藥物化學(xué)網(wǎng)課測試題及答案

藥物化學(xué)爾雅網(wǎng)課測試題及答案1【單選題】以受體作為藥物的作用靶點()

A氯貝膽堿

B洛伐他汀

C硝苯地平

D卡托普利2【單選題】阿司匹林以()作為藥物的作用靶點

A受體

B酶

C核酸

D離子通道3【單選題】硝苯地平以()離子通道作為藥物作用靶點,用于治療高血壓

A鉀

B鈣

C鈉

D鎂4【單選題】國際非專有名,又叫()

A化學(xué)名

B商品名

C通用名,

D俗名5【單選題】1.40年代是()的時代。

A霉素類抗生素

B胺類藥物

C合成抗生素

D素類藥物1-1：ABBCA1【單選題】藥物化學(xué)成為連接()與生命科學(xué)并使其融合為一體的交叉學(xué)科

A物理

B化學(xué)

C數(shù)學(xué)

D生物2【單選題】40年代是()的時代。

A青霉素類抗生素

B磺胺類藥物

C半合成抗生素

D激素類藥物3【單選題】從()中提純了嗎啡

A可卡因

B阿片

C古柯葉

D青蒿4【單選題】阿司匹林是以()藥作為上市。

A解熱鎮(zhèn)痛藥

B鎮(zhèn)靜催眠藥

C抗精神失常

D中樞興奮藥5【單選題】口服避孕藥是()年代開發(fā)的

A30

B40

C50

D60BABAD6【單選題】藥物的作用靶點究竟有()

A受體

酶

核酸

B受體

核酸

C受體

酶

核酸

離子通道

D酶

核酸

離子通道7【單選題】以受體作為藥物的作用靶點()

A氯貝膽堿

B洛伐他汀

C硝苯地平

D卡托普利8【單選題】阿司匹林以()作為藥物的作用靶點

A受體

B酶

C核酸

D離子通道9【單選題】硝苯地平以()離子通道作為藥物作用靶點,用于治療高血壓

A鉀

B鈣

C鈉

D鎂10【單選題】國際非專有名,又叫()

A化學(xué)名

B商品名

C通用名,

D俗名1-2：BABADCABBC1【單選題】新藥的發(fā)現(xiàn)通常分為四個階段,以下選項不屬于四個階段的內(nèi)容的是()

A靶分子的確定和選擇

B先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)

C先導(dǎo)化合物的優(yōu)化

D藥物開發(fā)2【單選題】以下用于先導(dǎo)物優(yōu)化的方法,不正確的是()

A前藥設(shè)計

B軟藥設(shè)計

C硬藥設(shè)計

D生物電子等排體替換3【單選題】哪一期的臨床試驗是在患者身上進行的()

AI期

BII期

CIII期

D都是4【單選題】新藥研究開始到上市總共需要多長時間()

A3到6年

B8到10年

C2到5年

D10到12年5【單選題】以下對新藥研發(fā)的觀點,錯誤的是()

A周期長

B回報高

C風(fēng)險低

D投資大2-1：DCBBC1【單選題】,下列說法有誤的是()

A脂水分配系數(shù)呢?它是指藥物在正辛醇中和水中分配達到平衡時濃度之比值。

B易于穿過血腦屏障的適宜的分配系數(shù)logp一般在6左右。

C藥物解離后以部分離子型和部分分子型兩種形式存在。

D藥物要通過生物膜,在膜內(nèi)的水介質(zhì)中,解離成離子型再起作用。2【單選題】,一般來說,酸性藥物在體內(nèi)隨介質(zhì)PH增大()

A解離度增大,體內(nèi)吸收率降低

B解離度增大,體內(nèi)吸收率升高

C解離度減小,體內(nèi)吸收率降低

D解離度減小,體內(nèi)吸收率升高3【單選題】,藥物結(jié)構(gòu)對藥效的影響中,立體結(jié)構(gòu)對藥效的影響常見的有()

A順反異構(gòu)

B旋光異構(gòu)

C構(gòu)象異構(gòu)

D電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物4【單選題】,下列說法正確的是()

A根據(jù)藥物在體內(nèi)的作用方式,把藥物分為結(jié)構(gòu)特異性藥物和結(jié)構(gòu)非特異性藥物藥物,結(jié)構(gòu)上細微的改變將會影響藥效,這種藥物稱為結(jié)構(gòu)非特異性藥物。

B結(jié)構(gòu)特異性藥物的活性主要取決于藥物與受體的相互作用。

C藥物與受體以共價鍵結(jié)合是可逆的.

D蛋白質(zhì)和其他生物大分子是非對稱的,藥物與受體分子的識別和結(jié)合過程是在三維空間中發(fā)生的。5【單選題】,光學(xué)異構(gòu)分子中存在手性中心。兩個對映異構(gòu)體在生物學(xué)效應(yīng)方面,可能會出現(xiàn)不同的情況。下列不可能存在的情況是()

A一個對映異構(gòu)體有活性,而另外一個對映異構(gòu)體沒有活性。

B兩個對映異構(gòu)體均具有同類型的活性,但活性強度可能相同或不同

C兩個對應(yīng)異構(gòu)體均沒有活性。

D兩個對映異構(gòu)體顯示出相反的生物活性。BADDC6【單選題】,下列說法有誤的是()

A喹諾酮類抗菌藥物環(huán)丙沙星,化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有一個烷基仲氨基和一個羧酸基,所以它是兩性化合物。

B在胃腸道的不同階段,有不同的酸堿性,因此環(huán)丙沙星有不同的解離形式。

C環(huán)丙沙星在pH為4.0的時候,只有烷氨基團離子化。

D環(huán)丙沙星在pH4.0的時候,烷氨基和羧基均被離子化。2-2：BADDCC1【單選題】下列關(guān)于先導(dǎo)化合物的說法錯誤的是()

A先導(dǎo)化合物,簡稱先導(dǎo)物,又稱原形物,具有所期望的生物和藥理活性

B它會存在一些其他所不合適的性質(zhì),如較高毒性、其他生物活性、較差的溶解度或藥物代謝的問題

C先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)是新藥研究的起始點

D先導(dǎo)化合物可以直接作為新藥來使用2【單選題】下列不是關(guān)于先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)的方法的是()

A第一種方法是從天然產(chǎn)物得到先導(dǎo)化合物

B第二種方法是以現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物

C第三種方法是用無活性內(nèi)源性物質(zhì)作為先導(dǎo)化合物

D第四種方法是利用組合化學(xué)和和高通量篩選得到先導(dǎo)化合物

E第五種是利用計算機進行靶向篩選得到先導(dǎo)化合物3【單選題】下列關(guān)于從天然產(chǎn)物得到先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容不正確的是()

A青蒿素的分離屬于從天然產(chǎn)物中得到先導(dǎo)化合物的方法

B穿心蓮內(nèi)酯是從中藥穿心蓮中發(fā)現(xiàn)的二萜類化學(xué)成分,具有抗菌消炎的活性,穿心蓮內(nèi)酯的發(fā)現(xiàn)也是在天然產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的

C穿心蓮內(nèi)酯的化學(xué)結(jié)構(gòu)存在著水溶性強、生物利用度高的缺點

D通過在其結(jié)構(gòu)中引入磺酸基團或琥珀酸基團,提高了藥物的水溶性,改善了其生物利用度4【單選題】下列關(guān)于以現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是()

A第一種類型是以藥物副作用為線索發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

B第二類是通過藥物的代謝研究發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

C第三類是以現(xiàn)有突破性藥物作為先導(dǎo)化合物

D現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物的方法效果很差5【單選題】下列關(guān)于以現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是()

A在藥物研究中,常可以從已知藥物的副作用出發(fā),找到新藥或?qū)⒏弊饔门c已有的治療作用分開而獲得新藥

B在某些情況下,一個藥物的副作用可能對另一種疾病有治療作用

C吩噻嗪類抗精神失常藥氯丙嗪及其類似物就是由結(jié)構(gòu)類似的抗組胺藥異丙嗪的鎮(zhèn)靜副作用發(fā)展而來的

D通過對現(xiàn)有藥物的代謝研究來發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物是發(fā)現(xiàn)新藥的捷徑。所以我們只能通過這個方法來得到先導(dǎo)化合物DCCDD6【單選題】下列關(guān)于用活性內(nèi)源性物質(zhì)發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是()

A藥物治療就是用外源性的化學(xué)物質(zhì)來幫助機體恢復(fù)平衡

B抗炎藥物吲哚美辛就是以內(nèi)源性的炎癥介質(zhì)5-羥色胺為先導(dǎo)化合物進行研究開發(fā)的藥物

C這個方法就是用活性內(nèi)源性物質(zhì)作為基礎(chǔ)來發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

D這個方法就是用活性內(nèi)源性物質(zhì)作為先導(dǎo)化合物7【單選題】下列關(guān)于利用組合化學(xué)和高通量篩選得到先導(dǎo)化合物相關(guān)內(nèi)容說法錯誤()

A組合化學(xué)的化合物庫的構(gòu)建,是將一些基本的小分子,比如氨基酸、核苷酸、單糖等,通過化學(xué)和生物合成的手段裝配成不同的組合

B這個方法得到的先導(dǎo)化合物的質(zhì)量都不高

C得到大量具有結(jié)構(gòu)多樣性的化合物,同時配合高通量篩選,尋找先導(dǎo)化合物

D高通量篩選是利用近二三十年來生物化學(xué),分子生物學(xué),分子藥理學(xué)和生物技術(shù)的研究成果,對于闡明影響生命過程的一些環(huán)節(jié)的酶、受體、離子通道等作為藥物作用的靶標(biāo)進行分離、純化和鑒定8【單選題】下列關(guān)于利用計算機進行靶向篩選得到化合物的相關(guān)內(nèi)容說法不正確的()

