專題驗收評價（二十七） 烴的衍生物

7/12專題驗收評價（二十七）烴的衍生物1．下列反應(yīng)中一定有C—H鍵斷裂的是()A．乙醇的催化氧化制乙醛B．乙醇和金屬鈉反應(yīng)C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)D．溴乙烷和氫氧化鈉溶液共熱解析：選A乙醇的催化氧化制乙醛，方程式為2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O，反應(yīng)中與羥基相連碳上的C—H斷裂，A符合題意；乙醇和金屬鈉反應(yīng)，方程式為2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑，斷裂O—H鍵，B不合題意；乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，方程式為CH2=CH2＋Br2→BrCH2CH2Br，斷裂C=C中的一條鍵，C不合題意；溴乙烷和氫氧化鈉溶液共熱，方程式為CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaBr，斷裂C—Br鍵，D不合題意。2．丙烯醛(CH2=CHCHO)是化工中很重要的合成中間體，廣泛用于樹脂生產(chǎn)和有機(jī)合成，下列試劑能用于檢驗丙烯醛中的“”的是()A．Br2/H2O B．Cu(OH)2C．KMnO4(H＋) D．Br2/CCl4解析：選D丙烯醛中的碳碳雙鍵和醛基都能與溴水反應(yīng)，則溴水不能用于檢驗丙烯醛中的碳碳雙鍵，故A錯誤；新制氫氧化銅與丙烯醛中的碳碳雙鍵不反應(yīng)，與醛基共熱反應(yīng)，則新制氫氧化銅不能用于檢驗丙烯醛中的碳碳雙鍵，故B錯誤；丙烯醛中的碳碳雙鍵和醛基都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，則酸性高錳酸鉀溶液不能用于檢驗丙烯醛中的碳碳雙鍵，故C錯誤；丙烯醛中的碳碳雙鍵能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，醛基不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，則溴的四氯化碳溶液能用于檢驗丙烯醛中的碳碳雙鍵，故D正確。3．下列說法不正確的是()A．酰胺在酸或堿存在并加熱條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)B．由于羧基與水可形成分子間氫鍵，因此高級脂肪酸是易溶于水的固體C．液態(tài)油通過催化加氫可轉(zhuǎn)化為半固態(tài)的脂肪D．醚類物質(zhì)被廣泛用作溶劑，有的醚可被用作麻醉劑解析：選B酰胺鍵在酸性條件下水解成羧基和氨基，在堿性條件下水解生成羧酸鹽和氨基，故A正確；羧基與水可形成分子間氫鍵，因此低級脂肪酸易溶于水，而高級脂肪酸中烴基的憎水作用增大，不易溶于水，故B錯誤；液態(tài)油脂中含較多碳碳雙鍵，雙鍵加氫后轉(zhuǎn)化為飽和程度較高的高級脂肪酸甘油酯，飽和程度高的油脂呈固態(tài)，故C正確；很多醚類物質(zhì)是良好的有機(jī)溶劑，部分醚類物質(zhì)具有麻痹神經(jīng)作用，可用作麻醉劑，故D正確。4．下列物質(zhì)鑒別或提純的方法正確的是()A．用酸性高錳酸鉀溶液檢驗CH2=CHCHO中的碳碳雙鍵B．檢驗溴乙烷中的溴原子：向溴乙烷中加入硝酸酸化的硝酸銀溶液C．只用一種試劑可鑒別：乙醇、乙醛、乙酸、甲酸D．除去苯中的苯酚：加適量濃溴水，使苯酚生成2,4,6-三溴苯酚再過濾除去解析：選C碳碳雙鍵、醛基均可被酸性高錳酸鉀氧化，不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗CH2=CHCHO中的碳碳雙鍵，A錯誤；溴乙烷中不存在溴離子，加入酸化的硝酸銀溶液不會生成溴化銀沉淀，應(yīng)該先用氫氧化鈉的水溶液加熱使溴乙烷水解，然后用硝酸中和后再加入硝酸銀溶液檢驗，B錯誤；新制的Cu(OH)2懸濁液與乙醇不反應(yīng)，但乙醇與水互溶，因此不分層；與乙醛常溫不反應(yīng)且不分層，加熱發(fā)生反應(yīng)生成磚紅色Cu2O沉淀；與乙酸發(fā)生中和反應(yīng)生成藍(lán)色溶液；與甲酸常溫發(fā)生中和反應(yīng)生成藍(lán)色溶液，加熱時生成磚紅色Cu2O沉淀；四種現(xiàn)象不一樣，可以區(qū)分，C正確；2,4,6-三溴苯酚易溶于苯，所以不能用溴水除去苯中的苯酚，應(yīng)該用NaOH溶液，然后分液，D錯誤。5．我國科學(xué)家實現(xiàn)了從二氧化碳到淀粉的合成過程，其中涉及如下轉(zhuǎn)化反應(yīng)：下列說法正確的是()A．甲和乙互為同系物B．乙在Cu存在下與O2加熱反應(yīng)生成只有一種官能團(tuán)的有機(jī)物C．乙不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)D．