水分析化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下棗莊學(xué)院

水分析化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下棗莊學(xué)院棗莊學(xué)院

第一章測試

試液體積在1～10mL的分析稱為（）

A:半微量分析B:常量分析C:微量分析D:痕量分析

答案:半微量分析

化學(xué)計(jì)量點(diǎn)是指滴定過程中兩反應(yīng)物的量正好符合化學(xué)反應(yīng)式所表示的化學(xué)計(jì)量關(guān)系的那一點(diǎn)。（）

A:對B:錯(cuò)

答案:對

滴定分析法根據(jù)反應(yīng)不同分為酸堿滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定、氧化還原滴定四大類。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:對

需要現(xiàn)場進(jìn)行測定的水質(zhì)指標(biāo)有（）

A:pHB:溶解氧C:CODD:水溫

答案:pH;溶解氧;水溫

國家正式頒布的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)具有指令性和法律性。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第二章測試

下列數(shù)據(jù)中有效數(shù)字不是四位的是（）

A:20.40B:0.0024C:0.2400D:2.004

答案:0.0024

下列表述中，最能說明隨機(jī)誤差小的是（）

A:與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致B:標(biāo)準(zhǔn)差大C:高精密度D:仔細(xì)校正所用砝碼和容量儀器等

答案:高精密度

以下標(biāo)準(zhǔn)溶液可以用直接法配制的是（）

A:NaOHB:FeSO4C:KMnO4D:K2Cr2O7

答案:K2Cr2O7

以下物質(zhì)必須采用間接法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的是（）

A:Na2S2O3B:K2Cr2O7C:H2C2O4·2H2OD:Zn

答案:Na2S2O3

以下情況產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差的是（）

A:滴定管讀數(shù)最后一位估測不準(zhǔn)B:指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致C:稱量過程中天平零點(diǎn)稍有變動(dòng)D:稱樣時(shí)砝碼數(shù)值記錯(cuò)

答案:指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致

下列有關(guān)隨機(jī)誤差的論述中不正確的是（）

A:隨機(jī)誤差具有隨機(jī)性B:隨機(jī)誤差是由一些不確定的偶然因素造成的C:隨機(jī)誤差在分析中是無法避免的D:隨機(jī)誤差具有單向性

答案:隨機(jī)誤差具有單向性

分析測定中隨機(jī)誤差的特點(diǎn)是（）

A:數(shù)值有一定范圍B:數(shù)值無規(guī)律可循C:正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相同D:大小誤差出現(xiàn)的概率相同

答案:正負(fù)誤差出現(xiàn)的概率相同

以下計(jì)算式答案應(yīng)為11.05+1.3153+1.225+25.0678=x（）

A:38.66B:38.6581C:38.64D:38.67

答案:38.66

用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液濃度時(shí)會(huì)造成系統(tǒng)誤差的是（）

A:每份鄰苯二甲酸氫鉀質(zhì)量不同B:每份加入的指示劑量不同C:用甲基橙作指示劑D:NaOH溶液吸收了空氣中的CO2

答案:NaOH溶液吸收了空氣中的CO2

以下有關(guān)系統(tǒng)誤差的論述錯(cuò)誤的是（）

A:系統(tǒng)誤差是由一定原因造成B:系統(tǒng)誤差有隨機(jī)性C:系統(tǒng)誤差有單向性D:系統(tǒng)誤差是可測誤差

答案:系統(tǒng)誤差有隨機(jī)性

第三章測試

HPO42-的共軛堿是（）

A:OH-B:PO43-C:H3PO4D:H2PO4-

答案:PO43-

已知H3PO4的pKa1=2.12，pKa2=7.20，pKa3=12.36。今有一磷酸鹽溶液的pH=4.66，則其主要存在形式是（）

A:H2PO4-B:H2PO4-+H3PO4C:HPO42-D:HPO42-+H2PO4

答案:H2PO4-

pH=1.00的HCl溶液和pH=13.00的NaOH溶液等體積混合，所得溶液的pH是（）

A:14B:6C:12D:7

答案:7

今欲用H3PO4與Na2HPO4來配制pH=7.2的緩沖溶液，則H3PO4與Na2HPO4物質(zhì)的量之比n(H3PO4)∶n(Na2HPO4)應(yīng)當(dāng)是（）(H3PO4的pKa1~pKa3分別是2.12，7.20，12.36)

A:1:1B:1:2C:3:1D:1:3

答案:1:3

欲配制pH=5.1的緩沖溶液，最好選擇（）

A:六次甲基四胺(pKb=8.85)B:甲酸(pKa=3.74)C:一氯乙酸(pKa=2.86)D:氨水(pKb=4.74)

