2024屆北京師范大學(xué)蚌埠附屬學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
2024屆北京師范大學(xué)蚌埠附屬學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第2頁
2024屆北京師范大學(xué)蚌埠附屬學(xué)校化學(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第3頁
2024屆北京師范大學(xué)蚌埠附屬學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第4頁
2024屆北京師范大學(xué)蚌埠附屬學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第5頁
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文檔簡介

2024屆北京師范大學(xué)蚌埠附屬學(xué)?;瘜W(xué)高二上期中質(zhì)量檢測模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、科學(xué)家設(shè)計出質(zhì)子膜H2S燃料電池,實現(xiàn)了利用H2S廢氣資源回收能量并得到單質(zhì)硫。質(zhì)子膜H2S燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示。下列說法正確的是A.電極a為電池的正極B.電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為:O2+4H++4e-=2H2OC.電路中每通過2mol電子,在正極消耗22.4LH2SD.每17gH2S參與反應(yīng),有2molH+經(jīng)質(zhì)子膜進入正極區(qū)2、能促進水的電離,并使溶液中c(H+)>c(OH-)的操作是①將水加熱煮沸②向水中投入一小塊金屬鈉③向水中通CO2④向水中通NH3⑤向水中加入明礬晶體⑥向水中加入NaHCO3固體⑦向水中加NaHSO4固體A.①③⑥⑦ B.①③⑥ C.⑤⑦ D.⑤3、醋酸鉛因有甜味而被稱為“鉛糖”,它有毒但能入藥,又知(CH3COO)2Pb可溶于水,硝酸鉛與醋酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為Pb2++2CH3COO-=(CH3COO)2Pb。下列有關(guān)說法中不正確的是A.0.1mol·L-1的“鉛糖”溶液中c(Pb2+)<0.1mol·L-1B.“鉛糖”是弱電解質(zhì)C.“鉛糖”是離子化合物D.“鉛糖”的溶液可能導(dǎo)電性很弱4、將純鋅片和純銅片按圖示方式插入同濃度的稀硫酸中,以下敘述正確的是()A.兩燒杯中溶液的pH均增大B.甲中銅片是正極,乙中銅片是負極C.兩燒杯中銅片表面均無氣泡產(chǎn)生D.產(chǎn)生氣泡的速度甲比乙慢5、某溫度時,在2L容器中三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示。由圖中數(shù)據(jù)分析,該反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)開始至2min末Z的平均反應(yīng)速率分別為()A.X+3Y=2Z0.1mol?·B.2X+Y2Z0.1mol?·C.X+2Y=Z0.05mol?·D.3X+Y2Z0.05mol?·6、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是①工業(yè)合成氨N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,反應(yīng)條件選擇高溫②實驗室可以用排飽和食鹽水的方法收集氯氣③硫酸工業(yè)中2SO2+O22SO3,增大O2的濃度有利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率④對CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強可使顏色變深A(yù).②③B.②④C.①③D.①④7、K、Ka、KW分別表示化學(xué)平衡常數(shù)、電離常數(shù)和水的離子積常數(shù),下列判斷正確的是()A.在500℃、20MPa條件下,在5L密閉容器中進行合成氨的反應(yīng),使用催化劑后K增大B.室溫下Ka(HCN)<Ka(CH3COOH),說明CH3COOH電離產(chǎn)生的c(H+)一定比HCN電離產(chǎn)生的c(H+)大C.25℃時,pH均為4的鹽酸和NH4I溶液中KW不相等D.2SO2+O22SO3達平衡后,改變某一條件時K不變,SO2的轉(zhuǎn)化率可能增大、減小或不變8、下列事實不能用原電池原理解釋的是A.白鐵(鍍鋅)制品比一般鐵器耐腐蝕B.