藥物制劑技術智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江護理高等專科學校

藥物制劑技術智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下黑龍江護理高等?？茖W校黑龍江護理高等專科學校

第一章測試

藥物與藥品的關系是：（）。

A:藥品一定是藥物，而藥物不一定是藥品

B:藥品一定是藥物，藥物也一定是藥品

C:藥品不一定是藥物，而藥物一定是藥品

D:藥物一定是藥品

答案:藥品一定是藥物，而藥物不一定是藥品

藥品生產(chǎn)、供應、檢驗和使用的主要依據(jù)是（）。

A:GCP

B:中國藥典

C:GLP

D:GMP

答案:中國藥典

按分散系統(tǒng)分類的藥物劑型不包括（）。

A:注射型

B:微粒分散型

C:混懸型

D:固體分散型

答案:注射型

下列關于劑型的表述錯誤的是()。

A:同一種劑型可以有不同的藥物

B:劑型是指某一藥物的具體品種

C:劑型是指為適應治療或預防的需要而制成的藥物應用形式

D:同一藥物也可制成多種劑型

答案:劑型是指某一藥物的具體品種

為適應預防或治療而制備的藥物應用形式，稱為（）。

A:藥品

B:處方藥

C:藥物

D:藥物劑型

答案:藥物劑型

下列關于制劑的正確表述是()。

A:紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

B:制劑是藥劑學所研究的對象

C:制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

D:藥物制劑室根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種

E:同一種制劑可以有不同的藥物

答案:紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

;制劑是藥劑學所研究的對象

;藥物制劑室根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準、為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種

藥物劑型的重要性體現(xiàn)在劑型可以（）。

A:使藥物產(chǎn)生靶向作用

B:降低或消除藥物的毒副作用

C:改善患者的順應性

D:提高藥物的穩(wěn)定性

E:改變藥物化學結構

答案:使藥物產(chǎn)生靶向作用

;降低或消除藥物的毒副作用

;改善患者的順應性

;提高藥物的穩(wěn)定性

藥物劑型可按下列哪些方法進行分類：（）。

A:按給藥途徑分類

B:按形態(tài)分類

C:按藥物種類分類

D:按制法分類

E:按分散系統(tǒng)分類

答案:按給藥途徑分類

;按形態(tài)分類

;按制法分類

;按分散系統(tǒng)分類

藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量標準的法典，由國家藥典委員會組織編纂，由政府頒布施行。（）

