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北京市牛欄山一中2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列說(shuō)法正確的是()A.手機(jī)、電腦中使用的鋰電池屬于一次電池B.鉛蓄電池放電時(shí),正極與負(fù)極質(zhì)量均增加C.二次電池充電時(shí),正極與外接電源的負(fù)極相連D.燃料電池工作時(shí),燃料在電池中燃燒,熱能轉(zhuǎn)化為電能2、下列關(guān)于乙酸與乙醇的說(shuō)法正確的是()A.互為同分異構(gòu)體 B.都能氧化為乙醛C.水溶液均顯酸性 D.可用石蕊溶液進(jìn)行鑒別3、在1L的容器中,用純凈的CaCO3與100mL稀鹽酸反應(yīng)制取CO2,反應(yīng)生成CO2的體積隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示(CO2的體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積)。下列分析正確的是()A.OE段表示的平均反應(yīng)速率最快B.E-F點(diǎn)收集到的C02的量最多C.EF段,用鹽酸表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率為0.04mol·L-1·min-1D.OE、EF、FG三段中,該反應(yīng)用二氧化碳表示的平均反應(yīng)速率之比為2:6:74、下列說(shuō)法或表示法正確的是A.等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多B.由C(石墨,s)=C(金剛石,s)
△H=+119
kJ/mol可知,石墨比金剛石穩(wěn)定C.在稀溶液中:H+(aq)
+
OH-(aq)=H2O(l)△H=-
57.3
kJ/mol,.若將含0.5mol的濃硫酸溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量等于57.3kJD.在101
kPa時(shí),2
g
H2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.
8
kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式表示為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)
△H=
+285.8kJ·mol-15、升高溫度能加快反應(yīng)速率地主要原因是()A.活化分子的能量明顯增加 B.降低了反應(yīng)的活化能C.增加了活化分子的百分?jǐn)?shù) D.改變了化學(xué)反應(yīng)的能量變化6、已知可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)cC(g)+dD(g),其他條件不變,C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)和溫度(T)或壓強(qiáng)(P)關(guān)系如圖,其中正確的是A.T1>T2 B.△H<0 C.P1>P2 D.a(chǎn)+b>c+d7、已知反應(yīng):X(g)+2Y(g)3Z(g)△H=-akJ·mol-1(a>0)。下列說(shuō)法正確的是A.達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),放出的熱量一定小于akJB.向體系中加入X(g)時(shí),正、逆反應(yīng)速率一定都增大C.當(dāng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變時(shí),則反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)D.若Y與Z的物質(zhì)的量之比保持不變,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)8、下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法正確的是()A.純銀器表面在空氣中因電化學(xué)腐蝕漸漸變暗B.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用C.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕D.“遼寧號(hào)”外殼連接鋅塊保護(hù)外殼不受腐蝕是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法9、已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1?,F(xiàn)有以下四個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式:①H2SO4(aq)+2NaOH(aq)===Na2SO4(aq)+2H2O(l)②H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)===BaSO4(s)+2H2O(l)③HCl(aq)+NH3·H2O(aq)===NH4Cl(aq)+H2O(l)④CH3COOH(aq)+NH3·H2O(aq)===CH3COONH4(aq)+H2O(l)其中放出的熱量為57.3kJ的是A.①和②B.③C.④D.以上都不對(duì)10、如圖所示為干冰晶體的晶胞,它是一種面心立方結(jié)構(gòu),即每8個(gè)分子構(gòu)成立方體,且再在6個(gè)面的中心各有1個(gè)分子占據(jù),在每個(gè)周圍距離(其中為立方體棱長(zhǎng))的分子有A.4個(gè)B.8個(gè)C.12個(gè)D.6個(gè)11、已知甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體共有4種,則甲基環(huán)己烷的一氯代物的同分異構(gòu)體共有A.4種 B.5種 C.6種 D.8種12、500℃時(shí)向恒容密閉容器中充入1molNO2(g)發(fā)生如下反應(yīng):2NO2(g)?N2O4(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,向容器內(nèi)再充入1molNO2,下列說(shuō)法正確的是A.氣體顏色最終比原平衡時(shí)還要淺 B.平衡常數(shù)K增大C.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) D.NO2的轉(zhuǎn)化率減小13、將足量AgCl分別放入:①5ml水②10ml0.2mol·L-1MgCl2溶液③20ml0.5mol·L-1NaCl溶液④40ml0.1mol·L-1鹽酸中溶解至溶液飽和,各溶液Ag+的濃度分別為a、b、c、d,它們由大到小的排列順序是A.a(chǎn)>b>c>d B.d>b>c>a C.a(chǎn)>d>b>c D.c>b>d>a14、下列說(shuō)法正確的是()A.pH=6.8的溶液一定顯酸性B.相同物質(zhì)的量濃度的下列溶液中:①NH4Al(SO4)2、②NH4Cl、③CH3COONH4,則c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>③C.