陜西旬陽中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測試題含解析_第1頁
陜西旬陽中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測試題含解析_第2頁
陜西旬陽中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測試題含解析_第3頁
陜西旬陽中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測試題含解析_第4頁
陜西旬陽中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

陜西旬陽中學(xué)2024屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中檢測試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、要增大鐵與鹽酸反應(yīng)的速率,所采取的下列措施中無效的是()A.增大鹽酸的濃度 B.提高反應(yīng)的溫度C.增大壓強(qiáng) D.用鐵粉代替鐵片2、25℃和1.01×105Pa時(shí),反應(yīng)2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)ΔH=+56.76kJ·mol-1,自發(fā)進(jìn)行的原因是A.吸熱反應(yīng) B.放熱反應(yīng) C.熵減少的反應(yīng) D.熵增大效應(yīng)大于熱效應(yīng)3、下列說法正確的是()A.常溫下將等體積pH=3的H2SO4和pH=11的堿BOH溶液混合,所得溶液不可能為酸性B.兩種醋酸溶液的pH分別為a和(a+l),物質(zhì)的量濃度分別為c1和c2,則c1=10c2C.常溫下將0.1mol/L的HI溶液加水稀釋100倍,溶液中所有離子的濃度隨之減小D.NH4+濃度相同的下列溶液:①(NH4)2Fe(SO4)2②(NH4)2CO3③(NH4)2SO4,各溶液濃度大小順序:③>②>①4、已知苯和一鹵代烷在催化劑的作用下可生成苯的同系物:在催化劑的作用下,由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯,最好應(yīng)選用的是()A.CH3CH3和ClB.CH2=CH2和Cl2C.CH2=CH2和HClD.CH3CH3和HCl5、下列物質(zhì)灼燒時(shí),透過藍(lán)色鈷玻璃能看到紫色火焰的是()A.NaClB.K2SO4C.CaCl2D.CuSO46、用CO合成甲醇(CH3OH)的化學(xué)反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH<0。按照相同的物質(zhì)的量投料,測得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.正反應(yīng)速率:v(a)>v(c)v(b)>v(d)B.平衡時(shí)a點(diǎn)一定有n(CO):n(H2)=1:2C.平衡常數(shù):K(a)>K(c)K(b)=K(d)D.平均摩爾質(zhì)量:(a)<(c)(b)>(d)7、與NO3-互為等電子體的是()A.SO3 B.SO2 C.CH4 D.NO28、下列說法錯(cuò)誤的是()A.丙烷與異丁烷互為同系物B.相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì),不一定互為同分異構(gòu)體C.在分子組成上相差若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物D.分子式符合CnH2n2的有機(jī)物一定是烷烴9、己知NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是A.25℃時(shí),pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.2NAB.一定條件下在密閉容器中2molSO2與2molO2充分反應(yīng),最終的氣體分子數(shù)為3NAC.將lmolNH4NO3溶于稀氨水中使溶液呈中性,溶液中NH4+數(shù)目為NAD.將含0.1molFeCl3的飽和溶液滴入沸水形成的膠體粒子的數(shù)目為0.1NA10、一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入1molN2和3molH2,發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下述條件,NH3平衡濃度不改變的是A.保持溫度和容器壓強(qiáng)不變,充入1molNH3(g)B.保持溫度和容器體積不變,充入1molNH3(g)C.保持溫度和容器壓強(qiáng)不變,充入1molN2(g)D.保持溫度和容器體積不變,充入1molH2(g)11、下列事實(shí)中不能用勒夏特列原理解釋是A.由H2、I2(g)、HI(g)氣體組成的平衡體系壓縮體積后顏色變深B.實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水法收集氯氣C.紅棕色的NO2,加壓后顏色先變深后變淺D.工業(yè)制取金屬鉀[Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)]時(shí),使K變成蒸氣從混合體系中分離出來12、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是()A.圖1表示一定量冰醋酸晶體加水過程中溶液導(dǎo)電性的變化B.圖2表示某溫度下,相同pH的氨水和氫氧化鈉溶液分別加水稀釋,a、b、c三點(diǎn)溶液的KW:c=b<aC.圖3表示t1時(shí)刻改變的條件為升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.圖4表示一定條件下,合成氨反應(yīng)中壓強(qiáng)對(duì)氨氣體積分?jǐn)?shù)的影響13、在恒容密閉容器中,將10molCO和一定量的H2S混合加熱并達(dá)到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=1,平衡后CO物質(zhì)的量為8mol。下列說法正確的是(

