2024屆學(xué)年湖南省邵陽市隆回縣高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題含解析_第1頁
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2024屆學(xué)年湖南省邵陽市隆回縣高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列數(shù)據(jù)是對應(yīng)物質(zhì)的熔點表,有關(guān)的判斷正確的是Na2ONaAlF3AlCl3Al2O3BCl3CO2SiO2920℃97.8℃1291℃190℃2073℃-107℃-57℃1723℃A.AlF3的熔點比AlCl3高,原因是AlF3為離子晶體,AlCl3為分子晶體B.在共價化合物分子中各原子都形成8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.同族元素的氧化物不可能形成不同類型的晶體D.金屬晶體的熔點一定比分子晶體的高2、下列實驗不能達到實驗?zāi)康牡氖?)選項目的實驗A比較水和乙醇中氫的活潑性分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的燒杯中B加快氧氣的生成速率在H2O2溶液中加入少量MnO2C比較Fe3+、Cu2+對H2O2分解的催化效果向等量同濃度的H2O2溶液中分別加入CuCl2溶液、FeCl3溶液D除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液A.A B.B C.C D.D3、某晶體的晶胞結(jié)構(gòu)為正三棱柱(如圖所示),這種晶體中A、B、C三種微粒數(shù)目之比為()A.1∶4∶2 B.3∶9∶4C.2∶9∶4 D.3∶8∶44、下列氣體中能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色的是A.NH3B.SO2C.NO2D.C125、美國圣路易斯大學(xué)研制了一種新型的乙醇電池,其反應(yīng)為:C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O,電池示意如右圖,下列說法正確的是A.a(chǎn)極為電池的正極B.b極發(fā)生氧化反應(yīng)C.負(fù)極的反應(yīng)為:4H++O2+4e-=2H2OD.電池工作時,1mol乙醇被氧化時有12mol電子轉(zhuǎn)移6、化學(xué)能與熱能、電能等能相互轉(zhuǎn)化。關(guān)于化學(xué)能與其他能量相互轉(zhuǎn)化的說法正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂B.鋁熱反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量比生成物的總能量低C.圖I所示的裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔蹹.圖II所示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)7、將V1mL1.00mol·L-1HCl溶液和V2mL未知濃度的NaOH溶液混合均勻后測量并記錄溶液溫度,實驗結(jié)果如圖所示(實驗中始終保持V1+V2=50mL,下列敘述正確的是()A.做該實驗時環(huán)境溫度為22℃B.該實驗表明化學(xué)能可能轉(zhuǎn)化為熱能C.NaOH溶液的濃度約為1.00mol·L-1D.該實驗表明有水生成的反應(yīng)都是放熱反應(yīng)8、下列儀器及其名稱正確的是A.長頸漏斗 B.圓底燒瓶C.蒸發(fā)皿 D.表面皿9、CPAE是蜂膠的主要活性成分,由咖啡酸合成CPAE路線如下:下列說法正確的是A.苯乙醇屬于芳香醇,它與鄰甲基苯酚互為同系物B.1molCPAE最多可與含3molNaOH的溶液發(fā)生反應(yīng)C.用FeCl3溶液可以檢測上述反應(yīng)中是否有CPAE生成D.咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能發(fā)生取代、加成和消去反應(yīng)10、下列反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是()A.Mg+Cl2MgCl2B.Fe+2HCl===FeCl2+H2↑C.C+H2O(g)CO+H2D.CaO+H2O===Ca(OH)211、下列物質(zhì)屬于純凈物的是A.