1mol乙與足量的Na反應(yīng)生成1molH2解析：選DCH3OH和乙(C3H6O3)分子組成相差不是若干個CH2，不互為同系物，A錯誤；乙在Cu存在下與O2加熱反應(yīng)生成，該物質(zhì)存在醛基和羰基兩種官能團(tuán)，B錯誤；乙中羰基可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；乙中兩個羥基都能與Na反應(yīng)生成氫氣，1mol乙中含有2mol羥基，能與足量的Na反應(yīng)生成1molH2，D正確。6．(2023·廣東模擬預(yù)測)實驗室制備純化乙酸乙酯，下列操作正確的是()A．①混合乙醇和濃硫酸B．②收集乙酸乙酯C．③分離乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液D．④提純乙酸乙酯解析：選C①混合乙醇和濃硫酸時應(yīng)將濃硫酸緩緩加入乙醇中，故A錯誤；②收集乙酸乙酯時導(dǎo)管不能伸入到溶液液面以下，故B錯誤；③分離乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液，先將下層液體放出，再從上口倒出乙酸乙酯，故C正確；④提純乙酸乙酯時溫度計水銀球位于支管口處，故D錯誤。7．某小組探究氧化鐵和乙醇的反應(yīng)，裝置如圖，觀察到紅色的氧化鐵全部變?yōu)楹谏腆wM。為了檢驗M的組成，進(jìn)行下列實驗：①M能被磁鐵吸引；加入足量稀硫酸，振蕩，固體全部溶解，未觀察到有氣體生成；②取少量①所得溶液于試管中，加入KSCN溶液，溶液變成血紅色；③另取少量①所得溶液于試管中，滴入適量酸性KMnO4溶液，KMnO4溶液褪色。下列敘述正確的是()A．因為是無水乙醇參加反應(yīng)，所以無水硫酸銅不會變藍(lán)B．試管2中未觀察到磚紅色沉淀說明反應(yīng)中沒有乙醛生成C．M中一定有＋3價鐵，可能有0價鐵D．步驟②的反應(yīng)中＋3價鐵表現(xiàn)氧化性，步驟③的反應(yīng)中＋2價鐵表現(xiàn)還原性解析：選C無水乙醇作還原劑，被Fe2O3氧化，生成乙醛、水等，無水硫酸銅變藍(lán)，A不正確；新制氫氧化銅懸濁液氧化乙醛時，需要加熱至沸騰，而試管2未加熱，所以未觀察到磚紅色沉淀，不能肯定反應(yīng)中沒有乙醛生成，B不正確；M中一定有＋3價鐵，若有0價鐵，也會被Fe3＋氧化為Fe2＋，與稀硫酸反應(yīng)不會產(chǎn)生氣泡，所以M中可能有0價鐵，C正確；步驟②的反應(yīng)中＋3價鐵與KSCN溶液發(fā)生非氧化還原反應(yīng)，F(xiàn)e3＋沒有表現(xiàn)氧化性，步驟③的反應(yīng)中KMnO4的紫色褪去，說明＋2價鐵表現(xiàn)還原性，D不正確。8．利用Heck反應(yīng)合成一種藥物中間體需要經(jīng)歷下列反應(yīng)過程，有關(guān)說法錯誤的是()A．a(chǎn)、b、c中只有a是苯的同系物B．c既可發(fā)生氧化反應(yīng)也可發(fā)生聚合反應(yīng)C．上述反應(yīng)過程所涉及的有機(jī)物中共含3種官能團(tuán)D．b的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物的有6種(不包含b)解析：選Da分子是苯的同系物，b分子屬于鹵代烴，c分子中含有碳碳雙鍵，b、c都不是苯的同系物，故A正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，c分子中含有的碳碳雙鍵可發(fā)生氧化反應(yīng)也可發(fā)生加聚反應(yīng)，故B正確；由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，b分子的官能團(tuán)為氯原子、乙醇的官能團(tuán)為羥基、c分子的官能團(tuán)碳碳雙鍵，故C正確；乙苯的同分異構(gòu)體有鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯，乙苯的一氯代物除b外有4種，鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯的一氯代物分別有3、4、2，則b的同分異構(gòu)體中屬于芳香化合物的有13種(不包含b)，故D錯誤。9．(2023·浙江金華十校4月模擬)從枸杞中提取的某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是()A．1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr2B．該有機(jī)物不存在順反異構(gòu)C．該有機(jī)物能發(fā)生加成、消去、加聚、水解等反應(yīng)D．