)A.CO、H2S的轉(zhuǎn)化率之比為1∶1B.達(dá)平衡后H2S的體積分?jǐn)?shù)為4%C.升高溫度,COS濃度減小,表明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)D.恒溫下向平衡體系中再加入CO、H2S、COS、H2各1mol,平衡不移動(dòng)14、下列有關(guān)說法正確的是A.天然氣的主要成分是甲烷,是一種可再生的清潔能源B.將農(nóng)業(yè)廢棄物在一定條件下產(chǎn)生熱值較高的可燃?xì)怏w,是對(duì)生物質(zhì)能的有效利用C.若化學(xué)過程中斷開化學(xué)鍵吸收的能量大于形成化學(xué)鍵所放出的能量,則反應(yīng)放熱D.尋找合適的催化劑,使水分解產(chǎn)生氫氣的同時(shí)放出熱量是科學(xué)家研究的方向15、以下表示氦原子結(jié)構(gòu)的化學(xué)用語中,對(duì)電子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)描述最詳盡的是A.He B. C.1s2 D.16、已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1?,F(xiàn)有以下四個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式:①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l)③HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)+H2O(l)④CH3COOH(aq)+NH3·H2O(aq)===CH3COONH4(aq)+H2O(l)其中放出的熱量為57.3kJ的是A.①和②B.③C.④D.以上都不對(duì)二、非選擇題(本題包括5小題)17、1912年的諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予法國化學(xué)家V.Grignard,用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑(鹵代烴基鎂)廣泛運(yùn)用于有機(jī)合成中的巨大貢獻(xiàn)。Grignard試劑的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard試劑)。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結(jié)構(gòu)的化合物(醛、酮等)發(fā)生反應(yīng),再水解就能合成各種指定結(jié)構(gòu)的醇:現(xiàn)以2-丁烯和必要的無機(jī)物為原料合成3,4-二甲基-3-己醇,進(jìn)而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質(zhì)J,合成線路如下:請(qǐng)按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:____(填代號(hào)),E的結(jié)構(gòu)簡式是___;(2)C→E的反應(yīng)類型是_____,H→I的反應(yīng)類型是____;(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式(有機(jī)物請(qǐng)用結(jié)構(gòu)簡式表示):A→B___,I→J_____。18、下列框圖給出了8種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,請(qǐng)回答下列問題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是________。(2)上述框圖中,①是________反應(yīng),③是________反應(yīng)。(填反應(yīng)類型)(3)化合物E是重要的工業(yè)原料,寫出由D生成E的化學(xué)方程式:___________________。(4)C2的結(jié)構(gòu)簡式是______________________________________。19、某燒堿樣品含有少量不與酸作用的雜質(zhì),為了測定其純度,進(jìn)行以下滴定操作:A.在250mL的容量瓶中定容配制250mL燒堿溶液;B.用堿式滴定管移取25.00mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴入2滴甲基橙指示劑;C.在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品2.0g,在燒杯中用蒸餾水溶解;D.將物質(zhì)的量濃度為0.1000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸裝入酸式滴定管,調(diào)整液面記下開始讀數(shù)為V1;E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至終點(diǎn),記下讀數(shù)V2。