鐵片、鋁片在冷的濃硫酸中鈍化C.電工操作規(guī)范中,不允許將銅線與鋁線連接D.水庫閘門、海輪船殼上裝有一定數(shù)量的鋅塊9、如下圖所示,△H1=-393.5kJ?mol-1,△H2=-395.4kJ?mol-1,下列說法或表示式正確的是()A.C(s、石墨)==C(s、金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1B.石墨和金剛石的轉(zhuǎn)化是物理變化C.金剛石的穩(wěn)定性強于石墨D.1mol石墨的總鍵能比1mol金剛石的總鍵能小1.9kJ10、下列說法中正確的是A.所有非金屬元素都分布在p區(qū)B.最外層電子數(shù)為2的元素都分布在s區(qū)C.元素周期表中第IIIB族到第IIB族10個縱行的元素都是金屬元素D.同一主族元素從上到下,金屬性呈周期性變化11、2017年8月,四川九寨溝地震造成了重大人員財產(chǎn)損失。地震救援中需要使用大量的消毒劑,下列消毒劑屬于強電解質(zhì)的是()A.次氯酸 B.二氧化氯 C.酒精 D.高錳酸鉀12、下列反應(yīng)可制得純凈一氯乙烷的是()A.乙烯通入濃鹽酸中B.乙烯與氯化氫加成反應(yīng)C.乙烷與氯氣在光照下反應(yīng)D.乙烷通入氯水中13、下列敘述正確的是(忽略溶液混合后體積的變化)A.95℃純水的pH<7,說明加熱可導(dǎo)致水呈酸性B.pH=3的醋酸溶液,稀釋至10倍后pH=4C.pH=3的醋酸溶液與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后pH>7D.0.2mol·L-1的鹽酸與等體積水混合后pH=114、在1L密閉容器中加入4molA和6molB,發(fā)生以下反應(yīng):4A(g)+6B(g)4C(g)+5D(g)。若經(jīng)5s后,剩下的A是2.5mol,則B的反應(yīng)速率是A.0.225mol/L·s B.0.15mol/L·sC.0.45mol/L·s D.0.9mol/L·s15、現(xiàn)有一份澄清溶液,可能含有Na+、K+、NH4+、Ca2+、Fe3+、SO42-、CO32-、SO32-、Cl-、I-中的若干種,且離子的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L(不考慮水解和水的電離)。①取少量溶液,滴加過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成;②另取少量原溶液,滴加過量氯水,無氣體生成;加入四氯化碳,振蕩,溶液分層,下層為紫紅色;③取②中的上層溶液,滴加硝酸酸化的硝酸銀,有白色沉淀生成。則關(guān)于原溶液的判斷中正確的是A.是否存在Na+、K+需要通過焰色反應(yīng)來確定B.通過四氯化碳層的顏色變化,可以判斷出原溶液中是否存在Fe3+C.由于實驗過程引入了氯元素,因此影響了原溶液中是否存在Cl-的判斷D.SO32-無法確定是否存在16、前一時期“非典型肺炎”在我國部分地區(qū)流行,嚴重危害廣大人民的身體健康,做好環(huán)境消毒是預(yù)防“非典型肺炎”的重要措施,常用的消毒劑是ClO2或Cl2等的稀溶液,其中ClO2溶液的消毒效果較好。已知ClO2常溫下呈氣態(tài),其分子構(gòu)型與水分子的分子構(gòu)型相似,在自然環(huán)境中ClO2最終變?yōu)镃l-。下列有關(guān)說法中正確的是A.ClO2的分子結(jié)構(gòu)呈V型,屬非極性分子B.ClO2中氯元素顯+4價,具有很強的氧化性,其消毒效率(以單位體積得電子的數(shù)目表示)是Cl2的5倍C.ClO2、Cl2的稀溶液用于環(huán)境消毒,具有廣譜高效的特點,對人畜無任何危害D.常用Na2SO3在H2SO4的酸性條件下,還原NaClO3來制ClO2,這一反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為Na2SO3+2NaClO3+H2SO4====2Na2SO4+2ClO2↑+H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、石油分餾得到的輕汽油,可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R—X+R′—XR—R′(X為鹵素原子,R、R′為烴基)。回答以下問題:(1)B的化學(xué)名稱為_________,E的結(jié)構(gòu)簡式為_________。(2)生成J的反應(yīng)所屬反應(yīng)類型為_________。(3)F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:_________(4)I的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是_________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)參照上述合成路線,以2-甲基己烷和一氯甲烷為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備化合物E的合成路線:_________。