病毒感染與免疫

第24章病毒的感染與免疫第一節(jié)病毒的致病作用第二節(jié)病毒的免疫12/17/20231第一節(jié)病毒的致病作用一、病毒感染傳播方式二、病毒感染致病機(jī)制三、病毒感染的類型四、病毒感染與腫瘤

12/17/20232傳播途徑同細(xì)菌；吸入是最常見的病毒感染途徑；多數(shù)病毒以一種方式進(jìn)入宿主機(jī)體，也可見以多途徑感染的方式感染機(jī)體的病毒。12/17/20233

人類病毒的感染途徑主要感染途徑傳播方式及途徑病毒種類呼吸道空氣、飛沫或皮屑流感病毒、鼻病毒等消化道污染水或食品脊髓灰質(zhì)炎病毒、其他腸道病毒等輸血、注射或器官移植污染血或血制品污染注射器HIV、乙型肝炎病毒等眼或泌尿生殖道接觸、游泳池、性交HIV、皰疹病毒1、2型等經(jīng)胎盤、圍產(chǎn)期宮內(nèi)、分娩產(chǎn)道、哺乳等乙肝病毒、HIV等破損皮膚昆蟲叮咬、狂犬、鼠類腦炎病毒、出血熱病毒等12/17/20234病毒的傳播方式水平傳播：病毒在人群中個(gè)體間的傳播通過呼吸道、消化道、皮膚粘膜12/17/20235

垂直傳播：通過胎盤、產(chǎn)道、乳汁，病毒由親代傳播給子代的方式。胎盤、產(chǎn)道

乳汁12/17/20236

產(chǎn)前胎盤風(fēng)疹、巨細(xì)胞病毒、梅毒螺旋體、弓形體、淋病奈瑟菌圍產(chǎn)期已感染的產(chǎn)道衣原體產(chǎn)后哺乳直接接觸巨細(xì)胞病毒、乙型肝炎病毒生殖細(xì)胞人基因組含病毒DNA多種反轉(zhuǎn)錄病毒垂直傳播方式及常見微生物性疾病類型途徑微生物性疾病12/17/20237二、病毒的致病機(jī)制病毒感染對宿主細(xì)胞的致病作用〔細(xì)胞水平〕病毒感染的免疫病理作用〔整體水平〕12/17/20238〔一〕對宿主細(xì)胞的致病作用殺細(xì)胞效應(yīng)

穩(wěn)定狀態(tài)感染

包涵體形成

細(xì)胞凋亡

基因整合與細(xì)胞轉(zhuǎn)化12/17/20239殺細(xì)胞效應(yīng)病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖導(dǎo)致細(xì)胞裂解死亡，多見于無包膜，毒性強(qiáng)的病毒12/17/202310病毒釋放、細(xì)胞裂解溶細(xì)胞型釋放細(xì)胞裂解破壞！12/17/202311細(xì)胞病變作用〔cytopathiceffect,CPE〕：病毒大量復(fù)制過程中可損傷細(xì)胞核、細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體，導(dǎo)致細(xì)胞裂解死亡。在體外實(shí)驗(yàn)中，通過細(xì)胞培養(yǎng)和接種殺細(xì)胞性病毒后，可用顯微鏡觀察到細(xì)胞變圓、壞死，從瓶壁脫落等現(xiàn)象。殺細(xì)胞效應(yīng)在體外實(shí)驗(yàn)中通過細(xì)胞的病理改變〔CPE〕來反映12/17/202312體外實(shí)驗(yàn)：作為病毒增殖指標(biāo)〔細(xì)胞病變cytopathiceffect,CPE)正常細(xì)胞12/17/202313感染病毒后細(xì)胞病變〔CPE〕如發(fā)生在體內(nèi)，后果？12/17/2023142.穩(wěn)定狀態(tài)感染：steadystateinfection有包膜病毒感染病毒以出芽方式釋放病毒在細(xì)胞內(nèi)增殖細(xì)胞仍分裂繁殖。12/17/202315有包膜病毒釋放方式