就此實(shí)驗(yàn)完成下列填空:(1)正確的操作步驟的順序是(用編號(hào)字母填寫)________→________→________→D→________。(2)上述E中錐形瓶下墊一張白紙的作用是_______________________________(3)用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視______________。直到加入一滴鹽酸后,溶液____________________________(填顏色變化)。(4)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是(____________)A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)(5)若滴定開始和結(jié)束時(shí),酸式滴定管中的液面如圖所示,則所用鹽酸溶液的體積為________mL。(6)某學(xué)生根據(jù)3次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol·L-1鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09依據(jù)上表數(shù)據(jù)列式計(jì)算該燒堿的純度____。(結(jié)果保留四位有效數(shù)字)20、某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組想要了解市場上所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的準(zhǔn)確濃度,現(xiàn)從市場上買來一瓶某品牌食用白醋,用實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液對(duì)其進(jìn)行滴定。下表是4種常見指示劑的變色范圍:指示劑石蕊甲基橙甲基紅酚酞變色范圍(pH)5.0~8.03.1~4.44.4~6.28.2~10.0(1)反應(yīng)生成的CH3COONa顯_________性,用離子方程式解釋原因:__________,則實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選用上表中的__________作指示劑。(2)用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定待測的白醋時(shí),如何判斷滴定終點(diǎn):________。(3)第一次滴定后,堿式滴定管中的液面位置如圖所示,請(qǐng)將有關(guān)數(shù)據(jù)填入表格的空白處。滴定次數(shù)待食用白醋的體積/mL0.1000mol/LNaOH溶液的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.00_______第二次25.001.5628.0826.52第三次25.000.2226.3426.12(4)從上表可以看出,第二次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗NaOH溶液的體積明顯多于其余兩次,其原因可能是________。A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)NaOH溶液的體積B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗C.第二次滴定用的錐形瓶用待裝液潤洗過D.滴加NaOH溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定(5)根據(jù)所給數(shù)據(jù),計(jì)算該白醋中醋酸的物質(zhì)的量濃度:c=_____________。21、CO可用于合成甲醇,化學(xué)方程式為CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。(1)圖1是CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線。①該反應(yīng)的焓變?chǔ)___0(填“>”“<”或“=”)。②T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1___K2(填“>”“<”或“=”)。在T1溫度下,往體積為1L的密閉容器中,充入1molCO和2molH2,經(jīng)測得CO和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖2所示。則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為____。③若容器容積不變,下列措施可增加CO轉(zhuǎn)化率的是__(填字母)。a.升高溫度b.將CH3OH(g)從體系中分離c.使用合適的催化劑d.充入He,使體系總壓強(qiáng)增大(2)在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃和270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律。如圖3是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,則曲線z對(duì)應(yīng)的溫度是___℃,判斷的理由;該溫度下上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為___。曲線上a、b、c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)分別為K1、K2、K3,則K1、K2、K3的大小關(guān)系為___。