油品分析工題庫

油品分析工題庫

一、填空題

1、縮分是制備煤樣最關(guān)鍵的程序，目的在于（減少稱樣量）。

2、煤試樣縮分可以用（機械方法），也可用（人工方法）。為減小誤差，應(yīng)盡量使用（機械方法）

縮分。

3、縮分煤試樣：粒度小于13mm的試樣應(yīng)用（二分器）縮分。

4、取樣方法九點取樣法僅適用于（全水分）煤樣。

5、在制備煤樣時，若在室溫下連續(xù)干燥1小時后，煤樣的質(zhì)量變化不超過（0.1%）,則為達到

空氣干燥狀態(tài)。

6、兩步法測定煤中全水分時，每步采用煤樣的粒度分別為（＜13）mm和（＜3）mm。

7、測定煤中空氣干燥基水分時，水分在（2%）以下，不必進行檢查性干燥。

8、煤的測定，由空氣干燥基換成干燥基的換算系數(shù)為：（100/（100-Mad））。

9、測定煤中灰分時，仲裁的方法是（緩慢灰化法）o

10、測定煤中灰分時，應(yīng)先升溫至（500）℃,停半小時，使煤中硫化物在硫酸鹽分解前就完全

氧化排除，然后再升溫至（815土10）℃灼燒1小時。

11、測定煤中灰分時，灰分小于（15.00%）時可以不進行檢查性灼燒。

12、影響煤的揮發(fā)分測定結(jié)果的兩個主要因素是（加熱溫度）和（加熱時間），特別是（加熱溫

度）。

13、氧彈量熱法的基本原理是：將一定量的試樣放在充有（過量）氧氣的氧彈內(nèi)燃燒，放出的

熱量被一定量的水吸收。根據(jù)水溫的（溫升）來計算試樣的發(fā)熱量。

14、煤在氧彈內(nèi)是（恒容）燃燒，而在鍋爐內(nèi)是（恒壓）燃燒。

15、煤的熱值測定時，熱容量標(biāo)定值的有效期為（三個月），超過此期限應(yīng)進行復(fù)查。標(biāo)定時

用（苯甲酸）標(biāo)定。

16、測定煤的熱值，氧彈充氧時間為15、60秒，充氧壓力為（2.8~3.0）MPa。

17、在測定煤的發(fā)熱量方法中，消除氮和硫的影響后的發(fā)熱量稱（高位發(fā)熱量）。

18、煤的低位發(fā)熱量是由（高位發(fā)熱量）減去（水的氣化潛熱）后得到的發(fā)熱量。

19、自動量熱儀測試精確度要求是：5次或5次以上苯甲酸測試試驗結(jié)果的相對標(biāo)準差不大于

（0.20%）；測試準確度要求是：標(biāo)準煤樣測試與標(biāo)準值之差都在（不確定度）范圍內(nèi)。或

將苯甲酸作為樣品進行5次或5次以上的測試其平均值與標(biāo)準熱值差不超過（50）J/go

20、煤質(zhì)分析中常用的“基”有（收到基）（空氣干燥基）（干燥基）、干燥無灰基。其符號

分別為（ar）（ad）（d）、daf。

21、煤灰熔融性測定過程中需要記錄四個溫度，分別為（變形溫度）（軟化溫度）（半球溫度）

和（流動溫度）。

22、影響煤灰熔融性溫度的因素有粒度大小、（升溫速度）（氣氛性質(zhì)）、角錐托板的材質(zhì)、主

觀因素等。

23、測定煤灰熔融性時，要控制升溫速度，在900℃以前為（15'20）℃/min,900℃以后為（5

±1）℃/mino

24、測定儲分燃料電導(dǎo)率時，若電導(dǎo)池與水接觸，當(dāng)儀器被啟動時，立即會有（滿刻度）讀數(shù)