白酒B.陳醋C.食用調(diào)和油D.蔗糖12、烷烴:①3,3一二甲基戊烷、②正庚烷、③2一甲基己烷、④正丁烷.它們的沸點由高到低的順序是()A.②>③>①>④B.③>①>②>④C.②>③>④>①D.②>①>③>④13、已知CO、H2和CO2組成的混合氣體116.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),經(jīng)完全燃燒后放出的總能量為867.9kJ,并生成18g液態(tài)水。已知2H2(g)+O2(g)======2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1;2CO(g)+O2(g)======2CO2(g)ΔH=-566kJ·mol-1。則燃燒以前混合氣體CO的體積分?jǐn)?shù)最接近于()A.80% B.60% C.40% D.20%14、25℃時,水的電離達到平衡:H2OH++OH-,下列敘述正確的是()A.向水中加入氨水,平衡逆向移動,c(OH-)降低B.向水中加入固體醋酸鈉,平衡逆向移動,c(H+)降低C.向水中加入少量固體硫酸氫鈉,c(H+)增大,Kw不變D.將水加熱,Kw增大,pH不變15、將兩根鐵釘分別纏繞銅絲和鋁條,放入滴有混合溶液的容器中,如圖所示,下列敘述錯誤的是()A.a(chǎn)中鐵釘附近產(chǎn)生藍色沉淀 B.b中鐵釘附近呈現(xiàn)紅色C.a(chǎn)中銅絲附近有氣泡產(chǎn)生 D.b中發(fā)生吸氧腐蝕16、手機芯片中的半導(dǎo)體材料所含主要元素為A.碳 B.硅 C.磷 D.硫二、非選擇題(本題包括5小題)17、前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2。(1)六種元素中第一電離能最小的是_________(填元素符號,下同)。(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],易溶于水,廣泛用作食鹽添加劑(抗結(jié)劑)。請寫出黃血鹽的化學(xué)式_________,黃血鹽晶體中各種微粒間的作用力不涉及______________(填序號)。a.金屬鍵b.共價鍵c.配位鍵d.離子鍵e.氫鍵f.分子間的作用力(3)E2+的價層電子排布圖為___________________,很多不飽和有機物在E催化下可與H2發(fā)生加成:如①CH2=CH2②HC≡CH③④HCHO。其中碳原子采取sp2雜化的分子有____________(填物質(zhì)序號),HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為______________,它加成后產(chǎn)物甲醇的熔、沸點比CH4的熔、沸點高,其主要原因是____________。(4)金屬C、F晶體的晶胞如下圖(請先判斷對應(yīng)的圖),C、F兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為_________。金屬F的晶胞中,若設(shè)其原子半徑為r,晶胞的邊長為a,根據(jù)硬球接觸模型,則r=_______a,列式表示F原子在晶胞中的空間占有率______________(不要求計算結(jié)果)。18、A、B、C、D是四種常見的有機物,其中A的產(chǎn)量通常用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,B與C在濃硫酸和加熱條件下發(fā)生反應(yīng),生成的有機物有特殊香味;A、B、C、D在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件已省略):(1)C中官能團的名稱為___,③的化學(xué)方程式為__。(2)丙烯酸(CH2=CH-COOH)的性質(zhì)可能有___。(多選)A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.氧化反應(yīng)(3)用一種方法鑒別B和C,所用試劑是__。(4)丙烯酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為___。19、I.