18、有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)和條件已略去)。A是由兩種元素組成的難溶于水的物質(zhì),摩爾質(zhì)量為88g·mol-1;B是常見的強酸;C是一種氣態(tài)氫化物;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃;F是最常見的無色液體;無色氣體G能使品紅溶液褪色;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色。請回答下列問題:(1)G的化學(xué)式為________________。(2)C的電子式為________________。(3)寫出反應(yīng)①的離子方程式:____________________。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:____________________。19、根據(jù)下表左邊的“實驗操作”,從右邊的“實驗現(xiàn)象”中選擇正確的字母代號,填入對應(yīng)“答案”的空格中。實驗操作答案實驗現(xiàn)象(1)讓一束光線通過Fe(OH)3膠體___A、呈藍色

B、生成白色膠狀沉淀

C、呈現(xiàn)光亮“通路”

D、產(chǎn)生紅褐色沉淀

(2)向盛有FeCl3溶液的試管中加入NaOH溶液___(3)向Al2(SO4)3溶液中滴加氨水___(4)向土豆片上滴加碘水___20、某學(xué)生為測定某燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分數(shù),進行如下實驗(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質(zhì)):A.在250mL容量瓶中定容,配制成250mL燒堿溶液B.用移液管(或堿式滴定管)量取25.00mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴加幾滴甲基橙指示劑C.在天平上準確稱取燒堿樣品20.5g,在燒杯中加蒸餾水溶解D.將物質(zhì)的量濃度為1.00mol·L-1的標準H2SO4溶液裝入酸式滴定管,調(diào)整液面,記下開始刻度數(shù)V1mLE.錐形瓶下墊一張白紙,滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹?,記錄終點耗酸體積V2mL回答下列問題:(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→D→________(均用字母填寫)。(每空一分)(2)滴定管讀數(shù)應(yīng)注意____________________________________。(3)E步驟的操作中在錐形瓶下墊一張白紙的作用_______________________。(4)下列操作中可能使所測NaOH的質(zhì)量分數(shù)偏低的是______(填字母)。a.A步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容b.C步操作中,稱量藥品時,砝碼放在左盤,NaOH放在右盤c.D步操作中酸式滴定管在裝入標準H2SO4溶液前未用標準液潤洗d.讀取硫酸體積時,開始時仰視讀數(shù),結(jié)束時俯視讀數(shù)21、氮(N)、磷(P)、砷(As)等都是VA族的元素,該族元素的化合物在研究和生產(chǎn)中有許多重要用途?;卮鹣铝袉栴}:(1)NH3的沸點比PH3高,原因是________________________________________________。(2)Na3AsO4中含有的化學(xué)鍵類型包括________________________;AsO43-的空間構(gòu)型為____________(用文字描述)。(3)NH3和F2在Cu催化下可發(fā)生反應(yīng)4NH3+3F2=NF3+3NH4F,化學(xué)方程式中的5種物質(zhì)所屬的晶體類型有_____________________(填序號)。寫出基態(tài)銅原子的價電子排布式_______________。a.離子晶體b.分子晶體c.原子晶體d.金屬晶體