A以生物靶點為基礎(chǔ),利用計算機軟件對化合物進行靶向合理篩選和從頭設(shè)計

B目前已成為發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物的一個重要手段

C它可以根據(jù)酶的三維空間結(jié)構(gòu)讓分子與酶的三維結(jié)構(gòu)進行對接,對藥物分子進行有目的和有意識的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,最終得到更滿意的化合物

D此法得到的先導(dǎo)化合物的效果不是很好9【單選題】關(guān)于先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)途徑和方法的相關(guān)內(nèi)容的說法不正確的是()

A這在我們藥物研究過程中是非常重要的

B青蒿素的分離屬于從天然產(chǎn)物中得到先導(dǎo)化合物

C穿心蓮內(nèi)酯的發(fā)現(xiàn)不是屬于從天然藥物中得到先導(dǎo)化合物

D氯丙嗪的發(fā)現(xiàn)就是以現(xiàn)有的藥物作為先導(dǎo)化合物10【單選題】下列關(guān)于通過藥物的代謝研究發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物側(cè)的相關(guān)內(nèi)容說法錯誤的是()

A藥物通過體內(nèi)代謝過程,可能被活化。也可能被失活,甚至轉(zhuǎn)化成有毒的化合物,在藥物研究中,可以選擇其活化形式或考慮可以避免代謝失火或毒化的結(jié)構(gòu)來作為藥物研究的先導(dǎo)物

B采用這類先導(dǎo)化合物,得到優(yōu)秀的藥物的可能性較大,甚至直接得到比原來藥物更好的藥物

C替馬西泮和奧沙西泮就是通過研究地西泮的代謝獲得的

DMetoo藥物就是通過藥物代謝研究發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物2-3：DCCDDCBDCD1【單選題】引入的官能團對活性沒有特別影響,常在藥物設(shè)計中用于增加藥物的親水性和溶解度的是()

A氨基

B烷基

C醚鍵

D磺酸基2【單選題】活性藥物與載體部分連接構(gòu)成的在體外無活性或活性較小,在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶的轉(zhuǎn)化釋放出活性藥物而揮發(fā)藥效的化合物是()

A生物前體

B受體

C載體前藥

D先導(dǎo)化合物3【單選題】許多藥物由于味覺不良而限制其應(yīng)用,例如苦味是化合物溶于口腔唾液中,與味覺感受器苦味受體產(chǎn)生相互作用之故。以下方法中,不是克服苦味的方法()

A裹糖衣

B用膠囊包裹

C制成具有生物可逆性的結(jié)構(gòu)衍生物

D融于水中4【單選題】對先導(dǎo)化合物的優(yōu)化方法有()

A生物電子等排替換

B利用計算機輔導(dǎo)藥物設(shè)計

C利用定量構(gòu)效關(guān)系的方法

D前三項都是5【單選題】屬于生物電子等排體的內(nèi)容有()

A分為經(jīng)典和非經(jīng)典的生物電子等排體

B表現(xiàn)出相似的物理性質(zhì)

C對同一靶標(biāo)產(chǎn)生相似或拮抗的生物活性

D前三項都是2-4：DCDDD1【單選題】藥物對機體產(chǎn)生的生理作用,不包括()

A分布

B吸收

C藥效和毒效

D代謝2【單選題】藥物代謝通常是指()

A將非極性分子轉(zhuǎn)變?yōu)闃O性分子

B有效藥物轉(zhuǎn)變?yōu)榈托Щ驘o效的代謝物

C無效結(jié)構(gòu)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)變?yōu)橛行ЫY(jié)構(gòu)

D以上均對3【單選題】第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化不包括()

A水解反應(yīng)

B結(jié)合反應(yīng)

C氧化反應(yīng)

D羥基化反應(yīng)4【單選題】第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化不包括()

A官能團化反應(yīng)

B甘氨酸結(jié)合反應(yīng)

C葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

D谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)5【單選題】藥物在體內(nèi)的代謝大多由酶系統(tǒng)催化,以下哪項不屬于常用的藥物代謝酶()

A過氧化物酶和單加氧酶

B還原酶系

CCYP1A3

D細胞色素P450酶系CDBAC6【單選題】CYP-450主要進行的藥物生物轉(zhuǎn)化中的氧化反應(yīng)不包括以下哪項()

A脫氫反應(yīng)

B失去電子

C環(huán)氧化反應(yīng)

D加氫反應(yīng)7【單選題】CYP-450催化的反應(yīng)類型不包括()

A硫酸結(jié)合反應(yīng)

B將胺轉(zhuǎn)化為氮氧化物、羥胺、亞硝基化合物以及鹵代烴的脫鹵反應(yīng)

C烷烴和芳香化合物的氧化反應(yīng)

D仲胺、叔胺及醚的脫烷基化反應(yīng);胺類的脫氨反應(yīng)8【單選題】下列說法錯誤的是()

A還原酶系主要使藥物結(jié)構(gòu)中的羰基轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基,將非胺類含氮化合物還原成胺類

B水解酶主要參與羧酸酯和酰胺類藥物的水解反應(yīng)

C細胞色素P450酶系主要存在于腎臟及其它腎臟外組織的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,是一組血紅素偶聯(lián)單加氧酶,需輔酶NADPH和分子氧共同參與

D過氧化酶和單加氧酶通常是對雜原子進行氧化,比如N-脫烴基化反應(yīng),另外還有1,4-二氫吡啶的芳構(gòu)化反應(yīng)。9【單選題】CYP-450的作用不包括以下那項()

A將胺轉(zhuǎn)化為氮氧化物、羥胺、亞硝基化合物

B催化有機硫代磷酸酯的氧化裂解、氧化硫醚成亞砜

C將含偶氮和硝基的藥物還原成芳香伯胺

D使藥物結(jié)構(gòu)中的羰基轉(zhuǎn)變?yōu)榱u基3-1：CDBACDABD1【單選題】關(guān)于Ⅰ生物反應(yīng)下列說法錯誤的是()

A主要發(fā)生在藥物分子的官能團上,或分子結(jié)構(gòu)中活性較高、位阻較小的部位

B第I相生物轉(zhuǎn)化是指對藥物分子進行官能團化反應(yīng)

C第I相生物轉(zhuǎn)化主要包括氧化反映、還原反應(yīng)、脫鹵素反應(yīng)、水解反應(yīng)

D第I相生物轉(zhuǎn)化是指對藥物分子進行結(jié)合反應(yīng)2【單選題】第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化不包括()

A水解反應(yīng)

B結(jié)合反應(yīng)

C氧化反應(yīng)

D羥基化反應(yīng)3【單選題】第Ⅰ項生物轉(zhuǎn)化中氧化反應(yīng)是在哪些酶的催化下進行的()

A單加氧酶

BCYP-450酶系

C過氧化物酶

D以上都是4【單選題】關(guān)于含芳環(huán)藥物的氧化代謝,下列說法錯誤的是()

A生成的環(huán)氧化合物,還會在谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶的作用下和谷胱甘肽生成硫醚,促進代謝產(chǎn)物的排泄

B芳香化合物在酶的催化下首先被氧化成環(huán)氧化合物

C含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成醛的代謝產(chǎn)物為主

D主要是在CYP-450酶催化下進行的5【單選題】下列說法正確的是()

A含芳環(huán)藥物的氧化代謝生成酚羥基的位置在取代基的對位和鄰位

B含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成酚的代謝產(chǎn)物為主,一般遵照芳環(huán)親核取代反應(yīng)的原理

C含芳環(huán)藥物的氧化代謝生成酚羥基的位置在取代基的間位

D含芳環(huán)藥物的氧化代謝是以生成酚的代謝產(chǎn)物為主,吸電子取代基能使反應(yīng)容易進行DBDCA6【單選題】對于烯烴和炔烴藥物的代謝一般不會發(fā)生哪類氧化()

Aω-氧化

Bβ-氧化

C支鏈的碳原子上的氧化

Dω-1-氧化7【單選題】含氮化合物的氧化反應(yīng)不包括()

A脫氨反應(yīng)

BN-脫烷基化

C脫羧反應(yīng)

D氮氧化反應(yīng)8【單選題】胺類化合物氧化N-脫烷基化的基團通常是()

A甲基

B丙基

C芐基

D以上都是9【單選題】酰胺類藥物也會經(jīng)歷N-氧化代謝,下列哪些形成的酰胺才有這樣的反應(yīng)()

A季胺

B伯胺和仲胺

C叔胺

D銨鹽10【單選題】醚類藥物進行的O-脫烷基化反應(yīng)的機制和誰的機制一樣()

AN-脫烷基化

B脫鹵反應(yīng)

C脫氫反應(yīng)

D脫羧反應(yīng)11【單選題】下列說法正確的是()

A脂肪族和芳香族不對稱酮羰基在酶的催化下,立體專一性還原生成一個手性羥基,主要是R-構(gòu)型

B酮羰基是藥物結(jié)構(gòu)中常見的基團,通常在體內(nèi)經(jīng)酮還原酶的作用,生成伯醇

C還原反應(yīng)常見于羰基化合物的還原

D還原反應(yīng)常見于羧基化合物的還原3-2：DBDCACCDBAC1【單選題】第II相生物轉(zhuǎn)化又稱為()

A分離反應(yīng)

B解離反應(yīng)

C結(jié)合反應(yīng)

D縮合反應(yīng)2【單選題】第II相生物轉(zhuǎn)化分()步反應(yīng)

A3

B4

C1

D23【單選題】常見的II相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)包括()類

A4

B5

C6

D74【單選題】對乙酰氨基酚在酚羥基上引入葡萄糖醛酸,生成葡糖醛酸結(jié)合的代謝產(chǎn)物這一過程屬于()

A葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

B硫酸酯化結(jié)合

C與氨基酸的結(jié)合

D谷胱甘肽的結(jié)合5【單選題】葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)共有()種類型

A1

B2

C3

D4CDCAD6【單選題】關(guān)于硫酸化反應(yīng)的說法錯誤的是()

A酯化后產(chǎn)物水溶性增加

B酯化后產(chǎn)物毒性降低

C酯化后產(chǎn)物不易排出體外

D發(fā)生硫酸酯化反應(yīng)的主要有羥基、氨基、羥氨基7【單選題】關(guān)于第三類II相代謝反應(yīng)的說法錯誤的是()

A第三類II相代謝反應(yīng)是與氨基酸結(jié)合

B與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)是許多本身和代謝物含羧酸類藥物在體外的主要結(jié)合反應(yīng)

C參與結(jié)合反應(yīng)的羧酸有芳香羧酸、芳乙酸、雜環(huán)芳酸

D其中,與甘氨酸的結(jié)合反應(yīng)最為常見8【單選題】谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)不包括()

A親核取代反應(yīng)

B邁克爾加成反應(yīng)

C縮合反應(yīng)

D還原反應(yīng)9【單選題】關(guān)于與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)的說法錯誤的是()

A硫醇基具有較好親核作用,在體內(nèi)起到清除代謝產(chǎn)生的有害親電性物質(zhì)的作用

B谷胱甘肽的結(jié)合反谷胱甘肽還有氧化還原性質(zhì)應(yīng)主要有親核取代反應(yīng)、邁克爾加成反應(yīng)及還原反應(yīng)

C嗎啡的羥基氧化后形成α,β-不飽和酮,再通過親核取代反應(yīng),連上谷胱甘肽的片段

D百消安可以和谷胱甘肽發(fā)生親核取代反應(yīng),脂肪酸基團脫去,而連上谷胱甘肽的基團達到解毒的目的10【單選題】關(guān)于甲基化的說法錯誤的是()

A甲基化反應(yīng)是藥物代謝中較為少見的代謝途徑

B對分解某些生物活性胺起到非常重要的作用

C去甲腎上腺素在兒茶酚氧甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下,在酚羥基上引入甲基,得到甲基化的代謝產(chǎn)物

D對調(diào)節(jié)活化蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子的活性沒有太大作用3-3：CDCADAACCD1【單選題】中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物不包括哪一類

A抗癲癇藥物

B鎮(zhèn)靜催眠藥

C鎮(zhèn)痛藥

D解熱鎮(zhèn)痛藥

E抗抑郁2【單選題】鎮(zhèn)靜催眠藥的作用不包括哪一個

A鎮(zhèn)靜

B麻醉

C治郁

D抗驚厥

E消除焦慮3【單選題】對于鎮(zhèn)靜催眠藥下列說法錯誤的是

A鎮(zhèn)靜催眠藥的最大副作用是戒斷癥狀和依賴性

B苯二氮?類藥物的代表性藥物是地西泮

C鎮(zhèn)靜催眠藥主要分為苯二氮?類,巴比妥類,非苯二氮?類GABA受體激動劑類

D巴比妥類代表藥物是唑吡坦

E藥物依賴性表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其它反應(yīng)4【單選題】對于苯二氮?類藥物下列說法正確的是

A苯二氮?類藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征是苯環(huán)和七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)駢和

B苯二氮?類藥物的作用機制是使氯離子通道打開,氯離子外流

C硝西泮又名安定

D先發(fā)現(xiàn)的地西泮,后發(fā)現(xiàn)的氯氮?

E地西泮不可以代謝為奧沙西泮5【單選題】下列說法錯誤的是

A地西泮的亞胺鍵水解開環(huán)是可逆反應(yīng)

B地西泮酰胺鍵在酸性條件下都不穩(wěn)定,容易發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)

C在體內(nèi)地西泮先生成去甲地西泮,再生成奧沙西泮

D奧沙西泮非常適合于老年人和肝腎功能不良者使用

E地西泮英文名叫diazepamDCDAC6【單選題】對于苯二氮?類藥物的構(gòu)效關(guān)系,下列說法錯誤的是

A七元亞胺內(nèi)酰胺環(huán)是活性的必需結(jié)構(gòu)

B3位的一個氫原子可被羥基取代,雖然活性稍有下降,但是毒性降低

C

1,2位并入三唑環(huán),降低藥物與受體的親和力和代謝穩(wěn)定性

D

R2被長鏈烴基取代可延長作用

E

R1處引入吸電子基團,明顯增強活性7【單選題】地西泮是

A

鎮(zhèn)靜藥

B

安眠藥

C

催眠藥

D安定藥

E

麻醉藥8【單選題】下列說法錯誤的是

A鎮(zhèn)靜催眠藥在中劑量的時候,主要產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、安靜,消除焦慮、激動的作用

B

鎮(zhèn)靜催眠藥在大劑量的時候,會產(chǎn)生麻醉、抗驚厥的效果

C藥物依賴性是由藥物與機體相互作用造成的一種精神狀態(tài),有時也包括身體狀態(tài),表現(xiàn)出一種強迫性地要連續(xù)或定期用該藥的行為和其它反應(yīng)。

D巴比妥類代表藥物一硫噴妥鈉

E苯二氮?類藥物臨床已經(jīng)基本取代了巴比妥類藥物,稱為臨床上的首選藥物9【單選題】下列說法正確的是

A氯氮卓毒性小

B苯二氮?類藥物是弱酸性藥物

C4,5位亞胺鍵的開環(huán)不會影響藥物的生物利用度

D替馬西泮進一步發(fā)生N去甲基化反應(yīng),也可以生成去甲地西泮

E地西泮不具有依賴性10【單選題】地西泮的結(jié)構(gòu)是

A

B

C

D

E4-1：DCDACCCAC？1【單選題】巴比妥類藥物具有什么樣的結(jié)構(gòu)()

A環(huán)丙酰脲

B環(huán)乙二酰脲

C環(huán)丙二酰脲

D二丙環(huán)酰脲

E環(huán)二酰脲2【單選題】巴比妥的作用機制不是()

A作用于網(wǎng)狀興奮系統(tǒng)的突觸傳遞過程

B促進上行激活系統(tǒng)的功能

C大腦皮層細胞興奮性下降

D產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用

E產(chǎn)生抗驚厥作用3【單選題】下列說法錯誤的是()

A巴比妥類藥物的代表藥物是苯巴比妥

B苯巴比妥具有環(huán)丙二酰脲的結(jié)構(gòu)

C巴比妥類藥物現(xiàn)在在廣泛使用

D下圖是苯巴比妥的結(jié)構(gòu)式

E苯巴比妥是催眠藥4【單選題】下列說法正確的是()

A易代謝:藥物作用時間長

B苯巴比妥是一個長時效的鎮(zhèn)靜催眠藥

C巴比妥酸在水溶液中只存在著三酮式

D巴比妥類藥物具有弱堿性

E苯巴比妥的作用時間長達六個小時5【單選題】下列說法錯誤的是()

A鎮(zhèn)靜催眠藥,有長時效的,有中時效的,有短時效的,甚至還有超短時效的藥物。

B長時效的結(jié)構(gòu)來看,它的5位連接的是直鏈烷烴或者是苯環(huán)

C中等時效或者短時效的5位連接了一些帶有支鏈的烷基或不飽和結(jié)構(gòu)的烷基或環(huán)烷基

D通過控制5位化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異,來控制這一類藥物在體內(nèi)的代謝速度

E直鏈烷基或芳基在體內(nèi)的代謝過程快,作用時間更短CBCBE6【單選題】,巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)逆推回去,他具有()結(jié)構(gòu)

A尿素和丙二酸二乙酯衍生物

B尿素和丙二酸二乙酯

C尿素和丙

D尿素和丙二酸酯衍生物

E尿素和丙酸二乙酯衍生物7【單選題】下列說法正確的是()

A異戊巴比妥的合成,就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷發(fā)生親電取代反應(yīng)

B苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溴苯發(fā)生親核取代反應(yīng)來合成

C苯巴比妥能用丙二酸二乙酯和溴苯發(fā)生親電取代反應(yīng)來合成

D異戊巴比妥的合成,就是以丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷發(fā)生親核取代反應(yīng)

E異戊巴比妥的合成,不能用丙二酸二乙酯和3-甲基-1-溴丁烷發(fā)生親電取代反應(yīng)8【單選題】關(guān)于唑吡坦說法錯誤的是()

A它是咪唑并吡啶類

B第一個上市的咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥

C歐美國家的不常用鎮(zhèn)靜催眠藥

D選擇性地與苯二氮卓ω1受體亞型結(jié)合

E與苯二氮卓ω2,ω3受體亞型的親和力很差9【單選題】關(guān)于扎來普隆說法正確的是()

A是一個苯二氮?w1受體完全激動劑

B有精神依賴性

C不抗驚厥和抗癲癇的作用

D副作用大

E療效不好10【單選題】下列說法錯誤的是()

A唑吡坦的作用比安定好

B扎來普隆的作用比安定差

C扎來普隆可用作肌肉、骨骼肌松弛劑

D扎來普隆副作用較小,沒有精神依賴性

E唑吡坦已成為歐美國家的主要鎮(zhèn)靜催眠藥11【單選題】巴比妥類藥物的臨床主要用于（）

A失眠治療和癲癇大發(fā)作

B失眠治療和癲癇小發(fā)作

C失眠治療

D癲癇小發(fā)作

E以上的都不正確4-2：CBCBEADCABA1【單選題】下列不屬于抗精神失常藥(根據(jù)適應(yīng)癥)的是()