A:錯B:對

答案:對

藥品可不編制生產(chǎn)批號（）

A:對B:錯

答案:錯

第二章測試

在濕熱滅菌法中滅菌效果最可靠的是（）。

A:流通蒸汽滅菌法

B:煮沸滅菌法

C:低溫間歇滅菌法

D:熱壓滅菌法

答案:熱壓滅菌法

主要用于空氣和表面滅菌的方法是（）。

A:輻射滅菌法

B:流通蒸汽滅菌法

C:紫外線滅菌法

D:微波滅菌法

答案:紫外線滅菌法

潔凈廠房通常需要滿足（）。

A:室溫為20～26°C，相對濕度為45%～75%

B:室溫為18～24°C，相對濕度為45%～65%

C:室溫為18～24°C，相對濕度為45%～75%

D:室溫為20～26°C，相對濕度為45%～65%

答案:室溫為18～24°C，相對濕度為45%～65%

限菌制劑的生產(chǎn)主要在（）。

A:C級潔凈區(qū)進行

B:B級潔凈區(qū)進行

C:D級潔凈區(qū)進行

D:A級潔凈區(qū)進行

答案:D級潔凈區(qū)進行

最終滅菌的小容量注射劑，灌裝操作的生產(chǎn)環(huán)境是（）。

A:D級背景下A級

B:C級背景下B級

C:D級背景下B級

D:C級背景下A級

答案:C級背景下A級

藥廠通常采用（）方法消滅、控制細菌，保證藥品質(zhì)量。

A:滅菌工藝

B:紫外線照射

C:無菌操作

D:空氣潔凈技術

E:添加抑菌劑

答案:滅菌工藝

;無菌操作

;添加抑菌劑

干熱空氣滅菌法一般用于（）。

A:170-180℃，60min以上

B:160-170℃，120min以上

C:250℃，15min以上

D:160-170℃，200min以上

E:250℃，45min以上

答案:170-180℃，60min以上

;160-170℃，120min以上

;250℃，45min以上

空氣過濾包括（）。

A:中效過濾

B:高效過濾

C:亞高效過濾

D:低效過濾

E:初效過濾

答案:中效過濾

;高效過濾

;亞高效過濾

;初效過濾

潔凈區(qū)的緩沖室、傳遞柜、傳遞窗等緩沖設施的兩扇門可以同時打開。（）

A:錯B:對

答案:錯

潔凈區(qū)是指對塵埃及微生物含量進行控制的區(qū)域。（）

A:對B:錯

答案:對

第三章測試

關于注射劑的特點，描述不正確的是（）。

A:適用于不能口服給藥的病人

B:不能產(chǎn)生延長藥效的作用

C:藥效迅速作用可靠

D:適用不宜口服的藥物

答案:不能產(chǎn)生延長藥效的作用

一般注射液的pH允許在（）。

A:5～10之間

B:4～9之間

C:2～5之間

D:3～7之間

答案:4～9之間

具有特別強的致熱活性，是內(nèi)毒素的主要成分（）。

A:磷脂

B:脂多糖

C:淀粉

D:蛋白質(zhì)