答案:六次甲基四胺(pKb=8.85)

以下溶液稀釋10倍時(shí)pH改變最大的是（）

A:0.1mol/LNaAc溶液B:0.1mol/LNaAc-0.1mol/LHAc溶液C:0.1mol/LNH4Ac-0.1mol/LHAc溶液D:0.1mol/LNH4Ac溶液

答案:0.1mol/LNaAc溶液

用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LNH3水(pKb=4.7)的pH突躍范圍為6.3~4.3，若用0.1mol/LHCl滴定0.1mol/LpKb=2.7的某堿，pH突躍范圍為（）

A:6.3~2.3B:8.3~2.3C:8.3~4.3D:4.3~6.3

答案:8.3~4.3

用NaOH滴定某一元酸HA，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，[H+]的計(jì)算式是（）

A:B:C:D:

答案:

以甲基紅為指示劑，能用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確滴定的酸是（）

A:草酸B:甲酸C:硫酸D:乙酸

答案:硫酸

某堿液25.00mL，以0.1000mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至酚酞褪色，用去15.28mL，再加甲基橙繼續(xù)滴定，又消耗HCl6.50mL，此堿液的組成是（）

A:NaOH+NaHCO3B:NaOH+Na2CO3C:NaHCO3D:Na2CO3

答案:NaOH+Na2CO3

第四章測試

指出下列敘述中錯(cuò)誤的結(jié)論（）

A:絡(luò)合劑的酸效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低B:輔助絡(luò)合效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低C:各種副反應(yīng)均使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低D:金屬離子的水解效應(yīng)使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低

答案:各種副反應(yīng)均使絡(luò)合物的穩(wěn)定性降低

以下表達(dá)式中，正確的是（）

A:B:C:D:

答案:

當(dāng)pH=10.0，以0.010mol/LEDTA溶液滴定0.010mol/LZn2+的溶液兩份，其中一份溶液中含有0.5mol/L游離NH3；另一份溶液中含有0.2mol/L游離NH3。在上述兩種情況下，對pZn的敘述正確的是（）

A:其他選項(xiàng)說法都不正確B:加入EDTA開始滴定時(shí)pZn相等C:滴定至一半時(shí)pZn相等D:滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)pZn相等

答案:其他選項(xiàng)說法都不正確

Fe3+，Al3+對鉻黑T有（）

A:氧化作用B:沉淀作用C:僵化作用D:封閉作用

答案:封閉作用

在絡(luò)合滴定中有時(shí)采用輔助絡(luò)合劑，其主要作用是（）

A:控制溶液的酸度B:掩蔽干擾離子C:將被測離子保持在溶液中D:作指示劑

答案:將被測離子保持在溶液中

鉻黑T在溶液中存在下列平衡，它與金屬離子形成絡(luò)合物顯紅色，pKa2=6.3，pKa3=11.6

H2In-HIn2-In3-

紫紅

藍(lán)

橙

使用該指示劑的酸度范圍是（）

A:pH=6.3~11.6B:pH=6.3±1C:pH<6.3D:pH>11.6

答案:pH=6.3~11.6

在pH=10氨性緩沖液中，以EDTA滴定Zn2+，已計(jì)算出lgαZn(NH3)=4.7，lgαZn(OH)=2.4，此時(shí)lgαZn值為（）

A:7.1B:4.7C:2.4D:2.3

答案:4.7

在一定酸度下，用EDTA滴定金屬離子M。當(dāng)溶液中存在干擾離子N時(shí)，影響絡(luò)合劑總副反應(yīng)系數(shù)大小的因素是（）

A:絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù)KMY和KNY之比值B:共存離子副反應(yīng)系數(shù)αY(N)C:酸效應(yīng)系數(shù)αY(H)和共存離子副反應(yīng)系數(shù)αY(N)D:酸效應(yīng)系數(shù)αY(H)

答案:酸效應(yīng)系數(shù)αY(H)和共存離子副反應(yīng)系數(shù)αY(N)

今有A.B濃度相同的Zn2+-EDTA溶液兩份：A為pH=10.0的NaOH溶液；B為pH=10.0的氨性緩沖溶液。則在A.B溶液中Zn2+-EDTA的K’ZnY值的大小是（）

