醫(yī)院藥品采購監(jiān)督管理制度

醫(yī)院藥品采購監(jiān)督管理制度

醫(yī)院藥品選購監(jiān)視治理制度1

一、目的

為加強(qiáng)存貨資產(chǎn)治理，保障存貨資產(chǎn)的安全性、完整性、精確性，真實(shí)地反映存貨資產(chǎn)的結(jié)存及治理狀況，使存貨資產(chǎn)的盤點(diǎn)更加標(biāo)準(zhǔn)化、制度化，特制定本制度。

二、適用范圍

該制度所稱“存貨”特指：倉庫庫存藥品、藥店陳設(shè)藥品。

三、職責(zé)

1、倉庫藥品：由主管倉庫負(fù)責(zé)人組織參加大盤點(diǎn)實(shí)施工作，對(duì)盤點(diǎn)中發(fā)覺問題組織召開盤點(diǎn)總結(jié)工作會(huì)議，進(jìn)展盤點(diǎn)獎(jiǎng)罰；

2、藥店藥品：由銷售業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)組織參加大盤點(diǎn)實(shí)施工作，對(duì)盤點(diǎn)中發(fā)覺問題組織召開盤點(diǎn)總結(jié)工作會(huì)議，進(jìn)展盤點(diǎn)獎(jiǎng)罰；

3、財(cái)務(wù)部：負(fù)責(zé)對(duì)大盤點(diǎn)過程全程監(jiān)盤，對(duì)盤點(diǎn)計(jì)算結(jié)果盈虧調(diào)整審核；并對(duì)盤盈、盤虧藥品做出處理意見，進(jìn)展有關(guān)的`帳物處理；每月對(duì)自行盤點(diǎn)進(jìn)展抽查，并將抽查結(jié)果上報(bào)總經(jīng)理審批，實(shí)存數(shù)與計(jì)算機(jī)結(jié)存數(shù)對(duì)比，缺少由藥店自行擔(dān)當(dāng)。

4、總經(jīng)理：負(fù)責(zé)盤點(diǎn)盈虧處理的審批工作；

5、存貨保管部門：負(fù)責(zé)本部門初盤工作。

6、各職責(zé)人員必需對(duì)本職責(zé)負(fù)責(zé)，盤點(diǎn)工作完畢，在盤點(diǎn)表上簽字確認(rèn)盤點(diǎn)結(jié)果真實(shí)。

四、盤點(diǎn)時(shí)間

1、藥店盤點(diǎn)分為自盤和大盤點(diǎn)（公司組織實(shí)施的季度盤點(diǎn)）①每月進(jìn)展一次自盤（小范圍盤點(diǎn)），由藥店員工自行進(jìn)展盤點(diǎn)工作，藥店員工將店存數(shù)與計(jì)算機(jī)實(shí)存數(shù)對(duì)比，發(fā)覺差異準(zhǔn)時(shí)處理；

②每個(gè)季度的最終一個(gè)月月底進(jìn)展一次大盤點(diǎn)（初盤、監(jiān)盤、復(fù)盤），大盤點(diǎn)詳細(xì)時(shí)間詳細(xì)安排。

2、倉庫盤點(diǎn)：半年進(jìn)展一次，即年中、年末最終一個(gè)月的最終一天。

3、若要變更時(shí)間，必需征得財(cái)務(wù)主管會(huì)計(jì)（核對(duì)時(shí)點(diǎn)數(shù)據(jù)的要求）同意方可。

4、財(cái)務(wù)部人員不定期地抽查倉庫、藥店的存貨狀況。

五、盤點(diǎn)方式、方法

1、盤點(diǎn)方式：動(dòng)態(tài)盤點(diǎn)（不停工或不關(guān)店）與靜態(tài)盤點(diǎn)（即停工或關(guān)店）相結(jié)合；定期盤點(diǎn)與不定期盤點(diǎn)相結(jié)合；自盤與大盤、抽盤相結(jié)合。