實驗室用50mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液和如圖所示裝置,進行測定中和熱的實驗,得到表中的數(shù)據(jù):實驗次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃鹽酸NaOH溶液120.220.323.7220.320.523.8321.521.624.9完成下列問題:(1)圖中實驗裝置中尚缺少的玻璃儀器是____________________________.(2)在操作正確的前提下,提高中和熱測定準(zhǔn)確性的關(guān)鍵是________________________.(3)根據(jù)上表中所測數(shù)據(jù)進行計算,則該實驗測得的中和熱△H=_________[鹽酸和NaOH溶液的密度按1g/cm3計算,反應(yīng)后混合溶液的比熱容(c)按4.18J/(g·℃)計算].(4)如用0.5mol/L的鹽酸與NaOH固體進行實驗,則實驗中測得的“中和熱”數(shù)值將_____(填“偏大”、“偏小”、“不變”).如改用60mL0.5moI/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量______(填“相等”或“不相等”),所求中和熱_____(填“相等”或“不相等”)。(5)上述實驗結(jié)果數(shù)值與57.3相比有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是(填字母)______.A.測量鹽酸的溫度后,溫度計沒有用水沖洗干凈B.把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時動作遲緩C.做本實驗的當(dāng)天室溫較高D.在量取NaOH溶液時仰視計數(shù)E.大燒杯的蓋扳中間小孔太大。Ⅱ.某小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)來探究“外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響”。實驗時,先分別量取兩種溶液,然后倒入試管中迅速振蕩混合均勻,開始計時,通過褪色所需時間來判斷反應(yīng)的快慢。該小組設(shè)計了如下方案:(1)已知反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4,為了觀察到紫色褪去,H2C2O4與KMnO4初始的物質(zhì)的量需要滿足的關(guān)系為n(H2C2O4):n(KMnO4)≥_______。(2)試驗編號②和③探究的內(nèi)容是_____________。(3)實驗①測得KMnO4溶液的褪色時間為40s,忽略混合前后溶液體積的微小變化,這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=__________mol·L-1·min-1。20、為了測定實驗室長期存放的Na2SO3固體的純度,準(zhǔn)確稱取Mg固體樣品,配成250mL溶液。設(shè)計了以下兩種實驗方案:方案I:取50.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的BaCl2溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱量,得到沉淀的質(zhì)量為m1g方案Ⅱ:取50.00mL上述溶液,用amol/L的酸性KMnO4溶液進行滴定。實驗中所記錄的數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)實驗數(shù)據(jù)1234待測溶液體積/mL50.0050.0050.0050.00滴定管初讀數(shù)/mL0.000.200.100.15滴定管末讀數(shù)/mL20.9521.2020.1521.20(1)配制250mLNa2SO3溶液時,必須用到的實驗儀器有:燒杯、玻棒、滴管、藥匙和_______________、_________________。(2)操作I為__________________操作Ⅱ為______________(3)在方案Ⅱ中滴定終點的判斷方法是_______________________________。(4)在方案Ⅱ中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為__________________________(5)根據(jù)方案Ⅱ所提供的數(shù)據(jù),計算Na2SO3的純度為___________。