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平衡常數(shù)&計(jì)算及反應(yīng)進(jìn)行方向講義(教師逐字稿)課程簡(jiǎn)介:即PPT(第1頁(yè)):本節(jié)課我們主要學(xué)習(xí):平衡常數(shù)&計(jì)算及反應(yīng)進(jìn)行方向。平衡常數(shù)&計(jì)算及反應(yīng)進(jìn)行方向是化學(xué)反應(yīng)原理的一個(gè)分支,高考出題主要為反應(yīng)原理大題中的一問(wèn)。平衡常數(shù)&計(jì)算及反應(yīng)進(jìn)行方向主要內(nèi)容是化學(xué)平衡常數(shù)的應(yīng)用、三段式的相關(guān)計(jì)注意細(xì)節(jié),需要一點(diǎn)點(diǎn)耐心和細(xì)心。準(zhǔn)備好了么?Let’sgo!PPT(第2點(diǎn)。1、“簡(jiǎn)單但細(xì)致,抓好細(xì)節(jié)”;2、“弄清原理,舉一反三”1、平衡常數(shù)&計(jì)算及反應(yīng)進(jìn)行方向的知識(shí)點(diǎn)比較簡(jiǎn)單,理解起的突破口。2、平衡常數(shù)&計(jì)算及反應(yīng)進(jìn)行方向涉及好幾類計(jì)算題型,并且三。PPT(第3習(xí)。PPT(第4向3個(gè)分支來(lái)一一講解。(若PPT中圖看不清,可查看下載的原圖)PPT(第5頁(yè)):先來(lái)看下化學(xué)平衡常數(shù)。其定義為:在一定溫度下,K(g)nB(g)pC(g)qD(g),其平衡常數(shù)表達(dá)式為Kc(C)c(D)pqc()c(B)mn,K值單位不固定,由比值結(jié)果其濃度默認(rèn)是常數(shù),即為1mol/L,不代入公式計(jì)算。提個(gè)重要的注KK常數(shù)的應(yīng)用:1、恒量反應(yīng)的程度:K值越大,說(shuō)明反應(yīng)正向進(jìn)行的程度越大,反5時(shí),可認(rèn)為該反應(yīng)不能進(jìn)行;10-5<K<105時(shí),可認(rèn)為該反應(yīng)為可逆反應(yīng)。2、判斷反應(yīng)的進(jìn)行方向:對(duì)于反應(yīng)(g)nB(g)pC(g)qD(g),c(C)c(D)pq在一定溫度下的任意時(shí)刻,濃度商Qcmnc()c(B),Qc的表達(dá)式與Kcc大小與生成物濃度成正比,因此Qc變化決定生成物濃度變化,進(jìn)而決定c可得,若Q<K,則c要變大,生成物濃度要變大,因此反應(yīng)正向進(jìn)行,v(正)>v(逆);若=K,反應(yīng)達(dá)到平衡,v(正)=v(逆);若Qc<v(逆)。3、判斷反應(yīng)的熱效應(yīng):溫度改變K值一定改變,且K值的變化與生KK應(yīng)正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);若K值減小,生成物濃度變小,K值變大,K值變小,生成物濃度變小,反應(yīng)逆向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。PPT(第6頁(yè)):接下來(lái)是化學(xué)平衡的相關(guān)計(jì)算?;瘜W(xué)平衡計(jì)算主要以3個(gè)狀態(tài)構(gòu)3=平衡量;2、同一生成物:起始量+變化量=平衡量;3、各物質(zhì)轉(zhuǎn)化量之比等于各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。三個(gè)狀態(tài)的物理量必須一致,題型:1、反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率)=定義:mx()100%題中物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為a。2、生成物的產(chǎn)率實(shí)際生成產(chǎn)物的物質(zhì)的量定義:W)=100%產(chǎn)率理論可得產(chǎn)物的物質(zhì)的量物質(zhì)C實(shí)際生成的物質(zhì)的量為px,因此需求出物質(zhì)C理論可得的物知物質(zhì)AC理論可得的物質(zhì)的量由物質(zhì)B決定,根據(jù)物質(zhì)B、C的關(guān)系式,得物質(zhì)C理論可得物質(zhì)的量為bpnpx,故物質(zhì)C的轉(zhuǎn)化率為WC)100%。bpnPPT(第7頁(yè)):3、平衡時(shí)氣體物質(zhì)的百分含量平衡時(shí)所求氣體的物質(zhì)的量(或體積)定義:)=100%平衡時(shí)百分含量平衡時(shí)所有氣體的物質(zhì)的量(或體積),因此可得平衡時(shí)物質(zhì)A的百分含量為(a)=。