shù)的所有元素所在族的序數(shù)與該元素原子的K層電子數(shù)相等B.L層電子為偶數(shù)的所有主族元素所在族的序數(shù)與該元素原子L層電子數(shù)相等C.L層電子為奇數(shù)的所有主族元素所在族的序數(shù)與該元素原子L層電子數(shù)相等D.M層電子為奇數(shù)的所有主族元素所在族的序數(shù)與該元素原子M層電子數(shù)相等9、已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示,下列說法中錯誤的是()A.由紅外光譜可知,該有機物中至少有三種不同的化學鍵B.由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)D.若A的化學式為C2H6O,則其結構簡式為CH3—O—CH310、下列燒杯中盛放的都是稀硫酸,在銅電極上能產(chǎn)生大量氣泡的是()A. B. C. D.11、下列應用與鹽類的水解無關的是A.純堿溶液可去除油污B.FeCl3飽和溶液滴入沸水中制Fe(OH)3膠體C.TiCl4溶于大量水加熱制備TiO2D.保存FeSO4溶液時加入少量鐵粉12、下列事實中,不能用勒夏特列原理來解釋的是A.開啟啤酒瓶后,瓶中馬上泛起大量泡沫B.紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺C.含酚酞的氨水溶液,微熱后紅色變深D.H2(g)、I2(g)、HI(g)氣體組成的平衡體系加壓后顏色變深13、一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴的混合物共6.76g,平均相對分子質量為26,使混合氣通過足量溴水,溴水增重4.2g,則混合烴是()A.甲烷和乙烯 B.甲烷和丙烯 C.乙烷和乙烯 D.乙烷和丙烯14、下列有關合金的性質的說法正確的是①合金與各成分金屬相比較,具有許多優(yōu)良的物理、化學或機械性能②相同金屬元素形成的合金、元素的含量有可能不同,但其性能是相同的③鎂鋁合金在鹽酸中不能完全溶解④合金具有各成分金屬性質之和A.①② B.①③C.① D.③④15、植物油廠想要提取大豆中豐富的油脂,下列方案設計合理的是()A.將大豆用水浸泡,使其中的油脂溶于水,然后再分餾B.先將大豆壓成顆粒狀,再用無毒的有機溶劑浸泡,然后對浸出液進行蒸餾分離C.將大豆用堿溶液處理,使其中的油脂溶解,然后再蒸發(fā)出來D.將大豆粉碎,然后隔絕空氣加熱,使其中的油脂揮發(fā)出來16、下列說法正確的是A.能自發(fā)進行的反應都是放熱反應B.硝酸銨溶于水是熵增加的過程C.工業(yè)合成氨的反應是熵增加反應D.碳酸鈣受熱分解在任何溫度下均不能自發(fā)進行二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物數(shù)量眾多,分布極廣,與人類關系非常密切。(1)石油裂解得到某烴A,其球棍模型為,它是重要的化工基本原料。①A的結構簡式為_________,A的名稱是____________。②A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_______________。③A→C的反應類型是____,C+D→E的化學方程式為_______,鑒別C和D的方法是_______。④A的同系物B的相對分子質量比A大14,B的結構有____種。(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,蘋果由生到成熟時發(fā)生的相關反應方程式為__________。18、重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通過如圖所示的流程合成:已知:①X是石油裂解氣主要成分之一,與乙烯互為同系物;②;③C、E、F均能與NaHCO3生成氣體(1)D中所含官能團的名稱是_______________。(2)反應②的化學方程式為_____________,反應類型是________;反應⑥的化學方程式為______________。(3)F的同分異構體很多,其中一種同分異構體只含有一種官能團,在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機物,該同分異構體的結構簡式是____________________________。