生物化學(xué)與基礎(chǔ)分子生物學(xué)實驗智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下中山大學(xué)

生物化學(xué)與基礎(chǔ)分子生物學(xué)實驗智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下中山大學(xué)中山大學(xué)

第一章測試

利用限制性內(nèi)切酶水解核酸后，通過比較水解后的片段差異，可以發(fā)現(xiàn)不同樣本之間的差異。這種方法可以用于什么檢測？

A:全基因組測序B:具有一定長度的多聚核苷酸鏈的測序C:單位點或單基因突變的遺傳病檢測D:RNA測序

答案:單位點或單基因突變的遺傳病檢測

如何提高實驗的可信性？

A:只要實驗設(shè)計沒有問題，實驗結(jié)果就是可信的B:在保證實驗操作無誤的情況下一次性做完實驗C:合理設(shè)置對照，平行多次實驗D:反復(fù)重復(fù)實驗直至所有的結(jié)果都一致

答案:合理設(shè)置對照，平行多次實驗

以下關(guān)于實驗室安全的表述，不正確的是哪一項？

A:實驗前應(yīng)對所用試劑的分類及特性清楚了解，以便采取適宜的防護(hù)手段B:使用和儲存易燃物時要遠(yuǎn)離火源C:氧化劑在使用時需要遠(yuǎn)離易燃物D:為避免擴(kuò)散，窒息氣體和有毒氣體的操作應(yīng)在獨立的密閉房間內(nèi)進(jìn)行

答案:為避免擴(kuò)散，窒息氣體和有毒氣體的操作應(yīng)在獨立的密閉房間內(nèi)進(jìn)行

如果進(jìn)行非傳染性的病原微生物的相關(guān)實驗操作，應(yīng)該在哪個級別的生物安全實驗室中進(jìn)行？

A:二級B:一級C:四級D:三級

答案:二級

針對呼吸道侵入這一種危險物入侵人體的方式，最適宜的防護(hù)手段是

A:戴手套B:佩戴護(hù)目鏡C:戴口罩D:在通風(fēng)櫥或通風(fēng)罩內(nèi)進(jìn)行實驗

答案:戴口罩;在通風(fēng)櫥或通風(fēng)罩內(nèi)進(jìn)行實驗

如何保證生物分子在實驗過程中活性及空間結(jié)構(gòu)不發(fā)生明顯變化？

A:盡可能縮短實驗時間B:緩慢加樣以確保實驗操作無誤C:在適宜的環(huán)境（包括溫度、溶液環(huán)境）中儲存生物樣本D:保持適宜的實驗溫度和反應(yīng)條件

答案:盡可能縮短實驗時間;在適宜的環(huán)境（包括溫度、溶液環(huán)境）中儲存生物樣本;保持適宜的實驗溫度和反應(yīng)條件

生物化學(xué)與基礎(chǔ)分子生物學(xué)實驗的數(shù)據(jù)結(jié)果處理方式包括哪些？

A:作圖法B:解析法C:列表法D:討論法

答案:作圖法;解析法;列表法

以下哪些屬于對化學(xué)危害實施工程控制的范疇？

A:口罩及護(hù)目鏡B:通風(fēng)櫥C:手套箱D:通風(fēng)罩

答案:通風(fēng)櫥;手套箱;通風(fēng)罩

人類基因組計劃的實施主要依賴于高通量測序技術(shù)（也可稱為第二代測序技術(shù)）的發(fā)明。

A:錯B:對

答案:錯

實驗只要設(shè)置了空白對照，就可以說明實驗結(jié)果的可靠了。

A:對B:錯

答案:錯

數(shù)據(jù)記錄過程是否規(guī)范并不會影響結(jié)果處理的準(zhǔn)確性。

A:錯B:對

答案:錯

CaCl2不屬于有毒腐蝕性的化學(xué)危險品，所以取用CaCl2時可以直接用手抓取。

A:對B:錯

答案:錯

第二章測試

瓶口分液器主要用于：

A:多通道液體的平行吸取B:非微量液體的定量取用C:微量液體的定量取用D:微量液體的吸取

答案:非微量液體的定量取用

生物大分子的粗分級分離這一過程的目的是

A:從總提取物中分離得到含量較高的目標(biāo)產(chǎn)物B:破裂細(xì)胞，使細(xì)胞內(nèi)容物流出C:從總提取物中去除不需要的雜質(zhì)D:利用某類物質(zhì)的總體特性獲得總提取物