電離平衡常數(shù)(K)只與弱電解質(zhì)本身有關(guān),與其它外部因素?zé)o關(guān)D.0.1mol?L-1的硫化鈉溶液中:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+c(S2-)15、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理(平衡移動(dòng)原理)解釋的是①溴水中存在化學(xué)平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入AgNO3溶液后,溶液顏色變淺②鐵在潮濕的空氣中易生銹③二氧化氮與四氧化二氮的平衡體系,增大壓強(qiáng)后顏色加深④合成氨反應(yīng),為提高氨的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采取降低溫度的措施⑤鈉與氯化鉀共融制備鉀:Na(l)+KCl(l)K(g)+NaCl(l)⑥反應(yīng)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),達(dá)到化學(xué)平衡后,升高溫度體系的顏色加深A(yù).①④ B.②③ C.②⑥ D.②③⑥16、下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑ B.Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑C.Na2O+H2O===2NaOH D.4Fe(OH)2+2H2O+O2===4Fe(OH)317、常溫下,分別將四塊形狀基本相同,質(zhì)量均為9g的鐵塊同時(shí)投入到下列四種溶液中,產(chǎn)生氫氣速率最快的是()A.200mL2mol·L-1鹽酸B.50mL2mol·L-1H2SO4溶液C.100mL3mol·L-1鹽酸D.500mL6mol·L-1HNO3溶液18、碳酸鈉俗名純堿,也叫蘇打。室溫下,一定濃度碳酸鈉溶液的pH范圍不可能是A.3~5 B.8~9 C.9~10 D.10~1119、下列化學(xué)式與指定物質(zhì)的主要成分對(duì)應(yīng)正確的是A.NaClO——漂白粉B.NaHCO3——小蘇打C.CaCO3——熟石灰D.KAl(SO4)2·12H2O——膽礬20、國(guó)慶70周年大典上,放飛的氣球由可降解材料制作,內(nèi)充的氣體是比氫氣安全的氦氣。下列關(guān)于氦的說(shuō)法正確的是()A.氦氣比氫氣活潑 B.氦氣的密度比空氣大C.氦氣的分子式為He2 D.氦原子最外層電子數(shù)為221、關(guān)于化學(xué)式[TiCl(H2O)5]Cl2·H2O的配合物的下列說(shuō)法中正確的是A.配位體是Cl-和H2O,配位數(shù)是8B.中心離子是Ti4+,配離子是[TiCl(H2O)5]2+C.內(nèi)界和外界中的Cl-的數(shù)目比是1:2D.在1mol該配合物中加入足量AgNO3溶液,可以得到3molAgCl沉淀22、某學(xué)生用已知物質(zhì)的量濃度的鹽酸來(lái)測(cè)定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時(shí),選擇酚酞作指示劑.下列操作中可能使所測(cè)NaOH溶液的濃度數(shù)值偏低的是A.酸式滴定管未用鹽酸潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)二、非選擇題(共84分)23、(14分)我國(guó)化學(xué)家首次實(shí)現(xiàn)了膦催化的(3+2)環(huán)加成反應(yīng),并依據(jù)該反應(yīng),發(fā)展了一條合成中草藥活性成分茅蒼術(shù)醇的有效路線。已知(3+2)環(huán)加成反應(yīng):(E1、E2可以是-COR或-COOR)回答下列問題:(1)茅蒼術(shù)醇的分子式為______,F(xiàn)中含氧官能團(tuán)名稱為______,茅蒼術(shù)醇分子中手性碳原子(連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán))的數(shù)目為______。(2)D→E的化學(xué)方程式為______,除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物的系統(tǒng)命名為______。(3)下列試劑分別與和反應(yīng),可生成相同環(huán)狀產(chǎn)物的是______(填序號(hào))。a.Br2b.HBrc.NaOH溶液(4)化合物B其滿足以下條件的同分異構(gòu)體(不考慮手性異構(gòu))數(shù)目為______。①分子中含有碳碳三鍵和乙酯基(-COOC2H5)②分子中有連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上寫出其中一種碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。24、(12分)下表列出了A~R10種元素在周期表中的位置:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02EG3ACDFHIR4B(1)這10種元素中化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是______(填元素符號(hào))。(2)A、B、C三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為____。(3)A的過(guò)氧化物與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______;在該反應(yīng)中,還原劑是________。(4)D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),其離子方程式為___________。(5)E元素和F元素兩者核電荷數(shù)之差是____。25、(12分)某?;瘜W(xué)活動(dòng)社團(tuán)做了如下探究實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)一:測(cè)定1mol/L的硫酸與鋅粒和鋅粉反應(yīng)的速率,設(shè)計(jì)如圖1裝置:(1)裝置圖1中放有硫酸的儀器名稱是______。(2)按照?qǐng)D1裝置實(shí)驗(yàn)時(shí),限定了兩次實(shí)驗(yàn)時(shí)間均為10min,還需要測(cè)定的另一個(gè)數(shù)據(jù)是________。(3)若將圖1裝置中的氣體收集裝置改為圖2,實(shí)驗(yàn)完畢待冷卻后,該生準(zhǔn)備讀取滴定管上液面所在處的刻度數(shù),發(fā)現(xiàn)滴定管中液面高于干燥管中液面,應(yīng)首先采取的操作是________。實(shí)驗(yàn)二:利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來(lái)探究外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。實(shí)驗(yàn)如下:序號(hào)溫度/K0.02mol·L-1KMnO40.1mol·L-1H2C2O4H2O溶液顏色褪至無(wú)色時(shí)所需時(shí)間/sV/mLV/mLV/mLA293253t1B2932358C313235t2(1)寫出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式___________。(2)通過(guò)實(shí)驗(yàn)A、B可探究______(填外部因素)的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響,通過(guò)實(shí)驗(yàn)_____可探究溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(3)利用實(shí)驗(yàn)B中數(shù)據(jù)計(jì)算,用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(KMnO4)=____。(4)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):反應(yīng)一段時(shí)間后該反應(yīng)速率會(huì)加快,造成此種變化的原因是反應(yīng)體系中的某種粒子對(duì)與之間的反應(yīng)有某種特殊的作用,則該作用是_______。