高中生物-專題二-減數(shù)分裂與伴性遺傳的綜合應(yīng)用

專題二減數(shù)分裂與伴性遺傳的綜合應(yīng)用1．產(chǎn)前診斷是優(yōu)生優(yōu)育的措施之一?；蛐蜑閄BY的男性與XbXb的某女性婚配，產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)所懷孩子的性染色體為XBXBXbY，經(jīng)醫(yī)生判斷最終選擇流產(chǎn)。若不考慮基因突變，下列有關(guān)敘述正確的是A．XXXY個(gè)體的出現(xiàn)是染色體變異的結(jié)果，該變異不能作為生物進(jìn)化的原材料B．異常配子的出現(xiàn)是因?yàn)榫?xì)胞中的同源染色體在第一次減數(shù)分裂后期未分離C．與異常配子同時(shí)產(chǎn)生的另外三個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)量分別是24、24、22D．產(chǎn)生異常配子的第二次減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞中染色單體最多為48條2．豚鼠（2=64）是遺傳學(xué)研究的常用實(shí)驗(yàn)材料，圖1表示正常豚鼠的兩對(duì)染色體上基因A/a和B/b的分布，圖2、3表示不同的變異類型。已知缺少整條染色體的雌配子致死但個(gè)體不致死。下列分析錯(cuò)誤的是A．圖2豚鼠發(fā)生的變異類型與先天性愚型的變異類型相同B．圖1豚鼠與圖3豚鼠雜交，子代中與圖1個(gè)體基因型相同的概率是1/8C．圖2豚鼠與圖3豚鼠雜交產(chǎn)生染色體正常后代的概率是1/3D．圖1所示細(xì)胞若產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaYY的次級(jí)精母細(xì)胞，則該次級(jí)精母細(xì)胞可能處于第二次

減數(shù)分裂后期3．某一種群果蠅眼色的野生型和朱紅色、野生型和棕色分別由等位基因A、a和B、b控制，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上（不考慮X、Y同源區(qū)段），且在雌性中存在純合致死現(xiàn)象。為研究其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表，下列敘述錯(cuò)誤的是雜交組合PF1♀♂♀♂甲野生型野生型402野生型198野生型201朱紅眼乙野生型朱紅眼302野生型99棕眼300野生型101棕眼丙野生型野生型299野生型51棕眼150野生型149朱紅眼50棕眼49白眼A．依據(jù)以上雜交組合的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可判斷朱紅眼的基因型有4種B．雜交組合乙的F1野生型雌雄果蠅雜交，雌性后代中野生型占16/17C．雜交組合丙的F1野生型雌雄果蠅中，雜合子的比例為2/9D．雜交組合丙的F1棕眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，后代中棕眼：白眼=1：14．兩個(gè)家庭中出現(xiàn)的甲，乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病，Ⅱ9患病情況未知。對(duì)相關(guān)個(gè)體的DNA酶切后再進(jìn)行電泳，可以將不同類型的基因分離。現(xiàn)對(duì)部分個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是A．乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病B．若對(duì)I2的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果和I4一樣C．若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36D．若對(duì)Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶5．下圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖。已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）是由X染色體上的顯性基因控制的，該病患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條染色體上的基因能表達(dá)。該家族中Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA貧血癥。根據(jù)以上信息和下圖判斷，下列結(jié)論錯(cuò)誤的是A．FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．Ⅱ4體內(nèi)一定含有G6PD基因，且該基因所在的X染色體可能隨機(jī)性失活C．