2、盤點(diǎn)方法：全面盤點(diǎn)（大盤點(diǎn)）和抽查盤點(diǎn)（自盤）相結(jié)合。

3、每月定期盤點(diǎn)實(shí)行動(dòng)態(tài)盤點(diǎn)，以自盤為主、抽盤為輔的方式進(jìn)展。自盤盤點(diǎn)時(shí)間由藥店依據(jù)實(shí)際狀況確定；抽盤由財(cái)務(wù)部打算。

月盤點(diǎn)流程，藥店每月進(jìn)展月盤點(diǎn)可以準(zhǔn)時(shí)發(fā)覺工作流程中的各個(gè)環(huán)節(jié)漏洞及過失，實(shí)行相應(yīng)的措施加以訂正，以削減藥店的損失；財(cái)務(wù)部不定期抽查盤點(diǎn)的賬貨相符狀況；藥店計(jì)算存貨公式=上月結(jié)存+當(dāng)月購入+藥品退回-藥品退出-本月銷售

每月藥店要同財(cái)務(wù)部對(duì)賬，核對(duì)進(jìn)貨額、銷售額、調(diào)價(jià)額做到賬賬相符，以保證盤點(diǎn)結(jié)果的真實(shí)。

4、每季度大盤點(diǎn)實(shí)行靜態(tài)盤點(diǎn)，以業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)組織實(shí)施盤點(diǎn)。

5、對(duì)倉庫不定期的盤點(diǎn)實(shí)行動(dòng)態(tài)盤點(diǎn)、抽盤的方式進(jìn)展，其盤點(diǎn)方法由財(cái)務(wù)部確定；年中、年末的定期盤點(diǎn)由主管倉庫負(fù)責(zé)人組織實(shí)施。

醫(yī)院藥品選購監(jiān)視治理制度2

為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品效期治理，削減醫(yī)院損失，使我科的藥品治理標(biāo)準(zhǔn)化，藥庫必需嚴(yán)格把關(guān)，仔細(xì)負(fù)責(zé)。

一、藥庫保管員要根據(jù)微機(jī)打印的藥品選購單對(duì)選購規(guī)劃嚴(yán)格把握1個(gè)月選購量(小品種可適當(dāng)增加)，如發(fā)覺微機(jī)規(guī)劃量不妥，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)與微機(jī)室聯(lián)系，并附特別說明給選購員。

二、藥庫應(yīng)嚴(yán)把驗(yàn)收關(guān)，但凡未明確標(biāo)示有效期的藥品拒絕收貨，并反應(yīng)給選購員。收貨時(shí)藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3，否則，應(yīng)拒絕收貨(特別狀況除外)，并將狀況反應(yīng)給選購員。

三、藥庫保管員要嚴(yán)格填寫入庫驗(yàn)收單，必需將藥品的供給單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價(jià)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等書寫完整。

四、藥庫保管員要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄，對(duì)入庫2個(gè)月不出庫的藥品反應(yīng)給科主任，在了解醫(yī)院用藥狀況或再行打算留存或退貨。

五、對(duì)于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品，藥庫積極予以辦理，并與選購人員、藥品會(huì)計(jì)共同辦理有關(guān)退貨事宜。

六、藥庫與藥學(xué)部各部門間建立信息反應(yīng)機(jī)制，信息反應(yīng)應(yīng)以書面為準(zhǔn)，如因滯留信息或違反以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)。藥品治理不善者，調(diào)離工作崗位，并取消年度評(píng)優(yōu)資格。

七、微機(jī)室應(yīng)按藥品入庫的先后挨次出庫，藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號(hào)等發(fā)藥。

八、藥房驗(yàn)收人員必需嚴(yán)格核對(duì)，全部工程完全與出庫單相符前方可簽字，否則應(yīng)讓藥庫調(diào)換。

九、藥房應(yīng)按藥品效期的先后有序擺放，近效期的先發(fā)藥，并建立效期藥品檔案。對(duì)估量在效期內(nèi)銷售不完的藥品，藥房主任應(yīng)在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售)，應(yīng)在失效期前6個(gè)月報(bào)選購員，其他一般藥品如造成過期失效，藥房仆人負(fù)完全責(zé)任。

