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2023年藥品不良反應(yīng)上報與監(jiān)測培訓(xùn)考核試題一、單項選擇(每題8分).藥品不良反應(yīng)簡稱()A.ADR(正確答案)B.AERC.ACRD.ABR.藥品不良反應(yīng)報告要本()的原則A.發(fā)現(xiàn)就報B.可疑即報(正確答案)C.及時上報D.確定才報.我國對藥品不良反應(yīng)檢測施行()原則A.逐級報告(正確答案)B.定期報告C.強(qiáng)制報告D.必要時可越級報告.新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起()日內(nèi)報告,死亡病例及時報告。A.3B.15(正確答案)C.20D.30.什么是新的藥品不良反應(yīng)?()A.患者用藥后出現(xiàn)了醫(yī)生以前沒有見過的不良反應(yīng)B.患者用藥后出現(xiàn)了患者以前沒有見過的不良反應(yīng)C.患者用藥后出現(xiàn)了說明書中未載明的不良反應(yīng)(正確答案)D.患者用藥后出現(xiàn)了《臨床用藥須知》中未記載的不良反應(yīng).藥品不良反應(yīng)報告制度是為了()A.防止藥品濫用B.保證分裝準(zhǔn)確無誤C.保障患者用藥安全,防止歷史上的藥害事件重演(正確答案)D.便于對崗位工作人員進(jìn)行考核審核.下列因使用藥品引起的損害情形不屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的是()A.導(dǎo)致死亡.危及生命C.導(dǎo)致住院患者住院時間增長D.醫(yī)療費用增高(正確答案).目前我國藥品不良反應(yīng)報告主要來源于()A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)(正確答案)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.藥品使用者.關(guān)于藥品不良反應(yīng)報告的填寫,錯誤的是()A.內(nèi)容應(yīng)包括事件(不良反應(yīng))的發(fā)生、發(fā)展的大體完整過程B.盡量不要使用醫(yī)學(xué)術(shù)語(正確答案)C.藥品不良反應(yīng)表現(xiàn)過程要簡明扼要,又要包括整個反應(yīng)過程的動態(tài)變化D.所提供的內(nèi)容,必須達(dá)到足以使評價人對該報告進(jìn)行藥源性疾病的診斷和鑒別診斷.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的敘述正確的是()A.不合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的有害反應(yīng)C合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)(正確答案)D.合格藥品在使用過程中出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng).藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由()A.醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任B.藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成(正確答案)二、多選題(每題3分)1.因服用藥品引起以下()損害情形之一的反應(yīng)為藥品不良反應(yīng)。A.引起死亡(正確答案)B.致癌、致畸、致出生缺陷(正確答案)C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷(正確答案)D.對生命有危害并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘(正確答案)2.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法的宗旨是()A.加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管(正確答案)B.規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測(正確答案)C.降低藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率D.及時、有效控制藥品風(fēng)險(正確答案)3.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的()的過程。A.發(fā)現(xiàn)(正確答案)B.報告(正確答案)C.評價(正確答案)D.控制(正確答案)E.監(jiān)督4.《藥品不良反應(yīng)報告表》的填報內(nèi)容應(yīng)
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