2022年藥學（師）《相關專業(yè)知識》押題密卷3

精品文檔-下載后可編輯年藥學（師）《相關專業(yè)知識》押題密卷32022年藥學（師）《相關專業(yè)知識》押題密卷3

單選題（共100題，共100分）

1.完整的藥品質量概念不包括

A.直接接觸藥品的包裝材料，標簽、說明書的質量

B.藥品生產過程的質量

C.藥品經(jīng)營過程的質量

D.藥學服務的質量

E.藥品廣告的質量

2.《中華人民共和國計量法》規(guī)定，在銷售的計量器具上必須有

A.社會公用計量標準器具合格證

B.社會公用計量標準器具證書標志

C.計量基準器具合格證

D.產品合格證和《制造計量器具許可證》標志

E.計量標準器具合格證

3.波長在254nm時滅菌效率最強的是

A.γ射線滅菌

B.氣體滅菌

C.紫外線滅菌

D.干熱滅菌

E.濕熱滅菌

4.胃蛋白酶合劑處方：胃蛋白酶20g，稀鹽酸20ml，橙皮酊50ml，單糖漿100ml，蒸餾水適量，共制1000ml。該制劑屬于哪種制劑

A.疏水膠體型液體制劑

B.真溶液型液體制劑

C.乳濁液型液體制劑

D.混懸液型液體制劑

E.膠漿劑型液體制劑

5.某藥店最近進了一批藥品，沒有標明生產批號和有效期，在銷售時被藥品監(jiān)督管理部門查處，此批藥品的處理應該按

A.違規(guī)藥品

B.假藥

C.劣藥

D.不規(guī)范藥品

E.查封藥品

6.負責編制醫(yī)院基本用藥目錄的是

A.質量管理組

B.醫(yī)務科

C.藥事管理委員會

D.藥劑科

E.質控辦

7."合理用藥咨詢"職責屬于的部門是

A.調劑部門

B.臨床藥學

C.藥庫

D.門診藥房

E.藥事管理委員會

8.醫(yī)院藥學的中心任務是

A.保證藥品價格低廉

B.保證藥品安全

C.保證藥品有效

D.臨床藥學研究管理

E.為臨床服務，為患者服務

9.關于熱原的敘述中，錯誤的是

A.可以通過微孔濾膜

B.熱原本身不揮發(fā)

