福建省廈門市二中2023-2024學(xué)年高三11月階段性考試生物試題

廈??中20232024學(xué)年第?學(xué)期?三年段11?階段性考試?物試卷命卷：杜明勤 劉鈺婷考試范圍：遺傳與進化內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的神經(jīng)體液調(diào)節(jié) 時間：75分鐘班級 座號 姓名?單項選擇題（共15題，110題每題2分，1115題每題4分，共40分）1.如圖表示某?倍體動物三次細胞分裂過程中同源染?體對數(shù)的變化，過程中不考慮基因突變和染?體變異。下列敘述正確的是（ ）A.?物多樣性的形成與AB段的染?體?為有關(guān)段細胞中只有1個染?體組段為精原細胞有絲分裂后期D.細胞中染?體數(shù)?減半的原因是同源染?體分離或著絲粒斷裂2.現(xiàn)有?個基因型為的精原細胞，不考慮基因突變和互換，下列分析錯誤的是（ ）A.若產(chǎn)?基因型為AaXb的的精細胞，則可能是減數(shù)分裂Ⅰ中同源染?體未分離若產(chǎn)?基因型為的的精細胞，則可能是減數(shù)分裂Ⅱ中姐妹染?單體未分離若產(chǎn)?1個基因型為的的精細胞，則另外3個精細胞的基因型可能為XB、AXb、AXb、D.若產(chǎn)?2個基因型為AXb的精細胞，則另外2個精細胞的基因型為3.DNA甲基化是最早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾?式之?。真核?物中的甲基化僅發(fā)?于胞嘧啶。DNA甲基化通常抑制基因表達，去甲基化則誘導(dǎo)基因的重新活化和表達。將攜帶甲基化和?甲基化肌動蛋?基因的重組質(zhì)粒分別導(dǎo)?培養(yǎng)的肌細胞后，發(fā)現(xiàn)?者轉(zhuǎn)錄?平相同。下列敘述正確的是（）A.DNA甲基化會使基因中堿基序列發(fā)?改變啟動?甲基化會影響DNA與DNA聚合酶的結(jié)合基因甲基化導(dǎo)致表達的蛋?質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D.肌細胞可能通過合成相關(guān)酶完成去甲基化4.艾弗?和同事?R型和S型肺炎雙球菌進?實驗，對加熱殺死的S型細菌的細胞提取物進?不同的處理后，再加?到有R型活細菌的培養(yǎng)基中，處理?法及培養(yǎng)結(jié)果如下表所示。由表可知（ ）實驗組號處理?法培養(yǎng)基中?菌情況①不處理R型、S型細菌②加?蛋?酶R型、S型細菌③加?酯酶R型、S型細菌④加?酶R型、S型細菌⑤加?DNA酶R型細菌A.本實驗的?變量控制利?了加法原理”.實驗表明R型細菌的DNA是轉(zhuǎn)化因?”DNA酶使S型細菌的細胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性D.DNA是主要的遺傳物質(zhì)5.某雄性哺乳動物的細胞甲在分裂過程中發(fā)?了變異，產(chǎn)?的?細胞中部分染?體及基因如下圖所示，下列對細胞甲發(fā)?的變異類型的推測，不合理的是（ ）A.若圖中染?體為同源染?體，則細胞甲可能在有絲分裂時發(fā)?染?體?段的缺失若圖中染?體為同源染?體，則細胞甲可能在減數(shù)分裂時染?體未正常分離若圖中染?體為?同源染?體，則細胞甲可能在減數(shù)分裂時發(fā)?染?體的交叉互換D.若圖中染?體為?同源染?體，則細胞甲可能在有絲分裂時發(fā)?染?體的移接6.下圖是某反射弧結(jié)構(gòu)模式圖，a、b分別是放置在傳出神經(jīng)和?骼肌上的電極，?于刺激神經(jīng)和?骼?。籧是放置在傳出神經(jīng)膜外的電表。下列敘述正確的是（ ）A.?電極a刺激神經(jīng)，則電信號在反射弧中進?雙向傳導(dǎo)?電極a刺激神經(jīng)，若?骼肌不收縮，則說明傳出神經(jīng)受損?電極b刺激?骼肌，若c部位電表不偏轉(zhuǎn)，說明d部位受損D.不論神經(jīng)中樞是否受損，刺激a還是b都不能完成反射7.甲、?兩?都表現(xiàn)為甲狀腺激素?平低下，為找出病變的部位，現(xiàn)通過給兩?注射適量的促甲狀腺激素釋放激素，分別測定每個?注射前30min和注射后30min的促甲狀腺激素的濃度，測定結(jié)果如下表。下列推測合理的是（）項?促甲狀腺激素 濃度/m1注射前注射后健康?930甲22?229A.甲病變的部位是下丘腦，?病變的部位是垂體甲病變的部位是垂體，?病變的部位是下丘腦甲病變的部位是下丘腦，?病變的部位是下丘腦D.甲病變的部位是垂體，?病變的部位是垂體8.如圖為細胞直接與內(nèi)環(huán)境進?物質(zhì)交換的圖解，其中指代細胞外液。下列相關(guān)敘述中錯誤的是（ ）A.蛋?質(zhì)含量明顯?于②③?膚燙傷后出現(xiàn)了?泡，?泡內(nèi)的液體主要是圖中的②O2D.若某?患腎炎，?漿中蛋?質(zhì)含量降低，會使圖中②液體增加，引起組織?腫9.下圖有關(guān)?體內(nèi)糖代謝及調(diào)節(jié)的敘述，正確的是（ ）A.腎上腺分泌的激素促進④過程和?，也可以是酒精和D.胰島B10.當(dāng)?個??量出汗后?漿滲透壓上升、?量減少、?壓下降時，機體的調(diào)節(jié)機制會啟動以恢復(fù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。下列關(guān)于該調(diào)節(jié)過程敘述不合理的是（ ）A.?液中醛固酮的濃度下降，減少腎?管、集合管對Na+的重吸收交感神經(jīng)活動占優(yōu)勢，使得?管收縮，?壓回升?液中抗利尿激素的濃度上升，腎?管、集合管對?的重吸收增加，?量增加D.維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ)是?體各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)?致地正常運?11.家雞的??和銀???由性染?體Z上的3個復(fù)等位基因控制，分別決定銀?、??和不完全?化，三者顯隱性關(guān)系是N>AL，不同組合雜交的結(jié)果如表所示。下列分析錯誤的是（ ）組別親本?代雌雄雌雄甲???銀??銀??、不完全?化???、銀??????銀?????、銀?????、銀??丙銀????????銀??A.親本雄雞個體基因型中含有兩個相同或不同的控制??的基因甲組兩親本均產(chǎn)?兩種?例相等的配?，?代四種??雞的?例相等?組?代銀??雌雄雞雜交，后代因基因?由組合出現(xiàn)???雌雞D.丙組中根據(jù)雛雞的??可直接判斷雌雄，后代銀??雄雞均為雜合?12.研究表明，正常?性細胞核內(nèi)兩條X染?體中的?條會隨機失活，濃縮形成染?較深的巴??體。腎上腺腦?質(zhì)營養(yǎng)不良（ALD）是伴X染?體隱性遺傳?。ㄖ虏』?a會患病。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利?圖中四位?性細胞中與此病有關(guān)的基因?段進?物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖2所示（A基因含?個限制酶切位點，a正確的是（）A.?性雜合?患ALD的原因是巴??體上的基因丟失Ⅱ2個體的基因型是XAXa，患ALD的原因是來???的X染?體形成巴??體a基因酶切后會出現(xiàn)3個??不同的DNA?段，新增的酶切位點位于310bpDNA?段中D.相同的?性婚配，后代患的概率為5%13.1966年，科學(xué)家提出了DNA半不連續(xù)復(fù)制假說：DNA復(fù)制形成互補?