復合水泥協(xié)同mbr處理滲濾液尾水的研究

復合水泥協(xié)同mbr處理滲濾液尾水的研究

2010年，中國生活垃圾填埋場處理率為78%，有效處理廢水是填埋的主要問題。由于生活垃圾組分復雜,導致其滲濾液組分變化大,污染物濃度高,COD、BOD等濃度可達到數(shù)萬mg/L以上。采用常規(guī)的厭氧-好氧等生物法處理后,仍有很多難降解有機物大量存在于滲濾液中,生化處理后COD在500~2000mg/L范圍內,還需進一步深度處理。水化反應對于滲濾液尾水具有一定的處理效果,但水泥水化過程非常復雜,且進程極易受有機物組分濃度等影響,有機物對水泥顆粒和水泥水化顆粒都表現(xiàn)出顯著的吸附,吸附的化合物將改變水泥顆粒的表面特性進而影響它與液相以及與其他水泥顆粒之間的相互作用。朱啟紅用水泥處理垃圾滲濾液顯示濁度、六價鉻、銅離子和COD均得到了較好的去除效果。宋玉等研究了水灰比、反應時間等因素對水泥處理滲濾液尾水效果的影響,并探討了水泥對滲濾液的處理機理,包括表面吸附和水化反應過程兩個方面。此前研究多選用單組分水泥,而不同水泥由于成分不同對水化進程影響較大,特別是不同水泥之間的水化過程會相互影響,水化產物之間可能存在未知的協(xié)同促進作用。因此筆者選取了硅酸鹽水泥和高鋁水泥兩種不同的水泥,探討了兩種水泥的復合比、初始pH、振蕩速率、反應時間等條件對處理滲濾液尾水的影響,并解釋了滲濾液尾水中有機物的去除過程和兩種水泥的相互作用對尾水中有機物去除的影響。1測試方法1.1水樣外觀和有機物濃度滲濾液尾水取自上海市老港填埋場生物膜反應器出水的四期出水,其性質如表1所示。滲濾液出水水樣外觀呈透明的深褐色,水質呈堿性,有機物含量高,TN濃度較高,且無機鹽離子濃度高。試驗中所用的硅酸鹽水泥為海螺公司生產的42.5R普通硅酸鹽水泥,高鋁水泥為鴨牌50R的高鋁水泥,其主要礦物組成經過X射線熒光光譜(XRF)分析如表2所示。1.2試驗裝置取500mL滲濾液尾水于1L的錐形瓶中,加入不同配比的復合水泥,調整至一定的pH,放入搖床中振蕩,經一定反應時間后停止,將所得混合溶液過0.45μm濾膜過濾后,對樣品各項指標進行分析。試驗裝置如圖1所示。試驗選取COD、TOC、TN、SUVA254作為檢測指標。COD用標準重鉻酸鉀法測定;TOC采用總有機碳分析儀TOC-VCPN(日本島津)測定;TN選用MultiN/C300儀器用TOC/TN分析法測定;SUVA254用美國Unico公司SUVA-2102PCS型分光光度計測定。滲濾液尾水中及水化處理后水相中的有機物采用美國PerkinElmer公司的TurboMass型氣相色譜-質譜儀進行分析,產物的形貌利用美國FEI公司的NOVANanoSEM230型低真空超高分辨場發(fā)射掃描電子顯微鏡來分析。2結果與討論2.1聚合物水化產物的去除根據(jù)前期研究,確定總的水泥投加量為50g/L,硅酸鹽水泥和高鋁水泥的比例分別取0∶1、1∶10、1∶5、1∶2.5、1∶1、2.5∶1、5∶1、10∶1、1∶0,結果如圖2所示。由圖2可知當復合水泥全為高鋁水泥時,COD、TOC和SUVA254的去除率都很低。隨著硅酸鹽水泥加入,三者的去除率均出現(xiàn)了先升高,后下降,再逐步升高的趨勢。在高鋁水泥中加入少量的硅酸鹽水泥,去除效果就有大幅度提高,當硅酸鹽水泥與高鋁水泥比為1∶10時,COD、TOC、SUVA254的去除率分別達到46.7%、50.9%、68.2%。硅酸鹽水泥的水化產物C-S-H能和高鋁水泥的介穩(wěn)產物CAH10和C2AH8結合生成C2ASH8,這一過程中,產物對有機物的裹挾作用增大,有機物可隨晶體的生長吸附于其多孔結構,因此去除率得到很大提高。