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【題目詳解】A.增大鹽酸的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,A錯(cuò)誤;B.提高反應(yīng)的溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,B錯(cuò)誤;C.增大壓強(qiáng),對(duì)于反應(yīng)物無氣體的反應(yīng)來說,壓強(qiáng)改變,速率不變,C正確;D.用鐵粉代替鐵片,固體的表面積增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。2、D【分析】根據(jù)吉布斯自由能,ΔG=ΔH-TΔS<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行判斷。【題目詳解】根據(jù)題目ΔH=+56.76kJ·mol-1>0可知,若使ΔG=ΔH-TΔS<0,則必須要保證ΔS>0,即反應(yīng)是熵增的反應(yīng),且熵增大效應(yīng)大于熱效應(yīng)。答案為D。【題目點(diǎn)撥】本題易錯(cuò)點(diǎn)是A或B,注意反應(yīng)的焓變與反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行無直接相關(guān),高溫或加熱條件不能說明反應(yīng)是非自發(fā)進(jìn)行的,放熱反應(yīng)不一定自發(fā)進(jìn)行,吸熱反應(yīng)不一定非自發(fā)進(jìn)行。3、A【解題分析】A項(xiàng),pH=3的硫酸c(H+)=0.001mol/L,硫酸完全電離,pH=11一元堿BOH,c(OH-)=0.001mol/L,若為強(qiáng)酸、強(qiáng)堿混合,混合后溶液呈中性,若為強(qiáng)酸、弱堿混合,氫離子和氫氧根離子正好反應(yīng)生成鹽和水,而弱堿存在電離平衡,平衡右移,還可以繼續(xù)電離出氫氧根離子,所以溶液呈堿性,故A正確;B項(xiàng),因醋酸為弱酸,濃度越大電離出的氫離子越多,但是氫離子濃度變化小于濃度增加程度,所以pH相差1,則濃的溶液濃度大于稀溶液的10倍,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),常溫下將0.1mol/L的HI溶液加水稀釋100倍,溶液酸性減弱,氫離子濃度減小,因?yàn)镵w不變,所以氫氧根離子濃度增大,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),①Fe2+對(duì)NH4+水解有抑制作用,②CO32-對(duì)NH4+水解有促進(jìn)作用,③SO42-對(duì)NH4+水解無影響,故NH4+濃度相同的①(NH4)2Fe(SO4)2②(NH4)2CO3③(NH4)2SO4溶液:各溶液濃度大小順序:②>③>①,D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛:本題考查水溶液,主要考查pH的簡單計(jì)算,弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,鹽類水解的原理,離子濃度大小比較,注意把握影響鹽類水解的影響因素和弱電解質(zhì)電離的影響因素,難度較大。4、C【解題分析】試題分析:由CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,結(jié)合信息可知,苯與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)合成乙苯,只有選項(xiàng)C中可得到純凈的氯乙烷,故選C。【考點(diǎn)定位】考查有機(jī)物的合成【名師點(diǎn)晴】注意把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,明確信息及乙烯的加成反應(yīng)特點(diǎn)是解答的關(guān)鍵,由可知,合成乙苯需要苯和氯乙烷,而氯乙烷可利用乙烯與HCl加成反應(yīng)制取,以此來解答。5、B【解題分析】鉀元素的焰色反應(yīng)透過藍(lán)色鈷玻璃能看到紫色火焰,鈉是黃色,鈣是磚紅色,銅是淺綠色,答案選B。點(diǎn)睛:焰色反應(yīng)是某些金屬或它們的化合物在無色火焰中灼燒時(shí)使火焰呈現(xiàn)特征的顏色的反應(yīng),注意焰色反應(yīng)是物理變化,不是化學(xué)變化。6、C【解題分析】試題分析:A.由圖可知,a、c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同,平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低,CO的轉(zhuǎn)化率越大,溫度T1<T3,溫度越高,反應(yīng)速率越快,υ(a)<υ(c).b、d兩點(diǎn)溫度相同,壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越大,b點(diǎn)大于d點(diǎn)壓強(qiáng),則v(b)>v(d),A錯(cuò)誤;B.投料時(shí)兩者比例不確定所以a點(diǎn)比例無法確定,B錯(cuò)誤;C.由圖可知,a、c兩點(diǎn)壓強(qiáng)相同,平衡時(shí)a點(diǎn)CO轉(zhuǎn)化率更高,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度T1<T3,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),則K(a)>K(c),平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),b、d兩點(diǎn)溫度相同,平衡常數(shù)相同,則K(b)=K(d),C正確;D.CO轉(zhuǎn)化率的越大,n總越小,由M=m/n可知,a點(diǎn)n總小,則M(a)>M(c),M(b)>M(d),D錯(cuò)誤;選C??