上海大學市北附屬中學2024屆化學高二第一學期期中聯(lián)考試題含解析

上海大學市北附屬中學2024屆化學高二第一學期期中聯(lián)考試題注意事項:1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內。2．答題時請按要求用筆。3．請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列屬于水解反應且正確的是A．H2O+H2OH3O++OH﹣B．Br﹣+H2OHBr+OH﹣C．HCO3-+H2OCO32-+H3O+D．CO32﹣+H2OHCO3﹣+OH﹣2、下列各種方法中：①金屬表面涂抹油漆；②改變金屬內部結構；③保持金屬表面干燥；④在金屬表面進行電鍍；⑤使金屬表面形成致密的氧化物薄膜，其中能對金屬起到防止或減緩腐蝕作用的是（）A．①②③④ B．①③④⑤ C．①②④⑤ D．①②③④⑤3、下列敘述正確的是A．反應①為加成反應B．反應②的現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C．反應③為取代反應，有機產物密度比水小D．反應④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生反應，因為苯分子含有三個碳碳雙鍵4、已知反應：A(g)+2B(g)=2C(g)+D(g)在四種不同情況下的化學反應速率分別為：①v(A)=0.15mol/(L·s)②v(B)=0.4mol/(L·s)③v(C)=0.3mol/(L·s)④v(D)=0.5mol/(L·s)則四種情況下反應進行的快慢順序為A．②>④>③>① B．④>③=②>① C．④>②>③=① D．④>③>①>②5、2011年3月11日在日本發(fā)生的大地震中，福島核電站發(fā)生了核泄漏，其周邊區(qū)域的空氣中漂浮著放射性物質，其中含有碘的同位素13153I，13153I中的質子數(shù)為A．53 B．78 C．131 D．1846、在盛有足量A的體積可變的密閉容器中，加入B，發(fā)生反應：A(s)＋2B(g)4C(g)＋D(g)；△H＜0。在一定溫度、壓強下達到平衡。平衡時C的物質的量與加入的B的物質的量的變化關系如下圖。下列說法正確的是（）A．若保持壓強一定，當溫度升高后，則圖中θ＞45°B．若再加入B，則再次達到平衡的過程中正、逆反應速率均逐漸增大C．若保持壓強一定，再加入B，則反應體系氣體密度減小D．平衡時B的轉化率為50％7、在容積為2L的恒容密閉容器中，一定溫度下，發(fā)生反應：aM(g)+bN(g)cQ(g)。氣體M、N、Q的物質的量隨時間的變化如右圖所示，則下列敘述正確的是()A．體系平衡時與反應起始時的壓強之比為3∶2B．平衡時，M的轉化率為50%，若條件改為恒溫恒壓，則達平衡時M的轉化率小于50%C．若開始時向容器中充入2molM和1molN，達到平衡時，M的體積分數(shù)小于50%D．在5min時，再向體系中充入少量He，重新達到平衡前v(正)>v(逆)8、甲酸是一種一元有機酸．下列性質可以證明它是弱電解質的是A．甲酸能與水以任意比互溶B．1mol?L-1甲酸溶液的pH約為2C．10mL1mol?L-1甲酸恰好與10mL1mol?L-1NaOH溶液完全反應D．甲酸溶液的導電性比鹽酸的弱9、下列實驗中“實驗內容”與對應“實驗現(xiàn)象和結論”的關系都正確的是（）選項實驗內容實驗現(xiàn)象和結論A向FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl的溶液平衡體系中加入少量KCl固體溶液的血紅色變淺，說明增加生成物濃度，平衡逆移B分別往甲：4mL0.1mol·L-1、乙：4mL0.2mol·L-1的酸性KMnO4溶液中加入2mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液，記錄褪色時間乙先褪色，說明反應物濃度越大，反應速率越快，越先褪色C室溫下，5mL0.1mol·L-1Na2S2O3溶液中加入5mL0.1mol·L-1稀H2SO4溶液，觀察現(xiàn)象溶液立即出現(xiàn)渾濁，說明不可逆反應是瞬間完成的D向飽和硼酸溶液中滴加0.1mol·L-1的Na2CO3溶液無明顯現(xiàn)象酸性：H3BO3<H2CO3A．