答案:利用某類物質(zhì)的總體特性獲得總提取物

沉淀法分離溶液中的不溶物，這主要是利用哪個性質(zhì)實現(xiàn)的？

A:溶解度B:分子大小C:帶電荷多少D:理化性質(zhì)

答案:溶解度

在使用離子交換層析法進(jìn)行細(xì)分級分離時，如果使用的是磺酸型陽離子交換柱，那么，隨著洗脫液的加入，先洗脫出來的是

A:陽離子含量較少的分子B:陰離子含量較多的分子C:陰離子含量較少的分子D:陽離子含量較多的分子

答案:陽離子含量較少的分子

下列關(guān)于光譜技術(shù)中光程的描述，正確的是

A:當(dāng)使用酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測時，光程就是酶標(biāo)板的厚度B:光程的長度影響了光吸收值的大小C:當(dāng)使用比色皿進(jìn)行檢測時，光程一般就是比色皿的寬度D:光程即為檢測溶液在光束穿過方向上的厚度

答案:光程的長度影響了光吸收值的大小;當(dāng)使用比色皿進(jìn)行檢測時，光程一般就是比色皿的寬度;光程即為檢測溶液在光束穿過方向上的厚度

下列哪些儀器在實驗室分區(qū)擺放時應(yīng)歸于電泳區(qū)？

A:電轉(zhuǎn)儀B:電泳儀C:水平或垂直電泳槽D:凝膠成像儀

答案:電轉(zhuǎn)儀;電泳儀;水平或垂直電泳槽;凝膠成像儀

以下哪一個使用習(xí)慣可能造成移液器的損耗或損壞？

A:快速旋轉(zhuǎn)體積旋鈕，如果沒控制住力量扭到了量程以外，再扭回來就好了B:每次使用完移液器后將體積旋鈕調(diào)至最大刻度C:為了避免浪費吸頭，當(dāng)吸取同一種試劑、且吸頭未碰到其他試劑時，可以重復(fù)使用吸頭D:為了保證吸頭與移液器的連接緊密，在套取吸頭時輕輕敲擊移液器

答案:快速旋轉(zhuǎn)體積旋鈕，如果沒控制住力量扭到了量程以外，再扭回來就好了;為了保證吸頭與移液器的連接緊密，在套取吸頭時輕輕敲擊移液器

以下哪些分離方法是基于物質(zhì)的分子大小進(jìn)行分離的？

A:透析法B:親和層析法C:離子交換層析法D:超濾法

答案:透析法;超濾法

當(dāng)使用微量移液器吸取非腐蝕性液體時，如果已吸取液體到槍頭內(nèi)部了，此時發(fā)現(xiàn)承裝容器未清潔，為了避免試劑浪費，可以直接將移液器橫置于桌面，先去處理承裝容器。

A:錯B:對

答案:錯

在使用移液器時，應(yīng)注意區(qū)分上方按鈕的兩個不同檔位，吸液時需按下一檔，放液時需按至二擋。

A:錯B:對

答案:對

氨基酸自動分析儀的技術(shù)基礎(chǔ)是離子交換層析法。

A:對B:錯

答案:對

當(dāng)待測樣品在溶液中未發(fā)生明顯變化，但溶液產(chǎn)生了較多沉淀導(dǎo)致了渾濁，此時直接使用該溶液進(jìn)行紫外檢測，結(jié)果不會受到明顯影響。

A:錯B:對

答案:錯

在熒光光譜中，一定要先給予待測樣品激發(fā)光，樣品才能產(chǎn)生發(fā)射光。

A:對B:錯

答案:對

第三章測試

下列哪一個氨基酸的含量對紫外吸收法的結(jié)果無明顯影響？

A:苯丙氨酸B:色氨酸C:酪氨酸D:甘氨酸

答案:甘氨酸

當(dāng)你需要對蛋白質(zhì)樣品進(jìn)行精確定量，且樣品所處的溶液環(huán)境可能存在一些檢測干擾因素時，你應(yīng)該選擇哪種定量方法？

A:Lowry法B:考馬斯亮藍(lán)法C:紫外吸收法D:BCA法

答案:BCA法

在進(jìn)行考馬斯亮藍(lán)染色比色法測定蛋白質(zhì)含量時，配制樣品時應(yīng)做到

A:加入考馬斯亮藍(lán)染料，混勻后靜置1小時再檢測B:加入考馬斯亮藍(lán)染料，混勻后立即檢測C:在所有的管中全部加完所有試劑后統(tǒng)一進(jìn)行混勻操作D:每一管中加入考馬斯亮藍(lán)染料后立即混勻樣品溶液

