高三生物一輪復(fù)習(xí)第15講伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病

第五單元遺傳的基本規(guī)律必修二第15講伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病【課標(biāo)要求】

1.概述性染色體的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。2.舉例說(shuō)明人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防。3.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病并探討其預(yù)防措施?？键c(diǎn)一基因在染色體上1．薩頓的假說(shuō)類(lèi)比推理考向1結(jié)合基因在染色體上的假說(shuō)，考查生命觀念1．(2022·湖北宜昌)遺傳的染色體學(xué)說(shuō)提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。下列不屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是(

)A．基因和染色體，在體細(xì)胞中都成對(duì)存在，在配子中都只有成對(duì)中的一個(gè)B．在形成配子時(shí)，某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合C．作為遺傳物質(zhì)的DNA，都分布在染色體上D．在配子形成和受精過(guò)程中，基因和染色體都有一定的獨(dú)立性和完整性答案：C

我不相信孟德?tīng)?，更難以相信薩頓毫無(wú)事實(shí)根據(jù)的臆測(cè)！我更相信的是實(shí)驗(yàn)證據(jù)我要通過(guò)確鑿的實(shí)驗(yàn)找到遺傳和染色體的關(guān)系！薩頓的假說(shuō)遭到同時(shí)代的遺傳學(xué)家摩爾根的強(qiáng)烈質(zhì)疑。

類(lèi)比推理得出的結(jié)論并不具有邏輯的必然性，其正確與否，還需要觀察和實(shí)驗(yàn)的檢驗(yàn)。二、基因位于染色體上的證據(jù)(1)選材原因：果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多等特點(diǎn)。（P28）2．基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)——摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)(假說(shuō)—演繹法)(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程。假設(shè)1：假設(shè)2：假設(shè)3：1．摩爾根提出假說(shuō)與演繹推理的拓展(1)提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋。假說(shuō)假說(shuō)1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有假說(shuō)2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)一圖解假說(shuō)1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有假說(shuō)2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有實(shí)驗(yàn)二圖解結(jié)果上述兩種假設(shè)都能夠解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(2)演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)。摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二之后提出假說(shuō)1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假設(shè)，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假說(shuō)1得到了證實(shí)。根據(jù)上述假說(shuō)1和假說(shuō)2繪出“白眼雌果蠅與親本紅眼雄果蠅交配”實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解如下表所示。假說(shuō)假說(shuō)1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有假說(shuō)2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有圖解白眼雌果蠅

紅眼雄果蠅

XwXw

×

XWY↓

XWXw

XwY紅眼雌果蠅

白眼雄果蠅白眼雌果蠅

紅眼雄果蠅

XwXw

×

XWYW↓

XWXw

XwYW紅眼雌果蠅

紅眼雄果蠅5.得出結(jié)論摩爾根通過(guò)實(shí)驗(yàn)觀察，把一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系起來(lái)，最終確定了基因在染色體上的結(jié)論。