A B．B C．C D．D10、鐵生銹是一種常見的自然現(xiàn)象，其主要的化學反應方程式為：4Fe＋3O2＋2xH2O＝2Fe2O3·xH2O。右圖為一放在水槽中的鐵架，水位高度如右圖所示。最容易生銹的鐵架橫桿是A．① B．②C．③ D．④11、下列反應一定屬于吸熱反應的是（）A．鐵的緩慢氧化 B．全部分解反應C．氯化銨晶體和氫氧化鋇晶體混合攪拌 D．Ba(OH)2溶液和HCl溶液混合12、下列敘述正確的是（）A．含有非極性鍵的分子一定是非極性分子B．非極性分子中一定含有非極性鍵C．由極性鍵形成的雙原子分子一定是極性分子D．鍵的極性與分子的極性有關13、下列各組微粒中不屬于等電子體的是（）A．CH4、NH4+ B．H2S、HCl C．CO2、N2O D．CO32﹣、NO3﹣14、某反應：A=B+C在室溫下能自發(fā)進行，但在高溫下不能自發(fā)進行，對該反應過程△H、△S的判斷正確的是（）A．△H＜0、△S＜0 B．△H＞0、△S＜0 C．△H＜0、△S＞0 D．△H＞0、△S＞015、將Ba(OH)2、CuCl2、AgNO3、Na2SO4按物質的量比1∶1∶2∶1混合均勻，取一定量該混合物放入水中，充分振蕩，插入惰性電極，通電一段時間后，下列說法中正確的是()①陰極、陽極所得的產物質量比為1∶8②通電過程中陽離子向陰極移動③陰極電極反應為Ag＋＋e－＝Ag④電解過程中溶液pH升高A．①②B．②③C．③④D．①④16、在一定溫度時，將1molA和2molB放入容積為5L的某密閉容器中發(fā)生如下反應：A(s)+2B(g)C(g)+2D(g)，經5min后達到平衡，測得容器內B物質的濃度減少了0.2mol·L-1。下列敘述不正確的是A．在5min內該反應用C的濃度變化表示的反應速率0.02mol·L-1·min-1B．平衡時B的體積分數(shù)為33.3%C．初始壓強和平衡時壓強比為4:5D．平衡時B的轉化率為50%二、非選擇題（本題包括5小題）17、工業(yè)中很多重要的原料都來源于石油化工，如下圖所示：回答下列問題：(1)丙烯酸中所含官能團的名稱為________________。(2)③、④反應的反應類型分別為_________________、________________。(3)寫出下列相關方程式反應①_________________；B與C生成乙酸乙酯_________________；反應④_________________。(4)丙烯酸的性質可能有___________(填序號)。①加成反應②取代反應③加聚反應④氧化反應(5)C的同系物X，比C的分子中多3個碳原子，其同分異構體有___________種。18、有U、V、W、X四種短周期元素，原子序數(shù)依次增大，其相關信息如下表：請回答下列問題：（1）U、V兩種元素組成的一種化合物甲是重要的化工原料，常把它的產量作為衡量石油化工發(fā)展水平的標志，則甲分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為________，其中心原子采取______雜化。（2）V與W原子結合形成的V3W4晶體，其硬度比金剛石大，則V3W4晶體中含有________鍵，屬于________晶體。（3）乙和丙分別是V和X的氫化物，這兩種氫化物分子中都含有18個電子。