穩(wěn)定型釋放—出芽

不破壞細(xì)胞，但可使細(xì)胞外表出現(xiàn)病毒抗原---靶細(xì)胞12/17/202316細(xì)胞無明顯病變，但有重要病理意義細(xì)胞膜上出現(xiàn)新抗原感染細(xì)胞易受免疫系統(tǒng)攻擊靶細(xì)胞細(xì)胞融合形成多核巨細(xì)胞診斷意義12/17/2023173、細(xì)胞內(nèi)形成包涵體包涵體〔inclusionbody〕病毒感染的細(xì)胞漿內(nèi)/核內(nèi)，出現(xiàn)的光鏡下可見的圓形或橢圓形斑塊，可作為病毒感染的依據(jù)。狂犬病毒包涵體---內(nèi)基小體巨細(xì)胞病毒包涵體12/17/2023184.細(xì)胞凋亡〔apoptosis)：基因控制的程序性死亡，是正常的生物學(xué)現(xiàn)象。病毒感染可啟動細(xì)胞凋亡基因，導(dǎo)致細(xì)胞凋亡。如HIV感染導(dǎo)致免疫細(xì)胞凋亡，引起免疫細(xì)胞破壞，出現(xiàn)病理損傷。12/17/2023195.基因整合與細(xì)胞轉(zhuǎn)化

某些DNA病毒和逆轉(zhuǎn)錄病毒在感染中可將基因整合于宿主細(xì)胞基因組中，導(dǎo)致細(xì)胞轉(zhuǎn)化，增殖變快，失去細(xì)胞間接觸抑制，細(xì)胞轉(zhuǎn)化也可由病毒蛋白誘導(dǎo)發(fā)生?；蛘匣蚱渌麢C(jī)制引起的細(xì)胞轉(zhuǎn)化與腫瘤形成密切相關(guān)。12/17/202320免疫損傷在病毒性疾病中起重要作用1.抗體介導(dǎo)的免疫病理作用Ⅱ型(細(xì)胞溶解型〕超敏反響Ⅲ型〔免疫復(fù)合物型〕超敏反響2.細(xì)胞介導(dǎo)的免疫病理作用Ⅳ型〔遲發(fā)型〕超敏反響3.細(xì)胞因子的病理作用過量細(xì)胞因子釋放可致嚴(yán)重病理反響4.免疫抑制作用病毒感染后抑制免疫功能-AIDS〔二〕病毒感染的免疫病理作用12/17/202321〔三〕病毒的免疫逃逸病毒通過逃逸免疫監(jiān)視，防止免疫激活或阻止免疫反響發(fā)生等逃防止疫應(yīng)答。編碼特異性抑制免疫反響蛋白質(zhì)逃防止疫形成合胞體使病毒在細(xì)胞間傳播逃避抗體作用12/17/202322三、病毒感染的類型根據(jù)有無臨床病癥：隱性感染和顯性感染根據(jù)病毒在體內(nèi)感染的過程、滯留的時(shí)間：急性病毒感染和持續(xù)性病毒感染急性病毒感染〔病原消滅型感染〕持續(xù)性病毒感染

潛伏感染

慢性感染

慢發(fā)病毒感染

急性病毒感染的遲發(fā)并發(fā)癥12/17/202323〔三〕持續(xù)性病毒感染類型1、慢性感染chronicinfection2、潛伏感染latentinfection3、慢發(fā)病毒感染slowvirusinfection4、急性病毒感染的遲發(fā)并發(fā)癥delayedcomplicationafteracuteviralinfection12/17/202324慢性感染(chronicinfection)急性感染后病毒未完全消除，病毒持續(xù)性存在于體內(nèi)并排出，可有/無臨床病癥并反復(fù)發(fā)作?！猜愿窝住碀摲腥尽瞝atentinfection〕某些病毒感染后可潛伏于細(xì)胞內(nèi)，與機(jī)體處于平衡狀態(tài)，無臨床病癥。但在一定條件下，病毒被激活，出現(xiàn)臨床病癥并排出病毒?！舶捳畈《尽吵掷m(xù)性病毒感染12/17/202325潛伏感染：單純皰疹病毒引發(fā)唇皰疹12/17/202326潛伏性病毒感染：帶狀皰疹12/17/202327慢發(fā)病毒感染〔slowvirusinfection〕為一種慢性開展并進(jìn)行性加重的病毒感染。病毒感染后潛伏期較長，可達(dá)數(shù)月、數(shù)年或數(shù)十年。一旦發(fā)病，呈進(jìn)行性加重，最終死亡。〔HIV感染導(dǎo)致AIDS、庫魯病、克-雅病等〕

