基因工程練習(xí)題

基因工程練習(xí)題(一)一、單項(xiàng)選擇題1．在基因工程中，切割載體和含有目的基因的DNA片段中，一般需使用A.同種限制酶B.兩種限制酶C.同種連接酶D.兩種連接酶2．基因工程常用的受體有①大腸桿菌②枯草桿菌③結(jié)核桿菌④動植物細(xì)胞A.①②③④B.①②③C.②③④D.①②④3．有關(guān)基因工程的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.限制酶只在獲得目的基因時才用 B.重組質(zhì)粒的形成是在細(xì)胞內(nèi)完成的C.質(zhì)粒都可作為載體 D.蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)成分為合成目的基因提供資料4．以下哪項(xiàng)不是基因工程中經(jīng)常使用的用來運(yùn)載目的基因的載體A.細(xì)菌質(zhì)粒B.噬菌體C.動植物病毒D.細(xì)菌核區(qū)的DNA5．基因工程是在DNA分子水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的。在基因操作的根本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的是A.人工合成目的基因B.目的基因與運(yùn)載體結(jié)合C.將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞D.目的基因的檢測表達(dá)6．用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是()A．通常用相同的限制性內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA和載體B．DNA連接酶和RNA聚合酶是構(gòu)建基因表達(dá)載體必需的工具酶C．可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導(dǎo)入了基因表達(dá)載體D．導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)7．在基因工程中用來修飾改造基因的工具是A.限制酶和連接酶B.限制酶和水解酶C.限制酶和運(yùn)載酶D.連接酶和運(yùn)載酶8．以下哪項(xiàng)表達(dá)不是運(yùn)載體必須具備的條件A.具有某些標(biāo)記基因B.決定宿主細(xì)胞的生存C.能夠在宿主細(xì)胞中復(fù)制D.有一個或多個限制酶切點(diǎn)9．水母發(fā)光蛋白由236個氨基酸構(gòu)成，其中有三種氨基酸構(gòu)成發(fā)光環(huán)，現(xiàn)已將這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標(biāo)記。在轉(zhuǎn)基因技術(shù)中，這種蛋白質(zhì)的作用A.促使目的基因?qū)胨拗骷?xì)胞中B.促使目的基因在宿主細(xì)胞中復(fù)制C.使目的基因容易被檢測和選擇D.使目的基因容易成功表達(dá)10．Ti質(zhì)粒上有T—DNA，這種DNA可以轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞，并且整合到受體細(xì)胞染色體的DNA上。這種質(zhì)粒存在于()A．大腸桿菌 B．農(nóng)桿菌C．酵母菌 D．蘇云金芽孢桿菌11．基因工程第一步的一種方法是把所需的基因從供體細(xì)胞內(nèi)別離出來，這要利用限制性內(nèi)切酶。一種限制性內(nèi)切酶能識別DNA子中的GAATTC順序，切點(diǎn)在G和A之間，這是應(yīng)用了酶的A．高效性B.專一性C．多樣性D.催化活性受外界條件影響12．上海醫(yī)學(xué)遺傳研究所成功培育出第一頭攜帶白蛋白的轉(zhuǎn)基因牛，還研究出一種可大大提高基因表達(dá)水平的新方法，使轉(zhuǎn)基因動物乳汁中的藥物蛋白含量提高30多倍，轉(zhuǎn)基因動物是指A.提供基因的動物 B.基因組中增加外源基因的動物C.能產(chǎn)生白蛋白的動物D.能表達(dá)基因信息的動物13．基因與載體結(jié)合所需的條件有 ()①同一種限制酶②具有某些標(biāo)記基因的質(zhì)粒③RNA聚合酶④目的基因⑤DNA連接酶 ⑥四種脫氧核苷酸⑦ATP A．①②③④⑤⑥⑦ B．①②④⑤⑦ C．①②③④⑤ D．①②③④⑤⑦14．以下黏性末端屬于同一種限制酶切割而成的是：A．①②B．①③C．①④D．②③15．以下平末端屬于同一種限制酶切割而成的是A.①③ B.①④ C.②③ D.②④16.現(xiàn)有一長度為1000堿基對(by〕的DNA分子，用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000by，用Kpn1單獨(dú)酶切得到400by和600by兩種長度的DNA分子，用EcoRI,Kpnl同時酶切后得到200by和600by兩種長度的DNA分子。