出現(xiàn)。若電導(dǎo)池接觸了水，最好先用（異丙醇）沖洗再用（空氣流）干燥。

25、為避免電導(dǎo)率測定儀的電導(dǎo)池出現(xiàn)凝聚水可把電導(dǎo)池放置在比環(huán)境溫度高（2~5）℃的地

方，以便獲得準確的測量結(jié)果。

26、分析航煤電導(dǎo)率時，試樣量不少于（1）L,

27、航煤電導(dǎo)率的測量溫度（20）°C。

28、電導(dǎo)率測定時，從開始測量到讀數(shù)穩(wěn)定并紀錄最高度數(shù)這個過程應(yīng)不超過（3s）。

29、航煤電導(dǎo)率測量結(jié)果報告單位（pS/m）o

30、GB/T260采用的是（蒸儲法）測定石油產(chǎn)品中水含量的方法。

31、GB/T260適用于測定石油產(chǎn)品、焦油及其衍生產(chǎn)品的水含量，測定范圍為（不大于25%）。

32、GB/T260法測定石油產(chǎn)品水含量所用的10mL精密錐形接收器刻度在0.3mL以下設(shè)有（十）

等分的刻線；0.3mL~1.0mL之間設(shè)有（七）等分的刻線；1.0mL?10mL之間每分度為（0.2）

mLo

33、GB/T260法測定石油產(chǎn)品水含量時，如果所測試樣有產(chǎn)品指標(biāo)“痕跡”的要求時，建議使

用（10mL）精密錐形接收器。

34、GB/T260法測定石油產(chǎn)品水含量時，試樣量為100g或100mL時，加入溶劑量為（100）mLo

35、GB/T260法測定石油產(chǎn)品水分時，在儀器拆卸后接受器中沒有水存在，結(jié)果報告為（無）。

36、GB/T8929法測定原油水含量時，仲裁試驗以（二甲苯）做溶劑的試驗結(jié)果為準。

37、GB/T261賓斯基-馬丁閉口杯法測定柴油閃點時，試驗步驟選用方法的（步驟A）。

38、GB/T261賓斯基-馬丁閉口杯法測定閃點時，做樣時要求火焰直徑為（3.2、4.8）mm；試樣

以（5?6）℃/min的速度升溫，且攪拌速率為（90、120）r/min。

39、GB/T261賓斯基-馬丁閉口杯法測定閃點時，對于閃點低于110℃的試樣每經(jīng)（1）℃進行

點火試驗，對于閃點高于110℃的試樣每經(jīng)（2）℃,進行點火試驗。

40、GB/T261賓斯基-馬丁閉口杯法測定閃點時，試驗結(jié)果要修正到（10L3kPa）大氣壓下。

41、GB338工業(yè)用甲醇檢驗規(guī)程規(guī)定，水混溶性試驗選擇試樣與水混溶的比例分別是：優(yōu)等品

（1+3）,一等品（1+9）,,

42、測定甲醉的水混溶性試驗，“澄明”是指試驗溶液的澄清度相同于作為空白試驗的（水）。

43、甲醇的水混溶性試驗指按確定比例量取一定的樣品于比色管中，加水至（100）mL,檢查混

合溶液是否（不澄明）或混濁。

44、測定甲醛的水混溶性試驗，將加有試樣和水的比色管置于（20±1）℃的恒溫裝置中（30）

min。

45、測定甲醉的水混溶性試驗，如果樣品-水混合溶液如空白試液一樣澄明或無混濁，報告樣品

為（通過試驗）。若檢驗是不澄明的或混濁的，報告為（試驗不合格）。

46、甲醇中還原性物質(zhì)的測定方法包括（目視比色法）和（滴定法）兩種，其中前者是測定（高

鎰酸鉀）的褪色時間。

47、甲醇高鐳酸鉀試驗?zāi)恳暠壬ㄖ校谝?guī)定條件下，能與高銃酸鉀反應(yīng)的物質(zhì)，將高鋸酸鉀

還原成（二氧化鎬）并使試驗溶液從（粉紅色）變成（桔黃色）。

48、甲醉的高鎰酸鉀試驗的條件：試樣量為（50mL）,高鋅酸鉀的加入量為（2mL）,溫度控制在

（15±0.5）℃,比色方式為（側(cè)向）觀察。

49、甲醉酸洗試驗是指在一定條件下，試樣與（硫酸）混合，混合液與（鉗-鉆）標(biāo)準比色溶液

對比，采用（目視比色法）測定，兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于（5）個伯-鉆色號。

50、GB338中硫酸洗滌試驗規(guī)定?。?0mL）試樣于125mL三角燒瓶中，攪拌中勻速加入（25mL）硫

酸，硫酸加入的時間為（5±0.5）min,室溫下放置（15±0.5）min,移入比色管中，與標(biāo)準伯-

鉆比色溶液比色。

51、甲醇的沸程是指（初儲點）和（干點）之間的溫度間隔。

52、航煤的煙點與燃料的（燒類組成）有關(guān)，燃料中（芳燒）越多火焰生煙就越多，高的煙點

表示燃料發(fā)煙的傾向性（低）。

53、煙點：在規(guī)定條件下，油品在標(biāo)準燈中燃燒時，不冒煙火焰的（最大高度），以（毫米（mm））

表示。

54、煙點測定方法概要：試樣在一個封閉的燈芯中燃燒，此燈用已知煙點的（純燒混合物）進

行校正。被測試樣的（最大無煙火焰高度），自動儀器可以精確到（0.1mm）0

54、煙點的標(biāo)準燃料混合物由（甲苯）和（異辛烷）按不同比例混合而成。

55、測定煙點的試樣在做樣前溫度要達到（20±5℃）,量取約20mL試樣，倒入清潔、干燥的貯

油器中，把燈芯管放入貯油器中并擰緊，使燈芯在燈芯管中突出（6）mm。做完煙點的貯油

器用（正庚烷）沖洗，然后用空氣吹干，以便重新使用。

56、測定煙點時，對火焰外形重復(fù)觀測（三）次煙點。如果測定值變化超過（1.0mm）,則用新

的試樣并換一個燈芯重做試驗。

57、GB/T508石油產(chǎn)品灰分測定：所取試樣量的多少依試樣灰分含量的大小而定，以所取試樣

能足以生成（20mg）的灰分為限，但最多不要超過（100g）。

58、GB/T508石油產(chǎn)品灰分測定所用無灰濾紙的直徑為（9）cm,

59、GB/T508石油產(chǎn)品灰分測定：用一張（定量）濾紙疊成兩折，卷成（圓錐狀），用剪刀把距

尖端（5s10）mm之頂端部分剪去，放人生期內(nèi)。把卷成圓錐狀的濾紙引火芯安穩(wěn)地立插在

