黑龍江省哈爾濱市第八中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中調(diào)研試題含解析_第1頁
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文檔簡介

黑龍江省哈爾濱市第八中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中調(diào)研試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、能說明醋酸是弱電解質(zhì)的事實是()A.醋酸水溶液能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅B.醋酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳C.c(H+)相同的醋酸和鹽酸相比較,醋酸溶液的濃度大D.濃度和體積均相同的醋酸和鹽酸可中和等物質(zhì)的量的NaOH2、檸檬酸(H3C6H5O7)是一種易溶于水的三元弱酸。下列化學(xué)用語所表示的物質(zhì)對檸檬酸的電離平衡不會產(chǎn)生影響的是()A.KCl B. C.H3O+ D.3、下列實驗中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是實驗現(xiàn)象A向NaOH溶液滴入FeSO4溶液中產(chǎn)生白色沉淀,隨后變?yōu)榧t褐色B向濕潤的KI淀粉試紙上通入少量Cl2試紙變藍C向AgCl懸濁液中滴加少量Na2S溶液沉淀由白色逐漸變?yōu)楹谏?Ag2S)D熱銅絲插入稀硝酸中產(chǎn)生無色氣體(NO)隨后變?yōu)榧t棕色(NO2)A.A B.B C.C D.D4、如圖所示為干冰晶體的晶胞,它是一種面心立方結(jié)構(gòu),即每8個分子構(gòu)成立方體,且再在6個面的中心各有1個分子占據(jù),在每個周圍距離(其中為立方體棱長)的分子有A.4個B.8個C.12個D.6個5、氮化硼(BN)晶體有多種相結(jié)構(gòu).六方相氮化硼是通常存在的穩(wěn)定相,與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤滑劑.立方相氮化硼是超硬材料,有優(yōu)異的耐磨性.它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示.關(guān)于這兩種晶體的說法正確的是A.兩種晶體均為原子晶體B.六方相氮化硼層結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電,原因是層狀結(jié)構(gòu)中沒有自由移動的電C.立方相氮化硼含有σ鍵和π鍵,所以硬度大D.兩種晶體中的B原子的雜化類型相同6、下列名言名句中隱含化學(xué)變化的是()A.望穿秋水 B.涂脂抹粉C.火上澆油 D.水乳交融7、鎳氫電池(NiMH)目前已經(jīng)成為混合動力汽車的一種主要電池類型。NiMH中的M表示儲氫金屬或合金。該電池在充電過程中的總反應(yīng)方程式是:Ni(OH)2+M=NiOOH+MH已知:6NiOOH+NH3+H2O+OH-=6Ni(OH)2+NO2-下列說法正確的是A.NiMH電池放電過程中,正極的電極反應(yīng)式為:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-B.充電過程中OH-離子從陽極向陰極遷移C.充電過程中陰極的電極反應(yīng)式:H2O+M+e-=MH+OH-,H2O中的H被M還原D.NiMH電池中可以用KOH溶液、氨水等作為電解質(zhì)溶液8、空間實驗室“天宮一號”的供電系統(tǒng)中有再生氫氧燃料電池(RFC),RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充電電池。RFC的工作原理如圖如示。下列有關(guān)說法正確的是()A.當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時,a電極產(chǎn)生2.24LH2(標(biāo)況)B.b電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為4H2O+4e-=2H2↑+4OH-C.c電極上進行還原反應(yīng),B池中的H+可以通過隔膜進入A池D.d電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O9、有A、B、C、D四塊金屬片,進行如下實驗:①A、B用導(dǎo)線相連后,同時浸入稀H2SO4中,A極為負極;②C、D用導(dǎo)線相連后,同時浸入稀H2SO4中,電流由D→導(dǎo)線→C;③A、C用導(dǎo)線相連后,同時浸入稀H2SO4中,C極產(chǎn)生大量氣泡;④B、D用導(dǎo)線相連后,同時浸入稀H2SO4中,D極發(fā)生氧化反應(yīng)。