(寫成分?jǐn)?shù)形式)(6)有同學(xué)提出方案Ⅲ,取50.00mL上述溶液→加入足量的鹽酸酸化的硝酸鋇溶液→操作I→洗滌→操作Ⅱ→稱重,則上述實驗中,由于操作錯誤所引起的實驗誤差分析正確的是__________(填序號)。a.方案I中如果沒有洗滌操作,實驗結(jié)果將偏小b.方案I中如果沒有操作Ⅱ,實驗結(jié)果將偏大c.方案Ⅲ中如果沒有洗滌操作,實驗結(jié)果將偏小d.方案Ⅲ中如果沒有操作Ⅱ,實驗結(jié)果將偏大21、鈦礦工業(yè)中的酸性廢水富含Ti、Fe等元素,其綜合利用如下:已知:TiO2+易水解,只能存在于強酸性溶液中。(1)TiO2+鈦的化合價為________(2)步驟I中檢驗鈦礦廢水中加入鐵屑是否足量的試劑是________。(3)步驟Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為______________;反應(yīng)溫度一般需控制在35℃以下,其目的是___________________。(4)已知Ksp[Fe(OH)2]=8×10-16。步驟Ⅲ中,F(xiàn)eCO3達到溶解平衡時,若室溫下測得溶液的pH為8.5,c(Fe2+)=1×10-6mol/L。試判斷所得的FeCO3中____(填“有”或“沒有”)Fe(OH)2;步驟Ⅳ中,為了得到較為純凈的Fe2O3,除了適當(dāng)?shù)臏囟韧?,還需要采取的措施是____。(5)向“富含TiO2+溶液”中加入Na2CO3粉末得到固體TiO2·nH2O。請結(jié)合原理和化學(xué)用語解釋其原因___________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【題目詳解】A.由于Al和Cl的電負(fù)性差值小于1.7,故氯化鋁為分子晶體,而F元素的電負(fù)性大于Cl元素,鋁與氟電負(fù)性差值大于1.7,氟化鋁為離子晶體,離子晶體熔化須克服離子鍵,而分子晶體熔化只需要克服分子間作用力,故離子晶體的熔點更高,所以AlF3熔點高于AlCl3,A正確;B.BCl3為共價化合物,B原子最外層電子數(shù)為6,B錯誤;C.C和Si同主族,但氧化物的晶體類型不同,CO2和SiO2分別屬于分子晶體和共價晶體,所以同族元素的氧化物可能形成不同類型的晶體,C錯誤;D.金屬晶體Na的熔點比分子晶體AlCl3低,所以金屬晶體的熔點不一定比分子晶體的高,D錯誤;故選A。2、C【題目詳解】A.鈉與水反應(yīng)比與乙醇反應(yīng)劇烈,故可以比較水和乙醇中氫的活潑性,故A項能達到實驗?zāi)康?;B.MnO2可以催化H2O2的分解,故可以加快氧氣的生成速率,故B項能達到實驗?zāi)康?;C.沒有明確FeCl3和CuCl2的濃度,變量有可能不唯一,故C項不能達到實驗?zāi)康模籇.碳酸鈉與溶液可與乙酸反應(yīng),與乙酸乙酯不反應(yīng),故可以除去乙酸乙酯中的乙酸,故D項能達到實驗?zāi)康模还蚀鸢笧镃。3、A【題目詳解】A位于正三棱柱的頂點,則有的A屬于該晶胞,該晶胞中含A的個數(shù)為6×=,B分為兩類,位于側(cè)棱上的B有屬于該晶胞,位于上下底面邊上的B有屬于該晶胞,該晶胞含B原子個數(shù)為3×+6×=2,含C原子個數(shù)為1,則A、B、C三種原子個數(shù)之比為:2:1=1:4:2。答案選A。4、A【解題分析】堿能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,說明該氣體是堿性氣體,溶于水得到堿液,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】氨氣和水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨電離生成氫氧根離子而導(dǎo)致氨水呈堿性,所以氨氣能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兯{色,故選A;二氧化硫是酸性氧化物,和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸呈酸性,不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,故不選B;二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸,硝酸溶液呈酸性,所以不能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兯{色,但因硝酸強氧化性而導(dǎo)致試紙褪色,故不選C;氯氣和水反應(yīng)生成HCl、HClO,酸不能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍色,但HClO能漂白試紙而導(dǎo)致試紙褪色,故不選D?!