十、選購員對(duì)各用藥單位上報(bào)的近期藥品，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)查詢，并與供給商聯(lián)系退換。

十一、嚴(yán)把付款關(guān)。選購員應(yīng)按入庫時(shí)間嚴(yán)格核實(shí)、確定完全銷完前方可辦理付款手續(xù)，特別狀況應(yīng)附說明。

十二、各藥房要做好藥品動(dòng)態(tài)分析記錄，對(duì)一段時(shí)間內(nèi)根本銷不動(dòng)的藥品要準(zhǔn)時(shí)了解其他藥房銷售狀況，并查找緣由，如屬完全滯銷品種應(yīng)準(zhǔn)時(shí)與選購人員書面練習(xí)。

十三、藥庫保管員對(duì)入庫2個(gè)月不出庫的藥品應(yīng)反應(yīng)給科主任，在了解醫(yī)院用藥狀況后，再行定奪。

各環(huán)節(jié)的信息反應(yīng)應(yīng)以書面為準(zhǔn)，如因滯留信息或違反以上規(guī)定而造成的損失由責(zé)任人負(fù)責(zé)，彌補(bǔ)不上者，調(diào)離工作崗位。對(duì)藥品治理不善的各室組負(fù)責(zé)人及工作人員，取消年度評(píng)優(yōu)資格。

醫(yī)院藥品選購監(jiān)視治理制度3

一、目的：

切實(shí)愛護(hù)消費(fèi)者利益，保證經(jīng)營藥品安全，維護(hù)企業(yè)的良好形象。

二、依據(jù)：

國家藥監(jiān)局《藥品召回治理方法》（局令第29號(hào)）。

三、適用范圍：

本公司經(jīng)營的須召回的藥品。

四、內(nèi)容：

1、藥品召回，是指根據(jù)規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。安全隱患，是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等緣由可能使藥品具有的危及人體安康和生命安全的不合理危急。

2、公司質(zhì)量治理部門負(fù)責(zé)藥品召回的治理。完善藥品不良發(fā)應(yīng)（ADR）報(bào)告制度及相關(guān)制度，建立以質(zhì)量治理部為中心，各相關(guān)部門為網(wǎng)絡(luò)單元的藥品信息反應(yīng)、傳遞、分析及處理的完善的藥品質(zhì)量安全信息體系。

（1）建立藥品質(zhì)量安全信息反應(yīng)記錄，將信息準(zhǔn)時(shí)反應(yīng)給有關(guān)部門。

（2）建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售花紋路的可溯源性。

（3）質(zhì)量治理部門配備專人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量安全信息收集、匯總和處理，并負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量安全信息的處理進(jìn)展歸類存檔。

（4）發(fā)覺本公司經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應(yīng)馬上停頓銷售該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)和使用單位，并通知使用單位召回售出藥品，并向藥品監(jiān)視治理部門報(bào)告。

3、藥品安全隱患的調(diào)查與評(píng)估：

（1）公司有責(zé)任和義務(wù)協(xié)作藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)視治理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，供應(yīng)有關(guān)資料。

（2）藥品安全隱患調(diào)查的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)依據(jù)實(shí)際狀況確定，可以包括：