生煙內(nèi)的油中，將大部分試樣表面蓋住。

60、苯結(jié)晶點測試所用的溫度計安裝要求：4.0~4.4℃處的刻線與軟木塞的上邊緣（齊平），溫

度計的水銀球在試管的（中心），溫度計水銀球的下邊緣距小試管底約（8?10）mm。

61、苯結(jié)晶點測試所用的溫度計的范圍為（4?6）°C,其刻度分度為（0.02）°C。

62、苯結(jié)晶點測定中，要對溫度計汞柱外露部分進行溫度補正，如果這個校正值小于（0.01℃）

時，可以不進行補正。

63、傾點的分析有兩種不同的分析步驟，分別適用于（傾點＞-33℃）和（傾點W-33"C）的樣品。

64、分析傾點時,每隔（3℃）檢查一次試樣的流動性。

65、分析傾點時,套在試管外壁的墊圈的作用是（防止試管與套管接觸）。

66、在傾點的測定中，當(dāng)我們判斷某個樣品的不流動溫度為0℃時，那么最終的試驗結(jié)果應(yīng)該報

出為（3）℃

67、在液體石油產(chǎn)品煌類的測定（熒光指示劑吸附法）中，報告結(jié)果精確至（0.1）%,并報告

樣品中含氧化合物的體積分數(shù)。

68、GB/T3146.1適用于（工業(yè)芳煌）及鐲程較窄且在（30~250℃）之間相關(guān)物料的儲程測定。

69、GB/T3146.1規(guī)定：分析苯和甲苯儲程時，選用蒸鐳燒瓶支板為（*25）mm,沸點高于甲苯

低于145℃時選用（@38）mm,更高沸點的物料選用（4＞50mm）。

70、GB/T3146.1規(guī)定測定儲程窄的苯、甲苯、二甲苯總儲出量應(yīng)不少于（97%）,測定儲程較

寬的石油產(chǎn)品和輕油時總儲出量應(yīng)不少于（95%）,否則應(yīng)重新試驗。

71、苯類物質(zhì)蒸發(fā)殘留量的測定中，恒溫干燥箱控制的溫度為（105土3）℃。

72、苯類物質(zhì)蒸發(fā)殘留量的測定中,將量筒里經(jīng)蒸儲冷卻的殘液倒入鋁皿中，量筒倒立于鋁皿上

至少（15）So

73、克利夫蘭開口杯法不適用測定燃料油和開口閃點低于（7克利夫蘭開口杯法測定閃點時，

每升高（2）℃點火一次。

74、克利夫蘭開口杯法測定閃點時，如果在試驗最后階段試樣表面仍有泡沫存在，則此結(jié)果（作

廢）。

75、克利夫蘭開口杯法測定閃點時，結(jié)果報告：以C為單位，且結(jié)果修約至（整數(shù)）。重復(fù)性為

（＞8℃）。

76、GB/T5096適用于測定車用汽油、航空汽油、噴氣燃料、溶劑油、煤油、柴油等在37.8℃

下蒸氣壓不大于（124）kPa的其他燒類對（銅）的腐蝕程度。

77、銅片腐蝕測定時，樣品中如果存在懸浮水，可用一張中速（定性）濾紙將足夠體積的樣品

過濾。

78、為了避免銅片腐蝕標(biāo)準色板褪色，銅片腐蝕標(biāo)準色板應(yīng)（避光）存放。

79、在銅片腐蝕整個試驗進行前、試驗中或試驗結(jié)束后，若銅片與（水）接觸會發(fā)生污染變色，

將造成銅片評級困難。

80、磨銅片的方向是（沿著長軸方向來回打磨）。

81、觀察腐蝕級別時，將銅片和腐蝕標(biāo)準色板保持與散射的日光約成（45度）角進行觀察。

82、工業(yè)芳煌銅片腐蝕試驗法中所用試樣量為（200）mL,恒溫浴為（

83、工業(yè)芳煌銅片腐蝕中禁止使用橡膠塞連接燒瓶和垂直的回流玻璃冷凝器，以避免橡膠塞中

的（硫）污染試樣。

84、殘?zhí)浚涸谝?guī)定條件下，試樣經(jīng)（蒸發(fā)）和（高溫?zé)峤猓┖笏纬傻臍埩粑铩?/p>

85、各種石油產(chǎn)品的殘?zhí)恐凳怯脕砉烙嫯a(chǎn)品在相似的降解條件下，形成炭質(zhì)型沉積物的趨勢，

并可用于評估同類只是有產(chǎn)品的相對（生焦）趨勢。

86、微量法測定殘?zhí)抠|(zhì)量分數(shù)范圍為（0.10%）?（30.0%）。

87、在分析柴油微量殘?zhí)繒r，只有當(dāng)爐溫降至（250）。。以下時方可打開爐蓋，在樣品管支架從

爐中取出后，方可停止通（氮氣）。

88、分析微量殘?zhí)繒r,需要將氮氣流速降到（150）mL/min,并以10℃/min~15℃/min的加熱速

率將爐子加熱到（500）七。

89、在柴油中，有機硝酸酯的存在使柴油的殘?zhí)恐担ㄆ撸?/p>

90、GB/T33400中間儲分油、柴油及脂肪酸甲酯中總污染物測定法中規(guī)定：試樣過濾用高保持

力玻璃纖維濾膜，直徑為（47）mm,公稱孔徑為（0.7）um。

91、GB/T33400中間儲分油、柴油及脂肪酸甲酯中總污染物測定法中規(guī)定：真空裝置能控制過

濾裝置中絕對壓力（2kPa?5kPa）。

92、GB/T33400中間儲分油、柴油及脂肪酸甲酯中總污染物測定法中規(guī)定：所用溶劑為750mL

的（正庚烷）和250mL的（二甲苯）充分混合。

93、GB/T21789采用閉口杯法測定閃點在（-30?70）℃間的石油產(chǎn)品和其他液體的方法。

94、水煤漿表觀粘度的試驗溫度是（20±0.）,單位是（mPa?s）。

95、在水煤漿濃度測定中，有兩種測定方法，仲裁時用（干燥箱干燥法），在（105?110）℃

下干燥至質(zhì)量恒定。

96、測定水煤漿濃度時，稱取水煤漿試樣（3.0±0.2）g,稱準至0.0002go

97、水煤漿濃度測定試驗中，濃度的單位是（%w/w）。

98、液體在一定剪切應(yīng)力下流動時內(nèi)摩擦力的量度，其值為所加于流動液體的剪切應(yīng)力和剪切

速率之比為（動力粘度）。

99、液體在重力作用下流動時內(nèi)摩擦力的量度，其值為相同溫度下液體的動力粘度與其密度之

比為（運動粘度）。

100、GB/T11137逆流法測定運動粘度時一，所用的恒溫浴的溫度控制在（±0.1）℃。本方法不