乙和丙的化學式分別是________、____________，兩者沸點的關系為：乙________丙(填“>”或“<”)，原因是______________。19、自然界水體中的碳元素主要以碳酸鹽、碳酸氫鹽和有機物形式存在。水體中有機物含量是水質的重要指標，常用總有機碳來衡量(總有機碳＝水樣中有機物所含碳元素的質量/水樣的體積)。某學生興趣小組用如下實驗方法測定采集水樣的總有機碳。步驟1：量取50mL水樣，加入足量硫酸，加熱，通N2，并維持一段時間(裝置見上圖，夾持類儀器省略)。步驟2：再向水樣中加入過量的K2Cr2O7溶液(可將有機物中的碳元素氧化成CO2)，加熱充分反應，生成的CO2完全被100mL0.205mol·L－1的Ba(OH)2溶液吸收。步驟3：將吸收CO2后的濁液過濾并洗滌沉淀，再將洗滌得到的濾液與原濾液合并，加水配制成500mL溶液。量取25.00mL溶液于錐形瓶中，加入指示劑，并滴加0.05000mol·L－1的H2C2O4溶液，發(fā)生反應：Ba(OH)2＋H2C2O4＝BaC2O4↓＋2H2O。恰好完全反應時，共消耗H2C2O4溶液20.00mL。（1）步驟1的目的是__________________________________。（2）計算水樣的總有機碳(以mg·L－1表示)，并寫出計算過程。_______________（3）用上述實驗方法測定的水樣總有機碳一般低于實際值，其原因可能是（寫出一條即可）____（4）高溫燃燒可將水樣中的碳酸鹽、碳酸氫鹽和有機物所含碳元素轉化為CO2，結合高溫燃燒的方法，改進上述實驗。①請補充完整改進后的實驗方案：取VL的水樣，分為兩等份；將其中一份水樣高溫燃燒，測定生成CO2的物質的量為n1mol；__________，測定生成CO2的物質的量為n2mol。②利用實驗數(shù)據計算，所取水樣的總有機碳為_____________mg·L－1(用含字母的代數(shù)式表示)。20、50mL0.50mol·L?1鹽酸與50mL0.55mol·L?1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應，通過測定反應過程中所放出的熱量可計算中和熱?；卮鹣铝袉栴}：（1）從實驗裝置上看，圖中尚缺少的一種玻璃用品是______________________________。（2）燒杯間填滿碎紙條的作用是______________。（3）大燒杯上如不蓋硬紙板，求得的中和熱數(shù)值__________(填”偏大”“偏小”或”無影響”)。（4）實驗中改用60mL0.50mol·L?1鹽酸跟50mL0.55mol·L?1NaOH溶液進行反應，與上述實驗相比，所放出的熱量__________(填”相等”或”不相等”)，所求中和熱__________(填”相等”或”不相等”)，簡述理由：_________________________。（5）用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗，測得的中和熱的數(shù)值會__________(填”偏大”“偏小”或”無影響”，下同)；用50mL0.50mol·L?1NaOH溶液進行上述實驗，測得的中和熱的數(shù)值會__________。21、I.鉛蓄電池是典型的可充型電池，電池總反應為：Pb+PbO2+4H++2SO42-2PbSO4+2H2O。請回答下列問題：（1）放電時，負極材料是___；電解液中H2SO4的濃度將變___（選“變大”“變小”或“不變”）；（2）充電時，陽極的電極反應式是___。II.如圖是一個化學過程的示意圖。（1）圖中甲池是___裝置(填“電解池”或“原電池”)，其中K+移向___極（選“正”或“負”）（2）乙池中石墨電極A上發(fā)生的電極反應式：___。（3）若丙內為足量NaCl溶液，當甲池內通入11.2LO2（標準狀況下），則丙池中產生的氣體的體積為____L（標準狀況下）。