該DNA分子的酶切圖譜正確的選項(xiàng)是()17．以下屬于PCR技術(shù)的條件的是①單鏈的脫氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脫氧核苷酸④核糖核苷酸 ⑤DNA連接酶 ⑥D(zhuǎn)NA聚合酶 ⑦DNA限制性內(nèi)切酶 A.①②③⑤ B.①②③⑥ C.①②③⑤⑦ D.①②④⑤⑦18．以下有關(guān)PCR技術(shù)的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.作為模板的DNA序列必須不斷的加進(jìn)每一次的擴(kuò)增當(dāng)中[來源:學(xué)+科+網(wǎng)]B.作為引物的脫氧核苷酸序列必須不斷的加進(jìn)每一次的擴(kuò)增當(dāng)中C.反響需要的DNA聚合酶必須不斷的加進(jìn)反響當(dāng)中D.反響需要的DNA連接酶必須不斷的加進(jìn)反響當(dāng)中19．2007年度諾爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎得主創(chuàng)造了一套完整的“基因敲除小鼠〞的方式，把任意改變小鼠基因變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)，不僅可以研究單個基因在動物體內(nèi)的功能，而且為人類攻克某些遺傳因素引發(fā)的疾病，提供了藥物試驗(yàn)的動物模型。所謂“基因敲除小鼠〞，就是利用基因工程技術(shù)先在小鼠的胚胎干細(xì)胞上通過基因重組的方法進(jìn)行基因修飾——就是將胚胎干細(xì)胞中的靶向基因改掉，然后將“修飾〞后的胚胎干細(xì)胞植入小鼠的早期胚胎,生成嵌合體小鼠?；蚬こ膛g(shù)也稱為DNA重組技術(shù)，其實(shí)施必須具備四個必耍的條件是()A．目的基因限制性內(nèi)切酶載體體細(xì)胞B．重組DNARNA聚合酶內(nèi)切酶連接酶C．模板DNA信使RNA質(zhì)粒受體細(xì)胞D．工縣酶目的基因載體受體細(xì)胞20．有關(guān)基因與酶關(guān)系的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A.每個基因都控制合成一種酶 B.酶的遺傳信息編碼在內(nèi)含子的堿基序列中C.基因的轉(zhuǎn)錄、翻譯都需要酶 D.同一生物體不同細(xì)胞的基因和酶是相同的21．某科學(xué)家從細(xì)菌中別離出耐高溫淀粉酶〔Amy〕基因a,通過基因工程的方法，將a轉(zhuǎn)到馬鈴薯植株中，經(jīng)檢測發(fā)現(xiàn)Amy在成熟塊莖細(xì)胞中存在。這一過程涉及A.目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，可隨著馬鈴薯的DNA分子的復(fù)制而復(fù)制，傳給子代細(xì)胞并表達(dá)B.基因a導(dǎo)入成功后，將抑制細(xì)胞原有的新陳代謝，開辟新的代謝途徑C.細(xì)菌的DNA分子較小，可直接作為目的基因，導(dǎo)入受體中不需要整合到馬鈴薯的DNA分子中D.目的基因來自細(xì)菌，可以不需要運(yùn)載體直接導(dǎo)入受體細(xì)胞22．以下關(guān)于質(zhì)粒的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A.質(zhì)粒是廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞中的一種顆粒狀細(xì)胞器B.質(zhì)粒是細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中能自主復(fù)制的小型環(huán)狀雙鏈DNA分子C.質(zhì)粒只有在侵入宿主細(xì)胞后在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制D.細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制過程一定是在宿主細(xì)胞外獨(dú)立進(jìn)行[來源:學(xué)*科*網(wǎng)Z*X*X*K]23．關(guān)于基因工程的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是A.基因工程經(jīng)常以抗菌素抗性基因?yàn)槟康幕駼.細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程常用的運(yùn)載體C.通常用一種限制性核酸內(nèi)切酶處理含目的基因的DNA，用另一種限制酶處理運(yùn)載體DNAD.為育成抗除草劑的農(nóng)作物新品種導(dǎo)入的抗除草劑的基因只能以受精卵為受體24．限制性內(nèi)切酶可以專一地識別()A．雙鏈DNA的特定堿基對B．雙鏈DNA的特定堿基序列C．特定的三聯(lián)體密碼子D．以上都不對25．