據(jù)此判斷四種金屬的活動性順序為A.A>B>C>D B.A>C>D>B C.C>A>B>D D.B>D>C>A10、CH4與CO2重整生成H2和CO的過程中主要發(fā)生下列反應(yīng):Ⅰ.CH4(g)+CO2(g)2H2(g)+2CO(g)ΔH=+247.1kJ·mol-1Ⅱ.H2(g)+CO2(g)H2O(g)+CO(g)ΔH=+41.2kJ·mol-1在恒壓、反應(yīng)物起始投料比n(CH4):n(CO2)=1:1條件下,CH4和CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的個數(shù)是①升高溫度,ⅠⅡ正反應(yīng)速率均增大,逆反應(yīng)速率均減?、?00K下,改變起始投料比,可使甲烷的轉(zhuǎn)化率由X點提高至Y點③曲線A表示CH4的平衡轉(zhuǎn)化率④相同條件下,使用高效催化劑不能使曲線A和曲線B相重疊A.1 B.2 C.3 D.411、在25℃、101kPa時,已知:2H2O(g)===O2(g)+2H2(g)ΔH1,Cl2(g)+H2(g)===2HCl(g)ΔH22Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g)ΔH3.則ΔH3與ΔH1和ΔH2間的關(guān)系正確的是()A.ΔH3=ΔH1+2ΔH2 B.ΔH3=ΔH1+ΔH2C.ΔH3=ΔH1-2ΔH2 D.ΔH3=ΔH1-ΔH212、下列圖像與對應(yīng)敘述相符合的是A.圖甲表示某可逆反應(yīng)物質(zhì)的濃度隨時間的變化,且在t時刻達到平衡狀態(tài)B.圖乙表示向CH3COOH溶液中通入NH3至過量的過程中溶液導(dǎo)電性的變化C.圖丙表明合成氨反應(yīng)時放熱反應(yīng),b表示在反應(yīng)體系中加入了催化劑D.圖丁表示向CH3COOH溶液中逐漸加入CH3COONa固體后,溶液pH的變化13、下列有關(guān)人體的組成元素的說法錯誤的是()A.組成人體自身的元素約有60多種B.人體內(nèi)的C、H、O、N四種元素主要以水,糖類,油脂,蛋白質(zhì)和維生素形式存在C.體內(nèi)含量較多的元素有11種D.微量元素的含量非常少,因此對人體健康的影響也很小14、已知2H2O2(l)=2H2O(l)+O2(g)反應(yīng)過程中的能量變化曲線如圖所示,下列說法錯誤的是()A.該反應(yīng)是放熱反應(yīng)B.途徑Ⅱ與途徑Ⅰ相比,可能是加了催化劑C.其他條件相同時,產(chǎn)生相同體積氧氣放出的熱量:途徑Ⅰ>途徑ⅡD.其他條件相間時,產(chǎn)生相同體積氧氣所需的時間:途徑Ⅰ>途徑Ⅱ15、甲、乙兩燒杯中分別裝有相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氯化鋁溶液,各加入相同體積、相同物質(zhì)的量濃度的氨水和氫氧化鈉溶液,兩燒杯中都有沉淀生成。下列判斷正確的是A.甲中沉淀一定比乙中的多B.甲中沉淀可能比乙中的多C.甲中沉淀可能比乙中的少D.甲中和乙中的沉淀一定一樣多16、利用如圖所示裝置,當(dāng)X、Y選用不同材料時,可將電解原理廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)。下列說法中正確的是A.氯堿工業(yè)中,X、Y均為石墨,Y附近能得到氫氧化鈉B.銅的精煉中,X是純銅,Y是粗銅,Z是CuSO4C.電鍍工業(yè)中,X是待鍍金屬,Y是鍍層金屬D.外加電流的陰極保護法中,X是待保護金屬二、非選擇題(本題包括5小題)17、利用從冬青中提取的有機物A合成結(jié)腸炎藥物及其它化學(xué)品,合成路線如下:根據(jù)上述信息回答:(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D中官能團的名稱是__________。B→C的反應(yīng)類型是______。(2)寫出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為______________________。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式:__________________。18、根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是______,名稱是______。(2)①的反應(yīng)類型是______,②的反應(yīng)類型是______。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是__________________________________19、實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定鹽酸的濃度,在實驗室中進行如下實驗,請完成下列填空:(1)配制100mL0.10mol/LNaOH標(biāo)準溶液。(2)取20.00mL待測稀鹽酸溶液放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞作指示劑,用自己配制的標(biāo)準NaOH溶液進行滴定。