五日生化需氧量測定方法

根本工程測定方法五日生化需氧量根本工程測定方法五日生化需氧量第第10頁10頁〔BOD〕5GB7488--87生活污水與工業(yè)廢水中含有大量各類有機(jī)物。當(dāng)其污染水域后，平衡，使水質(zhì)惡化。水體因缺氧造成魚類及其它水生生物的死亡。水體中含有的有機(jī)物成分簡單，難以一一測定其成分。人們常常的含量，生化需氧量即屬于這類的一個重要指標(biāo)。生化需氧量的經(jīng)典測定方法，是稀釋接種法。概述測定生化需氧量的水樣，采集時應(yīng)布滿并密封于瓶中。在0—4℃下進(jìn)展保存。一般應(yīng)在6小時內(nèi)進(jìn)展分析。假設(shè)需要遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn)，在任24概述1．方法原理生化需氧量是指在規(guī)定條件下，微生物分解存在水中的某些可氧生物氧化全過程進(jìn)展的時間很長，如在20℃培育時，完成此過程需10020±15d，分別測定樣品培育BOD5值，以氧的毫克/升〔mg/L〕表示。曝氣〔或通入氧氣，以便稀釋水中溶解氧接近飽和。稀釋水中還應(yīng)參加肯定量的無機(jī)養(yǎng)分鹽和緩沖物質(zhì)〔磷酸鹽、鈣、鎂和鐵鹽等以保證微生物生長的需要。5水、高溫廢水或經(jīng)過氯化處理的廢水，在測定BOD5

時應(yīng)進(jìn)展接種，馴化后的微生物引入水樣中進(jìn)展接種。儀器55BOD2mg/L6000儀器55〔1〕恒溫培育箱〔20℃±1℃〕〔2〕5—20L細(xì)口玻璃瓶〔3〕1000—2000ml量筒玻璃攪棒：棒的長度應(yīng)比所用量筒高度長200mm。在棒的底端固定一個直徑比量筒底小、并帶有幾個小孔的硬橡膠板。溶解氧瓶：250ml300ml之間，帶有磨口玻璃塞并具有供水封用的鐘形口。虹吸管，供分取水樣和添加稀釋水用。試試劑磷酸鹽緩沖溶液24PO24

，21.75g磷酸氫二鉀

HPO，24233.4g七水合磷酸氫二鈉〔Na242

HPO

Cl〕4241000ml。此溶液的pH7.2。424硫酸鎂溶液4 將22.5g〔MgSO·7H1000m4 氯化鈣溶液27.5g1000ml。氯化鐵溶液3〔FeCl3

1000ml。2鹽酸溶液(0.5mol/L)240ml鹽酸〔ρ=1.18g/ml〕1000ml。20g1000ml。1.575g1000ml每天配制。葡萄糖—谷氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C將 葡 萄 糖 〔C6