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、D【解題分析】水解反應是弱酸的酸根離子或弱堿的陽離子交換水電離出的氫離子或氫氧根離子形成弱電解質的過程，水解反應一般很微弱且可逆?！绢}目詳解】A．H2O+H2OH3O++OH﹣屬于水的電離平衡，故A錯誤；B．溴離子是強酸陰離子不能水解，故B錯誤；C．碳酸氫根離子水解生成碳酸，水解離子方程式為HCO3-+H2OH2CO3+OH-，故C錯誤；D．碳酸根離子是多元弱酸陰離子分步水解，水解離子方程式為CO32-+H2OHCO3-+OH-，故D正確；答案選D。2、D【解題分析】試題分析：防止金屬生銹的方法有：犧牲陽極的陰陽保護法、外加電流的陰極保護法、噴油漆、涂油脂、電鍍、噴鍍或表面鈍化等其它方法使金屬與空氣、水等物質隔離，以防止金屬腐蝕；所以：①金屬表面涂抹油漆；②改變金屬內部結構；③保持金屬表面清潔干燥；④在金屬表面進行電鍍；⑤使金屬表面形成致密的氧化物薄膜，均能對金屬起到防護或減緩腐蝕作用；保持金屬表面清潔干燥也會被腐蝕；故能對金屬起到防護或減緩腐蝕作用的是①②③④⑤；答案選D?？键c：考查金屬的腐蝕與防護3、B【題目詳解】A.苯和液溴發(fā)生取代反應生成溴苯，屬于取代反應，故A錯誤；B.苯燃燒為氧化反應，生成二氧化碳和水，苯最簡式為CH，含碳量較高，所以苯燃燒現(xiàn)象為火焰明亮并伴有濃煙，故B正確；C.苯和濃硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱條件下發(fā)生取代反應生成硝基苯和水兩種產物，硝基苯的密度比水大，故C錯誤；D.苯分子中不含碳碳雙鍵和碳碳單鍵，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊鍵，故D錯誤；故選B。4、C【解題分析】將不同物質的化學反應速率轉化為同一種物質的化學反應速率，在單位相同的條件下其數(shù)值越大化學反應速率越快，將這幾種物質的化學反應速率都轉化為A的化學反應速率，①v(A)=0.15mol?L-1?s-1；②v（A）=v(B)/2=0.2mol?L-1?s-l；③v（A）=v(C)/2=0.15mol?L-l?s-1；④v（A）=v(D)=0.5mol?L-l?s-1；所以化學反應速率快慢順序是④>②>③=①，故選C。點睛：本題考查化學反應速率快慢順序判斷，解題關鍵：將用不同物質表示的速率換算成用同一物質表示的速率，再比較。側重考查學生計算及判斷能力，易錯點：比較速率大小順序時必須要統(tǒng)一單位。難點：換算時兩物質計量數(shù)間關系，這也是易錯點。5、A【題目詳解】在表示原子組成時元素符號的左下角表示質子數(shù)，左上角表示質量數(shù)，則13153I中的的質子數(shù)為53，故選A。6、D【解題分析】從圖中可以看出，角度為45°，增加C的量等于增加B的量，即通入4molC，逆向反應，生成2molB，同時剩下2molC，反向同樣成立（體積可變，恒壓，等效平衡），故B的轉化率為50%；升高溫度平衡逆向移動，C的量減少，B的量增加，角度小于45°；壓強一定加入B，形成恒壓等效平衡，再次達到平衡時正、逆反應速率均不變；壓強一定加入B，形成恒壓等效平衡，平衡不移動，密度不變?！绢}目詳解】A項、壓強一定，當升高溫度時，平衡逆向移動，則C的物質的量減少，由圖可以看出，圖中θ＜45°，A錯誤；B項、壓強一定加入B，形成恒壓等效平衡，再次達到平衡時正、逆反應速率均不變，B錯誤；C項、由于A為固體，壓強一定再加入B，形成恒壓等效平衡，平衡不移動，所以若再加入B，則再次達到平衡時反應體系氣體密度始終不變，C錯誤；D項、根據圖象結合方程式可知，加入的B物質的物質的量與生成C物質的物質的量相等，所以該反應中有一半的B物質反應，所以其轉化率為50%，D正確。