键c(diǎn):考查反應(yīng)速率、平衡常數(shù)、轉(zhuǎn)化率等相關(guān)知識(shí)。7、A【題目詳解】價(jià)電子數(shù)和原子數(shù)都相同的微?;榈入娮芋w,NO3-有4個(gè)原子,價(jià)電子總數(shù)為5+6×3+1=24;SO3有4個(gè)原子,價(jià)電子總數(shù)為6×4=24,所以與硝酸根互為等電子體;SO2、CH4、NO2的原子總數(shù)均不為4,所以與硝酸根不是等電子體,故答案為A。8、C【分析】A、結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物.B、磷酸和硫酸相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì),不互為同分異構(gòu)體;C、結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物;D、碳已經(jīng)達(dá)到飽和;【題目詳解】A、丙烷與異丁烷結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán),互為同系物,故A正確;B、磷酸和硫酸相對(duì)分子質(zhì)量相同的物質(zhì),不互為同分異構(gòu)體,故B正確;C、結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物,強(qiáng)調(diào)結(jié)構(gòu)相似,故C錯(cuò)誤;D、碳已經(jīng)達(dá)到飽和,分子式符合CnH2n2的有機(jī)物一定是烷烴,故D正確;故選C。9、C【解題分析】A.25℃時(shí),pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為10-1×1.0×NA=0.1NA,故A錯(cuò)誤;B.一定條件下在密閉容器中2molSO2與2molO2充分反應(yīng),因?yàn)榇朔磻?yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)不能進(jìn)行到底,無法計(jì)算最終分子數(shù),故B錯(cuò)誤;C.將lmolNH4NO3溶于稀氨水中使溶液呈中性,電荷守恒式n(NH4+)×1+n(H+)×1=n(NO3-)×1+n(OH-)×1,n(H+)=n(OH-)得溶液中NH4+數(shù)目等于NO3-數(shù)目,故C正確;D.膠體粒子要求直徑在1-100nm(1nm=10-9米)所以單個(gè)的Fe(OH)3直徑不夠,往往是好多個(gè)Fe(OH)3粒子在一起才形成一個(gè)膠粒,所以0.1molFeCl3的飽和溶液制成膠體,膠體粒子數(shù)遠(yuǎn)小于0.1NA,故D錯(cuò)誤;正確答案:C。10、A【題目詳解】A.保持溫度和壓強(qiáng)不變,充入1molNH3(g),建立的新平衡與原平衡是等效平衡,氨氣的平衡濃度不變,故A項(xiàng)符合題意;B.保持溫度和容器體積不變,充入1molNH3(g),相當(dāng)于對(duì)原平衡體系加壓,則氨氣平衡濃度增大,故B項(xiàng)不符合題意;C.保持溫度和容器壓強(qiáng)不變,充入1molN2(g),氮?dú)獾臐舛仍龃?,平衡正向移?dòng),氨氣的平衡濃度增大,故C項(xiàng)不符合題意;D.保持溫度和容器體積不變,充入1molH2(g),增加了反應(yīng)物的濃度,平衡正向移動(dòng),氨氣的平衡濃度變大,故D項(xiàng)不符合題意。答案為A。11、A【分析】本題考查了勒夏特列原理的使用條件,難度不大,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應(yīng)存在平衡,而且平衡必須發(fā)生移動(dòng)。【題目詳解】A.H2(g)+I2(g)?2HI(g),該反應(yīng)的反應(yīng)前后氣體計(jì)量數(shù)之和不變,所以壓強(qiáng)不影響平衡移動(dòng),由H2、I2蒸氣、HI組成的平衡體系加壓后,體系的體積減小碘蒸氣濃度增大,顏色加深,與平衡移動(dòng)無關(guān),所以不能用勒夏特里原理解釋,A項(xiàng)正確;B.氯氣溶于水生成氯化氫和次氯酸,飽和食鹽水中氯離子濃度大,可以抑制氯氣的溶解,則實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水法收集氯氣可以用勒夏特列原理解釋,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.對(duì)2NO2?N2O4平衡體系增加壓強(qiáng),體積變小,顏色變深,平衡正向移動(dòng),NO2的濃度有所減小,顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Na(l)+KCl(l)?NaCl(l)+K(g),使K變成蒸汽從反應(yīng)混合物中分離出來,即減小產(chǎn)物的濃度,能讓平衡向著正反應(yīng)方向進(jìn)行,能用勒夏特列原理解釋,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題的考查點(diǎn)是平衡的移動(dòng)原理,也就是勒夏特列原理。所以體系中必須存在平衡,而且條件的改變,必須讓平衡發(fā)生移動(dòng)。這兩條都滿足才能用勒夏特列原理解釋。12、D【解題分析】A.