儀器分析復(fù)習(xí)題

2、色譜流出曲線、基線漂移、基線噪聲、保存體積、選擇因子、vanDeemter方程、理論塔板數(shù)、理論塔板數(shù)、分別度、程序升溫法、梯度洗脫、高壓梯度、低壓梯度、反相色譜、正相色譜、液-液安排色譜、親和色譜、毛細(xì)管電泳、原子放射光譜法、靈敏線、共振線、最終線、分析線、自吸線、自蝕線、原子吸取光譜法、溫度變寬、壓變寬、物理干擾、化學(xué)干擾、熒光、磷光、電化學(xué)分析、電位分析法、電位滴定、指示電極、參比電極、永停滴定法、質(zhì)譜、離子源EI源、CI源、飛行時(shí)間質(zhì)量分析器、雙聚焦質(zhì)量分析器、四極桿質(zhì)量分析器。二、簡(jiǎn)答題：1、說(shuō)明儀器分析主要特點(diǎn)？2、現(xiàn)代器主要有那些分析方法？3AESI的主要因素有那些？4、光譜定量分析的根本關(guān)系式？5ICP光源主要構(gòu)造和特點(diǎn)？簡(jiǎn)述AAS儀器組成部件及作用？6、空心陰極燈構(gòu)造特點(diǎn)？ 7、原子吸取譜線變寬因素有那些？8、原子吸取分析測(cè)定過(guò)程中主要的干擾效應(yīng)有那些？9、錯(cuò)誤！鏈接無(wú)效。10、色譜法的有那些特點(diǎn)？ 11、簡(jiǎn)述液相色譜分別模式及原理要點(diǎn)？12、塔板理論的特點(diǎn)和缺乏？、速率理論的要點(diǎn)？13、GC法定性、定量分析方法？14、抱負(fù)的檢測(cè)器應(yīng)具有什么樣的條件？15、GC、HPLC主要的檢測(cè)器有那些種類、特點(diǎn)？16HPLC、GC、ICP-AES儀器構(gòu)成？17、HPLC、經(jīng)典液相色譜法、GC的比較有什么特點(diǎn)？18、HPCE的特點(diǎn) 19、在用離子選擇性電極測(cè)定離子濃度時(shí)，參加TISAB的作用是什么？20、何謂指示電極及參比電極？舉例說(shuō)明其作用。 21、簡(jiǎn)潔說(shuō)明電位法中標(biāo)準(zhǔn)參加法的特點(diǎn)和適用范圍？22．電位分析法有什么特點(diǎn)？ 23、參比電極的電極有什么要求？ 24、電位滴定的特點(diǎn)？25、說(shuō)明以下圖各儀器的名稱、主要部件、特點(diǎn)、應(yīng)用。FLAS26、簡(jiǎn)述GC/MS儀器的構(gòu)成 27、簡(jiǎn)述質(zhì)譜的分類28、比較電子轟擊離子源、場(chǎng)致電離源及場(chǎng)解析電離源的特點(diǎn)。三、計(jì)算：11m長(zhǎng)的色譜柱上測(cè)得兩組分的分別度為0.68，要使它們完全分別以(R=1.5),則柱長(zhǎng)應(yīng)為多少？2A和B30.0cm16.4017.631.301.111.21mm，計(jì)算:(1)柱區(qū)分本領(lǐng)；(2)柱的平均塔板數(shù)目；(3)塔板高度；(4)1.5分別度所需的柱長(zhǎng)度；(5)在較長(zhǎng)柱上把物質(zhì)B洗脫所需要的時(shí)間。3、有一根lm12得到如以下圖的色譜圖。圖中橫坐標(biāo)為記錄筆走紙距離。假設(shè)欲得到R=1.2的分別度，有效塔板數(shù)應(yīng)為多少？色譜往要加到多長(zhǎng)？450.0c4．9s，計(jì)算該柱的理論塔板為多少?塔板高度又為多少?4、一柱長(zhǎng)為50.0cm59s，半峰寬為4．9s，計(jì)算該柱的理論塔板為多少?塔板高度又為多少?51.000g兩份，在完全一樣的條件下灰化處理，各參加少量的鹽酸，一份不加標(biāo)準(zhǔn)溶液，10.00mL,0.015；另一份參加濃度為2.00μg/mLCd1.00mL，最終加水10.00mL,0.027。計(jì)算面粉中Cd的含量〔mg/kg〕為多少？6、用原子吸取光譜法測(cè)定某食品中Cu324。8nm波特長(zhǎng)測(cè)得的結(jié)果如下：參加Cu標(biāo)準(zhǔn)溶液〔μg/mL〕吸光度參加Cu標(biāo)準(zhǔn)溶液〔μg/mL〕吸光度0(樣品)0．2806．000．7572.000．4408．000．9124.000．600試計(jì)算食品中的Cu的含量是多少？