從孟德?tīng)柪碚摰膽岩烧叱蔀槊系聽(tīng)柪碚搱?jiān)定的支持者。二、基因位于染色體上的證據(jù)(4)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，得出結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上。(5)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。2.蜜蜂的生殖方式及親代蜜蜂基因型的推斷蜜蜂中，雌蜂是由雌雄配子結(jié)合的受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，稱(chēng)為配子生殖；雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來(lái)的，稱(chēng)為孤雌生殖。如一對(duì)蜜蜂所產(chǎn)生子代雌蜂基因型是AADD、AADd、AaDD、AaDd，子代雄蜂基因型是AD、Ad、aD、ad，則這對(duì)親代蜜蜂的基因型是AaDd和AD。答案：A考點(diǎn)二伴性遺傳及其應(yīng)用2．性染色體的類(lèi)型及傳遞特點(diǎn)(1)性別決定。染色體組成XY型性別決定ZW型性別決定雄性的染色體組成常染色體＋XY常染色體＋ZZ雌性的染色體組成常染色體＋XX常染色體＋ZW雄配子的染色體組成(常染色體＋X)∶(常染色體＋Y)＝1∶1常染色體＋Z雌配子染色體組成常染色體＋X(常染色體＋Z)∶(常染色體＋W)＝1∶1生物實(shí)例人及大部分動(dòng)物、菠菜、大麻等鱗翅目昆蟲(chóng)、鳥(niǎo)類(lèi)1．關(guān)于生物性別與性染色體(1)如下生物無(wú)性染色體。①所有無(wú)性別之分的生物均無(wú)性染色體，如酵母菌等。②雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無(wú)性染色體，如玉米、水稻等。③雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于染色體類(lèi)型，而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻（染色體組數(shù)目）等。(2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺(jué)基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因位于Y染色體上。此外，性染色體存在于體細(xì)胞中，并非只存在于生殖細(xì)胞中。1、伴性遺傳：基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、伴性遺傳的類(lèi)型及特點(diǎn)類(lèi)型伴Y遺傳

伴X染色體隱性遺傳

伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)圖解舉例人類(lèi)外耳道多毛癥人類(lèi)紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病患者全為男性,代代相傳男患者多于女患者;交叉遺傳;隔代遺傳;女病父子病女患者多于男患者;交叉遺傳;連續(xù)遺傳;男病母女病

遺傳方式的判斷（口訣）默寫(xiě)無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳找女病，父子有正非伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳找男病，母女有正非伴性。(1)伴Y遺傳(2)最可能伴X隱性遺傳(3)常染色體隱性遺傳(4)最可能伴X顯性遺傳(5)常染色體顯性遺傳(6)最可能伴X顯性遺傳1．(2022·廣東韶關(guān))下圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳病。以下判斷正確的是(

)5．伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育。婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正?！僚陨どⅲ辉颍涸摲驄D所生男孩均患色盲，而女孩正常抗維生素D佝僂病男性×女性正常生男孩；原因：該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常③選擇子代：從F1中選擇表型為“非蘆花”的個(gè)體保留。提醒：應(yīng)用一次雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷性別時(shí)，選擇親本應(yīng)遵循“同隱異顯”的原則，即XbXb與XBY或ZbZb與ZBW。(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)通過(guò)花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫(xiě)出遺傳圖解。①選擇親本：

。選擇非蘆花雄雞(ZbZb)和

蘆花雌雞(ZBW)雜交3．(2022·全國(guó)乙卷)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是(