26、(10分)為了研究外界條件對(duì)H2O2分解速率的影響,有同學(xué)利用實(shí)驗(yàn)室提供的儀器和試劑設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。注意:設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí),必須控制只有一個(gè)變量!試劑:4%H2O2溶液,12%H2O2溶液,lmol/LFeCl3溶液儀器:試管、帶刻度的膠頭滴管、酒精燈(1)實(shí)驗(yàn)l:實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簻囟葘?duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響實(shí)驗(yàn)步驟:分別向甲、乙兩支試管中加入5mL4%H202溶液,再分別加入3滴1mol/LFeCl3溶液,待兩支試管中均有適量氣泡出現(xiàn)時(shí),將試管甲放入5℃水浴中,將試管乙放入40℃水浴中。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:試管___________。(填甲或乙)中產(chǎn)生氣泡的速率快,說(shuō)明____________。(2)實(shí)驗(yàn)2:實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簼舛葘?duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響實(shí)驗(yàn)步驟:向試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,向試管乙中加入5mL12%H2O2溶液。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:試管甲、乙中均有少量氣體緩慢產(chǎn)生。該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯,你如何改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方案,使實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象支持“濃度改變會(huì)影響化學(xué)反應(yīng)速率”這一理論預(yù)測(cè)____________。(3)實(shí)驗(yàn)3:實(shí)驗(yàn)?zāi)康模篲_______。實(shí)驗(yàn)步驟:在試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,在試管乙中加入5mL4%H2O2溶液再加入lmLlmoFLFeC13溶液。你認(rèn)為方案3的設(shè)計(jì)是否嚴(yán)謹(jǐn)?_______(填是或否),說(shuō)明理由_______。27、(12分)現(xiàn)甲、乙兩化學(xué)小組安裝兩套如圖所示的相同裝置,用以探究影響H2O2分解速率的因素。(1)儀器a的名稱___。(2)MnO2催化下H2O2分解的化學(xué)方程式是___。(3)甲小組有如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案,請(qǐng)幫助他們完成表格中未填部分。實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腡/K催化劑濃度甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ作實(shí)驗(yàn)參照2983滴FeCl3溶液10mL2%H2O2甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ①__298②__10mL5%H2O2(4)甲、乙兩小組得出如圖數(shù)據(jù)。①由甲組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得出文字結(jié)論__。②由乙組研究的酸、堿對(duì)H2O2分解影響因素的數(shù)據(jù)分析:相同條件下,Na2O2和K2O2溶于水放出氣體速率較快的是__;乙組提出可以用BaO2固體與H2SO4溶液反應(yīng)制H2O2,其化學(xué)反應(yīng)方程式為_;支持這一方案的理由是_。28、(14分)近年來(lái),研究人員提出利用含硫物質(zhì)熱化學(xué)循環(huán)實(shí)現(xiàn)太陽(yáng)能的轉(zhuǎn)化與存儲(chǔ)。過(guò)程如下:
(1)反應(yīng)Ⅰ:2H2SO4(l)=2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g)ΔH1=+551kJ·mol-1反應(yīng)Ⅲ:S(s)+O2(g)=SO2(g)ΔH3=-297kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式:________________________________。(2)I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,可能的催化過(guò)程如下。將ii補(bǔ)充完整。i.SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2Oii.I2+2H2O+_________=_________+_______+2I-_____________(3)探究i、ii反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)如下:分別將18mLSO2飽和溶液加入到2mL下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)序號(hào)ABCD試劑組成0.4mol·L-1KIamol·L-1KI0.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1KI0.0002molI2實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象溶液變黃,一段時(shí)間后出現(xiàn)渾濁溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A快無(wú)明顯現(xiàn)象溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較A快①B是A的對(duì)比實(shí)驗(yàn),則a=__________。②比較A、B、C,可得出的結(jié)論是______________________。③實(shí)驗(yàn)表明,SO2的歧化反應(yīng)速率D>A,結(jié)合i、ii反應(yīng)速率解釋原因:________________。29、(10分)第VIII族元素單質(zhì)及其化合物在工業(yè)生產(chǎn)和科研領(lǐng)域有重要的用途。(1)過(guò)渡元素Co基態(tài)原子價(jià)電子排布式為_____。第四電離能I4(Co)<I4(Fe),其原因是_________。(2)Ni(CO)4常用作制備高純鎳粉,其熔點(diǎn)為-19.3℃,沸點(diǎn)為43℃。則:①Ni(CO)4的熔、沸點(diǎn)較低的原因?yàn)開_________。②寫出一種與CO互為等電子體的分子的化學(xué)式__________。③Ni(CO)4中σ鍵和π鍵的數(shù)目之比為__________。(3)NiSO4常用于電鍍工業(yè),其中SO42-的中心原子的雜化軌道類型為_______,該離子中雜化軌道的作用是__________。(4)氧化鎳和氯化鈉的晶體結(jié)構(gòu)相同,可看成鎳離子替換鈉離子,氧離子替換氯離子。則:①鎳離子的配位數(shù)為__________。