藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)

藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第1頁.10.21藥店內(nèi)陳列商品，藥品與非藥品，非藥品包含醫(yī)療器械，保健食品，化裝品，食品,消毒用具，日化用具等。藥店內(nèi)陳列商品，藥品與非藥品，非藥品包含醫(yī)療器械，保健食品，化裝品，食品,消毒用具，日化用具等。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第2頁藥品，是指用于預(yù)防、治療、診療人疾病，有目標地調(diào)整人生理機能并要求有適應(yīng)癥或者功效主治、使用方法和用量物質(zhì)，包含中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診療藥品等?！?/p>

藥品，是指用于預(yù)防、治療、診療人疾病，有目標地調(diào)整人生理機能并要求有適應(yīng)癥或者功效主治、使用方法和用量物質(zhì)，包含中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診療藥品等。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第3頁藥品藥品名稱：藥品名稱普通分為兩類：通用名和商品名。中國藥品通用名稱（Chinese

Approved

Drug

Names，CADN）是中國法定藥品名稱，由國家藥典委員會負責制訂。商品名（brand

name），也稱專用名proprietary

names，是廠商為藥品流通所起專用名稱，其它廠商同一制品不可使用此名稱藥品名稱：藥品名稱普通分為兩類：通用名和商品名。中國藥品通用名稱（ChineseApproved

Drug

Names，CADN）是中國法定藥品名稱，由國家藥典委員會負責制訂。商品名（brand

name），也稱專用名proprietary

names，是廠商為藥品流通所起專用名稱，其它廠商同一制品不可使用此名稱藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第4頁同意文號：同意文號是藥品必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局同意并頒發(fā)，國藥準字Z44021940其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中成藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。進口藥品注冊證號：H175醫(yī)藥產(chǎn)品注冊號：HC0033規(guī)格系指每一支、片或其它每一個單位制劑中含有主藥重量（或效價）或含量（%）或裝量。同意文號：同意文號是藥品必須經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局同意并頒發(fā)，國藥準字Z44021940其中H代表化學(xué)藥品，Z代表中成藥，S代表生物制品，J代表進口藥品分包裝。進口藥品注冊證號：H175醫(yī)藥產(chǎn)品注冊號：HC0033規(guī)格系指每一支、片或其它每一個單位制劑中含有主藥重量（或效價）或含量（%）或裝量。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第5頁藥品批號及生產(chǎn)日期藥品生產(chǎn)批號是藥品生產(chǎn)（或分裝）出廠日期和批次。但批號同生產(chǎn)日期并不能相提并論；有時是同一組數(shù)字。藥品批號及生產(chǎn)日期藥品生產(chǎn)批號是藥品生產(chǎn)（或分裝）出廠日期和批次。但批號同生產(chǎn)日期并不能相提并論；有時是同一組數(shù)字。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第6頁藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第7頁藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第8頁貯藏：對藥品貯存與保管基本要求。只有按要求貯藏條件存放藥品，才能確保藥品在使用期內(nèi)不發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象，不失去其應(yīng)有療效。在這里我們把常包括到一些專有名字解釋一下:遮光、密閉、密封、熔封或嚴封、陰涼處---系指不超出20℃。冷藏---系指2---10℃。常溫0-30℃藥品不良反應(yīng)概念：是指合格藥品在正慣使用方法用量情況下出現(xiàn)與用藥目標無關(guān)或意外有害反應(yīng)。貯藏：對藥品貯存與保管基本要求。只有按要求貯藏條件存放藥品，才能確保藥品在使

用期內(nèi)不發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象，不失去其應(yīng)有療效。在這里我們把常包括到一些專有名字解釋一

下:遮光、密閉、密封、熔封或嚴封、陰涼處---系指不超出20℃。冷藏---系指2---10℃。常溫0-30℃藥品不良反應(yīng)概念：是指合格藥品在正慣使用方法用量情況下出現(xiàn)與用藥目標無關(guān)或意外有害反應(yīng)。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第9頁醫(yī)療器械指單獨或者組合使用于人體儀器、設(shè)備、器具、材料或者其它物品，包含所需要軟件；其用于人體體表及體內(nèi)作用不是用藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝伎倆取得，不過可能有這些伎倆參加并起一定輔助作用國家對醫(yī)療器械實施分類管理。第一類,第二類,第三類藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第10頁冀衡食藥監(jiān)械(準)字第1260165號魯食藥監(jiān)械(準)字第2260078號國食藥監(jiān)械(準)字()第3220764號冀衡食藥監(jiān)械(準)字第1260165號魯食藥監(jiān)械(準)字第2260078號國食藥監(jiān)械(準)字()第3220764號藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第11頁保健食品，系指表明含有特定保健功效食品。即適宜于特定人群食用，含有調(diào)整機體功效，不以治療疾病為目標食品?！?/p>