A:無法確定B:A溶液的K’ZnY和B溶液的K’ZnY相等C:A溶液的K’ZnY比B溶液的K’ZnY大D:A溶液的K’ZnY比B溶液的K’ZnY小

答案:A溶液的K’ZnY比B溶液的K’ZnY大

絡(luò)合滴定中，若Et≤0.1％、pM=±0.2，被測離子M濃度為干擾離子N濃度的1/10，欲用控制酸度滴定M，則要求lgKMY-lgKNY大于（）

A:8B:5C:7D:6

答案:7

第五章測試

用沉淀滴定法測定銀，下列方式中適宜的是（）

A:佛爾哈德法間接滴定B:莫爾法間接滴定C:佛爾哈德法直接滴定D:莫爾法直接滴定

答案:佛爾哈德法直接滴定

以下銀量法測定需采用返滴定方式的是（）

A:佛爾哈德法測Cl-B:吸附指示劑法測Cl-C:莫爾法測Cl-D:AgNO3滴定CN-生成Ag[Ag(CN)2]指示終點(diǎn)

答案:佛爾哈德法測Cl-

用佛爾哈德法測定Cl-時(shí)，若不采用加硝基苯等方法，分析結(jié)果偏低（）

A:錯(cuò)B:對

答案:對

法揚(yáng)司法滴定Cl-時(shí)，用曙紅作指示劑，分析結(jié)果偏高（）。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

用莫爾法測定Cl-的含量時(shí)，酸度過高，將使Ag2CrO4不易形成因此不能確定終點(diǎn)，堿性太強(qiáng)，將生成生成褐色Ag2O，不能進(jìn)行測定。（）

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第六章測試

在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入下述何種溶液，F(xiàn)e3+/Fe2+電對的電位將升高(不考慮離子強(qiáng)度的影響)（）

A:HClB:NH4FC:稀H2SO4D:鄰二氮菲

答案:鄰二氮菲

下列反應(yīng)中滴定曲線在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后對稱的是（）

A:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-B:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2OC:2Fe3++Sn2+=Sn4++2Fe2+D:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+

答案:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+

已知在1mol/LHCl中，

Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V，Eθ(Sn4+/Sn2+)=0.14V，計(jì)算以Fe3+滴定Sn2+至99.9%、100%、100.1%時(shí)的電位分別為多少?（）

A:0.17V、0.32V、0.56V

B:0.23V、0.41V、0.50V

C:0.50V、0.41V、0.32V

D:0.23V、0.32V、0.50V

答案:0.23V、0.32V、0.50V

已知Eθ

(Ce4+/Ce3+)=1.44V，Eθ

(Fe3+/Fe2+)=0.68V，則反應(yīng)Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中c(Fe3+)/c(Fe2+)為（）

A:36.2B:2.8×106C:92.5D:1.1×10-18

答案:2.8×106

已知在1mol/LHCl溶液中Eθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V，Eθ(Sn4+/Sn2+)=0.14V。若20mL0.10mol/LFe3+的HCl溶液與40mL0.050mol/LSnCl2溶液相混合，平衡時(shí)體系的電位是（）

A:0.50VB:0.14VC:0.68VD:0.32V

答案:0.14V

0.05mol/LSnCl2溶液10mL與0.10mol/LFeCl3溶液20mL相混合，平衡時(shí)體系的電位是（）

[已知此條件時(shí)Eθ

(Fe3+/Fe2+)=0.68V，Eθ

(Sn4+/Sn2+)=0.14V]

A:0.68VB:0.32VC:0.14VD:0.50V

答案:0.68V

用鈰量法測定鐵時(shí)，滴定至50%時(shí)的電位是（）

[已知Eθ

(Ce4+/Ce3+)=1.44V，Eθ

(Fe3+/Fe2+)=0.68V]

A:0.68VB:1.44VC:0.86VD:1.06V

答案:0.68V

在氧化還原滴定中，配制Fe2+標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，為防止Fe2+被氧化，應(yīng)加入（）

A:HFB:HClC:H3PO4D:金屬鐵

答案:HCl

用Ce4+滴定Fe2+，當(dāng)體系電位為0.68V時(shí)，滴定分?jǐn)?shù)為（）

[Eθ

(Ce4+/Ce3+)=1.44V，Eθ

(Fe3+/Fe2+)=0.68V]

A:100%B:200%C:50%D:0

答案:50%

用Fe3+滴定Sn2+在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電位是（）

[Eθ

(Fe3+/Fe2+)=0.68V，Eθ

(Sn4+/Sn2+)=0.14V]

