濱醫(yī)成人教育《無機化學》期末考試復習題_第1頁
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《無機化學》試題第2頁共4頁教學基地教學基地專業(yè)、層次年級姓名……………………密…封…線……………………《無機化學》試題(A卷)(考試時間:100分鐘,滿分:100分)題號一二三四五總分分數(shù)計分人單項選擇題(每題1分共30分)(說明:將認為正確答案的字母填在下面空格處)分數(shù)評卷人11234567891011121314151617181920212223242526272829301.在量子力學中,原子軌道又稱為A電子云 B波函數(shù) C概率D概率密度 2.已知某原子核外的四個電子的量子數(shù)如下,其中電子能量最高的是ABCD3.在CCl4與H2O分子之間存在的作用力有A誘導力、色散力和氫鍵B誘導力和色散力C色散力和取向力 D取向力、色散力和誘導力4.屬于非極性分子的是ABF3 BNO2 CH25.將同濃度的HAc與NaOH溶液等體積混合,混合后溶液顯A酸性B堿性C中性D兩性6.NaH2PO4溶液中[H3O+]的近似計算公式是A B C D7.下列各對物質(zhì)中可以構成緩沖系的是AHAc~NH3 BHAc~HClCHAc~NaCl DHAc~NaAc8.Ag2CrO4的溶解度為Smol·L-1,則它的Ksp為AS2B4S3C7S4D108S9.下列有關分步沉淀的敘述,正確的是A溶解度小的物質(zhì)先沉淀 B離子積先達到Ksp的先沉淀C溶解度小的物質(zhì)后沉淀 D被沉淀離子濃度大的先沉淀10.在水解平衡NH3+H2O=NH4++OH-中,為使[OH-]增大,可行的方法是A加H2O B加固體NH4CC加無水Hac D加固體NaC111.Fe3+/Fe2+,Co3+/Co2+標準電極電勢分別為0.771V和1.92V,最強的還原劑是AFe3+ BFe2+ CCo3+ DCo2+12.Na2S4O6中S的氧化數(shù)為 A0 B+2 C+2.5 D13.已知(Fe3+/Fe2+)=0.77V,(Fe2+/Fe)=–0.41V,(Sn4+/Sn2+)=0.15V,(Sn2+/Sn)=–0.14V,在標準狀態(tài)下,下列反應不能正向進行的是AFe3++Fe=2Fe2+BFe2++Sn=Fe+Sn2+C2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+DSn4++2Fe=Sn2++2Fe2+14.半電池反應O2+4H++4e=2H2O,溶液pH值增大時,其電極電位(O2/H2O)將A增大 B減小 C不變 D無法確定15.下列配合物系統(tǒng)命名正確的是AK2[HgI4]四碘合汞(Ⅱ)化鉀B[Al(OH)4]-四羥基合鋁(Ⅲ)酸根離子C[Ni(CO)4]四羰基合鎳(Ⅱ)D[Pt(NH3)2Cl2]二氯·二氨合鉑(Ⅳ)16.下列配體中,能與中心原子形成螯合物的是ACN- BNH3 CCH3NH2 DNH2CH2CH2NH17.在[Ni(NH3)4]2+配離子的溶液中加酸,則配離子的穩(wěn)定性降低,這種現(xiàn)象稱為A酸效應 B水解效應C鰲合效應 D配位效應18.不是兩性物質(zhì)的是ACr2O3BCr(OH)3CZn(OH)2DBa(OH)19.下列離子中不能與K4[Fe(CN)6]反應產(chǎn)生沉淀的是AZn2+ BAg+ CFe3+ DFe2+20.下列化合物中,不是過氧化物的是ANa2O2 BCsO2 CK2O2 DBaO21.用半透膜將不同濃度的兩種水溶液隔開,則水分子的滲透方向是A由濃溶液向稀溶液 B由稀溶液向濃溶液C不發(fā)生滲透現(xiàn)象 D無法確定22.已知,反應的為正,為正,(設它們不隨溫度而變化),有利于反應正向進行的措施是A高溫高壓B高溫低壓C低溫高壓D低溫低壓23.S的標準摩爾燃燒熱與下列物質(zhì)的標準摩爾生成熱相等的是ASO2 BSO3 CH2SO3 DH2SO24.