)A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別答案：C高考真題3．伴性遺傳中的致死問(wèn)題(1)配子致死型。如X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死。(2)個(gè)體致死型。如X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死。補(bǔ)充.（2019·全國(guó)卷Ⅰ）某種二倍體高等植物的性別決定類(lèi)型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因（B/b）位于X染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子C4．性染色體相關(guān)“缺失”下的遺傳分析(1)部分基因缺失：可用0代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，則變成XAX0×XAY→XAXA、XAY、X0XA、X0Y。(2)染色體缺失：可用0代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，則變成XA0×XAY→XAXA、XAY、0XA、0Y。補(bǔ)充．(分裂異常)已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX，XXY)為雌性，含三條X染色體或無(wú)X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時(shí)兩條X染色體未分離。以下分析錯(cuò)誤的是()A．子代白眼雌果蠅的體細(xì)胞中最多含4條X染色體B．母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級(jí)卵母細(xì)胞中C．與異常卵細(xì)胞同時(shí)產(chǎn)生的3個(gè)極體中染色體數(shù)目都不正常D．子代紅眼雄果蠅的精原細(xì)胞中不存在Y染色體C6．人類(lèi)基因組計(jì)劃(1)內(nèi)容。人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。(2)不同生物的基因組測(cè)序。生物種類(lèi)人類(lèi)果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測(cè)序染色體數(shù)24(22常＋X、Y)5(3常＋X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無(wú)性染色體3．(2022·深圳市)基因A和a存在于X染色體上。在一個(gè)遺傳平衡群體中，雌性個(gè)體數(shù)量和雄性個(gè)體數(shù)量相當(dāng)。(1)自然界中，X染色體上的A/a這對(duì)基因共組成____________種基因型。在一個(gè)遺傳平衡群體中，若雌性群體中A基因頻率為p，自由交配的下一代中，XaXa個(gè)體占的比例為_(kāi)_________。(2)果蠅灰體和黃體由X染色體上的基因(H/h)控制，現(xiàn)有灰體和黃體雌雄果蠅，雌性都為純合子，某同學(xué)欲判斷灰體和黃體的顯隱性，選用雙親中的這些相對(duì)性狀進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。①如果F1群體只有一種表現(xiàn)型，則__________________為顯性性狀，親本組合是__________(基因型)。②如果F1群體中，雌性全部表現(xiàn)黃體，雄性全部表現(xiàn)灰體，則__________為顯性性狀。F1黃體與灰體果蠅的比例為_(kāi)_______。考點(diǎn)三人類(lèi)遺傳病1．人類(lèi)遺傳病(1)概念：由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)。(2)人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病的類(lèi)型、特點(diǎn)及舉例。遺傳病類(lèi)型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體顯性①男女患病概率相等；②連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性①男女患病概率相等；②隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞、鐮狀細(xì)胞貧血續(xù)上表單基因遺傳病伴X染色體顯性①患者女性多于男性；②連續(xù)遺傳；③男患者的母親、女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性①患者男性多于女性；②有隔代遺傳現(xiàn)象；③女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、血友病伴Y遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)外耳道多毛癥多基因遺傳?、俪１憩F(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；②易受環(huán)境影響；③在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)21-三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良2.遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防(1)手段：主要包括遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等。(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟。(4)產(chǎn)前診斷。①時(shí)間：胎兒出生前。②檢測(cè)手段：羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)等。③目的：確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。(5)基因檢測(cè)與基因治療。①基因檢測(cè)：是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)。②基因治療：用正?；蛉〈蛐扪a(bǔ)患者細(xì)胞中有缺陷的基因，從而達(dá)到治療疾病的目的。提醒：幾種人類(lèi)遺傳病檢測(cè)手段的應(yīng)用。①B超是在個(gè)體水平上的檢查，可以檢查胎兒的外觀和性別。②基因檢測(cè)是在分子水平上的檢查，可以檢測(cè)基因異常病。③羊水檢查和絨毛細(xì)胞檢查都是檢查胎兒細(xì)胞的染色體是否異常，是細(xì)胞水平上的操作，只是取細(xì)胞的部位不同。(3)遺傳病發(fā)病率與遺傳方式的調(diào)查比較。項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類(lèi)型4．基因檢測(cè)的原理基因檢測(cè)也稱(chēng)基因探針技術(shù)，即在DNA水平上檢測(cè)分析某一基因，從而對(duì)特定的疾病進(jìn)行診斷。用放射性同位素(如32P)、熒光分子等標(biāo)記的DNA分子作探針，利用DNA分子雜交原理，檢測(cè)標(biāo)本上的遺傳信息。這些已知的經(jīng)過(guò)標(biāo)記的探針能夠在待測(cè)樣品中找到互補(bǔ)鏈，并與之結(jié)合(雜交)在一起，找不到互補(bǔ)鏈的DNA探針則可以被洗脫。這樣通過(guò)對(duì)遺留在樣品中的標(biāo)記過(guò)的DNA探針進(jìn)行基因分析，就能診斷出病人的患病情況。1．(2022·山東威海)苯丙酮尿癥是一種人類(lèi)遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，未經(jīng)治療的患兒可表現(xiàn)嚴(yán)重的智力障礙和癲癇。產(chǎn)前診斷可檢測(cè)和預(yù)防遺傳病的發(fā)生。下圖是某患者的家族系譜圖，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是(

