原子吸收光譜分析（光學(xué)分析課件）

《光譜分析及操作》原子吸收光譜的原理CONTENT01概述02原子吸收分光光度法基本原理03思考題原子吸收分光光度分析是一種良好的定量分析方法，一般不用于定性?；趶墓庠摧椛涑龃郎y(cè)元素的特征譜線，通過試樣蒸氣時(shí)被待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收，由特征譜線被減弱的程度來(lái)測(cè)定試樣中待測(cè)元素含量的方法。原子吸收光譜分析(AAS)選擇性高，干擾少：共存元素對(duì)待測(cè)元素干擾少，一般不需分離共存元素。靈敏度高：火焰原子化法：10-9g/mL；石墨爐：10-13g/mL測(cè)定的范圍廣：測(cè)定70多種元素操作簡(jiǎn)便、分析速度快準(zhǔn)確度高：火焰法誤差<1％，石墨爐法3％-5％原子吸收分光光度法特點(diǎn)原子吸收產(chǎn)生：原子外層電子在能級(jí)之間的躍遷。1.共振線和吸收線共振線共振發(fā)射線和共振吸收線都簡(jiǎn)稱為共振線。共振發(fā)射線原子外層電子從第一激發(fā)態(tài)直接躍遷至基態(tài)所輻射的譜線。共振吸收線原子外層電子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收譜線。共振線：特征譜線，元素的靈敏線。2.原子吸收分光光度法的定量基礎(chǔ)吸收曲線輪廓吸收系數(shù)Kv隨頻率v的變化曲線。表征參數(shù)中心頻率v0半寬度?v譜線變寬原因自然寬度：沒有外界影響時(shí)，譜線的固有寬度。多普勒變寬(熱變寬)：由于原子在空間作無(wú)規(guī)則運(yùn)動(dòng)引起的譜線變寬。壓力(碰撞)變寬：輻射原子與其他粒子相互作用而產(chǎn)生的譜線變寬。勞倫茲變寬：被測(cè)原子與其他粒子相互碰撞。赫爾茲馬克變寬：同種原子之間相互碰撞。譜線變寬原因主要影響因素：多普勒變寬和壓力變寬。場(chǎng)致變寬：在外電場(chǎng)或磁場(chǎng)作用下，能引起能級(jí)的分裂，從而導(dǎo)致譜線變寬。塞曼變寬：由于磁場(chǎng)的影響使譜線變寬。自吸變寬：由自吸現(xiàn)象（共振線被燈內(nèi)同種基態(tài)原子所吸收）而引起的譜線變寬。2.原子吸收分光光度法的定量基礎(chǔ)原子吸收光譜的測(cè)量積分吸收在吸收曲線的輪廓內(nèi)，對(duì)吸收系數(shù)的積分。峰值吸收吸收線中心頻率處的峰值吸收系數(shù)。峰值吸收代替積分吸收的必要條件：發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。發(fā)射線的半寬度遠(yuǎn)小于吸收線的半寬度(1/5~1/10)。發(fā)射線吸收線A=KN0b吸光度與待測(cè)元素吸收輻射的原子總數(shù)成正比。原子吸收定量公式:A=

K′c思考題()1.原子吸收光譜分析定量測(cè)定的理論基礎(chǔ)是朗伯-比耳定律。()2.在原子吸收分光光度法中，可以通過峰值吸收的測(cè)量來(lái)確定待測(cè)原子的濃度。()3.在原子吸收測(cè)定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測(cè)元素的原子數(shù)。()4.原子在激發(fā)或吸收過程中，由于受外界條件的影響可使原子譜線的寬度變寬。由于溫度引起的變寬叫多普勒變寬，由磁場(chǎng)引起的變寬叫塞曼變寬。

×

()5.原子吸收譜線的寬度主要決定于

A.自然變寬B.多普勒變寬和自然變寬

C.多普勒變寬和壓力變寬D.場(chǎng)致變寬()6.原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是

A.分子中電子能級(jí)的躍遷B.轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷

C.振動(dòng)能級(jí)躍遷D.原子最外層電子躍遷()7.在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對(duì)共振輻射的吸收程度與

A.透射光強(qiáng)度I有線性關(guān)系B.基態(tài)原子數(shù)N0成正比

C.激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj成正比D.被測(cè)物質(zhì)Nj/N0成正比DBC思考題()8.多普勒變寬產(chǎn)生的原因是