19、用如圖所示裝置制取少量乙酸乙酯,請?zhí)羁眨?1)為防止a中的液體在實驗時發(fā)生暴沸,在加熱前應采取的措施是:_________。(2)寫出a中反應的化學方程式,并注明反應類型________、________。(3)試管b中裝有飽和Na2CO3溶液,其作用是____________(填字母編號)A.中和乙醇和乙酸B.反應掉乙酸并吸收乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(4)試管b中的導管未插入液面下,原因是_______,若要把試管b中制得的乙酸乙酯分離出來,應采用的實驗操作是_______。20、某燒堿溶液中含有少量雜質(不與鹽酸反應),現(xiàn)用中和滴定測定其濃度。(1)用_______式滴定管盛裝cmol/L鹽酸標準液。配制cmol/L鹽酸標準液,必須使用的主要容器是____________如圖表示某次滴定時50mL滴定管中前后液面的位置。滴定管讀數(shù)時應注意____________________________________。尖嘴部分應____________________________。用去的標準鹽酸的體積是_____________mL(2)該實驗應選用_____作指示劑;操作中如何確定終點?______________________________。(3)對下列兩種假定情況進行討論:(填“無影響”、“偏高”、“偏低”)a.若滴定前用蒸餾水沖洗錐形瓶,則會使測定結果__________;b.若在滴定過程中不慎將數(shù)滴酸液滴在錐形瓶外,則會使測定結果__________;21、對金屬制品進行抗腐蝕處理,可延長其使用壽命。(1)以下為鋁材表面處理的一種方法:①堿洗的目的是洗去鋁材表面的自然氧化膜,堿洗時候常有氣泡冒出,原因是(用離子方程式表示)_____。為將堿洗槽液中的鋁以沉淀形式回收,最好向槽液中加入下列試劑中的____。a.NH3b.CO2c.NaOHd.HNO3②以鋁材為陽極,在H2SO4溶液中電解,鋁材表面形成氧化膜,陽極電極反應式為_________。(2)鍍銅可防止鐵制品腐蝕,電鍍時用銅而不用石墨做陽極的原因是________。(3)利用圖裝置,可以模擬鐵的電化學防護。若X為碳棒,為減緩鐵的腐蝕,開關K應該置于____處(填“M”或“N”);若X為鋅,開關K置于M處,該電化學防護法稱為_______。(4)已知:H2O2是弱酸,在堿性條件下以HO2-存在。目前研究比較熱門的Al-H2O2燃料電池,其原理如下圖所示:電池總反應如下:2Al+3HO2-=2AlO2-+OH-+H2O。寫出負極反應式為_______;寫出正極反應式為________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】由pH=5增大3得pH=8,說明溶液呈堿性,酸溶液無論如何稀釋溶液也不會呈堿性,A項錯誤;C項,因加入NaOH溶液的pH=8,故酸堿無論怎樣中和,pH也只能接近8,不會出現(xiàn)pH=8,C錯;D項,因鹽酸呈酸性,故無法實現(xiàn)。2、D【題目詳解】A.銨態(tài)氮肥與草木灰混合水解互相促進,造成營養(yǎng)流失,故A正確;B.降溫可降低活化分子百分數(shù),減小有效碰撞次數(shù),反應速率減小,故B正確;C.“鹽堿地”中Na2CO3水解使土壤成堿性,即:CO32-+H2OHCO3-+OH-,通過加石膏生成更難溶的碳酸鈣沉淀,c(CO32-)減少,使水解平衡向逆反應方向移動,土壤堿性減弱,故C正確;D.制備活潑金屬單質Mg是電解熔融狀態(tài)MgCl2,故D錯誤,故選D。3、C【題目詳解】A.0.1mol?L-1NaOH溶液,pH=13,用鹽酸滴定時,pH減小,滴定終點時pH發(fā)生突變,圖中沒有pH的突變,故A錯誤;

B.合成氨反應中,氫氣越多,促進氮氣的轉化,氮氣的轉化率增大,則a點N2的轉化率小于b點,故B錯誤;

C.△H<0為放熱反應,升高溫度平衡逆向移動,K正減小、K逆增大,圖象合理,故C正確;

D.水的電離為吸熱反應,圖中T1時Kw大,則圖中溫度T2<T1,故D錯誤;

故選C。4、B【解題分析】mA(g)+nB(g)pC(g),達到平衡后,溫度不變,將氣體體積壓縮到一半,若平衡不移動,C的濃度為原來的2倍,當達到平衡時C的濃度為原來的2.1倍,則體積減小時平衡正向移動,以此來解答?!绢}目詳解】mA(g)+nB(g)pC(g),達到平衡后,溫度不變,將氣體體積壓縮到一半,若平衡不移動,C的濃度為原來的2倍,當達到平衡時C的濃度為原來的2.1倍,則體積減小時平衡正向移動,A.由上述分析可以知道,平衡向正反應方向移動,故A正確;