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【題目詳解】A.根據(jù)電極的反應(yīng)物與生成物可判斷,電極a是負極,電極b是正極,故A錯誤;B.電極b是正極,發(fā)生電極反應(yīng):O2+4H++4e-=2H2O,B正確;C.H2S是氣體,在表明體積時要說明溫度、壓強,C錯誤;D.17gH2S參與反應(yīng),只失去1mol電子,對應(yīng)移動的離子也是1mol,故每17gH2S參與反應(yīng),有1molH+經(jīng)質(zhì)子膜進入正極區(qū),D錯誤;答案選B。2、D【解題分析】①加熱時能促進水的電離,但是c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故①錯誤;②加入金屬鈉,和水電離出的氫離子反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,從而促進水的電離,但溶液中c(H+)<c(OH-),故②錯誤;③二氧化碳溶于水生成碳酸,溶液中的c(H+)>c(OH-),但酸對水的電離起抑制作用,故③錯誤;④NH3溶于水生成氨水,溶液中的c(H+)<c(OH-),導(dǎo)致溶液呈堿性,且氨水抑制水電離,故④錯誤;⑤向水中加入明礬晶體,鋁離子水解對水的電離起促進作用,水解后的溶液顯酸性,溶液中的c(H+)>c(OH-),故⑤正確;⑥向水中加入NaHCO3固體,碳酸氫鈉中的碳酸氫根水解而使溶液顯堿性,即溶液中的c(H+)<c(OH-),故⑥錯誤;⑦向水中加NaHSO4固體,硫酸氫鈉在水中完全電離出鈉離子、氫離子、硫酸根離子,溶液中的c(H+)>c(OH-),但氫離子抑制水電離,故⑦錯誤;答案選D。3、C【解題分析】(CH3COO)2Pb可溶于水,硝酸鉛與醋酸鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為Pb2++2CH3COO-=(CH3COO)2Pb,說明醋酸鉛是弱電解質(zhì),醋酸鉛是共價化合物溶解性小溶液中離子濃度很小可能不導(dǎo)電。【題目詳解】A項、醋酸鉛是弱電解質(zhì),存在部分電離,0.1mol?L-1的“鉛糖”溶液中c(Pb2+)<0.1mol?L-1,故A正確;B.(CH3COO)2Pb溶液中存在電離平衡屬于弱電解質(zhì),故B正確;C.醋酸鉛是弱電解質(zhì),溶液中存在分子是共價化合物,故C錯誤;

D.醋酸鉛是弱電解質(zhì),醋酸鉛是共價化合物溶解性小溶液中離子濃度很小,“鉛糖”的溶液可能不導(dǎo)電,故D正確。故選C?!绢}目點撥】本題考查了弱電解質(zhì)電離平衡的分析判斷,依據(jù)化學(xué)反應(yīng)進行判斷醋酸鉛為弱電解質(zhì)是解題關(guān)鍵。4、A【題目詳解】A、甲燒杯中可以形成原電池,乙燒杯不能形成原電池,但是兩燒杯中的反應(yīng)均為Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,隨著H2SO4的消耗,溶液酸性減弱,pH均增大,A正確;B、甲燒杯形成的原電池,Zn失去電子做負極,Cu做正極;乙燒杯不能形成原電池,B錯誤;C、甲燒杯中Cu正極反應(yīng)為2H++2e-=H2↑,所以Cu表面有氣泡產(chǎn)生;乙燒杯Zn直接參加反應(yīng)產(chǎn)生H2,Cu表面無明顯現(xiàn)象,C錯誤;D、甲燒杯形成原電池使反應(yīng)更迅速,所以產(chǎn)生氣泡速度甲比乙快,D錯誤。答案選A。5、D【題目詳解】由圖可知,Y、X的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增加,則Y、X為反應(yīng)物,Z為生成物,且△n之比為(1?0.9):(1?0.7):(0.2?0)=1:3:2,2min達到平衡,由物質(zhì)的量的變化量之比等于化學(xué)計量數(shù)之比可知,反應(yīng)為3X+Y?2Z;反應(yīng)開始至2min末Z的平均反應(yīng)速率為=0.05mol?min?1;故選:D。6、D【解題分析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動,使用勒夏特列原理時,該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用.【題目詳解】①合成氨:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0在高溫平衡逆向移動,不利于氨的合成,符合題意;②氯氣與水發(fā)生可逆反應(yīng)生成HCl和HClO,在飽和食鹽水中增大氯離子濃度,使氯氣的溶解度減小,氯氣難溶于飽和食鹽水,可用排飽和食鹽水收集氯氣,故不合題意。③硫酸工業(yè)中2SO2+O22SO3,增大O2的濃度,平衡正向移動,有利于提高SO2的轉(zhuǎn)化率,故不合題意;④對CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)平衡體系增大壓強,平衡不移動,可使顏色變深,是因為體積減小,是物理變化。故符合題意。故①④符合題意,故選D。