A.被測(cè)元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞

B.原子的無(wú)規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)

C.被測(cè)元素的原子與其他粒子的碰撞

D.外部電場(chǎng)的影響()9.當(dāng)特征輻射通過試樣蒸汽時(shí)，被下列哪種粒子吸收？

A.激發(fā)態(tài)原子B.離子C.分子D.基態(tài)原子BD思考題()10.原子吸收光譜法對(duì)光源發(fā)射線半寬度的要求是

A.大于吸收線的半寬度B.等于吸收線的半寬度

C.吸收線的半寬度的1/2D.吸收線的半寬度的1/5()11.影響譜線變寬的主要因素有

A.原子的無(wú)規(guī)則熱運(yùn)動(dòng)

B.待測(cè)元素的原子受到強(qiáng)磁場(chǎng)或強(qiáng)電場(chǎng)的影響

C.待測(cè)元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞

D.待測(cè)元素的原子與其他離子相互碰撞DAD思考題()12.采用峰值吸收代替積分吸收測(cè)量，必須滿足

A.發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度

B.發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合

C.發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度

D.發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率()13.吸收線的輪廓，用以下哪些參數(shù)來(lái)表征？

A.波長(zhǎng)B.譜線半寬度C.中心頻率D.吸收系數(shù)ABBC思考題《光譜分析及操作》原子吸收光譜儀的結(jié)構(gòu)CONTENT01原子吸收分光光度計(jì)的類型02光源03原子化系統(tǒng)04分光系統(tǒng)05檢測(cè)系統(tǒng)06思考題原子吸收光譜儀的結(jié)構(gòu)光源原子化系統(tǒng)分光系統(tǒng)檢測(cè)系統(tǒng)可以削除光源不穩(wěn)定產(chǎn)生的測(cè)量誤差分類單光束分光光度計(jì)雙光束分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、價(jià)廉；但易受光源強(qiáng)度變化影響，燈預(yù)熱時(shí)間長(zhǎng)，分析速度慢。1.單光束原子吸收分光光度計(jì)一束光通過火焰，一束光不通過火焰，直接經(jīng)單色器此類儀器可消除光源強(qiáng)度變化及檢測(cè)器靈敏度變動(dòng)影響、某些雜質(zhì)干擾因素等影響。2.雙光束原子分光光度計(jì)發(fā)射被測(cè)元素的特征光譜，是銳線光源。1.作用2.種類蒸氣放電燈高頻無(wú)極放電燈空心陰極燈空心陰極燈陽(yáng)極：鎢或鎳棒陰極：待測(cè)元素金屬內(nèi)充低壓惰性氣體結(jié)構(gòu)工作原理輝光放電特點(diǎn)只有一個(gè)操作參數(shù)(燈電流)燈電流的選擇原則在保證放電穩(wěn)定和有適當(dāng)光強(qiáng)輸出情況下，盡量選用低的工作電流。原子吸收分光光度計(jì)中，為了測(cè)量的穩(wěn)定性，空心陰極燈需要預(yù)熱5～20分鐘。作用：將試樣轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的基態(tài)原子，并吸收光源發(fā)出的特征光譜。1.火焰原子化法原子化溫度是1800～3000℃。霧化器作用：將試液均勻霧化燃燒器作用：是利用火焰的熱能將待測(cè)樣品汽化。1.火焰原子化法四部分組成：霧化器預(yù)混合室燃燒器火焰1.火焰原子化法決定火焰的溫度和還原特性的因素是燃?xì)夂椭細(xì)獾姆N類與流量。作用使試樣蒸發(fā)、干燥、解離（還原），產(chǎn)生大量基態(tài)原子。原則保證待測(cè)元素充分離解為基態(tài)原子的前提下，盡量采用低溫火焰。常用種類空氣-乙炔火焰，2300K乙炔-氧化亞氮(笑氣)火焰，3000K氧屏蔽空氣-乙炔火焰2900K1.火焰原子化法根據(jù)待測(cè)元素性質(zhì)選擇火焰類型?；鹧嫒?xì)馀c助燃?xì)獗壤?空氣-乙炔)：貧燃火焰助燃?xì)饬看螅鹧鏈囟鹊?，氧化性較強(qiáng)，適用于堿金屬元素測(cè)定?；瘜W(xué)計(jì)量火焰燃助比與化學(xué)計(jì)量比(1:4)相近，火焰溫度高，干擾少，穩(wěn)定，常用。富燃火焰燃料氣量大，火焰溫度稍低，還原性較強(qiáng)，測(cè)定較易形成難熔氧化物的元素Mo、Cr、稀土等。2.石墨爐原子化法干燥目的：蒸發(fā)除去溶劑溫度：稍高于溶劑的沸點(diǎn)灰化目的：除去易揮發(fā)的基體和有機(jī)物，減少分子吸收溫度：在保證被測(cè)元素不損失的前提下，盡量選擇較高的灰化溫度以減少灰化時(shí)間2.石墨爐原子化法原子化目的：使待測(cè)元素成為基態(tài)原子溫度：1800~3000℃操作：停止載氣，以延長(zhǎng)基態(tài)原子在石墨管中的停留時(shí)間，提高分析的靈敏度凈化目的：高溫除去管內(nèi)殘?jiān)?.氫化物原子化法應(yīng)用：測(cè)定As、Sb、Bi、Ge、Sn、Pb、Se、Te等元素。原理：在酸性介質(zhì)中，與強(qiáng)還原劑NaBH4(KBH4)反應(yīng)生成易解離的氣態(tài)氫化物，送入原子化器中檢測(cè)。AsCl3+4NaBH4+HCl+8H2O=AsH3+4NaCl+4HBO2+13H2特點(diǎn)：原子化溫度低、靈敏度高，避免基體干擾。4.原子化法特點(diǎn)火焰原子化法精密度高靈敏度低，原子化效率一般為10%不能直接分析固體試樣基體干擾小，化學(xué)干擾大重現(xiàn)性好裝置簡(jiǎn)單、快速石墨爐原子化法精密度低靈敏度高，原子化效率可達(dá)90%可分析固體試樣基體干擾大，化學(xué)干擾小重現(xiàn)性差裝置復(fù)雜、速度慢作用：將待測(cè)元素的共振線與鄰近線分開。色散元件(光柵)棱鏡、光柵(最常用)反光鏡狹縫檢測(cè)器放大器對(duì)數(shù)變換器讀數(shù)顯示裝置檢測(cè)器的作用是將光柵分出的光信號(hào)轉(zhuǎn)成電信號(hào)。思考題()1.火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。()2.石墨爐原子法中，選擇灰化溫度的原則是：在保證被測(cè)元素不損失的前提下，盡量選擇較高的灰化溫度以減少灰化時(shí)間。()3.在原子化階段時(shí)，常將管內(nèi)氬氣暫停，以提高分析的靈敏度。()4.在原子吸收分析中，測(cè)定元素的靈敏度很大程度取決于