若Ⅲ8與Ⅲ10婚配，則其所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是1/8D．若Ⅱ6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，則他們生下患FA貧血癥孩子的概率是1/226.紅背蜘蛛俗稱黑寡婦，體內(nèi)有劇毒的神經(jīng)毒素或組織溶解毒素——蜘蛛毒素。我國(guó)自主研發(fā)的虎紋鎮(zhèn)痛肽主要成分就是蜘蛛毒素，由于其作用機(jī)制不同于嗎啡且不具有成癮性而被用于各種頑固性疼痛的治療。科學(xué)家通過用γ射線對(duì)紅背蜘蛛進(jìn)行照射得到了黃背蜘蛛，并進(jìn)行了下列遺傳實(shí)驗(yàn)(控制背色的基因用B、b表示)：實(shí)驗(yàn)一：雜交組合父本母本子代組合一黃背蜘蛛紅背蜘蛛F1黃背蜘蛛(♀)∶紅背蜘蛛(♂)＝1∶1組合二黃背蜘蛛F1黃背蜘蛛(♀)F2黃背蜘蛛(♀)∶紅背蜘蛛(♂)∶黃背蜘蛛(♂)＝2∶1∶1實(shí)驗(yàn)二：遺傳學(xué)家將一個(gè)DNA片段導(dǎo)入子一代黃背蜘蛛的體細(xì)胞中，獲得了一只轉(zhuǎn)基因紅背蜘蛛。已知插入的DNA片段本身不控制具體的性狀，該DNA片段和B基因同時(shí)存在時(shí)背色表現(xiàn)為紅背，b基因的表達(dá)不受該片段影響。DNA片段插入背附顏色的基因內(nèi)部會(huì)破壞基因的結(jié)構(gòu)，若蜘蛛無正常的背附顏色的基因，將導(dǎo)致胚胎致死。請(qǐng)回答：(1)由實(shí)驗(yàn)一可知，控制蜘蛛背附顏色的基因位于________染色體上，雜交組合二中子二代黃背雌蛛的基因型是________。(2)遺傳學(xué)家認(rèn)為，實(shí)驗(yàn)二中該DNA片段插入蜘蛛染色體上的位置有4種可能(如圖)。為確定具體的插入位置，進(jìn)行了相應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)(不考慮交叉互換)。實(shí)驗(yàn)方案：讓上述轉(zhuǎn)基因紅背蜘蛛與________個(gè)體雜交，統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型種類及比例。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：①若子代黃背雌蛛∶紅背雌蛛∶黃背雄蛛∶紅背雄蛛＝1∶1∶1∶1，則該DNA片段的插入位置屬于第1種可能性；②若子代___________________________________________________________，則該DNA片段的插入位置屬于第2種可能性；③若子代_________________________________________________________，則該DNA片段的插入位置屬于第3種可能性；④若子代____________________________________________________________，則該DNA片段的插入位置屬于第4種可能性。7.鸊鵜的性別決定為ZW型，其羽色、眼色性狀分別由一對(duì)等位基因A/a、B/b控制。科學(xué)家研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳規(guī)律，曾用多對(duì)彩羽褐眼雌鸊鵜與白羽藍(lán)眼雄鸊鵜雜交，子一代（F1）均表現(xiàn)為灰羽藍(lán)眼，再讓F1代自由交配，子二代（F2）的性狀及比例如下表。請(qǐng)據(jù)表分析回答：性狀彩羽藍(lán)眼彩羽褐眼灰羽藍(lán)眼灰羽褐眼白羽藍(lán)眼白羽褐眼♂2/1604/1602/160♀1/161/162/162/161/161/16（1）根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果判斷，控制眼色的基因位于__________染色體上，顯性性狀是__________；彩羽個(gè)體關(guān)于羽色的基因型可能為__________。（2）F1中雌性個(gè)體的基因型為__________；F2的雌性個(gè)體中，與F1雌性基因型相同的個(gè)體占的比例為__________。（3）若讓F2中的灰羽藍(lán)眼個(gè)體隨機(jī)交配，子代中的白羽藍(lán)眼雌性所占的比例為__________。（4）研究發(fā)現(xiàn)，鸊鵜Z染色體片段缺失的雌性不能存活。若在F2中偶然發(fā)現(xiàn)一褐眼雄性個(gè)體，研究人員做出了兩種假設(shè)，一是一條Z染色體上的眼色基因（B/b）發(fā)生隱性突變引起的，二是一條Z染色體上控制眼色的基因所在片段缺失引起的。請(qǐng)完成判斷該變異類型的實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)思路：讓這只變異雄性個(gè)體與多只正常雌性個(gè)體雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代情況。