绢}目點撥】本題考查氣體的性質(zhì),明確常見氣體酸堿性及物質(zhì)的漂白性是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生對物質(zhì)性質(zhì)的記憶和分析判斷能力。5、D【分析】由質(zhì)子的定向移動可知a為負(fù)極,b為正極,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),乙醇被氧化生成CO2,電極反應(yīng)式為C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,正極氧氣得到電子被還原,電極反應(yīng)式為4H++O2+4e-=2H2O,結(jié)合電極反應(yīng)解答該題?!绢}目詳解】A.根據(jù)質(zhì)子的定向移動,b是正極,故錯誤;

B.電池工作時,b是正極,發(fā)生還原反應(yīng),故錯誤;

C.正極氧氣得電子,在酸性條件下生成水,故錯誤;D.負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),乙醇被氧化生成CO2,電極反應(yīng)式為C2H5OH+3H2O-12e-=2CO2+12H+,所以1mol乙醇被氧化時轉(zhuǎn)移12mol電子,故正確;

綜上所述,本題正確選項D。6、D【題目詳解】A.化學(xué)反應(yīng)時斷鍵要吸收能量,成鍵要放出能量,所以化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與生成,故A錯誤;B.鋁熱反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量應(yīng)大于生成物的總能量,故B錯誤;C.沒有形成閉合回路,不能形成原電池,不能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,故C錯誤;D.圖示中反應(yīng)物的總能量大于生成物總能量,此反應(yīng)是放熱反應(yīng),故D正確;答案選D。7、B【題目詳解】A.將左邊這根線向左下角延長,得到未加HCl時的交叉點,因此得出做該實驗時環(huán)境溫度為21℃左右,故A錯誤;B.鹽酸和氫氧化鈉反應(yīng)放出熱量,因此得出該實驗表明化學(xué)能可能轉(zhuǎn)化為熱能,故B正確;C.HCl加入30mL時,溫度最高,說明在此點恰好完全反應(yīng),即HCl和NaOH的物質(zhì)的量相等,1mol·L?1×0.03L=c(NaOH)×0.02L,c(NaOH)=1.5mol·L?1,故C錯誤;D.該實驗只能說這個反應(yīng)是放熱反應(yīng),但其他很多反應(yīng)生成水的是吸熱反應(yīng),比如碳酸氫鈉分解,故D錯誤。綜上所述,答案為B。8、D【題目詳解】A.該儀器為分液漏斗,故錯誤;B.該儀器為蒸餾燒瓶,故錯誤;C.該儀器為坩堝,故錯誤;D.該儀器為表面皿,故正確。故選D。9、B【解題分析】試題分析:A、醇和酚含有官能團不同,不屬于同系物,故錯誤;B、1mol該有機物含有2mol酚羥基和1mol酯基,因此最多需要3molNaOH,故正確;C、CPAE和咖啡算中都含酚羥基,都能使FeCl3顯色,故錯誤;D、咖啡酸和CPAE不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯誤??键c:考查同系物、官能團的性質(zhì)等知識。10、C【解題分析】A.鎂燃燒要放出大量的熱量,故A錯誤;B.金屬與酸的反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),故B錯誤;C.C+H2O(g)CO+H2的反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),故C正確;D.CaO+H2O=Ca(OH)2是放熱反應(yīng),故D錯誤;故選C。點睛:本題考查了吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng)的判斷。常見的吸熱反應(yīng)有:大部分分解反應(yīng);銨鹽與堿的反應(yīng),炭與二氧化碳反應(yīng)生成一氧化碳,炭與水蒸氣的反應(yīng)等,需要熟記。