A.空心陰極燈B.原子化系統(tǒng)C.分光系統(tǒng)D.檢測(cè)系統(tǒng)

B()5.AAS選擇性好，是因?yàn)?/p>

A.原子化效率高

B.光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收

C.檢測(cè)器靈敏度高

D.原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度的影響()6.石墨爐原子吸收法與火焰法相比，優(yōu)點(diǎn)是

A.靈敏度高B.重現(xiàn)性好C.分析速度快D.背景吸收小AB思考題()7.火焰原子吸收法與無(wú)火焰原子吸收法相比，優(yōu)點(diǎn)是

A.干擾較少B.易達(dá)到較高的精密度

C.檢出限較低D.選擇性較強(qiáng)()8.氫化物發(fā)生原子化法主要用于測(cè)定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素，常用的還原劑是

A.NaBH4B.Na2SO3C.SnCl2D.Zn()9.為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，原子化階段測(cè)量信號(hào)時(shí)，保護(hù)氣體的流度應(yīng)

A.減小B.增大C.不變D.為零B思考題AD()10.石墨爐原子化過程中，干燥的溫度應(yīng)為

A.50℃B.500℃C.3000℃D.稍高于溶劑的沸點(diǎn)()11.現(xiàn)代原子吸收光譜儀的分光系統(tǒng)的組成主要是

A.棱鏡+凹面鏡+狹縫B.棱鏡+透鏡+狹縫

C.光柵+凹面鏡+狹縫D.光柵+透鏡+狹縫()12.原子吸收分光光度計(jì)與紫外-可見分光光度計(jì)的主要區(qū)別是

A.光源不同B.單色器不同C.檢測(cè)器不同D.吸收池不同D思考題CAD()13.石墨爐原子化法與火焰原子化法相比，其缺點(diǎn)是

A.重現(xiàn)性差

B.原子化效率低

C.共存物質(zhì)干擾大

D.某些元素能形成耐高溫的穩(wěn)定化合物()14.下列元素可用氫化物原子化法進(jìn)行測(cè)定的是

A.AlB.AsC.PbD.MgAC思考題BC《光譜分析及操作》原子吸收光譜儀的操作CONTENT01基本操作02注意事項(xiàng)03思考題1.開機(jī)依次打開打印機(jī)，顯示器，計(jì)算機(jī)電源開關(guān)，等計(jì)算機(jī)完全啟動(dòng)后，打開原子吸收主機(jī)電源。2.儀器聯(lián)機(jī)初始化在計(jì)算機(jī)桌面上雙擊AAwin圖標(biāo)，出現(xiàn)窗口，選擇聯(lián)機(jī)方式，點(diǎn)擊確定,出現(xiàn)儀器初始化界面。等待3—5分鐘(聯(lián)機(jī)初始化過程)，等初始化各項(xiàng)出現(xiàn)確定后，將彈出選擇元素?zé)艉皖A(yù)熱燈窗口。依照用戶需要選擇工作燈和預(yù)熱燈(雙擊元素?zé)粑恢茫筛乃跓粑恢蒙系脑胤?hào))。點(diǎn)擊下一步，出現(xiàn)設(shè)置元素測(cè)量參數(shù)窗口。2.儀器聯(lián)機(jī)初始化可以根據(jù)需要更改光譜帶寬，燃?xì)饬髁?，燃燒器高度等參?shù)，（一般工作燈電流，預(yù)熱燈電流和負(fù)高壓以及燃燒器位置不用更改。）設(shè)置完成后點(diǎn)擊下一步。出現(xiàn)設(shè)置波長(zhǎng)窗口。