實(shí)驗(yàn)預(yù)期：如果子代雌：雄=__________，則是一條Z染色體上的眼色基因發(fā)生隱性突變引起；如果子代雌：雄=__________，則是一條Z染色體上控制眼色的基因所在片段缺失引起。8．調(diào)查發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h)和乙遺傳病（基因?yàn)門、t)患者，系譜圖如圖1；圖2為兩種遺傳病基因在某人體細(xì)胞中部分染色體上的分布示意圖。研究表明在人群中患甲病的概率為1/10000。請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_________，乙病遺傳方式為___________。（2）若Ⅰ3無乙病致病基因，請(qǐng)回答以下問題：①圖2細(xì)胞表示的個(gè)體產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中帶有致病基因的基因型有____種。②Ⅱ5的基因型為____。如果Ⅱ5與Ⅱ6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為____。③如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為____。④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為____。（3）從優(yōu)生優(yōu)育的角度出發(fā)，現(xiàn)要檢測(cè)Ⅱ6是否為該病的攜帶者，可采取的措施是_______；若要調(diào)查某地區(qū)乙病的發(fā)病率，調(diào)查過程中要做到___________________________。9．“兒童急走追黃蝶，飛入菜花無處尋?！备鞯囟加蟹植嫉狞S粉蝶是二倍體生物，含50條染色體，ZZ為雄性，ZW為雌性?；卮鹣铝袉栴}：（1）正常情況下，黃粉蝶減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞中含有W染色體的數(shù)量是_____條。（2）假設(shè)黃粉蝶的觸角棒形和正常形這對(duì)相對(duì)性狀由Z和W染色體上一對(duì)等位基因控制，棒形（B）對(duì)正常形（b）為顯性；控制蝴蝶的口器長(zhǎng)短的基因只存在于Z染色體上，長(zhǎng)口器（R）對(duì)短口器（r）為顯性（如上圖所示）。①若只考慮觸角形狀這對(duì)性狀的基因的遺傳：其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)_____（填“是”“不是”或“不一定”）與性別相關(guān)聯(lián)。②若只考慮觸角形狀這對(duì)性狀，種群中雌蝶的基因型可能是_____?，F(xiàn)將兩只觸角棒形黃粉蝶雜交，子代雄蝶中既有棒形，又有正常形，雌蝶全為棒形，則這兩只蝴蝶的基因型是：雄性_____，雌性_____。③種群中有各種性狀的雄蝴蝶，現(xiàn)有一只長(zhǎng)口器棒形觸角的雌蝴蝶（ZRˉWˉ），要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)判定它的基因型，應(yīng)選擇_____（填表現(xiàn)型）雄蝴蝶與該只蝴蝶交配，然后觀察子代的性狀表現(xiàn)。并根據(jù)后代表現(xiàn)，判斷該雌性蝴蝶的基因型。a.如果子代蝴蝶均為長(zhǎng)口器棒形觸角，則該雌蝴蝶基因型為ZRBWB；b.如果子代_____；c.如果子代_____。（3）沃爾巴克氏體是一種能把寄主的“兒子”統(tǒng)統(tǒng)變成“女兒”的細(xì)菌。如生活中常見的黃粉蝶，感染了沃爾巴克氏體的雌性蝶生下的“兒子們”，除了染色體依然保留著雄性狀態(tài)，其他外觀、行為都發(fā)生了雌化。某雌性黃粉蝶（ZW）感染了沃爾巴克氏體后，繁殖產(chǎn)生的雌性后代個(gè)體與種群中未感染的正常雄性菜粉蝶交配，后代的性染色體組成及比例為_____。專題二減數(shù)分裂與伴性遺傳的綜合應(yīng)用（參考答案）1.D【詳解】A、XXXY個(gè)體的出現(xiàn)是染色體變異的結(jié)果，可以為生物進(jìn)化提供原材料，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)孩子的基因型為XBXBXbY，可以判斷為父親的XBY染色體在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離，又同時(shí)存在XBXB，可知在減數(shù)第二次分裂后期含基因B的X染色體未分離，綜上，XXXY個(gè)體的出現(xiàn)是減數(shù)第一次和減數(shù)第二次分裂均異常導(dǎo)致，B錯(cuò)誤；C、人體的正常細(xì)胞含有46條染色體，在產(chǎn)生異常配子XBXBY的同時(shí)，產(chǎn)生的另外三個(gè)配子是Y、O、O（代表不含性染色體），則配子中染色體數(shù)分別是23、22、22，C錯(cuò)誤；D、異常配子產(chǎn)生過程中，在減數(shù)第二次分裂的前期、中期細(xì)胞中，含XBXBY的次級(jí)精母細(xì)胞中染色單體最多，為48條，D正確。