答案:每一管中加入考馬斯亮藍(lán)染料后立即混勻樣品溶液

從結(jié)構(gòu)特征上來說，蛋白質(zhì)定量檢測一般可以利用哪些化學(xué)結(jié)構(gòu)？

A:蛋白質(zhì)的氨基或羧基末端B:特征性元素C:某些氨基酸的R基團(tuán)D:肽鍵

答案:特征性元素;某些氨基酸的R基團(tuán);肽鍵

當(dāng)待測樣品溶液中含有下列哪類物質(zhì)時，會對凱氏定氮法測定蛋白質(zhì)含量產(chǎn)生明顯的干擾？

A:含氮量特別高的雜質(zhì)B:含有氨基的雜質(zhì)C:含氮量特別低的少量雜質(zhì)D:含有芳香性基團(tuán)的雜質(zhì)

答案:含氮量特別高的雜質(zhì);含有氨基的雜質(zhì)

考馬斯亮藍(lán)主要是利用哪些作用力與蛋白質(zhì)相互結(jié)合的？

A:氫鍵B:疏水力C:親和力D:靜電相互作用

答案:疏水力;靜電相互作用

下列哪些蛋白質(zhì)定量方法利用了雙縮脲反應(yīng)進(jìn)行檢測？

A:Lowry法（福林酚法）B:BCA法C:紫外吸收法D:考馬斯亮藍(lán)染色比色法

答案:Lowry法（福林酚法）;BCA法

凱氏定氮法的本質(zhì)是滴定法。

A:對B:錯

答案:對

紫外吸收法檢測蛋白質(zhì)含量具有快速、靈敏度高的特點，所以廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)分離純化時的快速鑒定。

A:錯B:對

答案:錯

Lowry法和BCA法都是在雙縮脲法的基礎(chǔ)上，加入了提高靈敏度的步驟。

A:錯B:對

答案:對

紫外檢測前進(jìn)行調(diào)零（zero）的目的是扣除比色皿及溶液自身的紫外吸收。

A:錯B:對

答案:對

紫外檢測的光路方向跟生物化學(xué)實驗沒有太大關(guān)系，知不知道無所謂。

A:錯B:對

答案:錯

當(dāng)待測樣品檢測得到的紫外吸收值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線中最高濃度的吸收值時，可以直接將吸收值帶入線性擬合方程中進(jìn)行計算。

A:錯B:對

答案:錯

第四章測試

關(guān)于有機(jī)溶劑沉淀法分辨率的描述不準(zhǔn)確的是哪個

A:離心得到的粗酶沉淀中含有大量水分可以粗略使用裝有粗酶的離心管質(zhì)量減去空離心管質(zhì)量計算得到的粗酶質(zhì)量B:由粗酶獲得精酶的純化過程，土豆酪氨酸酶的比活力大幅度上升，但總活力下降C:精酶總活力與粗酶總活力的比值反應(yīng)了由粗酶制備精酶的產(chǎn)率D:土豆酪氨酸酶精酶的質(zhì)量是由Bradford法測量得到的精酶濃度和接收得到的洗脫液總體積相乘計算的

答案:土豆酪氨酸酶精酶的質(zhì)量是由Bradford法測量得到的精酶濃度和接收得到的洗脫液總體積相乘計算的

在繪制凝膠層析柱純化土豆酪氨酸酶的洗脫曲線時，酶標(biāo)儀在480nm處光吸收測量的是

A:質(zhì)粒DNA的濃度與純度B:產(chǎn)物多巴色素（多巴紅）的生成C:蛋白質(zhì)濃度D:底物左旋多巴的消耗

答案:產(chǎn)物多巴色素（多巴紅）的生成

凝膠層析法一種常用的蛋白質(zhì)純化技術(shù)。以下關(guān)于凝膠層析法的描述不準(zhǔn)確的是

A:葡聚糖凝膠交聯(lián)度越高，凝膠顆粒內(nèi)網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)越緊密，對蛋白質(zhì)的純化效果越好B:在裝填凝膠層析柱時，同樣體積的凝膠裝成細(xì)而長的層析柱要比短而粗的層析柱對蛋白質(zhì)的分離效果會更好C:也被稱為分子篩層析法和排阻層析法D:不僅可以分離分子量大小不同的蛋白質(zhì)，還可以分離蛋白質(zhì)和緩沖液中的鹽

