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第二節(jié)酶反應(yīng)與酶抑制劑
酶:酶是催化化學(xué)反應(yīng)的天然存在的蛋白質(zhì)。(RNA也能催化化學(xué)反應(yīng))Sumner1926年第一個(gè)酶的晶體jackbeanurease,催化水解尿素1960年WilliamStein和StanfordMoore對(duì)ribonucleaseA的序列進(jìn)行測(cè)定,并發(fā)展了蛋白質(zhì)的測(cè)序方法,1972諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)1.
時(shí)間:1961年3月地點(diǎn):臺(tái)灣新竹縣竹北鄉(xiāng)事件:多名小朋友發(fā)生不明原因的,主要癥狀為發(fā)燒、臉色蒼白、血尿及輕微黃疸,數(shù)天內(nèi)五名孩童病重相繼死亡。?2.(1)確認(rèn)患者為急性溶血性貧血(2)男孩女孩生病比例為13:1(3)病人生病前大多吃過(guò)蠶豆3.
臨床類(lèi)型
一、慢性非球形紅細(xì)胞性溶血性貧血(CNSHA)
二、蠶豆病
三、新生兒高膽紅素血癥
四、藥物性溶血
五、感染性溶血
葡萄糖一6一磷酸脫氫酶缺乏癥(蠶豆癥)
Glucose-6-phosphatedehydrogenasedeficiency4.蠶豆或蠶豆花。本人或家族中有蠶豆病史者,應(yīng)禁食蠶豆,并避免接觸蠶豆花粉抗瘧藥(伯氨喹啉、戊奎等);磺胺類(lèi)藥(磺胺甲異惡唑,磺胺吡啶,對(duì)氨苯磺酰胺等);解熱鎮(zhèn)痛藥;其它(呋喃旦啶、呋喃唑酮、美蘭,萘,維生素K3等)及中藥(川蓮,珍珠粉)。5.6.2.2酶蛋白的結(jié)構(gòu)與作用1)酶是生命作用的重要催化劑,主要由蛋白質(zhì)組成。2)酶可以單獨(dú)發(fā)揮功能,也有的還要與金屬離子或輔酶配合才能發(fā)揮其功能。輔酶只是松弛地結(jié)合在酶上,但有的輔酶必須破壞化學(xué)鍵才能除去,稱(chēng)為補(bǔ)基。3)酶有活性中心。在帶有金屬離子的酶內(nèi),金屬離子往往處在活性中心,例如單胺氧化酶有銅離子,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶有鋅離子。
4)底物與活性中心的結(jié)合/抑制劑能與活性中心結(jié)合7.1,400,000個(gè)分子/秒碳酸酐酶一個(gè)分子催化反應(yīng)速率催化/未催化=10E8倍8.蛋白質(zhì)的酶單純蛋白質(zhì)的酶結(jié)合蛋白質(zhì)的酶酶蛋白apoenzyme輔助因子cofactor
輔助因子輔基輔酶—小分子有機(jī)化合物、金屬離子,直接參加反應(yīng)。
酶蛋白
決定反應(yīng)特異性。
一種輔助因子可與多種酶蛋白結(jié)合;一種酶蛋白只能與一種輔助因子結(jié)合。9.