4、恒溫恒壓容器,平衡時(shí)氣體總體積與起始時(shí)氣體總體積的比根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程,得恒溫恒壓時(shí)V與n成正比,Vn因此可得=平衡平衡Vn起始起始V平衡,故V起始=a-mx+b-nx+px+qxa+b。PPT(第8頁(yè)):5、恒溫恒容容器,平衡時(shí)氣體總壓強(qiáng)與起始時(shí)氣體總壓強(qiáng)的比根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程,得恒溫恒容時(shí)P與n成正比,Pn因此可得平衡=平衡Pn起始起始,故P平衡P起始=a-mx+b-nx+px+qxa+b。6、恒溫恒壓容器,平衡時(shí)氣體密度與起始時(shí)氣體密度的比根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程,得恒溫恒壓時(shí)V與n結(jié)合氣體密度公式m氣,ρ與V成反比,故ρ與n成反比,因此可Vn得=平衡起始n起始平衡,故平衡起始=a+ba-mx+b-nx+px+qx。PPT(第9頁(yè)):7、濃度平衡常數(shù)算出平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,代入濃度平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算,Kc(C)c(D)pqc()c(B)mn,純固體和純液體等沒(méi)有濃度的物質(zhì)濃度默認(rèn)為1mol/L,不代入計(jì)算。8、壓強(qiáng)平衡常數(shù)為:P(C)P(D)pqKpmnP()P(B),形式與濃度平衡常數(shù)表達(dá)式一致,只是代入求出各分壓,最后代入壓強(qiáng)平衡常數(shù)表達(dá)式即可。的百分含量、氣體體積之比、氣體壓強(qiáng)之比、氣體總物質(zhì)的量之比、入公式計(jì)算,這點(diǎn)切記,至關(guān)重要。PPT(第10用就能自發(fā)進(jìn)行的過(guò)程。通過(guò)對(duì)自然界中絕大多數(shù)自發(fā)過(guò)程研究發(fā)現(xiàn),自發(fā)過(guò)程有兩個(gè)特點(diǎn):1、自發(fā)過(guò)程的體系總是趨向于從高能量等;2、在密閉條件下,自發(fā)過(guò)程的體系總是趨向于從有序狀態(tài)轉(zhuǎn)變地進(jìn)行到顯著程度的反應(yīng)。亂度的物理量,符號(hào)為S,單位為J/(mol?K);熵值越大,體系混3氣體的反應(yīng)以及氣體物質(zhì)的量增多的反應(yīng)。自然界中絕大多數(shù)自發(fā)進(jìn)行的體系總是趨向于從高能量轉(zhuǎn)化為低能量,表現(xiàn)為△H<0,這一經(jīng)驗(yàn)規(guī)律稱為焓判據(jù);由有序轉(zhuǎn)化為無(wú)CaCOCaOCO32,碳酸鈣分解是2AlFeOAlO2Fe2323應(yīng),若單獨(dú)按熵判據(jù)來(lái)分析,反應(yīng)是不能進(jìn)行的,但它是放熱反應(yīng),自發(fā)進(jìn)行,我們用復(fù)合判據(jù),也叫自由能判據(jù),即GHTSGHTS,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;若GHTS=0,反應(yīng)達(dá)到平衡,若GHTS,反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行和△S符號(hào)可知,若HSG0,反應(yīng)一定能自發(fā)進(jìn)行;若0,反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行;若HS0,HSGHS0反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。PPT(第11頁(yè)):好了,我的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)圖已構(gòu)建完畢了,你的呢?畫好了嗎?(若PPT中知識(shí)網(wǎng)絡(luò)圖不清晰,可查看下載的原圖)PPT(第12頁(yè)):OK,讓我們來(lái)一起看一下如何運(yùn)用知識(shí)網(wǎng)絡(luò)圖來(lái)解題吧!PPT(第13—14頁(yè)):第1題和答案。PPT(第15—16頁(yè)):第2題和答案。PPT(第17—18頁(yè)):第3題和答案。PPT(第19識(shí)網(wǎng)絡(luò)圖來(lái)解題
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