答案:葡聚糖凝膠交聯(lián)度越高，凝膠顆粒內(nèi)網(wǎng)孔結(jié)構(gòu)越緊密，對蛋白質(zhì)的純化效果越好

粗分級分離最主要是利用了物質(zhì)之間的什么性質(zhì)差異進(jìn)行的？

A:所帶電荷B:溶解度C:親和性D:分子大小

答案:溶解度

該實驗在制備土豆勻漿時，需要加入抗壞血酸，這樣做的主要目的是

A:使酪氨酸酶更易沉淀出來B:防止實驗原料氧化C:提高有機(jī)溶劑沉淀的分辨率D:提高有機(jī)溶劑沉淀效率

答案:防止實驗原料氧化

以下關(guān)于有機(jī)溶劑沉淀法分離土豆酪氨酸酶的實驗描述不正確的是

A:親水性有機(jī)溶劑降低了體系的介電常數(shù)，蛋白質(zhì)之間的電荷吸引力加大，相互聚集沉淀B:親水性有機(jī)溶劑搶奪了蛋白質(zhì)表面的水化層，促進(jìn)了蛋白質(zhì)相互聚集沉淀C:實驗中保持冰上操作的目的是為了避免蛋白酶對土豆酪氨酸酶的降解D:有機(jī)溶劑沉淀法相對于鹽析，分辨率更高，蛋白質(zhì)活性更易保留，使用得也更廣泛

答案:實驗中保持冰上操作的目的是為了避免蛋白酶對土豆酪氨酸酶的降解;有機(jī)溶劑沉淀法相對于鹽析，分辨率更高，蛋白質(zhì)活性更易保留，使用得也更廣泛

蛋白質(zhì)分離純化的前處理可以采用的方式包括

A:酶解B:超聲破碎C:研磨破碎D:沉淀

答案:酶解;超聲破碎;研磨破碎

有機(jī)溶劑沉淀法中影響蛋白質(zhì)沉淀效果的因素包括

A:目的蛋白的濃度B:是否存在金屬離子C:溶液pH值D:體系溫度

答案:目的蛋白的濃度;是否存在金屬離子;溶液pH值;體系溫度

如果目的蛋白質(zhì)與雜質(zhì)的分子量差異明顯，那么可以采用哪些細(xì)分級分離方法？

A:等電聚焦電泳B:超速離心C:分子篩層析D:SDS電泳

答案:超速離心;分子篩層析;SDS電泳

在利用凝膠層析色譜法純化蛋白質(zhì)時，分子量大的蛋白質(zhì)比分子量小的蛋白質(zhì)先從層析柱上洗脫下來。

A:錯B:對

答案:對

由粗酶純化獲得精酶的過程中，酶的比活力隨著酶的純度提高而提高。

A:對B:錯

答案:對

有機(jī)溶劑沉淀法比鹽析法分辨率高，可以用于蛋白質(zhì)的精度純化。

A:對B:錯

答案:錯

當(dāng)柱床體積相同時，細(xì)而長的凝膠柱往往比短而粗的凝膠柱對不同分子量大小的蛋白質(zhì)的分離效果更高。

A:錯B:對

答案:對

第五章測試

下列關(guān)于酶促反應(yīng)速率和酶活力之間的關(guān)系，正確的是

A:酶促反應(yīng)速率和酶活力的測定條件及方法是一樣的B:酶的活力計算公式與酶促反應(yīng)速率的計算公式從本質(zhì)上說都利用了朗伯比爾定律C:酶促反應(yīng)速率可以直接換算為酶的活力D:酶促反應(yīng)速率需要在酶的最優(yōu)反應(yīng)條件下進(jìn)行測定

答案:酶的活力計算公式與酶促反應(yīng)速率的計算公式從本質(zhì)上說都利用了朗伯比爾定律

從反應(yīng)動力學(xué)的角度分析，酶促反應(yīng)是

A:零級反應(yīng)B:一級反應(yīng)C:既有一級反應(yīng)，也有零級反應(yīng)D:混合級反應(yīng)

答案:既有一級反應(yīng)，也有零級反應(yīng)