冰醋酸在沒有加水之前,不電離,因此不導(dǎo)電,圖像不正確,故A錯(cuò)誤;B.氨水為若電解質(zhì),存在電離平衡,氫氧化鈉為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,相同pH條件下加水稀釋相同倍數(shù),氫氧化鈉溶液pH值變化大,故I表示氨水的pH變化,Kw只和溫度有關(guān),所以a、b、c三點(diǎn)溶液的Kw:c=b=a,故B錯(cuò)誤;C.升高溫度時(shí),正逆反應(yīng)速率都應(yīng)該升高,而圖3中t1時(shí)刻正反應(yīng)速率并未升高,所以C錯(cuò)誤;D.壓強(qiáng)越大,反應(yīng)越快,所以壓強(qiáng)大時(shí)反應(yīng)先達(dá)到平衡,圖中曲線先變?yōu)橹本€;根據(jù)勒夏特列原理,該反應(yīng)壓強(qiáng)越大,平衡向正方向移動(dòng),氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大,故D正確;故選D。13、B【分析】A.利用三段法計(jì)算起始時(shí)H2S的物質(zhì)的量,進(jìn)一步計(jì)算轉(zhuǎn)化率;B.根據(jù)平衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量進(jìn)行計(jì)算;C.升高溫度,COS濃度減小,平衡逆向進(jìn)行;D.根據(jù)Qc與K之間的關(guān)系進(jìn)行判斷?!绢}目詳解】A.設(shè)起始時(shí)H2S的物質(zhì)的量為xmol,CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g);始(mol)10x00轉(zhuǎn)(mol)2222平(mol)8x-222平衡常數(shù)K==1,解得x=2.5mol,CO的轉(zhuǎn)化率=×100%=20%,H2S的轉(zhuǎn)化率=×100%=80%,轉(zhuǎn)化率不相等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.達(dá)平衡后H2S的體積分?jǐn)?shù)=×100%=4%,B項(xiàng)正確;C.升高溫度,平衡向吸熱的方向移動(dòng);升高溫度,COS濃度減小,平衡逆向進(jìn)行,說明正向?yàn)榉艧岱磻?yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.恒溫下向平衡體系中再加入CO、H2S、COS、H2各1mol,Qc==0.67<1說明平衡正向移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題判斷平衡移動(dòng)方向時(shí)可用濃度商與平衡常數(shù)進(jìn)行比較,通過大小關(guān)系確定平衡移動(dòng)的方向,并進(jìn)一步確定正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率的相對(duì)大小。對(duì)于可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),在一定溫度下的任意時(shí)刻,反應(yīng)物與生成物濃度有如下關(guān)系:Q=,稱為濃度商,且Q<K反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,v正>v逆Q=K反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài),v正=v逆Q>K反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,v正<v逆14、B【題目詳解】A、煤、石油、天然氣屬于化石燃料,它們都是不可再生能源,故A錯(cuò)誤;B、生物質(zhì)發(fā)酵轉(zhuǎn)化為可燃性氣體比如甲烷,是對(duì)生物質(zhì)能的有效利用,故B正確;C、若化學(xué)過程中斷開化學(xué)鍵吸收的能量大于形成化學(xué)鍵所放出的能量,則吸收的能量大于放出的能量,反應(yīng)吸熱,故C錯(cuò)誤;D、催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,而不能違背能量守恒規(guī)律,水分解是個(gè)吸熱反應(yīng),這是不可逆轉(zhuǎn)的,故D錯(cuò)誤;故選B。15、D【題目詳解】A項(xiàng)只能表示最外層電子數(shù);B項(xiàng)只表示核外的電子分層排布情況;C項(xiàng)具體到亞層的電子數(shù);D項(xiàng)包含了電子層數(shù)、亞層數(shù)以及軌道內(nèi)電子的自旋方向;D項(xiàng)描述最詳盡,答案選D。16、D【解題分析】根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義、中和熱的概念分析判斷。【題目詳解】“H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1”表明,稀溶液中1molH+和1molOH-反應(yīng)生成1molH2O(l)時(shí)放熱57.3kJ。①式:2molH+和2molOH-反應(yīng)生成2molH2O(l),放熱114.6kJ。②式:生成2molH2O(l)放熱114.6kJ,生成1molBaSO4(s)也放熱。總放熱多于114.6kJ。③式:NH3·H2O電離吸熱,故生成1molH2O(l)時(shí)放熱少于57.3kJ。④式:CH3COOH、NH3·H2O電離吸熱,使生成1molH2O(l)時(shí)放熱少于57.3kJ。