A抗焦慮藥

B抗抑郁藥

C抗躁狂藥

D抗精神病藥

E抗失眠藥2【單選題】根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分類,下列不屬于抗精神病藥的是()

A吩噻嗪類

B噻噸類

C丁酰苯類

D酰脲類

E二苯氮卓類3【單選題】下列敘述不符合氯丙嗪的是()

A不能與鹽酸成鹽

B具有堿性

C光化毒反應(yīng)

D屬于吩噻嗪類4【單選題】以氯丙嗪為先導(dǎo)化合物進行結(jié)構(gòu)改造的主要部位不包括()

A吩噻嗪環(huán)上的取代基

B1,3,4位的取代基

C10位N上的取代基

D三環(huán)的生物電子等排體5【單選題】下列不屬于吩噻嗪類的藥物是()

A乙酰丙嗪

B奮乃靜

C洛沙平

D氟奮乃靜EDABC6【單選題】根據(jù)奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點,利用其側(cè)鏈的羥基與長鏈的脂肪酸形成酯具有哪種性質(zhì)()

A大大提高藥物的脂溶性

B可以儲存在人的脂肪組織里面

C緩慢的釋放并分解成原藥而發(fā)揮治療的效果

D以上全對7【單選題】教材中合成氯丙嗪不會發(fā)生的反應(yīng)()

A發(fā)生Ullmann反應(yīng)

B通過鈀的催化劑催化

C和N,N-二甲基氯丙胺反應(yīng)

D高溫脫羧反應(yīng)8【單選題】下列分類不正確的是()

A氯普噻噸--噻噸類

B氯氮平--二苯氮卓類

C氟哌啶醇--丁酰苯類

D洛沙平--丁酰苯類9【單選題】對哌替啶的結(jié)構(gòu)改造未開發(fā)出的性質(zhì)()

A具有一定的鎮(zhèn)痛作用

B成癮性消失

C中樞作用減弱

D具有很強的抗精神失常作用10【單選題】下列敘述不符合氟哌啶醇的是()

A有錐體外系的副作用及致畸作用

B作用時間比較短

C作用弱于氯丙嗪

D可將其制成癸酸酯,每月注射一次,4-3：EDABCDBDCC1【單選題】中樞做出的指令通過()將信號傳到效應(yīng)器。

A傳入神經(jīng)

B神經(jīng)遞質(zhì)

C乙酰膽堿

D傳出神經(jīng)2【單選題】中樞神經(jīng)抑制藥包括()。

A鎮(zhèn)靜催眠藥

B止瀉藥

C抗生素

D咖啡因3【單選題】傳入神經(jīng)藥物有()。

A鎮(zhèn)靜催眠藥

B局部麻醉藥

C乙酰膽堿

D感冒藥4【單選題】Ach表示()。

A受體

B酶

C乙酰膽堿

D擬膽堿藥5【單選題】NA表示()。

A去甲腎上腺素

B乙酰膽堿

C組胺受體拮抗劑

D抗膽堿藥5-1：DABCA1【單選題】肌肉沒有力氣,手術(shù)后腹氣脹,青光眼,等可以用()進行治療。

A擬膽堿藥

B抗膽堿藥

C麻醉藥

D鎮(zhèn)痛藥2【單選題】醋甲膽堿是()。

A酶抑制劑

B膽堿受體激動劑

C抗膽堿藥

D生物堿3【單選題】在膽堿酯類膽堿受體激動劑的構(gòu)效關(guān)系中,()是活性必須。

A帶正電荷的N

B酯基

C甲基

D氯離子4【單選題】()選擇性作用于M受體。

A咖啡因

B乙酰膽堿

C氯貝膽堿

D溴新斯的明5【單選題】毛果蕓香堿在臨床上主要用于()。

A止痛

B催眠

C甲狀腺腫大

D青光眼ABACD6【單選題】溴新斯的明是()藥物。

A季銨類

B乙酰膽堿酯酶抑制劑

C擬膽堿藥

D包括A和C7【單選題】溴新斯的明分子中,()增加了分子極性,降低了藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。

A芳環(huán)

B季銨離子

C?；?/p>

D二甲氨基8【單選題】乙酰膽堿過量所引起的副作用可以用()來進行對抗治療。

A阿托品

B毛果蕓香堿

C毒扁豆堿

D地美溴銨9【單選題】溴新斯的明是()的膽堿酯酶抑制劑。

A可逆性

B不可逆

C有時可逆有時不可逆

D不清楚10【單選題】對溴新斯的明的結(jié)構(gòu)進行優(yōu)化,開發(fā)了同類的藥物,比如()。

A溴吡斯的明

B芐吡溴銨

C地美溴銨

D包括ABC5-2：ABACDDBDAD1【單選題】臨床上用于治療消化性潰瘍、散瞳、平滑肌痙攣導(dǎo)致的內(nèi)臟絞痛等疾病的是()。

AM受體拮抗劑

BN受體拮抗劑2【單選題】阿托品的毒副作用是()。

A具有中樞興奮作用

B耐受性

C成癮性

D致癌3【單選題】藥物達到中樞神經(jīng)系統(tǒng)必須通過血腦屏障,則需要通過血腦屏障的藥物,就需要具有一定的()。

A不穩(wěn)定性

B脂溶性

C脫水性4【單選題】()被認為是合成類的M受體拮抗劑的“藥效基本結(jié)構(gòu)”。

A季銨鹽

B苯環(huán)

C氨基乙醇酯5【單選題】合成M受體拮抗劑的典型代表性藥物是()。

A阿托品

B溴丙胺太林

C阿曲庫銨

D阿司匹林AABCB6【單選題】N1受體拮抗劑用作降壓藥仍大量在臨床上使用。該說法()。

A正確

B錯誤7【單選題】N2受體拮抗劑可使骨骼肌松弛,臨床作為()用于輔助麻醉。

A局部麻醉藥中毒

B合成鎮(zhèn)痛藥

C肌松藥

D擬腎上腺素藥8【單選題】四氫異喹啉類N受體拮抗劑的代表藥物是()。

A腎上腺素

B苯磺阿曲庫銨

C山莨菪堿

D氯貝膽堿9【單選題】第一個上市的甾類N受體拮抗劑的藥物是()。

A泮庫溴銨

B卡馬西平

C阿托品

D普魯卡因10【單選題】解決了其他神經(jīng)肌肉阻斷劑應(yīng)用中的一大缺陷,即蓄積中毒問題的N受體拮抗劑是()。

A氯筒箭毒堿

B苯磺順阿曲庫銨

C泮庫溴銨

D溴己氨膽堿5-3：AABCBBCBAB1【單選題】支氣管哮喘急性發(fā)作時,應(yīng)選用的藥物為()

A多巴胺

B腎上腺素

C阿托品

D氯丙嗪2【單選題】β1受體主要分布于()

A皮膚

B粘膜

C支氣管

D心臟3【單選題】心臟驟停時,應(yīng)選用的藥物是()

A去甲腎上腺素

B腎上腺素

C麻黃堿

D多巴胺4【單選題】興奮β受體,尤其是β2受體的藥物,臨床上主要用于()

A改善微循環(huán)和平喘

B升高血壓和抗休克

C治療膀胱過度活動導(dǎo)致的尿失禁,尿急和尿頻

D用于治療鼻粘膜充血5【單選題】不屬于α,β-受體激動劑的是()

A腎上腺素

B麻黃堿

C沙丁胺醇

D多巴胺5-4：BDBACCCCEB6【單選題】腎上腺素受體激動劑藥物的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)是()

Aβ-苯丙胺

Bα-苯丙胺

Cβ-苯乙胺

Dα-苯乙胺7【單選題】麻黃堿作用強度較腎上腺素更低的原因是()

A親脂性高,易進入中樞系統(tǒng)

B麻黃堿苯環(huán)上不具有酚羥基,不受COMT影響

C麻黃堿α-碳上帶有甲基

D麻黃堿是混合型藥物8【單選題】沙丁胺醇具有高選擇性,()對其選擇性至關(guān)重要

A苯乙基

B氨甲基

C叔丁胺基

D羥甲基9【單選題】結(jié)構(gòu)中無酚羥基的藥物為()

A腎上腺素

B多巴胺

C異丙腎上腺素

D去甲腎上腺素

E麻黃堿10【單選題】患者出現(xiàn)呼吸、心跳驟停,除進行人工呼吸及心臟按摩外,應(yīng)采取哪項急救措施()

