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文檔簡介
血栓性血小板減少性紫癜ppt課件1定義ppt課件2血栓性血小板減少性紫癜(ThromboticThrombocytopenic
Purura
,
TTP)
為一微血管血栓出血綜合征,其主要臨床特征包括微血管病性溶血性貧血、血小板減少、神經精神癥狀、發(fā)熱和腎臟受累等。發(fā)病率低,病死率高;TTP可發(fā)生在任何年齡,以10-40歲較多見,女性約占60%,黑色人種及肥胖人群高發(fā);可為突發(fā)性,或反復發(fā)作。少數情況下一個家族內可出現多個TTP患者。ppt課件3分類遺傳性特發(fā)性獲得性繼發(fā)性ppt課件4病因和發(fā)病機制ppt課件5遺傳性TTP是ADAMTS13基因突變導致酶活性降低或缺乏所致,常在感染、應激或妊娠等誘發(fā)因素作用下發(fā)病。特發(fā)性TTP多因患者體內存在抗ADAMTSl3自身抗體(抑制物),導致ADAMTSl3活性降低或缺乏,是主要的臨床類型。繼發(fā)性TTP是因感染、藥物、腫瘤、自身免疫性疾病、造血干細胞移植等因素引發(fā),發(fā)病機制復雜,目前不清。ppt課件6臨床表現1.血小板減少引起的出血(100%):以皮膚、黏膜為主,嚴重者可有內臟或顱內出血。ppt課件7.
微血管病性溶血性貧血
(
100%
) :多為輕度貧血,可伴黃疸,反復發(fā)作者可有脾腫大。.
神經精神癥狀
(
63%
) :表現多變,意識障礙、神志模糊、癱瘓、抽搐,昏迷等,CT常陰性,MRI可表現為小灶性腦梗塞。腎臟損害(67%):可出現蛋白尿、血尿、腎功能不全。發(fā)熱(24%):低中度
。ppt課件8有典型“五聯(lián)征”的占TTP總數的40%,出現溶血、神經損害及血小板減少性紫癜“三聯(lián)征”占75%。完善哪些實驗室檢查?ppt課件91.血常規(guī)檢查:ppt課件10不同程度貧血,外周血涂片可見異形紅細胞及碎片(>1%),網織紅細胞計數大多增高;血小板計數顯著降低,半數以上患者PLT<20×109/L。2.生化ppt課件11血清游離血紅蛋白和間接膽紅素升高,血清結合珠蛋白下降,血清乳酸脫氫酶明顯升高,尿膽原陽性。血尿素氮及肌酐不同程度升高。3.血漿ADAMTSl3活性及ADAMTSl3抑制物檢查
遺傳性TTP患者ADAMTSl3活性缺乏(活性<5%);
特發(fā)性TTP患者ADAMTSl3活性多缺乏且抑制物陽性;
繼發(fā)性TTP患者ADAMTSl3活性多無明顯變化。ppt課件124.凝血功能APTT、PT及纖維蛋白原檢測多正常,偶有纖維蛋白降解產物輕度升高。ppt課件135. Coombs試驗陰性。診斷要點ppt課件14具有TTP臨床表現如微血管病性溶血性貧血、血小板減少、神經精神癥狀“三聯(lián)征”,或具備“五聯(lián)征”。典型的血細胞計數變化和血生化改變貧血、血小板計數顯著降低,尤其是外周血涂片中紅細胞碎片明顯增高;血清游離血紅蛋白增高,血清乳酸脫氫酶明顯升高。凝血功能檢查基本正常。血漿ADAMTSl3活性顯著降低,在特發(fā)性TTP患者中常檢出ADAMTSl3抑制物。ppt課件15ppt課件164.排除彌散性血管內凝血(DIC)、
APS(抗磷脂綜合征)、Evans綜合征、HIT等疾病。治療ppt課件17一旦患者出現原因不明的血小板減少、微血管性溶血,即應考慮TTP的可能。在診斷明確或高度懷疑本病時,不論輕型或重型都應盡快開始積極治療。(1)血漿置換療法:首選ppt課件18血漿置換有確定的效果,使病死率降低至10%-20%。新鮮冰凍血漿,置換量推薦為每次2000ml(或為40-60mL/kg),每天l-2次,直至癥狀緩解、PLT及LDH恢復正常,以后可逐漸延長置換間隔。(補充患者缺乏或被抑制的血管性血友病因子裂解酶(vWF-cp),同時清除抗該酶的自身抗體)(2)血漿輸注對暫時無條件行血漿置換治療可選擇;遺傳性TTP患者,血漿輸注是其最佳選擇??奢斪⑿迈r冰凍血漿,推薦劑量為20-40 ml.kg.d。ppt課件19(3)免疫抑制治療(可以達到持續(xù)的緩解狀態(tài))ppt課件20①糖皮質激素甲潑尼龍(200
mg
/d)
或地塞米松(10-15
mg
/d)
靜脈輸注3-5d
,后過渡至潑尼松(1
mg
·
kg
·
d)
,病情緩解后減至停用。②化學藥物ppt課件21對于血漿置換、血小板抑制劑或糖皮質激素無效及復發(fā)的TTP患者可以考慮使用:長春新堿, 環(huán)磷酰胺, 硫唑嘌呤③
抗CD-20單抗(美羅華)ppt課件22復發(fā)和難治性(或高滴度抑制物)特發(fā)性TTP患者也可加用抗CD20單克隆抗體,清除患者體內抗ADAMTSl3自身抗體,減少復發(fā)。ppt課件23
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