鏈時，?條?鏈連續(xù)形成，另1標記T4噬菌體，在培養(yǎng)噬菌體的不同時刻，分離出噬菌體DNA并加熱使其變性，再進?密度和梯度離?，以DNA單鏈?段分布位置確定?段??，并檢測相應(yīng)位置DNA單鏈?段的放射性，結(jié)果如圖2。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.與60秒相?，120秒結(jié)果中短鏈?段減少的原因是短鏈?段連接形成??段DNA的半不連續(xù)復(fù)制保證了DNA的兩條鏈能夠同時作為模板進?復(fù)制該實驗可? 標記的脫氧核苷酸代替3H標記的脫氧核苷酸標記DNAD.若以DNA連接缺陷的 噬菌體為材料，則圖2中的曲線峰值將右移14.如圖表示?個處于安靜狀態(tài)的?，由T1環(huán)境進?T2環(huán)境的過程中產(chǎn)熱量和散熱量的變化。下列敘述錯誤的是（ ）A曲線A表示產(chǎn)熱量，曲線B表示散熱量進?T2環(huán)境，副交感神經(jīng)興奮增強，?膚?管收縮在T2環(huán)境下，機體促甲狀腺激素分泌增加D.的體溫調(diào)節(jié)過程受神經(jīng)與體液的共同調(diào)節(jié)15.某研究?員發(fā)現(xiàn)：刺激貓?配尾巴的交感神經(jīng)（傳出神經(jīng)）后可引起尾巴上的?豎?，同時?臟活動加速；如果將?尾巴回流的靜脈結(jié)扎，再刺激該交感神經(jīng)能引起尾巴上的?豎?，但?臟活動不加速。下列對該實驗現(xiàn)象的分析正確的是（）A.刺激貓?配尾巴的交感神經(jīng)使尾巴上的?豎?的過程屬于反射?肌細胞可能屬于?配尾巴的交感神經(jīng)所?配的效應(yīng)器貓尾?豎?的同時?臟活動加速，可能因為交感神經(jīng)釋放的物質(zhì)由靜脈回流??臟D.本實驗可以說明經(jīng)靜脈回流引起?臟活動加速的物質(zhì)?定是由交感神經(jīng)釋放的? ?選擇題（共60分）16.圖甲表示關(guān)于細胞增殖、分化、衰?、凋亡和癌變的?理過程。圖?表示基因型為的某?等動物睪丸中兩個正在分裂的細胞。請回答相關(guān)問題。（1）?體細胞每天的更新率為1—2。以下不參與細胞?然更新過程的 。有A.細胞增殖 細胞分化 細胞衰?D細胞凋亡 細胞癌變 細胞壞死凋亡的速率?紅細胞 （填快凋亡的速率?紅細胞（3）圖甲中①表示 ，主要是指（3）圖甲中①表示 （4）圖?細胞①中同源染?體對數(shù)、染?體數(shù)、與核DNA數(shù)的數(shù)量分別是 。。17.常?的糖尿病有Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病。Ⅰ型糖尿病患者胰島B細胞受損，體內(nèi)胰島素含量缺乏；Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)胰島素合成分泌正常，但不能正常發(fā)揮作?。回答下列問題：（1）臨床上醫(yī)?常通過檢測體液（?漿）中胰島素含量來判斷某?是否患Ⅰ型糖尿病，依據(jù)是。（2）Ⅰ型糖尿病患者?糖含量很?，但偶爾會出現(xiàn)饑餓感、?慌等類似低?糖癥狀。從?糖利?的?度分析，可能的原因是 。（3）某科學(xué)家利??脂飼料喂養(yǎng)健康實驗??，培育出若?只Ⅱ型糖尿病??，探究某藥物X對Ⅱ型糖尿病的治療效果。實驗材料：Ⅱ型糖尿病??若?只、快速?糖檢測儀、質(zhì)量分數(shù)為X、?理鹽?。實驗步驟如下：；再分別同時注射；；第2步：給甲組??注射?定量的??理鹽?配制的藥物X溶液，給?組??注射；第3步：在相同且適宜的條件下培養(yǎng)2h，然后?快速?糖檢測儀檢測兩組??的?糖含量并記錄。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論： ，則說明藥物X能治療Ⅱ型糖尿病 ，則說明藥物X不能治療Ⅱ18.茶尺蠖作為茶園害?，對茶葉產(chǎn)量和品質(zhì)影響很?。近年來，科研?員利?核型多?體病毒（EoNPV）對甲、?地區(qū)的茶尺蠖進??物防治，防治效果如下圖所示。請回答：（1）甲地區(qū)全部茶尺蠖個體的集合叫 。茶尺蠖種群中存在抗病毒的變異主要源 作 于 （填強或弱，判斷依據(jù)是 。 （填強或弱，判斷依據(jù)是 。（3）針對兩地?物防治效果的差異，為了明確甲、?兩地的茶尺蠖是否為同?個物種，科研?員進?了下列雜交實驗，結(jié)果如下表。親本交配組合的發(fā)育情況孵化率（％）蛹?化率（％）雌雄性別?例A10.1B1152.5C10.9D10010.9 下，種群的，在 作? 下，種群的的發(fā)育情況，科研?員認為甲、?兩地茶尺蠖之間存在?殖隔離，若要驗證這?結(jié)論，請設(shè)計簡要的實驗?案并預(yù)期結(jié)果。19.河豚毒素能引起神經(jīng)或肌?麻痹，為了研究其對神經(jīng)興奮傳導(dǎo)和傳遞的影響，選?槍烏賊的神經(jīng)組織進?實驗，處理及結(jié)果?下表。微電極刺激突觸ms后測實驗處理前神經(jīng)元測得動得突觸后神經(jīng)元動組號作電位（mV）作電位（mV）Ⅰ未加河豚毒素（對照）7575Ⅱ5min后6565Ⅲ浸潤在10min后5025河豚毒Ⅳ素中15min后400（低或?）75mV。室溫下，微電極刺激（1）（低或?）75mV。室溫下，微電極刺激突觸前神經(jīng)元測得動作電位0.5ms后才能測到突觸后神經(jīng)元的動作電位這被稱為興奮的延遲延遲的原因之?是突觸前膜以 的?式釋放 識別，這?過程需要?定的時間。（2）進?步研究發(fā)現(xiàn)河豚毒素能抑制神經(jīng)元上某種離?通道的開放，據(jù)表分析可知，河豚毒素作?于通道。?分析，原因可能是 。（4）研究者利???熒光蛋?標記突觸前神經(jīng)元，直接觀察到突觸前膜先出現(xiàn)鈣離?內(nèi)流，之后引發(fā)突觸?泡的定向移動。藥物能迅速結(jié)合鈣離?，現(xiàn)將該藥物注?突觸?體內(nèi)，檢測突觸前神經(jīng)元的動作電位和神經(jīng)遞質(zhì)釋放量。若突觸前神經(jīng)元的 ，則說明鈣離?不影響突觸前神經(jīng)元產(chǎn)?神經(jīng)沖動電位和神經(jīng)遞質(zhì)釋放量。若突觸前神經(jīng)元的于神經(jīng)元之間興奮的傳遞是必需的。20.某?年?植物甲和?是具有不同優(yōu)良性狀的品種，單個品種種植時均正常??。欲獲得兼具甲?優(yōu)良和_bb?；卮鹣铝袉栴}:（1）品種甲和?雜交，獲得優(yōu)良性狀育種原理 。是（2）為研究部分植株致死的原因，科研?員隨機選擇10株?，在?交留種的同時，單株作為?本分別與甲雜交，統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)?的表現(xiàn)型，只出現(xiàn)兩種情況，如下表所示。甲（?本）?（?本）?1幼苗期全部死亡?2幼苗死亡:成活=1:1、 。②根據(jù)實驗結(jié)果推測，部分植株死亡的原因有兩種可能性:其?，基因型為A_B_的植株致死；其?，基因型為 的植株致死。進?步研究確認，基因型為A__的植株致死，則?1的基因型為 。（3）要獲得全部成活且兼具甲?優(yōu)良性狀的雜種，可選擇親本組合為:品種甲（aaBB）和基因型為的品種? ，該品種?選育過程如的品種?第?步:種植品種甲作為親本:將?2?交收獲的種?種植后作為親本，然 統(tǒng)計每個雜交組合所產(chǎn)?的個雜交組合所產(chǎn)?的表現(xiàn)型。選育結(jié)果:若某個雜交組合產(chǎn)?的全部成活，則 的種?符合選育要求。廈??中