在雙倒數(shù)圖中，擬合得到的直線與y軸的交點是

A:-1/VmaxB:1/KmC:1/VmaxD:-1/Km

答案:1/Vmax

當(dāng)體系中存在酶的競爭性抑制劑時，關(guān)于Km和Vmax值的描述正確的是

A:Vmax不變，Km增大B:Vmax不變，Km減小C:Vmax不變，Km也不變D:Vmax減小，Km不變

答案:Vmax不變，Km增大

對于一個給定的反應(yīng)，影響酶活力的因素包括

A:反應(yīng)體系溫度B:是否存在抑制劑C:底物濃度D:反應(yīng)體系酸堿度

答案:反應(yīng)體系溫度;是否存在抑制劑;底物濃度;反應(yīng)體系酸堿度

酶促反應(yīng)動力學(xué)實驗要獲得較為可信的結(jié)果，可以采取的措施包括

A:精確加樣B:合理設(shè)置復(fù)孔及對照組C:精確控制反應(yīng)時間D:精確控制反應(yīng)溫度

答案:精確加樣;合理設(shè)置復(fù)孔及對照組;精確控制反應(yīng)時間;精確控制反應(yīng)溫度

對于酶促反應(yīng)來說，可以認(rèn)為反應(yīng)速率越大，酶的活力越高。

A:對B:錯

答案:對

米氏常數(shù)的單位其實表征的是濃度。

A:錯B:對

答案:對

只要是在相同條件下測定同一個酶的同一個反應(yīng)，那么通過v-[S]圖和雙倒數(shù)圖測定得到的結(jié)果是相同的。

A:對B:錯

答案:錯

如果一個抑制劑不與酶的活性中心結(jié)合，只是結(jié)合酶的其他部位而導(dǎo)致酶發(fā)生變構(gòu)，這屬于不可逆抑制。

A:對B:錯

答案:錯

以下關(guān)于酶標(biāo)儀的描述，正確的是

A:酶標(biāo)儀需要配合多孔板使用B:在酶標(biāo)儀中，光路的方向與一般的紫外分光光度計是一致的C:酶標(biāo)儀的本質(zhì)是紫外分光光度計或光電比色計D:在使用酶標(biāo)儀檢測的過程中，可以同時對多個孔道內(nèi)的紫外吸收值或光吸收值進(jìn)行檢測

答案:酶標(biāo)儀需要配合多孔板使用;酶標(biāo)儀的本質(zhì)是紫外分光光度計或光電比色計;在使用酶標(biāo)儀檢測的過程中，可以同時對多個孔道內(nèi)的紫外吸收值或光吸收值進(jìn)行檢測

在酶促反應(yīng)動力學(xué)中，可以使用倍半稀釋法進(jìn)行底物溶液的配制，關(guān)于這一方法，正確的說法包括

A:該方法可以避免低濃度底物溶液在直接配制時所產(chǎn)生的操作誤差B:該方法實際上就是按照1:1的比例逐級進(jìn)行溶液的稀釋C:在進(jìn)行倍半稀釋法時，每一個濃度溶液的完全混勻至關(guān)重要D:如果在稀釋過程中出現(xiàn)操作誤差，此時繼續(xù)稀釋，不會逐級放大這一誤差

答案:該方法可以避免低濃度底物溶液在直接配制時所產(chǎn)生的操作誤差;該方法實際上就是按照1:1的比例逐級進(jìn)行溶液的稀釋;在進(jìn)行倍半稀釋法時，每一個濃度溶液的完全混勻至關(guān)重要

在使用多道移液器進(jìn)行加樣時，放液一定要保證槍頭尖端抵靠在容器內(nèi)壁或浸入溶液下方。

A:錯B:對

答案:對

第六章測試

一般來說，我們描述蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)變化不涉及到下列哪一級結(jié)構(gòu)的改變？

A:二級結(jié)構(gòu)B:一級結(jié)構(gòu)C:三級結(jié)構(gòu)D:四級結(jié)構(gòu)

答案:一級結(jié)構(gòu)

對于一個具有四級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)來說，進(jìn)行SDS分離后，可能得到的條帶情況是

A:同時出現(xiàn)多個條帶，分子量對應(yīng)的蛋白質(zhì)既包括單體，也包括高級結(jié)構(gòu)B:出現(xiàn)單一條帶，分子量對應(yīng)的是單體C:出現(xiàn)單一條帶，分子量對應(yīng)的是形成高級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)D:出現(xiàn)單一條帶，分子量無法對應(yīng)單體或多聚體

答案:同時出現(xiàn)多個條帶，分子量對應(yīng)的蛋白質(zhì)既包括單體，也包括高級結(jié)構(gòu)