保健食品，系指表明含有特定保健功效食品。即適宜于特定人群食用，含有調(diào)整機體功效，不以治療疾病為目標食品?！に幤妨闶燮髽I(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第12頁化裝品,指以涂擦、噴灑或者其它類似方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等），以到達清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目標日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品特殊用途化裝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬化裝品化裝品,指以涂擦、噴灑或者其它類似方法，散布于人體表面任何部位（皮膚、毛發(fā)、指

甲、口唇等），以到達清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目標日用化學(xué)工業(yè)產(chǎn)品特殊用途化裝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬化裝品藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第13頁生產(chǎn)許可證：xk16-1080969衛(wèi)生許可證：（90）衛(wèi)妝準字10-xk-0069國妝特字G0679藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第14頁食品,指各種供人食用或者飲用成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品物品，不過不包含以治療為目標物品。食品,指各種供人食用或者飲用成品和原料以及按照傳統(tǒng)既是食品又是藥品物品，不過不包含以治療為目標物品。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第15頁消毒產(chǎn)品：包含消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學(xué)指示物和（滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用具和一次性使用醫(yī)療用具。鄂衛(wèi)消證字[]第0057號消毒產(chǎn)品：包含消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學(xué)指示物和（滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用具和一次性使用醫(yī)療用具。鄂衛(wèi)消證字[]第0057號藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第16頁藥品管理相關(guān)法律、法規(guī)藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第17頁《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范細則》《藥品流通監(jiān)督管理方法》《藥品經(jīng)營許可證管理方法》《藥品說明書和標簽管理要求》《藥品廣告審查方法》《湖北省藥品管理條例》《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范細則》《藥品流通監(jiān)督管理方法》《藥品經(jīng)營許可證管理方法》《藥品說明書和標簽管理要求》《藥品廣告審查方法》《湖北省藥品管理條例》藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第18頁《中華人民共和國藥品管理法》十章106條藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第19頁本法自２００１年１２月１日起施行為加強藥品監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥正當權(quán)益，特制訂本法。在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理單位或者個人，必須恪守本法。第一章

總則藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第20頁為加強藥品監(jiān)督管理，確保藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥正當權(quán)益，特制訂本法。在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理單位或者個人，必須恪守本法。創(chuàng)辦藥品零售企業(yè)，藥監(jiān)部門同意并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》，憑《藥品經(jīng)營許可證》辦理《營業(yè)執(zhí)照》藥監(jiān)部門按照要求對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）》要求進行認證；對認證合格，發(fā)給GSP認證證書,使用期5年?！端幤方?jīng)營許可證》應(yīng)該標明使用期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證，使用期5年。第三章

藥品經(jīng)營企業(yè)管理藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第21頁創(chuàng)辦藥品零售企業(yè)，藥監(jiān)部門同意并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》，憑《藥品經(jīng)營許可證》辦理《營業(yè)執(zhí)照》藥監(jiān)部門按照要求對藥品經(jīng)營企業(yè)是否符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）》要求進行認證；對認證合格，發(fā)給GSP認證證書,使用期5年?！端幤方?jīng)營許可證》應(yīng)該標明使用期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證，使用期5年。創(chuàng)辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件：（一）藥學(xué)技術(shù)人員；（二）對應(yīng)營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）對應(yīng)質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員；（四）規(guī)章制度。創(chuàng)辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備以下條件：（一）藥學(xué)技術(shù)人員；（二）對應(yīng)營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）對應(yīng)質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員；（四）規(guī)章制度。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第22頁藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢驗驗收制度，不符合要求要求，不得購進。藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品必須準確無誤，并正確說明使用方法、用量和注意事項；調(diào)配處方查對藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標明產(chǎn)地。藥品經(jīng)營企業(yè)必須制訂和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等辦法，確保藥品質(zhì)量。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第23頁有以下情形之一，為假藥：（一）藥品所含成份與國家藥品標準要求成份不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第24頁第五章