7、D【解題分析】A、化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變化學(xué)平衡常數(shù)不變,使用催化劑加快反應(yīng)速率,平衡不移動,化學(xué)平衡常數(shù)不變,故A錯誤;B、相同溫度下CH3COOH、HCN電離產(chǎn)生的c(H+)與起始濃度有關(guān),因此CH3COOH電離產(chǎn)生的c(H+)不一定比HCN電離產(chǎn)生的c(H+)大,故B錯誤;C、水的離子積適用于酸、堿、鹽溶液,一定溫度下,水的離子積是常數(shù),25℃時,鹽酸和NH4I(aq)中KW相等,故C錯誤;D、溫度不變,K不變;若改變壓強平衡發(fā)生移動,SO2的轉(zhuǎn)化率可能增大、減小,使用催化劑平衡不移動,故D正確;故選D。8、B【解題分析】可以從原電池的形成條件及原理來分析。【題目詳解】鍍鋅鐵發(fā)生腐蝕現(xiàn)象時,因Zn比Fe活潑,Zn作負極被腐蝕,鐵被保護,比一般鐵器耐腐蝕,可以用原電池原理解釋,故A錯誤;鐵片和鋁片的鈍化現(xiàn)象是因為濃硫酸的強氧化性,使表面生成致密的氧化膜,和原電池原理無關(guān),故B正確;銅線和鋁線接觸時,構(gòu)成了原電池的兩個電極,加快電線的腐蝕,與原電池原理有關(guān),故C錯誤;利用鋅的活潑性,充當原電池的負極,從而保護了船體,與原電池原理有關(guān),故D錯誤。故選B?!绢}目點撥】原電池中電子流出的一級作負極,一般來講活潑金屬容易失電子,在原電池中作負極。9、A【分析】由圖得:①C(S,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1②C(S,金剛石)+O2(g)=CO2(g)△H=-395.4kJ?mol-1,利用蓋斯定律將①-②可得:C(S,石墨)=C(S,金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1【題目詳解】A、因C(s、石墨)=C(s、金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1,A正確;B、石墨轉(zhuǎn)化為金剛石是發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),屬于化學(xué)變化,B錯誤;C、金剛石能量大于石墨的總能量,物質(zhì)的量能量越大越不穩(wěn)定,則石墨比金剛石穩(wěn)定,C錯誤;D、依據(jù)熱化學(xué)方程式C(S,石墨)=C(S,金剛石)△H=+1.9kJ?mol-1,1mol石墨的總鍵能比1mol金剛石的總鍵能大于1.9kJ,D錯誤;選A。10、C【題目詳解】A.氫元素在s區(qū),屬于非金屬元素,A錯誤;B.第IIB族最外層電子數(shù)為2,在ds區(qū),不在s區(qū),B錯誤;C.元素周期表中IIIB族到第IIB族10個縱行的元素,稱為過渡元素,全部為金屬元素,C正確;D.同一主族元素從上到下,金屬性逐漸增強,不呈周期性變化,D錯誤;故選C。11、D【解題分析】A項,次氯酸屬于弱酸,屬于弱電解質(zhì);B項,ClO2屬于非電解質(zhì);C項,酒精屬于非電解質(zhì);D項,KMnO4溶于水完全電離,屬于強電解質(zhì);答案選D。12、B【題目詳解】A、乙烯與HCl溶液不反應(yīng),錯誤;B、乙烯與HCl加成生成純凈的一氯乙烷,正確;C、乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生分步取代反應(yīng),產(chǎn)物有多種個數(shù)和位置的鹵代烴,不會得到純凈的一氯乙烷,錯誤;D、乙烷與氯水不反應(yīng),錯誤;答案選B。13、D【解題分析】A.純水中c(H+)=c(OH-),溶液呈中性;B.醋酸為弱酸,加水稀釋促進電離;C.pH=3的醋酸溶液,與pH=11的氫氧化鈉溶液中:c(H+)=c(OH-)=1×10-3mol·L-1,但醋酸為弱酸,不完全電離,醋酸濃度大;D.根據(jù)c(H+)=n/V,pH=-lg[c(H+)]計算;【題目詳解】A.水電離為吸熱過程,溫度升高,促進電離,溶液中c(H+)增大,pH減小,但c(H+)=c(OH-),溶液呈中性,故A錯誤;B.醋酸為弱酸,加水稀釋促進電離,pH=3的醋酸溶液,稀釋至10倍后pH<4,故B錯誤;C、pH=3的醋酸溶液,與pH=11的氫氧化鈉溶液中:c(H+)=c(OH-)=1×10-3mol·L-1,醋酸為弱酸,不完全電離,醋酸濃度大,與pH=11的氫氧化鈉溶液等體積混合后,醋酸過量,溶液pH<7,故C錯誤;D、0.2mol·L-1的鹽酸,與等體積水混合后,c(H+)=0.1mol·L-1,pH=1,故D正確;故選D。【題目點撥】本題考查酸堿混合的計算與判斷以及弱電解質(zhì)問題,解題關(guān)鍵:明確弱電解質(zhì)電離的特點,易錯點為A,注意純水中c(H+)=c(OH-)14、C【解題分析】經(jīng)5s后,剩下的A是2.5mol,則消耗A是1.5mol,根據(jù)方程式可知,消耗B是2.25mol,所以B的反應(yīng)速率是2.25mol÷1L÷5s=0.45mol/(L·s),答案選C?!