DB4114-T 214-2023 馬鈴薯容器薯生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程

65.020.20CCS

B

05

4114 DB

4114/T

馬鈴薯容器薯生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程 商丘市市場(chǎng)監(jiān)督管理局 發(fā)

布DB

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214—前言

.................................................................................

II1

...............................................................................

12

規(guī)范性引用文件

.....................................................................

13

術(shù)語(yǔ)和定義

.........................................................................

14

容器薯生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備

.................................................................

15

容器薯生產(chǎn)技術(shù)

.....................................................................

26

容器薯生產(chǎn)

.........................................................................

2附錄

容器薯生產(chǎn)設(shè)備清單...................................................

4附錄

常用試劑及植物生長(zhǎng)物質(zhì)的配制.........................................

5附錄

MS

培養(yǎng)基母液成分及配制

..............................................

6DB

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214— 本文件按照GB/T

1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。本文件由商丘市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局提出并歸口。心、商丘市鄉(xiāng)村產(chǎn)業(yè)發(fā)展中心李知翰、張馳II面積20

m

?40

m

面積20

m

?40

m

1范圍等。本文件適用于商丘市區(qū)域馬鈴薯容器薯生產(chǎn)2 規(guī)范性引用文件文件。GB

18133 馬鈴薯種薯GB/T

29375 馬鈴薯脫毒試管苗繁育技術(shù)規(guī)程GB/T

29376 馬鈴薯脫毒原原種繁育技術(shù)規(guī)程N(yùn)Y/T

脫毒馬鈴薯種薯（苗）病毒檢測(cè)技術(shù)規(guī)程3 術(shù)語(yǔ)和定義下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件。3.1脫毒苗3.2容器薯用脫毒苗組織培養(yǎng)的方法,在培養(yǎng)容器內(nèi)通過(guò)誘導(dǎo)生產(chǎn)的微型小薯。4容器薯生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備4.1 組織培養(yǎng)室224.2容器直徑不小于6.5

cm普通廣口玻璃瓶.4.3 生產(chǎn)設(shè)備DB

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214—容器薯所需主要設(shè)備參見(jiàn)附錄表A4.4玻璃器皿及耗材試劑瓶、容量瓶、燒杯、玻璃棒、洗瓶、培養(yǎng)瓶及瓶蓋、瓶刷、工作服、手套等。5 容器薯生產(chǎn)技術(shù)5.1 母液的配制與保存配制基本培養(yǎng)基母液，MS基本培養(yǎng)基母液配制比例參見(jiàn)附錄C。配制應(yīng)使用去離子水，配好的母液置于4

℃保存，母液保存期應(yīng)不超過(guò)30

d。母液容器上應(yīng)貼好標(biāo)簽，注明名稱、配制日期。5.2培養(yǎng)基制作擴(kuò)繁培養(yǎng)基：MS+蔗糖30

g/L+瓊脂7

g，pH

5.8，固體培養(yǎng)基。1

mL（按所需容量的70%左右），再加入瓊脂

7

g，加熱并不斷攪拌使瓊脂完全融化。加入蔗糖

解后，按附錄A加入母液，再根據(jù)要求加入適量植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)物質(zhì)并充分?jǐn)嚢?，最后定容?

mol/L的HCL或0.1

要加瓊脂，加熱時(shí)間可以適當(dāng)縮短。壯苗培養(yǎng)基：MS+蔗糖30

g/L，pH

5.8，液體培養(yǎng)基。

mg/L

CCC+80

g/L白糖+0.1%活性炭，pH

5.8，液體培養(yǎng)基。常用試劑及植物生長(zhǎng)物質(zhì)的配制見(jiàn)附錄B。5.3 培養(yǎng)基滅菌制作好的培養(yǎng)基分裝到培養(yǎng)瓶中后，裝入高壓滅菌鍋，在0.1

壓力下溫度115

℃滅菌22

min，取出后水平擺放，冷卻備用。6 容器薯生產(chǎn)6.1 誘導(dǎo)材料選取馬鈴薯種薯符合GB

粗壯、根系發(fā)達(dá)的脫毒苗作為誘導(dǎo)材料。6.2 脫毒苗繁育6.2.1脫毒苗轉(zhuǎn)接

個(gè)～6

個(gè)

周～4

個(gè)～7

個(gè)節(jié)的健壯苗。6.2.2 培養(yǎng)條件培養(yǎng)室溫度為白天23

℃～20

℃

,光照時(shí)間16

Lx以上。DB

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214—6.2.3 病毒檢測(cè)病毒檢測(cè)符合NY/T

401規(guī)定。6.3 容器薯誘導(dǎo)

在室溫及光照16

條件下培養(yǎng)48

℃±1

d～45

d容器薯發(fā)育到直徑5

規(guī)定。6.4 收獲及儲(chǔ)存收獲時(shí)將容器薯及莖段從培養(yǎng)瓶中取出，摘取符合收獲標(biāo)準(zhǔn)的小薯，用清水多次沖洗，

家法定植檢部門(mén)檢驗(yàn)合格后，方可作為商品容器種薯。

52.5

cm×42.5

500XSC-3NH-CX-12SH-H-CSJ120NH-H282D70SJNH-CJ-2SNH-330/nH350NH-PYJ-10A100120XSP-8C電子天平（1/10000g）FA1104A電子天平（1/1000g）JA2103NACS-3PHS-3CDSX-280BCZ-250FCGTOP-310BKFR-35GW/BP3DNIYBCD-88CM88LDB

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214—

附 錄 A（資料性）容器薯生產(chǎn)設(shè)備清單容器薯生產(chǎn)設(shè)備清單見(jiàn)表A.1。表A.1

表A.1

容器薯生產(chǎn)設(shè)備清單DB

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214—

附錄 B（資料性）常用試劑及植物生長(zhǎng)物質(zhì)的配制B.1

mol/L

HCl的配制：根據(jù)鹽酸的密度

37%鹽酸溶液的密度為1.19

mL 1

mol/L

mLB.2

mol/L

的配制：稱0.4

gNaOH

，溶于100

mL蒸餾水中。B.3

mL的95%酒精加入200

的酒精。稱取用量（g）

積（mL）配制1升MS培養(yǎng)基吸

量（mL）（A）CaCl2

3.321000100KNO319.0KH2PO41.7NH4NO316.5MgSO4·7H2O3.7（B）H3BO30.620100010MnSO4·H2O2.230ZnSO4·7H2O0.860KI0.083Na2

0.025CuSO40.0016CoCl2·6H2O0.0025鐵鹽（C）EDTA-Na23.73100010FeSO4·7H2O2.78（D）5.000500100.10