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文檔簡介
解:(1)由于壓力較低,可以看作是理想氣體反應(yīng),于是有
γB=1,fB=pBγB=pB,
所以Ka?
=Kf?
=Kp?
,Qa
=Qf=Qp,由于各氣體的分壓相等,所以Qp=1.0ΔrGm=–
RTlnKp?
+RTlnQp
=–(8.314J·mol-1·K-1)×(973K)×ln0.71=2771J·mol-1>0在該條件下正向反應(yīng)不能自發(fā)進行。第一頁第二頁,共16頁。(2)ΔrGm=–
RTlnKp?+RTlnQ即在保持產(chǎn)物分壓不變,增加反應(yīng)物分壓的情況下,此反應(yīng)可以正向自發(fā)進行。第二頁第三頁,共16頁。例2:298K,p?時,合成氨反應(yīng):1/2N2(g)+3/2H2(g)=NH3(g)的ΔrGm?=–
16.5kJ.mol-1。設(shè)氣體均為理想氣體,試求(1)該條件下的Kp和Kp?;(2)判斷當摩爾比為N2:H2:NH3=1:3:2時,反應(yīng)自發(fā)進行的方向。第三頁第四頁,共16頁。該反應(yīng)的
=1–
0.5–
1.5=–
1所以解:(1)
=780第四頁第五頁,共16頁。(2)因為總壓是p?,根據(jù)題目給出的摩爾比,三者的分壓(此時不是平衡分壓)應(yīng)該分別為
p?,p?
和
p?,可見,在這種分壓條件下可見,在這種分壓條件下,反應(yīng)是自發(fā)正向進行的。第五頁第六頁,共16頁。例3:
PCl5(g)的分解反應(yīng)PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g),在523.2K,100kPa下反應(yīng)達到平衡后,測得平衡混合物的密度為2.695
103kg.m-3,試計算:
(1)PCl5(g)的離解度;
(2)該反應(yīng)的Kp?
;(3)該反應(yīng)的ΔrGm?
。第六頁第七頁,共16頁。解:(1)設(shè)PCl5(g)的解離度為
,則:
PCl5(g)=PCl3(g)+Cl2(g)t=0n00nt=te
n(1–
)
n
nn總,e=(n–
n)+2
n=(1+
)n達平衡時:pV=(1+
)nRT
解得:
=0.80第七頁第八頁,共16頁。(2)以1molPCl5為基準,則:當p=p?時,
=0.80時,=1.778
=–
2502J·mol-1
(3)
第八頁第九頁,共16頁。例4:已知298K時的下列數(shù)據(jù):
BaCO3(s)BaO(s)CO2(g)ΔfHm?/kJ·mol-1–
1219–
558–
393Sm?/J·K-1·mol-1112.170.3213.6
求:(1)298K時分解反應(yīng)的ΔrGm?、ΔrHm?、
ΔrSm?;
(2)298K時BaCO3(s)的分解壓力;
(3)假設(shè)分解反應(yīng)的ΔCp=0,求BaCO3(s)的分解溫度;
(4)若已知分解反應(yīng)的ΔCp=4.0J.K-1.mol-1,求1000K時BaCO3(s)的分解壓力。第九頁第十頁,共16頁。解:對于分解反應(yīng):BaCO3(s)=BaO(s)+CO2(g)(1)298K時:ΔrHm?=ΔfHm?(BaO,s)+ΔfHm?(CO2,g)–
ΔfHm?(BaCO3,s)=268kJ.mol-1ΔrSm?=Sm?(BaO,s)+Sm?(CO2,g)–
Sm?(BaCO3,s)=171.8J.K-1.mol-1ΔrGm?=ΔrHm?–
TΔrSm?=217kJ.mol-1
(2)第十頁第十一頁,共16頁。
(3)
ΔCp=0,說明ΔrHm?及ΔrSm?與溫度無關(guān),均為常數(shù)。設(shè)分解溫度為T,在該溫度下:pCO2=p?
ΔrGm?=–
RTlnK?=0即ΔrGm?=ΔrHm?–
TΔrSm?=0則
第十一頁第十二頁,共16頁。如果ΔCp≠0,必須先將ΔrHm?=f(T)及ΔrSm?=f(T)的函數(shù)形式代入上式,然后再求分解溫度,切不可取任意溫度下ΔrHm?(T)及ΔrSm?(T)代入上式。
(4)已知ΔCp=4.0J.K-1.mol-1,欲求1000KBaCO3(s)的分解壓力,有以下兩種方法:方法1:先求出1000K時的ΔrHm,再求K(1000K);第十二頁第十三頁,共16頁。ΔrHm?(1000K)=ΔrHm?(298K)+ΔCp(1000-298)=271kJ.mol-1ΔrSm?(1000K)=ΔrSm?(298K)+ΔCpln(1000/298)=176.6J.K-1.mol-1ΔrGm?(1000K)=ΔrHm?(1000K)–
TΔrSm?(1000K)=94kJ.mol-1第十三頁第十四頁,共
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