適用于測定（瀝青）的粘度。

101、GB/TGB/T6536微程測定時，是根據(jù)（蒸氣壓）、（初儲點）、（終儲點）被劃分為5個組

另IJ，分析汽油和柴油常用（2）組和（4）組。

102、采用GB/T6536分析汽油儲程時冷凝管溫度為（0~5）℃,接收室溫度為（13~18）℃,

分析柴油儲程時冷凝管溫度為（0、60）℃,接收室溫度為（裝樣溫度±3）.C。

103、GB/T6536儲程測定時，安裝溫度計時應(yīng)使溫度計感溫泡位于（瓶頸中央）且溫度計毛

細管底端與蒸儲燒瓶內(nèi)壁底部的最高點（平齊）最后安裝時應(yīng)使燒瓶處于（直立）位置。

104、GB/T6536編程測定時，當(dāng)溫度計持續(xù)暴露在高于（370）℃的溫度下較長時間后，應(yīng)對溫

度計進行（零點校驗）或檢定，否則溫度計不能再次使用。

105、GB/T6536儲程測定時，如果使用玻璃水銀溫度計以外的溫度測量系統(tǒng)時，應(yīng)在不超過（6）

個月的時間間隔對這些溫度測量系統(tǒng)的校準予以驗證。

106、GB/T6536儲程測定時，合適的冷凝浴溫度取決于試樣蒸館憎分及其（蠟含量），通常情況

下只采用一個冷凝溫度，應(yīng)使用能得到滿足操作的（最低）溫度。

107、GB/T6536福程測定時，汽油使用（38mm）孔徑的支板；輕柴油和航煤使用（50mm）孔徑

的支板。

108、采用自動蒸館儀測定儲程時，結(jié)果報告：體積精確到（0.1）mL,溫度精確到（0.1）°C。

109、GB/T6539測定的是燃料不帶（電荷）時的電導(dǎo)率，即電靜止?fàn)顟B(tài)時測定的電導(dǎo)率，稱作

（靜止電導(dǎo)率）。

110、GB/T6539電導(dǎo)率的單位是（pS/m）,西門子系國際單位制定義中（歐姆）的倒數(shù)。

111、在鹽含量測定分析中，若樣品中硫化物含量過高，需加1滴（30%雙氧水）。

112、原油中鹽含量分析所用的電解液是70婷75%的（冰醋酸）溶液。

113、配制原油中鹽含量分析所用的醇-水溶液，是將（95%乙醇）和（水）按（1:3）（體積）的

比例混合均勻。

114、SY/T0536中關(guān)于“原油鹽含量”的定義：原油中可溶于水的（氯鹽）含量，其含量全部

折合成（氯化鈉）的量來計算，單位為（mg/L）。

115、GB/T7304所用銀/氯化銀參比電極在使用之前,如果其中含有的電解液不是PSmol/L的

（氯化鋰乙醉）溶液,應(yīng)予以更換。

116、GB/T7304分析時，滴定劑的加入采用（動態(tài)）模式。在滴定過程中，滴定劑的加入速率

和加入量都取決于系統(tǒng)的（變化速率）。

117、GB/T7304分析結(jié)果以（KOH）計，精確到（0.01mg/g）。

118、雷德法測定蒸氣壓樣品容器在開啟之前，一定要將該容器及其中的樣品冷卻到（0-1）℃。

119、誘導(dǎo)期：在規(guī)定加速氧化的條件下，汽油未被氧化所經(jīng)過的（時間），單位為（min）。

120、航煤燃料實際膠質(zhì)報告結(jié)果時精確到（lmg/100mL）,非航空燃料溶劑洗膠質(zhì)或未洗膠質(zhì)含

量報告結(jié)果時精確到（0.5mg/100mL）?

121、JFTOT法測定航煤熱氧化安定性時，試樣充氣結(jié)束到開始加熱之間不能超過（1）h。

122、JFTOT法測定航煤熱氧化安定性時，試驗溫度（260℃）,試驗時間（150min）。

123、JFTOT法測定航煤熱氧化安定性時，結(jié)果報告：試驗過濾器的最（大）壓差或壓差達到（25）

mmllg所需時間。

124、GB/T9168減壓蒸儲測定法方法概要：在（l~50mmHg）之間某個準確控制的規(guī)定壓力下，

用約（一個）理論塔板的分鐲裝置蒸鐲試樣，可以得到初儲點、終像點和回收體積百分數(shù)

與（常壓）等同溫度相關(guān)的曲線。

125、減壓儲程試驗中用到的蒸儲燒瓶規(guī)格是（500）mLo

126、噴氣燃料固體顆粒污染物的測定需要試樣量為（4?5）L,精確至（0.1）Lo

127、測定噴氣燃料固體顆粒污染物所用的膜濾片在使用前要用（30~60℃）的石油酸浸泡約

20min（＞

128、博士試驗法是檢測石油產(chǎn)品和燒類溶劑中（硫醇）和其他硫化物的方法。

129、SH/T0175測定柴油氧化安定性時，熱浴控制在（95±0.2七）,放入浴中的氧化管底部能浸

入加熱介質(zhì)液下約350mm,濾膜干燥箱控制在（80±2℃）,玻璃儀器干燥箱控溫在（105土

5℃）?

130、GB/T25214煤中全硫測定（紅外光譜法）適用于測定（褐煤）、（煙煤）、（無煙煤）和（焦

炭）。

131、SH/T0694中間微分燃料十六烷指數(shù)計算法（四變量公式法），對于在推薦范圍內(nèi)的十六烷

值（32.5?56.5）,已試驗過的65%的儲分燃料經(jīng)四變量十六烷指數(shù)計算得到的結(jié)果，誤差

不大于（±2個）十六烷值。

132、SH/T0694中間儲分燃料十六烷指數(shù)計算法（四變量公式法）不適用于含（十六烷值改進

齊U）的燃料。

133、SH/T0694中間微分燃料十六烷指數(shù)計算法（四變量公式法），四變量是（10%回收溫度）、

（50%回收溫度）、（90%回收溫度）（15C密度）o

134、柴油潤滑性評定法中，參考油需要密封冷藏在（4℃±2℃）。

135、柴油潤滑性：液體的一種特性。通過一個浸泡在試樣中的靜止（鋼片）和一個與之接觸的

往復(fù)運動的（鋼球），在嚴格控制的條件下相互運動后，產(chǎn)生在鋼球上的（磨斑尺寸）經(jīng)測

量和計算后所得的平均磨斑直徑。

136、SH/T0794適用于沸點高于0℃,且在（37.8）℃,氣液比為（4:1）條件下蒸汽壓為7kPa?