20232024

學(xué)年第?學(xué)期?三年段

11?階段性考試?物試卷命卷：杜明勤 劉鈺婷考試范圍：遺傳與進化內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的神經(jīng)體液調(diào)節(jié) 時間：5分鐘班級 座號 姓名?單項選擇題（共5題，0題每題2分，5題每題4分，共0分）1.如圖表示某?倍體動物三次細胞分裂過程中同源染?體對數(shù)的變化，過程中不考慮基因突變和染?體變異。下列敘述正確的是（ ）A.?物多樣性的形成與AB段的染?體?為有關(guān)CDGH

段細胞中只有

1個染?體組絲分裂后期段為精原細胞有D.

絲粒斷裂細胞中染?體數(shù)?減半的原因是同源染?體分離或著A【答案】【解析】【分析】題圖分析：圖中是細胞內(nèi)的同源染?體對數(shù)在細胞分裂過成中的變化曲線，據(jù)圖可知，同源染?0 AB

D DE，段為減數(shù)分裂Ⅱ。同源染?體對數(shù)經(jīng) 段變化后，絲分裂。?恢復(fù)到原來數(shù)量，則DE段為受精作?，

為受精卵有A ，同源染?體對數(shù)經(jīng)BC段后變?yōu)?

AB，則 段為減數(shù)分裂Ⅰ。在減數(shù)分裂Ⅰ過程中，【詳解】

、據(jù)圖可知 ，A ；同源染?體發(fā)?分離，?同源染?體?由組合，產(chǎn)?新的基因型，使?物形成多樣性，正確CD、據(jù)圖可知B ；

，減數(shù)分裂Ⅱ前期和中期含有?個染?體組，減數(shù)分裂Ⅱ后期有兩個染?體組，錯誤

GH ，為有絲分裂后期，

錯誤；EJ、據(jù)圖可知

絲分裂過程，

C段同源染?體數(shù)?加倍D ，分別進?到不同的?細胞中，著絲粒斷裂染?體數(shù)?、細胞中染?體數(shù)?減半的原因是同源染?體分離D加倍，A

錯誤。故選。Bb2.現(xiàn)有?個基因型為AaXXAaXb

的精原細胞，不考慮基因突變和互換，下列分析錯誤的是（ ）若產(chǎn)?基因型為B.若產(chǎn)?基因型為

的的精細胞，則可能是減數(shù)分裂Ⅰ中同源染?體未分離AXBXB的的精細胞，則可能是減數(shù)分裂Ⅱ中姐妹染?單體未分離B B AXb

AXbC.若產(chǎn)?

1個基因型為aaX

的的精細胞，則另外3個精細胞的基因型可能為X、 、 、b BB aaD.若產(chǎn)?

2個基因型為AX

的精細胞，則另外2個精細胞的基因型為XX、D【答案】【解析】【分析】減數(shù)分裂過程（

）減數(shù)分裂前間期

2 減數(shù)第?次

前期：聯(lián)會；②中期：同源染?體成對的排列在?道板上；③后期：同源染?體分離，?同源染?體?由組合；④末期：3 ：①前期：染?體散亂分布；②中期：染?體形態(tài)固定、數(shù)?清晰；③細胞質(zhì)分裂（）減數(shù)第?次分裂后期：著絲點分裂，姐妹染?單體分開成為染?體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染?體消失。A

的的精細胞，則可能是減數(shù)分裂Ⅰ中A和a所在的同源染?體未分離，【詳解】、若產(chǎn)?基因型為A正確；B、若產(chǎn)?基因型為

的的精細胞，則可能是減數(shù)分裂Ⅱ中所在的姐妹染?單體未分離，B正確；C、若產(chǎn)?

1個基因型為的的精細胞，說明在減數(shù)第?次分裂時產(chǎn)?的兩個?細胞是BbB減數(shù)第?次分裂分裂時姐妹染?單體未分離，則另外3個精細胞的基因型可能為BbBD、若產(chǎn)?

2個基因型為AX

的精細胞，則另外2個精細胞的基因型可能為aXX

a aaXB XB和或 和 或aa和或和或

不含這兩對染?體的精細胞 D

錯誤。和 ，故選和 ，DNA

?。真核?物中的甲基化僅發(fā)?于胞嘧啶DNA

甲基化通。甲基化是最早發(fā)現(xiàn)的基因表觀修飾?式之。常抑制基因表達，去甲基化則誘導(dǎo)基因的重新活化和表達。將攜帶甲基化和?甲基化肌動蛋?基因的重組質(zhì)粒分別導(dǎo)?培養(yǎng)的肌細胞后，發(fā)現(xiàn)?者轉(zhuǎn)錄?平相同。下列敘述正確的是（ ）DNA甲基化會使基因中堿基序列發(fā)?改變B.啟動?甲基化會影響DNA與DNA聚合酶的結(jié)合C.基因甲基化導(dǎo)致表達的蛋?質(zhì)結(jié)構(gòu)改變D.肌細胞可能通過合成相關(guān)酶完成去甲基化D【答案】【解析】【分析】?物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)?可遺傳變化的現(xiàn)象，叫做表觀遺傳。如甲基化修飾

DNA排列順序，不屬于基因突變。A DNA

不發(fā)?變化，但基因的表達卻發(fā)?了可遺傳的改變，故DNA甲基化【詳解】

、表觀遺傳是指 序列A ；沒有改變基因堿基對的排列順序，錯誤B

RNA

聚合酶識別與結(jié)合的位點，若基因啟動?甲基化，可能會影響啟動?與RNA聚合酶結(jié)合，B進?影響了該基因的轉(zhuǎn)錄，

錯誤；C ，基因甲基化會影響基因表達，甲基化的程度影響基因表達的程度，但是不影響蛋?質(zhì)的結(jié)構(gòu)，C錯誤；D

，將攜帶甲基化和?甲基化肌動蛋?基因的重組質(zhì)粒分別導(dǎo)?培養(yǎng)的肌細胞后，?者轉(zhuǎn)錄?D平?致，因此可知肌細胞中可能存在去甲基化的酶將甲基基團移除，D