不要更改默認(rèn)的波長(zhǎng)值，直接點(diǎn)擊尋峰。將彈出尋峰窗口，（根據(jù)所選元素?zé)粼夭煌麄€(gè)過程需要時(shí)間不同，一般在1—3分鐘）等尋峰過程完成后，點(diǎn)擊關(guān)閉。點(diǎn)擊下一步，點(diǎn)擊完成。3.設(shè)置樣品選擇校正方法（一般為標(biāo)準(zhǔn)曲線法），曲線方程（一般為一次方程），和濃度單位，輸入樣品名稱和起始編號(hào)，點(diǎn)擊下一步。輸入標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度和個(gè)數(shù)（可依照提示增加和減少標(biāo)準(zhǔn)樣品的數(shù)量），點(diǎn)擊下一步。點(diǎn)擊樣品，彈出樣品設(shè)置向?qū)Т翱冢?.設(shè)置樣品可以選擇需要或不需要空白校正和靈敏度校正（一般為不要）然后點(diǎn)擊下一步。輸入待測(cè)樣品數(shù)量，名稱，起始編號(hào)，以及相應(yīng)的稀釋倍數(shù)等信息，點(diǎn)擊完成。點(diǎn)擊樣品，彈出樣品設(shè)置向?qū)Т翱冢?.設(shè)置參數(shù)常規(guī)：輸入標(biāo)準(zhǔn)樣品，空白樣品，未知樣品等的測(cè)量次數(shù)（測(cè)幾次計(jì)算出平均值）選擇測(cè)量方式（手動(dòng)或自動(dòng)，一般為自動(dòng)），輸入間隔時(shí)間和采樣延時(shí)（一般均為1秒）石墨爐沒有測(cè)量方式和間隔時(shí)間以及采樣延時(shí)的設(shè)置。顯示：設(shè)置吸光值最小值和最大值一般為（0—0.7）以及刷新時(shí)間（一般300秒）點(diǎn)擊樣品，彈出樣品設(shè)置向?qū)Т翱冢?.設(shè)置參數(shù)信號(hào)處理：設(shè)置計(jì)算方式（一般火焰吸收為峰面積或峰高，石墨爐多用峰面積），以及積分時(shí)間和濾波系數(shù)。（火焰積分時(shí)間一般為1秒，濾波系數(shù)為0.5秒，石墨爐多用3秒和0.1秒）質(zhì)量控制：（適用于帶自動(dòng)進(jìn)樣的設(shè)備）點(diǎn)擊確定，退出參數(shù)設(shè)置窗口點(diǎn)擊樣品，彈出樣品設(shè)置向?qū)Т翱冢夯鹧嫖諟y(cè)量方法下：點(diǎn)擊儀器下的燃燒器參數(shù)，彈出燃燒器參數(shù)設(shè)置窗口，輸入燃?xì)饬髁亢透叨龋c(diǎn)擊執(zhí)行，看燃燒頭是否在光路的正下方，如果有偏離，更改位置中相應(yīng)的數(shù)字，點(diǎn)擊執(zhí)行，可以反復(fù)調(diào)節(jié)，直到燃燒頭和光路平行并位于光路正下方。（如不平行，可以通過用手調(diào)節(jié)燃燒頭角度來(lái)完成）點(diǎn)擊確定退出燃燒器參數(shù)設(shè)置窗口。5.火焰吸收的光路調(diào)整6.測(cè)量火焰吸收的測(cè)量過程1.依次打開空氣壓縮機(jī)的風(fēng)機(jī)開關(guān)，工作開關(guān)，調(diào)節(jié)壓力調(diào)節(jié)閥，使得空氣壓力穩(wěn)定在0.2—0.25MPa后，打開乙炔鋼瓶主閥，調(diào)節(jié)出口壓力在0.05—0.06MPa（點(diǎn)火前后出口壓力可能有變化，這里的出口壓力在0.05—0.06MPa指點(diǎn)火后的壓力）檢查水封，點(diǎn)擊點(diǎn)火(第一次點(diǎn)火時(shí)有點(diǎn)火提示窗口彈出，,點(diǎn)擊確定將開始點(diǎn)火)，等火焰穩(wěn)定后首先吸噴純凈水。