科學(xué)家將含人的α—胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，該受精卵發(fā)育的羊能分泌含α一抗胰蛋白質(zhì)的奶。這一過程沒有涉及A.DNA以其一條鏈為模板合成RNAB.DNA按照堿基互補(bǔ)配對原那么自我復(fù)制[來源:Zxxk.Com]C.RNA以自身為模板自我復(fù)制D.按照RNA密碼子的排列順序合成蛋白質(zhì)26．科學(xué)家已能運(yùn)用基因工程技術(shù)，讓羊合成并分泌人的抗體。相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是①該技術(shù)將導(dǎo)致定向變異②DNA連接酶把目的基因與載體粘性末端的堿基對連接起來③蛋白質(zhì)中的氨基酸序列可為合成目的基因提供資料④受精卵是理想的受體⑤該羊的產(chǎn)生要用到核移植技術(shù)⑥該羊的產(chǎn)生要用到胚胎移植技術(shù)()A．①②③④ B．③④⑥ C．②③④⑤ D．①③④⑥27．蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁ㄖ仓旰笫欠褚驯磉_(dá)，其檢測方法()A．是否有抗藥性 B．是否有相應(yīng)的抗蟲性狀C．是否能檢測至標(biāo)記基因 D．是否能別離到目的基因28.科學(xué)家已能運(yùn)用基因工程技術(shù)，讓羊合成并分泌抗體。相關(guān)表達(dá)正確的選項(xiàng)是A．該技術(shù)用到了DNA聚合酶B．受精卵是理想的受體細(xì)胞C．可采用基因槍法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞[來源:Zxxk.Com]D．不宜采用人工合成法獲得目的基因29．以下說法正確的選項(xiàng)是()A．DNA連接酶最初是從人體細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的B．限制酶的切口一定是GAATTC堿基序列C．質(zhì)粒是基因工程中惟一用作運(yùn)載目的基因的運(yùn)載體D．利用運(yùn)載體在宿主細(xì)胞內(nèi)對目的基因進(jìn)行大量復(fù)制的過程可稱為“克隆〞30．以下有關(guān)基因工程技術(shù)的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是()A．重組DNA技術(shù)所用的工具酶是限制酶、連接酶和運(yùn)載體B．所有的限制酶都只能識別同一種特定的核苷酸序列C．選用細(xì)菌為基因表達(dá)載體的受體細(xì)胞是因?yàn)橘|(zhì)粒易進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞且繁殖快D．只要目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞就能成功實(shí)現(xiàn)表達(dá)31．以下圖是將人的生長激素基因?qū)爰?xì)菌D細(xì)胞內(nèi)，產(chǎn)生“工程菌〞的示意圖。所用的載體為質(zhì)粒A。假設(shè)細(xì)菌D細(xì)胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因，質(zhì)粒A導(dǎo)入細(xì)菌后，其上的基因能得到表達(dá)。能說明目的基因已與運(yùn)載體結(jié)合，并被導(dǎo)入受體細(xì)胞的結(jié)果是()A．在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基和含四環(huán)素的培養(yǎng)基上均能生長繁殖的細(xì)胞 B．在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基細(xì)菌和含四環(huán)素的培養(yǎng)基都不能生長繁殖的細(xì)菌 C． D．32、人的糖蛋白必須經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體進(jìn)一步加工合成，通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以使人的糖蛋白基因得以表達(dá)的受體細(xì)胞是()A、大腸桿菌B、酵母菌C、T4噬菌體D、質(zhì)粒DNA33．以下關(guān)于各種酶作用的表達(dá)，不正確的選項(xiàng)是 〔〕 A．DNA連接酶能使不同脫氧核苷酸的磷酸與脫氧核糖連接 B．RNA聚合酶能與基因的特定位點(diǎn)結(jié)合，催化遺傳信息的轉(zhuǎn)錄 C．一種DNA限制酶能識別多種核苷酸序列，切割出多種目的基因34、.以下關(guān)于限制酶的說法不正確的選項(xiàng)是()A.限制酶廣泛存在于各種生物中，尤其在微生物細(xì)胞中分布最多B.不同的限制酶識別不同的核苷酸序列C.限制酶能識別不同的核苷酸序列，表達(dá)了酶的專一性D.限制酶的作用只是用來提取目的基因35,用“鳥槍法〞提取目的基因的步驟為