)考向2結(jié)合遺傳病的概率計(jì)算，考查科學(xué)思維2．(2022·福建廈門(mén))圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，圖2表示部分成員乙病相關(guān)基因的電泳條帶。據(jù)圖分析，下列推斷錯(cuò)誤的是(

)選項(xiàng)遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳Tt×tt產(chǎn)前基因診斷1.(2022·廣東卷)遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子(致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)(見(jiàn)下圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)2．(2022·湖北卷)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是(

)4．(2022·山東卷)果蠅的正常眼與無(wú)眼是1對(duì)相對(duì)性狀，受1對(duì)等位基因控制，要確定該性狀的遺傳方式，需從基因與染色體的位置關(guān)系及顯隱性的角度進(jìn)行分析。以正常眼雌果蠅與無(wú)眼雄果蠅為親本進(jìn)行雜交，根據(jù)雜交結(jié)果繪制部分后代果蠅的系譜圖，如下圖所示。不考慮致死、突變和X、Y染色體同源區(qū)段的情況。(1)據(jù)圖分析，關(guān)于果蠅無(wú)眼性狀的遺傳方式，可以排除的是__________________。若控制該性狀的基因位于X染色體上，Ⅲ-1與Ⅲ-2雜交的子代中正常眼雄果蠅的概率是________。X、Y染色體的結(jié)構(gòu)分析Y非同源區(qū)段XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段♀♂XYA、XYaXAYA、XAYaXaYA、XaYaXAY、XaYXAXA、XAXaXaXaXAXA、XAXaXaXaAaBAabaabAAB×♀♂aabAAB×♂♀可設(shè)置正反交兩組實(shí)驗(yàn)，如果結(jié)果不相同（與性別無(wú)關(guān)）可以首先考慮基因位于細(xì)胞質(zhì)的DNA上；如果結(jié)果相同，可以考慮基因位于細(xì)胞核的DNA上。微專(zhuān)題7基因位置的判斷及其遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法題型1探究基因是位于常染色體上還是僅位于X染色體上1．未知性狀的顯隱性，且親本均為純合子時(shí)——正交和反交2．已知性狀的顯隱性，可通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷:選擇同隱異顯個(gè)體雜交,

若在常染色體上

若在X染色體上P:aa(♀)×AA(♂)

P:XaXa×XAY

↓↓F1:Aa(全為顯性)

F1:XAXaXaY

(♀為顯性,♂為隱性)

1．(2022·廣東六校聯(lián)盟聯(lián)考)已知某植物的紅葉(A)與綠葉(a)、高莖(B)與矮莖(b)兩對(duì)相對(duì)性狀各由一對(duì)等位基因控制，但不確定兩對(duì)等位基因在染色體上的位置。研究人員甲和乙分別進(jìn)行以下雜交實(shí)驗(yàn)∶紅葉高莖與綠葉矮莖雜交，紅葉矮莖與綠葉高莖雜交。結(jié)果F1不論雌性還是雄性均為紅葉高莖∶紅葉矮莖∶綠葉高莖∶綠葉矮莖＝1∶1∶1∶1。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(不考慮交叉互換)：(3)為了進(jìn)一步確定兩對(duì)等位基因的位置，現(xiàn)將F1中紅葉高莖隨機(jī)交配，然后觀察并分析F2中___________________________

_____。(注意：不統(tǒng)計(jì)數(shù)目)預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：①若__________________________________________________________________________________________________________________________________________，則等位基因A/a和B/b均位于常染色體上；②若__________________________________________________________________________________________________________________________________________，則等位基因A/a位于常染色體，B/b位于X染色體上；③若__________________________________________________________________________________________________________________________________________，則等位基因A/a位于X染色體，B/b位于常染色體上。紅葉和綠葉的性別、高莖和矮莖的性別紅葉和綠葉，高莖和矮莖均既有雄性也有雌性紅葉和綠葉既有雄性也有雌性，高莖既有雄性也有雌性，矮莖只有雄性紅葉既有雄性也有雌性，綠葉只有雄性，高莖和矮莖既有雄性也有雌性題型2探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上1．利用雜交組合，觀察分析F1表型在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表型。分析如下：①若子代中雌(或雄)性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雄(或雌)性個(gè)體全表現(xiàn)隱性性狀?