反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的反應速率vNO等于A B C D25.反應HCN+NO2-HNO2+CN-的平衡常數(shù)為AKa(HNO2) BC DKa(HNO2)Ka(HCN)26.將濃度為c的氨水稀釋一倍,溶液中的[OH-]為A B C D 27.已知Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Mg(OH)2在0.01mol·L-1NaOH溶液里[Mg2+]是A5.61×10-8mol·L-1 B1.40×10-8mol·L-1C2.81×10-8mol·L-1 D1.12×10-7mol·L-128.已知,則上述電對中最強的氧化劑和還原劑分別是AAg+,F(xiàn)e2+ BAg+,F(xiàn)e CFe3+,F(xiàn)e2+DFe2+,Ag 29.決定核外電子運動狀態(tài)的量子數(shù)組合是An,l Bn,m Cn,l,mDn,l,m,ms30.基態(tài)26Fe原子的價電子組態(tài)為A4s2 B4s23d6 C3d64s2D3s23p64s填空題(每空1分共10分)分數(shù)評卷人1.某中性基態(tài)原子3d軌道上有7個電子,在周期表中處于第周期,第族。2.將反應Zn+2H+=Zn2++H2設計成原電池,其正極反應為,負極反應為,電池符號為,標準狀態(tài)下,電池電動勢為。(已知Eθ(Zn2+/Zn)=–0.763V;Eθ(H+/H2)=0V)3.K2Cr2O7與K2CrO4與硝酸銀溶液反應生成的沉淀顏色分別為和。4.根據(jù)對角線規(guī)則,與元素鋰化學性質(zhì)相似的為元素。5.鈣與單質(zhì)硫反應產(chǎn)物的分子式為。三、名詞解釋(每題5分共20分)分數(shù)評卷人1.等滲溶液2.溶度積規(guī)則3.緩沖容量4.等電點簡答題(每題10分共20分)分數(shù)評卷人1.請簡述s鍵和p鍵的區(qū)別?2.根據(jù)下列在酸性條件下Mn元素的電極電勢,寫出能發(fā)生岐化反應的離子,并寫出岐化反應產(chǎn)物。五、綜合題(每題20分共20分)分數(shù)評卷人1.298.15K時,將1.0mol·L-1HAc溶液與0.5mol·L-1的NaOH溶液等體積混合,請計算混合溶液的pH值。已知Ka(HAc)=110-5。無機化學練習題一、填空題1.隨著溶液的pH值增加,電對Cr2O72-/Cr3+、Cl2/Cl-、MnO4-/Mn2+的E值將分別,,。2.已知:Cr2O72-+1.36Cr3+-0.41Cr2+-0.86Cr,Cr2+能否發(fā)生歧化反應?。3.配合物PtCl4·2NH3的水溶液不導電,加入硝酸銀溶液也不產(chǎn)生沉淀,滴加強堿也無氨氣放出,它的化學式是,命名為,其配位數(shù)等于。4.影響螯合物穩(wěn)定性的因素主要有______和,要形成穩(wěn)定的螯合物配位原子之間應間隔個原子。5.N2分子內(nèi)含有一個鍵和兩個鍵。6.[Al(H2O)5(OH)]2+的共軛酸為 。共軛堿為 。7.硫化物ZnS、CuS中,溶于稀鹽酸的是;不溶于鹽酸,但可溶于硝酸的是。8.將少量的CoCl2摻入硅膠中制成干燥劑,無水時呈__色,此時吸水能力最強,變成色意味著干燥劑失效。9.CO有毒,一旦CO中毒后可注射解毒。10.向K2Cr2O7溶液中加入Pb2+,生成的黃色沉淀是。11.與純?nèi)軇┫啾?,溶液的蒸氣壓降低將導致其沸點,凝固點。12.相同濃度H3PO4和NaOH溶液分別以,,的體積比混合可得到緩沖容量最大的溶液H3PO4-NaH2PO4,NaH2PO4-Na2HPO4,Na2HPO4–Na3PO4三種緩沖溶液。13.