藥學(xué)試題及答案

藥學(xué)試題及答案單選題第1題有關(guān)藥品通用名稱，下列說法錯(cuò)誤的是A.被藥品原則采用的通用名稱為法定名稱B.可用作商標(biāo)注冊C.無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用D.按照“中國藥典通用名稱命名原則”制訂的藥品名稱E.中國藥典委員會(huì)制訂的藥品名稱第2題藥品闡明書在使用商品名時(shí)，還必須注明A.英文商品名B.國際非專利名C.中文通用名D.代號命名E.英文通用名第3題新的藥品同意文號中作為原同意文號來源代碼的是A.第5、6位數(shù)字B.第7、8位數(shù)字C.第1位數(shù)字D.第1、2位數(shù)字E.第3、4位數(shù)字第4題處方的法律意義重要是A.因處方差錯(cuò)所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，醫(yī)師和藥師分別負(fù)有對應(yīng)的法律責(zé)任B.醫(yī)師含有診療權(quán)和開具處方權(quán)和調(diào)配處方權(quán)C.藥師含有審核、調(diào)配處方權(quán)和開具處方權(quán)D.因處方所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，醫(yī)師負(fù)有法律責(zé)任E.因處方差錯(cuò)所造成的醫(yī)療差錯(cuò)或事故，藥師負(fù)有法律責(zé)任第5題同一種藥不同的商品名，如果處方名稱與所配發(fā)藥品商品名不同，必須A.由執(zhí)業(yè)藥師修改商品名后配發(fā)B.由發(fā)藥藥師修改商品名后配發(fā)C.直接配發(fā)藥品D.由主任藥師修改商品名后配發(fā)E.由處方醫(yī)師重新修改后配發(fā)第6題若某藥的成人劑量是每次500mg，一種體重35kg的小朋友按體表面積計(jì)算每次應(yīng)服A.400mgB.150mgC.250mgD.350mgE.300mg第7題單劑量配方制是指A.調(diào)劑人員把病人所需用的藥品按一次劑量單獨(dú)包裝B.調(diào)劑人員把病人所需服用的多個(gè)藥品固體制劑按一次劑量單獨(dú)包裝C.醫(yī)生把病人所需用的藥品按一次劑量單獨(dú)包裝D.護(hù)士把病人所需用的藥品按一次劑量單獨(dú)包裝E.藥師把病人所需用的藥品按一次劑量單獨(dú)包裝第8題下列對合理用藥的說法錯(cuò)誤的是A.合理用藥的含義涉及安全、有效、經(jīng)濟(jì)、適宜地用藥B.病人的依從性與藥品使用與否方便、不良反映輕重等因素有關(guān)C.合理用藥的意義和目的就是要充足發(fā)揮藥品的作用D.用藥時(shí)應(yīng)力求應(yīng)用得當(dāng)，趨利避害E.用藥是指病人服用藥品的過程第9題進(jìn)行藥品臨床評價(jià)的重要目的是A.為臨床合理用藥提供科學(xué)的根據(jù)B.考察臨床醫(yī)師處方與否合理C.評價(jià)藥品在臨床的地位D.將藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)理論用于評價(jià)藥品E.減少藥品不良反映和藥源性疾病第10題下列不屬于老年人患病特點(diǎn)的是A.起病急驟，癥狀明顯B.多個(gè)疾病，集于一身C.病情進(jìn)展，容易兇險(xiǎn)D.意識障礙，診療困難E.此起彼伏，并發(fā)癥多第11題下列對新生兒用藥特點(diǎn)的敘述不對的的是A.新生兒總體液量相對成人的高，因此水溶性藥品在細(xì)胞外液稀釋后濃度減少，排出也較慢B.新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備，用藥應(yīng)考慮肝酶的成熟狀況C.新生兒體表面積相對成人大，皮膚角質(zhì)層薄，局部用藥應(yīng)避免吸取中毒D.胃腸道吸取可因個(gè)體差別或藥品性質(zhì)不同而有很大差別E.因新生兒吞咽困難，普通采用皮下或肌內(nèi)注射的辦法給藥第12題下列對妊娠期婦女用藥敘述錯(cuò)誤的是A.