相同溫度下，該有機(jī)物在水中的溶解度大于苯酚在水中的溶解度解析：選A酚羥基的鄰位碳原子上的氫原子可以被取代，碳碳雙鍵和溴水加成，1mol該物質(zhì)與足量溴水反應(yīng)，最多可消耗3molBr2，A正確；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式中碳碳雙鍵可判斷該有機(jī)物存在順反異構(gòu)，B錯誤；該有機(jī)物能發(fā)生加成、加聚、水解等反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；由于含有醚鍵、碳碳雙鍵、酰胺基等，所以相同溫度下，該有機(jī)物在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，D錯誤。10．下列有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)不具有邏輯關(guān)系的是()A．由于甲基影響苯環(huán)，故甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化B．烯烴、炔烴分子中有π鍵，故在一定條件下可發(fā)生加成、加聚反應(yīng)C．烷烴C—H、C—C鍵能大、極性弱，故常溫下不與酸、堿、氧化劑等反應(yīng)D．醛、酮均含不飽和極性鍵，故與之反應(yīng)的試劑中顯δ－的部分加在C上解析：選A由于苯環(huán)影響甲基，使甲基的活性增強(qiáng)，所以甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸，故A錯誤；烯烴分子中含有碳碳雙鍵，炔烴分子中含有碳碳三鍵，碳碳雙鍵和碳碳三鍵中都含有性質(zhì)活潑的π鍵，所以在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)，故B正確；烷烴C—H、C—C鍵能大、極性弱，所以烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，常溫下不與酸、堿、氧化劑等反應(yīng)，故C正確；醛分子中含有的醛基和酮分子中含有的羰基都是不飽和極性鍵，碳氧雙鍵中共用電子對偏向氧原子一方，所以與醛、酮與反應(yīng)的試劑中顯δ－的部分加在雙鍵碳原子上，故D正確。11．我國科學(xué)家近期開發(fā)了一種光催化還原CO2協(xié)同乙醇氧化制乙醛的催化體系，其原理如圖所示。光照時，光催化劑產(chǎn)生電子(e－)和空穴(h＋)。下列說法錯誤的是()A．該裝置實現(xiàn)了太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B．上述分子中碳原子的雜化方式有3種C．乙醇發(fā)生的反應(yīng)為C2H5OH＋2h＋=CH3CHO＋2H＋D．該反應(yīng)的原子利用率為100%解析：選D該裝置實現(xiàn)了光催化還原CO2協(xié)同乙醇氧化制乙醛，實現(xiàn)了太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，A正確；二氧化碳中碳原子為sp雜化，醛基中碳原子為sp2雜化，甲基中碳原子為sp3雜化，上述分子中碳原子的雜化方式有3種，B正確；由圖可知，乙醇、h＋反應(yīng)生成了乙醛和氫離子，發(fā)生的反應(yīng)為C2H5OH＋2h＋=CH3CHO＋2H＋，C正確；由圖可知，總反應(yīng)為二氧化碳和乙醇在催化劑作用下生成乙醛，根據(jù)質(zhì)量守恒可知，還會生成水，總反應(yīng)為2CO2＋5C2H5OHeq\o(=,\s\up7(光催化劑))6CH3CHO＋3H2O，故該反應(yīng)的原子利用率不是100%，D錯誤。12．(2023·浙江溫州階段性檢測)實驗室可利用乙醛和苯甲醛為原料，在無水醋酸鈉催化下通過Perkin反應(yīng)合成肉桂醛。其反應(yīng)機(jī)理如下，有關(guān)說法錯誤的是()A．1mol肉桂醛最多可與5molH2加成B．受—CHO的影響，乙醛中—CH3的氫原子具有一定的酸性C．對于此反應(yīng)，無水碳酸鈉比無水醋酸鈉有更好的催化活性D．由結(jié)構(gòu)可知在水中溶解度：乙醛＜苯甲醛＜肉桂醛解析：選D肉桂醛結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵、醛基和苯環(huán)均可以與氫氣加成，故1mol肉桂醛最多可與5molH2加成，A正確；—CHO使乙醛中—CH3的氫原子具有一定的酸性，B正確；乙醛和苯甲醛在稀堿溶液下，可發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)生成羥基醛，無水碳酸鈉比無水醋酸鈉堿性更強(qiáng)，有更好的催化活性，C正確；因醛基可以與水形成氫鍵，故低級脂肪醛可以溶于水，芳香醛一般難溶于水，隨著烴基的增大，溶解度逐漸減小，故在水中溶解度：乙醛＞苯甲醛＞肉桂醛，D錯誤。13.(2023·浙江寧波十校聯(lián)考)有機(jī)化合物X的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法正確的是()A．