C.能被活性炭吸附

D.熱原的耐熱性很差

E.輸液產品必須檢查熱原

10.醫(yī)療機構配制制劑審核同意的部門是

A.縣以上藥品監(jiān)督管理部門

B.省級人民政府衛(wèi)生行政部門

C.市級人民政府衛(wèi)生行政部門

D.省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

E.市級人民政府藥品監(jiān)督管理部門

11.對于藥房藥師而言，最應該發(fā)揮的功能是

A.質量監(jiān)督功能

B.專業(yè)性功能

C.調解病人功能

D.管理者功能

E.服務型功能

12.制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了

A.減少明膠對藥物的吸附

B.延緩明膠溶解

C.起矯味作用

D.防止腐敗

E.保持一定的水分防止脆裂

13.按分散系統(tǒng)分類的劑型是

A.膜劑

B.片劑

C.洗劑

D.軟膏劑

E.乳濁液型液體制劑

14.難溶性藥物溶液中加入表面活性劑，使藥物溶解度增加的現(xiàn)象是

A.絮凝

B.助溶

C.解離

D.乳化

E.增溶

15.黏性過強的藥粉濕法制粒宜選擇

A.5%PVP水溶液

B.乙醇

C.3%羥丙甲纖維素

D.糖漿

E.膠漿

16.屬于藥品特殊性的是

A.專屬性

B.均一性

C.安全性

D.有效性

E.穩(wěn)定性

17.按《藥品管理法》下列應列入劣藥的情況是

A.以非藥品冒充藥品的

B.未取得批準文號的原料藥生產的

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

D.超過有效期的藥品

E.藥品成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的藥品

18.處方：植物油2g，硬脂醇25g，白凡士林25g，丙二醇12g，吐溫-202g，蒸餾水34g，全量共計100g。其中吐溫-20的作用是

A.防腐劑

B.乳化劑

C.保濕劑

D.增溶劑

E.助溶劑

19.根據(jù)我國《藥品管理法》規(guī)定的藥品含義，下列哪些不屬于藥品

A.進口化學原料藥

B.生物制品

C.中藥材

D.疫苗

E.一次性注射器

20.以上各項分為第一類和第二類的是

A.麻醉藥品

B.放射性藥品

C.麻醉藥品和精神藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.精神藥品

21.以上各項包括藥品原植物的是

A.麻醉藥品

B.放射性藥品

C.麻醉藥品和精神藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.精神藥品

22.以上各項列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質的是

A.麻醉藥品

B.放射性藥品

C.麻醉藥品和精神藥品

D.醫(yī)療用毒性藥品

E.精神藥品

23.將灰黃霉素制成直徑2～5μm的微粉后裝入膠囊讓病人服用，其目的是

A.增加比表面積

B.增加流動性

C.便于制粒

D.利于吸收

E.降低溶出度

24.有關HLB值的敘述，錯誤的是

A.非離子表面活劑HLB值介于0～20

B.一般而言，HLB值在8～18的適合做O／W型乳化劑

C.HLB系統(tǒng)一般適用于聚氧乙烯山梨坦類表面活性劑

D.HLB值越小表示此物質越具親水性

E.HLB值的理論計算值可能超過20

25.調整注射液的滲透壓，常用下列哪種物質

A.苯甲醇

B.三氯叔丁醇

C.氫氧化鈉

D.氯化鈉

E.氯化鉀

26.弱酸性藥物中毒，為加速其原型藥物排出體外，可

A.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

B.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

C.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

D.酸化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

E.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

27.醫(yī)院自配制劑在市場上銷售的規(guī)定是

A.可以在本地區(qū)內醫(yī)院銷售

B.批準后可以銷售

C.可以少量在本地區(qū)內醫(yī)院銷售

D.某些特殊制劑可以少量銷售

E.不準銷售

28.關于醫(yī)院制劑敘述錯誤的是

A.配制的制劑經(jīng)過批準后可以調劑使用

B.醫(yī)院配制制劑必須有《醫(yī)療機構制劑許可證》

C.醫(yī)療機構的制劑不得發(fā)布廣告

D.《醫(yī)療機構制劑許可證》有效期為5年

E.具有藥學技術人員、生產設施、檢驗儀器、管理制度和衛(wèi)生條件即可配制制劑

29.研究群體藥動學參數(shù)的常用程序是

A.Higuchi法

B.N0NMEN法

C.最小二乘法

D.Weibull法

E.高斯法

30.下列屬于醇性浸出制劑的為

A.口服劑

B.煎膏劑

C.中藥合劑

D.湯劑

E.酒劑

31.下列關于增加藥物溶解度方法的敘述中，正確的是

A.重結晶

B.加助溶劑

C.晃動

D.加水

E.加冰

32.下列常用作皮膚促透劑的是

A.月桂氮酮

B.液狀石蠟

C.硅油

D.羊毛脂

E.聚乙二醇

33.除去藥液中的熱原宜選用

A.蒸餾法

B.酸堿法

C.紫外線滅菌法

D.吸附法

E.高溫法

34.藥物的血漿半衰期是指

A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間

B.藥物的有效血濃度下降一半的時間

C.藥物的表觀分布容積減少一半的時間

D.血漿藥物濃度下降一半的時間

E.藥物達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間

35.觀察人體對于新藥的耐受程度和藥動學，為制定給藥方案提供依據(jù)

A.Ⅰ期臨床試驗

B.Ⅱ期臨床試驗

C.Ⅲ期臨床試驗

D.臨床前試驗

E.生物等效性試驗

36.下列關于影響胃腸道吸收的因素中敘述正確的是

A.血流速率對易吸收的藥物影響較小

B.胃腸的首關作用不影響藥物吸收

C.小腸蠕動速率快則藥物吸收完全

D.淋巴系統(tǒng)吸收可避免肝臟的首關效應

E.膽汁對藥物吸收無影響

37.藥品的基本特征是

A.有效性和兩重性

B.安全性和兩重性

C.穩(wěn)定性和均一性

D.穩(wěn)定性和兩重性

E.有效性和安全性

38.下列哪個是急診藥房的調配特點

A.隨機性

B.隨意性

C.無規(guī)律性

D.服務性

E.社科性

39.藥物作用開始快慢取決于

A.藥物脂溶性

B.藥物的排泄過程

C.藥物靶向性

D.藥物的血漿蛋白結合率

E.藥物的吸收過程

40.藥品的質量特征不包括

A.藥品有效性

B.藥品安全性

C.藥品穩(wěn)定性

D.藥品兩重性

E.藥品均一性

41.復方碘-碘化鉀溶液中，碘化鉀作用是

A.助溶劑

B.增溶劑

C.調節(jié)離子強度

D.抑菌劑

E.調節(jié)滲透壓

42.麻醉藥品和精神藥品的生產、經(jīng)營企業(yè)和使用單位對過期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應當