A:0.41VB:0.75VC:0.32VD:0.68V

答案:0.32V

第七章測試

在電位分析法中，指示電極的電極電位與待測離子的濃度關(guān)系（）。

A:符合能斯特方程B:符合擴(kuò)散電流公式C:與濃度的對數(shù)成正比D:成正比

答案:符合能斯特方程

用pH玻璃電極測定pH約為12的堿性試液，測得pH比實(shí)際值（）

A:難以確定B:小C:大D:兩者相等

答案:小

電位法測定時(shí)，溶液攪拌的目的（）

A:破壞雙電層結(jié)構(gòu)的建立B:加速離子的擴(kuò)散，減小濃差極化C:縮短電極建立電位平衡的時(shí)間D:讓更多的離子到電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)

答案:縮短電極建立電位平衡的時(shí)間

碘化銀晶體膜電極在測定氰離子時(shí)，其電極電位（）

A:隨試液中氰離子濃度的增高向負(fù)方向變化B:隨試液中銀離子濃度的增高向負(fù)方向變化C:隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化D:與試液中銀離子濃度無關(guān)

答案:隨試液中氰離子濃度的增高向負(fù)方向變化

溫度升高時(shí)，溶液的電導(dǎo)率（）

A:升高B:不變C:變化不大D:降低

答案:升高

氟化鑭單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于（）

A:氟離子穿透晶體膜而使膜內(nèi)外氟離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)B:氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)C:氟離子在晶體膜表面氧化而傳遞電子D:氟離子在晶體膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)

答案:氟離子進(jìn)入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)

在極譜分析法中，用來進(jìn)行定性分析、定量分析的極譜圖是（）。

A:電流對體積B:電流對電壓C:電壓對濃度D:電流對濃度

答案:電流對電壓

陽極溶出伏安法的靈敏度高的主要原因在于（）。

A:其他都正確B:預(yù)電解C:溶液的攪拌D:使用懸汞電極

答案:預(yù)電解

陽極溶出伏安法對痕量金屬離子的測定有獨(dú)特之處，其原因是（）。

A:金屬離子是在控制電位下被沉積的，故它是一種選擇性較好的方法B:它還適合于不可逆電極的反應(yīng)C:它是用實(shí)驗(yàn)測得的電流與濃度成正比的唯一痕量分析方法D:金屬離子在陽極分解前，被富集在微電極上，在分解時(shí)電流密度顯著增加

答案:金屬離子在陽極分解前，被富集在微電極上，在分解時(shí)電流密度顯著增加

氟離子選擇電極在使用前需用低濃度的氟溶液浸泡數(shù)小時(shí)，其目的（）

A:檢查電極的好壞B:活化電極C:檢查離子計(jì)能否使用D:清洗電極

答案:活化電極

玻璃電極的活化是為了（）

A:更好地形成水化層B:清洗電極表面C:降低液接電位D:降低不對稱電位

答案:更好地形成水化層

電位分析法需要測定電池電動(dòng)勢或電極電位，其測定條件（）

A:電池的電動(dòng)勢或電極電位要穩(wěn)定B:電池的內(nèi)阻要小，通過的電流很大C:通過電池的電流為零D:電池的內(nèi)阻需很大

答案:通過電池的電流為零

pH玻璃電極產(chǎn)生酸誤差的原因是（）

A:在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高B:H+度高，它占據(jù)了大量交換點(diǎn)位，pH值偏低C:玻璃電極在強(qiáng)酸溶液中被腐蝕D:H+與H2O形成H3O+，結(jié)果H+降低，pH增高

答案:在強(qiáng)酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高

在直接電位法中的指示電極，其電位與被測離子的活度的關(guān)系為（）

A:成正比B:符合能斯特公式C:無關(guān)D:與其對數(shù)成正比

答案:符合能斯特公式

用離子選擇電極標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對加入標(biāo)準(zhǔn)溶液的要求為（）

A:體積要小，其濃度要低B:體積要小，其濃度要高C:體積要大，其濃度要高D:體積要大，其濃度要低

答案:體積要小，其濃度要高

在電導(dǎo)滴定中，通常使滴定液的濃度比被測液的濃度大10倍以上，這是為了（）

A:使突躍明顯B:使終點(diǎn)明顯C:防止溫度影響D:防止稀釋效應(yīng)

答案:防止稀釋效應(yīng)

使pH玻璃電極產(chǎn)生鈉差現(xiàn)象是由于（）

A:強(qiáng)堿溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+B:大量的OH-占據(jù)了膜上的交換點(diǎn)位C:玻璃膜在強(qiáng)堿性溶液中被腐蝕D:強(qiáng)堿溶液中Na+濃度太高