②若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,晶體密度為ρg·cm-3,則該晶胞中最近的O2-之間的距離為__________pm(列出表達(dá)式)。(5)某種磁性氮化鐵的結(jié)構(gòu)如圖所示,F(xiàn)e為__________堆積,則該化合物的化學(xué)式為__________。其中鐵原子最近的鐵原子的個(gè)數(shù)為__________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【題目詳解】A.手機(jī)、電腦中使用的鋰電池可充電,屬于二次電池,A錯(cuò)誤;B.鉛蓄電池放電時(shí),負(fù)極Pb轉(zhuǎn)化為硫酸鉛,使負(fù)極的質(zhì)量增大,正極上二氧化鉛得電子也轉(zhuǎn)化為硫酸鉛,兩極質(zhì)量都增大,B正確;C.二次電池充電時(shí),正極與外接電源的正極相連,發(fā)生氧化反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.燃料電池工作時(shí),燃料并不是在電池中直接燃燒,D錯(cuò)誤;故選B。2、D【解題分析】A.乙酸分子式是C2H4O2,乙醇分子式是C2H6O,二者分子式不同,不能互為同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;B.乙醇氧化形成乙醛,乙醛氧化形成乙酸,乙醛還原形成乙醇,故不能都氧化形成乙醛,B錯(cuò)誤;C.乙酸水溶液顯酸性,而乙醇的水溶液顯中性,C錯(cuò)誤;D.乙酸水溶液顯酸性,能夠使紫色石蕊試液變?yōu)榧t色,而乙醇的水溶液顯中性,不能使紫色試液試液變色,因此可用石蕊溶液進(jìn)行鑒別二者,D正確;故合理選項(xiàng)是D。3、B【題目詳解】A.根據(jù)反應(yīng)速率的定義,單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)生成的多或反應(yīng)物消耗的多,則速率快。由于橫坐標(biāo)都是1個(gè)單位,EF段產(chǎn)生的CO2多,所以該段反應(yīng)速率最快,不是OE段,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.EF段產(chǎn)生的CO2共0.02mol,由于反應(yīng)中n(HCl)∶n(CO2)=2∶1,所以該段消耗HCl=0.04mol,時(shí)間1min,所以用鹽酸表示的EF段平均化學(xué)速率是0.4mol·L-1·min-1,選項(xiàng)B正確;C.由于時(shí)間都是1min,所以三段的速率之比就等于產(chǎn)生CO2的體積之比,即224∶(672-224)∶(784-672)=2∶4∶1,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.收集的CO2是看總量的,F(xiàn)點(diǎn)只有672mL,自然是G點(diǎn)的體積最多,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。4、B【題目詳解】A.硫蒸氣變化為硫固體為放熱過(guò)程,則等量的硫蒸氣和硫固體在氧氣中分別完全燃燒,放出熱量硫蒸氣多,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.石墨比金剛石能量低,物質(zhì)的能量越低越穩(wěn)定,選項(xiàng)B正確;C.濃硫酸溶于水放熱,若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.2g氫氣燃燒放熱285.8kJ,4g氫氣燃燒放熱應(yīng)為2×285.8kJ=571.6KJ,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選B。5、C【題目詳解】升高溫度,使分子具有的能量增大,導(dǎo)致活化分子的百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞的幾率增大,反應(yīng)速率增大,答案為C。6、B【分析】可逆反應(yīng),當(dāng)其余條件不變時(shí),溫度越高,反應(yīng)速率越快,達(dá)到平衡時(shí)間越短;壓強(qiáng)越大,反應(yīng)速率越高,達(dá)到平衡時(shí)間越短?!绢}目詳解】由左圖可知,T2時(shí)最快達(dá)到反應(yīng)平衡,所以T2>T1,但C的轉(zhuǎn)化率從T1到T2,隨溫度升高而下降,故正反應(yīng)放熱;由右圖可知,P2先達(dá)到平衡,所以P2>P1,但是C的轉(zhuǎn)化率從P2到P1,隨壓強(qiáng)降低而增大,故a+b<c+d。答案為B。7、D【解題分析】A.物質(zhì)的量與熱量成正比,若生成3molZ時(shí),反應(yīng)放出的總熱量可達(dá)akJ,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.如果是恒壓容器中加入X,則容器體積擴(kuò)大,Y和Z的濃度降低,則逆反應(yīng)速率會(huì)降低,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)中各物質(zhì)均為氣體,反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量相等,壓強(qiáng)一直不變,所以當(dāng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)保持不變時(shí),無(wú)法證明此反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.Y與Z的物質(zhì)的量之比隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,因此當(dāng)比值保持不變,則反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D項(xiàng)正確;答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】有關(guān)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是常考題型,通常有直接判斷法和間接判斷法兩大類。①ν(正)=ν(逆)≠0,即正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率注意反應(yīng)速率的方向必須有正逆之分,每個(gè)物質(zhì)都可以表示出參與的化學(xué)反應(yīng)速率,而其速率之比應(yīng)符合方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值,這一點(diǎn)學(xué)生做題容易出錯(cuò)。②各組分的濃度保持不變,包括各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)、體積分?jǐn)?shù)、百分含量不變。8、D【解題分析】A.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí),金屬應(yīng)不純,則純銀器主要發(fā)生化學(xué)腐蝕,故A錯(cuò)誤;B.鐵比錫活潑,當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),鐵易被腐蝕,故B錯(cuò)誤;C.防止金屬被氧化,金屬應(yīng)連接電源的負(fù)極,如連接正極,會(huì)加劇腐蝕,故C錯(cuò)誤;D.海輪外殼連接鋅塊,鋅為負(fù)極,保護(hù)外殼不受腐蝕,為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故D正確;故選D。9、D【解題分析】根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義、中和熱的概念分析判斷?!