大學有機化學期末考試題(含三套試卷和參考答案)

命名以下各化合物或寫出結構式〔每題1分，共10分〕1.2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.4.5.鄰羥基苯甲醛6.苯乙酰胺7.8.對氨基苯磺酸9.10.甲基叔丁基醚二.試填入主要原料，試劑或產物〔必要時，指出立體結構〕，完成以下各反響式?！裁靠?分，共48分〕1.2.3.4.5.6.7.8.+9.10.11.12.三.選擇題?！裁款}2分，共14分〕與NaOH水溶液的反響活性最強的是〔〕2.對CH3Br進行親核取代時，以下離子親核性最強的是：〔〕3.以下化合物中酸性最強的是〔〕(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H44.以下化合物具有旋光活性得是：〔〕C,(2R,3S,4S)-2,4-二氯-3-戊醇5.以下化合物不發(fā)生碘仿反響的是()C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.與HNO2作用沒有N2生成的是()A、H2NCONH2B、CH3CH〔NH2〕COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27.能與托倫試劑反響產生銀鏡的是()CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH鑒別以下化合物〔共6分〕苯胺、芐胺、芐醇和芐溴從指定的原料合成以下化合物?！踩芜x2題，每題7分，共14分〕1.由溴代環(huán)己烷及不超過四個碳原子的化合物和必要試劑合成：由指定原料及不超過四個碳原子的化合物和必要的試劑合成：由指定原料及不超過四個碳原子的化合物和必要的試劑合成：4.由苯、丙酮和不超過4個碳原子的化合物及必要的試劑合成：5.由指定的原料及必要的有機試劑合成：推斷結構?！?分〕2-〔N，N-二乙基氨基〕-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以通過以下路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑：參考答案及評分標準特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統名等，結構可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕對合成同一個目標化合物來說，通?？梢杂卸喾N反響原料、反響條件、反響步驟到達同樣的結果，不同的路線對于生產和科研來說重要性很大，但是對于本科根底教學來說不做要求；〔3〕化合物鑒別方案可以依據其物理化學性質不同而可以采用多種分析測試手段，不同方案之間存有難易之分。命名以下各化合物或寫出結構式〔每題1分，共10分〕〔Z〕-或順-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3.(S)－環(huán)氧丙烷4.3，3-二甲基環(huán)己基甲醛5.6.7.α－萘酚8.9.4－環(huán)丙基苯甲酸10.試填入主要原料，試劑或產物〔必要時，指出立體結構〕，完成以下各反響式?！裁靠?分，共48分〕1.2.34.5.6.7.8.9.10.11.12.三.選擇題?！裁款}2分，共14分〕1.A2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鑒別〔6分，分步給分〕五..從指定的原料合成以下化合物。〔任選2題，每題7分，共14分〕1.2.3.4.5.六.推斷結構?！裁?分，共8分〕命名以下各化合物或寫出結構式〔每題1分，共10分〕1.2.3.5－甲基－4－己烯－2－醇4.5.6.7.丙二酸二乙酯8.9.10.二.試填入主要原料，試劑或產物〔必要時，指出立體結構〕，完成以下各反響式?！裁靠?分，共30分〕1.2.3.4.5.6.7.8.三.按要求答復以下問題?！裁款}2分，共12分〕1.對CH3Br進行親核取代時，以下離子親核性最強的是：〔〕2.以下化合物不能發(fā)生碘仿反響的是：〔〕3.以下化合物中具有芳香性的是〔〕4.芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸藥，TNT炸藥是〔〕5.以下化合物酸性從大到小排序正確的為〔〕a.對氯苯酚、b.對甲苯酚、c.對甲氧基苯酚、d.對硝基苯酚A、abcdB、dabcC、bcadD、dacb6.以下化合物的堿性最大的是〔〕A、氨B、乙胺C、苯胺D、三苯胺判斷題〔每題2分，共12分〕1分子構造相同的化合物一定是同一物質?！病?含手性碳原子的化合物都具有旋光性?！病?含氮有機化合物都具有堿性?！病?共軛效應存在于所有不飽和化合物中?！病?分子中含碳碳雙鍵，且每個雙鍵碳上各自連有的基團不同就可產生順反異構。〔〕6制約SN反響的主要因素是中心碳原子上烴基的電子效應和空間效應?！病硰闹付ǖ脑虾铣梢韵禄衔??！踩芜x2題，每題10分，共20分〕1.由溴代環(huán)己烷及不超過四個碳原子的化合物和必要試劑合成：2.由苯、丙酮和不超過4個碳原子的化合物及必要的試劑合成：由指定原料及不超過四個碳原子的化合物和必要的試劑合成：由指定的原料及必要的有機試劑合成：推斷結構?！