B.平衡向正反應方向移動,則A的轉化率增大,故B錯誤;

C.體積縮小,相當于加壓,平衡正向移動,則m+n>p,故C正確;

D.平衡正向移動,則C的體積分數(shù)增加,故D正確;

綜上所述,本題選B。5、D【題目詳解】A、石油主要成分是烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴,則石油主要含碳、氫兩種元素,故A正確;B、通過石油的催化裂化和裂解把大分子的烴轉化為小分子的烴,可以得到較多的輕質油和氣態(tài)烯烴,故B正確;C、通過煤的直接或間接液化,將煤轉化為可以燃燒的液體,比如甲醇,從而獲得燃料油及多種化工原料,故C正確;D、煤、石油、天然氣屬于化石燃料,是由古代生物的遺骸經(jīng)一系列復雜的化學變化而形成的,屬于不可再生能源,故D錯誤;故答案選D。6、C【解題分析】A.把鹽酸滴加到氨水中,開始時溶液顯堿性,當?shù)味ㄟ_到終點時,溶液由堿性變?yōu)樗嵝?,根?jù)人視覺有滯后性,觀察溶液的顏色由淺到深比較敏銳,所以為減小滴定誤差,在該滴定過程應該選擇甲基橙作為指示劑更精確些,A正確;B.如果二者恰好反應,則會生成氯化銨,氯化銨是強酸弱堿鹽,NH4+水解使溶液顯酸性,因M點pH=7,則M點對應的鹽酸體積小于20.0mL,B正確;C.如果溶液中的溶質只有氯化銨,則根據(jù)物料守恒守恒可知溶液中c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl-),但M點時鹽酸不足,氨水過量,則溶液中c(NH4+)+c(NH3·H2O)>c(Cl-),C錯誤;D.根據(jù)電荷守恒可得:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),由于M點處的溶液顯中性,c(H+)=c(OH-),所以c(NH4+)=c(Cl-)。氯化銨是強電解質,電離遠遠大于弱電解質水的電離程度,所以溶液中離子濃度關系是:c(NH4+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-),D正確;答案選C?!绢}目點撥】判斷電解質溶液中離子濃度大小時,經(jīng)常要用到三個守恒:電荷守恒、物料守恒、質子守恒,會根據(jù)相應的物質寫出其符合題意的式子,并進行疊加,得到正確的算式。7、B【解題分析】HI、H2SO4為強酸,完全電離,HCN、H3PO4為弱酸,部分電離,且酸性H3PO4>HCN,說明醋酸電離程度最小,則pH相同時醋酸的物質的量濃度最大。【題目詳解】HI、H2SO4為強酸,完全電離,HCN、H3PO4為弱酸,部分電離,且酸性H3PO4>HCN,說明醋酸電離程度最小,則pH相同時HCN溶液中含有大量的未電離的HCN分子,因此HCN的物質的量濃度最大,答案選B?!绢}目點撥】本題主要考查了電解質的電離,側重于基礎知識的考查,題目難度不大,注意弱電解質部分電離。8、C【解題分析】符合A答案的是氫元素.L層電子為奇數(shù)的所有元素即Li、B、N、F所在族的序數(shù)與L層電子數(shù)相等.L層電子為偶數(shù)的所有元素即Be、C、O、Ne,其中Ne為“O”族不符合題意,C答案錯誤.同樣分析,D答案也正確,答案選C。9、D【分析】根據(jù)有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜可知,有機物A含C-H、H-O和C-O鍵,有3種不同化學環(huán)境的H??稍诖苏J識基礎上對各選項作出判斷?!绢}目詳解】A.由紅外光譜可知,該有機物中至少有三種不同的化學鍵:C-H、H-O和C-O鍵,A選項正確;B.有機物A的核磁共振氫譜中有三個不同的峰,表示該有機物分子中有三種不同化學環(huán)境的氫原子,B選項正確;C.僅由其核磁共振氫譜無法得知其1個分子中的氫原子總數(shù),C選項正確;D.根據(jù)分析,有機物A有三種H,而CH3—O—CH3只有一種H,C2H6O應為CH3OH,D選項錯誤;答案選D。10、C【題目詳解】A.該裝置電極材料不能和電解質溶液自發(fā)的進行氧化還原反應,所以銅上沒有氣泡產(chǎn)生,A錯誤;B.該裝置電極材料不能和電解質溶液自發(fā)的進行氧化還原反應,所以銅上沒有氣泡產(chǎn)生,B錯誤;C.該裝置構成原電池,銅作正極,正極上氫離子得電子生成氫氣產(chǎn)生氣泡,C正確;D.