A靜脈滴注去甲腎上腺素

B心內(nèi)注射腎上腺素

C心內(nèi)注射阿托品

D靜脈注射異丙腎上腺素1【單選題】可用于治療心律失常的麻醉藥是()A、普魯卡因B、優(yōu)卡因C、苯佐卡因D、利多卡因我的答案：D2【單選題】下列哪種屬于局部麻醉藥的結(jié)構(gòu)類型()A、丁酰苯類B、氨基酮類C、生物堿類D、吩噻嗪類我的答案：B3【單選題】下列屬于苯甲酸甲酯類的藥物是()A、地哌冬B、利多卡因C、達克羅寧D、普魯卡因E、普莫卡因我的答案：D4【單選題】局部麻醉藥結(jié)構(gòu)中具有重要作用的是()A、莨菪烷雙環(huán)結(jié)構(gòu)B、羧基C、苯甲酸酯D、甲氧羰基我的答案：C5【單選題】利多卡因?qū)儆谀念愃幬?)A、氨基醚類B、酰胺類C、氨基酮類D、苯甲酸甲酯類我的答案：B6【單選題】普魯卡因易被氧化變色的結(jié)構(gòu)是()A、酯鍵B、酰胺鍵C、芳伯氨基D、叔氨基我的答案：C7【單選題】下列關(guān)于麻醉藥敘述不正確的是()A、麻醉藥分為局部麻醉藥和全身麻醉藥B、全身麻醉藥分為吸入性麻醉藥和靜脈注射麻醉藥C、局部麻醉藥作用于神經(jīng)末梢或神經(jīng)干D、局部麻醉藥的抑制過程屬于不可逆抑制我的答案：D8【單選題】下列化合物中不具有麻醉活性的是()A、愛康寧B、苯佐卡因C、優(yōu)卡因D、奧索卡因我的答案：A9【單選題】用于治療室性心律失常和強心苷中毒引起的心律失常的首選藥物為()A、普魯卡因B、利多卡因C、普莫卡因D、地哌冬我的答案：B10【單選題】下列局部麻醉作用順序排列正確的是()A、丁卡因>普魯卡因>利多卡因B、利多卡因>普魯卡因>丁卡因C、丁卡因>利多卡因>普魯卡因D、普魯卡因>丁卡因>利多卡因我的答案：C1【單選題】下列不屬于循環(huán)系統(tǒng)藥物特點的是()A、種類繁多B、機制復(fù)雜C、作用靶點多D、藥物更替緩慢我的答案：D2【單選題】循環(huán)系統(tǒng)藥物中β受體拮抗劑主要用于治療()A、傷口感染B、高血壓、心絞痛、心律失常C、慢性胃炎D、肺栓塞我的答案：B3【單選題】如果按照藥物的作用靶點來進行分類,可將循環(huán)系統(tǒng)藥物分為()大類A、3B、4C、5D、6我的答案：A4【單選題】按照藥物的藥效和作用機制來分類,主要分為()大類A、6B、7C、8D、9我的答案：D5【單選題】血管緊張素II受體拮抗劑主要用于治療()A、心率衰竭、高血壓B、心絞痛C、心律失常D、急性心肌梗死我的答案：A1【單選題】β1受體亞型,主要分布于()A、心臟B、血管C、支氣管平滑肌D、腎上腺我的答案：A2【單選題】下列藥物屬于非選擇性β受體拮抗劑的是()A、美托洛爾B、拉貝洛爾C、普萘洛爾D、普拉洛爾我的答案：C3【單選題】propranolol在臨床上主要用于治療()A、心律失常B、慢性阻塞性肺病C、哮喘D、胃潰瘍我的答案：A4【單選題】鹽酸普萘洛爾成品中常含有α-萘酚,常用下列哪種試劑檢查()A、三氯化鐵B、硅鎢酸試液C、亞硝酸鈉D、對重氮苯磺酸鹽我的答案：D5【單選題】下列結(jié)構(gòu)式屬于吲哚洛爾的是()A、B、C、D、我的答案：C6【單選題】第一個選擇性β1受體拮抗劑是()A、美托洛爾B、普拉洛爾C、涪他洛爾D、阿替洛爾我的答案：B7【單選題】下列哪種藥物不屬于選擇性β1受體拮抗劑()A、醋丁洛爾B、阿替洛爾C、比索洛爾D、拉貝洛爾我的答案：D8【單選題】美托洛爾是()A、4-酯基取代類化合物B、3-胺取代類化合物C、4-醚基取代類化合物D、3-醚基取代類化合物我的答案：C9【單選題】卡維地洛屬于()A、非典型的β受體拮抗劑B、選擇性β1受體拮抗劑C、非選擇性β受體拮抗劑D、以上都不是我的答案：A10【單選題】已知有效的抗心絞痛藥物,主要通過()起作用A、降低交感神經(jīng)的興奮電位B、降低心肌需氧量C、降低心肌收縮力D、減慢心率我的答案：B1【單選題】以下癥狀不是由高血壓引起的是()A、腦溢血B、腦中風(fēng)C、糖尿病D、帕金森病我的答案：D2【單選題】高血壓治療藥物不包括以下哪類()A、鈉拮抗劑B、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑C、血管緊張素II受體拮抗劑D、β受體阻滯劑我的答案：A3【單選題】肝臟分泌的血管緊張素原為一種()A、糖B、脂質(zhì)C、糖蛋白D、氨基酸我的答案：C4【單選題】血管緊張素II的作用不包括()A、強烈的收縮外周小動脈B、降血壓C、促進腎上腺皮質(zhì)激素合成D、分泌醛固酮我的答案：B5【單選題】替普羅肽是幾肽化合物()A、七肽化合物B、八肽化合物C、六肽化合物D、九肽化合物我的答案：D6【單選題】第一個上市的ACE抑制劑是()A、替普羅肽B、卡托普利C、福辛普利D、伊拉普拉我的答案：B7【單選題】卡托普利存在的問題不包括()A、具有濃烈臭哇B、干咳C、失明D、味覺喪失我的答案：C8【單選題】針對巰基引發(fā)的副作用這一問題,藥物化學(xué)家把巰基做成酯,來合成不含巰基的ACE抑制劑,來減輕他的不良反應(yīng),得到()A、伊拉普拉B、賴諾普利C、阿拉普利D、雷米普利我的答案：C9【單選題】為了解決普利類藥物的蓄積中毒問題,開發(fā)了什么藥物()A、阿拉普利B、卡托普利C、氯沙坦D、福辛普利我的答案：D10【單選題】卡托普利的構(gòu)型為()A、S,SB、S,RC、R,SD、R,R我的答案：A1【單選題】心絞痛是由于心肌急劇的暫時性缺血和缺氧所引起,是冠心病的一種常見病。那對于心絞痛應(yīng)該如何進行治療呢?()A、降低血壓B、提高心肌收縮蛋白對鈣離子的敏感性C、增加或降低供氧D、擴大心室容積我的答案：C2【單選題】NO供體藥物通過什么來產(chǎn)生抗心絞痛的效果()A、在體內(nèi)釋放內(nèi)源性NO分子B、在體內(nèi)釋放外源性NO分子C、釋放NO分子來抑制細胞舒張D、釋放NO分子來使酶失去活性我的答案：B3【單選題】NO受重視的原因不包括()A、NO分子造成環(huán)境污染,形成酸雨B、NO作用的廣泛性,在多個系統(tǒng)都具有重要生理功能C、NO是體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的第一個氣體信使分子,對其他信使的發(fā)現(xiàn)有重大啟示D、NO調(diào)控劑在新藥研究方面具有潛在價值,且NO的研究具有重大意義和廣闊前景我的答案：A4【單選題】下列不屬于有機硝酸酯類藥物的是()A、硝酸甘油B、丁四硝酯C、硝酸異山梨酯D、嗎多明我的答案：D5【單選題】下列關(guān)于硝酸異山梨酯的說法錯誤的是()A、無不良反應(yīng)B、為二硝酸酯C、體內(nèi)代謝產(chǎn)物是單硝酸異山梨酯D、其脂溶性大我的答案：A6【單選題】下列關(guān)于嗎多明的說法錯誤的是()A、屬于非硝酸酯類B、首過效應(yīng)低C、其在體內(nèi)直接水解釋放出NO分子D、有抗血小板聚集的作用,可預(yù)防血栓形成我的答案：C1【單選題】下列關(guān)于血脂和高血脂的說法錯誤的是()A、指血漿和血清中的脂質(zhì),以及他們與載脂蛋白所形成的各種可溶性的脂蛋白,包括膽固醇、膽固醇酯、三酰甘油、磷脂B、血液中的油脂C、長期的高血脂會引起腦梗死、冠心病、腎梗死、下肢動脈梗塞等D、臨床上把血漿總膽固醇高于5.7mmol/L和三酰甘油高于1.7mmol/L統(tǒng)稱為高脂血癥。我的答案：B2【單選題】下列不屬于調(diào)血脂藥物的分類的是()A、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B、苯氧基烷酸類C、有機硝酸酯類D、煙酸類我的答案：C3【單選題】一下有關(guān)膽固醇的說法錯誤的是()A、其來源分為內(nèi)源性和外源性兩種途徑B、外源性的主要來源于食物C、內(nèi)源性在肝臟合成D、抑制HMG-CoA水解酶可減少外源性膽固醇的二合成我的答案：D4【單選題】以下不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物的是()A、阿托伐他汀B、美伐他汀C、洛伐他汀D、辛伐他汀我的答案：A5【單選題】關(guān)于他汀類藥物的構(gòu)效關(guān)系說法不正確的是()A、六元內(nèi)酯環(huán)是活性必需的結(jié)構(gòu)單元B、其六元內(nèi)酯環(huán)減弱活性C、3位的甲基可以用羥基來進行替代,活性仍然保持D、下面的雙環(huán)結(jié)構(gòu)可以由苯環(huán)、萘環(huán)、吡啶環(huán)等雜環(huán)來進行置換我的答案：B6【單選題】吉非羅齊按結(jié)構(gòu)分類屬于哪類()A、煙酸類B、甲狀腺素類C、膽固醇吸收抑制劑類D、苯氧基烷酸類我的答案：D7【單選題】下列關(guān)于煙酸的說法錯誤的是()A、按結(jié)構(gòu)分與氯貝丁酯屬于同一類別B、是B族維生素C、能降低血漿中的三酰甘油和極低密度脂蛋白D、其不良反應(yīng)主要由羧基引起的我的答案：A8【單選題】他汀類藥物的不良反應(yīng)()A、由羧基引起B(yǎng)、頭痛C、肌毒性和肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高D、安全范圍小,有效劑量與中毒劑量接近我的答案：C9【單選題】以下有關(guān)普伐他汀的說法錯誤的是()A、美伐他汀的開環(huán)活性代謝物B、是前藥C、臨床上使用其鈉鹽D、適合于原發(fā)性及繼發(fā)性高膽固醇血癥我的答案：B10【單選題】預(yù)防和消除動脈粥樣硬化的關(guān)鍵是()A、維持血漿中各脂質(zhì)和脂蛋白相對恒定的濃度B、大量減少膽固醇C、抑制三酰甘油的降解D、增加血管容量我的答案：A1【單選題】消化性潰瘍的發(fā)生與很多因素有關(guān),可以將這些因素分為保護因子和損傷因子,其中屬于保護因子的有()A、胃粘液B、胃酸C、胃蛋白酶D、幽門螺桿菌我的答案：A2【單選題】中和過量胃酸為機制的抗?jié)兯?)A、抑酸藥B、抗酸藥C、粘膜保護藥D、抗幽門螺桿菌感染的藥物我的答案：B3【單選題】引起消化性潰瘍的主要原因是?()A、消化道免疫力差。B、胃黏膜抵抗力弱C、幽門螺桿菌感染D、胃酸的過量分泌。我的答案：D4【單選題】當(dāng)組胺、乙酰膽堿或胃泌素刺激胃壁細胞底邊膜上相應(yīng)的受體時,產(chǎn)生受體激動作用時,氫泵向胃液,與什么離子形成酸()A、氯離子B、硝酸根離子C、硫酸根離子D、亞硝酸根離子我的答案：A5【單選題】抗酸藥是一類什么酸堿性藥物?()A、酸性B、堿性C、中性我的答案：B6【單選題】布立馬胺成為第一個H2受體拮抗劑,但這個藥物最大的問題是?()A、使人嘔吐B、使人昏睡C、口服無效D、損壞胃組織我的答案：C7【單選題】把硫脲基用電子等排體胍基替換,并在胍的亞氨基N上引入吸電子的什么基團,使堿性降低,得到西咪替丁?()A、氰基B、硫脲基C、吲哚基團D、酰胺基團我的答案：A8【單選題】甲硫米特在體內(nèi)外均有較強的H2受體拮抗活性