故選D?！绢}目點撥】本題考查化學平衡的圖象分析，明確圖象中的縱橫坐標含有及隱含平衡時的信息是解答的關鍵，注意利用影響化學反應速率及化學平衡的影響因素來解答。7、C【解題分析】A.定溫定容時，壓強之比等于物質的量之比，體系平衡時與反應起始時的壓強之比為0.8:1.2=2:3，故A錯誤；B.由圖中各物質物質的量的變化判斷2M(g)+N(g)Q(g)，該反應氣體物質的量減小，恒溫恒容時反應，壓強減小，若條件改為恒溫恒壓，相當于原平衡加壓，加壓平衡右移，則達平衡時M的轉化率大于50%，故B錯誤；C.若開始時向容器中充入2molM和1molN，相當于原平衡加壓，加壓平衡右移，達到平衡時，M的體積分數(shù)小于50%，故C正確；D.在5min時，再向體系中充入少量He，對于平衡無影響，故D錯誤。故選C。8、B【解題分析】試題分析：A．甲酸能與水以任意比互溶，與甲酸的電離程度無關，所以不能證明甲酸是弱電解質，故A錯誤；B．1mol/L甲酸溶液的pH約為2，甲酸溶液中氫離子濃度小于甲酸，說明甲酸部分電離，則證明甲酸是弱電解質，故B正確；C．10mL1mol?L-1甲酸恰好與10mL1mol?L-1NaOH溶液完全反應，說明甲酸是一元酸，不能說明甲酸的電離程度，則不能證明甲酸是弱電解質，故C錯誤；D．溶液的導電性與離子濃度成正比，與電解質強弱無關，所以不能說明甲酸是弱電解質，故D錯誤；故選B。【考點定位】考查弱電解質在水溶液中的電離平衡【名師點晴】本題考查了電解質強弱的判斷。弱電解質的判斷不能根據物質的溶解性大小、溶液酸堿性判斷。只要能說明醋酸在水溶液里部分電離就能證明醋酸為弱電解質，可以通過測定同濃度、同體積的溶液的導電性強弱來鑒別，如測定等體積、濃度均為0.5mol?L-1的鹽酸和CH3COOH溶液的導電性實驗表明，鹽酸的導電能力比CH3COOH溶液的導電能力大得多，因為溶液導電能力的強弱是由溶液里自由移動離子的濃度的大小決定的，因此同物質的量濃度的酸溶液，酸越弱，其溶液的導電能力越弱。電解質強弱是根據其電離程度劃分的，與其溶解性、酸堿性、溶液導電能力都無關，為易錯題。9、D【題目詳解】A．實際的可逆反應是Fe3++3SCN-Fe(SCN)3，該可逆反應與KCl無關，A錯誤；B．實驗內容錯誤，應該是高錳酸鉀少量且稀，改變草酸的濃度，觀察現(xiàn)象，B錯誤；C．實驗內容錯誤，應該向Na2S2O3溶液中滴加硫酸，觀察現(xiàn)象，C錯誤；D．若反應無明顯現(xiàn)象，說明硼酸不與碳酸鈉發(fā)生反應，硼酸酸性弱于碳酸，D正確；故選D。10、C【解題分析】此處鐵生銹屬于吸氧腐蝕。④處沒有和電解質溶液接觸，不能構成原電池，銹蝕速率較慢；①②③處已與電解質溶液接觸，但①②處含O2較少，所以③處腐蝕最快。11、C【題目詳解】A．鐵的緩慢氧化是鐵和氧氣發(fā)生的化合反應，為放熱反應，故A不符合題意；B．絕大數(shù)分解反應為吸熱反應，但不全是，如過氧化氫的分解反應為放熱反應，故B不符合題意；C．氫氧化鋇晶體和氯化銨晶體的反應吸收能量，為吸熱反應，故C符合題意；D．Ba(OH)2溶液和HCl溶液混合為中和反應，反應是放熱反應，故D不符合題意；故選：C。12、C【解題分析】A、含有非極性鍵的分子可能是極性分子，關鍵看分子中正負電荷中心是否重合，從整個分子來看，電荷的分布是否均勻，如乙烷等有機物，碳碳鍵就是非極性鍵，乙烷是極性分子，選項A錯誤；B、形成非極性分子的化學鍵可能是極性鍵，有可能是非極性鍵，如甲烷分子是有極性鍵形成的非極性分子，選項B錯誤；C、由極性鍵形成的雙原子分子，分子中正負電荷中心不重合，從整個分子來看，電荷的分布是不均勻的，不對稱的，所以是極性分子，選項C正確；D、由于鍵的極性與形成共價鍵的元素有關，分子極性與分子中正負電荷中心是否重合，電荷的分布是否均勻有關，所以鍵的極性與分子的極性無關，選項D錯誤；答案選C?！