沒有形成原電池,Zn表面產(chǎn)生氣泡,Cu表面無現(xiàn)象,D錯誤。答案選C。11、D【解題分析】A、純堿水解顯堿性,能夠促進油污的水解;B、利用的是氯化鐵中三價鐵離子的水解;C、TiCl4溶于大量水,發(fā)生了水TiCl4+(2+x)H2O?TiO2?xH2O+4HCl;D、加入鐵粉防止硫酸亞鐵被氧化,與水解無關?!绢}目詳解】A.純堿水解,溶液顯堿性,有利于油脂的水解,與鹽類水解有關,選項A不選;B.制Fe(OH)3膠體利用是溶液中三價鐵離子的水解,與鹽類水解有關,選項B不選;C、TiCl4溶于大量水發(fā)生反應TiCl4+(2+x)H2O?TiO2?xH2O+4HCl,加入大量水并加熱,HCl揮發(fā),促使水解正向進行,選項C不選;D、保存FeSO4溶液時加入少量鐵粉是防止硫酸亞鐵被氧化,與水解無關,選項D選;答案選D?!绢}目點撥】本題主要考查了鹽類水解知識,同時還涉及酯的水解知識,側重于基礎知識的考查,題目難度不大。12、D【分析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動.使用勒夏特列原理時,該反應必須是可逆反應,否則勒夏特列原理不適用.【題目詳解】A、氣體的溶解度隨溫度的升高而減小,隨壓強的增大而增大,由氣體的溶解度隨壓強的增大而增大,因此常溫時打開汽水瓶時,瓶內(nèi)的壓強減小,因此瓶內(nèi)的二氧化碳會從瓶中溢出,可以用勒夏特列原理解釋,故A不選;B、2NO2N2O4,加壓后NO2濃度先變大,顏色變深,然后平衡正確向移動,顏色后變淺,能用勒夏特利原理解釋,故B不選;C、NH3·H2ONH4++OH-,加熱促進平衡正向進行,含酚酞的氨水溶液,微熱后紅色變深,能用勒夏特利原理解釋,故C不選;D、由H2、I2(g)、HI氣體組成的平衡,反應前后氣體體積不變,加壓后平衡不動,體積減小顏色變深,不能用勒夏特列原理解釋,故D選;故選D?!绢}目點撥】本題考查了化學平衡移動原理的分析判斷,解題關鍵:對平衡移動原理的理解,影響平衡因素的分析,易錯點D,反應前后氣體體積不變的反應,加壓平衡不移動。13、B【題目詳解】混合氣體的平均相對分子質量為26,所以混合氣體中一定有甲烷,混合氣體的總的物質的量為6.76g/26g/mol=0.26mol,該混合氣通過Br2水時,Br2水增重4.2g,4.2g為烯烴的質量,所以甲烷的質量為6.76g-4.2g=2.56g,甲烷的物質的量為2.56g/16g/mol=0.16mol,故烯烴的物質的量為0.26mol-0.16mol=0.1mol,所以M(烯烴)=4.2g/0.1mol=42g/mol,令烯烴的組成為CnH2n,則14n=42,所以n=3,故為丙烯,所以混合物為甲烷、丙烯。

故選B?!绢}目點撥】根據(jù)平均摩爾質量確定含有甲烷是解題的關鍵。14、C【分析】(【題目詳解】(1)合金與各組成金屬相比,合金的熔點比它的各成分金屬的熔點都低,硬度比它的各成分金屬的大,機械性能好,有些金屬具有較強的抗腐蝕性,故正確;(2)組成合金的元素種類不同,但合金中各元素的含量不同,合金的性能就不一樣,例如生鐵和鋼,合金的性能可以通過所添加的元素的種類、含量和生成合金的條件等來加以控制,故錯誤;(3)鎂鋁都能與鹽酸反應,能完全溶解,故錯誤;(4)合金的性質并不是各成分金屬性質的簡單加和,故錯誤;答案:C?!绢}目點撥】(1)合金比它的成分金屬具有許多良好的物理的、化學的或機械的等方面的性能;(2)合金的性能可以通過所添加的元素的種類、含量和生成合金的條件等來加以控制;(3)鎂鋁都能與鹽酸反應;(4)合金的性質并不是各成分金屬性質的加和。15、B【題目詳解】A.油脂不溶于水,選項A錯誤;B.油脂易溶于有機溶劑,然后利用沸點不同進行蒸餾分離,選項B正確;C.油脂在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鈉和甘油,選項C錯誤;D.隔絕空氣加熱,會使油脂分解變質,選項D錯誤。答案選B。16、B【解題分析】結合ΔG=ΔH-TΔS,若ΔG<0,則為自發(fā)反應,反之,非自發(fā);【題目詳解】A.由ΔG=ΔH-TΔS可知,能自發(fā)進行的反應不一定都是放熱反應,熵增的吸熱反應在一定條件下也能自發(fā)進行,A項錯誤;B.硝酸銨溶于水混亂程度增大,是熵增加的過程,B項正確;C.工業(yè)合成氨的反應是熵減反應,C項錯誤;D.碳酸鈣受熱分解反應為吸熱反應,是熵增的反應,結合ΔG=ΔH-TΔS,在高溫下能自發(fā)進行,D項錯誤;答案選B?!