130kPa的液體石油產(chǎn)品。

137、冷濾點:試樣在規(guī)定條件下冷卻，當(dāng)試樣不能流過過濾器或（20）mL試樣流過過濾器的時

間大于（60）S或試樣不能完全流回試杯時的（最高）溫度。

138、冷濾點測定使用的低范圍溫度計溫度范圍（-80、20℃）,高范圍溫度計溫度范圍（-38、

50℃）o

139、冷濾點試樣的準備：室溫下（溫度不能低于（15℃））,將約50mL試樣在干燥的濾紙上過

濾。試驗前，使試樣達到（30±5℃）。

140、測定原油儲程時，對于水含量質(zhì)量分數(shù)大于（0.2%）的原油需進行脫水處理。

141、測定原油儲程時，冷凝管初始溫度應(yīng)為（0?5℃）。當(dāng)蒸儲溫度達到（250℃）時，使冷凝

管溫度達到50℃。

142、SH/T0029石油焦灰分測定：用（高溫煨燒）方法測定石油焦的灰分。

143、SH/T0029石油焦灰分測定：將盛有石油焦試樣的瓷舟放入（850±20）°C高溫爐的爐膛前邊

緣上，在（3min）內(nèi)逐漸將瓷舟移入高溫爐的完全灼熱區(qū)域，然后關(guān)閉爐門，煨燒至少（2h）。

144、GB/T6540如果試樣的顏色居于兩個標(biāo)準玻璃比色板之間，則報告（較深）的玻璃比色板

號，并在色號前面加（小于）。

145、兩個實驗室，對同一柴油試樣顏色測定的兩個結(jié)果，色號之差不能大于（0.5）號。

146、觀察濁點時，在不攪動試樣的情況下，迅速將試管取出，觀察濁點，然后再放入套管。完

成整個過程時間不應(yīng)超過（3）S?

147、測定濁點時，冷浴溫度要求維持在規(guī)定溫度的（±1.5）

148、當(dāng)試管溫度很低，拿出試管進行濁點現(xiàn)象觀察時，外壁會被薄薄的水霧籠罩，此時可用（無

水乙醇）擦拭，便于觀察。

149、測定濁點時，墊圈的作用是（防止試管與套管接觸）。

150、測定濁點時，蠟晶體形成的渾濁或霧狀總是最先出現(xiàn)在溫度最低的（試管底部）。

151、原油水含量測定時，如果冷凝管內(nèi)管中有水滴持續(xù)積聚,用溶劑沖洗。必須在加熱停止至少

（15）min后進行沖洗以防止爆沸。

152、原油水含量測定時，在一般情況下，通過冷凝器夾套的循環(huán)水可為常溫自來水，如果對試驗

結(jié)果有爭議和仲裁實驗時，則應(yīng)將循環(huán)冷卻水的溫度保持在（20℃?25℃）。

153、原油水含量測定時，測定水的體積分數(shù)，在燒瓶中加入足夠的溶劑，使其總體積達到（400

mL）,,

154、目測法測定車用柴油的水含量：將試樣注入（100mL）玻璃量筒中，在室溫（20±5）C下

觀察，應(yīng)該透明，沒有懸浮和沉降的水分。結(jié)果有異議時，以（GB/T260）為準。

155、車用汽油的機械雜質(zhì)和水分采用目測法分析。在有異議時，以（GB/T5酸度：中和（100mL）

輕質(zhì)石油產(chǎn)品所需（氫氧化鉀）的毫克數(shù)，以（mg/100mL）表示。

156、GB/T258方法概要：用（乙醉）將輕質(zhì)石油產(chǎn)品中的酸性物抽出，在有顏色指示劑條件下，

用（氫氧化鉀乙醇）標(biāo)準滴定溶液滴定。以（mg/100mL）為單位表示酸度。

157、柴油酸度測定中可以用（堿性藍6B）、（甲酚紅）、（酚SO指示劑。

158、柴油酸度測定時用的標(biāo)準溶液濃度為（0.05mol/L）,結(jié)果精確到（0.Olmg/lOOmL）。

159、用毛細管粘度計測定運動粘度時，要將粘度計調(diào)整成垂直狀態(tài)，要利用鉛垂線從兩個（互

相垂直）的方向去檢查毛細管的垂直情況。

160、用毛細管粘度計測定運動粘度時，試驗溫度為20C時，粘度計在恒溫浴中的恒溫時間為

（10min）o試驗溫度為40℃時，粘度計在恒溫浴中的恒溫時間為（15min）。

161、測定航煤磨痕直徑所用的顯微鏡的測量精度為（1）

162、阿貝爾閉口杯法測定航煤的閃點時，每升高(0.5)℃試閃一次，結(jié)果報告精確到(0.5)