绢}目詳解】“H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1”表明,稀溶液中1molH+和1molOH-反應(yīng)生成1molH2O(l)時(shí)放熱57.3kJ。①式:2molH+和2molOH-反應(yīng)生成2molH2O(l),放熱114.6kJ。②式:生成2molH2O(l)放熱114.6kJ,生成1molBaSO4(s)也放熱??偡艧岫嘤?14.6kJ。③式:NH3·H2O電離吸熱,故生成1molH2O(l)時(shí)放熱少于57.3kJ。④式:CH3COOH、NH3·H2O電離吸熱,使生成1molH2O(l)時(shí)放熱少于57.3kJ。本題選D?!绢}目點(diǎn)撥】熱化學(xué)方程式有三個(gè)特點(diǎn):(1)用“s、l、g、aq”注明物質(zhì)狀態(tài);(2)化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,可為分?jǐn)?shù);(3)ΔH包括符號(hào)(+吸熱、-放熱)、數(shù)值、單位(kJ·mol-1,指每摩化學(xué)反應(yīng)),ΔH與化學(xué)計(jì)量數(shù)成正比例。10、C【解題分析】由圖可知,以立方體頂點(diǎn)的二氧化碳為例,周圍距離為a,即為面對(duì)角線的一半,這樣的二氧化碳分子分布在與之相連的面的面心上,而與一個(gè)頂點(diǎn)相連的面有12個(gè),所以這樣的二氧化碳分子也有12個(gè),故答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】若以立方體頂點(diǎn)的二氧化碳為例,共頂點(diǎn)的立方體共有8個(gè)立方體,而每一個(gè)立方體中有三個(gè)面頂點(diǎn),每個(gè)面與兩個(gè)立方體共用,則與頂點(diǎn)上二氧化碳分子等距且最近的二氧化碳分子個(gè)數(shù)為:3×8÷2=12。11、B【解題分析】甲基環(huán)己烷中與甲基相連的碳上有一個(gè)氫原子,還能夠被取代,甲基環(huán)己烷中環(huán)上含有4種氫原子,甲基上有1種氫原子,一氯取代物有5種;故選B。12、C【題目詳解】A.反應(yīng)達(dá)到平衡后,向容器內(nèi)再充入1molNO2,容器內(nèi)NO2(g)的濃度增大,所以氣體顏色最終要比原平衡時(shí)深,A錯(cuò)誤;B.化學(xué)平衡常數(shù)K只與溫度有關(guān),與物質(zhì)的濃度無(wú)關(guān),所以改變NO2的濃度,化學(xué)平衡常數(shù)不變,B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大NO2的濃度,反應(yīng)體系的壓強(qiáng)增大,化學(xué)平衡向氣體體積減小的正反應(yīng)方向移動(dòng),C正確;D.該反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大反應(yīng)物濃度,反應(yīng)體系的壓強(qiáng)增大,化學(xué)平衡向氣體體積減小的正反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率增大,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是C。13、C【解題分析】根據(jù)AgCl(s)=Ag+(aq)+Cl-(aq),①c(Ag+)=mol·L-1,②c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.4mol·L-1,③c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.5mol·L-1,④c(Ag+)=Ksp/c(Cl-)=Ksp/0.1mol·L-1,因此個(gè)溶液中c(Ag+)由大到小的順序是a>d>b>c,故選項(xiàng)C正確。14、B【解題分析】A.溶液的酸堿性取決于溶液中c(H+)和c(OH-)的相對(duì)大小,顯酸性為c(H+)>c(OH-),與溶液的pH大小無(wú)關(guān),所以pH=6.8的溶液不一定是酸溶液,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.NH4Cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,銨根離子水解呈酸性,NH4Al(SO4)2電離出銨根離子和鋁離子水解相互抑制,所以水解的銨根離子相對(duì)NH4Cl較少,CH3COONH4,為弱酸弱堿鹽,水解相互促進(jìn),水解的銨根離子相對(duì)NH4Cl多,相同物質(zhì)的量濃度的溶液中,則c(NH4+)由大到小的順序是:①>②>③,選項(xiàng)B正確;C.平衡常數(shù)等于生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積,Kw只受溫度的影響,溫度不變,Kw不變,弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)(K)與溫度有關(guān),溫度高電離程度大,電離平衡常數(shù)大,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.0.1mol/L的硫化鈉溶液中,溶液呈電中性,溶液中陰陽(yáng)離子所帶電荷相等,即c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。15、B【解題分析】勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng);使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),,否則勒夏特列原理不適用。【題目詳解】①加入AgNO3溶液后,AgNO3和HBr反應(yīng)導(dǎo)致平衡正向移動(dòng),則溶液顏色變淺,能用平衡移動(dòng)原理解釋,故①不符合題意;
②鐵在潮濕的空氣中易生銹是電化學(xué)腐蝕,不是可逆反應(yīng),故②符合題意;
③增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),氣體顏色變淺,但顏色加深是體積縮小,二氧化氮濃度變大,不能用平衡移動(dòng)原理解釋,故③符合題意;
④合成氨反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向移動(dòng),提高氨的產(chǎn)率,故④不符合題意;
⑤K為氣體,減小生成物的濃度可使平衡正向移動(dòng),能用勒夏特列原理解釋,故⑤不符合題意;
⑥反應(yīng)CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),達(dá)到化學(xué)平衡后,升高溫度平衡逆向移動(dòng),所以二氧化氮的濃度變大,體系的顏色加深,故⑥不符合題意;