12

〕 和 谷 氨 酸HO2〔HOOC—CHHO2

—CH2

—CHNH2

—COOH〕1031h后，各稱150mg1000ml此標(biāo)準(zhǔn)溶液臨用前配制。稀釋水5—20L20℃左右。然水洗滌管后，導(dǎo)入稀釋水內(nèi)曝氣2—8h，使稀釋水中的溶解氧接近于208mg/L左右。臨用前每升水中參加氯化鈣溶液、氯化鐵溶液、硫酸鎂溶液、磷酸緩1ml，并混合均勻。稀釋水的pH7.2，其BOD0.2mg/L。5接種液可選擇以下任一方法，以獲得適用的接種液。城市污水，一般承受生活污水，在室溫下放置一晝夜，取上清液供用。100g1L水，10min。取上清液供用。用含城市污水的河水或湖水。污水處理廠的出水。當(dāng)分析含有難于降解物質(zhì)的廢水時，在其排污口下游3—8km處取水樣作為廢水的馴化接種液。如無此種水源，可取中和或經(jīng)適當(dāng)稀釋后的廢水進(jìn)展連續(xù)曝氣，每天參加少量該種廢水，同時參加適量表層土壤或生活污水，使能適應(yīng)當(dāng)種廢水的微生物大量生殖。當(dāng)水中消滅大量絮狀物，或檢查其化學(xué)需氧量的降低值消滅突變時，說明適用的微生物已進(jìn)展生殖，可用做接3—8d。接種稀釋水分取適量接種液，加于稀釋水中，混勻。每升稀釋水中接種液參加1—10ml20—30ml；或河水、10—100ml。步驟5接種稀釋水的pH7.2，BOD0.3—1.0mg/L步驟5水樣的預(yù)處理pH6.5—7.5范圍時，可用鹽酸或氫氧化鈉稀pH70.5%。假設(shè)水樣的酸度或堿度很高，可改用高濃度的堿或酸進(jìn)展中和。水樣中含有銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)時，可使用經(jīng)馴化的微生物接種液的稀釋水進(jìn)展稀釋，或提高稀釋倍數(shù)以削減毒物的濃度。含有少量游離氯的水樣，一般放置1—2h，游離氯即可消逝。對于游離氯在短時間不能消散的水樣，可參加亞硫酸鈉溶液，以除去之。其參加量由下述方法打算。100ml1+110ml，10%〔m/V〕碘化鉀溶液1ml，混勻。以淀粉溶液為指示劑，用亞硫酸鈉溶液滴定游液的量。從水溫較低的水域或富養(yǎng)分化的湖泊中采集的水樣，可遇到含有過飽和溶解氧，此時應(yīng)將水樣快速升溫至20℃左右，在不使?jié)M瓶的狀況下，充分振搖，并時時開塞放氣，以趕出過飽和的溶解氧。從水溫較高的水域或廢水排放口取得的水樣，則應(yīng)快速使其冷卻20℃左右，并充分振搖，使與空氣中氧分壓接近平衡。不經(jīng)稀釋水樣的測定溶解氧含量較高、有機(jī)物含量較少的地面水，可不經(jīng)稀釋，而直接以虹吸法，將約20℃的混勻水樣轉(zhuǎn)移入兩個溶解氧瓶內(nèi)，轉(zhuǎn)移過溢出少許，加塞。瓶內(nèi)不應(yīng)有氣泡。其中一瓶隨即測定溶解氧，另一瓶的瓶口進(jìn)展水封后，放入培育20±15d。在培育過程中留意添加封口水。從開頭放入培育箱算起，經(jīng)過五晝夜后，棄去封口水，測定剩余的溶解氧。需經(jīng)稀釋水樣的測定稀釋倍數(shù)確實定：依據(jù)實踐閱歷，提出下述計算方法，供稀釋時參考。地面水，由測得的高錳酸鹽指數(shù)與肯定的系數(shù)的乘積，即求得稀釋倍數(shù)，見下表。由高錳酸鹽指數(shù)與肯定系數(shù)的乘積求得的稀釋倍數(shù)高錳酸鹽指數(shù)〔高錳酸鹽指數(shù)〔mg/L〕<55-1010-20>20系數(shù)---0.2、0.30.4、0.60.5、0.7、1.0工業(yè)廢水COD釋比。使用稀釋水時，由COD0.075、0.15、0.225，即獲得三個稀釋倍數(shù)。0.075、0.150.25注：CODcrCOD60min校核試驗的苯二甲酸氫鉀溶液按COD測定一樣操作步驟制備的標(biāo)準(zhǔn)色列進(jìn)展估測。稀釋操作：一般稀釋法依據(jù)選定的稀釋比例，用虹吸法沿筒壁先引入局部稀釋水〔或接種稀釋水〕1000ml水〔或接種稀釋水〕800ml，用帶膠版的玻棒留神上下攪勻。攪拌時勿使攪棒的膠版漏出水面，防止產(chǎn)生氣泡。按不經(jīng)稀釋水樣的測定一樣操作步驟，進(jìn)展裝瓶、測定當(dāng)天溶解5d另取兩個溶解氧瓶，用虹吸法裝滿稀釋水〔或接種稀釋水〕作為5d直接稀釋法：直接稀釋法是在溶解氧瓶內(nèi)直接稀釋。在兩個容積一樣〔1ml〕的溶解氧瓶內(nèi)，用虹吸法參加局部稀釋水〔或接種稀釋水量，然后用稀釋水〔或接種稀釋水〕使剛好布滿，加塞，勿留氣泡于瓶內(nèi)。其余操作與上述一般稀釋法一樣。5BOD質(zhì)，應(yīng)依據(jù)具體狀況承受其他方法〔詳見溶解氧測定方法。5計算5 1 BOD〔mg/L〕=c5 1 1c--水樣在培育前的溶解氧濃度mg/；12c--水樣經(jīng)5d培育后，剩余溶解氧濃度mg/。22．經(jīng)稀釋后培育的水樣BOD

〔mg/L〕=

Bf5 1 2 f 1 2 121---稀釋水〔或接種稀釋水〕在培育前的溶解氧2--稀釋水〔或接種稀釋水〕在培育后的溶解氧mg/；f1--稀釋水〔或接種稀釋水〕在培育液中所占比例；f2--水樣在培育液中所占比例。1 注：f 、f的計算：例如培育液的稀釋比為3%，即3份水樣，971 1 份稀釋水，則f=0.97，f=0.031 周密度與準(zhǔn)確度周密度與準(zhǔn)確度55mg/LBOD值，55.6%32%。5300mg/L葡萄糖〔BOD210mg/L〕的統(tǒng)一55BOD2.1%；試驗室間52.1%。留意事項留意事項55水中有機(jī)物的生物氧化過程，可分為兩個階段。第一階段為有機(jī)物中的碳和氫，氧化生成二氧化碳和水，此階段稱為碳化階段。完成碳化階段在2020d左右。其次階段為含氮物質(zhì)及局部氨，氧化為亞硝酸鹽及硝酸鹽，稱為硝化階段。完20100BOD時，硝化作用很不顯著或根本不發(fā)生硝化作用。但對于生物處BOD時也包括了局部含氮化合物的需氧量。對于這樣的水樣，假設(shè)我們只需要測定有機(jī)物降解的需氧量，可以參加硝化抑制劑，1ml濃度554500mg/L的丙烯基硫脲〔ATU，C4

〕或肯定量固定在HNS8 2HNS氯化鈉上的2--6-〔TCMP，5HCl—C5H

N—C—CH

，使TCMP在稀釋樣品中的濃度約為330.5mg/L。33玻璃器皿應(yīng)徹底洗凈。先用洗滌劑浸泡清洗，然后用稀鹽酸浸泡，最終依次用自來水、蒸餾水洗凈。在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩1mg/L時，計算結(jié)果時，應(yīng)取其平均值。假設(shè)剩余溶解氧小于1mg/L，甚至為零時，應(yīng)加大稀釋比。溶解氧消耗2mg/L，有兩種可能，一是稀釋倍數(shù)過大；另一種可能是微生物菌種不適應(yīng)，活性差，或含毒物質(zhì)濃度過大