以防止燃燒頭結(jié)鹽。6.測(cè)量火焰吸收的測(cè)量過程2.點(diǎn)擊測(cè)量下的測(cè)量,開始(或？)，吸噴空白溶液校零，依次吸噴標(biāo)準(zhǔn)溶液和未知樣品，擊開始，進(jìn)行測(cè)量。測(cè)量完成后，點(diǎn)擊終止，完成測(cè)量，退出測(cè)量窗口。擋住火焰探頭熄火（如果不再需要繼續(xù)測(cè)量其他元素，請(qǐng)關(guān)閉乙炔鋼瓶主閥，讓火焰自動(dòng)熄滅），點(diǎn)擊確定，退出熄火提示窗口，吸噴純水1分鐘，清洗燃燒頭，防止燃燒頭結(jié)鹽。6.測(cè)量火焰吸收的測(cè)量過程3.點(diǎn)擊視圖下的校正曲線，查看曲線的相關(guān)系數(shù)，決定測(cè)量數(shù)據(jù)的可靠性，保存或打印處理。7.關(guān)機(jī)過程依次關(guān)閉AAwin軟件，原子吸收主機(jī)電源，乙炔鋼瓶主閥，(石墨爐注意關(guān)閉氬氣鋼瓶主閥，冷卻水），空壓機(jī)工作開關(guān)，按放水閥，排空壓縮機(jī)中的冷凝水，關(guān)閉風(fēng)機(jī)開關(guān)，退出計(jì)算機(jī)Window操作程序，關(guān)閉打印機(jī)，顯示器和計(jì)算機(jī)電源。蓋上儀器罩，檢查乙炔，氬氣，冷卻水，是否已經(jīng)關(guān)閉，清理實(shí)驗(yàn)室。1.如果開機(jī)順序不對(duì)，可能出現(xiàn)COM口被占用，無(wú)法聯(lián)機(jī)的現(xiàn)象，這時(shí)需要關(guān)閉原子吸收主機(jī)電源開關(guān)，重新啟動(dòng)計(jì)算機(jī)，等待Windows完全啟動(dòng)后再開啟原子吸收主機(jī)電源開關(guān)，將聯(lián)機(jī)正常。2.開機(jī)初始化時(shí)，如果在工作燈位置沒有元素?zé)?，或原子化器擋光，可能造成初始化過程中的波長(zhǎng)電極初始化失敗。工作中：如果工作燈位置上元素?zé)粼O(shè)置的元素和實(shí)際元素?zé)粼夭煌?，或原子化器擋光，將造成尋峰失敗，出現(xiàn)燈能量不足，負(fù)高壓超上限的提示。3.點(diǎn)火前后，乙炔鋼瓶壓力可能有變化，注意調(diào)節(jié)出口壓力。當(dāng)燃?xì)饬髁啃∮?200時(shí)可能點(diǎn)火失敗或吸噴溶液后自動(dòng)熄火，這時(shí)需要調(diào)高燃?xì)饬髁康?500，再點(diǎn)火。在使用氘燈扣背景時(shí)，有可能出現(xiàn)不點(diǎn)火的現(xiàn)象，這時(shí)用東西擋住火焰探頭，等噴火后去除擋光物，即可正常工作。點(diǎn)火和石墨爐狀態(tài)下進(jìn)樣前必須調(diào)整光路。否則影響測(cè)量結(jié)果。點(diǎn)擊儀器下的測(cè)量方法，可以在火焰吸收，火焰發(fā)射，氫化物和石墨爐等測(cè)量方法間切換。思考題()1.由于電離干擾的存在，原子吸收法的工作曲線將向橫軸彎曲。()2.釋放劑能消除化學(xué)干擾，是因?yàn)樗芘c干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物。()3.原子吸收法測(cè)定血清鈣時(shí)，加入EDTA作為釋放劑。()4.在原子吸收分光光度法中，物理干擾是非選擇性的，對(duì)試樣中各種元素的影響基本相同。