7、測(cè)得石油裂解氣的色譜圖〔前面四個(gè)組分為經(jīng)過(guò)衰減1/4而得到，經(jīng)營(yíng)承包測(cè)定各組分的f出各組分峰面積分別為：出峰次序空氣甲烷二氧化碳乙烯乙烷丙烯丙烷峰面積342144.52787725047.3校正因子f0.840.741.001.001.051.281.36用歸一化法定量，求各的質(zhì)量分?jǐn)?shù)各為多少？8、用原子吸取光譜法測(cè)定試液中的Pb，準(zhǔn)確移取50.00mL2Pb283.3nm處，測(cè)0.32550.0mg/LPb300μL，測(cè)得吸光度值為0.670。計(jì)算試液中Pb的濃度〔mg/L〕為多少？9A和B通過(guò)某色譜柱的保存時(shí)間分別為16min24min2.0minAB的峰寬分別為1.6min和2.4mi，計(jì)算1A和B的安排比； 〕B對(duì)A的相對(duì)保存值；〔3〕A和B兩組分的的分別度；〔4〕該色譜柱的理論塔板數(shù)和有效塔板數(shù)各為多少？10、用氟離子選擇電極測(cè)定某一含F(xiàn)的試樣溶液50.0mL測(cè)得其電位為86.5m。參加5.001mol/L液0.50mL后測(cè)得其電位為68.0m59.0mV/pF試求試樣溶液中F四、選擇題：1.下面那種分析方法不是儀器分析〔 〕A、色譜分析 B、原子放射分析 C、重量分析 D、原子熒光分析2.原子放射光譜的產(chǎn)生是由于〔 〕A、原子的次外層電子在不同能態(tài)間躍遷 B、原子的外層電子在不同能態(tài)間躍遷C、原于外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng) D、原于核的振動(dòng)下面四個(gè)電磁波譜區(qū)：AX射線；B紅外區(qū)；C無(wú)線電波；D紫外和可見(jiàn)光區(qū)請(qǐng)指出頻率最小者〔 〕下面四個(gè)電磁波譜區(qū)：AX射線；B紅外區(qū)；C無(wú)線電波；D紫外和可見(jiàn)光區(qū)請(qǐng)指出波數(shù)最大者〔 〕在下面四個(gè)電磁輻射區(qū)域中,能量最大者是 ( )A、Ｘ射線區(qū) B、紅外區(qū) C、無(wú)線電波區(qū) D、可見(jiàn)光區(qū)6.光學(xué)分析法中,使用到電磁波譜,其中可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍為( )A、100～400nm B、400～750nm C、0.75～2.5m D、0.1～100cm。7.原子放射光譜法是一種成分分析方法,可對(duì)約70種元素進(jìn)展分析,這種方法常用于〔 〕A、定性 B、半定量 C、定量 D、定性、半定量及定量8.原子放射光譜是由以下哪種躍遷產(chǎn)生的？( )A、輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) B、輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C、電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā) D、電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)下面幾種常用的激發(fā)光源中,分析的線性范圍最大的是( )A、直流電弧 B、溝通電弧 C、電火花 D、高頻電感耦合等離子體10.幾種常用光源中，產(chǎn)生自吸現(xiàn)象最小的是( )A、溝通電弧 B、等離子體光源 C、直流電弧D、火花光源11.原子放射光譜定量分析常承受內(nèi)標(biāo)法，其目的是為了( )A、提高靈敏度 B、提高準(zhǔn)確度 C、削減化學(xué)干擾 D、減小背景12.在原子放射光譜定量分析中，內(nèi)標(biāo)元素與分析元素的關(guān)系是( )A.激發(fā)電位相近 B.電離電位相近 C.沸點(diǎn)行為相近 D.熔點(diǎn)相近13、以下元素中放射光譜最簡(jiǎn)單的是( )A.鈉 B.鐵 C.鋁 D.碳14、可以概述三種原子光譜(吸取、放射、熒光)產(chǎn)生氣理的是( )A.能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生放射光譜 B.輻射能使氣態(tài)基態(tài)原外層電子產(chǎn)生躍遷C.能量與氣態(tài)原子外層電子相互作用 D.輻射能使原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷15.