在體外實驗中,拮抗活性比布立馬胺強多少倍()A、2倍B、50倍C、8倍D、100倍我的答案：C9【單選題】西咪替丁活性非常強,并且無甲硫米特的毒副作用,成為選擇性的強效H2受體拮抗劑,于那年在英國首次上市?()A、1970B、1976C、1968D、1964E、1971我的答案：B10【單選題】Black博士也因為發(fā)現(xiàn)了H2受體拮抗劑,而授予了那年年的諾貝爾生理醫(yī)學(xué)獎,來表彰他藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的突出貢獻?()A、1978B、1984C、1988D、2000

我的答案：C1【單選題】下面那個不是西咪替丁的不良反應(yīng)()A、抗雄性激素作用B、細胞色素P450的抑制劑C、抗雌性激素作用我的答案：C2【單選題】既能抑制胃酸分泌,又能殺滅幽門螺桿菌,起到一石二鳥的治療效果的藥物是?()A、西咪替丁B、乙溴替丁C、蘭替丁D、雷尼替丁我的答案：B3【單選題】首先是羥基在氫溴酸溶液中回流反應(yīng),發(fā)生取代反應(yīng),替換為溴,然后再和巰基發(fā)生什么反應(yīng)?()A、取代反應(yīng)。B、酯化反應(yīng)C、親電進攻反應(yīng)D、親核進攻反應(yīng)。我的答案：D4【單選題】從乙溴替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)大家也可以看出,他具有什么樣的母核結(jié)構(gòu)?()A、磺酰胺B、吲哚環(huán)C、S四原子鍵D、蒽環(huán)我的答案：A5【單選題】尼扎替丁,活性與雷尼替丁相似,但生物利用度非常高,達到了?()A、85%B、95%C、65%D、75%

