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文檔簡介
圍手術(shù)期抗栓治療方案選擇抗栓--出血停藥--血栓Management目標:最大限度的減少停用抗栓治療后導(dǎo)致的TE風(fēng)險,并盡量減少術(shù)后大出血的風(fēng)險。圍手術(shù)期抗栓治療的管理目標抗栓藥物術(shù)前是否需要停用?何時停用?何時恢復(fù)治療?
抗栓治療是完全停掉?還是減量或需要其它藥物來替代?如何替代???對于不同手術(shù)和不同危險分層的患者選擇的方案有何不同?收益風(fēng)險比?
對于需要行大手術(shù)或大型侵入性操作的患者,中止抗栓治療能減少圍手術(shù)期出血的風(fēng)險,圍手術(shù)期繼續(xù)VKA或阿司匹林治療會增加出血風(fēng)險。接受外科小手術(shù)的患者(如牙科、皮膚科或白內(nèi)障手術(shù)),推薦繼續(xù)抗栓治療,根據(jù)需要加用止血劑。術(shù)前是否有必要停用抗栓治療?是否需要橋接抗凝,主要取決于患者發(fā)生血栓栓塞的風(fēng)險:高風(fēng)險患者,預(yù)防TE的益處遠超過抗凝的出血風(fēng)險。中度風(fēng)險患者,主要根據(jù)患者的個人情況和手術(shù)情況來權(quán)衡橋接抗凝的利弊。低風(fēng)險患者,可不用橋接抗凝。如果術(shù)前中止抗栓治療,是否有必要橋接抗凝?血栓栓塞危險度分層:VTE患者高危
3個月內(nèi)發(fā)生的VTE
嚴重的易栓癥(如抗磷脂抗體綜合征)中危
3-12月內(nèi)發(fā)生的VTE非嚴重易栓癥(如V因子變異雜合子)復(fù)發(fā)性VTE
活動性腫瘤(6個月內(nèi)治療過或姑息性治療)低危
>12月以前發(fā)生過VTE但無其他危險因素高危
CHADS2評分5-63個月內(nèi)中風(fēng)或TIA發(fā)作
風(fēng)濕性心臟瓣膜病中危
CHADS2評分3-4低危
CHADS2評分0-2且沒有中風(fēng)史或TIA發(fā)作史血栓栓塞危險度分層:房顫患者*CHADS2評分:充血性心力衰竭,高血壓,年齡≥75,糖尿病,既往中風(fēng)或TIA病史(除最后一項為2分,余項均為1分)血栓栓塞危險度分層:機械心臟瓣膜患者高危
任何二尖瓣假體老一代的主動脈瓣假體(caged-ball或
tiltingdisc)6個月內(nèi)中風(fēng)或TIA發(fā)作中危
雙葉主動脈瓣+以下其一:房顫、中風(fēng)史或TIA發(fā)作史、高血壓、糖尿病、充血性心力衰竭、年齡>75歲低危
雙葉主動脈瓣不伴有房顫或其他中風(fēng)危險因素橋接(過渡抗凝)治療(bridginganticoagulanttherapy)手術(shù)(針對發(fā)生TE高?;颊撸┬g(shù)前5天停用華法林,將INR調(diào)至正常,若術(shù)前1-2天INR>1.5,可口服維生素K1-2mg。停用華法林期間,采用UFH或LMWH抗凝,術(shù)前24h停用LMWH,術(shù)前4-6小時停用UFH。對于止凝血功能基本恢復(fù)的患者可在術(shù)后12-24h繼續(xù)服用華法林。如果是高出血風(fēng)險手術(shù),術(shù)后48-72h開始LMWH治療,INR達標后停用。對于進行的一般性皮下組織手術(shù)和介入治療,以及發(fā)生TE低至中危的患者,不需要采取橋接治療(也可術(shù)前2-3天停用VKA或?qū)⑷A法林減量,調(diào)整INR1.3-1.5)。*華法林半衰期為36-72h,至少停用5天后抗凝作用才基本清除,INR<1.5出血風(fēng)險低;UFH半衰期為60-90min,抗凝作用維持3-4h;LMWH半衰期為4h??寡“逯委煹膰中g(shù)期管理手術(shù)接受阿司匹林治療的具有中-高風(fēng)險心血管事件的患者,行非心臟手術(shù)(牙科、皮膚、白內(nèi)障手術(shù)、冠脈搭橋),推薦繼續(xù)使用。如果是低風(fēng)險心血管事件的患者,行非心臟手術(shù),或某些出血風(fēng)險比較高的手術(shù)(如脊柱、髖關(guān)節(jié)手術(shù)),推薦術(shù)前7-10天停用阿司匹林。雙抗治療的患者進行冠脈搭橋手術(shù)前,術(shù)前5天停止服用氯吡格雷。阿司匹林和維持劑量的氯吡格雷可在術(shù)后24h重新啟動。放置冠脈支架裸支架植入6周內(nèi)、藥物涂層支架植入6個月內(nèi)需行外科手術(shù)的患者,圍手術(shù)期推薦繼續(xù)雙聯(lián)抗血小板治療。*抗血小板藥物可不可逆性抑制血小板功能,停藥后每天新恢復(fù)10-14%,完全恢復(fù)需要7-10天。不同手術(shù)中不停用阿司匹林或華法林的出血風(fēng)險新型口服抗凝藥物(NOACs)的管理出血并發(fā)癥:輕度:中斷用藥,等待藥物自身清除;重度:可考慮活性炭吸附、透析、輸注凝血因子等方法進行逆轉(zhuǎn)。利伐沙班:腎功能正常:1d;肌酐清除率60-90ml/min:2d;肌酐清除率30-60ml/min:3d;肌酐清除率15-30ml/min:5d;術(shù)后1-2d可恢復(fù)使用。此類藥物起效快,停藥后效果解除快,可不需要橋接治療。半衰期:達比加群12-14h,利伐沙班7-11h,阿哌沙班12h。
對于骨科大手術(shù)(THA,TKA,HFS)選擇LWMH進行血栓預(yù)防,優(yōu)于優(yōu)于磺達肝癸鈉、普通肝素、阿哌沙班、達比加群與利伐沙班,也優(yōu)于華法林和阿司匹林。時間至少10-14天。推薦在術(shù)前12小時及以上或術(shù)后12小時以后開始進行預(yù)防。骨科大手術(shù)患者出院后,推薦血栓預(yù)防時間可延長至35天。(2B)骨科大手術(shù)患者,住院期間推薦使用抗凝藥物與氣壓治療聯(lián)合預(yù)防VTE。(2C)如果出血風(fēng)險
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