原于吸取分析中光源的作用是〔 〕A、供給試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B、產(chǎn)生紫外光C、放射待測(cè)元素的特征譜線 D、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光16.原子吸取分光光度計(jì)由光源〔 、單色器、檢測(cè)器等主要部件組成。A、電感耦合等離子體 B、空心陰極燈 C、原子化器 D、輻射源原子吸取光譜測(cè)定過(guò)程中，用“峰值吸取”代替“積分吸取”要滿足的條件是：A、放射譜線的輪廓要大大的大于吸取譜線的輪廓；B、放射譜線的輪廓要大大的小于吸取譜線的輪廓；C、放射譜線中心頻率要大于吸取譜線中心頻率；D、放射譜線中心頻率要小于吸取譜線中心頻率。原子吸取光譜的光源是( ) A、氫燈；B、氘燈；C、鎢燈；D、空心陰極燈。與火焰原子吸取法相比，石墨爐原子吸取法有以下特點(diǎn)：( )A.靈敏度低但重現(xiàn)性好B.基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C.樣品量大但檢出限低D.物理干擾少且原子化效率高以下哪種方法不是原子吸取光譜分析法的定量方法( )：A、濃度直讀；B、保存時(shí)間；C、工作曲線法；D、標(biāo)準(zhǔn)參加法。原子吸取光譜分析中，乙炔是( ) A、燃?xì)猓細(xì)釨、載氣C、燃?xì)?D、助燃?xì)饣鹧嬖踊ǖ闹饕攸c(diǎn)是〔〕A、原子化程度高，靈敏度高，試樣用量大，適用于液體試樣；B、原子化程度低，操作簡(jiǎn)潔，周密度高；C、原子化程度高，樣用量少，靈敏度高，重復(fù)性差；D、原子化程度高，重復(fù)性高，試樣用量小，適用范圍大。23.由原子無(wú)規(guī)章的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱為( )A、自然變度 B、自吸變寬 C、勞倫茨變寬 D、多普勒變寬原子放射譜線的自吸現(xiàn)象是基于( )A.不同粒子的碰撞 B.外部磁場(chǎng)的作用C.外部電場(chǎng)的作用 D.同類原子的作用25、原子放射光譜法、原子吸取光譜法和原子熒光法的共同點(diǎn)在于( )A.光源 B.原子化器 C.線光譜 D.帶光譜26、原子吸取譜線的多普勒變寬是基于( )A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間 B.原子的熱運(yùn)動(dòng)C.原子與其它粒子的碰撞 D.原子與同類原子的碰撞27、原子吸取譜線的勞倫茲變寬是基于( )A.原子在激發(fā)態(tài)的停留時(shí)間 B.原子的熱運(yùn)動(dòng)C.原子與其它粒子的碰撞 D.原子與同類原子的碰撞在原子吸取分析的理論中,用峰值吸取代替積分吸取的根本條件之一是( )A、光源放射線的半寬度要比吸取線的半寬度小得多；B、光源放射線的半寬度要與吸取線的半寬度相當(dāng)C、吸取線的半寬度要比光源放射線的半寬度小得多；D、單色器能區(qū)分動(dòng)身射譜線,即單色器必需有很高的區(qū)分率可以消退原子吸取法中的物理干擾的方法是( )A、參加釋放劑 B、參加保護(hù)劑 C、扣除背景 D、承受標(biāo)準(zhǔn)參加法30.在原子吸取分析中,承受標(biāo)準(zhǔn)參加法可以消退 ( )A、基體效應(yīng)的影響B(tài)、光譜背景的影響 C、其它譜線的干擾 D、電離效應(yīng)31.在原子熒光法中,多數(shù)狀況下使用的是 ( )A、階躍熒光 B、直躍熒光 C、敏化熒光 D、共振熒光在氣相色譜法中，調(diào)整保存值實(shí)際上反映了哪些局部分子間的相互作用 ( A.組分與載氣 B.組分與固定相 C.組分與組分 D.載氣與固定相在氣相色譜法中，試驗(yàn)室之間能通用的定性參數(shù)是( )保存時(shí)間 B.調(diào)整保存時(shí)間 C.相對(duì)保存值 D.調(diào)整保存體積。在氣相色譜法中，可以利用文獻(xiàn)記載的保存數(shù)據(jù)定性，目前最有參考價(jià)值的是 ( A.調(diào)整保存體積B.相對(duì)保存值；C.保存指數(shù)； D.相對(duì)保存值和保存指數(shù)。試指出以下說(shuō)法中，哪一個(gè)不正確?氣相色譜法常用的載氣是( A.