藥品管理有以下情形之一藥品，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門要求禁止使用；（二）依照本法必須同意而未經(jīng)同意生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售；（三）變質(zhì)（四）被污染；（五）使用依照本法必須取得同意文號而未取得同意文號原料藥生產(chǎn)；（六）所標明適應(yīng)癥或者功效主治超出要求范圍。有以下情形之一藥品，按假藥論處：（一）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門要求禁止使用；（二）依照本法必須同意而未經(jīng)同意生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售；（三）變質(zhì)（四）被污染；（五）使用依照本法必須取得同意文號而未取得同意文號原料藥生產(chǎn)；（六）所標明適應(yīng)癥或者功效主治超出要求范圍。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第25頁藥品成份含量不符合國家藥品標準，為劣藥。有以下情形之一藥品，按劣藥論處：（一）未標明使用期或者更改使用期；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號；（三）超出使用期；（四）直接接觸藥品包裝材料和容器未經(jīng)同意；（五）私自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料；（六）其它不符合藥品標準要求。藥品成份含量不符合國家藥品標準，為劣藥。有以下情形之一藥品，按劣藥論處：（一）未標明使用期或者更改使用期；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號；（三）超出使用期；（四）直接接觸藥品包裝材料和容器未經(jīng)同意；（五）私自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料；（六）其它不符合藥品標準要求。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第26頁第六章藥品包裝管理藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第27頁處方藥與非處方藥分類管理依據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥路徑不一樣對藥品分別按處方藥、非處方藥進行管理。實施處方藥與非處方藥分類管理：有利于確保人們?nèi)罕娪盟幇踩?、有利于推進醫(yī)療保險制度改革、有利于提升人民群眾自我保健意識、促進醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌。處方藥與非處方藥分類管理依據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥路徑不一樣對藥品分別按處方藥、非處方藥進行管理。實施處方藥與非處方藥分類管理：有利于確保人們?nèi)罕娪盟幇踩⒂欣谕七M醫(yī)療保險制度改革、有利于提升人民群眾自我保健意識、促進醫(yī)藥行業(yè)與國際接軌。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第28頁處方與非處方藥處方藥：處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能調(diào)配、購置和使用藥品。執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核、簽字后正確調(diào)配、銷售藥品，處方與非處方藥處方藥：處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)藥師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才能調(diào)配、購置和使用藥品。執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核、簽字后正確調(diào)配、銷售藥品，藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第29頁非處方藥：非處方藥又稱OTC藥品。系指應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切，使用方便，不需要執(zhí)業(yè)或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購置和使用。非處方藥首要條件應(yīng)用安全，其含義為：毒性低，不易引發(fā)蓄積中毒，在正慣使用方法與正常劑量下，不產(chǎn)生不良反應(yīng)，或雖有副作用，但病人可自行覺察，能夠忍受，且屬一次性，停藥后可快速自行消退，用藥前后不需特殊試驗，不易引發(fā)依賴性、耐藥性、不會掩蓋病情發(fā)展與診療。非處方藥：非處方藥又稱OTC藥品。系指應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切，使用方便，不需要執(zhí)業(yè)或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購置和使用。非處方藥首要條件應(yīng)用安全，其含義為：毒性低，不易引發(fā)蓄積中毒，在正慣使用方法與正常劑量下，不產(chǎn)生不良反應(yīng)，或雖有副作用，但病人可自行覺察，能夠忍受，且屬一次性，停藥后可快速自行消退，用藥前后不需特殊試驗，不易引發(fā)依賴性、耐藥性、不會掩蓋病情發(fā)展與診療。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第30頁第七章

藥品價格和廣告管理藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第31頁·藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門同意，并發(fā)給藥品廣告同意文號；未取得藥品廣告同意文號，不得公布?！端幤方?jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》四章88條7月1日起施行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》四章88條藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第32頁7月1日起施行第一章

總

則藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第33頁·

為加強藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，確保人民用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法律、法規(guī)，制訂本規(guī)范。藥品零售質(zhì)量管理藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第34頁企業(yè)質(zhì)量責任人應(yīng)含有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)專業(yè)技術(shù)職稱。

企業(yè)質(zhì)量管理和藥品檢驗人員應(yīng)含有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，或者含有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。二