X的分子式為C15H12O4,1個分子中采取sp3雜化的原子數(shù)為5個B．化合物X最多能與2molNaOH反應(yīng)C．在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物含有2個手性碳原子D．分子中所有碳原子可能共平面解析：選AX的分子式為C15H12O4,1個分子中采取sp3雜化原子數(shù)為5(包括2個C和3個O原子)，選項A正確；X中與NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)有酚羥基，酯基水解生成酚羥基和羧基，一共消耗4molNaOH，選項B錯誤；含—COOC—，酸性條件下水解，水解產(chǎn)物含有1個手性碳原子(兩個苯環(huán)同時連接的C)，選項C錯誤；該分子中有2個相連飽和C原子，均為四面體結(jié)構(gòu)，則所有碳原子不可能共平面，選項D錯誤。14．某化合物X結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法不正確的是()A．X與酸能形成鹽B．1molX最多能與3mol溴水反應(yīng)C．X最多消耗6molNaOHD．X分子中含有1個手性碳原子解析：選C由結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中含有酰胺基，能與酸發(fā)生反應(yīng)生成鹽，故A正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中含有酚羥基和碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，則1molX最多能與3mol溴水反應(yīng)，故B正確；X分子的物質(zhì)的量未知，則無法計算消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量，故C錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，X分子中與酰胺基相連的碳原子為連有4個不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故D正確。15．(2023·河北滄州聯(lián)考)胍的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是()A．胍是有機(jī)物，所含元素的電負(fù)性大小順序為N＞H＞CB．胍分子中C原子和3個N原子的雜化方式相同C．胍晶體易吸收空氣中的水分子和CO2，均和氫鍵有關(guān)D．胍分子中兩個單鍵N原子與C原子形成的N—C—N鍵角小于120°解析：選D元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，碳元素的非金屬性強(qiáng)于氫元素，則碳元素的電負(fù)性大于氫元素，故A錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，胍分子中雙鍵碳原子和雙鍵氮原子的雜化方式都為sp2雜化，單鍵氮原子的雜化方式為sp3雜化，則分子中碳原子的雜化方式與3個氮原子的雜化方式不完全相同，故B錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，胍分子中的氮原子具有孤對電子，能與氫離子形成配位鍵而表現(xiàn)堿性，所以胍分子能吸收空氣中的酸性氧化物二氧化碳而生成碳酸鹽，與氫鍵無關(guān)，故C錯誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，胍分子中雙鍵碳原子的雜化方式為sp2雜化，又因雙鍵與單鍵之間電子對的斥力大于單鍵與單鍵之間電子對的斥力，所以胍分子中兩個單鍵氮原子與碳原子形成的N—C—N鍵角小于120°，故D正確。16．奧司他韋是目前治療流感最常用的藥物之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是()A．分子中既含有σ鍵，又含有π鍵B．該物質(zhì)可以使溴的四氯化碳溶液褪色C．1mol該物質(zhì)可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．分子中有2種官能團(tuán)可以發(fā)生水解反應(yīng)解析：選C分子中既有單鍵也有雙鍵，所以既含有σ鍵，又含有π鍵，A正確；結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，所以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，B正確；結(jié)構(gòu)中只有碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯誤；分子中的酯基和酰胺基可以發(fā)生水解反應(yīng)，D正確。