本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】熱化學(xué)方程式有三個(gè)特點(diǎn):(1)用“s、l、g、aq”注明物質(zhì)狀態(tài);(2)化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,可為分?jǐn)?shù);(3)ΔH包括符號(hào)(+吸熱、-放熱)、數(shù)值、單位(kJ·mol-1,指每摩化學(xué)反應(yīng)),ΔH與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比例。二、非選擇題(本題包括5小題)17、F加成反應(yīng)取代反應(yīng)(水解)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr【分析】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為,據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2CHBrCH3,A與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成B,B為CH3CH2CH(OH)CH3,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D為CH3CH2COCH3,A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應(yīng)生成C,C為,C與D反應(yīng)生成E,E為,E發(fā)生水解生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)的名稱為3,4-二甲基-3-己醇,F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)生成G,G為,G和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成H,H為,H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I為,I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán),則二元酸為HOOC—COOH,J的結(jié)構(gòu)簡式為;(1)通過以上分析知,3,4-二甲基-3-己醇是F,E的結(jié)構(gòu)簡式為;答案:F、。(2)由題給信息結(jié)合反應(yīng)條件可知C為:,D為,則C+D→E的反應(yīng)類型是為加成反應(yīng);由H為,I為,則H→I的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(水解);答案:加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(水解)。(3)A為CH3CH2CHBrCH3,B為CH3CH2CH(OH)CH3,A→B的方程式為:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr;I為,J為,I與HOOC—COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成J,I→J的方程式為:;答案:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr、18、2,3-二甲基丁烷取代加成+2NaOH+2NaBr+2H2O【分析】由題中信息可知,烷烴A與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴B,B發(fā)生消去反應(yīng)生成、,與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成二溴代物D,D再發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E與溴可以發(fā)生1,2-加成或1,4-加成,故為,為,則D為,E為,為,為?!绢}目詳解】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物A的名稱是:2,3-二甲基丁烷;(2)上述反應(yīng)中,反應(yīng)(1)中A中H原子被Cl原子取代生成B,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)(3)是碳碳雙鍵與溴發(fā)生加成反應(yīng);(3)由D生成E是鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr+2H2O。(4)由上述分析可以知道,的結(jié)構(gòu)簡式是。19、CABE容易觀察溶液顏色變化錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不褪色D26.1052.20%【分析】(1).實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)先稱量一定質(zhì)量的固體,溶解后配制成溶液,量取待測液于錐形瓶中,然后用標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行滴定;(2).錐形瓶下墊一張白紙便于觀察滴定終點(diǎn)溶液顏色的變化;(3).滴定時(shí)眼睛要注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的顏色變化為黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不褪色;(4).結(jié)合c(NaOH)=及不當(dāng)操作使酸的體積偏小,則造成測定結(jié)果偏低;(5).