重復(fù)上述滴定操作2~3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實驗編號NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時,NaOH溶液滴入的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積(mL)10.1022.6220.0020.1022.7220.0030.1022.8020.00①滴定達到終點的現(xiàn)象是________________________________________________________,此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH范圍為________。②根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度約為____________________(保留兩位有效數(shù)字)③排去堿式滴定管中氣泡的方法應(yīng)采用操作_____,然后輕輕擠壓玻璃球使尖嘴部分充滿堿液。④在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果偏高的有_______。(多選扣分)A、滴定終點讀數(shù)時俯視讀數(shù)B、酸式滴定管使用前,水洗后未用待測鹽酸溶液潤洗C、錐形瓶水洗后未干燥D、堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失E、配制好的NaOH標(biāo)準溶液保存不當(dāng),部分與空氣中的CO2反應(yīng)生成了Na2CO3⑤如實驗室要用該標(biāo)準NaOH溶液測定某醋酸的濃度,該選用的指示劑為______________。20、50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱。回答下列問題:(1)從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是_________________________。(3)理論上稀的強酸溶液與強堿溶液反應(yīng)生成1mol水時放出57.3kJ的熱量,寫出表示稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式:_______________。(4)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(5)實驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和熱__________(填“相等”或“不相等”),簡述理由:________________________________________________。(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述實驗,測得的中和熱的數(shù)值會____________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。21、Ⅰ、O3將I-氧化成I2的過程由3步反應(yīng)組成:①I-(aq)+O3(g)=IO-(aq)+O2(g)△H1②IO-(aq)+H+(aq)HOI(aq)△H2③HOI(aq)+I-(aq)+H+(aq)I2(aq)+H2O(l)△H3總反應(yīng)△H=______。Ⅱ、用H2O2、KI和洗潔精可完成“大象牙膏”實驗(短時間內(nèi)產(chǎn)生大量泡沫),某同學(xué)依據(jù)文獻資料對該實驗進行探究。(1)資料1:KI在該反應(yīng)中的作用:H2O2+I-=H2O+IO-;H2O2+IO-=H2O+O2↑+I-??偡磻?yīng)的化學(xué)方程式是__________。(2)資料2:H2O2分解反應(yīng)過程中能量變化如圖所示,其中①有KI加入,②無KI加入。下列判斷正確的是___________(填字母)。a加入KI后改變了反應(yīng)的路徑b加入KI后改變了總反應(yīng)的能量變化cH2O2+I-=H2O+IO-是放熱反應(yīng)(3)實驗中發(fā)現(xiàn),H2O2與KI溶液混合后,產(chǎn)生大量氣泡,溶液顏色變黃。再加入CCl4,振蕩、靜置,氣泡明顯減少。資料3:I2也可催化H2O2的分解反應(yīng)。①加CCl4并振蕩、靜置后還可觀察到_____,說明有I2生成。②氣泡明顯減少的原因可能是:i.H2O2濃度降低;ii.________。以下對照實驗說明i不是主要原因:向H2O2溶液中加入KI溶液,待溶液變黃后,分成兩等份于A、B兩試管中。A試管加入CCl4,B試管不加CCl4,分別振蕩、靜置。觀察到的現(xiàn)象是______。(4)資料4:I-(aq)+I2(aq)I(aq)K=640。為了探究體系中含碘微粒的存在形式,進行實驗:向20mL一定濃度的H2O2溶液中加入10mL0.10mol·L-1KI溶液,達平衡后,相關(guān)微粒濃度如下:微粒I-I2I3-濃度/(mol·L-1)2.5×10-3a4.0×10-3①a=______。②該平衡體系中除了含有I-,I2,I3-外,一定還含有其他含碘微粒,理由是________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【分析】電解質(zhì)的強弱判斷依據(jù)是該電解質(zhì)的電離子程度?!