A.登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀

B.登記造冊，并向所在地市級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀

C.按規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀

D.自接到申請之日起5日內到場監(jiān)督銷毀

E.自接到申請之日起10日內到場監(jiān)督銷毀

43.醫(yī)療機構對存放在本單位的過期、損壞麻醉藥品和精神藥品應當

A.登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀

B.登記造冊，并向所在地市級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀

C.按規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀

D.自接到申請之日起5日內到場監(jiān)督銷毀

E.自接到申請之日起10日內到場監(jiān)督銷毀

44.藥品監(jiān)督管理部門應當

A.登記造冊，并向所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀

B.登記造冊，并向所在地市級藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀

C.按規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申請，由衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀

D.自接到申請之日起5日內到場監(jiān)督銷毀

E.自接到申請之日起10日內到場監(jiān)督銷毀

45.藥物的轉運過程包括

A.吸收和分布

B.吸收、分布和排泄

C.分布和排泄

D.分布和代謝

E.吸收、代謝和排泄

46.藥物透皮吸收下列敘述中哪一條最確切

A.藥物通過破損的皮膚，進入體內的過程

B.藥物通過表皮到達深層組織

C.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內

D.藥物通過表皮，被毛細管和淋巴管吸收進入體內循環(huán)的過程

E.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

47.某弱堿性藥物pKa=8.4，在血漿中（血漿pH=7.4）其解離度約為

A.99%

B.2.3%

C.9%

D.1%

E.10%

48.以磷脂、膽固醇為膜材制成的載體制劑是

A.微囊

B.膠束

C.囊泡

D.脂質體

E.微乳

49.關于控釋片說法正確的是

A.釋藥速度主要受服藥時間的控制

B.釋藥速度主要受食物的影響

C.釋藥速度主要受胃腸排空時間影響

D.釋藥速度主要受劑型控制

E.可以掰開片劑服用

50.栓劑置換價的正確表述是

A.同體積不同基質的重量之比值

B.主藥重量與基質重量之比值

C.同體積不同主藥的重量之比值

D.主藥的體積與同重量基質的體積之比值

E.藥物的重量與同體積栓劑基質重量之比值

51.下列論述符合處方管理要求的是

A.藥品用法不能用英文書寫

B.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量

C.處方中的藥品名稱應為中文名，禁止用外文名

D.普通藥品的名稱不能用通用的縮寫

E.特殊管理藥品的名稱可以用縮寫

52.Span80(HLB=4.3)60%與Twee80(HLB=15.0)40%相混合，其混合物的HLB接近為

A.3.5

B.8.6

C.10.7

D.6.3

E.19.3

53.下列哪一條屬于我國藥品標準

A.國家基本醫(yī)療保險藥物目錄

B.藥品注冊管理辦法

C.處方藥與非處方藥分類管理規(guī)定

D.企業(yè)內控質量標準

E.中華人民共和國藥典

54.用于深部皮膚疾病或能發(fā)揮全身作用的軟膏，應選擇穿透力強的

A.羊毛脂

B.二甲硅油

C.O/W型乳劑基質

D.甘油明膠

E.PEG4000

55.對醫(yī)院藥品的保管和養(yǎng)護的要求不包括

A.過期的藥品檢驗合格可以出售

B.一般品種平時應定期進行循環(huán)質量檢查，要求每季檢查一次

C.貴重藥品應定期檢查有效期，嚴防過期失效，每月盤點一次

D.藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件

E.藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對儲存藥品進行抽檢

56.某藥品的有效期為2022年4月5日，表明本品最遲可用至

A.2022年4月4日

B.2022年4月5日

C.2022年4月6日

D.2022年4月1日

E.2022年4月30日

57.下列不應按新藥審批的是

A.單方成分改為復方成分

B.國內上市，但國外未上市的藥品

C.國內已上市，但改變用藥途徑的藥品

D.國內已上市，但增加新適應證的藥品

E.國內已上市，但改變劑型的藥品

58.經(jīng)衛(wèi)生部、總后衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合發(fā)布實施的為