A、已發(fā)生藥品不良大事的種類、范圍及緣由。

B、藥品使用是否符合藥品說明書、標(biāo)簽規(guī)定的適應(yīng)癥、用法用量的要求。

C、藥品儲(chǔ)存、運(yùn)輸是否符合要求。

D、可能存在安全隱患的藥品批次、數(shù)量及流通區(qū)域和范圍。

E、其化可能影響藥品安全的因素。

（3）藥品安全隱患評(píng)估的主要內(nèi)容包括：

A、該藥品引發(fā)危害的可能性，以及是否已經(jīng)對(duì)人體安康造成了危害。

B、對(duì)主要使用人群的危害影響。

C、對(duì)特別人群，尤其是高危人群的危害影響，如老年、兒童、孕婦、肝腎功能不全者、外科病人等。

D、危害的嚴(yán)峻與緊急程度。

E、危害導(dǎo)致的后果。

醫(yī)院藥品選購監(jiān)視治理制度4

1、藥劑科在藥事委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品選購、儲(chǔ)存和供給工作。除放射性藥品可由核醫(yī)學(xué)科按有關(guān)規(guī)定選購?fù)猓渌剖液蛡€(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。屬集中招標(biāo)選購的藥品，由市藥品招標(biāo)選購中心按有關(guān)規(guī)定選購。

2、藥劑科應(yīng)設(shè)置藥品選購員負(fù)責(zé)藥品的選購工作。藥品選購人員必需具有藥士以上職稱，并具備良好的政治思想素養(yǎng)和專業(yè)技術(shù)學(xué)問。

3、選購藥品必需向證照齊全的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)選購。要選擇藥品質(zhì)量牢靠、效勞周到、價(jià)格合理的供貨單位。供貨單位由藥劑科提名，藥事委員會(huì)集體爭(zhēng)論打算。藥劑科必需將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

4、選購人員依據(jù)臨床與科研的需要，依據(jù)醫(yī)院根本用藥名目科學(xué)地制定選購規(guī)劃，交藥劑科主任初審，主管院長審核同意前方能選購。新品種必需由臨床科室提出申請(qǐng)，藥劑科初審，醫(yī)院藥事治理委員會(huì)通過前方可選購。

5、選購進(jìn)口藥品時(shí)，必需向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的紅章。選購特別治理藥品必需嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

6、選購人員不得選購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)的藥品供臨床使用。

7、選購藥品必需執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度，如發(fā)覺選購藥品有質(zhì)量問題，要拒絕入庫。對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位，要停頓從該單位選購藥品。

8、要強(qiáng)化藥品選購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行選購、質(zhì)量驗(yàn)收、藥品付款三分別的治理制度。藥劑科必需每年向藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度選購藥品的品種、渠道、金額等狀況，承受藥事委員會(huì)的監(jiān)視。

9、藥品選購人員不得收取供貨單位的回扣費(fèi)。供貨單位賜予的藥品讓利按有關(guān)治理規(guī)定。

醫(yī)院藥品選購監(jiān)視治理制度5

一、藥劑科應(yīng)在監(jiān)視治理部門和院藥事治理委員會(huì)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的”藥品選購、儲(chǔ)存、保管和供給工作，其它科室和個(gè)人不得自購、自制、自銷藥品。

二、藥庫由專人治理，應(yīng)設(shè)置藥品保管員及藥品選購人員負(fù)責(zé)藥品的選購、驗(yàn)收、保管工作。庫房保管選購人員應(yīng)具備良好的政治思想素養(yǎng)和專業(yè)技術(shù)學(xué)問，嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)的法律法規(guī)。

三、藥品選購必需在監(jiān)管部門的監(jiān)視治理下向證照齊全的生產(chǎn)、經(jīng)營批發(fā)企業(yè)進(jìn)展選購，選擇藥品質(zhì)量牢靠、效勞周到、價(jià)格合理的供貨單位，藥劑科必需將供貨單位的證照復(fù)印件存檔備查。

四、藥品選購人員必需嚴(yán)格遵守《藥品治理法》及有關(guān)的法律法規(guī)，根據(jù)藥品招標(biāo)的中標(biāo)名目和本院根本用藥名目選購藥品，保持相應(yīng)庫存量，以滿意臨床用藥需要。

五、選購藥品要依據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院根本用藥名目、用藥量及庫存量制定選購規(guī)劃。選購規(guī)劃交藥劑科主任初審，然后報(bào)監(jiān)管部門和主管院長審核同意前方能進(jìn)展選購。新品種必需由所用臨床科室提出書面申請(qǐng)報(bào)告報(bào)藥劑科，藥劑科再交監(jiān)管部門和主管院長簽字審批前方可選購。