正確。故選。R S

，對加熱殺死的S型細菌的細胞提取物進?不同的處理艾弗?和同事? 型和 型肺炎雙球菌進?實驗后，再加?到有R型活細菌的培養(yǎng)基中，處理?法及培養(yǎng)結(jié)果如下表所示。由表可知（ ）實驗組號處理?法培養(yǎng)基中?菌情況①不處理R S型、型細菌②加?蛋?酶R S型、型細菌③加?酯酶R S型、型細菌④RNA加? 酶R S型、型細菌⑤DNA加? 酶R型細菌.本實驗的?變量控制利?了“加法原理”R實驗表明

型細菌的

DNA

是“轉(zhuǎn)化因?”DNA酶使~

S型細菌的細胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性DNA實驗①C【答案】

⑤證明了

是主要的遺傳物質(zhì)【解析】

“ ” “

”與常態(tài)?較，?為增加某種影響因【分析】在對照實驗中，控制?變量可以采?加法原理或減法原理?！八氐姆Q為加法原理

不同條件下的分解

“ ”與常態(tài)?“ ” ，在艾弗?的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗中，每個實驗組特異性地去除了?種物質(zhì)，因素的稱為減法原理。例如“ ”從?鑒定出

DNA

是遺傳物質(zhì)，就利?了減法原理。A RNA

DNA S

RNA【詳解】酶和

酶能分別分解

型細菌的細胞提取物中的蛋?質(zhì)、脂質(zhì)、DNA

“ ”，

錯誤；和 ，本實驗的?變量控制利?了減法原理 AB S DNA R

“ ” B ；、型細菌的

是導(dǎo)致

型菌發(fā)?轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因?，錯誤C ；C、加?

DNA

酶后，不能發(fā)?轉(zhuǎn)化，說明DNA酶使S型細菌的細胞提取物失去轉(zhuǎn)化活性，正確、本實驗證明了

型菌的轉(zhuǎn)化因?是

，即遺傳物質(zhì)是 ， D錯誤。C故選。5.

，產(chǎn)?的?細胞中部分染?體及基因如下圖所示，下某雄性哺乳動物的細胞甲在分裂過程中發(fā)?了變異列對細胞甲發(fā)?的變異類型的推測，不合理的是（ ）A.若圖中染?體為同源染?體，則細胞甲可能在有絲分裂時發(fā)?染?體?段的缺失B.若圖中染?體同源染?體，則細胞甲可能在減數(shù)分裂時染?體未正常分離C.若圖中染?體為?同源染?體，則細胞甲可能在減數(shù)分裂時發(fā)?染?體的交叉互換D.若圖中染?體為?同源染?體，則細胞甲可能在有絲分裂時發(fā)?染?體的移接C【答案】【解析】【分析】染?體結(jié)構(gòu)變異包括：缺失，染?體中某??段的缺失，貓叫綜合征是?的第5號染?體部分缺失引起的遺傳病；重復(fù)，染?體增加了某??段，例如，果蠅的棒眼現(xiàn)象就是X染?體上的部分重復(fù)引起的；倒位，染?體某??段的位置顛倒了180度，造成染?體內(nèi)的重新排列；易位，染?體的某??段移接到另?條?同源染?體上或同?條染?體上的不同區(qū)域。A ，若考慮性染?體X和Y

根據(jù)等位基因的位置關(guān)系（不在相【詳解】、若圖示的染?體為同源染?體 ，同位置）可判斷發(fā)?了染?體?段缺失，若考慮常染?體，同源染?體形態(tài)、??相同，圖中同源染?體A??不同，顯然圖中的染?體發(fā)?了染?體?段缺失，正確B ，則細胞甲中的染?體可能為性染?體，細胞中含有等位基因，減數(shù)分裂過、若圖中染?體為同源染?體B ；程中會發(fā)?同源染?體分離，因此甲細胞的產(chǎn)?可能是在減數(shù)分裂時同源染?體未正常分離引起的，正確C ，交叉互換發(fā)?在同源染?體的?姐妹染?單體之間，減數(shù)分裂過程中會發(fā)?同源染、在減數(shù)分裂過程中?體分離，最終產(chǎn)?的細胞甲不會出現(xiàn)等位基因，?圖中?同源染?體出現(xiàn)了等位基因，應(yīng)該是發(fā)?了染C（易位?體的移接（易位D

錯誤；

，正常情況下，?同源染?體不應(yīng)該存在等位基因，若是有絲分裂過程，、圖中的染?體若為?同源染?體D ；細胞甲可能在有絲分裂時發(fā)?染?體的移接（易位，導(dǎo)致?同源染?體上存在等位基因，正確C故選?！军c睛】6.下圖是某反射弧結(jié)構(gòu)模式圖 a b，、

分別是放置在傳出神經(jīng)和?骼肌上的電極，?于刺激神經(jīng)和?骼肌；c是放置在傳出神經(jīng)膜外的電表。下列敘述正確的是（ ）A.?電極B.?電極C.?電極

a刺激神經(jīng)，則電信號在反射弧中進?雙向傳導(dǎo)a刺激神經(jīng)，若?骼肌不收縮，則說明傳出神經(jīng)受損b刺激?骼肌，若c部位電表不偏轉(zhuǎn)，說明d部位受損D.不論神經(jīng)中樞是否受損，刺激a還是b都不能完成反射D【答案】【解析】1

，反射的發(fā)?需要完整的反射弧和?定條件的刺激，反射的結(jié)構(gòu)基【分析】、神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本?式是反射

d 與肌細胞接頭部位，礎(chǔ)是反射弧，反射弧由感受器、傳?神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)和效應(yīng)器組成。為神經(jīng)是?種突觸，興奮在突觸處的傳遞只能是單向的。K+

Na+2 ， 外流，造成膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為內(nèi)負外正；受刺激后，

內(nèi)流，造成膜兩側(cè)的電位表現(xiàn)為、靜息時內(nèi)正外負。興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是雙向的，興奮在神經(jīng)元之間的傳遞是單向的。A a ，在神經(jīng)纖維上是雙向傳遞，但由于反射弧中存在突觸結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致興奮在反【詳解】

刺激神經(jīng)A射弧中只能單向傳遞，

錯誤；B a ，?電極a刺激神經(jīng)，正常情況下，能引起?骼肌收縮，若?骼肌不收縮，則說明傳出神、是傳出神經(jīng)B ；經(jīng)或效應(yīng)器（?骼?。┦軗p，錯誤C

b刺激?骼肌，由于神經(jīng)與?骼肌結(jié)合的部位為神經(jīng)肌?接點或突觸，信號不能傳遞到c所在神經(jīng)元 ，上，所以c處不能記錄到電位變化，不能說明d部位受損經(jīng)元 ，

錯誤；D不論神經(jīng)中樞是否受損，刺激a還是b都不能完成反射，因為興奮都不能傳到神經(jīng)中樞，即不能經(jīng)過完、D整的反射弧，故不能完成反射，D

正確。故選。7.