氮?dú)?B.氫氣 C.氧氣 D.氦氣用色譜法進(jìn)展定量分析時(shí)，要求混合物中每一個(gè)組分都出峰的是( A.外標(biāo)法 B.內(nèi)標(biāo)法 C.歸一化法 D.內(nèi)加法衡量色譜柱柱效能的指標(biāo)是( ) A.分別度 B.容量因子 C.塔板數(shù) D.安排系數(shù)指出以下哪些參數(shù)轉(zhuǎn)變會(huì)引起相對(duì)保存值的增加是〔 〕柱長(zhǎng)增加 B．相比率增加 C．降低柱溫 D．流淌相速度降低。39.在氣相色譜檢測(cè)器中通用型檢測(cè)器是〔 〕A．氫火焰離于化檢測(cè)器；B．熱導(dǎo)池檢測(cè)器；C．示差折光檢測(cè)器； D．火焰光度檢測(cè)器。40、在液相色譜檢測(cè)器中，通用型檢測(cè)器是( )A.化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器 B.電導(dǎo)檢測(cè)器C.示差析光檢測(cè)器D.熒光檢測(cè)器在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于〔 〕 A．樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B．樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值 C．固定液的沸點(diǎn) D．固定液的最高使用溫度42、在液相色譜中，常用作固定相，又可作鍵合相根本的物質(zhì)是( )A.分子篩 B.硅膠 C.氧化鋁 D.活性炭43、由范第姆特方程式可知( )A.最正確流速時(shí)，塔板高度最小 B.最正確流速時(shí)，塔板高度最大C.最正確塔板高度時(shí)，流速最小 D.最正確塔板高度時(shí)，流速最大44、色譜法作為分析方法的最大特點(diǎn)是( )A.進(jìn)展定性分析 B.進(jìn)展定量分析C.分別混合物 D.分別混合物并分析之在氣液色譜中，首先流精彩譜柱的組分是〔 〕A、吸附力量小的 B、吸附力量大的 C、溶解力量大的 D、揮發(fā)性大的色譜分析中其特征與被測(cè)物濃度成正比的是〔 〕A、保存時(shí)間 B、保存體積 C、相對(duì)保存值 D、峰面積對(duì)某一組分來(lái)說(shuō)，在肯定的柱長(zhǎng)下，色譜峰的寬或窄主要打算于組分在色譜柱中的〔 〕A．保存值 B．集中速度 C安排比 D．理論塔板數(shù)48.在氣-液色譜法中，為了轉(zhuǎn)變色譜柱的選擇性，可進(jìn)展如下哪種操作〔 〕A．轉(zhuǎn)變載氣的種類B．轉(zhuǎn)變載氣的速度 C．轉(zhuǎn)變柱長(zhǎng) D．轉(zhuǎn)變固定液的種類在以下四種色譜分別的過(guò)程中，柱效較高，△K(安排系數(shù))較大，兩組分完全分別是〔 〕在以下四種色譜分別的過(guò)程中，柱效較低，△K較大，但分別的不好是〔 〕載體填充的均勻程度主要影響〔 ．渦流集中．分子集中．氣相傳質(zhì)阻力D．液相傳質(zhì)阻力。在氣—液色譜中，被分別組分與固定液分子的類型越相像，它們之間〔 〕A.作用力越小，保存值越小；B.作用力越小，保存值越大； C.作用力越大，保存值越大； D.作用力越大，保存值越小表示色譜柱效率可以用〔 〕 A、理論塔板數(shù) B、安排系數(shù) C、保存值 D、載氣流速在氣相色譜分析中,用于定性分析的參數(shù)是( ) A、保存值 B、峰面積 C、分別度 D、半峰寬以下方法中，那個(gè)不是氣相色譜定量分析方〔 〕法A、峰面積測(cè)量 B、峰高測(cè)量 C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法 D、相對(duì)保存值測(cè)量氣相色譜儀分別效率的好壞主要取決于何種部件〔〕A、進(jìn)樣系統(tǒng)；B、分別柱；C、熱導(dǎo)池；D、檢測(cè)系統(tǒng)。色譜分析中，要求兩組分到達(dá)基線分別，分別度應(yīng)是〔〕A、R≥0.1；B、R≥0.7；C、R≥1；D、R≥1.5在HPLC法中，為轉(zhuǎn)變色譜柱選擇性，可進(jìn)展如下哪種操作〔 〕A轉(zhuǎn)變流淌相的種類和配比 B轉(zhuǎn)變流淌相的流淌速度 C轉(zhuǎn)變填料粒度 D轉(zhuǎn)變色譜柱的長(zhǎng)度假設(shè)待測(cè)物極性A>B>C；對(duì)于正相色譜，先用低極性流淌相，然后用中等極性流淌相得出的色譜圖是〔〕圖。