绢}目點撥】本題考查了鍵的極性與分子極性，注意同種元素之間形成非極性共價鍵，不同元素之間形成極性共價鍵，分子中正負電荷中心不重合，從整個分子來看，電荷的分布是不均勻的，不對稱的，這樣的分子為極性分子，以極性鍵結合的雙原子一定為極性分子，以極性鍵結合的多原子分子如結構對稱，正負電荷的重心重合，電荷分布均勻，則為非極性分子。13、B【分析】原子數(shù)總數(shù)相同、價電子總數(shù)相同的分子，互稱為等電子體，具有相似的化學鍵特征，結構相似，物理性質也相似；據此解答。【題目詳解】A．甲烷分子和銨根離子都含有5個原子，其價電子總數(shù)都是8，所以是等電子體，A不符合題意；B．硫化氫分子中含有3個原子，氯化氫分子中含有2個原子，原子數(shù)總數(shù)不相同，它們不是等電子體，B不符合題意；C．二氧化碳和一氧化二氮分子中都含有3個原子，其價電子總數(shù)是16，二者是等電子體，C不符合題意；D．碳酸根離子和硝酸根離子都含有4個原子，其價電子數(shù)都是24，所以二者是等電子體，D不符合題意；故合理選項是B?！绢}目點撥】14、A【題目詳解】化學反應能否自發(fā)進行，取決于焓變和熵變的綜合判據，當△G=△H-T?△S＜0時，反應能自發(fā)進行，當△H＜0，△S＞0時，△G=△H-T?△S＜0，在室溫一定能自發(fā)進行，而△H＞0，△S＜0時不能自發(fā)進行，△H＞0，△S＞0時，在室溫下不能自發(fā)進行，在高溫下能自發(fā)進行；答案選A?！绢}目點撥】本題考查反應能否自發(fā)進行的判斷，題目難度不大，注意根據自由能判據的應用，當△G=△H-T?△S＜0時，反應能自發(fā)進行。15、A【解題分析】將Ba(OH)2、CuCl2、AgNO3、Na2SO4按物質的量比1∶1∶2∶1混合均勻，取一定量該混合物放入水中，充分振蕩，假設氫氧化鋇的物質的量為1mol，則反應生成1mol硫酸鋇沉淀和2mol氯化銀沉淀，和2mol氫氧化鈉和1mol硝酸銅。插入惰性電極，通電一段時間，實際是電解水，陽極產生氧氣，陰極產生氫氣，兩極產生的質量比為32:4=8:1。通電過程中陽離子向陰極移動，陰離子向陽極移動，電解過程中堿的濃度增大，溶液的pH變大。故選A。16、B【題目詳解】5min后達到平衡，測得容器內B的濃度減少了0.2mol·L-1，則消耗的B的物質的量為5L×0.2mol?L-1=1mol，則A．在5min內該反應用C的濃度變化表示的反應速率為=0.02mol·L-1·min-1，故A不符合題意；B．A是固態(tài)，所以平衡時B的體積分數(shù)為，故B符合題意；C．A是固態(tài)，所以初始時的壓強與平衡時的壓強比為，故C不符合題意；D．平衡時B的轉化率為，故D不符合題意；故答案為：B。二、非選擇題（本題包括5小題）17、碳碳雙鍵、羧基氧化反應加聚反應+HNO3+H2OCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2OnCH2=CHCOOH①③④4【分析】由B和C合成乙酸乙酯，B可被氧化為C，則可推出B為乙醇，C為乙酸，A則為乙烯，據此分析?！绢}目詳解】由B和C合成乙酸乙酯，B可被氧化為C，則可推出B為乙醇，C為乙酸，A則為乙烯。(1)丙烯酸中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵、羧基；(2)反應③為乙醇被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸，反應類型為氧化反應；反應④為丙烯酸發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酸，反應類型為加聚反應；(3)反應①是苯在濃硫酸催化下與濃硝酸發(fā)生硝化反應生成硝基苯和水，反應的化學方程式為+HNO3+H2O；B（乙醇）與C（乙酸）生成乙酸乙酯和