11、D【解題分析】A.白酒中含有乙醇和水,屬于混合物,A錯誤;B.陳醋中含有乙酸和水,屬于混合物,B錯誤;C.食用調(diào)和油中含有油脂以及其它物質(zhì),屬于混合物,C錯誤;D.蔗糖是一種物質(zhì)組成的,屬于純凈物,D正確,答案選D。12、A【解題分析】烷烴的沸點隨著相對分子質(zhì)量的增加而升高,一般來說分子中碳原子數(shù)越多,沸點越高;對于含碳原子數(shù)相同的烷烴而言,支鏈越多,沸點越低。【題目詳解】一般說分子中碳原子數(shù)越多,沸點越高;對于含碳原子數(shù)相同的烷烴而言,支鏈越多,沸點越低。①3,3一二甲基戊烷、②正庚烷、③2一甲基己烷等3種烷烴,其分子中碳原子數(shù)目相同,支鏈越多,沸點越低,所以沸點由高到低的順序②>③>①;④正丁烷分子中碳原子數(shù)目最少,所以沸點①>④。所以沸點由高到低的順序②>③>①>④。答案選A。【題目點撥】本題考查烷烴的沸點高低判斷,難度中等,關(guān)鍵要知道分子中碳原子數(shù)越多,沸點越高;對于含碳原子數(shù)相同的烷烴而言,支鏈越多,沸點越低。13、C【題目詳解】由題意CO、H2和CO2組成的混合氣體經(jīng)完全燃燒后生成18g液態(tài)水,則n(H2O)=n(H2)=1mol,已知2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-1,故氫氣放出熱量為,總熱量是867.9kJ,可計算出CO燃燒放出來的熱量為867.9kJ-285.8kJ=582.1kJ,故CO的物質(zhì)的量是:,混合前CO的體積分?jǐn)?shù)為:,接近40%;故選C。14、C【解題分析】A、加入氨水后溶液中氫氧根離子濃度增大,抑制了水的電離,氨水溶液顯堿性,純水顯中性,堿中OH-濃度大于水中的OH-濃度;B、醋酸根離子結(jié)合水電離的氫離子,平衡向著正向移動;C、硫酸氫鈉能完全電離產(chǎn)生鈉離子、氫離子和硫酸根離子,抑制了水的電離,溫度不變,水的離子積不變;D、升高溫度,促進水的電離,Kw增大?!绢}目詳解】A項、向水中加入氨水,溶液由中性到堿性,堿對水的電離起抑制作用,所以平衡逆向移動,但c(OH-)增大,故A錯誤;B項、向水中加入少量固體醋酸鈉,醋酸根離子水解,促進了水的電離,平衡向著正向移動,醋酸根離子結(jié)合氫離子,則c(H+)降低,故B錯誤;C項、向水中加入少量固體硫酸氫鈉,溶液顯示酸性,溶液中氫離子濃度增大,由于溫度不變,水的離子積Kw不變,故C正確;D項、水的電離達到平衡:H2OH++OH-;△H>0升高溫度,促進水的電離,Kw增大,氫離子濃度增大,則pH減小,故D錯誤。故選C。【題目點撥】本題考查了水的電離平衡及其影響因素,注意明確水的電離為吸熱反應(yīng),溫度升高水的電離程度增大、水的離子積增大,酸、堿對水的電離起抑制作用,水解的鹽對水的電離起促進作用,可以根據(jù)勒夏特列原理判斷影響水的電離情況。15、B【題目詳解】A.a(chǎn)中Fe電極發(fā)生反應(yīng)Fe-2e-=Fe2+,亞鐵離子和鐵氰酸鉀反應(yīng)生成藍色沉淀,所以a中鐵釘附近出現(xiàn)藍色沉淀,A正確;B.b中Fe作正極被保護,F(xiàn)e不參加反應(yīng),沒有鐵離子生成,所以鐵釘附近不呈現(xiàn)紅色,B錯誤;C.a(chǎn)中Fe為負(fù)極,Cu為正極,在強酸性條件下的腐蝕為析氫腐蝕,在Cu電極上H+得到電子變?yōu)镠2逸出,因此銅絲附近有氣泡產(chǎn)生,C正確;D.b中Fe為正極,Al作負(fù)極,電解質(zhì)溶液顯中性,發(fā)生吸氧腐蝕,D正確;故合理選項是B。16、B【題目詳解】高純的單晶硅是重要的半導(dǎo)體材料,手機芯片中的半導(dǎo)體材料所含主要元素為硅元素;碳元素形成的石墨為導(dǎo)體;磷和硫均不屬于半導(dǎo)體;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、KK4Fe(CN)6aef①③④平面三角形CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點比CH4高2∶3aπ×100%【分析】前四周期原子序數(shù)依次增大的六種元素A、B、C、D、E、F中,A、B屬于同一短周期元素且相鄰,A元素所形成的化合物種類最多,則A為碳元素、B為N元素;C、D、E、F是位于同一周期的金屬元素,只能處于第四周期,基態(tài)C、F原子的價電子層中未成對電子均為1個,且C、F原子的電子數(shù)相差為10,可推知C為K、F為Cu,基態(tài)D、E原子的價電子層中未成對電子數(shù)分別為4、2,且原子序數(shù)相差為2,D、E價電子排布分別為3d64s2,3d84s2,故D為Fe、E為Ni,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為C元素,B為N元素,C為K元素,D為Fe元素,E為Ni元素,F(xiàn)為Cu元素。