A.處方管理辦法

B.抗菌藥物臨床應用指導原則

C.不良反應監(jiān)測報告制度

D.醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定

E.藥品注冊管理辦法

59.普通藥品的處方保存時間為

A.2年

B.1年

C.10年

D.5年

E.3年

60.主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作的部門是

A.國家中醫(yī)藥管理局

B.國家藥品不良反應監(jiān)測中心

C.國家食品藥品監(jiān)督管理局

D.衛(wèi)生部

E.中國藥學會

61.藥品生產經(jīng)營企業(yè)報告本單位一般藥品不良反應發(fā)生情況的時間是

A.60天內

B.7天內

C.15天內

D.90天內

E.30天內

62.醫(yī)療機構配制制劑，必須首先取得

A.醫(yī)療機構營業(yè)執(zhí)照

B.制劑生產合格證

C.藥品生產營業(yè)執(zhí)照

D.醫(yī)療機構制劑許可證

E.藥品生產企業(yè)合格證

63.現(xiàn)醫(yī)師法規(guī)定，醫(yī)務工中具有處方權的是

A.執(zhí)業(yè)藥師

B.藥師以上專業(yè)技術職稱

C.臨床藥師

D.主管藥師

E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

64.《處方管理辦法》規(guī)定，處方由各醫(yī)療機構按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制，急診處方印制用紙應為

A.淡藍色

B.橙色

C.淡紫色

D.淡黃色

E.淡綠色

65.我國的藥品質量監(jiān)督管理的原則包括

A.法制化與民主化高度統(tǒng)一的原則

B.專業(yè)監(jiān)督管理與社會化監(jiān)督管理相結合的原則

C.效益優(yōu)先的原則

D.以經(jīng)濟效益為主的原則

E.以社會效益為最高原則

66.在麻醉、精神藥品的采購和儲存過程中，下列哪些行為不符合規(guī)定

A.醫(yī)療機構銷毀麻醉、精神藥品應在當?shù)氐乜h級以上藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進行

B.購買麻醉、精神藥品付款不能采用現(xiàn)金付款方式

C.麻醉、精神藥品公路運輸必須有運輸證明

D.麻醉、精神藥品入庫必須貨到即驗，兩人驗收，兩人簽字記錄

E.麻醉、精神藥品實行專人負責、專柜加鎖

67.《抗菌藥物臨床應用指導原則》屬性是

A.本文件屬技術指導性文件，目的在于推動合理用藥

B.用藥失誤造成的傷害都要追究法律責任

C.文件內容屬必須執(zhí)行的規(guī)定，不允許松動

D.本文件供政府管理部門執(zhí)法使用

E.屬于藥品監(jiān)督管理的政策性文件

68.我國藥品技術監(jiān)督的最高機構是

A.中國藥品生物制品檢定所

B.國家藥品監(jiān)督管理局

C.國家藥典委員會

D.國家質量技術監(jiān)督局

E.國家發(fā)展與改革委員會

69.硼砂飽和溶液中添加甘油會產生什么結果

A.pH上升

B.pH下降

C.產生渾濁沉淀

D.僅僅是濃度降低

E.不相溶的兩個液層

70.調劑是指

A.對自配制劑按醫(yī)師處方發(fā)藥

B.醫(yī)院內配制本院所需制劑

C.藥師調整病人的用藥方案

D.配藥或配方，發(fā)藥，又稱為調配處方

E.調整用藥劑量，適應患者個體需要

71.哪種藥物在制劑中必需加抗氧劑

A.氯化鉀

B.異丙腎上腺素

C.枸櫞酸鈉

D.氯化鈉

E.葡萄糖

72.爐甘石洗劑屬于何種性狀

A.混懸劑

B.凝膠劑

C.溶液劑

D.醑劑

E.芳香水劑

73.《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經(jīng)