在聚丙烯酰胺凝膠聚合過程中，加入的過硫酸銨屬于

A:引發(fā)劑B:交聯(lián)劑C:緩沖液D:催化劑

答案:催化劑

在進(jìn)行WesternBlot實驗時，分離蛋白質(zhì)采用的電泳技術(shù)應(yīng)為

A:SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳B:甲酰胺-聚丙烯酰胺凝膠電泳C:瓊脂糖電泳D:非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳

答案:SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳

如果電泳分離蛋白質(zhì)樣品的分離效果不佳，分辨率不好，下列哪種調(diào)整方式不會取得明顯的改善？

A:調(diào)整凝膠的濃度或交聯(lián)度B:增大樣品的上樣量C:調(diào)節(jié)電泳時的電壓或電流D:調(diào)節(jié)電泳時間

答案:增大樣品的上樣量

在非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中，分子的遷移率與什么有關(guān)？

A:分子量大小B:所帶電荷C:溶解度D:空間結(jié)構(gòu)

答案:分子量大小;所帶電荷;空間結(jié)構(gòu)

在聚丙烯酰胺凝膠電泳中加入SDS的目的是

A:完全破壞蛋白質(zhì)分子的空間結(jié)構(gòu)B:屏蔽分子自身所帶電荷對遷移率的影響C:破壞氫鍵D:破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的共價鍵

答案:屏蔽分子自身所帶電荷對遷移率的影響;破壞蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)中的共價鍵

在配制聚丙烯酰胺凝膠時必須使用通風(fēng)櫥是因為下列哪些試劑屬于有毒物質(zhì)或易燃物質(zhì)？

A:過硫酸銨B:TEMEDC:Tris-HCl緩沖液D:丙烯酰胺

答案:過硫酸銨;TEMED;丙烯酰胺

一般來說，WesternBlot法有哪些主要步驟？

A:抗體孵育B:顯色C:轉(zhuǎn)膜D:電泳分離

答案:抗體孵育;顯色;轉(zhuǎn)膜;電泳分離

對于一個蛋白質(zhì)來說，無論其是否變性，理論上都可以進(jìn)行SDS分離。

A:對B:錯

答案:對

如果一個小分子藥物與特定靶標(biāo)蛋白質(zhì)結(jié)合后會導(dǎo)致該蛋白質(zhì)變構(gòu)，那么，可以使用電泳技術(shù)進(jìn)行分析鑒定。

A:對B:錯

答案:對

蛋白質(zhì)樣品經(jīng)電泳分離后，凝膠可直接進(jìn)行Westernblot顯色。

A:對B:錯

答案:錯

抗原-抗體反應(yīng)是機(jī)體免疫系統(tǒng)針對外源性物質(zhì)進(jìn)行免疫的反應(yīng)本質(zhì)，因此，借助抗原-抗體反應(yīng)開展的檢測技術(shù)只能針對病原體進(jìn)行檢測。

A:對B:錯

答案:錯

第七章測試

ELISA法最終檢測的信號實際上是

A:標(biāo)記在二抗上的酶將底物轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物的光吸收B:二抗自身的光吸收C:抗原自身的光吸收D:一抗自身的光吸收

答案:標(biāo)記在二抗上的酶將底物轉(zhuǎn)化為有色產(chǎn)物的光吸收

關(guān)于夾心法和競爭法異同點的描述，不正確的選項是

A:最終的檢測，都是看檢測信號的強(qiáng)弱，檢測信號越強(qiáng)，代表待測蛋白質(zhì)的含量越豐富B:夾心法中，一抗和二抗都是結(jié)合抗原；而競爭法中結(jié)合抗原的只有二抗C:固定在微孔板上的都是一抗D:都需要先后加入一抗和二抗

答案:最終的檢測，都是看檢測信號的強(qiáng)弱，檢測信號越強(qiáng)，代表待測蛋白質(zhì)的含量越豐富

以下關(guān)于洗板這個步驟的描述，錯誤的是

A:如果檢測結(jié)果背景偏低，有可能是洗板不充分導(dǎo)致的B:如果沒有洗板機(jī)，可以采用迅速甩出板內(nèi)溶液后，倒扣在紙巾上吸干水分的方式進(jìn)行洗板C:所謂的洗板充分，是指洗板時加入的洗脫緩沖液充足，以及洗板時間和次數(shù)足夠D:通過洗板，可以將酶標(biāo)板上吸附的非特異性結(jié)合的抗體或抗原洗去