根據(jù)滴定管的構(gòu)造判斷讀數(shù);(6).第二次測定數(shù)據(jù)明顯有偏差,舍去,根據(jù)第一次和第三次測定數(shù)據(jù)求標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液的體積,利用c(NaOH)=計(jì)算NaOH溶液的濃度,結(jié)合溶液體積進(jìn)而求出NaOH的質(zhì)量,除以樣品質(zhì)量得NaOH的純度?!绢}目詳解】(1).測定NaOH樣品純度時(shí),應(yīng)先用托盤天平稱量NaOH固體的質(zhì)量,在燒杯中溶解冷卻至室溫后,在250mL的容量瓶中定容配制250mL燒堿溶液,用堿式滴定管移取25.00mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴入2滴甲基橙指示劑,將物質(zhì)的量濃度為0.1000mol·L-1的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸裝入酸式滴定管,調(diào)整液面記下開始讀數(shù),最后在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至終點(diǎn),記下終點(diǎn)讀數(shù),所以正確的操作順序?yàn)镃→A→B→D→E,,故答案為:C;A;B;E;(2).在錐形瓶下墊一張白紙便于觀察滴定終點(diǎn)溶液顏色的變化,故答案為容易觀察溶液顏色變化;(3).用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定待測的NaOH溶液時(shí),左手握酸式滴定管的活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化,直到加入最后一滴鹽酸后,溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不褪色,說明達(dá)到了滴定終點(diǎn),故答案為錐形瓶內(nèi)溶液顏色變化;黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不褪色;(4).A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸,鹽酸被稀釋,則滴入的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積偏大,測定NaOH溶液的濃度偏高,故A不選;B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,對(duì)滴定結(jié)果無影響,故B不選;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積偏大,測定NaOH溶液的濃度偏高,故C不選;D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),讀取的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積偏小,測定NaOH溶液的濃度偏低,故D選,答案選D;(5).據(jù)圖可知,滴定開始時(shí),酸式滴定管的讀數(shù)為0.00mL,結(jié)束時(shí)讀數(shù)為26.10mL,則所用鹽酸溶液的體積為26.10mL-0.00mL=26.10mL,故答案為26.10;(6).第二次測定數(shù)據(jù)明顯有偏差,舍去,則所用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液的體積為V(HCl)=(26.11mL+26.09mL)÷2=26.10mL,c.(NaOH)==0.1044mol/L,則樣品中NaOH的質(zhì)量為:m(NaOH)=0.1044mol/L×0.2500L×40g/mol=1.044g,NaOH樣品的純度為:×100%=52.20%,故答案為52.20%?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查物質(zhì)的含量測定實(shí)驗(yàn),把握中和滴定原理的應(yīng)用、實(shí)驗(yàn)操作、誤差分析等為解答的關(guān)鍵,題目難度不大,注意第(6)小題中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的處理方法,有明顯誤差的數(shù)據(jù)應(yīng)舍去,為易錯(cuò)點(diǎn)。20、堿性CH3COO-+H2O?CH3COOH+OH-酚酞滴入最后一滴NaOH溶液時(shí),錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色26.10BC0.1044mol/L【題目詳解】(1)醋酸是弱酸,CH3COO-水解使反應(yīng)生成的CH3COONa顯堿性,發(fā)生水解反應(yīng)的離子方程式為CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,應(yīng)選擇堿性變色范圍內(nèi)的指示劑,故選酚酞;(2)當(dāng)達(dá)到終點(diǎn)時(shí),醋酸完全反應(yīng),溶液顯弱堿性,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色),則滴定至終點(diǎn)的判斷方法為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,溶液顏色由無色變?yōu)闇\紅色(或紅色)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論