高三生物一輪復(fù)習(xí)課件噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)

第19講DNA是主要的遺傳物質(zhì)第2節(jié)

噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論：S型細(xì)菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)論：轉(zhuǎn)化因子是DNA，DNA真正的遺傳物質(zhì)。知識(shí)回顧導(dǎo)2噬菌體和大腸桿菌什么關(guān)系？T2噬菌體的繁殖過(guò)程？2.赫爾希和蔡斯用的什么方法單獨(dú)、直接地追蹤它們的去向？3.分別用什么元素標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA？為什么？如何標(biāo)記？4.描述赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，分析保溫、攪拌和離心的作用？5.上清液、沉淀物中分別是什么物質(zhì)？分析檢測(cè)到的放射性情況？6.用35S（32P）標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉淀物（上清液）中不含放射性，但實(shí)驗(yàn)中含有少量放射性的原因是什么？7.實(shí)驗(yàn)結(jié)論？議展我提問(wèn)、我回答我質(zhì)疑、我補(bǔ)充請(qǐng)同學(xué)們認(rèn)真聆聽(tīng)，用紅筆記錄重點(diǎn)、疑惑點(diǎn)，對(duì)于展示結(jié)果準(zhǔn)備質(zhì)疑、補(bǔ)充！自由展示在思考和議論過(guò)程中仍滯留的疑問(wèn)！自由展2噬菌體的結(jié)構(gòu)？與大腸桿菌的關(guān)系？繁殖？DNA蛋白質(zhì)頭部尾部T2噬菌體①生活方式：寄生于活細(xì)胞中（不能用培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)病毒）②增殖過(guò)程：吸附注入合成組裝裂解釋放T2噬菌體是一種專門(mén)寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒噬菌體的復(fù)制與增殖所需的模板，合成DNA的原料，合成蛋白質(zhì)的原料和場(chǎng)所分別由什么提供？噬菌體自身的DNA作為模板，合成DNA與蛋白質(zhì)的原料與酶來(lái)自大腸桿菌展DNA蛋白質(zhì)頭部尾部含C.H.O.N.P含C.H.O.N.(S)32P標(biāo)記35S標(biāo)記T2噬菌體3.分別用什么元素標(biāo)記蛋白質(zhì)和DNA？2.赫爾希和蔡斯用的什么方法單獨(dú)、直接地追蹤它們的去向？★放射性同位素標(biāo)記法用14C、3H或18O等同位素可行嗎？能否用32P和35S同時(shí)標(biāo)記噬菌體?展含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌用噬菌體侵染含32P的大腸桿菌32P標(biāo)記DNA的噬菌體含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌用噬菌體侵染含35S的大腸桿菌35S標(biāo)記蛋白質(zhì)的噬菌體3.如何用放射性元素標(biāo)記噬菌體？展短時(shí)間保溫后攪拌、離心短時(shí)間保溫后攪拌、離心被35S標(biāo)記的噬菌體（標(biāo)記蛋白質(zhì)）與未標(biāo)記的細(xì)菌混合離心后被32P標(biāo)記的噬菌體（標(biāo)記DNA）與未標(biāo)記的細(xì)菌混合離心后4.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，保溫、攪拌和離心的作用？★保溫：為噬菌體侵入大腸桿菌進(jìn)行繁殖提供適宜溫度★攪拌：使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離★離心：讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。35S標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)32P標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)標(biāo)記部位放射性情況上清液沉淀物子代噬菌體有無(wú)放射性原因蛋白質(zhì)很高DNA很低蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌中DNA進(jìn)入細(xì)菌中很高很低（4）實(shí)驗(yàn)結(jié)果：實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。展未檢出放射性檢出放射性7.用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液含有較低的放射性，為什么？②保溫時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出子代，經(jīng)攪拌離心后分布于上清液中。

攪拌不充分，有少量35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。①保溫時(shí)間過(guò)短，部分噬菌體沒(méi)有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)攪拌離心后分布于上清液中。6.

用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，理論上沉淀物中不含放射性，但實(shí)驗(yàn)中含有少量放射性的原因是什么？展攪拌不充分理論上上清液沉淀物其中一個(gè)大腸桿菌實(shí)際上實(shí)驗(yàn)誤差分析35S標(biāo)記時(shí)評(píng)保溫時(shí)間長(zhǎng)理論上上清液沉淀物若該大腸桿菌有一個(gè)噬菌體侵入實(shí)際上部分釋放出來(lái)釋放未來(lái)及侵染實(shí)際上保溫時(shí)間短32P標(biāo)記時(shí)實(shí)驗(yàn)誤差分析評(píng)高中生物其他常用同位素示蹤舉例同位素標(biāo)記物質(zhì)研究?jī)?nèi)容結(jié)論(結(jié)果)14CCO2暗反應(yīng)中碳的轉(zhuǎn)移途徑發(fā)現(xiàn)卡爾文循環(huán)3H亮氨酸分泌蛋白的合成分泌過(guò)程核糖體→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體→細(xì)胞膜18OH2O和CO2光合作用中O2的來(lái)源產(chǎn)生的O2來(lái)自H2O，而不是CO215NDNADNA的復(fù)制DNA半保留復(fù)制評(píng)比較肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路處理方法直接分離：分離S型細(xì)菌的

等，分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別用同位素_________標(biāo)記______________檢測(cè)方式觀察__________檢測(cè)______________________結(jié)論S型細(xì)菌的DNA是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。DNA才是遺傳物質(zhì)。DNA才是真正的遺傳物質(zhì)。DNA、莢膜多糖、蛋白質(zhì)35S、32P蛋白質(zhì)和DNA菌落類型放射性同位素存在位置設(shè)法將

與其他物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、直接地研究它們各自不同的遺傳功能。DNA

題型一

噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)分析1．(2019·江蘇高考)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是(

)A．實(shí)驗(yàn)中可用15N代替32P標(biāo)記DNAB．噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C．噬菌體DNA的合成原料來(lái)自大腸桿菌D．實(shí)驗(yàn)證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA答案檢C題型二

子代噬菌體被標(biāo)記情況分析2．若1個(gè)35S標(biāo)記的大腸桿菌被1個(gè)32P標(biāo)記的噬菌體侵染，裂解后釋放