17．酸堿質(zhì)子理論認(rèn)為：反應(yīng)中凡是給出質(zhì)子的分子或離子稱為酸，凡是接受質(zhì)子的分子或離子稱為堿。已知下列反應(yīng)：下列各組物質(zhì)的酸性強(qiáng)弱順序正確的是()A.B.C.D.解析：選A根據(jù)酸堿質(zhì)子理論和強(qiáng)酸制弱酸原理判斷，第一個反應(yīng)中，酸性；第二個反應(yīng)中，酸性，故酸性。18．洛索洛芬鈉臨床用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、腰痛、肩周炎等抗炎鎮(zhèn)痛，其合成路線如下：回答下列問題：(1)A的名稱為________________。(2)B具有手性，其結(jié)構(gòu)簡式為______________。(3)由C生成D的反應(yīng)方程式_____________________________________________________________________________________________________________________。(4)由E生成F的反應(yīng)類型________________。(5)化合物G所含官能團(tuán)的名稱為________。(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構(gòu)體________________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)；③苯環(huán)上一氯代物只有一種。(7)以、和乙醇為原料，其他無機(jī)試劑任選，設(shè)計合成藥物中間體的路線______________________________________________________________________________________________________________________________。解析：A通過加成反應(yīng)生成B，B具有手性，可推知結(jié)構(gòu)為C→D發(fā)生酯化反應(yīng)，D→E、E→F、F→G均發(fā)生取代反應(yīng)。(1)A的名稱為苯乙烯或乙烯苯；(2)A生成B是加成反應(yīng)，B具有手性，所以氯原子和與苯環(huán)相連的碳原子相連，其結(jié)構(gòu)簡式為(3)由C生成D是酯化反應(yīng)，反應(yīng)方程式為eq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))(4)由E生成F時，E中碳氯鍵斷裂，中環(huán)上連酯基的碳原子碳?xì)鋯捂I斷裂，與E中的斷裂碳氯鍵的碳原子相連，所以是取代反應(yīng)；(5)化合物G所含官能團(tuán)的名稱為羰基、羧基；(6)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明存在醛基；②能與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)說明存在酚羥基；③苯環(huán)上一氯代物只有一種，所以余下的兩個碳形成甲基，結(jié)構(gòu)對稱。答案：(1)苯乙烯或乙烯苯(2)(3)eq\o(,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))(4)取代反應(yīng)(5)羰基、羧基(7)19．(2023·山東青島檢測)褪黑素是由松果體產(chǎn)生的一種胺類激素，在調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律及睡眠—覺醒方面發(fā)揮重要作用。某研究小組以乙炔為原料，設(shè)計合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件已省略)：已知：①褪黑素的結(jié)構(gòu)為。③無水乙酸鈉在堿石灰作用下發(fā)生反應(yīng)CH3COONa＋NaOHeq\o(→,\s\up7(CaO),\s\do5(△))CH4↑＋Na2CO3。回答下列問題：(1)A的名稱為________；A→B的反應(yīng)類型為________。(2)D中所含官能團(tuán)的名稱為________；E的結(jié)構(gòu)為________________。(3)寫出符合下列條件的H的一種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式：________________________。ⅰ.含有3個六元環(huán)，其中1個是苯環(huán)；ⅱ.含有結(jié)構(gòu)，不含N—H鍵；ⅲ.含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)I→J的化學(xué)方程式為