①用限制性內(nèi)切酶將供體細(xì)胞DNA切成許多片段

②將許多DNA片段分別載入運(yùn)載體

③選取目的基因片段插入運(yùn)載體

④通過運(yùn)載體轉(zhuǎn)入不同的受體細(xì)胞

⑤讓供體DNA片段在受體細(xì)胞內(nèi)大量繁殖

⑥找出帶有目的基因的細(xì)胞，并別離出目的基因A：①③④⑤⑥

B：①②④⑤⑥

C：①②③④⑤⑥

D：①②③④⑤36.以下關(guān)于基因工程的說法正確的選項(xiàng)是①基因工程的設(shè)計(jì)和施工都是在分子水平上進(jìn)行的②目前基因工程中所有的目的基因都是從供體細(xì)胞直接別離得到的③基因工程能使科學(xué)家打破物種界限，定向地改造生物性狀④只要檢測出受體細(xì)胞中含有目的基因，那么目的基因一定能成功地進(jìn)行表達(dá)A．①②B．①③C．②④D．③④37．限制酶是一種核酸切割酶，可辨識并切割DNA分子上特定的核苷酸堿基序列。以下圖為四種限制酶BamHI，EcoRI，HindⅢ以及BglⅡ的辨識序列。箭頭表示每一種限制酶的特定切割部位，其中哪兩種限制酶所切割出來的DNA片段末端可以互補(bǔ)黏合？其正確的末端互補(bǔ)序列為何？A．BamHI和EcoRI；末端互補(bǔ)序列—AATT—B．BamHI和HindⅢ；末端互補(bǔ)序列—GATC—C．EcoRI和HindⅢ；末端互補(bǔ)序列—AATT—D．BamHI和BglII；末端互補(bǔ)序列—GATC—38．據(jù)右圖所示，有關(guān)工具酶功能的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是A．限制性內(nèi)切酶可以切斷a處B．DNA聚合酶可以連接a處C．解旋酶可以使b處解開D．DNA連接酶可以連接c處39．基因工程是在DNA水平上進(jìn)行設(shè)計(jì)施工的。在基因操作的根本步驟中，不進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對的是A．人工合成目的基因 B．目的基因與運(yùn)載體結(jié)合C．將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞 D．目的基因的檢測和表達(dá)40.有關(guān)PCR技術(shù)的說法，不正確的選項(xiàng)是A．PCR是一項(xiàng)在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)B．PCR技術(shù)的原理是DNA雙鏈復(fù)制C．利用PCR技術(shù)獲取目的基因的前提是要有一段目的基因的核苷酸序列D．如果目的基因共1000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個，用PCR技術(shù)擴(kuò)增4代，需要8640個胞嘧啶脫氧核苷酸41．多聚酶鏈?zhǔn)椒错?PCR)是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。該過程一般經(jīng)歷下述三十屢次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)→72℃下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。以下有關(guān)PCRA．變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對原那么完成C．延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸D．PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高42．在基因表達(dá)載體的構(gòu)建中，以下說法正確的選項(xiàng)是①一個表達(dá)載體的組成包括目的基因、標(biāo)記基因、啟動子、終止子②有了啟動子才能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA③所有基因表達(dá)載體的構(gòu)建是完全相同的④終止子的作用是使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止A．②③B．①②④C．①②③D．②③④43．通過基因工程的方法，能使番茄果肉細(xì)胞中含有人奶蛋白。以下有關(guān)該基因工程的表達(dá)錯誤的選項(xiàng)是A．采用反轉(zhuǎn)錄的方法得到的目的基因有啟動子、終止子B．用同種限制酶處理質(zhì)粒和含目的基因的DNA，可產(chǎn)生相同的黏性末端而形成重組DNA分子C．番茄的葉肉細(xì)胞可作為受體細(xì)胞D．啟動子對于目的基因在番茄的葉肉細(xì)胞中的表達(dá)是不可缺少的44．切取牛的生長激素和人的生長激素基因，將它們分別注入小鼠的受精卵中，從而獲得了“超級鼠〞，此項(xiàng)技術(shù)遵循的原理是A．基因突變：DNA→RNA→蛋白質(zhì) B．基因工程：DNA→tRNA→蛋白質(zhì)C．細(xì)胞工程：DNA→RNA→蛋白質(zhì) D．基因重組：DNA→RNA→蛋白質(zhì)45．采用基因工程的方法培育抗蟲棉，以下導(dǎo)入目的基因的做法正確的選項(xiàng)是①將毒素蛋白注射到棉受精卵中②將編碼毒素蛋白的DNA序列，注射到棉受精卵中③將編碼毒素蛋白的DNA序列，與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細(xì)菌，用該細(xì)菌感染棉的體細(xì)胞，再進(jìn)行組織培養(yǎng)④將編碼毒素蛋白的DNA序列，與細(xì)菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進(jìn)入受精卵A．①② B③④ C②③ D．①④二、簡答題46．干擾素是治療癌癥的重要藥物，它必須從血中提取，每升人血只能提取0.5μg，所以價格昂貴?，F(xiàn)在美國加利福尼亞州的基因公司用如以下圖的方式生產(chǎn)干擾素。試分析原理和優(yōu)點(diǎn)?！?〕從人的淋巴細(xì)胞中獲取出干擾素基因，一般可用的方法，此基因在基因工程中稱為------〔2〕此基因與細(xì)菌的質(zhì)粒相結(jié)合要依靠-----，其作用部位是-----，然后將目的基因移植到酵母菌體內(nèi)，酵母菌在基因工程中叫--------?！?〕科學(xué)家在培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植物時，常用-------中的質(zhì)粒做運(yùn)載體。質(zhì)粒是基因工程最常用的運(yùn)載體，它具備運(yùn)載體的哪些條件？1------------------------2----------------------3-------------------------4--------------------