答案:強(qiáng)堿溶液中Na+濃度太高

在實(shí)際測定溶液pH時(shí),都用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正電極,目的是消除（）

A:液接電位B:不對稱電位C:不對稱電位和液接電位D:溫度影響

答案:不對稱電位和液接電位

第八章測試

在分光光度法中，運(yùn)用朗伯-比爾定律進(jìn)行定量分析采用的入射光為（）

A:單色光B:紫外光C:白光D:可見光

答案:單色光

雙波長分光光度計(jì)和單波長分光光度計(jì)的主要區(qū)別是（）

A:吸收池的個(gè)數(shù)B:光源的個(gè)數(shù)C:單色器的個(gè)數(shù)D:單色器和吸收池的個(gè)數(shù)

答案:單色器的個(gè)數(shù)

物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長所致，CuSO4溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的（）

A:藍(lán)色光B:黃色光C:紅色光D:綠色光

答案:黃色光

符合朗伯-比爾定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長位置（）

A:向短波方向移動(dòng)B:不移動(dòng)，但最大吸收峰強(qiáng)度降低C:不移動(dòng)，但最大吸收峰強(qiáng)度增大D:向長波方向移動(dòng)

答案:不移動(dòng)，但最大吸收峰強(qiáng)度降低

分子運(yùn)動(dòng)包括有電子相對原子核的運(yùn)動(dòng)（E電子）、核間相對位移的振動(dòng)（E振動(dòng)）和轉(zhuǎn)動(dòng)（E轉(zhuǎn)動(dòng)）這三種運(yùn)動(dòng)的能量大小順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:E電子>E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)B:E電子>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E振動(dòng)C:E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子>E振動(dòng)D:E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子

答案:E電子>E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)

鄰二氮菲亞鐵配合物，其最大吸收為510nm，如用光電比色計(jì)測定應(yīng)選用哪一種濾光片？（）

A:藍(lán)色B:黃色C:紅色D:綠色

答案:綠色

雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其突出優(yōu)點(diǎn)是（）

A:可以抵消吸收池所帶來的誤差B:可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍C:可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差D:可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)

答案:可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差

許多化合物的吸收曲線表明，它們的最大吸收常常位于200─400nm之間，對這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為（）

A:鎢燈B:空心陰極燈燈C:氘燈或氫燈D:能斯特?zé)?/p>

答案:氘燈或氫燈

指出下列哪種是紫外-可見分光光度計(jì)常用的光源？（）

A:激光器B:空心陰極燈C:鹵鎢燈D:硅碳棒

答案:鹵鎢燈

指出下列哪種不是紫外-可見分光光度計(jì)使用的檢測器？（）

A:光電池B:光電管C:光電倍增管D:熱電偶

答案:熱電偶

指出下列哪種因素對朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差？（）

A:雜散光進(jìn)入檢測器B:溶液的折射指數(shù)增加C:溶質(zhì)的離解作用D:改變吸收光程長度

答案:改變吸收光程長度

紫外-可見吸收光譜主要決定于（）

A:分子的電子結(jié)構(gòu)B:分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級的躍遷C:原子的電子結(jié)構(gòu)D:原子的外層電子能級間躍遷

答案:分子的電子結(jié)構(gòu)

在分光光度計(jì)的檢測系統(tǒng)中,以光電管代替硒光電池,可以提高測量的（）

A:準(zhǔn)確度B:靈敏度C:精確度D:重現(xiàn)性

答案:靈敏度

在紫外-可見分光光度計(jì)中,強(qiáng)度大且光譜區(qū)域廣的光源是（）

A:鎢燈B:汞燈C:氫燈D:氙燈

答案:氙燈

物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）

A:原子核內(nèi)層電子的躍遷B:分子的振動(dòng)C:原子核外層電子的躍遷D:分子的轉(zhuǎn)動(dòng)

答案:原子核外層電子的躍遷

不需要選擇的吸光度測量條件為（）。

A:吸光度讀數(shù)范圍B:參比溶液C:測定溫度D:入射光波長

答案:測定溫度

顯色反應(yīng)中，顯色劑的選擇原則是（）。

A:顯色劑必須是無機(jī)物B:顯色劑的摩爾吸收系數(shù)越大越好C:顯色劑必須無色D:顯色反應(yīng)產(chǎn)物的摩爾吸收系數(shù)越大越好