六、選購進(jìn)口藥品時(shí)，必需向供貨單位索取《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋供貨單位的印章，選購特別治理的藥品必需嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。

七、在選購活動(dòng)中，應(yīng)堅(jiān)持優(yōu)質(zhì)、價(jià)廉的原則，不得選購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準(zhǔn)文號(hào)、無有效期限、無廠牌、無注冊(cè)商標(biāo)等藥品進(jìn)入醫(yī)院。對(duì)不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)規(guī)定者不得選購入庫。不得向無藥品經(jīng)營許可證的單位和個(gè)人購置中、西藥品

八、選購藥品必需執(zhí)行質(zhì)量驗(yàn)收制度。如發(fā)覺選購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對(duì)于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定供貨不準(zhǔn)時(shí)的供貨單位要停頓從該單位選購。

九、庫房購進(jìn)調(diào)出藥品必需建立真實(shí)、完整的購銷記錄，照實(shí)反映藥品進(jìn)出庫狀況，嚴(yán)禁弄虛作假。

十、強(qiáng)化藥品選購中的制約機(jī)制，嚴(yán)格實(shí)行選購、質(zhì)量驗(yàn)收藥品付款三分別制度。庫房保管員、選購人員必需每月向監(jiān)管部門匯報(bào)本月選購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等狀況。藥劑科必需每年向院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事委員會(huì)匯報(bào)本年度選購藥品的品種、數(shù)量、渠道、金額、庫存等狀況。院領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)管部門、院藥事治理委員會(huì)定期對(duì)藥品選購渠道、藥品質(zhì)量、藥品治理制度執(zhí)行狀況進(jìn)展檢查。

醫(yī)院藥品選購監(jiān)視治理制度6

1、有以下狀況發(fā)生的必需召回藥品：

①藥品調(diào)配、發(fā)放錯(cuò)誤。

②已證明或高度疑心藥品被污染。

③制劑、分裝不合格或分裝過失。

④藥品使用過程中發(fā)覺或患者投訴并證明為不合格藥品。

⑤藥品監(jiān)視治理部門公告的質(zhì)量不合格藥品。假藥、劣藥、召回藥品。

⑥已過期失效的藥品。

⑦生產(chǎn)商、供給商主動(dòng)召回的藥品。

2、藥品召回按其緊急程度分為兩級(jí)：

一級(jí)召回：

24小時(shí)內(nèi)召回藥庫。查找處方、病歷，找到用藥患者，通知其停頓服用并取回藥品。本方法僅限于連續(xù)使用這種藥品將對(duì)患者產(chǎn)生嚴(yán)峻不良影響的藥品召回。

二級(jí)召回：

一周內(nèi)召回藥庫。當(dāng)發(fā)覺藥品缺陷，但這種缺陷藥品使用后不會(huì)對(duì)患者安康產(chǎn)生不良影響，可采納的二級(jí)召回方式。召回藥品應(yīng)填報(bào)藥品召回記錄，專人妥當(dāng)保管于指定場(chǎng)所。質(zhì)量治理負(fù)責(zé)人可依據(jù)不憐憫況與醫(yī)療衛(wèi)生行政部門、地方食品藥品監(jiān)視治理部門、質(zhì)量檢驗(yàn)部門、生產(chǎn)商或供給商聯(lián)系，按程序處理藥品。

醫(yī)院藥品選購監(jiān)視治理制度7

1、效期藥品是依據(jù)有關(guān)規(guī)定，說明有效期限的藥品。

2、加強(qiáng)效期藥品的治理師保證藥品使用安全的重要措施之一，個(gè)部門要安排專業(yè)的人員負(fù)責(zé)效期藥品的治理，防止藥品過期失效而造成損失。

3、對(duì)于效期藥品，庫房依據(jù)需要有規(guī)劃的選購，藥房也應(yīng)當(dāng)依據(jù)臨床使用狀況適量領(lǐng)用，即防止缺貨，又防止積壓。