我的答案：B1【單選題】目前對于腫瘤的治療手段主要有四種:()A、外科手術(shù)治療B、放射線治療C、化學(xué)治療D、藥物治療E、A和B和C和D我的答案：E2【單選題】始自四十年代()用于治療惡性淋巴瘤A、氮芥B、環(huán)磷酰胺C、白消安D、塞替派我的答案：A3【單選題】目前,抗腫瘤藥物按照藥物的作用機制和來源分類,主要分為()。A、生物烷化劑B、抗代謝藥物C、抗腫瘤抗生素、腫瘤治療的新靶點及其藥物D、抗腫瘤的植物藥有效成分及其衍生物E、以上都是我的答案：E4【單選題】抗腫瘤治療已經(jīng)向()方向發(fā)展A、單一治療發(fā)展到綜合治療B、單一用藥發(fā)展到聯(lián)合用藥C、保守治療到根治治療D、以上都是E、以上都不是我的答案：D5【單選題】增殖迅速,能侵入周圍組織,潛在的危險性大的是()腫瘤。A、惡性腫瘤B、良性腫瘤我的答案：A1【單選題】按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類,目前在臨床使用的生物烷化劑主要分為()。A、氮芥類B、氮芥類乙撐亞胺類C、氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基脲類D、氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基脲類、磺酸酯類E、氮芥類、乙撐亞胺類、亞硝基脲類、磺酸酯類、金屬鉑配合物我的答案：E2【單選題】所有氮芥類化合物的結(jié)構(gòu)可分為兩大部分,分別為:()A、烷基化部分B、載體部分C、A和B我的答案：C3【單選題】根據(jù)載體結(jié)構(gòu)的不同,可分為:()A、脂肪氮芥B、脂肪氮芥、芳香氮芥C、脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、D、脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、雜環(huán)氮芥,E、脂肪氮芥、芳香氮芥、氨基酸氮芥、雜環(huán)氮芥,多肽氮芥我的答案：E4【單選題】脂肪氮芥的代表藥物是()A、鹽酸氮芥B、環(huán)磷酰胺C、塞替派D、順鉑E、白消安我的答案：A5【單選題】下列屬于前藥的是()A、替派B、環(huán)磷酰胺C、氮甲D、白消安E、卡莫司汀我的答案：B6【單選題】下列屬于乙撐亞胺類代表藥物且是治療膀胱癌的首選藥物的是()A、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、塞替派D、白消安E、順鉑我的答案：C7【單選題】下列屬于非氮芥類烷化劑且臨床主要用于治療慢性粒細胞白血病的是()A、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、塞替派D、白消安E、順鉑我的答案：D8【單選題】只有順勢的異構(gòu)體是有效的,而其反式是沒有效果的,是治療睪丸癌、卵巢癌的一線藥物的是()A、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、塞替派D、白消安E、順鉑我的答案：E9【單選題】具有β氯乙基亞硝基脲的結(jié)構(gòu)單元,具有廣譜的抗腫瘤活性的藥物是()A、氮甲B、環(huán)磷酰胺C、塞替派D、白消安E、卡莫司汀我的答案：E10【單選題】水溶性差,且僅能注射給藥,緩解期短,有嚴重的腎臟、胃腸道毒性、耳毒性及神經(jīng)毒性,長期使用會產(chǎn)生耐藥性的藥物是()A、順鉑B、卡莫司汀C、塞替派D、氮甲E、白消安我的答案：A1【單選題】常用的抗代謝腫瘤藥物有()A、嘧啶拮抗物B、嘌呤拮抗物C、葉酸拮抗物D、A和B和C我的答案：D2【單選題】DNA和RNA的五種堿基中,嘧啶主要有()A、尿嘧啶B、尿嘧啶、胞嘧啶C、胞嘧啶和胸腺嘧啶D、尿嘧啶、胞嘧啶和胸腺嘧啶我的答案：D3【單選題】5-氟尿嘧啶是以尿嘧啶為先導(dǎo)化合物,運用生物電子等排體的原理,將其中的()A、氫原子換成氟原子B、碳原子換成氟原子C、氮原子換成氟原子D、氫原子換成碳原子我的答案：A4【單選題】針對胞嘧啶開發(fā)的胞嘧啶拮抗劑的代表藥物是()A、替加氟B、鹽酸阿糖胞苷C、巰嘌呤D、卡莫司汀E、噴司他丁我的答案：B5【單選題】巰嘌呤是抗代謝藥物()的代表藥物。A、葉酸拮抗劑B、嘧啶拮抗劑C、嘌呤拮抗劑我的答案：C6【單選題】嘌呤類抗代謝物主要是()的衍生物。A、次黃嘌呤B、鳥嘌呤C、次黃嘌呤和鳥嘌呤我的答案：C7【單選題】()是核酸生物合成的代謝物,也是紅細胞發(fā)育生長的重要因子,所以在臨床上用于抗貧血病及孕婦服用,預(yù)防畸胎。A、替加氟B、鹽酸阿糖胞苷C、巰嘌呤D、葉酸我的答案：D8【單選題】葉酸在小腸細胞內(nèi)經(jīng)二氫葉酸還原酶還原并甲基化,轉(zhuǎn)變?yōu)?)然后才能起到輔酶的作用。A、甲基四氫葉酸B、次黃嘌呤C、鳥嘌呤D、次黃嘌呤和鳥嘌呤我的答案：A9【單選題】抗腫瘤代謝葉酸拮抗劑的代表藥物是()A、葉酸B、噴司他丁C、卡莫司汀D、巰鳥嘌呤E、甲氨蝶呤我的答案：E10【單選題】()對絨毛膜上皮癌及惡性葡萄胎有顯著療效,對結(jié)直腸癌、胃癌、乳腺癌、頭頸部癌等有效,是治療實體腫瘤的首選藥物,但治療指數(shù)小,毒性大。A、甲氨蝶呤B、鹽酸阿糖胞苷C、巰嘌呤D、5-氟尿嘧啶我的答案：D1【單選題】,喜樹堿的作用機制是()A、誘導(dǎo)和促進微管蛋白聚合成微管B、作用于DNA拓撲異構(gòu)酶IC、抑制二氫葉酸合成酶D、抑制核酸的合成我的答案：B2【單選題】,下列說法有誤的是()A、喜樹堿幾乎沒有細胞毒性,對消化道腫瘤、肝癌、膀胱癌、白血病等惡性腫瘤有較好的療效。B、伊利替康臨床上用作治療結(jié)腸直腸癌的一線藥物。C、對喜樹(堿C、D環(huán))的結(jié)構(gòu)修飾不利于喜樹堿的抗癌活性。D、喜樹堿E、內(nèi)酯環(huán)對酶活性以及細胞毒活性都是至關(guān)重要的。我的答案：A3【單選題】,下列屬于長春堿類的抗腫瘤藥物是()A、伊利替康B、魯比替康C、長春瑞濱D、佐柔比星我的答案：C4【單選題】,關(guān)于紫杉醇,下列說法正確的是()A、紫杉醇是從紅豆杉的樹皮中提取得到的三萜類化學(xué)成分。B、紫杉醇水溶性良好,植物中含量高。C、現(xiàn)在主要以天然生長的紅豆杉來進行提取、分離、純化。D、一般用表面活化劑環(huán)氧化蓖麻助溶,結(jié)構(gòu)改造集中在改善其水溶性。我的答案：D5【單選題】,對喜樹堿進行結(jié)構(gòu)修飾,下列說法錯誤的是()A、對于A環(huán)上大基團取代有活性,小基團取代活性降低。B、對于B環(huán)上R1取代基有活性,乙基取代活性最強,N原子被氧化活性降低。C、(C、D環(huán))不適合進行結(jié)構(gòu)修飾。D、(e環(huán))上的乙基被芐基、烯丙基、炔丙基取代均有活性。我的答案：A1【單選題】分子信號通路中有一種酶叫做激酶,它能夠催化()的γ-磷酸基轉(zhuǎn)移到底物上,使其磷酸化,在細胞信號通路的調(diào)節(jié)過程中發(fā)揮了重要的作用。A、ATPB、ADPC、AMP我的答案：A2【單選題】領(lǐng)銜伊馬替尼藥物研發(fā)項目的是()。A、LydonB、MaryC、Jack我的答案：A3【單選題】伊馬替尼作為抗()的特效藥。A、精神病B、白血病C、高血壓我的答案：B4【單選題】Lydon研究小組在研究慢性白血病的時候發(fā)現(xiàn):白血病的癌細胞與正常細胞相比,()染色體發(fā)生了異常。A、自貢B、北京C、費城我的答案：C5【單選題】()蛋白的異常表達,就會使許多的下游的底物發(fā)生磷酸化而被激活,引起了信號通路的異常,從而導(dǎo)致腫瘤細胞的過度繁殖。A、Bcr基因B、abl基因C、bcr-abl融合我的答案：C6【單選題】當(dāng)我們要去分析一個分子的合成路線,我們要從目標(biāo)分子入手,通過()的方法,去把它切開。A、逆合成B、正合成C、合成我的答案：A7【單選題】根據(jù)伊馬替尼合成路線3,C-N鍵的構(gòu)建可以通過一個人名反應(yīng)叫做()來構(gòu)建.A、Buchwald-Hartiwig交叉偶聯(lián)反應(yīng)B、Fisher吲哚合成C、達參反應(yīng)我的答案：A8【單選題】線性合成,就是從原料出發(fā),進行官能團轉(zhuǎn)化和接上不同的片段,一條合成路線一直走到底。伊馬替尼的合成路線()是線性合成。A、三B、二C、一我的答案：B9【單選題】伊馬替尼合成路線一的合成方法叫做()。A、線性合成B、直線合成C、匯聚合成我的答案：C10【單選題】伊馬替尼有()種切割方式。A、1B、4C、3我的答案：B1【單選題】伊馬替尼和其他小分子激酶抑制劑具有一個共同特點,那就是使用一段時間后會產(chǎn)生()A、耐藥性B、毒性C、頭暈我的答案：A2【單選題】()年上市達沙替尼.A、2007B、2006C、2005我的答案：B3【單選題】2003年獲準(zhǔn)上市的()是第一個小分子EGFR抑制劑。A、吉非替尼B、尼洛替尼C、泊那替尼我的答案：A4【單選題】吉非替尼對()有非常好的療效。A、肺癌B、乳腺癌C、膀胱癌我的答案：C5【單選題】吉非替尼在歐美人群中并不能有效延長患者的生存期,而在亞洲患者中,治療效果要更為顯著。深入研究闡明,其原因是吉非替尼只對()有效。A、EGFRB、突變型的EGFRC、Acr-Abl激酶我的答案：B6【單選題】()是我們國家第一個開發(fā)的小分子激酶抑制劑。A、?？颂婺酈、阿法替尼C、厄洛替尼我的答案：A7【單選題】脂激酶靶點有()A、C-RafB、B-RafC、PI3K我的答案：C8【單選題】PDGFR屬于()靶點A、蛋白酪氨酸激酶B、絲/蘇氨酸激酶C、脂激酶我的答案：A9【單選題】(),是2003年首個上市的蛋白酶體抑制劑。A、硼替佐米B、吉非替尼C、卡非佐米我的答案：A10【單選題】硼替佐米用于治療多發(fā)性骨髓瘤和()A、脊髓瘤B、套細胞淋巴瘤C、血管瘤我的答案：B11【單選題】()是第二代蛋白酶體抑制劑,用于對硼替佐米耐藥的多發(fā)性骨髓瘤患者的治療。A、卡非佐米B、硼替佐米C、阿法替尼我的答案：B1【單選題】抗生素是()等微生物的次生代謝產(chǎn)物()A、細菌B、放線菌C、真菌D、以上都是我的答案：D2【單選題】β內(nèi)酰胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)特點是()A、分子中含有四個原子組成的β內(nèi)酰胺環(huán)B、分子中含有五個原子組成的β內(nèi)酰胺環(huán)C、分子中含有六個原子組成的β內(nèi)酰胺環(huán)D、分子中含有七個原子組成的β內(nèi)酰胺環(huán)我的答案：A3【單選題】β內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是()A、抑制細菌細胞膜的合成B、抑制細菌細胞壁的合成C、抑制細菌DNA的合成D、抑制細菌RNA的合成我的答案：B4【單選題】青霉素類抗生素的母核上有()個手性碳原子()A、2B、3C、4D、5我的答案：B5【單選題】β內(nèi)酰胺類抗生素包括()A、青霉素類B、頭孢菌素類C、碳青霉烯類D、以上的都屬于我的答案：D1【單選題】下列說法錯誤的是()A、青霉素G是第一個用于臨床的抗生素B、青霉素G是由青霉菌的培養(yǎng)液中分離而得C、通常是把青霉素G做成粉針使用D、青霉素G的水溶液很穩(wěn)定我的答案：D2【單選題】青霉素G()A、對于酸不穩(wěn)定B、抗菌譜窄C、容易產(chǎn)生耐藥性D、以上特點均有我的答案：D3【單選題】半合成青霉素中引入苯甲異惡唑環(huán)是為了()A、增大基團的供電性B、增加位阻C、減小位阻D、增大化學(xué)結(jié)構(gòu)的分子量我的答案：B4【單選題】6-APA與羧酸的縮合通常采用()A、酰氯法B、酸酐法C、縮合劑法D、以上都是我的答案：D5【單選題】青霉素G在臨床上主要用于()A、革蘭氏陽性菌引起的感染B、革蘭氏陰性菌引起的感染C、病毒引起的感染D、殺寄生蟲我的答案：A1【單選題】頭孢菌素類包括幾類()A、1B、2C、3D、4我的答案：B2【單選題】下列關(guān)于頭孢菌素C的說法錯誤的是()A、頭孢菌素C抗菌活性雖低,但抗菌譜廣B、對酸較穩(wěn)定,可口服C、對革蘭陰性菌無抗菌活性D、毒性較小,與青霉素很少或無交叉過敏反應(yīng)我的答案：C3【單選題】頭孢菌素類的母核是四元的β-內(nèi)酰胺環(huán)與()元的氫化噻嗪環(huán)駢合而成A、五B、四C、三D、六我的答案：D4【單選題】關(guān)于頭孢菌素的化學(xué)性質(zhì)的說法錯誤的是()A、C-3位乙酰氧基和C-2與C-3間的雙鍵以及β-內(nèi)酰胺環(huán)形成一個較大的共軛體系B、將頭孢菌素藥物配成水溶液注射劑后,需要保存在冰箱中。C、頭孢菌素進入體內(nèi)后,C-3位的乙酰氧基易被體內(nèi)的酶水解而失活D、頭孢菌素類與頭孢菌素類彼此會引起交叉過敏反應(yīng)我的答案：D5【單選題】從頭孢菌素類的結(jié)構(gòu)出發(fā),可進行結(jié)構(gòu)改造的位置有()處A、1B、2C、3D、4我的答案：D6【單選題】關(guān)于對頭孢菌素類結(jié)構(gòu)改造的說法錯誤的是()A、可進行結(jié)構(gòu)改造的位置有四處B、從結(jié)構(gòu)改造的結(jié)果來看,一般來講,側(cè)鏈部分是抗菌譜的決定性基團C、7α氫原子能影響對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性D、和青霉素相比,頭孢菌素類藥物的可修飾部位比較少我的答案：D7【單選題】頭孢菌素類在發(fā)展過程中,按其發(fā)展年代的先后和抗菌性能的不同,在臨床上常將頭孢菌素劃分為()代A、2B、3C、4D、5我的答案：D8【單選題】關(guān)于以下幾種頭孢菌素的說法錯誤的是()A、第二代頭孢菌素對革蘭陽性菌的抗菌效能與第一代相近或較低,而對革蘭陰性桿菌的作用較好B、第三代頭孢菌素對革蘭陽性菌的抗菌效能普遍低于第一代C、第一代頭孢菌素雖耐青霉素酶,也耐β-內(nèi)酰胺酶D、第四代頭孢菌素的3位含有帶正電荷的季銨基團,正電荷增加了藥物對細胞膜的穿透力,具有較強的抗菌活性我的答案：C9【單選題】頭孢噻肟鈉是第一個臨床使用的第()代頭孢菌素的衍生物A、一B、二C、三D、四我的答案：C10【單選題】下列關(guān)于頭孢塞肟鈉的說法錯誤的是（