A.醫(yī)療、預防、保健機構或藥品零售企業(yè)主管領導批準、登記備案

B.縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案

C.縣以上(食品)藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案

D.縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案

E.醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案

74.吐溫一般在注射劑中用作

A.抑菌劑

B.pH調節(jié)劑

C.抗氧劑

D.增溶劑

E.助溶劑

75.下列哪項操作需要潔凈度為100級的環(huán)境條件

A.注射劑洗瓶

B.膠囊的填裝

C.片劑壓片

D.注射劑的稀配、濾過

E.大于50ml的注射劑灌封

76.下列哪項不是氣霧劑的特征

A.能使藥物迅速達到作用部位

B.分布均勻，起效快

C.避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好

D.避免了肝臟的首關作用

E.藥物吸收完全、速率恒定

77.目前國內醫(yī)療用氣霧劑最常用的拋射劑是

A.烷烴

B.空氣

C.氫氟烴類

D.氫氣

E.高壓氧氣

78.下列論述不符合處方管理要求的是

A.普通藥品的名稱可以用通用的縮寫

B.處方中的藥品名稱可以是規(guī)范的中文名稱，也可以是規(guī)范的英文名稱

C.處方劑量一律用公制表示，并且為常用量

D.特殊管理藥品的名稱不能用縮寫

E.處方中的藥品名稱應有中文名也有外文名

79.純化水成為注射用水(中國藥典2022版標準)須經(jīng)下列哪種操作

A.反滲透

B.滅菌

C.過濾

D.蒸餾

E.煮沸

80.有關藥品包裝、標簽規(guī)范細則對命名的要求，下列敘述哪項是正確的

A.通用名必須用中外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1(面積)

B.通用名必須用中文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于1:2(面積)

C.通用名必須用外文顯著標示，通用名與商品名用字的比例不得小于2:1(面積)

D.只能用通用名標示

E.只能用通用名和商品名標示

81.下列關于HLB值說法是錯誤的是

A.不同乳化劑混用時其HLB數(shù)值沒有相加性

B.HLB值大小代表了親水親油性能

C.HLB值是親水親油平衡值

D.只有非離子表面活性劑才有HLB值

E.常用的HLB值為1～20

82.藥物在下列劑型中吸收速度最快的是

A.丸劑

B.溶液劑

C.軟膏劑

D.膜劑

E.顆粒劑

83.普通處方印刷用紙的顏色為

A.淡綠色

B.淡褐色

C.白色

D.橙色

E.紫色

84.藥師的職責不包括

A.在主管藥師指導下進行工作

B.在主任藥師指導下進行工作

C.擬定技術操作規(guī)程，研究解決技術上的疑難問題

D.做好藥劑科的管理工作

E.擔任進修人員、實習人員的帶教和小講課

85.與粉碎目的無關的是

A.促進藥物的溶解與吸收

B.便于服用和混合均勻

C.增加藥物的穩(wěn)定性

D.加速藥材中有效成分的浸出

E.有利于制備各種劑型

86.未曾在中國境內上市銷售的藥品稱為

A.上市藥品

B.新藥

C.國家基本藥物

D.非處方藥

E.仿制藥

87.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產批準文號或進口藥品注冊證書的藥品制劑為

A.上市藥品

B.新藥

C.國家基本藥物

D.非處方藥

E.仿制藥

88.國家保證其生產和供應，在使用中首選的藥品為

A.上市藥品

B.新藥

C.國家基本藥物

D.非處方藥

E.仿制藥

89.其標簽必須印有規(guī)定標志的藥品是

A.上市藥品

B.新藥

C.國家基本藥物

D.非處方藥

E.仿制藥

90.又稱為"注冊藥品"的是

A.上市藥品

B.新藥

C.國家基本藥物

D.非處方藥

E.仿制藥

91.青霉素粉針可選擇

A.無菌分裝

B.流通蒸汽滅菌

C.干熱滅菌

D.紫外線滅菌

E.熱壓滅菌

92.空氣和工作臺表面可選擇

A.無菌分裝

B.流通蒸汽滅菌

C.干熱滅菌

D.紫外線滅菌

E.熱壓滅菌

93.維生素C注射液可選擇

A.無菌分裝

B.流通蒸汽滅菌

C.干熱滅菌

D.紫外線滅菌

E.熱壓滅菌

94.靜脈脂肪乳注射液可選擇

A.無菌分裝

B.流通蒸汽滅菌

C.干熱滅菌

D.紫外線滅菌

E.熱壓滅菌

95.藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的

A.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

B.責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

C.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得

D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書

96.醫(yī)療機構從無證企業(yè)購進藥品的

A.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

B.責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

C.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得

D.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

E.責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證書

97.藥品批發(fā)企業(yè)從無證企業(yè)購進藥品的

A.給予警告，責令限期改正；逾期不改正的，責令停產、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

B.責令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

C.責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制