答案:脂多糖

輸液劑的濾過，灌封要求的潔凈級別（）。

A:A級

B:B級

C:C級

D:D級

答案:A級

和注射劑生產(chǎn)工藝有關的熱原污染途徑是（）。

A:容器具管道生產(chǎn)設備帶入

B:從輸液器中帶入

C:從溶劑中帶入

D:制備過程中帶入

E:原輔料帶入

答案:容器具管道生產(chǎn)設備帶入

;從溶劑中帶入

;制備過程中帶入

;原輔料帶入

下列有關注射劑的敘述正確的是（）。

A:注射劑均為澄明液體

B:適用于不宜口服的藥物

C:適用于不能口服藥物的病人

D:作用速度較其他劑型快

E:產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用

答案:注射劑均為澄明液體

;適用于不宜口服的藥物

;適用于不能口服藥物的病人

;作用速度較其他劑型快

;產(chǎn)生局部定位及靶向給藥作用

注射劑的質(zhì)量要求包括（）。

A:滲透壓

B:澄明度

C:無熱原

D:無菌

E:融變時限

答案:滲透壓

;澄明度

;無熱原

;無菌

;融變時限

注射劑的滲透壓應與血漿等滲或低滲。（）

A:錯B:對

答案:錯

小容量注射劑是指裝量小于100ml的注射劑。（）

A:錯B:對

答案:錯

安瓿的熔封主要采用旋轉拉絲熔封法。（）

A:錯B:對

答案:對

第四章測試

下列屬于均相液體制劑的是（）。

A:普通乳劑

B:溶膠劑

C:微乳

D:高分子溶液劑

答案:高分子溶液劑

下列物質(zhì)常用作防腐劑的是（）。

A:羥苯乙酯

B:山梨醇

C:丙二醇

D:單糖漿

答案:羥苯乙酯

用20%水、25%乙醇和55%甘油組成的混合溶劑可制成12.5%的氯霉素溶液，該混合溶劑稱為（）。

A:潛溶劑

B:助溶劑

C:防腐劑

D:增溶劑

答案:潛溶劑

有關高分子溶液劑的敘述錯誤的是（）。

A:制備高分子溶液劑時首先要經(jīng)過有限溶脹和無限溶脹過程

B:以水為溶劑的高分子溶液劑也稱膠漿劑

C:高分子溶液劑黏稠度較大

D:高分子溶液劑中高分子表面不帶電荷

答案:高分子溶液劑中高分子表面不帶電荷

能增加混懸劑中分散介質(zhì)黏度的附加劑是（）。

A:絮凝劑

B:反絮凝劑

C:潤濕劑

D:助懸劑

答案:助懸劑

混懸劑的質(zhì)量評價項目包括：（）。

A:溶解度的測定

B:微粒大小的測定

C:重新分散試驗

D:沉降體積比的測定

E:絮凝度的測定

答案:微粒大小的測定

;重新分散試驗

;沉降體積比的測定

;絮凝度的測定

乳劑的制備方法包括（）。

A:機械法

B:乳化法

C:新生皂法

D:干膠法

E:濕膠法

答案:機械法

;新生皂法

;干膠法

;濕膠法

關于糖漿劑的表述正確的是（）。

A:糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

B:高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑

C:可做助懸劑

D:糖漿劑的穩(wěn)定性較其他劑型好

E:低濃度的糖漿劑應添加防腐劑

答案:糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液

;高濃度的糖漿劑可不添加防腐劑

;可做助懸劑

;低濃度的糖漿劑應添加防腐劑

助溶劑可以稱為增溶劑，可以提高藥物的溶解度。（）

A:對B:錯

答案:錯

水、乙醇、甘油均為極性溶劑。（）

A:對B:錯

答案:錯

第五章測試

合劑的單劑量包裝稱為糖漿劑。（）

A:對B:錯

答案:錯

采用滲漉法提取藥材有效成分時，浸漬時間通常為12~24小時。（）

A:對B:錯

答案:錯

采用煎煮法煎煮藥材前，藥材一般需冷水浸泡20~60分鐘。（）

A:錯B:對

答案:對

關于浸出溶劑的敘述，下列說法不正確的是（）。

A:水具有溶解范圍廣、無藥理作用、使用安全、經(jīng)濟易得等特點。

B:乙醚是一種非極性有機溶劑、溶解性較強、可溶解樹脂、游離生物堿、脂肪、揮發(fā)油及某些苷類。

C:乙醇的浸出選擇性較強，生產(chǎn)中經(jīng)常使用不同濃度的乙醇有選擇性的浸出藥材的有效成分。

D:乙醇無藥理作用，易燃、易揮發(fā)、且成本較高。

E:以水作為浸出溶劑容易浸出大量無效成分，同時水浸出液容易發(fā)生霉變，不利于貯存。

答案:乙醇無藥理作用，易燃、易揮發(fā)、且成本較高。

關于煎煮法的特點，下列說法錯誤的是（）。

A:適用于有效成分能溶于水且對濕熱不穩(wěn)定的藥材。

B:煎煮法的操作簡單易行、能浸出大部分藥用成分。

C:浸提成分范圍廣，有效成分尚不清楚的中藥或方劑進行劑型改進時也常用此法粗提。

D:煎煮法由于浸提成分范圍廣，制得的浸出液往往含雜質(zhì)較多，給后續(xù)精制工序帶來麻煩。

答案:適用于有效成分能溶于水且對濕熱不穩(wěn)定的藥材。

除另有規(guī)定外，不含有毒性藥物的酊劑，每100g相當于原飲片（）g。

A:10

B:20

C:5

D:1

答案:20

酊劑的溶劑為（）。

A:規(guī)定濃度的乙醇

B:蒸餾酒

C:黃酒

D:米酒

答案:規(guī)定濃度的乙醇

藿香正氣水屬于下列哪種劑型（）。

A:糖漿劑

B:酊劑

C:口服液

D:酒劑

E:湯劑

答案:酊劑

朱砂在煎煮時宜采用的特殊處理方法為（）。

A:包煎

B:另煎

C:后下

D:沖服

答案:沖服

需要測定含乙醇量的劑型有（）。

A:浸膏劑

B:流浸膏劑

C:酒劑

D:酊劑

E:合劑

答案:流浸膏劑

;酒劑

;酊劑

第六章測試

《中國藥典》規(guī)定了6種粉末規(guī)格，其中能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末是（）。