綜上分析可知,符合題意的有:②③;本題選B?!绢}目點(diǎn)撥】平衡移動(dòng)原理是如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng);在使用該原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng)且存在平衡移動(dòng)過(guò)程中,如果條件的改變與平衡移動(dòng)無(wú)關(guān)或者條件的改變不能使平衡發(fā)生移動(dòng)時(shí),則勒夏特列原理不適用。16、C【題目詳解】A.2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)中氧元素的化合價(jià)由-1價(jià)降低為-2價(jià),升高為0價(jià),故A錯(cuò)誤;B.Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑為置換反應(yīng),Zn和H元素的化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.Na2O+H2O===2NaOH為化合反應(yīng),反應(yīng)中沒有化合價(jià)變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故C正確;D.4Fe(OH)2+2H2O+O2===4Fe(OH)3中存在Fe、O元素化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選C。【題目點(diǎn)撥】氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為電子的轉(zhuǎn)移,特征為化合價(jià)的升降,則反應(yīng)中存在化合價(jià)變化的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),沒有化合價(jià)變化的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng);置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),有單質(zhì)參與的化合反應(yīng)或有單質(zhì)生成的分解反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng),據(jù)此解答這類問題。17、B【解題分析】A、B、C中氫離子濃度分別為2mol/L、4mol/L、3mol/L,則B中氫離子濃度最大,反應(yīng)速率最快,而D中硝酸具有強(qiáng)氧化性,與Fe反應(yīng)不生成氫氣,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,明確濃度與反應(yīng)速率的關(guān)系是解題的關(guān)鍵,選項(xiàng)D為解答的易錯(cuò)點(diǎn),要注意硝酸的強(qiáng)氧化性。18、A【題目詳解】Na2CO3是一種強(qiáng)堿弱酸鹽,溶于水后,電離出的碳酸根離子會(huì)水解,+H2O+OH-,使溶液顯堿性,常溫下,堿性溶液的pH>7,所以pH范圍不可能是3~5,故選A。19、B【解題分析】A.NaClO是漂白液的主要成份,漂白粉的主要成份是CaCl2和Ca(ClO)2的混合物,故A錯(cuò)誤;B.NaHCO3俗稱小蘇打,故B正確;C.熟石灰是氫氧化鈣,CaCO3是石灰石,故C錯(cuò)誤;D.明礬的化學(xué)式為KAl(SO4)2·12H2O,膽礬的化學(xué)式為CuSO4·5H2O,故D錯(cuò)誤。故選B。20、D【題目詳解】A.氦氣屬于稀有氣體,又稱惰性氣體,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定,A錯(cuò)誤;B.氦氣的相對(duì)分子質(zhì)量為4,密度比空氣小,B錯(cuò)誤;C.氦分子是單原子構(gòu)成的分子,分子式為He,C錯(cuò)誤;D.氦原子的原子序數(shù)為2,核外電子數(shù)為2,核外只有一個(gè)電子層,該層也可稱為最外層,該層上有2個(gè)電子,D正確。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】同溫同壓下,氣體的密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,相對(duì)分子質(zhì)量越大,密度越大。21、C【題目詳解】A.配合物[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O,配位體是Cl和H2O,配位數(shù)是6,故A錯(cuò)誤;B.中心離子是Ti3+,內(nèi)配離子是Cl-,外配離子是Cl-,故B錯(cuò)誤;C.配合物[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O,內(nèi)配離子是Cl-為1,外配離子是Cl-為2,內(nèi)界和外界中的Cl-的數(shù)目比是1:2,故C正確;D.加入足量AgNO3溶液,外界離子Cl-離子與Ag+反應(yīng),內(nèi)配位離子Cl-不與Ag+反應(yīng),只能生成2molAgCl沉淀,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)晴】注意配體、中心離子、外界離子以及配位數(shù)的判斷是解題關(guān)鍵,配合物也叫絡(luò)合物,為一類具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱中心原子)和圍繞它的稱為配位體(簡(jiǎn)稱配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結(jié)合形成,配合物中中心原子提供空軌道,[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O,配體Cl、H2O,提供孤電子對(duì);中心離子是Ti4+,配合物中配位離子Cl-不與Ag+反應(yīng),外界離子Cl-離子與Ag+反應(yīng),據(jù)此分析解答。22、D【解題分析】A.酸式滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液潤(rùn)洗就直接注入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏大,故A不符合;B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測(cè)液的物質(zhì)的量不變,對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))無(wú)影響,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)無(wú)影響,故B不符合;C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏大,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏大,故C不符合;D.讀取鹽酸體積時(shí),開始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù),造成V(標(biāo)準(zhǔn))偏小,根據(jù)c(待測(cè))=可知,測(cè)定c(NaOH)偏低,故D符合;故答案為D。點(diǎn)睛:要學(xué)會(huì)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液的常見誤差分析的基本方法:緊抓c=nV二、非選擇題(共84分)23、C15H26O酯基3+CH3OH+(CH3)3COH2-甲基-2-丙醇b5(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3過(guò)CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3【分析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,與CH3C≡CCOOC(CH3)3發(fā)生題給信息反應(yīng)生成,與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成,與甲醇在濃硫酸作用下,共熱發(fā)生酯基交換反應(yīng)生成,一定條件下脫去羰基氧生成,與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成,一定條件下反應(yīng)生成茅蒼術(shù)醇。