2.C【詳解】A、圖2豚鼠細(xì)胞中比正常細(xì)胞多一條染色體，發(fā)生的變異類型是染色體數(shù)目變異，該個(gè)體屬于三體，與先天性愚型（21三體綜合征）的變異類型相同，A正確；B、根據(jù)題意可知”缺少整條染色體的雌配子致死但個(gè)體不致死“，因此圖3豚鼠產(chǎn)生的卵細(xì)胞有兩種類型：AXB、AXb，圖1豚鼠與圖3豚鼠雜交，預(yù)計(jì)子代中與圖1個(gè)體基因型（AaXBY）相同的比例=1/4×1/2=1/8，B正確；C、圖2豚鼠產(chǎn)生的精子基因型及比例是A:aa:Aa:a=1:1:2:2，由上分析可知圖3豚鼠只產(chǎn)生A卵細(xì)胞，故后代染色體正常的后代占1/2，C錯(cuò)誤；D、若圖1產(chǎn)生了一個(gè)基因型為AaYY的次級(jí)精母細(xì)胞，即Y染色體的著絲點(diǎn)分裂，則該次級(jí)精母細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后（或末）期，該細(xì)胞出現(xiàn)Aa一對(duì)等位基因，導(dǎo)致該變異的原因可能是減數(shù)第一次分裂發(fā)生了基因突變或交叉互換，D正確。3.C【詳解】（1）分析雜交組合甲：親本與F1中的雌性個(gè)體均為野生型，F(xiàn)1雄性個(gè)體中出現(xiàn)了朱紅眼，說明野生型對(duì)朱紅眼為顯性，朱紅眼的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，等位基因A、a位于X染色體上。（2）分析雜交組合乙：親本為野生型和朱紅眼，后代雌雄個(gè)體中野生型與棕眼的比例均為3∶1，說明控制野生型與棕眼的基因B、b位于常染色體上，而且野生型對(duì)棕眼為顯性。（3）綜上分析，控制野生型和朱紅眼的基因與控制野生型和棕眼的基因遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律。在此基礎(chǔ)上分析雜交組合丙可推知：當(dāng)兩對(duì)基因均為隱性純合時(shí)表現(xiàn)為白眼，A和B同時(shí)顯現(xiàn)表現(xiàn)為野生型，有aa和B基因?yàn)橹旒t眼，有A和bb基因的為棕眼。A、根據(jù)分析可知，朱紅眼基因型中含有aa和B基因，即BBXaXa，BBXaY，BbXaXa，BbXaY，A正確；B、在雜交組合乙中，野生型（♀）和朱紅眼（♂）雜交，F(xiàn)1的雌性與雄性個(gè)體中的野生型∶棕眼均為3∶1，說明野生型對(duì)棕眼為顯性，基因B和b位于常染色體上，在結(jié)合對(duì)A選項(xiàng)的分析可推知親本的基因型分別為BbXAXA和BbXaY，F(xiàn)1野生型雌果蠅的基因型為1/3BBXAXa、2/3BbXAXa，F(xiàn)1野生型雄果蠅的基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY，雜交組合丙的F1野生型雌性與棕眼雌性比例為6：1，野生型：朱紅眼：棕眼：白眼=9:3:2:1，說明bbXAXA基因型致死，雜交組合乙的F1野生型雌雄果蠅雜交，雌性后代中致死個(gè)體和棕眼個(gè)體所占比例均為，野生型占16/17，B正確；CD、在雜交組合丙中，雙親均為野生型。若只研究野生型和朱紅眼，F(xiàn)1雌性個(gè)體中無朱紅眼、雄性個(gè)體中有朱紅眼，說明親本基因型分別為XAXa和XAY。若只研究野生型和棕眼，F(xiàn)1雌雄個(gè)體中均出現(xiàn)棕眼，說明雙親的基因型均為Bb。綜上分析，雜交組合丙中親本的基因型分別為BbXAXa和BbXAY，雜交組合丙的F1野生型雌性與棕眼雌性比例為6：1，野生型：朱紅眼：棕眼：白眼=9:3:2:1，說明bbXAXA基因型致死，F(xiàn)1野生型雌雄果蠅中，純合子的比例為2/9，雜合子比例為7/9，棕眼雌性基因型為bbXAXa。白眼雄性個(gè)體的基因型為bbXaY，后代棕眼和白眼的比例為1：1，C錯(cuò)誤，D正確。4.C【詳解】據(jù)圖分析：3號(hào)和4號(hào)不患甲病，生有患甲病的女兒8，甲病為常染色體隱性遺傳??；1號(hào)和2號(hào)患乙病，5號(hào)不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意乙病應(yīng)該為伴X顯性遺傳病，假設(shè)控制乙病的基因?yàn)锽、b，控制甲病的基因?yàn)锳、a，進(jìn)一步分析家系圖可知，Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ2基因型為AaXBY、Ⅰ3基因型為AaXbXb、Ⅰ4基因型為AaXBY。