绢}目詳解】A、醋酸水溶液能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅,不能表明醋酸完全電離與否,錯誤;B、醋酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳,只能表明醋酸電離子出氫離子的能力比碳酸強,但不能說明是完全電離與否,錯誤;C、c(H+)相同的醋酸和鹽酸相比較,醋酸溶液的濃度大,表明鹽酸的電離程度比醋酸的大,鹽酸完全電離,而醋酸就只能是部分電離,正確;D、物質(zhì)的量濃度和體積均相同的醋酸和鹽酸可中和等物質(zhì)的量的NaOH,說明鹽酸跟醋酸能提供等量的氫離子,但不能說明是完全電離與否,錯誤。答案選C。2、A【題目詳解】A.KCl為強酸強堿鹽,對水的電離沒有影響,KCl溶液呈中性,不會改變檸檬酸的電離程度,A正確;B.該原子結(jié)構(gòu)示意圖為Na元素,將Na投入到水中Na可與水發(fā)生反應(yīng)生成NaOH,OH-可與檸檬酸電離出的H+反應(yīng)促進檸檬酸的電離,B錯誤;C.H3O+可以抑制檸檬酸的電離,C錯誤;D.NH3溶于水可以和水發(fā)生反應(yīng)生成NH3·H2O,NH3·H2O電離出的OH-可以結(jié)合檸檬酸電離出的H+,促進檸檬酸的電離,D錯誤;故選A。3、C【題目詳解】A.向NaOH溶液滴入FeSO4溶液中,硫酸亞鐵溶液與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化亞鐵白色沉淀,氫氧化亞鐵白色沉淀被空氣中氧氣氧化生成氫氧化鐵沉淀,白色沉淀迅速變?yōu)榛揖G色,最終變?yōu)榧t褐色,顏色變化與氧化還原反應(yīng)有關(guān),故A不符合題意;B.向濕潤的KI淀粉試紙上通入少量Cl2,氯氣與碘化鉀溶液發(fā)生置換反應(yīng)生成單質(zhì)碘,碘遇淀粉溶液變藍色,顏色變化與氧化還原反應(yīng)有關(guān),故B不符合題意;C.向AgCl懸濁液中滴加少量Na2S溶液,白色的氯化銀沉淀與硫化鈉溶液反應(yīng)生成溶解度更小的黑色沉淀硫化銀,顏色變化與氧化還原反應(yīng)無關(guān),故C符合題意;D.熱銅絲插入稀硝酸中,銅與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水,反應(yīng)生成的無色一氧化氮與空氣中氧氣反應(yīng)生成紅棕色的二氧化氮,顏色變化與氧化還原反應(yīng)有關(guān),故D不符合題意;故選C。4、C【解題分析】由圖可知,以立方體頂點的二氧化碳為例,周圍距離為a,即為面對角線的一半,這樣的二氧化碳分子分布在與之相連的面的面心上,而與一個頂點相連的面有12個,所以這樣的二氧化碳分子也有12個,故答案選C?!绢}目點撥】若以立方體頂點的二氧化碳為例,共頂點的立方體共有8個立方體,而每一個立方體中有三個面頂點,每個面與兩個立方體共用,則與頂點上二氧化碳分子等距且最近的二氧化碳分子個數(shù)為:3×8÷2=12。5、B【解題分析】A.六方相氮化硼中存在共價鍵和分子間作用力,與石墨類似屬于混合晶體,故A錯誤;B.六方相氮化硼結(jié)構(gòu)與石墨相似卻不導(dǎo)電的原因是層狀結(jié)構(gòu)中沒有自由移動的電子,故B正確;C.立方相氮化硼只含有σ鍵,由于形成的是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),所以硬度大,故C錯誤;D.六方相氮化硼是sp2,立方相氮化硼是sp3雜化,故D錯誤;答案:B。6、C【題目詳解】A.望穿秋水,指眼睛都望穿了,沒有生成新物質(zhì),屬于物理變化,故A錯誤;B.涂脂抹粉沒有生成新物質(zhì),屬于物理變化,故B錯誤;C.火上澆油的過程中,油燃燒有新物質(zhì)二氧化碳和水生成,屬于化學(xué)變化,故C正確;D.水乳交融,兩者相混,形成乳濁液,沒有生成新物質(zhì),屬于物理變化,故D錯誤;故選C。【題目點撥】本題考查物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別與聯(lián)系,解答時要分析變化過程中是否有新物質(zhì)生成,這里的新物質(zhì)是指和變化前的物質(zhì)是不同種的物質(zhì),若沒有新物質(zhì)生成屬于物理變化,若有新物質(zhì)生成屬于化學(xué)變化。7、A【分析】鎳氫電池中主要為KOH作電解液充電時,陽極反應(yīng):Ni(OH)2+OH-=NiOOH+H2O+e-、陰極反應(yīng):M+H2O+e-=MH+OH-,總反應(yīng):M+Ni(OH)2=MH+NiOOH;放電時,正極:NiOOH+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,負極:MH+OH-=M+H2O+e-,總反應(yīng):MH+NiOOH=M+Ni(OH)2以上式中M為儲氫合金,MH為吸附了氫原子的儲氫合金?!