163、癸烷的阿貝爾閉口杯法標(biāo)準閃點為(49℃),賓斯基-馬丁閉口杯法標(biāo)準閃點為(52.8℃)。

164、GB/T30733《煤中碳氫氮的測定儀器法》，煤中的碳、氫和氮分別以(二氧化碳)、(水蒸

氣)、(氮氣)的形式由特定的檢測系統(tǒng)定量測定。

二、單選題

1、煤的揮發(fā)分主要組成不包括()。

A、碳氫的氧化物B、碳氫化合物C、礦物質(zhì)D、水分

2、標(biāo)準煤樣給出的數(shù)值屬于()。

A、平均值B、相對真值C、約定真值I)、理論真值

3、煤的發(fā)熱量測量實驗中，室溫以()范圍為宜。

A、15?350cB、10"30℃C、15?30℃D、20?350c

4、煤的發(fā)熱量測定中對量熱溫度計的基本要求是:至少有()的分辨率，有好的線性度，每一測

溫點的測溫誤差不大于0.002℃。

A、0.002℃B、0.004℃C、0.001℃D、0.003℃

5、煤的空氣干燥基恒容高位發(fā)熱量的符號是()。

A、Qgr,v,adB、Qt,adC>都不是D、Qnet,v,ad

6、煤的發(fā)熱量測定中，遇到難燃煤時，應(yīng)包(),再測定其熱值。

A、擦鏡紙B、卷煙紙C、濾紙D、普通紙

7、實際上，由彈筒發(fā)熱量減掉稀硫酸和二氧化硫生成熱之差，再減去稀硝酸的生成熱，就是

()?

A、恒容低位發(fā)熱量B、彈筒發(fā)熱量C、恒容高位發(fā)熱量D、恒容發(fā)熱量

8、單位質(zhì)量的煤在充有過量氧氣的氧彈內(nèi)燃燒，其終態(tài)產(chǎn)物為25℃下的二氧化碳、過量氧氣、

氮氣、硫酸、硝酸、液態(tài)水以及固態(tài)灰時放出的熱量，為()。

A、恒容低位發(fā)熱量B、恒容高位發(fā)熱量C、彈筒發(fā)熱量D、恒容發(fā)熱量

9、彈筒發(fā)熱量的表示符號為()。

A、QadB、QgrC、QnetD>Qb

10、煤灰熔融性測定中，灰錐尖端或棱開始變圓或彎曲時的溫度是指()。

A、軟化溫度B、半球溫度C、流動溫度D、變形溫度

11、煤灰熔融性測定中，待全部灰錐都達到流動溫度或爐溫升到()時斷電，結(jié)束試驗。

A、1500℃B、1600℃C、1400°CI)、1550℃

12、記錄灰錐的四個熔融特征溫度:DTSTHT和FT,計算重復(fù)測定值的平均值并化整到()

報告。

A、1℃B、10℃C、5℃D、2℃

13、測定輕質(zhì)石油產(chǎn)品酸度時，使用的乙醇的濃度為()。

A、100%B、95%C、90%D、50%

14、電位滴定法測定石油儲分中的堿性氮時，所用的標(biāo)準滴定溶液是()。

A、高氯酸一冰乙酸B、氫氧化鉀-乙醇C、氫氧化鉀-異丙醇D、高氯酸-稀鹽酸

15、GB/T258制備堿性藍6B時，將1g堿性藍6B加入50mL煮沸的乙醇中，并在水浴中回流

()min,

A、5B、30C、45D、60

16、分析液體石油產(chǎn)品水溶性酸堿時，將()mL試樣和()mL蒸儲水放入分液漏斗，加熱至

50~60℃。

A、50,50B、100,100C、50,100D、100,50

17、采用GB/T260分析石油產(chǎn)品水分時，當(dāng)被測樣品為燃料油時所用的抽提溶劑為0。

A、芳燒溶劑B、石油儲分溶劑C、石蠟基溶劑I)、二甲苯

18、賓斯基-馬丁閉口杯法測定閃點時，要求樣品貯存溫度避免超過0℃。

A、10B、20C、30D、40

19、賓斯基-馬丁閉口杯法測定閃點，方法要求用有證標(biāo)準樣品按照步驟A每年至少校驗儀器

0次.

A、1B、2C、3D、4

20、潤滑油的粘度()說明潤滑油的粘度愈好。

A、隨溫度變化越小B、隨溫度變化越大C、越大D、越小

21、煤樣空氣干燥，煤層厚度不能超過最大標(biāo)稱粒度的1.5倍或者表面負荷為()g/cm2(哪

個厚用哪個)。

A、1B、2C、3D、4

22、機械雜質(zhì)的含量在()%以下時，則可以認為無機械雜質(zhì)。

A、0.05B、0.005C、0.003D、0.03

23、粘度是液體流動時()的量生

度。

A、流動速度B、溫度變化C、流動層相對移動D、內(nèi)摩擦力

24、甲基橙的變色范圍0。

A、1.0?2.0B、2.0?3.0C、3.1?4.4D、5.0~8.0

25、酚獻的變色范圍0。

A、1.0?2.0B、5.0?8.0C、3.1?4.4D、8.0^10.0

26、GB/T1884密度計法測定密度時,對于不透明油品的重復(fù)性()kg/m3?

A、0.2B、0.3C、0.5(1.2)D、0.6(1.5)