×

思考題()5.化學(xué)干擾是非選擇性的，對(duì)試樣中所有元素的影響基本相同。()6.在原子吸收分光光度法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因?yàn)楸粶y(cè)元素的原子蒸氣對(duì)連續(xù)光源不產(chǎn)生吸收。()7.原子吸收分光光度法測(cè)定試樣時(shí)，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾。()8.背景吸收在原子吸收光譜分析中會(huì)使吸光度增加，導(dǎo)致結(jié)果偏高?！痢?/p>

思考題()9.在使用原子吸收光譜法測(cè)定樣品時(shí)，有時(shí)加入鑭鹽是為了消除化學(xué)干擾，加入銫鹽是為了消除電離干擾。()10.在原子吸收分光光度法中，可消除物理干擾的定量方法是

A.標(biāo)準(zhǔn)曲線法B.標(biāo)準(zhǔn)加入法C.內(nèi)標(biāo)法D.直接比較法()11.在原子吸收分光光度法中，配制與待測(cè)試樣具有相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液，可減小

A.光譜干擾B.基體干擾C.背景干擾D.電離干擾

BB思考題()12.用火焰原子吸收法測(cè)定食品中鈣時(shí)，常加入鑭鹽或鍶鹽溶液是為了消除下列哪種物質(zhì)的干擾？

A.PO43-B.F-C.K+D.Al3+()13.用原子吸收分光光度法測(cè)定血清鈣時(shí)，加入EDTA是為了消除

A.物理干擾B.化學(xué)干擾C.電離干擾D.背景吸收()14.原子吸收分光光度法測(cè)定鈣時(shí)，PO43-有干擾，消除的方法是加入

A.LaCl3B.NaClC.CH3COCH3D.CHCl3ABA《光譜分析及操作》火焰原子吸收分光光度法測(cè)定中鋅含量CONTENT01實(shí)驗(yàn)?zāi)康?2實(shí)驗(yàn)原理03實(shí)驗(yàn)試劑、儀器04實(shí)驗(yàn)步驟05注意事項(xiàng)06數(shù)據(jù)分析鋅（Zn），具有重要生理功能，能夠促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育、智力發(fā)育、免疫功能，維持物質(zhì)代謝，并與生殖功能、味覺、皮膚和視力等有重要關(guān)系。鋅的來(lái)源廣泛，貝殼類海產(chǎn)品、紅色肉類、動(dòng)物內(nèi)臟、蛋類、豆類、谷類胚芽、燕麥、花生等均富含鋅。鋅的來(lái)源掌握火焰原子吸收分光光度法測(cè)定發(fā)中鋅的基本原理和操作技術(shù)。熟悉原子吸收分光光度計(jì)的工作原理及火焰原子化法的操作。了解頭發(fā)樣品的預(yù)處理方法。1.原子吸收分光光度計(jì)單道雙光束原子吸收儀示意圖2.定量方法——標(biāo)準(zhǔn)曲線法標(biāo)準(zhǔn)曲線法要求標(biāo)準(zhǔn)溶液的基體組成盡可能的與樣品溶液接近，因而適用于大批量組成簡(jiǎn)單和相似樣品的測(cè)定。1.試劑混合消化液硝酸與高氯酸（4＋1）30％過氧化氫硝酸溶液0.01mol/L鋅標(biāo)準(zhǔn)工作液1μg/mL2.