位于X、Y染色體的同源區(qū)段上②若子代雌雄個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀?位于常染色體上2．觀察F2的性狀表現(xiàn)來(lái)判斷在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實(shí)驗(yàn)次數(shù)時(shí)，則可采用以下方法，通過(guò)觀察F2的性狀表現(xiàn)來(lái)判斷：隱性雌×顯性雄(純合)↓F1(均表現(xiàn)顯性性狀)F1♀×F1♂↓F2①若F2雌雄個(gè)體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，且分離比均為3∶1?位于常染色體上②若F2雄性個(gè)體全表現(xiàn)顯性性狀，雌性個(gè)體中既有顯性性狀又有隱性性狀?位于X、Y染色體的同源區(qū)段上1．已知果蠅紅眼(A)和白眼(a)由位于X染色體上Ⅰ區(qū)段(與Y染色體非同源區(qū)段)上的一對(duì)等位基因控制，而果蠅剛毛(B)和截毛(b)由X和Y染色體上Ⅱ區(qū)段(同源區(qū)段)上一對(duì)等位基因控制，且突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是(

)A．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛B．若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼C．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛D．若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼答案：C2．(2022·廣東高三期中)某雌雄異株植物(性別決定方式為XY型)的花色有黃色、白色和橙紅色三種，由A、a(在常染色體上)和B、b兩對(duì)等位基因共同控制，已知無(wú)A基因時(shí)植株開(kāi)白花。下表為兩組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。請(qǐng)分析回答。組別親本F1F2母本父本甲黃花1白花1橙紅花黃花∶白花∶橙紅花＝3∶4∶9乙黃花2白花2橙紅花黃花∶白花∶橙紅花＝1∶4∶3(1)該種植物花色有不同的表現(xiàn)類(lèi)型，這些表現(xiàn)類(lèi)型在遺傳學(xué)上互稱(chēng)為_(kāi)_________，根據(jù)表中______組實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可推知花色的遺傳遵循____________________定律。(2)研究得知，乙組F1中A、a基因所在的染色體存在片段缺失，含有缺失染色體的某性別的配子致死，據(jù)此推測(cè)，乙組F1發(fā)生染色體缺失的是______(填“A”或“a”)基因所在的染色體。(3)根據(jù)甲組數(shù)據(jù)，有同學(xué)提出B、b這對(duì)基因不在常染色體上，而是在X、Y染色體的同源區(qū)段，這位同學(xué)還需要統(tǒng)計(jì)甲組的______________________，若________________________，則表明B、b這對(duì)基因在X、Y染色體的同源區(qū)段。答案：(1)相對(duì)性狀甲分離、自由組合(或只答自由組合)

(2)A

(3)F2中黃花(或橙紅花)個(gè)體的雌雄比例(F2中各花色個(gè)體的雌雄比例)黃花都為雌性(或橙紅花中雌雄比例為1∶2)題型3探究基因是僅位于X染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上1．果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(

)組合實(shí)驗(yàn)結(jié)果雜交組合1P剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全部剛毛雜交組合2P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀)∶截毛(♂)＝1∶1雜交組合3P截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀)∶剛毛(♂)＝1∶1A．X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B．通過(guò)雜交組合1可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性C．通過(guò)雜交組合2可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段上D．通過(guò)雜交組合3可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段上答案：C2．(2022·山東青島)果蠅(2n＝8)是常用的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖，果蠅的剛毛對(duì)截毛為顯性，相關(guān)基因用B、b表示，已知該對(duì)等位基因位于性染色體上。請(qǐng)分析回答