酶的活性中心
必需基團(tuán)酶分子中與催化作用直接相關(guān)、不可缺少的化學(xué)基團(tuán)。
活性中心酶分子中必需基團(tuán)相對(duì)集中,構(gòu)成一定空間結(jié)構(gòu)區(qū)域,與催化作用直接相關(guān)。
酶原與酶原激活無(wú)活性的酶前身物稱(chēng)酶原。由無(wú)活性酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚悦傅倪^(guò)程稱(chēng)酶原激活。
同工酶分子結(jié)構(gòu)不同、理化性質(zhì)也不同,但催化同一化學(xué)反應(yīng)的一組酶,如乳酸脫氫酶(LDH)。
別位酶多亞基組成,其中有催化亞基、有調(diào)節(jié)亞基,小分子化合物結(jié)合調(diào)節(jié)亞基后分子構(gòu)象改變,引起催化活性改變。
10.組成酶蛋白的各種氨基酸帶有不同官能團(tuán),成為蛋白螺旋的各種側(cè)鏈。賴(lài)氨酸,精氨酸、組氨酸、絲氨酸、蘇氨酸、酪氨酸、色氨酸、天冬氨酸等帶有極性基團(tuán),因而有親水性。有些是堿性基團(tuán),電離可生成陽(yáng)離子(-N+H3),有些是酸性基團(tuán),電離可生成陰離子(COO-),有些氨基酸帶有甲基,異丙基等烴基,是親脂而疏水的基團(tuán)。苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、組氨酸等帶有苯基或雜環(huán)芳香體系,這些都是Л電子體系的平面結(jié)構(gòu)。11.2.3酶催化反應(yīng)的化學(xué)過(guò)程
酶催化的代謝反應(yīng)的特色:快速專(zhuān)一,催化反應(yīng)的過(guò)程主要是質(zhì)子或電子的轉(zhuǎn)移。例1:核糖核酸在NaOH和酶催化下水解12.13.例2.磺胺藥物在體內(nèi)的代謝催化磺胺藥物在體內(nèi)的代謝催化,轉(zhuǎn)化反應(yīng)為氨基乙?;?/p>
14.15.對(duì)所催化的反應(yīng)來(lái)說(shuō),酶蛋白的氨基酸所帶官能團(tuán),分別起著不同作用:(1)如第一例的A與B,或第二例的羧基,羥基,咪唑基,實(shí)際參與了催化反應(yīng),可說(shuō)是酶的活性中心。(2)另有一些基團(tuán),本身雖未參與反應(yīng),卻將底物(如前例的核糖核酸或磺胺)結(jié)合在活性部位附近,以利反應(yīng)(3)還有一些基團(tuán)并不與底物結(jié)合,但相互作用保持了酶蛋白的構(gòu)象,使活性構(gòu)象有一定空間排列,對(duì)酶的作用也是必要的。(4)酶蛋白的另一些基團(tuán)可能不起重要作用。16.2.4藥物與酶的結(jié)合力
藥物如抑制酶的作用,必須能與酶牢固地結(jié)合,結(jié)合通過(guò)兩者的一些原子或基團(tuán)產(chǎn)生結(jié)合力.
(1)共價(jià)鍵:少數(shù)藥物如烷化劑、?;瘎┑?可與受體產(chǎn)生共價(jià)鍵結(jié)合,例如甲氮芥可與活性氫(如SH,NH)進(jìn)行烷化反應(yīng)。另外如砷/汞化合物與酶巰基的結(jié)合
17.(2)離子鍵藥物分子內(nèi)的羧基或磺?;c酶分子的陽(yáng)離子;脂肪胺可與蛋白質(zhì)的羧基或核酸的磷酸基作用。(3)氫鍵藥物與酶分子中所帶的羰基,酯基,酰胺基,醚基,酯基,羥基等可形成氫鍵,成氫鍵后體系的能量降低。不過(guò),這些基團(tuán)在體液中與水分子也可形成氫鍵,藥物與酶結(jié)合時(shí),也同時(shí)解離與水分子的氫鍵,就部分抵銷(xiāo)了與酶生成氫鍵所降低的能量。18.(4)范德華引力范德華引力是較弱的力,但若干基團(tuán)間產(chǎn)生的引力加在一起,也可積小成大。此外,藥物的非極性部分與酶的非極性部分靠近時(shí),將其水分子擠出,也可降低體系的能量,使復(fù)合物更趨穩(wěn)定,這種作用稱(chēng)疏水性結(jié)合。(5)電荷轉(zhuǎn)移共軛體系的電子易于流動(dòng),當(dāng)藥物與受體上的苯基、雜環(huán)基、羰基等共軛基團(tuán)并行時(shí),電子產(chǎn)生流動(dòng),生成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。19.乙酰唑胺與碳酸酐酶的作用20.CPA:CarboxypeptidaseA21.后面內(nèi)容直接刪除就行資料可以編輯修改使用資料可以編輯修改使用22.主要經(jīng)營(yíng):網(wǎng)絡(luò)軟件設(shè)計(jì)、圖文設(shè)計(jì)制作、發(fā)布廣告等公司秉著以?xún)?yōu)質(zhì)的服務(wù)對(duì)待每一位客戶(hù),做到讓客戶(hù)滿(mǎn)意!23.致力于數(shù)據(jù)挖掘,合同簡(jiǎn)歷、論文寫(xiě)作、PPT設(shè)計(jì)、計(jì)劃書(shū)、策劃案、學(xué)習(xí)課件、各類(lèi)模板等方方面面,打造全網(wǎng)一站式需求24.感謝您的觀(guān)
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