答案:顯色反應(yīng)產(chǎn)物的摩爾吸收系數(shù)越大越好

在分光光度法定量分析中，標(biāo)準(zhǔn)曲線偏離朗伯-比爾定律的原因是（）

A:入射光太強(qiáng)B:使用了復(fù)合光C:濃度太小D:入射光太弱

答案:使用了復(fù)合光

吸光光度分析中比較適宜的吸光度范圍是（）

A:0.2~1.5B:0.05~0.6C:0.1~1.2D:0.2~0.8

答案:0.2~0.8

符合朗伯-比爾定律的一有色溶液,當(dāng)有色物質(zhì)的濃度增加時(shí),最大吸收波長和吸光度分別是（）

A:不變、減少B:增加、不變C:減少、不變D:不變、增加

答案:不變、增加

透射比與吸光度的關(guān)系是（）

A:lgT=AB:C:D:

答案:

分光光度計(jì)檢測器直接測定的是（）

A:入射光的強(qiáng)度B:散射光的強(qiáng)度C:吸收光的強(qiáng)度D:透過光的強(qiáng)度

答案:透過光的強(qiáng)度

利用Cu(NH3)42+的藍(lán)色以吸光光度法測Cu2+,所用濾光片應(yīng)為（）

A:黃色B:綠色C:紅色D:藍(lán)色

答案:黃色

以下說法錯(cuò)誤的是（）

A:透射比隨濃度的增大而減小B:當(dāng)透射比為0時(shí)吸光度值為∞C:吸光度A與濃度呈直線關(guān)系D:選用透射比與濃度做工作曲線準(zhǔn)確度高

答案:選用透射比與濃度做工作曲線準(zhǔn)確度高

以下說法錯(cuò)誤的是（）

A:摩爾吸光系數(shù)值愈大,說明反應(yīng)愈靈敏B:朗伯-比爾定律只適于單色光C:Fe2+-鄰二氮菲溶液是紅色,應(yīng)選擇紅色濾光片D:紫外區(qū)應(yīng)選擇的光源是氫燈

答案:Fe2+-鄰二氮菲溶液是紅色,應(yīng)選擇紅色濾光片

目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較（）

A:溶液對白色的吸收程度B:一定厚度溶液的顏色深淺C:透過溶液的光強(qiáng)度D:溶液吸收光的強(qiáng)度

答案:一定厚度溶液的顏色深淺

若顯色劑無色，而被測溶液中存在其它有色離子，在比色分析中，應(yīng)采用的參比溶液是（）

A:加入顯色劑的被測溶液B:顯色劑C:蒸餾水D:不加顯色劑的被測溶液

答案:不加顯色劑的被測溶液

第九章測試

色譜分析中，（）對兩種物質(zhì)的分離度沒有影響。

A:柱溫變化B:改用更靈敏的檢測器C:增加柱長D:進(jìn)樣速度慢

答案:改用更靈敏的檢測器

氣相色譜中，可用來進(jìn)行定性的色譜參數(shù)是（）。

A:峰高B:峰面積C:保留值D:半峰寬

答案:保留值

常用于評價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是（）。

A:分離度B:塔板高度C:理論塔板數(shù)D:死時(shí)間

答案:分離度

某試樣中含有不揮發(fā)組分，不能采用下列定量方法（）。

A:歸一化法B:外標(biāo)法C:內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法D:內(nèi)標(biāo)法

答案:歸一化法

與分離度直接相關(guān)的兩個(gè)參數(shù)是（）。

A:相對保留值與載氣流速B:色譜峰寬與保留值差C:保留時(shí)間與色彩譜峰面積D:調(diào)整保留時(shí)間與載氣流速

答案:色譜峰寬與保留值差

衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（）。

A:容量因子B:相對保留值C:理論塔板數(shù)D:分配系數(shù)

答案:相對保留值

當(dāng)樣品中所有組分都能產(chǎn)生可測量的色譜峰時(shí)，采用（）進(jìn)行定量最簡單。

A:外標(biāo)法B:歸一化法C:內(nèi)標(biāo)法D:單點(diǎn)校正法

答案:歸一化法

在氣相色譜法中，實(shí)驗(yàn)室間能通用的定性參數(shù)是（）。

A:保留時(shí)間B:保留體積C:調(diào)整保留時(shí)間D:相對保留值

答案:相對保留值

衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是（）。

A:分配系數(shù)B:理論塔板數(shù)C:容量因子D:相對保留值

答案:理論塔板數(shù)