27、將測得的某石腦油密度值650.Okg/m3,換算為以g/cn?為單位的密度值應(yīng)為0。

A、0.6500B、0.06500C、6.500D、65.00

28、芳燒酸洗比色試驗，試樣量和硫酸的體積比為()。

A、1:2B、1:1C、1:3D、2:1

29、芳燒酸洗比色試驗時，用于酸洗的硫酸的濃度為()。

A、70%B、80%C、95%D、98%

30、芳燒酸洗時等體積的硫酸與等體積的試樣劇烈震蕩()。

A、lmin+5sB、2min±5sC、3min±5s4min±5s

31、芳燒酸洗要求在()進行試驗。

A、20+1℃B、30±5℃C、20+5℃D、10±5℃〃

32、GB/T2430測定航空燃料冰點的重復(fù)性為()。

A、1.0℃B、1.5℃C、2.5℃D、3.0℃

33、GB/T2430測定冰點時所需的冷卻劑不包括()。

A、丙酮B、乙醇C、異丙醇D、氯化鈉

34、GB/T2430測定冰點時常用的冷卻劑為0。

A、液氮B、乙醇C、異丙醇D、干冰

35、GB/T2430測定冰點使用的溫度計的范圍為()℃。

A、-30^60B、-80?20C、-60-60D、-C38

36、GB/T2430測定冰點使用的雙壁玻璃試管在內(nèi)外管之間的空間內(nèi)充滿的是干燥的0

A、空氣或氮氣B、氮氣或氧氣C、氧氣或氫氣D、氧氣或二氧化碳

37、GB/T2430冰點報告校正后的結(jié)晶消失溫度，精確到()℃。

A、0.5B、1C、2D、0.25

38、報告銷-鉆色號時，如果試樣顏色與任何標(biāo)準伯鉆對比溶液的顏色不符，則應(yīng)()。

A、報告不能測定B、估計一個接近的粕鉆色號，并描述觀察到的顏色

C、報告觀察到的顏色D、向溶液中加入標(biāo)準對比溶液調(diào)和

39、苯結(jié)晶點的重復(fù)性為()

A、0.01B、0.02C、0.03D、0.04

40、新磨光的銅片經(jīng)試驗后，輕度變色為()。

A、淺紅色B、深橙色C、淡橙色D、淺黃色

41、甲醉高鎰酸鉀試驗?zāi)恳暠壬〞r，已配制好的高鎰酸鉀溶液在避光的條件下可保存()。

A、1周B、兩周C、一個月D、兩個月

42、甲醇高鋅酸鉀試驗?zāi)恳暠壬〞r，試驗過程中達到試樣規(guī)定的溫度需要在水浴中恒溫

()min()

A、2B、5C、10D、15

43、分析銅片腐蝕所用的洗滌溶劑，仲裁試驗應(yīng)采用()。

A、異辛烷B、丙酮C、石油酸D、正庚烷

44、GB/T3146.1分析試樣儡程時，記錄初儲點后，控制中間鐲速為（）。

A、3?4mL/minB、4?5mL/minC、5-7tnL/minD、5^10mL/min

45、GB/T6536分析汽油偏程時從開始加熱到初儲點時間為（）。

A、5~10minB、5'15minC、10-20minI）、15?20min

46、GB/T6536分析柴油儲程時從開始加熱到初儲點時間為（）。

A、5?lOminB、5'15minC、10~20minD、15?20min

47、GB/T6536分析試樣儲程時，記錄初儲點后，控制中間儲速為（）。

A、3~4mL/minB、4~5mL/minC、5^6mL/minD、5~10mL/min

48、GB/T6536實驗時將蒸鐳燒瓶調(diào)整在垂直位置，并使蒸儲燒瓶的支管深入冷凝管內(nèi)（）

mm。

A、10-15B、15?25C、25?50D、25?40

49、GB/T8019《燃料膠質(zhì)含量的測定（）》。

A、加速法B、閉口杯法C、重量法D、噴射蒸發(fā)法

50、膠質(zhì)含量測定用冷卻容器可以是干燥器或其他能蓋緊的容器，（）使用干燥劑。

A、需要B、不必C、可以使用也可以不使用D、都不是

51、報告航空燃料的實際膠質(zhì)含量結(jié)果，精確至（A）mg/lOOmL?

A、1B,0.5C、0.1D、0.25

52、GB/T8017雷德飽和蒸氣壓的測定結(jié)果用（）表示。

A、千帕B、牛頓C、磅D、三者均可

53、雷德蒸氣壓常用于汽油分析中，表示油品的（）。

A、毒性B、組分C、蒸發(fā)性D、相對分子質(zhì)量

54、在雷德飽和蒸氣壓測定過程中，如果不用力搖動測定器，會使測定結(jié)果（）。

A、偏小B、偏大C、不變D、無法確定

55、GB/T8018測定汽油氧化安定性時量取試樣的量筒容積規(guī)定為0。

A^10mLB、25mLC、50mLD、100mL

56、GB/T8018測定汽油氧化安定性時，使用的溫度計的溫度范圍為（）。A、

0℃~103℃B、95℃~110℃C、95℃?100℃D、95℃"103℃

57、GB/T8018測定汽油氧化安定性時,使用的溫度計的最小分度值為（）。

A、0.rcB、0.2℃C、0.5℃D、1.0℃

58、GB/T8018測定汽油氧化安定性前，試驗溫度為（）。

A、95℃"110℃B、150℃C、95℃"105℃D、98℃~102℃

59、蒸氣壓測定取樣要求試樣容器所裝試樣的體積為（）。

A、50%?60%B、50%?80%C、60喧70%D、70%?80%

60、雷德蒸氣壓的測定應(yīng)是被分析汽油試樣的（）試驗。

A、第一個B、最后一個C、中間一個D、沒有要求

61、蒸氣壓的測定前，開口的汽油室和試樣轉(zhuǎn)移連接裝置完全浸入冷卻水浴中，放置（）以

上。

A>5minB^lOminC、15minD、20min

62>GB/T8017《石油產(chǎn)品蒸氣壓測定法（雷德法）》恒溫浴溫度是（）℃。A、

37.7±0.1B、37.8±0.1C、37.9±0.1I）、40.0±0.1

63、關(guān)于銘酸洗液說法錯誤的是（）。

A、銘酸洗液具有強還原性B、鋁酸洗液是公認的致癌物

C、使用鍋酸洗液時要在良好的通風(fēng)條件下進行

D、存放輅酸洗液時要保持密閉，避免放出蒸氣或霧

64、SH/T0029石油焦灰分測定灰分大于0.2%,則它的允許差值不大于（）虬

A、0.05B、0.04C、0.03D、0.02

65、石油焦總水分測定時，石油焦應(yīng)粉碎至小于（）。

A、8mmB、12mmC、16mmD、20mm

05、石油焦灰分測定，再進行檢查燃燒時，要不要等冷卻后稱量？（）。

A、需要B、不需要C、兩種都可以D、看情況

67、石油焦總水分測定時，烘干試樣時應(yīng)放在溫度為（）的烘箱中。

A、102?108℃B、100"105℃C、105"110℃D、100"110℃

68、SH/T0175規(guī)定：報告試樣的總不溶物應(yīng)取幾位小數(shù)（）。

A、一位小數(shù)B、兩位小數(shù)C、三位小數(shù)D、整數(shù)