TN的去除規(guī)律與這三者都不相符,總體呈現(xiàn)出兩邊高、中間低的狀態(tài)。綜上,把復合水泥中PC∶AC確定為1∶10。2.2ph對處理效果的影響圖3為初始pH對COD、TOC、SUVA254、TN去除率的影響。由圖3可知初始pH對滲濾液的處理效果影響很大。當pH為5時,處理效果最差,原因可能是pH=5時水化反應生成的產物大多較規(guī)則,孔隙較少,不利于有機物的去除。當pH為8.34時,處理效果最好,COD、TOC和SUVA254的去除率分別為47.1%、56.1%、72.9%。硅酸鹽水泥是高堿度水泥,高鋁水泥是低堿度水泥,兩者的水化產物水化硅鋁酸鈣也是高堿性的,因此pH對水化反應的影響是一種綜合作用,可以認為在pH=8.3時,反應體系中SiO2的溶出效果最好,去除率有很大提高。2.3振蕩速率對復合水泥去除率的影響圖4為振蕩速率對COD、TOC、SUVA254、TN去除率的影響。由圖4可知COD、TOC、SUVA254的變化規(guī)律保持一致,去除率均隨著振蕩速率的增大表現(xiàn)出提高的趨勢。去除率最高點在振蕩速率為300r/min時出現(xiàn),分別為51.2%、61.7%及67.9%。當振蕩速率為0~150r/min時,去除率較低并且增加的幅度不大,其原因可能是在轉速較低的情況下,復合水泥表面的礦物成分在溶解、結合的過程中,形成的水化產物較規(guī)則,難以遭到破壞,因此對有機物的吸附作用較弱。當振蕩速率超過150r/min時,對COD、TOC、SUVA254的去除率出現(xiàn)了大幅度上升,當振蕩速率為300r/min時增長趨于平緩,并達到最高點。在各振蕩速率下,復合水泥對TN的去除效果均不佳,對TN的去除總體表現(xiàn)為隨振蕩速率增加而提高的趨勢。2.4反應體系的影響水化反應一般需要較長的反應時間,其反應時間直接決定了滲濾液出水的濃度。反應時間對滲濾液的COD、TOC、SUVA254和TN的去除率影響如圖5所示。由圖5可知隨著反應時間的增加,COD、TOC的去除率也隨之提高,6h時去除率較之前有大幅度提升。原因在于一方面,硅酸鹽水泥中的石膏和硅酸三鈣水化所析出的Ca(OH)2均能加速高鋁水泥的凝結,而且高鋁水泥的水化產物CAH10和C2AH8以及AH3凝膠遇Ca(OH)2立即轉變成C3AH6,兩種水泥的相互作用會改變凝結時間;另一方面,有機物的存在可以減緩水泥的水化過程。在兩種因素的作用下,反應6h前后,可能水泥的水化反應進入的新的過程,產物有了很大的變化,對有機物的吸附作用明顯提高。COD和TOC的去除率在15h時達到最大值,分別為52.4%和63.9%。反應15h后,去除率的變化不明顯。SUVA254的變化規(guī)律與TOC保持一致,最佳去除率也在反應15h出現(xiàn),為74.3%。說明反應體系中的可溶性有機物表現(xiàn)為SUVA254性質,在紫外區(qū)有較強的吸收峰,因此二者的變化趨勢相符。TN的去除率隨著反應時間的延長,去除率總體呈現(xiàn)出提高趨勢。滲濾液尾水中TN主要為NO3-,因此推測試驗中的反應產物對NO3-的去除能力較弱。由以上分析,在本試驗條件下,15h為最佳反應時間。2.5滲濾液尾水有機物組成在本試驗條件下,COD、TOC及SUVA254的去除率均保持一致趨勢。SUVA254是反映水體中可溶性有機物的一項重要指標,SUVA254的高低與含有苯環(huán)的芳香族化合物的濃度有直接關系。TOC和COD則分別反映了水體中總有機物和還原性物質的含量。三者的去除率變化趨勢一致表明SUVA254可部分反映滲濾液尾水有機物的組成特性,即在近紫外區(qū)有良好的吸收性,這可以用于反映滲濾液去除過程的部分有機物變化情況。