兩?都表現(xiàn)為甲狀腺激素?平低下，為找出病變 部位，現(xiàn)通過給兩?注射適量的促甲狀腺激素甲、?釋放激素，分別測定每個?注射前30min和注射后30min的促甲狀腺激素的濃度，測定結(jié)果如下表。下列推測合理的是（ ）項?/mU·L1促甲狀腺激素的濃度注射前注射后健康?930甲22?229A.甲病變的部位是下丘腦，?病變的部位是垂體B.甲病變的部位是垂體，?病變的部位是下丘腦C.甲病變的部位是下丘腦，?病變的部位是下丘腦D.甲病變的部位是垂體，?病變的部位是垂體B【答案】【解析】【分析】在甲狀腺激素的分級調(diào)節(jié)中，下丘腦可以分泌促甲狀腺激素釋放激素作?于垂體，促進垂體分泌促甲狀腺激素，該激素可作?于甲狀腺，促進甲狀腺激素的分泌；但是當(dāng)甲狀腺激素分泌過多時就會反過來抑制下丘腦和垂體的分泌。這屬于激素的反饋調(diào)節(jié)。【詳解】甲狀腺激素的分泌受下丘腦和垂體的調(diào)控。分析表格可知，甲注射促甲狀腺激素釋放激素后，促甲狀腺激素的濃度保持不變，說明甲個體病變的部位不是下丘腦，?是垂體；?注射促甲狀腺激素釋放激素后，促甲狀腺激素的濃度顯著升?，說明?個體病變的部位是下丘腦，

B錯誤 確。B故選。，正8.如圖為“細胞直接與內(nèi)環(huán)境進?物質(zhì)交換”的圖解，其中①②④⑤指代細胞外液。下列相關(guān)敘述中錯誤的是（ ）A.①⑤中的蛋?質(zhì)含量明顯?于②③B.?膚燙傷后出現(xiàn)了?泡，?泡內(nèi)的液體主要是圖中的②O若③是肝細胞 2 若③是肝細胞 2 ①處低D.若某?患腎炎，?漿中蛋?質(zhì)含量降低，會使圖中②液體增加，引起組織?腫AC【答案】【解析】【分析】閱讀題?和題圖可知，①是?漿，②是組織液，③是細胞內(nèi)液，④是淋巴液，⑤是?漿，⑥是紅細胞，①②④⑤為細胞外液，構(gòu)成內(nèi)環(huán)境。A ；A ，?漿中的蛋?質(zhì)含量明顯?于②組織液，但沒有③組織細胞多，錯誤【詳解】

、①⑤都為?漿B ；B ，?泡內(nèi)的液體主要是圖中的②組織液，正確、?膚燙傷后出現(xiàn)了?泡C，流經(jīng)組織細胞會被組織細胞攝，

O2 ①處低，但是?細胞中的肝、若③是肝細胞⑤處的 ⑤處的 濃度?糖原在?糖含量低時可以分解為葡萄糖進??液補充?糖，因此⑤處的?糖濃度也可能?①處?，錯誤D ，?漿中蛋?質(zhì)含量降低，導(dǎo)致?漿滲透壓降低，?漿中的?分外滲，會使②組織液?分、若某?患腎炎D增加，引起組織?腫，AC

正確。故選 。【點睛】9.下圖有關(guān)?體內(nèi)糖代謝及調(diào)節(jié)的敘述，正確的是（ ）A.腎上腺分泌的激素促進④過程B.肌?細胞中既可進?②過程，?可進?⑥過程C.⑤的產(chǎn)物可以是CO2和?，也可以是酒精和CO2B胰島

細胞分泌的激素可以抑制②③過程，促進④⑤⑥⑦過程D【答案】【解析】【分析】分析題圖，圖示?糖的來源與去向圖，其中①②③表示?糖的來路，④表示組織細胞攝取葡萄糖，⑤⑥⑦表示?糖的去路。①表示?物中的糖類的消化吸收，是?糖的最主要來路；⑤表示氧化分解，是?糖的最主要的去路。胰島素是?體內(nèi)唯?降低?糖的激素，胰島素的作?是促進?糖的去路，胰??糖素和腎上腺素具有升??糖的作?，?者在促進?糖的來路??具有協(xié)同作?。A ；A 上腺分泌的激素即腎上腺素是升??糖的作?，④過程會使?糖下降，錯誤【詳解】、腎B

，即進?⑥過程，但是不能進?肌糖原的分解（②過程）B

錯誤；，、肌?細胞中能合成肌糖原，C ；C 不會產(chǎn)?酒精和CO2，錯誤、?體細胞氧化分解DD B、胰島D

細胞分泌的激素胰島素可以抑制②③過程，促進④⑤⑥⑦過程，

正確。故選10.

。?個??量出汗后?漿滲透壓上升、?量減少、?壓下降時，機體的調(diào)節(jié)機制會啟動以恢復(fù)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)當(dāng)態(tài)。下列關(guān)于該調(diào)節(jié)過程敘述不合理的是（ ）+A.?液中醛固酮的濃度下降，減少腎?管、集合管對Na的重吸收B.交感神經(jīng)活動占優(yōu)勢，使得?管收縮，?壓回升C.?液中抗利尿激素的濃度上升，腎?管、集合管對?的重吸收增加，?量增加D.維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ)是?體各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)?致地正常運?A【答案】【解析】【分析】抗利尿激素由下丘腦合成，由垂體細胞釋放，作?于腎?管和集合管；激素是信號分?，能夠在細胞間傳遞信息，體現(xiàn)了細胞膜具有信息交流的功能。A 丟失?分使細胞外液含量減少或?鈉含量降低時，?液中醛固酮的濃度增加，促進腎?【詳解】A ；管、集合管對鈉的重吸收，錯誤，B ，交感神經(jīng)占優(yōu)勢，?跳加快，??管擴張，?管收縮，?壓回升 B，

正確；、?體?量出汗時C ，導(dǎo)致細胞外液滲透壓升?，?液中抗利尿激素的濃度上升，腎?管、集合管對?的重吸收增C ；加，尿量減少，?量增加，正確D

，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的基礎(chǔ)是各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)?、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)需要機體中神經(jīng)體液免疫調(diào)節(jié)共同作?D致正常運?，A

正確。故選。

Z上的3個復(fù)等位基因S N

AL ，分別決定銀?、??和不控制家雞的??和銀???由性染?體 、、控制完全?化，三者顯隱性關(guān)系是S>N>AL，不同組合雜交的結(jié)果如表所示。下列分析錯誤的是（ ）組別親本?代雌雄雌雄甲???銀??銀??、不完全?化???、銀??????銀?????、銀?????、銀??丙銀????????銀??A.親本雄雞個體基因型中含有兩個相同或不同的控制??的基因B.甲組兩親本均產(chǎn)?兩種?例相等 配?，?代四種??雞的?例相等C.?組?代銀??雌雄雞雜交，后代因基因?由組合出現(xiàn)???雌雞D.丙組中根據(jù)雛雞的??可直接判斷雌雄，后代銀??雄雞均為雜合?C【答案】【解析】1，雄性的性染?體為【分析】、家雞性別決定?式是 型 。2 Z上的3個S N AL ，故遵循分離定律。為復(fù)等位為復(fù)等位基因A

、、ZZSNA

Z上，故雄雞個體基因型中可以含有兩個相同或不【詳解】

，、、位于A同的控制??的基因，

正確；

SAL NB ，甲組兩親本的基因型分別是ZZ 和ZW 故甲組兩親本均產(chǎn)?兩種?例相等的配?，、根據(jù)題意可知 ，B ；且?代四種??雞的?例相等，正確C ；C 3個復(fù)等位基因S N AL ，故遵循分離定律，錯誤控制、??由控制

、、S NN SND ，丙組中親本的基因型分別是ZW和ZZ

，后代銀??雄雞基因型是ZZ

，均為雜合?，、根據(jù)分析D正確。C故選。12.