假設(shè)待測(cè)物極性A>B>C；對(duì)于反相色譜，先用高極性流淌相，然后用中等極性流淌相得出的色譜圖是〔〕圖。甲苯的UV285nm，當(dāng)用紫處檢測(cè)器，以甲苯為流淌相，樣品的檢測(cè)波長(zhǎng)為〔〕A、210nm B、254nm C、大于285nm D、小于285nm一組分的色譜分析過(guò)程中，死時(shí)間為2.235.6分鐘，調(diào)整保存時(shí)間分鐘為〔〕A、7.83 B、7.8 C、3.4 D、3.37一組分的色譜分析過(guò)程中，死時(shí)間為2.235.6分鐘，安排比為〔〕A、1.5 B、1.52 C、1.7 D、1.7340.0s400s，此色譜柱的理論塔板數(shù)為〔〕。A、1700 B、1600 C、1.70×103 D、1.60×10340.0s400s2.0s，此色譜柱的理論塔板數(shù)為〔〕。A、1.77×103 B、1600 C、1.70×103 D、1.60×103有GC測(cè)定蔬菜中微量的有機(jī)磷農(nóng)藥，可以選擇下面那種檢測(cè)器〔〕A、TCD B、FID C、FPD D、DAD有HPLC測(cè)定花生中微量的黃曲霉毒素B1，可以選擇下面那種檢測(cè)器〔〕A、熱導(dǎo)檢測(cè)器 B、熒光檢測(cè)器 C、視差折光檢測(cè)器 D、電導(dǎo)檢測(cè)器68、在液相色譜的進(jìn)樣過(guò)程中，下面那種說(shuō)法是正確的A、手動(dòng)進(jìn)樣器用斜口鋒利的針頭注射器 B、注射器進(jìn)樣的體積和六通閥定量管的體積相等C、手動(dòng)進(jìn)樣器扳到LOAD位置注入樣品 D、進(jìn)完樣后，手動(dòng)進(jìn)樣器扳到LOAD位置拔出進(jìn)樣針69、在HPLC的分析過(guò)程中，梯度洗脫是指在測(cè)定過(guò)程中〔〕。A.承受高壓梯度 B.承受低壓梯度 C.逐步轉(zhuǎn)變流淌相的極性 D.承受兩種或兩種以上的溶劑70、液相色譜適宜的分析對(duì)象是〔 〕A.低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物 B.高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物C.全部有機(jī)化合物 D.全部化合物71、高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點(diǎn)，承受高壓主要是由于〔 〕A.承受了填充毛細(xì)管柱 B.高壓可使分別效率顯著提高C.承受了粗粒度固體相所致 D.加快流淌相的流速，縮短分析時(shí)間72、液相色譜中不影響色譜峰集中的因素是〔 〕A.渦流集中項(xiàng) B.分子集中項(xiàng) C.傳集中項(xiàng) D.柱壓效應(yīng)〔〕ABCD用酸度計(jì)測(cè)溶液PH值，一般選用〔〕為指示電極A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極，B.飽和甘汞電極，C.玻璃電極，Ｄ銀電極。用電位法測(cè)定溶液的pH值時(shí)電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成其中玻璃電極是作為測(cè)量溶液中氫離子活度〔濃度〕的是〔〕A.金屬電極 B.參比電極 C.指示電極 D.電解電極總離子強(qiáng)度調(diào)整緩沖劑的作用是〔〕A.調(diào)整pH值，B.穩(wěn)定離子強(qiáng)度，C.消退干擾離子，D.穩(wěn)定選擇性系數(shù)。在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測(cè)離子的濃度( )無(wú)關(guān) B.成正比C.符合能斯特方程式D.符合集中電流公式的關(guān)系在直接電位法分析中，指示電極的電極電位與被測(cè)離子活度的關(guān)系為〔〕與其成反比 B．與其成正比 C.與其對(duì)數(shù)成反比 D.符合能斯特方程式當(dāng)pH玻璃電極測(cè)量超出企使用的pH范圍的溶液時(shí)測(cè)量值將發(fā)生“酸差“和“堿差“?！八岵睢昂汀皦A差“使得測(cè)量pH值值將是〔〕 A.偏高和偏高 B.偏