绢}目詳解】A、正極的電極反應(yīng)式為:NiOOH+H2O+e-═Ni(OH)2+OH-,故A正確;B、電解時陰離子向陽極移動,陽離子向陰極移動,所以O(shè)H-離子從陰極向陽極,故B錯誤;C、H2O中的H得電子,不是被M還原,故C錯誤;D、不能用氨水做電解質(zhì)溶液,因為NiOOH能和氨水發(fā)生反應(yīng),故D錯誤;答案選A。8、C【分析】電解池中的電極反應(yīng)為:b電極為陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2↑;a電極為陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng):4H++4e-=2H2↑;原電池中是酸性溶液,電極反應(yīng)為:d為負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng):2H2-4e-=4H+;c電極為正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng):O2+4H++4e-=2H2O?!绢}目詳解】A.陽極電極反應(yīng)計算,當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時,a電極產(chǎn)生1.12LH2故A錯誤;B.b電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是4OH--4e-=2H2O+O2↑;故B錯誤;C.c電極上進行還原反應(yīng),B池中的H+可以通過隔膜進入A池,故C正確;D.d電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是:2H2-4e-=4H+;故D錯誤;故選C?!军c評】本題考查了化學(xué)電源新型電池,主要考查原電池和電解池的工作原理,電極判斷,電極反應(yīng),關(guān)鍵是原電池中電解質(zhì)溶液是酸性環(huán)境,注意電極書寫。9、B【題目詳解】一般來說,原電池中金屬活動性負極>正極材料;①A、B用導(dǎo)線相連后,同時插入稀H2SO4中,A極為負極,則金屬活動性A>B;②C、D用導(dǎo)線相連后,同時浸入稀H2SO4中,電流由D→導(dǎo)線→C,則C是負極、D是正極,金屬活動性C>D;③A、C相連后,同時浸入稀H2SO4,C極產(chǎn)生大量氣泡,則C上得電子發(fā)生還原反應(yīng),C是正極、A是負極,金屬活動性A>C;④B、D相連后,同時浸入稀H2SO4中,D極發(fā)生氧化反應(yīng),則D是負極、B是正極,金屬活動性D>B;通過以上分析知,金屬活動性順序A>C>D>B,故答案為B。10、B【題目詳解】①升高溫度,ⅠⅡ正、逆反應(yīng)速率均增大,故錯誤;②800K下,可以通過改變二氧化碳的量,即改變起始投料比,使甲烷的轉(zhuǎn)化率由X點提高至Y點,故正確;③根據(jù)兩個反應(yīng)得到總反應(yīng)為CH4(g)+2CO2(g)H2(g)+3CO(g)+H2O(g),加入的CH4與CO2物質(zhì)的量相等,CO2消耗量大于,因此CO2的轉(zhuǎn)化率大于CH4,因此曲線A表示CO2的平衡轉(zhuǎn)化率,故錯誤;④相同條件下,使用高效催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率但不能使平衡移動,故不能使曲線A和曲線B相重疊,故正確;綜上,有2個正確;答案選B。11、A【解題分析】①2H2O(g)===O2(g)+2H2(g)△H1,②Cl2(g)+H2(g)===2HCl(g)△H2,③2Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g)△H3,根據(jù)蓋斯定律,熱化學(xué)方程式①+2×②可得③:2Cl2(g)+2H2O(g)===4HCl(g)+O2(g),所以△H3=△H1+2△H2,故答案為A。12、C【解題分析】A.可逆反應(yīng)達到平衡時反應(yīng)物和生成物的濃度保持不變,在t時刻反應(yīng)物和生成物的濃度相等且不斷變化,反應(yīng)未達到平衡狀態(tài),錯誤;B.向CH3COOH溶液中通入NH3,二者反應(yīng)生成醋酸銨,溶液中自由離子濃度先逐漸增大,溶液的導(dǎo)電性先逐漸增強,與圖像不符,錯誤;C.合成氨反應(yīng)時放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,使用催化劑,能降低反應(yīng)的活化能,不能改變反應(yīng)熱,與圖像相符,正確;D.向CH3COOH溶液中逐漸加入CH3COONa固體后,溶液中醋酸根濃度增大,平衡逆向移動,氫離子濃度減小,pH增大,與圖像不符,錯誤。13、D【題目詳解】A.我們周圍世界的物質(zhì)由100多種元素組成,而組成人體自身的元素約有60多種,故A不符合題意;B.人體內(nèi)的碳、氫、氧、氮四種元素主要以水、糖類、油脂、蛋白質(zhì)和維生素形式存在,故B不符合題意;C.人體內(nèi)含量較多的元素有11種:O;C;H;N;Ca;P;K;S;Na;Cl;Mg,故C不符合題意;D.微量元素含量少,但對人體有極其重要的作用,如缺鐵會患缺鐵性貧血,微量元素在體內(nèi)含量不能過多,也不能過少,故D符合題意;故答案為:D。