(1)六種元素中K的金屬性最強,最容易失去電子,其第一電離能最小,故答案為:K;(2)黃血鹽是由A、B、C、D四種元素形成的配合物C4[D(AB)6],化學(xué)式為K4[Fe(CN)6],黃血鹽晶體中含有離子鍵、配位鍵、共價鍵,沒有金屬鍵、氫鍵和分子間作用力,故答案為:K4Fe(CN)6;aef;(3)鎳為28號元素,Ni2+的價層電子排布式為3d8,故價電子排布圖為;①CH2=CH2、③、④HCHO中C原子價層電子對數(shù)都是3,沒有孤電子對,C原子采取sp2雜化;②HC≡CH為C原子價層電子對數(shù)是2,沒有孤電子對,C原子采取sp雜化;HCHO分子的立體結(jié)構(gòu)為平面三角形,它的加成產(chǎn)物為甲醇,甲醇分子之間能夠形成氫鍵,其熔、沸點比CH4的熔、沸點高,故答案為:;①③④;平面三角形;CH3OH分子之間存在氫鍵,熔、沸點比CH4高;(4)金屬K晶體為體心立方堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為左圖,晶胞中K原子配位數(shù)為8,金屬Cu晶體為面心立方最密堆積,晶胞結(jié)構(gòu)為右圖,以頂點Cu原子研究與之最近的原子位于面心,每個頂點Cu原子為12個面共用,晶胞中Cu原子配位數(shù)為12,K、Cu兩種晶體晶胞中金屬原子的配位數(shù)之比為8∶12=2∶3;金屬Cu的晶胞中,根據(jù)硬球接觸模型的底面截面圖為,則Cu原子半徑為r和晶胞邊長a的關(guān)系為:4r=a,解得r=a;Cu原子數(shù)目=8×+6×=4,4個Cu原子的體積為4×πr3=4×π×(a)3,晶胞的體積為a3,Cu原子在晶胞中的空間占有率==4×π×()3×100%=π×100%,故答案為:2∶3;a;π×100%?!绢}目點撥】本題的難點和易錯點為(4)中晶胞的計算,要注意正確理解晶胞結(jié)構(gòu),本題中底面對角線上的三個球直線相切,然后根據(jù)平面幾何的知識求解。18、羧基CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2OABCD碳酸鈉溶液或者碳酸氫鈉溶液或紫色石蕊等CH2=CHCOOCH2CH3【分析】根據(jù)題目信息可知A是乙烯,乙烯水化得到乙醇,B為乙醇,乙醇被氧化后得到乙酸,因此C是乙酸,D是二者發(fā)生酯化反應(yīng)后得到的乙酸乙酯?!绢}目詳解】(1)乙酸的官能團為羧基,③是酯化反應(yīng),方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O;(2)碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),羧基可以發(fā)生中和反應(yīng),而烴上的氫原子可以被取代,因此答案選ABCD;(3)乙醇無酸性,而乙酸有酸性,可以用碳酸鈉溶液、石蕊試液等方法來鑒別;(4)丙烯酸乙酯即丙烯酸和乙醇形成的酯,其結(jié)構(gòu)為CH2=CHCOOCH2CH3。19、環(huán)形玻璃攪拌棒提高裝置的保溫效果-56.8kJ·mol-1偏大不相等相等ABDE2.5(或5:2)其他條件不變,溫度對反應(yīng)速率的影響0.010【解題分析】I.(1)由裝置圖可知,裝置中尚缺少的玻璃儀器是環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)中和熱測定實驗的主要目的是測量反應(yīng)放出的熱量多少,所以提高中和熱測定準(zhǔn)確性的關(guān)鍵是提高裝置的保溫效果。