有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

回憶甲烷分子的結(jié)構(gòu)特點(diǎn):碳與氫形成四個(gè)共價(jià)鍵，以C原子為中心，四個(gè)氫位于四個(gè)頂點(diǎn)的正四面體立體結(jié)構(gòu)1整理ppt共價(jià)鍵參數(shù)鍵長(zhǎng)：鍵角：鍵能：鍵長(zhǎng)越短，化學(xué)鍵越穩(wěn)定決定物質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)鍵能越大，化學(xué)鍵越穩(wěn)定2整理ppt共價(jià)鍵參數(shù)共價(jià)鍵鍵能大小（kJ/mol）

鍵長(zhǎng)pmC-H413.4109．3N-H

100．8O-H46395.8H-F56691.8CH4NH3H2O

HF3整理ppt軌道雜化理論：成鍵過程中，由于原子間的相互影響，同一原子中幾個(gè)能量相近的不同類型的原子軌道，可以線性組合，重新分配能量和確定空間，組成數(shù)目相等的新的原子軌道4整理ppt、碳原子的成鍵方式1、單鍵、雙鍵、叁鍵根據(jù)共用電子對(duì)的數(shù)目共價(jià)鍵可分為：

鍵、

鍵、

鍵。根據(jù)所學(xué)內(nèi)容，完成下表有機(jī)物甲烷乙烯乙炔苯分子式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式空間構(gòu)型鍵角5整理ppt注：其中單鍵可以旋轉(zhuǎn)，雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)【思考與交流】烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：

；

。例1、以下物質(zhì)中最多能有

個(gè)碳原子共面？最多有

個(gè)碳原子能在一條直線上？

CH3－CH＝CH－C≡C－CF3例2、該分子中，處于同一平面的原子最多有

個(gè)？6整理pptB．的不飽和度等于7C．CH3CH2CH＝CH2與環(huán)丁烷的不飽和度相同D．C4H8與C3H6、C2H4的不飽和度不相同2、碳原子的飽和性飽和碳原子：僅以方式成鍵的碳原子不飽和碳原子：以或方式成鍵的碳原子例、結(jié)構(gòu)中沒有環(huán)狀的烷烴又名開鏈烷烴，其化學(xué)式通式是CnH2n＋2(n是正整數(shù))。分子中每減少2個(gè)碳?xì)滏I，必然同時(shí)會(huì)增加一個(gè)碳碳鍵。它可能是重鍵〔雙鍵或三鍵〕，也可能連結(jié)形成環(huán)狀，都稱為增加了1個(gè)不飽和度(用希臘字母Ω表示，又叫“缺氫指數(shù)〞)。據(jù)此以下說法不正確的選項(xiàng)是〔 〕A．立方烷()的不飽和度為5

7整理ppt3、極性鍵和非極性鍵極性鍵：元素的原子之間形成共用電子對(duì)偏向;非極性鍵：元素的原子之間形成共用電子對(duì).例、分析以下化合物中指定化學(xué)鍵〔加粗〕的極性：H3C－OHH3C－CH3CH3－C≡NHC≡CH

CH3—HC＝O

O＝O

N≡NHO－SO3H

8整理ppt4、有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的表示方法〔1〕結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中表示單鍵的“——〞可以省略，例如乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：?！?〕“C＝C〞和“C≡C〞中的“＝〞和“≡〞不能省略。例如乙炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，但是醛基、羧基那么可簡(jiǎn)寫為—CHO和—COOH〔3〕準(zhǔn)確表示分子中原子的成鍵情況。如乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫成或而不能寫成OHCH2CH3〔4〕鍵線式——只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，圖示中的一個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。用鍵線式表示已烷的幾種同分異構(gòu)體：。9整理ppt深海魚油分子中有______個(gè)碳原子______個(gè)氫原子______個(gè)氧原子，分子式為________22322C22H32O210整理ppt二、同系物的判斷規(guī)律1．一差：分子組成差假設(shè)干個(gè)；2．兩同：、。3．三注意：〔1〕必為同一類物質(zhì)；〔2〕結(jié)構(gòu)相似〔即有相似的原子連接方式或相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目〕；〔3〕同系物間物性不同化性相似。因此，具有相同通式的有機(jī)物除烷烴外都不能確定是不是同系物。11整理ppt2.同分異構(gòu)體二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1.同分異構(gòu)現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)現(xiàn)象，叫做同分異構(gòu)表達(dá)象。具有同分異構(gòu)表達(dá)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。12整理ppt3.碳原子數(shù)目越多，同分異構(gòu)體越多碳原子數(shù)12345678910同分異體數(shù)1112359183575碳原子數(shù)1112….1543472040同分異體數(shù)159355….3663196249117880593113整理ppt4.同分異構(gòu)類型〔2〕位置異構(gòu)〔3〕官能團(tuán)異構(gòu)〔1〕碳鏈異構(gòu)14整理ppt常見的類別異構(gòu)CH2=CHCH3與CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH與與組成通式可能的類別典型實(shí)例CnH2n烯烴、環(huán)烷烴CnH2n-2炔烴、二烯烴CH≡C—CH2CH3與CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O飽和一元醇、醚C2H5OH與CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、環(huán)醚、環(huán)醇CnH2nO2羧酸、酯、羥基醛CH3COOH、HCOOCH3與HO—CH3—CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2與H2NCH2—COOHCn(H2O)m單糖或二糖葡萄糖與果糖(C6H12O6)、蔗糖與麥芽糖(C12H22O11)15整理pptHHHCH3