69、SH/T0175規(guī)定：試樣的總不溶物報告單位為（）。

A^g/100mLB、mg/100mLC、g/10mLD^mg/10mL

70、測定煤的熱值中分析天平的感量是（）go

A、0.1B、0.01C、0.001D、0.0001

71、若預(yù)期冷濾點在-15℃則冷浴需要的溫度為（）

A、-51±1.0℃B、-34±0.5℃C、-67±2.0℃D、-51±0.5

72、測定冷濾的所用濾網(wǎng)的網(wǎng)孔尺寸為0mo

A、45B、25C、47D、80

73、冷濾點的冷浴用溫度計的范圍為（）

A、-80~10℃B、-80~20℃C、-70~20℃D、-80~25℃

74、微型分離儀測定水分離指數(shù)中,排氣方法的一整套動作必須在規(guī)定時間（）內(nèi)完成。

A、15sB、30sC、45sD、60s

75、微型分離儀測定水分離指數(shù)中，在高速乳化過程中，有少數(shù)幾滴試驗樣品從乳化器頭部孔

中漏出試驗結(jié)果()。

A、偏大B、偏小C、不影響D、不確定

76、固體顆粒污染物的測定中污染物含量的測定報告取重復(fù)測定兩個結(jié)果的算術(shù)平均值作為測

定結(jié)果取至()mg/Lo

A、0.1B、0.01C、1I)、0.5

77、固體顆粒污染物的測定中污染物含量的測定,濾膜用幾張()。

A、1B、2C、3D、一張兩張都可以

78、固體顆粒污染物含量小于0.5mg/L,重復(fù)性()mg/L

A、0.1B、0.3C、0.5D、0.6

79、航空渦輪潤滑性試驗在操作條件中,試樣的試驗條件中空氣以(D)流過試樣表面。

A、3.2L/minB、3.4L/minC^3.6L/minD、3.8/Lmin

80、航空渦輪燃料潤滑性試驗中，試驗時間為(0mine

A、45±0.1B、15±0.1C、30±0.1D、60±0.1

81、航空渦輪潤滑性試驗中試球在超聲波清洗器中用異辛烷和異丙酮的(A)混合物清洗5mino

A、1:1B、1:2C、2:1D、1:3

82、SH/T0770自動相轉(zhuǎn)換法測定航煤冰點,重復(fù)性為不大于(B)o

A、0.67℃B、0.69℃C、0.71℃D、0.73℃

83、SH/T0770測定冰點的樣品量為(A)mL

A、0.15±0.01B、0.20±0.01C、0.10±0.01D、0.25±0.01

84、運動粘度的單位是(A)o

A、mm2/sB^mm3/sC、Pa?sD、mm/s

85、運動粘度恒溫浴溫度應(yīng)嚴格控制在(B)0C。

A^i0.3B、±0.1C^土0.2D、±1

86、SH/T0794規(guī)定蒸氣壓結(jié)果報告為(B)kPa。

A、1B、0.1C、0.2D、0.01

87、微量法蒸氣壓測定中測量室的溫度維持在(C)。

A、37.8℃±0.01℃B、37.8℃±0.2℃C、37.8℃±0.1℃D、37.8℃±

0.02℃

88、在測定柴油潤滑性油樣體積應(yīng)該在(D)o

A^1.0±0.1mLB、1.0±0.2mLC、1.5±0.1mLD、2.0±0.2mL

89、分析微量殘?zhí)繙y定的殘?zhí)康陀?.20%(m/m)的試樣時，可使用樣品管的規(guī)格是(D),但未

對此條件進行精密度研究。

A、容量4mL外徑12mm高約35mmB、容量2mL外徑12mm高約35rmi

C、容量2mL外徑12mm高約72mmD、容量4mL外徑12mm高約72mm

90、測定水煤漿濃度選用方法A時，試樣在鼓風(fēng)干燥箱中干燥（B）,進行檢查性干燥時，

每次干燥（B兀

A、lh,25minB、lh,30minC、1.5h,30minD、1.5h,35min

91、測定水煤漿濃度選用方法A時，檢查性干燥時，直到連續(xù)兩次干燥的試樣質(zhì)量的減少不超

過（B）或質(zhì)量增加為止。

A、0.002gB、0.003gC、0.004gD、0.005g

92、水煤漿濃度測定試驗結(jié)果的重復(fù)性限為（B）。

A、0.1%B、0.2%C、0.3%D、0.4%

93、水煤漿表觀粘度測定標(biāo)準規(guī)定，旋轉(zhuǎn)黏度計讀數(shù)時，以（B）s間隔讀數(shù)，共（B）

次。

A、12,5B、12,6C、15,5D、15,6

94、水煤漿表觀粘度測定標(biāo)準規(guī)定的同軸雙筒粘度計的測量精度是（B

A、0.1%B、0.2%C、0.3%D、0.4%

95、GB/T33400中間儲分油、柴油及脂肪酸甲酯中總污染物測定，報告試樣的總污染物，精確

到（D）。

A、0.lmg/kgB、lmg/kgC>0.5mg/100mLD、0.5mg/kg

96、GB/T33400中間儲分油、柴油及脂肪酸甲酯中總污染物測定時，樣品應(yīng)裝滿至容器容量為

（B）

A、70曠80%B、80%?85%C、75%?85%D、85%?90%

97、分析航煤阿貝爾閃點時，