據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)茅蒼術(shù)醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,分子式為C15H26O,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其中含氧官能團(tuán)名稱為酯基;含有3個(gè)連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子,因此茅蒼術(shù)醇分子中手性碳原子(連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán))的數(shù)目為3。(2)與甲醇與濃硫酸共熱發(fā)生酯基交換反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3OH+(CH3)3COH,除E外該反應(yīng)另一產(chǎn)物是(CH3)3COH,其系統(tǒng)命名為2-甲基-2-丙醇。(3)和均可與溴化氫反應(yīng)生成,故答案為b;(4)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C≡CCOOC(CH3)3,由分子中含有碳碳叁鍵和-COOCH2CH3,且分子中連續(xù)四個(gè)碳原子在一條直線上,則符合條件的B的同分異構(gòu)體有(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3、CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3、CH3CH2C≡CCH2COOCH2CH3、CH3C≡CCH2CH2COOCH2CH3和CH3C≡CCH(CH3)COOCH2CH3等5種結(jié)構(gòu),其中一種碳碳三鍵和乙酯基直接相連的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHC≡CCOOCH2CH3或CH3CH2CH2C≡CCOOCH2CH3。24、ArK>Na>Mg2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑Na2O2Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O8【分析】由元素在周期表中的位置可知,A、B、C、D、E、F、G、H、I、R分別為Na、K、Mg、Al、C、Si、O、S、Cl、Ar。【題目詳解】(1)這10種元素中化學(xué)性質(zhì)最不活潑的是稀有氣體Ar。(2)同一主族的元素從上到下,原子半徑依次增大,同一周期的元素從左到右,原子半徑依次減小,因此,A、B、C三種元素按原子半徑由大到小的順序排列為K>Na>Mg。(3)A的過(guò)氧化物為Na2O2,其與水反應(yīng)生成NaOH和O2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;在該反應(yīng)中化合價(jià)升高的元素是Na2O2中的O元素,還原劑是Na2O2。(4)D的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是Al(OH)3,其為兩性氫氧化物,其與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和水,該反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO+2H2O。(5)E元素和F元素分別為C和Si,兩者核電荷數(shù)之差是14-6=8?!绢}目點(diǎn)撥】根據(jù)元素在周期表中的位置確定元素的名稱,這是高中學(xué)生的基本功,根據(jù)元素周期律結(jié)合常見元素的基本性質(zhì)進(jìn)行有關(guān)性質(zhì)的比較和推斷,也是學(xué)生的基本功,要求學(xué)生要在這些方面打好基礎(chǔ)。25、分液漏斗收集到氣體的體積待氣體恢復(fù)至室溫后,調(diào)節(jié)滴定管的高度使得兩側(cè)液面相平5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O濃度B、C5×10-4mol/(L·s)催化作用【分析】實(shí)驗(yàn)一、將分液漏斗中的硫酸滴入錐形瓶中,與鋅反應(yīng)制取氫氣,要比較鋅粒與鋅粉反應(yīng)的快慢,可以通過(guò)比較相同時(shí)間內(nèi)反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的多少,也可以通過(guò)測(cè)定產(chǎn)生相同體積的氫氣所需要的時(shí)間,在讀數(shù)時(shí)要使溶液恢復(fù)至室溫,使液面左右相平,并且要平視讀數(shù);實(shí)驗(yàn)二、H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反應(yīng)產(chǎn)生K2SO4、MnSO4、CO2、H2O,根據(jù)電子守恒、電荷守恒、原子守恒書寫反應(yīng)的離子方程式;采用控制變量方法,根據(jù)對(duì)比項(xiàng)的不同點(diǎn)比較其對(duì)反應(yīng)速率的影響;利用反應(yīng)速率的定義計(jì)算反應(yīng)速率;結(jié)合反應(yīng)產(chǎn)生的微粒及反應(yīng)變化特點(diǎn)判斷其作用。【題目詳解】實(shí)驗(yàn)一:(1)裝置圖Ⅰ中放有硫酸的儀器名稱是分液漏斗;(2)按照?qǐng)DⅠ裝置實(shí)驗(yàn)時(shí),限定了兩次實(shí)驗(yàn)時(shí)間均為10min,還需要測(cè)定的另一個(gè)數(shù)據(jù)是收集反應(yīng)產(chǎn)生H2氣體的體積;(3)若將圖Ⅰ裝置中的氣體收集裝置改為圖Ⅱ,實(shí)驗(yàn)完畢待冷卻后,該生準(zhǔn)備讀取滴定管上液面所在處的刻度數(shù),若發(fā)現(xiàn)滴定管中液面高于干燥管中液面,應(yīng)首先采取的操作是調(diào)待氣體恢復(fù)至室溫后,調(diào)節(jié)滴定管的高度使得兩側(cè)液面相平;實(shí)驗(yàn)二:(4)H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒可知相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式為5H2C2O4+2+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)通過(guò)觀察實(shí)驗(yàn)A、B,會(huì)發(fā)現(xiàn):二者只有草酸的濃度不同,其它外界條件相同,則通過(guò)實(shí)驗(yàn)A、B可探究濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響;要探究溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,改變的條件應(yīng)該只有溫度改變,其它條件相同,觀察實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)會(huì)發(fā)現(xiàn):實(shí)驗(yàn)B、C只有溫度不同,故可通過(guò)實(shí)驗(yàn)B、C探究溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;利用實(shí)驗(yàn)B中數(shù)據(jù)計(jì)算,用KMnO4的濃度變化表示的反應(yīng)速率為v(KMnO4)==5×10-4mol/(L·s);(6)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn):反應(yīng)一段時(shí)間后該反應(yīng)速率會(huì)加快,造成此種變化的原因是反應(yīng)體系中的某種粒子對(duì)KMnO4與H2C2O4之間的反應(yīng)有某種特殊的作用,該作用是催化作用,相應(yīng)的粒子最有可能是Mn2+,即反應(yīng)產(chǎn)生的Mn2+起催化作用?