《伴性遺傳》課件_第1頁
《伴性遺傳》課件_第2頁
《伴性遺傳》課件_第3頁
《伴性遺傳》課件_第4頁
《伴性遺傳》課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩3頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

《伴性遺傳》PPT課件在基因領(lǐng)域，伴性遺傳是一種引人入勝的話題。本課程旨在幫助您了解伴性遺傳的概述，其與性別的關(guān)系，各種疾病類型以及診斷和治療方法。什么是伴性遺傳？基本原理伴性遺傳是指只有婦女?dāng)y帶的X染色體上的基因傳遞給他們的子女。相關(guān)的醫(yī)學(xué)與科學(xué)伴性遺傳在醫(yī)學(xué)和遺傳領(lǐng)域中有非常重要的意義。伴性遺傳的特點僅限女孩伴性遺傳只影響女孩，因為只有女孩攜帶兩個X染色體。母源遺傳傳遞伴性遺傳的基因來自母親的X染色體，不是來自父親。不同的表現(xiàn)方式伴性遺傳能夠引起很多慢性疾病和智力殘疾。伴性遺傳與性別的關(guān)系1染色體人類每個細(xì)胞都有23對染色體，包括22對自動染色體和一對性染色體。（男性是XY，女性是XX）2X染色體特點只有婦女有兩個X染色體，男性只有一個。3隱性X染色體疾病如果母親攜帶了隱性X染色體疾病，她的兒子將有50%的機(jī)會繼承該病。4女性基因攜帶者女性不太可能受到X染色體疾病的影響，但她們可成為攜帶該基因并將其傳遞給下一代的人。伴性遺傳的疾病類型顏色盲一種影響視網(wǎng)膜感受器的疾病，發(fā)生在人類細(xì)胞中的X染色體上。血友病一種影響血液中凝血因子的疾病，發(fā)生在人類細(xì)胞中的X染色體上。肌肉萎縮癥一種影響肌肉細(xì)胞的疾病，產(chǎn)生于人類X染色體中的DMD基因的變異。伴性遺傳的診斷方法基因測序一種利用高級計算機(jī)技術(shù)的方法，通過測量伴性遺傳基因的DNA序列來確定該基因是否正常。原理:從血液樣本或分離出的DNA中提取DNA優(yōu)勢:準(zhǔn)確率高，可檢測出極小的基因變異缺陷:需要時間和經(jīng)費(fèi)，不便宜生物芯片一種用于檢測伴性遺傳基因表達(dá)情況的方法，通過同時檢測成千上萬的基因來確定是否異常。原理:樣本中的基因轉(zhuǎn)錄成RNA，再將RNA結(jié)合到芯片上優(yōu)勢:快速，可同時檢測多個基因缺陷:僅能檢測已知的基因變異，準(zhǔn)確率略低于基因測序伴性遺傳的治療方法1藥物治療可使用一些藥物來減輕伴性遺傳疾病癥狀，比如特定類型的激素。2基因編輯利用CRISPR技術(shù)等基因編輯方法來改變伴性遺傳基因，以治療某些疾病。3骨髓移植也稱為干細(xì)胞移植，可用于治療一些嚴(yán)重的疾病，如血友病和嚴(yán)重缺陷的免疫系統(tǒng)。案例分析遺傳咨詢討論處理一個由伴性遺傳導(dǎo)致的疾病?；驕y序?qū)σ粋€可能有某種伴性遺傳疾病的人進(jìn)行基因測序。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論