绢}目點撥】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的計算,側(cè)重分析與計算能力的考查,把握反應(yīng)中物質(zhì)的量變化、速率計算為解答的關(guān)鍵。15、B【解題分析】①取少量溶液,滴加過量的鹽酸酸化的BaCl2溶液,有白色沉淀生成;說明有SO42-存在,硫酸鈣微溶于水,SO42-與Ca2+不能大量共存,故不存在Ca2+。②另取少量原溶液,滴加過量氯水,無氣體生成,說明不存在CO32-,加入四氯化碳,振蕩,溶液分層,下層為紫紅色,I2在四氯化碳中呈紫紅色,說明有I-存在,F(xiàn)e3+與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故不存在Fe3+。因為離子的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,在同一溶液中,體積相同,所以物質(zhì)的量也相同,設(shè)體積為1L,各離子的物質(zhì)的量為0.1mol,I-和SO42-的所帶負電荷總數(shù)為0.3mol,Na+、K+、NH4+所帶正電荷總數(shù)為0.3mol,正負電荷已守恒,故不存在Cl-和SO32-?!绢}目詳解】A.根據(jù)溶液呈電中性,計算出有Na+、K+存在,故A錯誤;B.通過四氯化碳層的顏色變化,說明有I-存在,F(xiàn)e3+與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故不存在Fe3+,故B正確。C.根據(jù)溶液呈電中性,計算出沒有Cl-,故C錯誤;D.正負電荷已守恒,SO32-肯定不存在,故D錯誤;故選B。16、D【解題分析】A錯,ClO2的分子結(jié)構(gòu)呈V型,屬極性分子;B錯,ClO2中氯元素顯+4價,具有很強的氧化性,其消毒效率(以單位體積得電子的數(shù)目表示)是Cl2的2.6倍;D正確;二、非選擇題(本題包括5小題)17、環(huán)己烷縮聚反應(yīng)12【分析】根據(jù)信息①,有機物A的分子式為C6H14,在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成環(huán)己烷(B),環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成苯(C),苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯(D);根據(jù)信息②可知,氯苯與一氯乙烷在鈉,20℃條件下反應(yīng)生成乙苯,乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯(F),苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠;環(huán)己烷在光照條件下,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷(G),一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯(H),環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸(I),二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);據(jù)以上分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)信息①,有機物A的分子式為C6H14,在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成環(huán)己烷(B),環(huán)己烷在Pt催化下脫氫環(huán)化,生成苯(C),苯與氯氣在氯化鐵作用下生成氯苯(D);根據(jù)信息②可知,氯苯與一氯乙烷在鈉,20℃條件下反應(yīng)生成乙苯,乙苯在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯(F),苯乙烯與1,3丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成丁苯橡膠;環(huán)己烷在光照條件下,與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷(G),一氯環(huán)己烷在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯(H),環(huán)己烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二元羧酸(I),二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);(1)根據(jù)以上分析可知,B的化學(xué)名稱為環(huán)己烷;E的結(jié)構(gòu)簡式為;綜上所述,本題答案是:環(huán)己烷,。