14、C【題目詳解】A.反應(yīng)物的總能量比生成物總能量高,此反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;B.由圖可知,途徑II的活化能減小,可能加入了催化劑,故B正確;C.催化劑只改變化學(xué)反應(yīng)速率,不改變△H,其他條件相同時,產(chǎn)生相同體積氧氣放出的熱量:途徑Ⅰ=途徑Ⅱ,故C錯誤;D.途徑II加入催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率加快,到達平衡的時間縮短,其他條件相間時,產(chǎn)生相同體積氧氣所需的時間:途徑Ⅰ>途徑Ⅱ,故D正確;故答案選C。15、B【解題分析】氯化鋁與氨水反應(yīng)的化學(xué)方程式為AlCl3+3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4Cl,一水合氨屬于弱堿,不能溶解氫氧化鋁;氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為AlCl3+3NaOH=Al(OH)3↓+3NaCl、氫氧化鋁溶解于氫氧化鋁溶液中Al(OH)3+NaOH=NaAlO2+2H2O,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,甲中沉淀不溶解,而乙中沉淀可能部分溶解,甲中沉淀可能比乙中的多,答案選B。16、D【題目詳解】A.氯堿工業(yè)上,用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液,陰極附近得到氫氧化鈉,即Y附近能得到氫氧化鈉,故A錯誤;B.銅的精煉中,粗銅作陽極X,純銅作陰極Y,硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液,故B錯誤;C.電鍍工業(yè)上,Y是待鍍金屬,X是鍍層金屬,故C錯誤;D.外加電流的陰極保護法中,陰極是待保護金屬,即Y是待保護金屬,故D正確,故選D?!军c晴】原電池原理和電解池原理是高考的熱點,根據(jù)電解時離子的放電順序、電鍍、電解精煉、金屬的腐蝕與防護來分析解答即可,具體分析:氯堿工業(yè)上,用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液,陽極上析出氯氣,陰極上析出氫氣,陰極附近得到氫氧化鈉;銅的精煉中,粗銅作陽極,純銅作陰極,硫酸銅溶液作電解質(zhì)溶液;電鍍工業(yè)上,鍍層作陽極,鍍件作陰極;外加電流的陰極保護法中,陰極是待保護金屬,基礎(chǔ)性知識考查,要求強調(diào)知識面的熟悉程度,據(jù)此分析解題。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基取代反應(yīng)FeCl3或溴水【題目詳解】B在濃硫酸存在、加熱條件下反應(yīng)得到CH3OCH3,則B是CH3OH,B催化氧化生成D,D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D是HCHO;由Y的結(jié)構(gòu)簡式,結(jié)合題給提示可知,H的結(jié)構(gòu)簡式是,G發(fā)生硝化反應(yīng)生成H,G的結(jié)構(gòu)簡式是;再結(jié)合A→E→F→G的反應(yīng)條件可推知A是,E是,F(xiàn)是。(1)D為HCHO,其中含有的官能團為醛基;B→C的反應(yīng)即CH3OH→CH3OCH3的反應(yīng)是分子間脫水,屬于取代反應(yīng)。(2)A在NaOH溶液中反應(yīng)生成B和E,反應(yīng)的方程式為。(3)I和J是A的同分異構(gòu)體,由I和J在濃硫酸作用下的產(chǎn)物可推知I是,J是,則可利用酚羥基的性質(zhì)鑒別二者,故鑒別I和J選用濃溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得,且是A的同分異構(gòu)體,則可推出K是,它在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成或。18、環(huán)己烷取代反應(yīng)消去反應(yīng)【分析】(1)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,故A為;(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯;(3)由合成路線可知,B為1,2﹣二溴環(huán)己烷,故反應(yīng)④是1,2﹣二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4﹣環(huán)己二烯?!绢}目詳解】(1)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,故A為,名稱為:環(huán)己烷;(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷,該反應(yīng)為取代反應(yīng);由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng);(3)由合成路線可知,B為1,2﹣二溴環(huán)己烷,故反應(yīng)④是1,2﹣二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4﹣環(huán)己二烯,反應(yīng)條件為氫氧化鈉醇溶液加熱,反應(yīng)方程式為。