(3)從表格數(shù)據(jù)知,三次實驗溫度差的平均值為3.40℃,50mL0.50mol/L鹽酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液的質(zhì)量m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18J/(g·℃),代入Q=cm△T得生成0.025mol水放出的熱量Q=4.18J/(g·℃)×100g×3.40℃=1421.2J=1.4212kJ,所以生成1mol水放出熱量為1.4212kJ×1mol0.025mol=56.8kJ,則該實驗測得的中和熱△H=-56.8kJ·mol-1(4)氫氧化鈉固體溶于水放熱反應(yīng)映后溫度升高,計算所得的熱量偏大,所以實驗中測得的“中和熱”數(shù)值將偏大;反應(yīng)放出的熱量和所用的酸和堿的用量多少有關(guān),改用60mL0.5moI/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,生成的水量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱均是強酸與強堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱,因此所求中和熱相等。本題正確答案為:偏大;不相等;相等(5)A.測量鹽酸的溫度后,溫度計沒有用水沖洗干凈,在測堿的溫度時,會發(fā)生酸堿中和,溫度計讀數(shù)變化值會減小,所以導(dǎo)致實驗中測得的中和熱數(shù)值偏小,故A正確;B.把量筒中的氫氧化鈉溶液倒入小燒杯時動作遲緩,會導(dǎo)致一部分熱量散失,實驗中測得的中和熱數(shù)值偏小,故B正確;C.做本實驗的室溫與反應(yīng)熱的數(shù)據(jù)無關(guān),故C錯誤;D.在量取NaOH溶液時仰視計數(shù),會使實際測量體積高于所要量的體積,由于堿過量,放出的熱不變,但溶液質(zhì)量變大,△T變小,導(dǎo)致實驗測得的中和熱數(shù)值偏低,故D正確;E.大燒杯的蓋扳中間小孔太大,會導(dǎo)致一部分熱量散失,導(dǎo)致實驗測得的中和熱數(shù)值偏低,故E正確;因此,本題正確答案為ABDE。Ⅱ.(1)根據(jù)反應(yīng)后H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2逸出,KMnO4轉(zhuǎn)化為MnSO4,利用化合價升降相等寫出反應(yīng)的化學(xué)方程是:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑;從方程式知,當(dāng)n(H2C2O4):n(KMnO4)=5:2=2.5時反應(yīng)恰好發(fā)生,為了觀察到紫色褪去,KMnO4的量應(yīng)少量,即n(H2C2O4):n(KMnO4)≥2.5。(2)實驗編號②和③除了溫度不同,其他條件完全相同,所以實驗編號②和③探究的內(nèi)容是其他條件不變,溫度對反應(yīng)速率的影響。(3)實驗①草酸的物質(zhì)的量為:0.10mol/L×0.002L=0.0002mol,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.010mol/L×0.004L=0.00004mol,n(H2C2O4):n(KMnO4)=0.0002:0.00004=5:1,顯然草酸過量,高錳酸鉀完全反應(yīng),反應(yīng)開始時高錳酸鉀的濃度為:0.010mol/L×0.004L0.002L+0.004L=2這段時間內(nèi)平均反應(yīng)速率v(KMnO4)=23×0.010mol/L40s60s/min20、天平250mL的容量瓶過濾干燥(烘干)加入最后一滴高錳酸鉀溶液后溶液由無色變?yōu)樽仙以诎敕昼妰?nèi)不褪色2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O1323a/40Mad【題目詳解】(1)配制250mLNa2SO3溶液時,需要使用天平稱量亞硫酸鈉固體的質(zhì)量,必須使用250mL的容量瓶。(2)操作I為分離固體和液體,應(yīng)為過濾,過濾洗滌后應(yīng)為干燥(烘干),所以操作Ⅱ為干燥(烘干)。(3)由于高錳酸鉀溶液本身有顏色,不需要使用指示劑,滴定終點為最后剩余一滴高錳酸鉀,所以終點為:加入最后一滴高錳酸鉀溶液后溶液由無色變?yōu)樽仙?,且在半分鐘?nèi)不褪色。(4)高錳酸鉀氧化亞硫酸根離子為硫酸根離子,本身被還原為錳離子,離子方程式為:2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O。(5)從表中數(shù)據(jù)可以消耗的高錳酸鉀的體積分別為20.95mL、21.00mL、20.05mL、21.05mL,第三組的實驗誤差較大,舍去,高錳

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