以下各項(xiàng)（）不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語。

A:標(biāo)準(zhǔn)差B:峰寬C:容量因子D:半峰寬

答案:容量因子

不影響兩組分相對保留值的因素是（）。

A:載氣流速B:檢測器類型C:固定液性質(zhì)D:柱溫

答案:檢測器類型

內(nèi)標(biāo)法定量的優(yōu)點(diǎn)是（）。

A:不需用校正因子B:對進(jìn)樣量要求不嚴(yán)C:樣品配制簡單D:適合微量組分的定量

答案:對進(jìn)樣量要求不嚴(yán)

色譜柱溫升高的結(jié)果是（）。

A:組分在固定液中的溶解度增大B:組分的保留體積減小C:兩組分的相對保留值不變D:兩組分的分離度增加

答案:組分的保留體積減小

對同一樣品，程序升溫色譜與恒溫色譜比較，正確說法是（）。

A:程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)與恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)相同B:使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離，有利于改善分離C:程序升溫色譜圖中的色譜峰數(shù)大于恒溫色譜圖中的色譜峰數(shù)D:改變升溫程序，各色譜峰保留時(shí)間改變但峰數(shù)不變

答案:使樣品中的各組分在適宜的柱溫下分離，有利于改善分離

水在下述色譜中，洗脫能力最弱（作為底劑）的是（）。

A:正相色譜法B:空間排斥色譜法C:吸附色譜法D:反相色譜法

答案:反相色譜法

液相色譜定量分析中，要求混合物中所有組分都必須出峰的方法是（）。

A:標(biāo)準(zhǔn)加入法B:外標(biāo)法C:內(nèi)標(biāo)法D:歸一化法

答案:歸一化法

在液相色譜中通用型的檢測器是（）。

A:紫外吸收檢測器B:示差折光檢測器C:熒光檢測器D:熱導(dǎo)檢測器

答案:示差折光檢測器

下列方法中最適合分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體的方法是（）。

A:凝膠色譜法B:離子色譜法C:離子交換法D:吸附色譜法

答案:吸附色譜法

分離結(jié)構(gòu)異構(gòu)體，在下述四種方法中最適當(dāng)?shù)倪x擇是（）。

A:反離子對色譜B:空間排阻色譜C:親和色譜D:吸附色譜

答案:吸附色譜

高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點(diǎn)，采用高壓主要是由于（）。

A:采用了填充毛細(xì)管柱B:可加快流速，縮短分析時(shí)間C:高壓可使分離效率顯著提高D:采用了細(xì)粒度固定相所致

答案:采用了細(xì)粒度固定相所致

樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是（）。

A:環(huán)糊精色譜B:凝膠色譜C:親和色譜D:離子交換色譜

答案:凝膠色譜

高效液相色譜法最適宜的分析對象是（）。

A:低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B:高沸點(diǎn)、不穩(wěn)定的大分子有機(jī)化合物C:高沸點(diǎn)、難溶解的無機(jī)化合物D:所有的有機(jī)化合物

答案:高沸點(diǎn)、不穩(wěn)定的大分子有機(jī)化合物

液相色譜適宜的分析對象是（）。

A:低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物B:高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C:所有化合物D:所有有機(jī)化合物

答案:高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物

液相色譜分析中能夠最有效提高色譜柱效的途徑是（）。

A:增大流動(dòng)相流速B:適當(dāng)升高柱溫C:減少填料顆粒直徑，提高裝填的均勻性D:適當(dāng)提高柱前壓力

答案:減少填料顆粒直徑，提高裝填的均勻性

在液相色譜中，固體吸附劑適用于分離（）。

A:沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的顆粒B:異構(gòu)體C:極性變換范圍D:沸點(diǎn)相差大的試樣

答案:異構(gòu)體

HPLC與GC的比較，可忽略縱向擴(kuò)散項(xiàng)，這主要是因?yàn)椋ǎ?/p>

A:流動(dòng)相黏度較小B:柱溫低C:柱前壓力高D:流速比GC的快

答案:流動(dòng)相黏度較小

在分配色譜法與化學(xué)鍵合相色譜法中，選擇不同類別的溶劑（分子間作用力不同），以改善分離度，主要是（）。

A:色譜柱柱效提高B:容量因子增大C:提高分配系數(shù)比D:保留時(shí)間增長

答案:提高分配系數(shù)比

在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（）。

A:極性變化范圍寬的試樣B:沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物C:沸點(diǎn)相差大的試樣D:異構(gòu)體