(2)根據(jù)以上分析可知,二元羧酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚酯纖維(J);反應(yīng)類型為縮聚反應(yīng);綜上所述,本題答案是:縮聚反應(yīng)。(3)苯乙烯與1,3-丁二烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子丁苯橡膠,F(xiàn)合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為:;綜上所述,本題答案是:。(4)有機物I的結(jié)構(gòu)為:,I的同分異構(gòu)體中同時滿足①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體,結(jié)構(gòu)中含有羧基;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng),含有HCOO-結(jié)構(gòu),所以有機物I的同分異構(gòu)體可以看做-COOH,HCOO-取代C4H10中的兩個氫原子,丁烷有正丁烷和異丁烷兩種。對于這兩種結(jié)構(gòu)采用:“定一移一”的方法進行分析,固定-COOH的位置,則HCOO-有,共8中位置;同理,固定HCOO-的位置,則-COOH有,共4種位置,因此共有12種;其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6∶2∶1∶1的是:HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH;綜上所述,本題答案是:12;HOOCC(CH3)2CH2OOCH或HCOOC(CH3)2CH2COOH。(5)根據(jù)信息可知,以2-甲基己烷在在Pt催化下高溫下脫氫環(huán)化,生成甲基環(huán)己烷,甲基環(huán)己烷在Pt催化下高溫下脫氫,生成甲苯,甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成,根據(jù)信息②可知,該有機物與一氯甲烷在鈉、20℃條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成乙苯;具體流程如下:;綜上所述,本題答案是:?!绢}目點撥】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。反應(yīng)類型的判斷,化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體及合成路線流程圖的書寫是高考的??键c。在有機合成和推斷題中一般會已知部分物質(zhì),這些已知物質(zhì)往往是推到過程的關(guān)鍵點。推導(dǎo)時,可以由原料結(jié)合反應(yīng)條件正向推導(dǎo)產(chǎn)物,也可從最終產(chǎn)物結(jié)合反應(yīng)條件逆向推導(dǎo)原料,還可以從中間產(chǎn)物出發(fā)向兩側(cè)推導(dǎo),推導(dǎo)過程中要注意結(jié)合新信息進行分析、聯(lián)想、對照、遷移應(yīng)用。18、SO2FeS+2H+===Fe2++H2S↑Fe2(SO4)3+SO2+2H2O===2FeSO4+2H2SO4【解題分析】試題分析:無色氣體G能使品紅溶液褪色,G是SO2;氣體E能使帶火星的木條復(fù)燃,E是O2;F是最常見的無色液體,F(xiàn)是H2O;C是一種氣態(tài)氫化物,C是H2S;H是SO3;B是H2SO4;向含有I的溶液中滴加KSCN試劑,溶液出現(xiàn)血紅色,說明I中含有Fe元素,所以A是FeS;D是FeSO4,I是Fe2(SO4)3。解析:根據(jù)以上分析(1)G的化學(xué)式為SO2。(2)C是H2S,電子式為。(3)FeS與H2SO4生成FeSO4和H2S,反應(yīng)的離子方程式:FeS+2H+=Fe2++H2S↑。(4)Fe2(SO4)3、SO2、H2O反應(yīng)生成FeSO4和H2SO4,反應(yīng)的化學(xué)方程式:Fe2(SO4)3+SO2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4。點睛:滴加KSCN試劑溶液出現(xiàn)血紅色,說明原溶液一定含有Fe3+,F(xiàn)e3+具有較強氧化性,SO2具有較強還原性,F(xiàn)e3+能把SO2氧化為硫酸。19、CDBA【解題分析】(1)Fe(OH)3膠體具有丁達爾效應(yīng),用一束強光照射,從垂直于光線的傳播方向觀察,現(xiàn)象是

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