答案:如果檢測結(jié)果背景偏低，有可能是洗板不充分導(dǎo)致的

以下關(guān)于ELISA實驗中非特異性結(jié)合的描述，不正確的是

A:要減少非特異性結(jié)合，洗板這一個步驟是非常重要的B:非特異性結(jié)合就是樣品中非目的蛋白與抗體的結(jié)合C:加入封閉液也是為了最大限度地減少非特異性結(jié)合D:非特異性結(jié)合與目的蛋白和抗體之間的親和結(jié)合相比，結(jié)合力微不足道，不會影響實驗結(jié)果

答案:非特異性結(jié)合與目的蛋白和抗體之間的親和結(jié)合相比，結(jié)合力微不足道，不會影響實驗結(jié)果

抗原或抗體可以通過哪些作用力吸附到固相載體上？

A:親水鍵B:靜電力（離子鍵）C:共價作用力D:疏水力

答案:親水鍵;靜電力（離子鍵）;共價作用力;疏水力

ELISA實驗中，包括哪些單元操作？

A:利用多道移液器加樣與混勻B:電泳C:洗板D:使用酶標(biāo)儀進(jìn)行紫外檢測

答案:利用多道移液器加樣與混勻;洗板;使用酶標(biāo)儀進(jìn)行紫外檢測

關(guān)于多道移液器的使用注意事項，正確的選項包括

A:慢吸慢放以確保吸液體積準(zhǔn)確無誤B:一旦吸頭碰到孔內(nèi)其他液體，立即更換新的潔凈吸頭C:為避免吸頭污染，應(yīng)在放液時懸空放液D:確保各個道次之間的吸液體積一致

答案:慢吸慢放以確保吸液體積準(zhǔn)確無誤;一旦吸頭碰到孔內(nèi)其他液體，立即更換新的潔凈吸頭;確保各個道次之間的吸液體積一致

以下關(guān)于ELISA實驗設(shè)計與優(yōu)化的敘述，正確的是

A:首先要確保所選擇的一抗是適用于ELISA實驗的B:降低緩沖液的鹽濃度有利于減少實驗中出現(xiàn)的非特異性結(jié)合C:如果標(biāo)準(zhǔn)曲線線性較差，可以考慮重新溶解標(biāo)準(zhǔn)品，且在開蓋前進(jìn)行離心D:更換底物溶液或重新配制底物溶液有助于提高檢測信號

答案:首先要確保所選擇的一抗是適用于ELISA實驗的;如果標(biāo)準(zhǔn)曲線線性較差，可以考慮重新溶解標(biāo)準(zhǔn)品，且在開蓋前進(jìn)行離心;更換底物溶液或重新配制底物溶液有助于提高檢測信號

96孔板雖然可以吸附抗原或抗體，但是不能夠參與免疫反應(yīng)。

A:錯B:對

答案:對

夾心法中，一抗和二抗識別的抗原表位應(yīng)該是同一個。

A:對B:錯

答案:錯

在實驗設(shè)計沒有問題的情況下，洗板是否徹底成為了ELISA實驗成敗的關(guān)鍵。

A:錯B:對

答案:對

在ELISA實驗中，一抗包被完畢的酶標(biāo)板可以直接進(jìn)行下一步，即加入樣品溶液孵育的步驟。

A:對B:錯

答案:錯

ELISA實驗的最后一步——發(fā)光底物的檢測中，加入終止液后，什么時候進(jìn)行檢測都可以。

A:錯B:對

答案:錯

第八章測試

下列關(guān)于氯化鈣法制備感受態(tài)細(xì)胞和轉(zhuǎn)化質(zhì)粒，不正確的說法是

A:鈣離子在細(xì)胞膜表面形成的液晶態(tài)易形成裂隙使外源DNA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)B:整個過程全程都在0℃條件下進(jìn)行C:使用的是氯化鈣低滲溶液D:質(zhì)粒DNA與感受態(tài)細(xì)胞孵育后，以羥基-鈣磷酸復(fù)合物的形式附著于細(xì)胞膜上

答案:整個過程全程都在0℃條件下進(jìn)行

質(zhì)粒DNA在堿性條件下，會發(fā)生什么改變？如果將體系條件恢復(fù)到中性，又會發(fā)生什么改變？

A:變性；變性B:復(fù)性；變性C:變性；復(fù)性D:變性；不復(fù)性

答案:變性；復(fù)性

當(dāng)DNA發(fā)生變性后，以下說法不正確的是

A:紫外吸光度會發(fā)生變化B:形成松散的線性結(jié)構(gòu)C:在條件適當(dāng)時有可能復(fù)性D:溶解性增強(qiáng)

答案:溶解性增強(qiáng)