答案:極性變化范圍寬的試樣

吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用（）。

A:液-液色譜法B:液-固色譜法C:離子交換法D:鍵合相色譜法

答案:液-固色譜法

在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑（）

A:減小填料粒度B:適當(dāng)升高柱溫C:增大流動(dòng)相的流速D:降低流動(dòng)相的流速

答案:減小填料粒度

第十章測試

原子吸收分析對光源進(jìn)行調(diào)制,主要是為了消除（）

A:物理干擾B:光源透射光的干擾C:原子化器火焰的干擾D:背景干擾

答案:原子化器火焰的干擾

在原子吸收分析中,采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除（）

A:其它譜線的干擾B:基體效應(yīng)的影響C:光譜背景的影響D:電離效應(yīng)

答案:基體效應(yīng)的影響

下述情況下最好選用原子吸收法而不選用原子發(fā)射光譜法測定的是（）

A:血清中的鈉B:合金鋼中的釩C:高純氧化釔中的稀土元素D:礦石中的微量鈮

答案:血清中的鈉

空心陰極燈內(nèi)充的氣體是（）

A:少量的空氣B:少量的氖或氬等惰性氣體C:大量的空氣D:大量的氖或氬等惰性氣體

答案:少量的氖或氬等惰性氣體

在石墨爐原子化器中,應(yīng)采用下列哪種氣體作為保護(hù)氣？（）

A:氫B:乙炔C:氧化亞氮D:氬

答案:氬

在原子吸收光譜法中,火焰原子化器與石墨爐原子化器相比較,應(yīng)該是（）

A:靈敏度要低,檢出限卻B:靈敏度要高,檢出限也低C:靈敏度要高,檢出限卻低D:靈敏度要低,檢出限也低

答案:靈敏度要低,檢出限卻

原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測器是（）

A:光電管B:光電倍增管C:光電池D:感光板

答案:光電倍增管

在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時(shí)，為了簡便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最好選擇何種方法進(jìn)行分析（）

A:工作曲線法B:內(nèi)標(biāo)法C:間接測定法D:標(biāo)準(zhǔn)加入法

答案:標(biāo)準(zhǔn)加入法

原子化器的主要作用是（）

A:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子B:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子C:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子D:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子

答案:將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子

在原子吸收分光光度計(jì)中，目前常用的光源是（）

A:空心陰極燈B:氙燈C:交流電弧D:火焰

答案:空心陰極燈

在原子吸收分析法中,被測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度在很大程度上取決于（）

A:原子化系統(tǒng)B:分光系統(tǒng)C:空心陰極燈D:火焰

答案:原子化系統(tǒng)

若原子吸收的定量方法為標(biāo)準(zhǔn)加入法時(shí),消除了下列哪種干擾？（）

A:背景吸收B:基體效應(yīng)C:分子吸收D:光散射

答案:基體效應(yīng)

原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結(jié)構(gòu)上的不同之處是（）

A:光電倍增管B:透鏡C:原子化器D:單色器

答案:原子化器

與火焰原子吸收法相比,無火焰原子吸收法的重要優(yōu)點(diǎn)為（）

A:譜線干擾小B:試樣用量少C:背景干擾小D:重現(xiàn)性好

答案:試樣用量少

原子吸收光譜是（）

A:分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級躍遷時(shí)對光的選擇吸收產(chǎn)生的B:分子的電子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的C:基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的D:基態(tài)原子吸收了特征輻射躍遷到激發(fā)態(tài)后又回到基態(tài)時(shí)所產(chǎn)生的

答案:基態(tài)原子吸收特征輻射后躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的

與火焰原子化吸收法相比，石墨爐原子化吸收法有以下特點(diǎn)（）。

A:樣品量大但檢出限低B:基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C:原子化效率高，因而絕對檢出限低D:靈敏度高且重現(xiàn)性好

答案:原子化效率高，因而絕對檢出限低

通?？招年帢O燈是（）。

A:用碳棒作陽極，待測元素作陰極，燈內(nèi)充低壓惰性氣體B:用鎢棒作陰極，待測元素作陽極，燈內(nèi)充惰性氣體C:用鎢棒作陽極，待測元素作陰極，燈內(nèi)抽真空D:用鎢棒作陽極，待測元素作陰極，燈內(nèi)充低壓惰性氣體

答案:用鎢棒作陽極，待測元素作陰極，燈內(nèi)充低壓惰性氣體

原子發(fā)射光譜儀中光源的作用是（）

A:將試樣中的雜質(zhì)除去,消除干擾B:提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)C:提供足夠能量使試樣灰化D:得到特定波長和強(qiáng)度的銳線光譜

答案:提供足夠能量使試樣蒸發(fā)、原子化/離子化、激發(fā)

當(dāng)不考慮光源的影響時(shí)，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復(fù)雜的是（）

A:FeB:CaC:Z