根據(jù)光譜分析,一般的飽和有機物在近紫外區(qū)無吸收,含共軛雙鍵或苯環(huán)的有機物在紫外區(qū)有明顯的吸收或特征峰。這說明滲濾液尾水中的有機物可能為一些含有苯環(huán)和雙鍵的有機物。圖6是滲濾液尾水及經過復合水泥處理后出水中有機物的質譜圖。由圖6可知經處理后減少的有機物種類主要集中在15.77min之前出峰的有機物,而這些有機物主要是苯環(huán)類和醛酮醇類有機物,在這之后出峰的主要是烷烴類物質。2.6復合水泥的水化反應為了更好地反應復合水泥的水化反應對滲濾液尾水中有機物去除的過程,將復合水泥按前文的最佳配比和最佳工藝條件,即PC∶AC=1∶10、初始pH=8.3、振蕩速率為300r/min、反應時間為15h的條件下,分別加入滲濾液尾水和超純水中。圖7和圖8分別是復合水泥在超純水和滲濾液尾水中水化產物的電鏡掃描圖。圖7中水化產物主要以堆積的多面體形態(tài)存在。而圖8的產物形態(tài)主要呈絮凝狀,比表面積大,孔隙特別是微孔結構發(fā)達。有機物可以吸附在固-液界面,改變固體的表面性質,阻礙水泥顆粒之間的相互凝聚,對其初期水化產生抑制,延緩了礦物的水化與C-S-H的形成,高鋁水泥的水化產物CAH10、C2AH8與C-S-H凝膠的反應受到影響,產物的晶體結構變得較為松散,孔隙率得到了很大的提高。因此,滲濾液中的有機物對復合水泥的水化過程有顯著的影響,改變了產物的主要形態(tài),這一影響又促進了水化產物對有機物的吸附作用,大大提高了有機物的去除率。根據(jù)前期研究發(fā)現(xiàn)硅酸鹽水泥處理滲濾液尾水,其水化產物主要呈蛋形團聚物,且表面密實。而混合高鋁水泥后,水化產物有很大變化。其原因為硅酸鹽水泥中的C3S和C2S水化生成Ca(OH)2和C-S-H凝膠。一方面,高鋁水泥的介穩(wěn)產物CAH10和C2AH8以及AH3凝膠遇Ca(OH)2立即轉變成C3AH6,另一方面,高鋁水泥與硅酸鹽水泥能形成C-S-H凝膠物質的混合物,SiO2會與水化鋁酸鈣C2AH8化合而形成穩(wěn)定的C2ASH8。反應體系pH值可有效反映復合水泥的水化進程,如圖9所示。由圖9可知空白組中,復合水泥在反應后的10min之內,pH急劇上升,而之后的幾小時內,pH值基本無變化。兩組試驗中pH不同主要出現(xiàn)在反應后5h之前。5h之后兩者的pH基本達到一致。這說明滲濾液中的有機物延緩了礦物溶解和初步成核的過程。有機物分子結構中含有-OH、-COOH等官能團,一方面主鏈吸附在水泥顆粒表面阻止顆粒與水接觸,同時官能團-COOH與鈣結合,形成富鈣保護層;另一方面少量的-OH與水形成氫鍵,-O-與水形成水膜,產生水膜立體保護盒空間位阻效應,大大增加了水化層的厚度,延緩了水泥水化。而在圖5中反應時間為6h時,去除率得到大幅提升與對照試驗的pH變化相互吻合。因此可以認為,在水化反應的前6h內,受有機物影響,水化過程緩慢,有機物的去除主要依靠復合水泥初期水化產物的成核裹挾作用,去除率較低;反應6h之后,兩種水泥的水化產物隨著時間的推移相互反應,逐步生長為具有大量孔結構的晶體,對有機物具有良好的吸附性能,有機物的去除率得到大幅度的提高。3最佳工藝條件(1)硅酸鹽水泥對高鋁水泥的水化過程有促進作用,可將COD去除率從11.8%提高到46.7%,確定復合水泥的最佳配比為PC∶AC=1∶10。(2)pH對有機物的去除有很大影響,隨著振蕩速率和反應時間的增加,去除率均隨之提高。試驗的最佳條件:初始pH=8.3、振蕩速率為300r/min、反應時間為15h。此時,這三者的平均去除率分別達到50.7%、58.7%、70.8%。(3)滲濾液尾水中的有機物以