，正常?性細胞核內(nèi)兩條X染?體中的?條會隨機失活，濃縮形成染?較深的巴??體。腎研究表明

X

（致病基因?a表示，?性雜合?中有5% 個體上腺腦?質(zhì)營養(yǎng)不良（

）是伴

染?體隱性遺傳病 的會患病。下圖1為某患者家族遺傳系譜圖，利?圖中四位?性細胞中與此病有關(guān)的基因?段進?PCR，產(chǎn)2物經(jīng)酶切后的電泳結(jié)果如圖

所示（

基因含

點，基因新增了?個酶切位點。下列敘述正確的是（ ）A.?性雜合?患

ALD

的原因是巴??體上的基因丟失2 Ⅱ 個體的基因型是

Xa X，患 的原因是來???的 染?體形成巴??體a

基因酶切后會出現(xiàn)

3個??不同的DNA?段，新增的酶切位點位于310bpDNA?段中1若Ⅱ

和?個基因型與

相同的?性婚配，后代患ALD的概率為5%ⅡCⅡ【答案】【解析】【分析】1

：正常基因含?個限制酶切位點，因此正常基因酶切后只能形成兩種?度的DNA?段；、分析電泳結(jié)果圖突變基因增加了?個酶切位點，則突變基因酶切后可形成3種?度的DNA?段。結(jié)合電泳圖可知，正常基A因 酶切后可形成?度為

310bp和

的兩種DNA?段 a

基因新增了?個酶切位點后應(yīng)該得到三個，DNA，

，對照A可以判斷另外的兩個條帶?度分別為217bp和93bp

310bp?度之和為

a故基因突變?段217bp

93bp

， ，三種DNA?段。酶切后可形成?度為

、 和 的

X

2 42

推測可知Ⅱ 基因、由題?信息可知1

2 3 與4

， A ， 1

3型為 XAXa

號都含有

號相同的條帶

故都含有

基因故Ⅰ

基因型均為 。A

“兩條X染?體中的?條會隨機失活

?體上的基因丟失，

錯誤；【詳解】

、根據(jù)題?信息Aa

”，?不是巴? AXA A3個體的基因型是X

X，據(jù)題可知其??Ⅰ

基因型為

Y 故其X來?其?親，、據(jù)分析可知Xa

A 3

，， ALD X ，來??親，但含X的Ⅱ

依然表現(xiàn)為患病

故推測其患

的原因可能是來???的

染?體失活B正常表達，

錯誤；Ca ?個酶切位點后應(yīng)該得到三個DA?段對照A可以判斷另外的兩個條帶?度分別為217bp、基因新增了93bp

310bp

，正確；D 1

?個與 4

（AXA ，

XAXa基因型為

XⅡ 基因型

后代??基因型為

不 ， ， ，

5% 個因型為

含致病基因

都正常

所??孩均為雜合?

由于?性雜合?中有 的體會患病，因此后代患ALD的概率為1/2×5%=2.5%

D錯誤。，C故選。【點睛】13.1966

：DNA半不連續(xù)復(fù)制假說DNA：

復(fù)制形成互補?鏈時，?條?鏈連續(xù)形成，另?年條?鏈不連續(xù)，即先形成短?段后再進?連接（如圖1

。為驗證假說，進?如下實驗：?標記T4噬菌）體，在培養(yǎng)噬菌體的不同時刻，分離出噬菌體DNA并加熱使其變性，再進?密度和梯度離?，以DNA單鏈?段分布位置確定?段??，并檢測相應(yīng)位置DNA單鏈?段的放射性，結(jié)果如圖2

下列相關(guān)敘述錯誤。的是（ ），A.與60秒相? 120，

秒結(jié)果中短鏈?段減少的原因是短鏈?段連接形成??段B.DNA

的半不連續(xù)復(fù)制保證了DNA的兩條鏈能夠同時作為模板進?復(fù)制該實驗可? 標記的脫氧核苷酸代替

3H標記的脫氧核苷酸標記

DNADNA若以D

連接缺陷的噬菌體為材料，則圖2中的曲線峰值將右移【答案】【解析】1【分析】圖為

DNA

的半保留復(fù)制過程，顯示復(fù)制?向、起點缺?等；圖2?變量有時間、離試管?的距離，因變量是放射性的強度。

120

，，所以短鏈?段減少了A，【詳解】中正確；B DNA 不連續(xù)復(fù)制，使得?條?鏈連續(xù)形成，另?條?鏈不連續(xù)，即先形成短?段后再進?連接，、 的半DNA

兩條鏈能夠同時作為模板進?復(fù)制 B正確，保證了 的，C，

H P，、 和 都具有放射性

脫氧核苷酸中含有 和

故該實驗可?

標記的脫氧核苷酸代替 標記C ；的脫氧核苷酸標記 ，正確DDNA

T4噬菌體內(nèi)缺少DNA連接酶，復(fù)制形成的短鏈?段?法連接，故圖2中的曲線峰值、 連接缺陷的D將向左移，D

錯誤。故選。14.

?個處于安靜狀態(tài)的?，由T1環(huán)境進?T2環(huán)境的過程中產(chǎn)熱量和散熱量的變化。下列敘述錯如圖表示誤的是（ ）A曲線T2進?T2

表示產(chǎn)熱量，曲線B表示散熱量環(huán)境，副交感神經(jīng)興奮增強，?膚?管收縮下，機體促甲狀腺激素分泌增加在 環(huán)境ac

與體液的共同調(diào)節(jié)的體溫調(diào)節(jié)過程受神經(jīng)B【答案】【解析】【分析】?體體溫調(diào)節(jié)：(1)

理：產(chǎn)熱散熱 寒

增加產(chǎn)熱的途徑?骼肌戰(zhàn)栗、甲狀腺機 = ；冷環(huán)境下：① :激素和腎上腺素分泌增加；②減少散熱的途徑：??肌收縮、?膚?管收縮等；(3)

熱環(huán)境下：主要通過炎增加散熱在維持體溫相對穩(wěn)定，增加散熱的措施主要有汗液分泌增加、?膚?管舒張。A T1的環(huán)境進?到溫度為T2的環(huán)境，產(chǎn)熱量和散熱量都增加，說明是由?溫環(huán)境【詳解】、機體由溫度為到低溫環(huán)境，由于進?溫度為T2的環(huán)境短時間內(nèi)B曲線上升?A曲線迅速，確定曲線A表示產(chǎn)熱量，曲B A線 表示散熱量，

正確；B ；、B 在T2環(huán)境下，寒冷刺激交感神經(jīng)興奮增強，?膚?管收縮，?流量減?，散熱量減少，錯誤、C

T1的環(huán)境進?到溫度為T2的環(huán)境，產(chǎn)熱量和散熱量都增加，說明是由?溫環(huán)境到低溫環(huán)境，即T1環(huán)境溫度?于T2環(huán)境溫度；在T2環(huán)境下，寒冷刺激導(dǎo)致垂體分泌促甲狀腺激素增加，進?促進甲狀腺激素分泌 ，，增加產(chǎn)熱甲狀腺激素分泌 ，a~c

正確；

與的體液調(diào)節(jié)的作?，也受神、由?溫環(huán)境進?低溫環(huán)境中D經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)，B

正確。故選。15.