必須應(yīng)用抗生素時(shí)應(yīng)首先考慮對孕婦的利弊，并注意對胎兒的影響B(tài).用藥時(shí)間宜短不適宜長，劑量宜小不適宜大C.對于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素，但可用垂體后葉素催產(chǎn)D.在胎盤娩出前禁用麥角新堿E.對致病菌不明的重癥感染者普通聯(lián)合應(yīng)用二代或三代頭孢菌素和慶大霉素第13題非處方藥西米替丁與處方藥華法令同用時(shí)會(huì)增加A.出血的危險(xiǎn)B.腎毒性的危險(xiǎn)C.心臟毒性的危險(xiǎn)D.胃炎的危險(xiǎn)E.中毒的危險(xiǎn)第14題藥師在藥品臨床評價(jià)中的作用不涉及A.負(fù)責(zé)藥品不良反映監(jiān)察、登記、報(bào)告工作B.檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量C.對藥品的作用、療效、不良反映等進(jìn)行分析評價(jià)D.負(fù)責(zé)臨床藥理學(xué)研究和臨床評價(jià)E.進(jìn)行藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)和藥品運(yùn)用評價(jià)第15題C型藥品不良反映的特點(diǎn)不涉及A.多發(fā)生在長久用藥后B.普通短期用藥史即可引發(fā)C.發(fā)病機(jī)制尚不清晰D.難以預(yù)測E.潛伏期長第16題糖皮質(zhì)激素類的不良反映病癥不涉及A.肝損害B.類固醇性糖尿病C.眼并發(fā)癥D.并發(fā)或加重感染E.誘發(fā)和加重潰瘍第17題下列不為β-內(nèi)酰胺類抗生素重要不良反映的是A.多個(gè)程度的過敏反映B.肝、腎功效受損C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用D.惡心、嘔吐、腹痛等消化道癥狀E.可致聽力減退及耳聾第18題對胃潰瘍、精神病患者、哺乳期婦女禁用或慎用的抗高血壓藥品是A.阿替洛爾B.哌唑嗪C.利血平D.普萘洛爾E.胍乙啶第19題與產(chǎn)生胰島素慢性耐受性的因素有關(guān)的是A.胰島素分解加速B.胰島素受體反映性下降C.發(fā)生感染等并發(fā)癥D.產(chǎn)生胰島素抗體E.胰島素受體減少第20題下列對“他汀類”敘述對的的是A.重要用于高甘油三酯血癥B.可明顯減少TC、LDL水平，中檔程度減少TG水平，同時(shí)使血清HDL水平輕度升高C.可明顯減少TC、LDL和HDL水平，中檔程度減少TG水平D.可明顯減少TG水平，升高TC、LDL水平，同時(shí)使血清HDL輕度升高E.只有同煙酸、吉非貝齊等合用時(shí)才可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥第21題下列對用藥個(gè)體差別的描述確切的是A.不管何種藥品不同病人的劑量都應(yīng)不同B.不同年紀(jì)的病人用藥劑量不同C.不同性別的病人用藥劑量不同D.不同體重的病人用藥劑量不同E.相似藥品予以相似劑量但療效因人而異的反映第22題下列對表觀分布容積（Vd)敘述錯(cuò)誤的是A.事實(shí)上是客觀存在的B.是體內(nèi)藥量按血漿中同樣濃度分布時(shí)所需體液的總體積C.是假定藥品在體內(nèi)均勻分布狀況下求得的藥品分布容積D.能夠用來表達(dá)藥品在體內(nèi)分布的廣泛性E.Vd小，表明藥品重要分布在血漿中，Ｖd大，表明藥品大多與某些器官有特異性結(jié)合第23題對血藥濃度敘述錯(cuò)誤的是A.血藥濃度是指導(dǎo)臨床用藥的重要指標(biāo)B.通過不同時(shí)間的血藥濃度能夠計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)C.血藥濃度與表觀分布容積成正比D.隨著血藥濃度的變化，藥品的藥理作用有時(shí)會(huì)發(fā)生變化E.隨著血藥濃度的變化，中毒癥狀會(huì)發(fā)生變化第24題氨基糖苷類藥品與氫氯噻嗪合用造成不可逆耳聾的藥品互相作用是因氫氯噻嗪A.