A、根據(jù)試題分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；B、由以上分析可知Ⅰ2和Ⅰ4的基因型相同，都為AaXBY，若對(duì)Ⅰ2的DNA進(jìn)行酶切和電泳，結(jié)果和Ⅰ4一樣，B正確；C、假設(shè)A、a控制甲病，控制乙病的基因?yàn)锽、b，則Ⅱ6的基因型及概率為1/3AA，2/3Aa，1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅱ7的基因型為1/3AA，2/3Aa，XbY，若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，則生出患兩病孩子的概率為2/3×2/3×1/4×（1-1/4）=1/12，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)1、3、4的基因型和電泳圖可知，基因類型1、2分別表示A、a基因，基因類型3表示B基因，基因類型4表示b基因，由3和4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相關(guān)基因?yàn)閄BXb，由于Ⅱ9的患病情況未知，所以她的甲病相關(guān)基因可能為AA或Aa或aa，因此若對(duì)Ⅱ9的DNA進(jìn)行酶切和電泳，可得到3種或4種條帶，D正確。5.C【詳解】A、系譜圖顯示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其兒子Ⅲ7患FA貧血癥，據(jù)此可推知：FA貧血癥為隱性遺傳，再結(jié)合題意“Ⅱ3攜帶FA貧血癥基因”可進(jìn)一步判斷，F(xiàn)A貧血癥為常染色體隱性遺傳，A正確；B、已知G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條染色體上的基因能表達(dá)，Ⅲ8是患G6PD缺乏癥的女性，其父母Ⅱ3和Ⅱ4均正常，由此可推知：Ⅱ4體內(nèi)一定含有G6PD基因，且該基因所在的X染色體可能隨機(jī)性失活，B正確；C、若只研究FA貧血癥，則Ⅲ7和Ⅲ10的基因型均為bb，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均為Bb，進(jìn)而推知：Ⅲ8的基因型為1/3BB或2/3Bb，可見，Ⅲ8與Ⅲ10婚配，所生兒子患FA貧血癥的概率是2/3×1/2bb＝1/3bb，若只研究G6PD缺乏癥，則Ⅲ8和Ⅲ10的基因型分別為XAXa和XAY，二者所生兒子患G6PD缺乏癥（XAY）的概率是1/2，綜上分析，Ⅲ8與Ⅲ10婚配，則其所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是1/3×1/2＝1/6，C錯(cuò)誤；D、依題意可知：FA貧血癥在自然人群中患病率為1/100，則b基因頻率＝1/10，B基因頻率＝1—1/10＝9/10，所以在自然人群中BB∶Bb＝(9/10×9/10)∶(2×1/10×9/10)＝9∶2，即在自然人群中表現(xiàn)正常女性的基因型是Bb的概率為2/11，由“Ⅲ10的基因型為bb”可推知：Ⅱ6的基因型為Bb，可見，若Ⅱ6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，則他們生下患FA貧血癥孩子的概率是2/11×1/4＝1/22，D正確。6.(1)XXBXB、XBXb(2)非轉(zhuǎn)基因紅背雄蛛②紅背雌蛛∶黃背雌蛛∶紅背雄蛛∶黃背雄蛛＝3∶1∶3∶1(或無論雌、雄，紅背蜘蛛∶黃背蜘蛛＝3∶1)③全為紅背蜘蛛，且雌、雄比例為1∶1(需標(biāo)清楚性別)④全為紅背蜘蛛，且雌、雄比例為2∶1(或紅背雌蛛∶紅背雄蛛＝2∶1)(需標(biāo)清楚性別)7.（1）Z藍(lán)眼AA或aa（2）AaZBW1/4（3）3/32（4）1：11：28.（1）常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳（2）①3②HHXTY或HhXTY1/36③1/303④3/5（3）基因診斷人群中隨機(jī)調(diào)查、所取樣本要足夠大9.（1）0或1或2（2）①是②ZBWB、ZBWb、ZbWB、ZbWbZBZbZbWB③短口器正常形觸角

b.長(zhǎng)口器的蝴蝶均為棒形觸角，短口器的蝴蜾均為正常形觸角（或雄性蝴蝶均為長(zhǎng)口器棒形觸角，

雌性均為短口器正常形觸角；或雄性蝴蝶均為棒形觸角，雌性均為正常形觸角）。則該蝴蝶基因型為ZRBWb（ZBWb）

c.長(zhǎng)口器的蝴蝶均為正常形觸角，短口器的蝴蝶均為棒形觸角（或雄性蝴蝶均為長(zhǎng)口器正常形觸

角，雌性均為短口器棒形觸角；或雄性蝴蝶均為正常形觸角，雌性均為棒形觸角），則該蝴蝶基因型為ZRbWB（ZbWB）（3）ZZ：ZW=3：1【詳解】（2）若只考慮觸角這對(duì)性狀，雌蝴蝶（ZW）的基因型為：ZBWB（棒形）、ZBWb（棒形）、ZbWB（棒形），ZbWb（正常形），雄蝴蝶基因型為：ZBZB（棒形）、ZBZb（棒形）、ZbZb（正常形）。①根據(jù)題干“觸角棒形和正常