持續(xù)性病毒感染12/17/202328急性病毒感染的遲發(fā)并發(fā)癥〔delayedcomplicationafteracuteviralinfection〕急性感染后，病毒潛伏于機(jī)體內(nèi)，待數(shù)年后發(fā)生致死性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病〔SSPE，亞急性硬化性全腦炎〕持續(xù)性病毒感染12/17/202329第二節(jié)抗病毒免疫非特異性免疫

干擾素

NK細(xì)胞特異性免疫

體液免疫

病毒中和抗體

血凝抑制抗體

補(bǔ)體結(jié)合抗體

細(xì)胞免疫

細(xì)胞毒性T細(xì)胞

CD4+Th112/17/202330干擾素interferon,IFN概念：由病毒或其他干擾素誘生劑刺激人或動物細(xì)胞所產(chǎn)生的具有抗病毒、抗腫瘤、免疫調(diào)節(jié)等多種活性作用的糖蛋白

誘生劑：病毒、細(xì)菌內(nèi)毒素、polyI:C等性質(zhì)：小分子糖蛋白，56℃30min滅活，

pH2-10穩(wěn)定有一定抗原性12/17/202331分型T淋巴細(xì)胞成纖維細(xì)胞白細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞弱強(qiáng)抗病毒強(qiáng)弱抗腫瘤強(qiáng)γⅡ

(免疫干擾素)β弱αⅠ免疫調(diào)節(jié)抗原類別型別12/17/202332INF抗病毒活性：

不直接滅活病毒，通過誘導(dǎo)細(xì)胞合成抗病毒蛋白〔antiviralprotein,AVP〕發(fā)揮效應(yīng)作用迅速，感染后數(shù)小時(shí)即產(chǎn)生AVP是酶類，故作用無特異性12/17/202333IFN的誘生和作用示意圖12/17/202334AVP種類及作用：①腺嘌呤核苷合成酶〔2’-5’A合成酶〕：激活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，降解病毒mRNA②蛋白激酶〔PKR〕：使病毒蛋白轉(zhuǎn)釋超始因子磷酸化，阻止病毒蛋白質(zhì)合成12/17/202335干擾素抑制病毒蛋白翻譯的兩種途徑示意圖激活核酸酶12/17/202336間接性、廣譜性〔非特異性〕、種屬特異性、早期中斷病毒復(fù)制，阻止感染擴(kuò)散抗病毒作用特點(diǎn)抗病毒作用意義抗病毒免疫12/17/202337抗腫瘤抑制腫瘤細(xì)胞的DNA合成和有絲分裂去除組織相容性抗原的表達(dá)，使腫瘤細(xì)胞向正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化免疫調(diào)節(jié)增強(qiáng)或抑制抗體形成及細(xì)胞免疫〔依劑量和反響條件不同〕增強(qiáng)Mφ、NK、CTL功能，促進(jìn)IL分泌干擾素的其它作用〔INF-γ〕12/17/202338

NK作用特點(diǎn)：

非MHC限制性、非特異性ADCC作用、去除病毒感染靶細(xì)胞INF-γ可激活NK細(xì)胞活性抗病毒免疫

NK細(xì)胞12/17/202339二、特異性免疫按種類：IgGIgMIgA體液免疫：按功能：中和抗體、血凝抑制抗體、補(bǔ)體結(jié)合抗體---內(nèi)部抗原抗體抗病毒免疫外部抗原抗體12/17/202340外部抗原內(nèi)部抗原12/17/202341血凝素12/17/202342中和抗體：針對病毒某些外表抗原的抗體，能與細(xì)胞外游離病毒結(jié)合，阻止病毒吸附易感細(xì)胞，消除病毒感染性IgG、IgM、SIgA作用機(jī)制：直接封閉與細(xì)胞受體結(jié)合的病毒抗原表位改變病毒外表構(gòu)型，阻止病毒吸附、侵入易感細(xì)胞12/17/202343血凝抑制抗體：針對病毒包膜上血凝素刺突的抗體，可消除病毒感染性

補(bǔ)體結(jié)合抗體----非中和抗體病毒內(nèi)部抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體，一般不能中和病毒、清除感染；但可作為血清學(xué)診斷的標(biāo)準(zhǔn)12/17/202344體液免疫在抗病毒感染中作用：

中和抗體---去除血清中游離病毒，阻止感染發(fā)生，防止感染擴(kuò)散預(yù)防疾病、阻