將氧化還原反應Ni+2Ag+=2Ag+Ni2+設計為一個原電池。則電池的負極反應為,正極反應為,原電池組成符號為。14.根據(jù)E0(PbO2/PbSO4)>E0(MnO4-/Mn2+)>E0(Sn4+/Sn2+),可以判斷在組成電對的六種物質(zhì)中,氧化性最強的是,還原性最強的是。15.將氫原子核外的1s電子激發(fā)到2s或2p,前者所需能量______后者所需能量;若將氦原子核外一個1s電子激發(fā)到2s或2p時,前者所需能量______后者所需能量。16.形成配位鍵時,中心原子應具備的條件是,配位體應具備的條件是。17.配合物PtCl4·2NH3的水溶液不導電,加入硝酸銀溶液也不產(chǎn)生沉淀,滴加強堿也無氨氣放出,所以它的化學式是,命名為。18.CO分子內(nèi)含有一個鍵和兩個鍵。19.HClO3的氧化性_____HClO(大于、小于),HClO3的酸性_____HClO(大于.小于)。20.產(chǎn)生滲透現(xiàn)象的兩個必要條件是和。21.標準平衡常數(shù)與標準Gibbs能的關系為。22.298K,標態(tài)下,1gFe在氧氣中完全燃燒生成Fe2O3(s)放熱7.36kJ,則298K時,F(xiàn)e(Mr=56)的標準摩爾燃燒焓等于,F(xiàn)e2O3(s)(Mr=160)的標準摩爾生成焓等于。23.緩沖比一定時,緩沖溶液的總濃度越大,緩沖容量越;總濃度一定時,緩沖溶液的pH=時,緩沖容量最大。24.將氧化還原反應Zn+2AgCl=Zn2++2Ag+Cl-設計為一個原電池。則電池的負極反應為,正極反應為,原電池組成符號為。25.配離子[CoCl(NH3)3en]2+的名稱為,中心原子是,配位原子為,配位數(shù)為。26.F2是鹵素單質(zhì)中最活潑的,與水反應的方程式為。27.比較:氧化性HClO3HClO;酸性HClO3_____HClO。28.在金屬元素中,熔點最高的為,硬度最大的為,除了汞以為,熔點最低的為。29.ΔH=Qp的條件是。30.一氧化碳與二氧化氮氧化反應的推薦機理是:步驟1NO2+NO2NO3+NO(慢反應)步驟2NO3+CONO2+CO2(快反應)則此反應的總方程式為,反應速率方程式為。31.濃度0.2mol?L-1H3PO4(pKa1=2.16,pKa2=7.21,pKa3=12.32)與相同濃度的NaOH溶液分別以21、11體積比混合,所得溶液的近似pH分別為,。32.緩沖比一定時,緩沖溶液的總濃度越大,緩沖容量越;總濃度一定時,緩沖溶液的pH=時,緩沖容量最大。33.100mL0.10mol·L-1AgNO3溶液與100mL0.20mol·L-1NaCl溶液混合,混合后溶液的滲透濃度是。34.今有原電池如下:(-)Cu∣CuSO4‖F(xiàn)e2+,F(xiàn)e3+∣Pt(+),電池反應為。35.N2分子內(nèi)含有一個鍵和兩個鍵。36.配離子[Fe(en)3]Cl3的名稱為,配位原子為,配位數(shù)為。37.向CuSO4溶液中滴加氨水,生成沉淀,顏色為,繼續(xù)滴加生成的深藍色溶液。38.完成反應式:2Ba2++Cr2O72-+H2O→。39.將Na2O2放入盛有水的燒杯中,生成產(chǎn)物,放出氣體。二、簡答題1.有一種棕黑色的固體鐵化合物A,與鹽酸作用生成淺綠色溶液B,同時放出臭味氣體C,將C通人CuSO4溶液,可生成棕黑色沉淀D。將Cl2通人B中可得到黃色液體E,向E中加入KSCN試液得血紅色液體F。寫出A、B、C、D、E各為何種物質(zhì)。2.已知某元素A的原子序數(shù)為24,試寫出該元素原子的電子組態(tài),并指出該元素的元素符號及在周期表中所屬周期、族和區(qū)。(1)電子組態(tài)為。(2)A元素的元素符號為_________________。(3)周期_____________。(4)族______________________。