某研究?員發(fā)現(xiàn)速；如果將?尾巴回流的靜脈結(jié)扎，再刺激該交感神經(jīng)能引起尾巴上的?豎?，但?臟活動不加速。下列對該實驗現(xiàn)象的分析正確的是（ ）A.刺激貓?配尾巴的交感神經(jīng)使尾巴上的?豎?的過程屬于反射B.?肌細胞可能屬于?配尾巴的交感神經(jīng)所?配的效應(yīng)器C.貓尾?豎?的同時?臟活動加速，可能因為交感神經(jīng)釋放的物質(zhì)由靜脈回流??臟D.本實驗可以說明經(jīng)靜脈回流引起?臟活動加速的物質(zhì)?定是由交感神經(jīng)釋放的C【答案】【解析】【分析】根據(jù)題意，刺激貓?配尾巴的交感神經(jīng)（傳出神經(jīng)）后可引起尾巴上的?豎?，同時?臟活動加速，如果將?尾巴回流的靜脈結(jié)扎，再刺激該交感神經(jīng)就只能引起尾巴上的?豎?，但?臟活動不加速，說明該交感神經(jīng)?配?臟活動可能是通過分泌某種物質(zhì)，通過?液運輸起作?。A ，?反射必須經(jīng)過完整的反射弧，因此刺激貓?配尾巴的【詳解】

、貓?配尾巴的交感神經(jīng)屬于傳出神經(jīng)A ；交感神經(jīng)使尾巴上的?豎?的過程不屬于反射，錯誤BC、刺激貓?配尾巴的交感神經(jīng)（傳出神經(jīng)）后可引起尾巴上的?豎?，同時?臟活動加速，但將?尾巴回流的靜脈結(jié)扎，再刺激該交感神經(jīng)能引起尾巴上的?豎?，但?臟活動不加速，說明尾巴的交感神經(jīng)所?配的效應(yīng)器是尾巴，不是?臟細胞，貓尾?豎?的同時?臟活動加速，可能因為交感神經(jīng)釋放的物質(zhì)由靜脈回流??臟，錯誤 C 確；B，正，DD ，不?以說明經(jīng)靜脈回流引起?臟活動加速的物質(zhì)?定是由交感神經(jīng)釋放的，錯、本實驗缺少對照實驗誤。C故選。? ?選擇題

（共60分）16.

AaBb

的某?等動物睪丸中兩個正在分裂的細胞。請回答相關(guān)問題。1 1%—2%

下不參與細胞?然更新過程的有 （）?體細胞每天的更新率為 。以 _ 。B. C.細胞增殖D.細胞凋亡

細胞分化E.細胞癌變

細胞衰?F.細胞壞死（）?年??折后愈合較慢

關(guān)。細胞的功能不同，凋亡的速率也不?樣，?細胞 “快”或“慢”。凋亡的速率?紅細胞 （填3 （答兩點。（）圖甲中①表示

，②主要是指

等特點4 與核DNA數(shù)的數(shù)量分別是 （）圖?細胞①中同源染?體對數(shù)、染?體數(shù)、 _ 。（）5不考慮突變，畫出?圖中細胞②在上?次分裂后期的細胞圖像（畫出染?體并標出基因） 。16.EF 17.【答案】

. .①衰? ②快18. .①

.基因的選擇性表達 ②

?限增殖；糖蛋?減少；易于擴散和轉(zhuǎn)移；形態(tài)改變19.0 4 4 20.、、【解析】【分析】據(jù)圖分析，圖甲中①是基因的選擇性表達，②是?限增殖、糖蛋?減少等特點；圖?中①和②處于減數(shù)第?次分裂后期。1【?問A

詳解】

絲分裂完成，該過程主要通過細胞增殖實現(xiàn) A

正確；、?體細胞更新主要靠細胞的有B

，可補充修復(fù)多種體細胞 B

，，正確；、?體細胞更新過程中也伴隨著細胞分化CD

，，，，這對于?體健康是有利的 CD，

正確；、?體細胞更新同時會也有細胞衰?凋亡EF與細胞癌變和細胞壞死?關(guān)，上述過程屬于不正?，F(xiàn)象，

錯誤。、?體細胞更新頻率EF故選【?問

。2詳解】?年??折后愈合較慢，這與成?細胞的衰?有關(guān)；細胞凋亡的速率與其功能有關(guān)，同樣是?細胞，?細胞與紅細胞的功能不同，凋亡的速率也不?樣，?細胞凋亡的速率?紅細胞快得多。3【?問 詳解】圖中①細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達；②是細胞癌變，癌變的細胞具有在適宜條件下?限增殖、細胞表?的糖蛋?減少，易于擴散和轉(zhuǎn)移等特點。4【?問

詳解】

0 ，染?體數(shù)?為4條，核NA數(shù)圖?細胞①處于減數(shù)第?次分裂后期，此時細胞中?同源染?體（對?=4個。?5【?問

詳解】?圖中細胞②在上?次分裂后期的細胞圖像：17.常?的糖尿病有Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病。Ⅰ型糖尿病患者胰島

B細胞受損，體內(nèi)胰島素含量缺乏；Ⅱ型糖尿病患者體內(nèi)胰島素合成分泌正常，但不能正常發(fā)揮作??；卮鹣铝袉栴}：1上醫(yī)?常通過檢測體液（?漿）中胰島素含量來判斷某?是否患Ⅰ型糖尿病，依據(jù)是（）臨床。2 ，但偶爾會出現(xiàn)饑餓感、?慌等類似低?糖癥狀。從?糖利?的?度分（）Ⅰ型糖尿病患者?糖含量很?析，可能的原因是 。3 X對Ⅱ型糖尿（）某科學(xué)家利??脂飼料喂養(yǎng)健康實驗??病的治療效果。實驗材料：Ⅱ型糖尿病??若?只、快速?糖檢測儀、質(zhì)量分數(shù)為

50% X的葡萄糖溶液、注射器、藥物、?理鹽?。實驗步驟如下：第1步：將實驗??隨機均分為兩組，分別編號為甲、?，先?快速?糖檢測儀測量各組??的?糖含量，再分別同時注射 ；X2 X第 步：給甲組??注射?定量的??理鹽?配制的藥物 溶液，給?組??注射 ；3 ：在相同且適宜的條件下培養(yǎng)2h

然后?快速?糖檢測儀檢測兩組??的?糖含量并記錄。第 步 ，預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若

，則說明藥物

X能治療Ⅱ型糖尿?。虎谌簟敬鸢浮?①

，則說明藥物激素通過體液運輸.