绢}目點撥】反應能否自發(fā)由ΔG=ΔH-TΔS決定,若ΔG<0,則為自發(fā)反應,若ΔG>0,則為非自發(fā)反應;二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3CH=CH2丙烯CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br加成反應CH3CH2CHOH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C3(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)【分析】(1)根據(jù)球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,加成分析解答;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,加成分析解答?!绢}目詳解】(1)①根據(jù)球棍模型為,A的結構簡式為CH3CH=CH2,名稱為丙烯,故答案為CH3CH=CH2;丙烯;②A(CH3CH=CH2)與溴的四氯化碳溶液中的溴發(fā)生加成反應,反應的化學方程式為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br,故答案為CH3CH=CH2+Br2→CH3CHBrCH2Br;③根據(jù)流程圖,A(CH3CH=CH2)與水發(fā)生加成反應生成C,C為醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,D為酸,則C為CH3CH2CH2OH,D為CH3CH2COOH,C和D發(fā)生酯化反應生成E,E為CH3CH2COOCH2CH2CH3,因此A→C為加成反應,C+D→E的化學方程式為CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O,醇不能電離出氫離子,酸具有酸性,鑒別C和D,可以將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C,故答案為加成反應;CH3CH2CH2OH+CH3CH2COOHCH3CH2COOCH2CH2CH3+H2O;將C和D分別滴入NaHCO3溶液中,有氣泡產(chǎn)生的是D,無明顯現(xiàn)象的是C;④A(CH3CH=CH2)的同系物B的相對分子質量比A大14,說明B的分子式為C4H8,B的結構有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3、(CH3)2C=CH2,共3種,故答案為3;(2)生蘋果肉遇碘酒變藍,熟蘋果汁能與銀氨溶液反應,說明生蘋果肉中含有淀粉,熟蘋果汁中含有葡萄糖,蘋果由生到成熟時發(fā)生的相關反應方程式為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖),故答案為(C6H10O5)n(淀粉)+nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。18、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反應CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯氣發(fā)生取代反應生成有機物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機物F(C5H8O4)分子式,可知有機物X、A、B、C均含有3個碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應生成F,據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】乙酸和氯氣發(fā)生取代反應生成有機物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機物F(C5H8O4)分子式,可知有機物X、A、B、C均含有3個碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應生成F;(1)結合以上分析可知:(D)Cl-CH2-COOH中所含官能團氯原子、羧基;正確答案:氯原子、羧基。