(5)區(qū)_____________。3.向Cr(NO3)3溶液中逐滴加入NaOH試液,先有膠狀沉淀生成,繼而沉淀溶解,變成深綠色溶液。此時加入適量的H2O2試液,溶液變成黃色,加酸至過量,溶液由黃色變?yōu)槌燃t色。寫出每一步變化的反應方程式。(5分)4.某鈉鹽A溶于水后加入稀鹽酸產(chǎn)生刺激性氣體B,同時有黃色沉淀C析出,B能使KMnO4溶液退色。將Cl2通入A溶液中Cl2消失并得到溶液D,D與鋇鹽作用生成不溶于硝酸的白色沉淀E。試確定A.B.C.D.E各為何物?5.已知某元素A的原子序數(shù)為29,試寫出該元素原子的電子組態(tài),并指出該元素的元素符號及在周期表中所屬周期.族和區(qū)。(5分)試回答下列問題。(1)電子組態(tài)為。(2)A元素的元素符號為_________________。(3)周期_____________。(4)族______________________。(5)區(qū)_____________。6.有一鈉鹽A易溶于水,A與濃硫酸共熱有氣體B產(chǎn)生,趁熱將B通入KMnO4溶液中,有黃綠色氣體C產(chǎn)生,將C通另一鈉鹽D溶液中,得紅棕色物體E,加堿液于E中,發(fā)現(xiàn)顏色立即褪去,當溶液酸化時紅棕色又呈現(xiàn)。判斷A、B、C、D、E各是什么物質(zhì)。7.有一種鈷的配合物,其分子式為Co(NH3)3?Cl?SO4,加入BaCl2溶液有白色沉淀生成,加入AgNO3溶液無沉淀生成,加入NaOH無氨味,經(jīng)測定該配離子中只有三個單電子。試回答下列問題。(1)該配合物的化學式。(2)命名為。(3)中心原子為。(4)中心原子配位數(shù)為______________________。(5)空間構型為_____________。三、計算題1.298K時,已知下列數(shù)據(jù),設反應的標準摩爾焓變和標準摩爾熵變不隨溫度而變化,計算反應自發(fā)進行的最低溫度。-505.8-31.05-393.5167.4121.3213.72.已知pKa(HAc)=4.76,pKb(NH3)=4.75,計算0.20mol·L-1HAc與0.20mol·L-1NH3·H2O等體積混合所得溶液的pH值。3.計算AgBr在1.0mol·L-1Na2S2O3溶液中的溶解度(mol·L-1),500ml濃度為1.0mol·L-1的Na2S2O3溶液可溶解AgBr多少克?([Ag(S2O3)2]3-:K穩(wěn)=1.6×1013;AgBr:Ksp=8.1×10-13)4.已知298K時,反應計算。5.在0.10mol·L-1CuSO4溶液中通入H2S達飽和,H2S的濃度為0.1mol·L-1,是否有CuS沉淀生成?(H2S的Ka1=8.9×10-8,Ka2=1.2×10-12,CuS的Ksp=6.3×10-16)6.[Ag(CN)2]-溶液中,[Ag(CN)2]-和CN-的平衡濃度均為0.1mol·L-1,如果加入NaCl(s),是否有AgCl沉淀產(chǎn)生?([Ag(CN)2]-的Ks=1.3×1021,Ksp,AgCl=1.77×10-10)7.已知磷酸的pKa1=2.16,pKa2=7.21,pKa3=12.32。0.01mol?L-1H3PO4與0.02mol?L-1NaOH溶液等體積混合,計算混合溶液的pH值。8.已知溶液含有Fe2+和Fe3+,其濃度均為0.02mol·L-1,如果要求Fe(OH)3沉淀完全(體系中剩余Fe3+濃度應小于10-5mol·L-1)而又不生成Fe(OH)2沉淀,溶液的pH值范圍應控制在什么范圍之內(nèi)?(Ksp,Fe(OH)2=2.0×10-14,Ksp,Fe(OH)3=1.0×10-35)9.已知Ks([Ag(NH3)2]+)=1×107;Ksp(AgCl)=1×10-11;Mr(AgCl)=108,問298.15K時,求AgCl在1L5mol·L-1NH3溶液中的溶解度?10.