干擾氨基糖苷類藥品從腎小管分泌B.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡C.增進(jìn)氨基糖苷類藥品從腎小管重吸取D.克制氨基糖苷類藥品的代謝E.增進(jìn)氨基糖苷類藥品的吸取第25題對雙香豆素的代謝敘述對的的是A.奧美拉唑可能增進(jìn)其吸取B.可增進(jìn)苯妥英鈉的代謝C.在酸性尿液中排出增多D.藥酶誘導(dǎo)藥和藥酶克制藥均不影響其代謝E.血漿蛋白結(jié)合率高第26題加速已進(jìn)入腸道的毒物排泄的辦法沒有A.血液凈化B.洗腸C.洗胃D.導(dǎo)瀉E.利尿第27題下列不是金屬中毒的解毒劑的藥品是A.青霉胺B.依地酸鈣鈉C.二巰基丙醇D.硫代硫酸鈉E.碘解磷定第28題嗎啡中毒的三聯(lián)癥狀是A.昏迷、針尖樣瞳孔和呼吸的極度克制B.幻覺、抽搐、呼吸克制C.頭痛、頭暈、惡心D.昏迷、瞳孔擴(kuò)張、抽搐E.虛脫、瞳孔擴(kuò)張和呼吸的極度克制第29題苯二氮(卓)類藥品嚴(yán)重中毒的臨床癥狀可出現(xiàn)A.口干B.昏迷C.嗜睡D.眩暈E.頭痛第30題下列用于急救苯妥英鈉中毒的方法，不對的的是A.選用維生素B6治療造血系統(tǒng)障礙現(xiàn)象B.催吐、洗胃、用硫酸鎂導(dǎo)瀉C.靜滴10%葡萄糖注射液以加速排泄D.有心動(dòng)過速者可用阿托品E.有呼吸克制者注射丙烯嗎啡第31題對庫存藥品進(jìn)行定時(shí)循環(huán)質(zhì)量抽查的周期普通為A.一種月B.一周C.一天D.一年E.一種季度第32題下列對一次性使用無菌注射器的質(zhì)量規(guī)定敘述錯(cuò)誤的是A.注射器部分易氧化物不大于等于0.5mlB.注射針針管要有良好的剛性、韌性C.針尖的鋒利度為0.3～0.6規(guī)格D.注射針的酸堿度pH之差不超出0.1E.無菌、無熱原第33題世界范疇內(nèi)可接受的藥品名稱是A.法定名稱B.注冊藥名C.商品名D.通用名E.國際非專利名第34題國家藥典或藥品原則采用的通用名稱為A.法定名稱B.注冊藥名C.商品名D.通用名E.國際非專利名第35題含有專有性質(zhì)、不得仿用的商標(biāo)名是A.法定名稱B.注冊藥名C.商品名D.通用名E.國際非專利名第36題不管何處生產(chǎn)的同種藥品都可用的名稱為A.法定名稱B.注冊藥名C.商品名D.通用名E.國際非專利名第37題應(yīng)以《臨床用量須知》為準(zhǔn)的是A.急診處方B.藥品名稱C.藥品使用的劑量D.處方使用方法與用量E.慢性疾病處方第38題淡黃色的當(dāng)天內(nèi)有效的是A.急診處方B.藥品名稱C.藥品使用的劑量D.處方使用方法與用量E.慢性疾病處方第39題以《中華人民共和國藥典》為準(zhǔn)的是A.急診處方B.藥品名稱C.藥品使用的劑量D.處方使用方法與用量E.慢性疾病處方第40題普通用中文或外文縮寫表達(dá)的是A.急診處方B.藥品名稱C.藥品使用的劑量D.處方使用方法與用量E.慢性疾病處方第41題急診處方需A.保存六個(gè)月B.保存1年C.保存2年D.保存3年E.保存5年第42題麻醉藥品處方需A.保存六個(gè)月B.保存1年C.保存2年D.保存3年E.保存5年第43題戒毒藥品處方需A.保存六個(gè)月B.保存1年C.保存2年D.保存3年E.保存5年第44題普通處方需A.保存六個(gè)月B.保存1年C.保存2年D.保存3年E.保存5年第45題ExpA.生產(chǎn)日期B.劑量C.有效量D.最小抑菌濃度E.滿期第46題MFDA.生產(chǎn)日期B.劑量C.有效量D.最小抑菌濃度E.滿期第47題EDA.生產(chǎn)日期B.劑量C.有效量D.最小抑菌濃度E.滿期第48題MICA.生產(chǎn)日期B.劑量C.有效量D.最小抑菌濃度E.滿期第49題屬于癌癥病人第二階梯止痛藥是A.亞砷酸鉀B.眠爾通C.芬太尼D.強(qiáng)痛定E.阿司匹林第50題屬于第一類精神藥品是A.亞砷酸鉀B.眠爾通C.芬太尼D.強(qiáng)痛定E.阿司匹林答案1.B2.C3.D4.A5.E6.D7.B8.E9.A10.A11.E12.C13.A14.D15.B16.A17.E18.C19.