裁款}5分，共10分〕1.2-〔N，N-二乙基氨基〕-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物，可以通過以下路線合成，寫出英文字母所代表的中間體或試劑：2.有一旋光性化合物A(C6H10)，能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀B(C6H9Ag)。將A催化加氫生成C(C6H14)，C沒有旋光性。試寫出B，C的構造式和A的對映異構體的費歇爾投影式，并用R-S命名法命名。鑒別題〔6分〕丙醛、丙酮、丙醇、異丙醇參考答案及評分標準特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統名等，結構可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕對合成同一個目標化合物來說，通?？梢杂卸喾N反響原料、反響條件、反響步驟到達同樣的結果，不同的路線對于生產和科研來說重要性很大，但是對于本科根底教學來說不做要求；〔3〕化合物鑒別方案可以依據其物理化學性質不同而可以采用多種分析測試手段，不同方案之間存有難易之分。命名以下各化合物或寫出結構式〔每題1分，共10分〕〔S〕-2，3-二羥基丙醛，2.〔Z〕-1，2-二氯-1-溴乙烯3.4.3，3-二甲基環(huán)己基甲醛，5.對羥基苯胺，6.鄰苯二甲酸酐，7.CH2(COOCH2CH3)2,8.間溴苯甲酸，9.苯甲酰胺，10.N’N-二甲基甲酰胺試填入主要原料，試劑或產物〔必要時，指出立體結構〕，完成以下各反響式?！裁靠?分，共30分〕1.2.3.4.5.6.7.8.按要求答復以下問題?！裁款}2分，共12分〕BCCcbB判斷題〔每題2分，共12分〕1×2×3×4×5√6√從指定的原料合成以下化合物?！踩芜x2題，每題10分，共20分〕1.2.3.4.推斷結構?！裁款}5分，共10分〕1.2.七.鑒別題〔6分〕命名法命名以下化合物或寫出結構式(每題1分，共10分)1.2.3.4.5.6.鄰苯二甲酸二甲酯7.苯乙酮8.間甲基苯酚9.2,4–二甲基–2–戊烯10.環(huán)氧乙烷選擇題〔20分，每題2分〕1.以下正碳離子最穩(wěn)定的是〔〕2.以下不是間位定位基的是〔〕3．以下鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用，生成沉淀最快的是〔〕ABC4．不與苯酚反響的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、Br25.發(fā)生SN2反響的相對速度最快的是〔〕6.以下哪種物質不能用來去除乙醚中的過氧化物〔〕KIB硫酸亞鐵C亞硫酸鈉D雙氧水7．以下幾種化合物哪種的酸性最強〔〕A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反響的特征是：(Ⅰ)生成正碳離子中間體；(Ⅱ)立體化學發(fā)生構型翻轉；(Ⅲ)反響速率受反響物濃度和親核試劑濃度的影響；〔Ⅳ〕反響產物為外消旋混合物〔〕A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9．以下不能發(fā)生碘仿反響的是〔〕ABCD10.以下哪個化合物不屬于硝基化合物〔〕ABCD判斷題〔每題1分，共6分〕由于烯烴具有不飽和鍵，其中π鍵容易斷裂，表現出活潑的化學性質，因此其要比相應烷烴性質活潑?！病持灰笑翚涞娜┗蛘咄軌虬l(fā)生碘仿反響?！病持h(huán)烴中三元環(huán)張力很大，比擬容易斷裂，容易發(fā)生化學反響，通常比其他大環(huán)活潑些?！病橙┩瘜W性質比擬活潑，都能被氧化劑氧化成相應的羧酸?！病抄h(huán)己烷通常穩(wěn)定的構象是船式構象?！病车材芘c它的鏡象重合的分子，就不是手性分子，就沒有旋光性。〔〕鑒別題〔10分，每題5分〕1．1，3–環(huán)己二烯，苯，1-己炔2.1-己炔，2-己炔，2-甲基戊烷五、寫出以下反響的主要產物〔20分，每題2分〕1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.六、完成以下由反響物到產物的轉變〔24分，每題4分〕1.2.3.4.5.6.七、推斷題〔10分〕分子式為C6H12O的A，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反響。A經催化得分子式為C6H14O的B，B與濃硫酸共熱得C〔C6H12〕。C經臭氧化并水解得D與E。D能發(fā)生銀鏡反響，但是不起碘仿反響，而E那么可發(fā)生碘仿反響而無銀鏡反響。寫出A→E的結構式。參考答案及評分標準特別說明：鑒于以下原因，只要給出合理答案即可給分，〔1〕命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統名等，結構可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；〔2〕對合成同一個目標化合物來說，通?？梢杂卸喾N反響原料、反響條件、反響步驟到達同樣的結果，不同的路線對于生產和科研來說重要性很大，但是對于本科根底教學來說不做要求；〔3〕化合物鑒別方案可以依據其物理化學性質不同而可以采用多種分析測試手段，不同方案之間存有難易之分。用系統命名法命名以下化合物或寫出結構式〔10分，每題1分〕1.2–甲基–1–丙胺2.2，5–二甲基–2–己烯3.苯乙烯4.2，4–二甲基–3–戊酮5.3–溴丁酸