已知E0(Sn2+/Sn)=-0.1375V,E0(Pb2+/Pb)=-0.1262V(1)判斷反應Sn+Pb2+=Sn2++Pb在標準態(tài)下進行的方向。(2)計算上述反應的平衡常數(shù)(lgK即可)。(3)將反應設計成原電池,寫出其電池組成式。11.已知pKb(Ac-)=9.26,求0.1mol.L-1NaAc溶液的pH。12.在0.1mol.L-1[Ag(CN)2]-溶液中,CN-離子的平衡濃度為0.1mol.L-1,向其中加入固體Na2S,使S2-離子濃度為0.1mol.L-1,問是否有Ag2S沉淀生成?已知Ks([Ag(CN)2]-)=1.1×1021,Ksp(Ag2S)=1×10-49。答案一、填空題答案1.增大,不變,增大。2.+1.36,-0.41,-0.86,不能。3.[PtCl4(NH3)2],四氯二氨合鉑(Ⅲ),6。4.螯合環(huán)的大小,螯合環(huán)的數(shù)目,2-3。5.σ,π。6.[Al(H2O)6]3+ 。[Al(H2O)4(OH)2]+ 。7.ZnS;CuS。8.蘭,紅。9.亞甲基藍或C16H18N3ClS。10.PbCrO4。11.升高,降低。12.2:1,2:3,2:513.Ni-2e=Ni2+,Ag++e=Ag,(-)Ni/Ni2+//Ag+/Ag(+)。14.PbO2,Sn2+。15.等于,小于。16.有價層空軌道,價層軌道上存在孤對電子。17.[PtCl4(NH3)2],四氯.二氨合鉑(Ⅵ)。18.σ,π19.小于,大于20.半透膜濃度差21.22.-412.16kJ.mol-1,-824.32kJ.mol-123.大,pKa24.Zn-2e=Zn2+;AgCl+e=Ag+Cl-;(-)Zn|Zn2+||Cl-|AgCl|Ag(+)25.一氯·三氨·乙二胺合鈷(III)離子;Co;Cl和N;626.2F2+2H2O=4HF+O2↑27.>,>28.W,Cr,Cs29.恒溫恒壓30.NO2+CONO+CO2,=kc2NO231.2.16,4.6932.越大,最大33.0.2mol·L-134.Cu+Fe3+→CuSO4+Fe2+35.σ,π36.三氯化三(乙二胺)合鐵(III);N;637.Cu(OH)2,藍色,[Cu(NH3)4]SO438.2BaCrO4↓+2H+39.NaOH;O2二、簡答題答案1.Cr(NO3)3+3NaOH=Cr(OH)3↓+3NaNO3Cr(OH)3+NaOH=Na[Cr(OH)4]2Na[Cr(OH)4]+3H2O2+2NaOH=2Na2CrO4+8H2O2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O2(1)1s22s22p63s23p63d104s2(2)Zn(3)第四周期(4)IIB族(5)ds區(qū)3.Cr(NO3)3+3NaOH=Cr(OH)3↓+3NaNO3Cr(OH)3+NaOH=Na[Cr(OH)4]2Na[Cr(OH)4]+3H2O2+2NaOH=2Na2CrO4+8H2O2CrO42-+2H+=Cr2O72-+H2O4.A:Na2S2O3;B:SO2C:SD:Na2SO4E:BaSO5.(1)1s22s22p63s23p63d104s1(2)Cu(3)第四周期(4)IB族(5)ds區(qū)6.A:NaClB:HClC:Cl2D:NaBrE:Br27.(1)[Co(NH3)3Cl]SO4(2)硫酸氯化三氨合鈷(Ⅲ)(3)Co3+(4)4(5)四面體三、計算題答案1.解:(1)+(2)得:2.解:H2S為二元弱酸,溶液中[S2-]=1.2×10-12mol·L-1CuS的IP=[Cu2+][S2-]=0.1×1.2×10-12=1.2×10-13Ksp所以,有沉淀生成3

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