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查探究反應(yīng)速率的影響因素。把握速率測(cè)定方法及速率影響因素、控制變量法為解答的關(guān)鍵,在計(jì)算反應(yīng)速率時(shí),要注意KMnO4在反應(yīng)前的濃度計(jì)算是易錯(cuò)點(diǎn)。26、乙升高溫度可加快化學(xué)反應(yīng)速率向試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,向試管乙中加入5mL12%H2O2溶液,再同時(shí)分別向試管甲和試管乙中滴加2~3滴lmol/LFeCl3溶液催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響否試管乙中加入1mL1mol/LFeCl3溶液會(huì)使H2O2溶液的濃度降低【題目詳解】(1)甲、乙兩支試管中加入5mL5%H2O2溶液,乙中的溫度比甲高,故試管乙中產(chǎn)生氣泡的速率快,說(shuō)明升高溫度可加快H2O2的分解速率;(2)為了加快反應(yīng)速率,可以使用催化劑,所以向試管甲中加入5mL4%H2O2溶液,向試管乙中加入5mL12%H2O2溶液后,再同時(shí)分別向試管甲和試管乙中滴加2~3滴lmol/LFeCl3溶液;(3)只有一支試管中加入了氯化鐵溶液,與另一支試管形成對(duì)比試驗(yàn),探究催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;但此方案設(shè)計(jì)不合理,因?yàn)榧尤氲?mL溶液會(huì)對(duì)B試管溶液進(jìn)行稀釋,使?jié)舛劝l(fā)生改變?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了探究影響反應(yīng)速率的因素,實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì),注意實(shí)驗(yàn)過(guò)程中單一變量研究方法的使用,注意掌握控制變量法的靈活應(yīng)用,為易錯(cuò)點(diǎn)。27、錐形瓶2H2O22H2O+O2↑探究反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響3滴FeCl3溶液在其它條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越大K2O2Ba2O2+H2SO4=BaSO4+H2O2制備H2O2的環(huán)境為酸性環(huán)境,H2O2的分解速率較慢【分析】⑴根據(jù)圖示儀器a得出名稱。⑵H2O2在MnO2催化作用下分解生成O2和H2O。⑶反應(yīng)速率受溫度、濃度、催化劑的影響,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ中溫度相同、濃度不同,因此該實(shí)驗(yàn)過(guò)程探究的是濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。⑷①由甲組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ所用反應(yīng)物濃度較大,相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氧氣的體積較大。②由乙組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,堿性條件下,H2O2的分解速率更快,由于KOH的堿性比NaOH的堿性強(qiáng),因此K2O2與H2O反應(yīng)放出氣體的速率較快;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2,由于該反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,而酸性條件下,H2O2的分解速率較慢。【題目詳解】⑴圖示儀器a為錐形瓶;故答案為:錐形瓶。⑵H2O2在MnO2催化作用下分解生成O2和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2H2O22H2O+O2↑;故答案為:2H2O22H2O+O2↑。⑶反應(yīng)速率受溫度、濃度、催化劑的影響,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅰ和實(shí)驗(yàn)Ⅱ中溫度相同、濃度不同,因此該實(shí)驗(yàn)過(guò)程探究的是濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則需保證反應(yīng)溫度和催化劑相同,因此所用催化劑為3滴FeCl3溶液;故答案為:探究反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;3滴FeCl3溶液。⑷①由甲組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可得,甲組實(shí)驗(yàn)Ⅱ所用反應(yīng)物濃度較大,相同時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氧氣的體積較大,因此可得結(jié)論:在其他條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快;故答案為:在其他條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快。②由乙組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知,堿性條件下,H2O2的分解速率更快;而Na2O2、K2O2與H2O反應(yīng)的化學(xué)方程式分別為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、2K2O2+2H2O=4KOH+O2↑,由于KOH的堿性比NaOH的堿性強(qiáng),因此K2O2與H2O反應(yīng)放出氣體的速率較快;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:BaO2+H2SO4=BaSO4+H2O2,由于該反應(yīng)在酸性條件下進(jìn)行,而酸性條件下,H2O2的分解速率較慢,因此可用該反應(yīng)制備H2O2;故答案為:K2O2;Ba2O2+H2SO4=BaSO4+H2O2;制備H2O2的環(huán)境為酸性環(huán)境,H2O2的分解速率較慢。28、3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4
(l)+S(s)
ΔH2=?254
kJ·mol?1SO2、SO42?、4H+0.4I?是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨(dú)存在時(shí)不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)速率反應(yīng)ii比i快,D中由反應(yīng)ii產(chǎn)生的H+使反應(yīng)i加快【題目詳解】(1)根據(jù)蓋斯定律:反應(yīng)Ⅱ=反應(yīng)Ⅰ-反應(yīng)Ⅲ:ΔH=-551kJ·mol-1+297kJ·mol-1=-254kJ·mol-1,因此,反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式為:3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s)ΔH2=?254kJ·mol?1;綜上所述,本題答案是:3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4
(l)+S(s)
ΔH2=?254
kJ·mol?1
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