【題目點撥】常見的反應(yīng)條件與反應(yīng)類型有:①在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),可能是酯的水解反應(yīng)或鹵代烴的水解反應(yīng)。②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)。③在濃H2SO4存在的條件下加熱,可能發(fā)生醇的消去反應(yīng)、酯化反應(yīng)、成醚反應(yīng)或硝化反應(yīng)等。④能與溴水或溴的CCl4溶液反應(yīng),可能為烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。⑤能與H2在Ni作用下發(fā)生反應(yīng),則為烯烴、炔烴、芳香烴、醛的加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。⑥在O2、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發(fā)生醇的氧化反應(yīng)。⑦與O2或新制的Cu(OH)2懸濁液或銀氨溶液反應(yīng),則該物質(zhì)發(fā)生的是—CHO的氧化反應(yīng)。(如果連續(xù)兩次出現(xiàn)O2,則為醇→醛→羧酸的過程)。⑧在稀H2SO4加熱條件下發(fā)生酯、低聚糖、多糖等的水解反應(yīng)。⑨在光照、X2(表示鹵素單質(zhì))條件下發(fā)生烷基上的取代反應(yīng);在Fe粉、X2條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代。19、最后一滴氫氧化鈉溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色8.2~100.11mol/L丙D酚酞【解題分析】①用已知濃度的標(biāo)準氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的稀鹽酸用酚酞溶液作指示劑,滴定達到終點的現(xiàn)象是最后一滴氫氧化鈉溶液加入,溶液由無色恰好變成淺紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;此時錐形瓶內(nèi)溶液的pH范圍為8.2~10;②根據(jù)c(酸)×V(酸)=c(堿)×V(堿),需要V(NaOH)=mL=22.72mL,則該鹽酸的濃度為=0.11mol/L;③堿式滴定管的氣泡通常橡皮管內(nèi),只要將滴定玻璃頭朝上,并擠橡皮管中的玻璃珠就可以將氣泡沖排出,故答案為丙;④A.滴定終點讀數(shù)時俯視度數(shù),讀出的最終標(biāo)準液體積偏小,則消耗標(biāo)準液體積偏小,測定結(jié)果偏低,選項A錯誤;B.酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗,會導(dǎo)致鹽酸濃度偏小,需要NaOH體積偏小,測定值偏小,選項B錯誤;C.錐形瓶水洗后直接裝待測液,對實驗無影響,選項C錯誤;D.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,會導(dǎo)致測定NaOH體積偏大,測定值偏大,選項E正確;E.配制好的NaOH標(biāo)準溶液保存不當(dāng),部分與空氣中的CO2反應(yīng)生成了Na2CO3,等物質(zhì)的量的碳酸鈉與氫氧化鈉消耗的氯化氫相等,滴定時消耗的標(biāo)準液體積不變,測定結(jié)果不變,選項E錯誤;答案選D;⑤如實驗室要用該標(biāo)準NaOH溶液測定某醋酸的濃度,完全中和時生成醋酸鈉為強堿弱酸鹽,溶液呈堿性,故選用的指示劑為酚酞。20、①環(huán)形玻璃攪拌棒

②保溫隔熱,減少熱量損失

③HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol或H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol

④偏小

⑤不相等;

⑥相等;

⑦中和熱是酸堿中和生成1molH2O時放出的熱量,與反應(yīng)物實際用量無關(guān)

⑧偏小【題目詳解】(1)根據(jù)裝置圖可知還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)中和熱測定實驗成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是:減少實驗過程中的熱量損失;(3)在稀溶液中,強酸和強堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mo

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