4、選購和領(lǐng)用藥品要查驗(yàn)效期，凡有效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品，不得驗(yàn)收入庫，特別狀況須經(jīng)科主任批準(zhǔn)。

5、藥品上架陳設(shè)、堆垛碼放要根據(jù)效期遠(yuǎn)近存放，并依據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類儲(chǔ)存，科學(xué)養(yǎng)護(hù)。藥品出庫和調(diào)劑要遵循“先進(jìn)先出”、“近期先出”和“按批號(hào)發(fā)放”的原則。

6、庫房、藥房在每個(gè)季度末進(jìn)展盤點(diǎn)時(shí)要檢查藥品的效期，建立效期藥品登記簿，而且易于辨識(shí)。對(duì)于效期藥品實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)控。凡有效期在六個(gè)月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍，懸掛狀態(tài)標(biāo)示，每月清點(diǎn)乙烯，三個(gè)月之內(nèi)的納入重點(diǎn)監(jiān)控范圍。

7、接近效期藥品處理流程：

①庫房存有接近三個(gè)月的藥品可退庫，或更換新批號(hào)，或與臨床科室聯(lián)系。實(shí)行措施，近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結(jié)果。

②病區(qū)接近效期又暫不用的藥品，直接到藥房調(diào)換遠(yuǎn)期批號(hào)或退回病房，由處置記錄。

③接近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品，由藥庫負(fù)責(zé)處置。

④藥庫對(duì)于有效期六個(gè)月內(nèi)的藥品準(zhǔn)時(shí)與銷售公司取得聯(lián)系，適時(shí)調(diào)換；對(duì)于市場(chǎng)常常脫銷的藥品，要保存合理庫存，以免造成鋪張。

8、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量特別狀況的，不得調(diào)劑使用。藥品一旦超過有效期限，應(yīng)馬上停頓使用并封存，按規(guī)定作報(bào)廢處理。

9、因工作失職，至藥品過期失效造成損失的，視情節(jié)輕重賜予責(zé)任部門或者責(zé)任人經(jīng)濟(jì)懲罰。

醫(yī)院藥品選購監(jiān)視治理制度8

一、依據(jù)《藥品治理法》、《藥品流通監(jiān)視治理方法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則》、《山東省藥品使用條例》等有關(guān)規(guī)定制定。

二、藥品選購工作由具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員負(fù)責(zé)，在山東省藥械集中選購平臺(tái)上選購藥品，所選購藥品必需符合兩票制等國家規(guī)定的要求。

三、藥品必需向取得合法證照的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品流通企業(yè)進(jìn)貨，事先與供貨企業(yè)簽訂藥品質(zhì)量保證協(xié)議，屬于首營企業(yè)的須同時(shí)向其索取合法證照，審核后歸檔。

四、對(duì)與本單位進(jìn)展業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位，向其索取以下資料：

1、加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》及營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；

2、加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件；

3、加蓋供貨單位原印章和企業(yè)法定代表人印章（或者簽名）的授權(quán)書復(fù)印件。授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售藥品的品種、地域、期限、銷售人員的身份證號(hào)碼；

4、藥品銷售人員的身份證復(fù)印件；

5、供貨單位開具的標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容的銷售憑證。

6、購進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，除應(yīng)向供貨單位索取上述資料外，還應(yīng)當(dāng)索取加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件。

五、購進(jìn)藥品，必需建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)收人員要逐批驗(yàn)明藥品的包裝、規(guī)格、標(biāo)簽、說明書、合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)。

1、應(yīng)當(dāng)建立真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄，做到票、帳、物相符。藥品購進(jìn)驗(yàn)收記錄應(yīng)包括藥品的通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購進(jìn)日期、驗(yàn)收結(jié)論及驗(yàn)收人簽名等內(nèi)容。購進(jìn)驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。

2、購進(jìn)麻醉性藥品、精神性藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等