A:細粉

B:極細粉

C:中粉

D:粗粉

答案:細粉

配研法不適用于哪種情況（）。

A:貴重藥物混合

B:含毒性藥物混合

C:組分比例相差懸殊

D:組分比例相當

答案:組分比例相當

以下哪些輔料常作為潤滑劑使用（）。

A:甲基纖維素

B:硬脂酸鎂

C:交聯(lián)聚維酮

D:預膠化淀粉

答案:硬脂酸鎂

流化沸騰制粒法可完成的工序是（）。

A:混合—制粒—干燥

B:制?！旌稀稍?/p>

C:粉碎—混合—制粒—干燥

D:過篩—混合—制?！稍?/p>

答案:混合—制粒—干燥

制備空膠囊的主要材料的是（）。

A:甘油

B:淀粉

C:明膠

D:蟲膠

答案:明膠

片劑制粒的主要目的是（）。

A:更加美觀

B:改善原輔料的可壓性

C:提高生產(chǎn)效率

D:增加片劑的硬度

答案:改善原輔料的可壓性

《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，普通壓制片的的崩解時限為（）。

A:30分鐘

B:10分鐘

C:15分鐘

D:20分鐘

答案:15分鐘

根據(jù)輔料在片劑中作用的不同，片劑的常用輔料可分為（）。

A:矯味劑

B:潤濕劑與粘合劑

C:崩解劑

D:稀釋劑與吸收劑

E:潤滑劑

答案:潤濕劑與粘合劑

;崩解劑

;稀釋劑與吸收劑

;潤滑劑

滴丸劑的特點是（）。

A:液體藥物可制成固體滴丸劑

B:生產(chǎn)設備簡單，操作簡便

C:生物利用度高

D:含藥量大，服用量小

E:可增強藥物穩(wěn)定性

答案:液體藥物可制成固體滴丸劑

;生產(chǎn)設備簡單，操作簡便

;生物利用度高

;可增強藥物穩(wěn)定性

關于散劑的敘述，正確的有（）。

A:刺激性大，腐蝕性強的藥物不宜制成散劑

B:劑量在0.01g以下應配成100倍散或1000倍散

C:當藥物比例相差懸殊時，應采用等量遞增法混合

D:處方中兩種以上藥物混合時若出現(xiàn)液化現(xiàn)象，則均應先制成低共熔物，再與其他固體粉末混勻

E:眼用散應過200目篩，且應無菌

答案:刺激性大，腐蝕性強的藥物不宜制成散劑

;劑量在0.01g以下應配成100倍散或1000倍散

;當藥物比例相差懸殊時，應采用等量遞增法混合

;眼用散應過200目篩，且應無菌

第七章測試

軟膏劑系指藥物與油脂性基質(zhì)或乳劑型基質(zhì)制成的均勻半固體外用制劑。()

A:錯B:對

答案:錯

在油脂性基質(zhì)中，二甲基硅油屬于類脂類基質(zhì)。（）

A:錯B:對

答案:錯

乳劑型基質(zhì)由水相、油相、乳化劑組成。（）

A:對B:錯

答案:對

乳化法制備乳膏劑時，應在油溫略高于水溫的前提下將水相加入到油相中。（）

A:錯B:對

答案:錯

關于油脂性基質(zhì)的特點，下列說法錯誤的是（）。

A:對表皮增厚，角化、皸裂有軟化保護作用

B:涂于皮膚后能形成封閉性油膜，促進皮膚的水合作用

C:釋藥性好，疏水性強，不易用水洗除

D:主要用于遇水不穩(wěn)定的藥物制備軟膏劑

答案:釋藥性好，疏水性強，不易用水洗除

油脂性基質(zhì)中，凡士林屬于（）。

A:其他類

B:油脂類

C:類脂類

D:烴類

答案:烴類

關于羊毛脂下列說法錯誤的是（）。

A:羊毛脂具有很強的吸水性，可吸收自身重量2倍的水

B:羊毛脂的粘性特別強，經(jīng)常單獨用作基質(zhì)