水，反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；反應④是丙烯酸發(fā)生加聚反應生成聚丙烯酸，反應的化學方程式為nCH2=CHCOOH；(4)丙烯酸中碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應、加聚反應和氧化反應，羧基可發(fā)生取代反應和中和反應；答案選①③④；(5)C是乙酸，C的同系物X，比C的分子中多3個碳原子，則為丁基和羧基，丁基有4種，故其同分異構體有4。18、5∶1sp2共價原子C2H6H2O2<H2O2分子間存在氫鍵，C2H6分子間不存在氫鍵【分析】根據核外電子排布規(guī)律分析解答；根據共價鍵的形成及分類分析解答；根據分子間作用力的綜合利用分析解答；【題目詳解】根據題意已知，U是H元素；V元素三個能級，說明只有2個電子層，且每個能級中電子數(shù)相等，它的核外電子排布式為：1s22s22p2，即C元素；W在基態(tài)時，2p軌道處于半充滿狀態(tài)，所以它的核外電子排布式為：1s22s22p3，即N元素；X與W同周期，說明X處于第二周期，且X的第一電離能比W小，故X是O元素；(1)衡量石油化工發(fā)展水平的標志的是乙烯，即甲分子是乙烯分子，乙烯分子中含有碳碳雙鍵，雙鍵中含有一個σ鍵和一個π鍵，兩個碳氫共價鍵，即四個σ鍵，則甲分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為：5∶1，其中心原子采取的是sp2雜化，體現(xiàn)平面結構；(2)V3W4晶體是C3N4晶體，其硬度比金剛石大，說明晶體中含有共價鍵，是原子晶體；(3)V的氫化物含有18個電子，該分子是C2H6，W的氫化物含有18個電子的分子是：H2O2，由于H2O2分子間存在氫鍵，C2H6分子間不存在氫鍵，故沸點：C2H6<H2O2；【題目點撥】同種元素形成的不同種單質，互為同素異形體。同種原子形成共價鍵，叫做非極性鍵。形成分子間氫鍵的分子熔點和沸點都會比同系列的化合物偏高，例如：H2O常溫下為液態(tài)，而不是氣態(tài)。19、將水樣中的CO32-和HCO3-轉化為CO2，并將CO2完全趕出120mg·L－1加熱過程中，損失了部分易揮發(fā)有機物向另一份水樣中加入足量硫酸，加熱，通N2，維持一段時間【分析】（1）將水樣中的CO32－和HCO3－轉化為CO2，并將CO2完全趕出；（2）根據反應Ba(OH)2＋H2C2O4＝BaC2O4↓＋2H2O進行相關計算；（3）由于加熱過程中損失了部分易揮發(fā)有機物，因此測定的水樣總有機碳一般低于實際值；（4）根據質量守恒進行求算。【題目詳解】（1）碳酸鹽與稀硫酸反應生成二氧化碳，則步驟1的目的是將水樣中的CO32－和HCO3－轉化為CO2，并將CO2完全趕出；（2）n(H2C2O4)＝＝1.000×10－3mol，與H2C2O4反應的Ba(OH)2的物質的量n1[Ba(OH)2]＝n(H2C2O4)＝1.000×10－3mol。與CO2反應的Ba(OH)2的物質的量n2[Ba(OH)2]＝－1.000×10－3mol×＝5.000×10－4mol，由水樣中有機物轉化而成CO2的物質的量，n(CO2)＝n2[Ba(OH)2]＝5.000×10－4mol，水樣中有機物所含碳元素的物質的量n(C)＝n(CO2)＝5.000×10－4mol，水樣的總有機碳＝＝120mg·L－1；（3）由于加熱過程中損失了部分易揮發(fā)有機物，因此測定的水樣總有機碳一般低于實際值；（4）由于碳酸鹽能與酸反應生成二氧化碳，則另一種方案為向另一份水樣中加入足量硫酸，則根據碳原子守恒可知所取水樣的總有機碳為mg/L=mg/L。20、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實驗過程中