(2)1-丙醇發(fā)生催化氧化為醛,化學方程式為2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;反應類型:氧化反應;丙酸與HO-CH2-COOH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應,化學方程式為:CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O;正確答案:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反應;CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O。(3)有機物F為CH3CH2COOCH2COOH,它的同分異構體滿足只含有一種官能團,在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機物,該有機物一定為酯類,且為乙二酸二甲酯,結構簡式為CH3OOCCH2COOCH3;正確答案:CH3OOCCH2COOCH3。19、加碎瓷片,防止暴沸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(取代反應)BC防止倒吸分液【分析】(1)液體加熱要加碎瓷片,防止暴沸;(2)試管a中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應生成乙酸乙酯和水,據(jù)此寫出反應的化學方程式,該反應為酯化反應;(3)根據(jù)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應除去乙酸、同時降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層進行解答;(4)乙酸和乙醇易溶于飽和碳酸鈉溶液,插入液面以下容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象;乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小,混合物分層,可以通過分液操作將其分離?!绢}目詳解】(1)加熱液體混合物要加碎瓷片,防止暴沸;(2)酯化反應的本質為酸脫羥基,醇脫氫,試管a中乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水,該反應為可逆反應為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應為酯化反應,也屬于取代反應;(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,所以BC正確,故答案為:BC;(4)吸收乙酸乙酯的導管不能插入溶液中,應該放在飽和碳酸鈉溶液的液面上,若導管伸入液面下可能發(fā)生倒吸;乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小,所以混合液分層,可以利用分液操作分離出乙酸乙酯,故答案為:防止倒吸;分液。20、酸容量瓶讀數(shù)時,眼睛應平視液體凹液面的最低點;讀數(shù)應到0.01mL。充滿溶液,無氣泡1.60酚酞滴入最后一滴鹽酸時溶液變由紅色變無色且半分鐘內(nèi)不褪色無影響偏高【分析】(1)根據(jù)酸性溶液存放在酸式滴定管中;根據(jù)滴定管的結構以及測量體積的原理來分析;(2)NaOH溶液和鹽酸溶液恰好反應后呈中性,可以選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑酚酞;(3)根據(jù)c(待測)=c(標準)V(標準)/V(待測)分析誤差。【題目詳解】鹽酸是酸性溶液,存放在酸式滴定管中;配制cmol/L鹽酸標準液,必須使用的主要容器是容量瓶;滴定前讀數(shù)為:0.30mL,滴定后讀數(shù)為:1.90mL,消耗溶液的體積為1.60mL;滴定管讀數(shù)時應注意讀數(shù)時,眼睛應平視液體凹液面的最低點,讀數(shù)應到0.01mL;尖嘴部分應充滿溶液,無氣泡;故答案為酸;容量瓶;讀數(shù)時,眼睛應平視液體凹液面的最低點,讀數(shù)應到0.01mL;充滿

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