CH3CH3CH3H

順式

C＝C

反式

C＝C〔4〕立體異構(gòu)A.順反異構(gòu)〔存在于烯烴中〕反式：相同基團(tuán)在雙鍵對(duì)角線位置順式：不同基團(tuán)在雙鍵對(duì)角線位置16整理pptB對(duì)映異構(gòu)——存在于手性分子中手性分子——如果一對(duì)分子，它們的組成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一樣互為鏡像，在三維空間里不能重疊，這對(duì)分子互稱為手性異構(gòu)體。有手性異構(gòu)體的分子稱為手性分子?！卜肿觾?nèi)能找到對(duì)稱軸或?qū)ΨQ中心的分子為非手性的〕手性碳原子——連接四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳原子當(dāng)四個(gè)不同的原子或基團(tuán)連接在碳原子上時(shí)，形成的化合物存在手性異構(gòu)體。17整理ppt〔二〕、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律1．主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列鄰、間、對(duì)。2．按照碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→順反異構(gòu)→官能團(tuán)異構(gòu)的順序書寫，也可按官能團(tuán)異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)→順反異構(gòu)的順序書寫必須防止漏寫和重寫。3．假設(shè)遇到苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)，可先定兩個(gè)的位置關(guān)系是鄰或間或?qū)?，然后再?duì)第三個(gè)取代基依次進(jìn)行定位。18整理ppt

1、寫出C7H16的所有同分異構(gòu)體。練習(xí)：

2、寫出C4H10O的所有同分異構(gòu)體，并指出

所屬于的物質(zhì)類別

3、寫出C4H8O2屬于酯類和羧酸的同分異構(gòu)體，4、寫出C7H8O屬于芳香族的所有同分異構(gòu)體，19整理ppt〔三〕、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1．記憶法記住已掌握的常見的異構(gòu)體數(shù)。例如：〔1〕凡只含一個(gè)碳原子的分子均無異構(gòu)；〔2〕丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2種；〔3〕戊烷、戊炔有3種；〔4〕丁基、丁烯〔包括順反異構(gòu)〕、C8H10〔芳烴〕有4種；〔5〕己烷、C7H8O〔含苯環(huán)〕有5種；〔6〕C8H8O2的芳香酯有6種；〔7〕戊基、C9H12〔芳烴〕有8種。

20整理ppt2．基元法例如：丁基有4種，丁醇、戊醛、戊酸都有4種3．替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3種，四氯苯也為3種〔將H替代Cl〕；又如：CH4的一氯代物只有一種，新戊烷C〔CH3〕4的一氯代物也只有一種。4．對(duì)稱法〔又稱等效氫法〕等效氫法的判斷可按以下三點(diǎn)進(jìn)行：〔1〕同一碳原子上的氫原子是等效的；〔2〕同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；〔3〕處于鏡面對(duì)稱位置上的氫原子是等效的〔相當(dāng)于平面成像時(shí)，物與像的關(guān)系〕。21整理ppt幾個(gè)概念的比較21世紀(jì)教育網(wǎng)同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體適用對(duì)象判斷依據(jù)性質(zhì)22整理ppt【典例探究】例1、描述分子結(jié)構(gòu)的以下表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是〔〕A．6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上 B．6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上C．6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上D．6