關(guān)于本次實驗中固體LB培養(yǎng)平板的配制過程，不正確的操作時

A:配制LB液體培養(yǎng)基后需加入瓊脂B:全程需要保持無菌操作C:加入抗生素（如卡那霉素）后再整瓶進(jìn)行高壓滅菌D:滅菌后的培養(yǎng)基不能等到完全冷卻后再進(jìn)行固體平板的制備

答案:加入抗生素（如卡那霉素）后再整瓶進(jìn)行高壓滅菌

提取質(zhì)粒DNA時，是依靠其與基因組DNA的哪方面性質(zhì)差異實現(xiàn)分離提取的？

A:親和力B:結(jié)構(gòu)C:分子大小D:所帶電荷

答案:結(jié)構(gòu);分子大小

以下關(guān)于本次實驗步驟的敘述，正確的是

A:使用1mol/L的CaCl2溶液進(jìn)行感受態(tài)細(xì)胞的制備B:轉(zhuǎn)化質(zhì)粒時，質(zhì)粒DNA的含量應(yīng)控制在5~50ng范圍內(nèi)，過多或過少均會導(dǎo)致實驗的失敗C:獲取足夠多的處于對數(shù)生長期的受體菌D:轉(zhuǎn)化質(zhì)粒時熱擊結(jié)束后需把實驗管迅速取出置于室溫

答案:轉(zhuǎn)化質(zhì)粒時，質(zhì)粒DNA的含量應(yīng)控制在5~50ng范圍內(nèi)，過多或過少均會導(dǎo)致實驗的失敗;獲取足夠多的處于對數(shù)生長期的受體菌

要確保實驗過程中的無菌操作，我們可以采用哪些方法對實驗中使用到的試劑、耗材和工作環(huán)境進(jìn)行消毒滅菌？

A:過濾除菌法B:濕熱滅菌法C:干熱滅菌法D:化學(xué)劑消毒法

答案:過濾除菌法;濕熱滅菌法;干熱滅菌法;化學(xué)劑消毒法

關(guān)于超微量紫外分光光度計的敘述，正確的是

A:當(dāng)檢測樣品體積較少使用可避免因大比例稀釋所帶來的誤差B:檢測時不需要比色皿C:由于沒有比色皿，因此在使用超微量紫外分光光度計檢測時，光徑是不固定的D:如果待測樣品溶液內(nèi)包含表面活性劑，則不能使用

答案:當(dāng)檢測樣品體積較少使用可避免因大比例稀釋所帶來的誤差;檢測時不需要比色皿;如果待測樣品溶液內(nèi)包含表面活性劑，則不能使用

只要在體系中維持足夠高的濃度，外源基因可以直接到宿主細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)。

A:對B:錯

答案:錯

細(xì)菌細(xì)胞浸泡在CaCl2低滲溶液中足夠長的時間后，細(xì)胞變?yōu)榕蛎浀那蛐螤顟B(tài)。

A:對B:錯

答案:對

在氯化鈣法中，質(zhì)粒DNA進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的前提條件是DNA與鈣離子形成復(fù)合物并黏附于細(xì)胞膜上。

A:錯B:對

答案:對

提取質(zhì)粒DNA時，通過控制體系溫度的變化實現(xiàn)DNA的變性與復(fù)性。

A:錯B:對

答案:錯

本次實驗中，提取質(zhì)粒DNA的本質(zhì)是利用分子的溶解度差異實現(xiàn)的。

A:錯B:對

答案:對

第九章測試

以下哪一種試劑不屬于PCR反應(yīng)所需的原料？

A:DNA聚合酶B:NTPC:引物D:模板DNA

答案:NTP

PCR反應(yīng)最主要是利用了DNA哪方面的性質(zhì)？

A:紫外吸收性B:兩性離子C:可被酶或化學(xué)試劑水解D:變性與復(fù)性

答案:變性與復(fù)性

逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）使用的起始原料（模板）是

A:質(zhì)粒DNAB:mRNAC:基因組DNAD:cDNA

答案:mRNA

以下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳的敘述，不正確的是

A:DNA分子在進(jìn)行電泳時，是從負(fù)極向正極移動B:可以直接將熒光染料加入到瓊脂糖凝膠中，這樣就可以在電泳結(jié)束后直接在紫外燈下成像C:只要分子量大小一致，不同的DNA在瓊脂糖凝膠電泳中的遷移率是一樣的D:瓊脂糖屬于高分子聚合物，根據(jù)其濃度可以形