X不能治療Ⅱ型糖尿病。.50%

，?糖不能進?細胞利?，細胞③

等量的質(zhì)量分數(shù)為

的葡萄糖溶液.測?糖濃度 ④

.等量的?理鹽? ⑤

.甲組?糖含量?于?組 ⑥

甲組?糖含量等于?組【解析】【分析】?體?糖調(diào)節(jié)以激素調(diào)節(jié)為主，神經(jīng)調(diào)節(jié)為輔。?糖濃度主要由胰島素和胰??糖素進?調(diào)節(jié)，β胰島素由胰島

細胞分泌，它???能促進?糖合成糖原，加速?糖轉(zhuǎn)變成脂肪等?糖物質(zhì)，另????能抑制肝糖原的分解和?糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為葡萄糖。）【詳解（1）

Ⅰ型糖尿病患者體內(nèi)缺乏胰島素，激素通過體液運輸，故可通過檢測體液中胰島素的含量判斷患者是否為Ⅰ型糖尿病患者；2

，?糖?法進?細胞內(nèi)被利?，細胞能量供應(yīng)不?從?出（）Ⅰ型糖尿病患者?糖含量?但胰島素含量低現(xiàn)低?糖癥狀；3 1步制造??糖??，甲?兩組實驗??測完?糖后需要分別同時注射等量的質(zhì)量分數(shù)（）實驗步驟50%

，并?快速?糖檢測僅檢測?糖濃度；為 的葡萄糖溶液2第 步中給甲組??注射?理鹽?配制的藥物

X溶液，則為控制?關(guān)變量，給?組??注射等量?理鹽?；預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：①若甲組???糖含量低于?組??，說明藥物?糖含量等于?組??，說明藥物X不能治療Ⅱ型糖尿病。

X能夠治療Ⅱ型糖尿?。虎谌艏捉M??【點睛】本題考查?糖調(diào)節(jié)的機制和胰島素調(diào)節(jié)?糖的作?原理，要求學(xué)?依據(jù)已知的基礎(chǔ)知識，結(jié)合Ⅰ型糖尿病和Ⅱ型糖尿病的成因，進?實驗設(shè)計。18.茶尺蠖作為茶園害?，對茶葉產(chǎn)量和品質(zhì)影響很?。近年來，科研?員利?核型多?體病毒（ ）對甲、?地區(qū)的茶尺蠖進??物防治，防治效果如下圖所示。請回答：1

個體的集合叫作 。

的變異主要源于（）甲地區(qū)全部茶尺蠖2 （）實驗表明甲地的茶尺蠖對

_茶尺蠖種群中存在抗病毒 “強”或“弱”，判斷依據(jù)是 。（填的抗性??地更（填3 兩地?物防治效果的差異，為了明確甲、?兩地的茶尺蠖是否為同?個物種，科研?員進?了下（）針對列雜交實驗，結(jié)果如下表。親本交配組合F1的發(fā)育情況孵化率（％）蛹?化率（％）雌雄性別?例A組：甲 ♀ × （）（）? ♂1 ∶組 （） ♂B ：? ♀ ×甲（）1 ∶組 （） ♂C ：甲 ♀ ×甲（）1 ∶組 （）? ♂1001 ∶F1①表中

，在 作?

?定向改變，導(dǎo)致基因庫差異增?。下，種群的 發(fā)②根據(jù)表中

F1的發(fā)育情況，科研?員認為甲、?兩地茶尺蠖之間存在?殖隔離，若要驗證這?結(jié)論，請設(shè)計簡要的實驗?案并預(yù)期結(jié)果。18.【答案】

. .①種群 ②

基因突變19. . .①弱 ②

飼毒組與對照組累計死亡率的差值，甲組?于?組20. .①

.基因交流 ②

.?然選擇 ③

.基因頻率 ④

實驗?案：讓A組或B組的F1進?隨機A F1組的 組的 進?隨機交配

，或：后不能產(chǎn)?后代

F1 ，觀察是否產(chǎn)?后代預(yù)期結(jié)果： 隨機交配【解析】1

?時間?活在?定?然區(qū)域內(nèi)，同種?物的所有個體。種群中的個體并不是機械地集【分析】、種群指同合在?起，?是彼此可以交配，并通過繁殖將各?的基因傳給可育后代。2 ，使親緣關(guān)系接近的類群之間在?然條件下不交配，或者即使能交配也不、?殖隔離指由于各??的原因能產(chǎn)?后代或不能產(chǎn)?可育性后代的隔離機制。?殖隔離是新物種形成的標志。1【?問 詳解】同?時間?活在?定?然區(qū)域內(nèi)，同種?物的所有個體叫種群，所以甲地區(qū)全部茶尺蠖個體的集合叫作種群；基因突變可產(chǎn)?新基因，進?產(chǎn)?新性狀，故茶尺蠖種群中存在抗病毒的變異主要源于基因突變。2【?問 詳解】據(jù)表分析，甲地茶尺蠖的累計死亡率?于?地茶尺蠖的累計死亡率，所以甲地的茶尺蠖對EoNPV的抗性??地更弱。3【?問 詳解】①同?種?物由于地理上的障礙?分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)?基因交流的現(xiàn)象叫地理隔離，所以甲、?兩地的茶尺蠖種群之間存在地理隔離，則群間不能發(fā)?基因交流，在?然選擇的作?下，種群的，導(dǎo)致基因庫差異增?基因頻率會，導(dǎo)致基因庫差異增?

出現(xiàn)不同的發(fā)育情況，兩地的茶尺蠖種群各?朝著?定的?向不斷進化。②?殖隔離是指在?然狀態(tài)下不能相互交配，或者交配后也不能產(chǎn)?可育后代的現(xiàn)象，故若要驗證甲、?兩地茶尺蠖之間存在?殖隔離，應(yīng)選取甲、?兩地茶尺蠖之的雜交后代進??交，其后代若不可育，即可證明甲、?兩地茶尺蠖之間存在?殖隔離。

A F1進?隨機交配，或：

F1組的 進?隨機交配，觀察是否產(chǎn)?后代。后不能產(chǎn)?后代。由于本實驗是驗證實驗，實驗結(jié)果與預(yù)期是?致的，故預(yù)期結(jié)果： 隨機交配19.?實驗，處理及結(jié)果?下表。實驗組號處理微電極刺激突觸前神經(jīng)元測得動mV作電位（ ）ms室溫， 后測得突觸后神經(jīng)元動mV作電位（ ）Ⅰ未加河豚毒素（對照）7575Ⅱ浸潤在河豚毒素中5min后6565Ⅲ10min后5025Ⅳ15min后4001 ，膜外?膜內(nèi)電位

低或?）

5mV

室溫下，微電極刺激（）第Ⅰ組處理說明槍烏賊神經(jīng)元興奮時

_ （ 7 。突觸前神經(jīng)元測得動作電位

ms

后，才能測到突觸后神經(jīng)元的動作電位，這被稱為“興奮的延遲”，延遲的原因之?是突觸前膜以

的?式釋放

，該物質(zhì)被突觸后膜

別，這?過程需要?定的識時間。（2 ?步研究發(fā)現(xiàn)河豚毒素能抑制神經(jīng)元上某種離?通道的開放，據(jù)表分析可知，河豚毒素作?于通道。（）據(jù)表分析

根據(jù)河豚毒素的作?分析，原因可能是 。4

，直接觀察到突觸前膜先出現(xiàn)鈣離?內(nèi)流，之后引發(fā)突觸（）研究者利???熒光蛋?標記突觸前神經(jīng)元

，現(xiàn)將該藥物注?突觸?體內(nèi)，檢測突觸前神經(jīng)元的動作

能迅速結(jié)合鈣離?

不影響突觸前神經(jīng)元產(chǎn)?神經(jīng)沖動，但對電位和神經(jīng)遞質(zhì)釋放量。若