人員與培訓(xùn)藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第35頁企業(yè)質(zhì)量責任人應(yīng)含有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有藥師以上(含藥師和中藥師)專業(yè)技術(shù)職稱。企業(yè)質(zhì)量管理和藥品檢驗人員應(yīng)含有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)學(xué)歷，或者含有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。企業(yè)從事質(zhì)量管理、檢驗、驗收、保管、養(yǎng)護、營業(yè)等工作人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，考評合格后持證上崗。國家有就業(yè)準入要求崗位，工作人員需經(jīng)過職業(yè)技能判定并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。企業(yè)每年應(yīng)組織直接接觸藥品人員進行健康檢驗，并建立健康檔案。發(fā)覺患有精神

病、傳染病和其它可能污染藥品疾病人員，應(yīng)及時調(diào)離其工作崗位。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第36頁三

設(shè)施設(shè)備藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第37頁藥品零售企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)配置以下設(shè)備：

(一)便于藥品陳列展示設(shè)備。(二)特殊管理藥品保管設(shè)備。(三)符合藥品特征要求常溫、陰涼和冷藏保管設(shè)備。(四)必要藥品檢驗、驗收、養(yǎng)護設(shè)備。

(五)檢驗和調(diào)整溫、濕度設(shè)備。(六)保持藥品與地面之間有一定距離設(shè)備。(七)藥品防塵、防潮、防污染和防蟲、防鼠、防霉變等設(shè)備。(八)經(jīng)營中藥飲片所需調(diào)配處方和臨方炮制設(shè)備。企業(yè)購進藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從正當企業(yè)進貨。對首營企業(yè)應(yīng)確認其正當資格，并做好統(tǒng)計。購進藥品應(yīng)有正當票據(jù)，并按要求建立購進統(tǒng)計，做到票、帳、貨相符。購進票據(jù)和統(tǒng)計應(yīng)保留至超出藥品使用期一年，但不得少于兩年。購進藥品協(xié)議應(yīng)明確質(zhì)量條款。四

進貨與驗收藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第38頁企業(yè)購進藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從正當企業(yè)進貨。對首營企業(yè)應(yīng)確認其正當資格，并做好統(tǒng)計。購進藥品應(yīng)有正當票據(jù)，并按要求建立購進統(tǒng)計，做到票、帳、貨相符。購進票據(jù)和統(tǒng)計應(yīng)保留至超出藥品使用期一年，但不得少于兩年。購進藥品協(xié)議應(yīng)明確質(zhì)量條款。購進首營品種，應(yīng)進行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營。驗收人員對購進藥品，應(yīng)依據(jù)配送票據(jù)，逐批驗收并統(tǒng)計，查對品名，規(guī)格，數(shù)量，批號，效期，檢驗包裝質(zhì)量，必要時應(yīng)抽

樣送檢驗機構(gòu)檢驗。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第39頁藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存：(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味藥品與普通藥品應(yīng)分開存放。

(二)藥品應(yīng)依據(jù)其溫濕度要求，按照要求儲存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。五

陳列與儲存藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第40頁藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲存要求分類陳列和儲存：(一)藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開存放，易串味藥品與普通藥品應(yīng)分開存放。(二)藥品應(yīng)依據(jù)其溫濕度要求，按照要求儲存條件存放。(三)處方藥與非處方藥應(yīng)分柜擺放。(四)特殊管理藥品應(yīng)按照國家相關(guān)要求存放。(五)危險品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用具或空包裝。危險品儲存應(yīng)按國家相關(guān)要求管理和存放。

(六)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標簽。(七)中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，預(yù)防混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。(四)特殊管理藥品應(yīng)按照國家相關(guān)要求存放。(五)危險品不應(yīng)陳列。如因需要必須陳列時，只能陳列代用具或空包裝。危險品儲存應(yīng)按國家相關(guān)要求管理和存放。(六)拆零藥品應(yīng)集中存放于拆零專柜，并保留原包裝標簽。(七)中藥飲片裝斗前應(yīng)做質(zhì)量復(fù)核，不得錯斗、串斗，預(yù)防混藥。飲片斗前應(yīng)寫正名正字。藥品零售企業(yè)藥品專業(yè)知識及法規(guī)培訓(xùn)第41頁陳列和儲存藥品養(yǎng)護工作包含：(一)定時檢驗陳列與儲存藥品質(zhì)量并統(tǒng)計。每個月進行藥品養(yǎng)護，并填寫藥品養(yǎng)護統(tǒng)計。

(二)檢驗藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合要求要求，每日統(tǒng)計溫濕度陳列和儲存藥品養(yǎng)護工作包含：(一)定時檢驗陳列與儲存