）A、頭孢塞肟鈉結(jié)構(gòu)中的甲氧肟基通常是順式構(gòu)型

B、

本品通常不需避光保存，在臨用前加注射用水，溶解后立即使用

C、

本品通常需避光保存，在臨用前加注射用水，溶解后立即使用

D、

在光照的情況下，順式異構(gòu)體會向反式異構(gòu)體轉(zhuǎn)化

我的答案：B1【單選題】四環(huán)素類抗生素由()產(chǎn)生的一類口服廣譜抗生素A、大腸桿菌B、放線菌C、螺旋桿菌D、葡萄糖球菌我的答案：B2【單選題】其結(jié)構(gòu)中含有()A、三個環(huán)B、兩個環(huán)C、四個環(huán)D、一個環(huán)我的答案：C3【單選題】四環(huán)素類代表藥物是()A、四環(huán)素B、麥迪霉素C、鏈霉素D、青霉素我的答案：A4【單選題】四環(huán)素是()A、酸性化合物B、堿性化合物C、中性化合物D、兩性化合物我的答案：D5【單選題】酸性條件下生成()A、橙黃色脫水化合物B、綠色脫水化合物C、藍色脫水化合物D、黑色脫水化合物我的答案：A6【單選題】由于四環(huán)素具有酚羥基和烯醇基,因此能與金屬離子形成()A、共價化合物B、離子化合物C、絡(luò)合物D、復(fù)合物我的答案：C7【單選題】四環(huán)素的作用機制是()A、抑制核糖體蛋白質(zhì)的合成B、促進核糖體蛋白質(zhì)的合成C、抑制細菌細胞壁的合成D、促進細菌細胞壁的合成我的答案：A8【單選題】四環(huán)素的不良反應(yīng)是()A、耐藥性嚴重,毒副反應(yīng)較多B、耐藥性低,毒副反應(yīng)較少C、耐藥性嚴重,毒副反應(yīng)少D、耐藥性低,毒副反應(yīng)較多我的答案：A9【單選題】下列哪個屬于半合成四環(huán)素類抗生素()A、四環(huán)素B、金霉素C、土霉素D、多西環(huán)素我的答案：D10【單選題】四環(huán)素的臨床應(yīng)用是()A、治療發(fā)燒B、治療細菌感染C、解熱鎮(zhèn)痛D、抗精神病我的答案：B1【單選題】大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是由()產(chǎn)生的一類抗生素A、紅霉素B、氯霉素C、四環(huán)素D、鏈霉素我的答案：D2【單選題】大環(huán)內(nèi)酯抗生素是()抗生素A、酸性B、弱堿性C、中性D、兩性我的答案：B3【單選題】紅霉素,麥迪霉素,螺旋霉素都有一個共同結(jié)構(gòu)()A、四環(huán)B、吡啶C、喹啉D、大環(huán)我的答案：D4【單選題】大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的代表藥物是()A、四環(huán)素B、氯霉素C、紅霉素D、青霉素我的答案：C5【單選題】大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的作用機制是()A、抑制細菌蛋白質(zhì)的合成B、抑制細菌細胞壁的合成C、促進細菌蛋白質(zhì)的合成D、抑制細菌核糖體的合成我的答案：A6【單選題】大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的優(yōu)點是()A、毒副反應(yīng)多B、有交叉耐藥性C、無交叉耐藥性,毒性低,無嚴重不良反應(yīng)D、會產(chǎn)生四環(huán)素牙我的答案：C7【單選題】紅霉素A是由()與去氧氨基糖和克拉定糖縮合而成A、氯霉素B、金霉素C、紅霉內(nèi)酯D、四環(huán)素我的答案：C8【單選題】紅霉素只能()A、靜脈注射B、注射和口服C、動脈注射D、口服我的答案：D9【單選題】羅紅霉素是紅霉素的()衍生物A、C-9肟B、C-8肟C、C-7肟D、C-10肟我的答案：A10【單選題】阿奇霉素具有較好的()A、脂溶性B、水溶性C、藥代動力學(xué)D、酸性我的答案：C1【單選題】關(guān)于抗菌藥下列說法正確的是()A、是一類能有效殺滅和抑制病原微生物的藥物,用于治療細菌感染性疾病B、能殺滅所有細菌C、能殺滅所有的真菌D、能抑制所有的病原微生物我的答案：A2【單選題】喹諾酮抗菌藥中的諾氟沙星主要用于治療()A、腫瘤B、失眠C、尿路感染和前列腺疾病D、鎮(zhèn)痛我的答案：C3【單選題】第二代喹諾酮類藥物抗菌譜包括()A、革蘭氏陰性菌B、革蘭氏陽性菌C、綠膿桿菌D、以上都是我的答案：A4【單選題】第三代喹諾酮藥物包括()A、環(huán)丙沙星B、依諾沙星C、氧氟沙星D、以上都是我的答案：D5【單選題】關(guān)于喹諾酮類藥物通常的毒性,說法錯誤的是()A、光毒性B、對所有人都沒有毒副作用C、尤其對婦女、老人和兒童能引起缺鈣、貧血、缺鋅等副作用D、另有少數(shù)藥物還有中樞滲透性,增加毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性我的答案：B6【單選題】關(guān)于左氧氟沙星,下列說法錯誤的是()A、沒有毒副作用B、活性是Ofloxacin的2倍C、水溶性好,水溶性是Ofloxacin的8倍,更易制成注射劑D、毒副作用小。為喹諾酮類抗菌藥己上市中的最小者我的答案：A7【單選題】喹諾酮藥物時怎樣起到抗菌作用的()A、通過破環(huán)細胞壁B、喹諾酮類抗菌藥以DNA回旋酶和拓撲異構(gòu)酶IV為靶點,通過與上述兩種酶形成穩(wěn)定的復(fù)合物,造成染色體的復(fù)制和基因的轉(zhuǎn)錄中斷,抑制細菌細胞的生長和分裂,從而起到抗菌作用C、通過改變細菌結(jié)構(gòu)D、通過影響真菌外表結(jié)構(gòu)我的答案：B8【單選題】第四代喹諾酮藥物包括()A、莫西沙星B、巴洛沙星C、吉米沙星D、以上均是我的答案：D9【單選題】關(guān)于喹諾酮藥物的構(gòu)效關(guān)系,下列說法錯誤的是()A、B環(huán)可作較大改變,可以是并合的苯環(huán)(X=CH,Y=CH)、吡啶環(huán)(X=N,Y=CH)、嘧環(huán)(X=N,Y=N)等B、若為苯取代時,其抗菌活性與乙基相似,其中2,4-二氟苯基較佳,對革蘭氏陽性菌作用較強C、5位取代基中,以羧基的抗菌作用最佳D、2位上引入取代基后,其活性減弱或消失我的答案：C10【單選題】下列說法錯誤的是()A、喹諾酮類藥物的毒性與其化學(xué)結(jié)構(gòu)無關(guān)B、多數(shù)喹諾酮類抗菌藥的代謝物是3位羧基和葡萄糖酸結(jié)合物。哌嗪環(huán)很容易被代謝,其代謝物活性減少C、喹諾酮類藥物分子中存在的羧酸基團和堿性官能團使這些化合物為兩性化合物D、食物能延緩其吸收,由于可與金屬離子絡(luò)合,因而此類藥物不宜和牛奶等含鈣、鐵等食物和藥品同時服用我的答案：A1【單選題】現(xiàn)在磺胺類抗菌藥主要用于治療()A、心臟病B、高血壓C、精神病D、降糖和利尿我的答案：D2【單選題】關(guān)于百浪多息,下列說法錯誤的是()A、可用于治療腫瘤疾病B、可用于葡萄球菌感染引起的敗血癥C、在體外并無活性D、屬于磺胺類抗菌藥我的答案：A3【單選題】下列哪些是磺胺類抗菌藥()A、百浪多息B、磺胺酰胺C、磺胺嘧啶D、以上都是我的答案：D4【單選題】關(guān)于磺胺類抗菌藥物的結(jié)構(gòu)和活性,下列說法錯誤的是()A、對氨基苯磺酰胺結(jié)構(gòu)不是必要的結(jié)構(gòu)B、芳氨基的氮原子上一般沒有取代基C、磺酰胺基的氮原子上為單取代D、苯環(huán)若被其他芳環(huán)或芳雜環(huán)取代,或在苯環(huán)上引入其他基團,抑菌活性降低或喪失我的答案：A5【單選題】關(guān)于磺胺類抗菌藥的作用機制,下列說法錯誤的是()A、關(guān)于磺胺類藥物的作用機制有多種學(xué)說,其中以wood-fields學(xué)說為公認B、能增強細菌的抗藥性C、磺胺類藥物能與細菌生長所必需的對氨基苯甲酸(PABA)產(chǎn)生競爭性拮抗,干擾了細菌的酶系統(tǒng)對PABA的利用D、磺胺類藥物所以能和PABA競爭性拮抗是由于分子大小和電荷分布極為相象的