C:羊毛脂有很強的粘性并微具異臭

D:羊毛脂是附著在羊毛上的一種分泌油脂，為淡黃色或棕黃色的半固體

答案:羊毛脂的粘性特別強，經(jīng)常單獨用作基質(zhì)

油脂性基質(zhì)中，氫化植物油屬于（）。

A:油脂類

B:類脂類

C:其他類

D:烴類

答案:油脂類

關于O/W型乳劑型基質(zhì)，下列說法錯誤的是（）。

A:藥物的釋放和透皮吸收較快

B:基質(zhì)易涂布于皮膚，油膩感強，不易于清洗，易污染衣物

C:常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等保濕劑

D:O/W型乳劑型基質(zhì)含水量較高

答案:基質(zhì)易涂布于皮膚，油膩感強，不易于清洗，易污染衣物

羥苯乙酯在制備曲安奈德益康唑乳膏中（）。

A:抗氧劑

B:保濕劑

C:增稠劑

D:防腐劑

答案:防腐劑

第八章測試

陰道栓有球形、鴨嘴形等形狀，其中鴨嘴形較好，因相同重量的栓劑、球形表面積是最大的，吸收速度快。()

A:對B:錯

答案:錯

下列關于栓劑的描述錯誤的是（）。

A:目前常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

B:栓劑系指將藥物與適宜的基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑

C:栓劑的形狀因使用腔道不同而異

D:栓劑常溫下為固體，塞入腔道后在體溫下能迅速融化、軟化或溶解于分泌液

答案:目前常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

應用熱熔法制備栓劑時，將基質(zhì)置于水浴鍋上加熱，直至熔化全量的（）。

A:3/4

B:1/3

C:1/2

D:2/3

答案:2/3

平均重量1.0g及1.0g以下的栓劑，重量差異限度為（）。

A:±10%

B:±5%

C:±7.5%

D:±15%

答案:±10%

在進行栓劑的融變時限檢查時，水溶性基質(zhì)的栓劑：3粒均應在()分鐘內(nèi)全部溶解。

A:45

B:60

C:30

D:15

答案:60

栓劑的重量差異檢查方法為：取10粒栓劑，精密稱定總重量，求得平均粒重后，再分別精密稱定各粒的重量。取每粒重量與平均粒重相比較，要求（）。

A:超出重量差異限度的不得多于2粒，并不得超出限度的1倍

B:超出重量差異限度的不得多于1粒，并不得超出限度的1倍

C:超出重量差異限度的不得多于1粒，并不得超出限度的2倍

D:超出重量差異限度的不得多于2粒，并不得超出限度的2倍

答案:超出重量差異限度的不得多于1粒，并不得超出限度的1倍

作用于全身的栓劑主要通過直腸給藥，一般將栓劑塞入距肛門口（）厘米處，藥物可由中下腔靜脈吸收至血液循環(huán)起全身治療作用。

A:4

B:2

C:3

D:1

答案:2

不作為栓劑質(zhì)量檢查項目的是（）。

A:稠度

B:微生物限度

C:融變時限

D:重量差異

答案:稠度

平均重量1.0g至3.0g的栓劑，重量差異限度為（）。

A:±15%

B:±10%

C:±7.5%

D:±5%

答案:±7.5%

用熱熔法制備栓劑的過程包括（）。

A:加入藥物

B:削平、脫模

C:注模

D:冷卻成型

E:熔化基質(zhì)

答案:加入藥物

;削平、脫模

;注模

;冷卻成型

;熔化基質(zhì)

第九章測試

脂質(zhì)體是一種具有多功能的藥物載體，不屬于其特點的是（）。

A:具有靶向性

B:降低藥物毒性

C:提高藥物穩(wěn)定性

D:組織相容性差

答案:組織相容性差

于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤（）。

A:血藥濃度平穩(wěn)，可降