藥品、耗材進(jìn)銷存管理制度范文（4篇）

藥品、耗材進(jìn)銷存管理制度范文（4篇）藥品、耗材進(jìn)銷存管理制度篇1為規(guī)范藥品的退貨操作過程,加強(qiáng)對購進(jìn)退出和銷后退回藥品的質(zhì)量控制,特制定本制度。一、質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)監(jiān)督該制度的實(shí)施,銷售部、質(zhì)量管理部對本制度負(fù)責(zé)。二、退貨藥品的管理要求1、藥品購進(jìn)退出的管理要求⑴因質(zhì)量原因需要退貨的,必須按不合格藥品管理制度的規(guī)定辦理退貨,其中內(nèi)在質(zhì)量問題(包括假劣藥)不得自行退貨,應(yīng)通知供應(yīng)商,按國家有關(guān)規(guī)定處理。⑵非質(zhì)量原因需要退貨的按要求填寫《藥品退貨通知單》辦理。⑶購進(jìn)藥品退出必須按照本制度規(guī)定的程序辦理。2、藥品銷后退回的管理要求⑴銷售退回的藥品必須是本公司所售出的藥品。⑵銷后退回的藥品必須經(jīng)過驗(yàn)收才能辦理正式入庫。三、藥品的退貨程序1、藥品的購進(jìn)退出處理程序⑴聯(lián)系退貨:采部憑下述購進(jìn)退出依據(jù)與供貨企業(yè)聯(lián)系退貨事宜:a、藥品在驗(yàn)收時拒收的,依據(jù)《《拒收單》》。b、儲存養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核發(fā)現(xiàn)經(jīng)質(zhì)量管理部確認(rèn)的不合格藥品,依據(jù)《藥品質(zhì)量復(fù)查確認(rèn)報(bào)告》。c、銷后退回的不合格藥品,依據(jù)注明“驗(yàn)收不合格”,并有驗(yàn)收員簽名的《銷后退回通知單》。d、非質(zhì)量原因如滯銷等的藥品退貨,⑵退貨藥品出庫a、采購部填寫《藥品采購?fù)素浲ㄖ獑巍?。b、質(zhì)量管理部通過計(jì)算機(jī)關(guān)聯(lián)打印《采購?fù)素泦巍?由業(yè)務(wù)、保管、財(cái)會辦理。c、保管人員按《采購?fù)素泦巍非謇頊?zhǔn)備好退貨藥品,填寫《購進(jìn)退出藥品臺賬》,保存三年以上。d、退貨發(fā)運(yùn),發(fā)運(yùn)人應(yīng)做好記錄備查。2、藥品的銷后退回處理程序⑴銷后退回通知a、《藥品退貨通知單》是銷后退回藥品的收貨依據(jù),由業(yè)務(wù)部簽發(fā),簽發(fā)時必須核實(shí)其品名/劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、有效期是否與本公司出售的相符,并確認(rèn)是本公司售出的藥品。b、銷售部憑《藥品停售通知單》按要求召回的藥品,由業(yè)務(wù)部核實(shí)后簽發(fā)《藥品退貨通知單》。c、客戶要求退貨的,由業(yè)務(wù)部核實(shí)后簽發(fā)《藥品退貨通知單》。d、《藥品退貨通知單》的內(nèi)容包括品名/劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批號、有效期,退貨原因等。⑵驗(yàn)收及收貨a、將退回的藥品放置銷后退回區(qū),保管員填寫《銷后退回藥品申驗(yàn)通知》。b、驗(yàn)收員憑《藥品退貨通知單》和《銷后退回藥品申驗(yàn)通知》,按《藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度》規(guī)定的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn),對藥品進(jìn)行檢查驗(yàn)收。c、驗(yàn)收合格的,驗(yàn)收員將數(shù)據(jù)錄入計(jì)算機(jī),關(guān)聯(lián)形成《銷售退貨驗(yàn)收記錄》,同時打印《銷售退貨單》。d、驗(yàn)收不合格的,驗(yàn)收員在《藥品退貨通知單》上注明“驗(yàn)收不合格”,按不合格藥品處理。e、保管人員憑驗(yàn)收員簽字的《銷售退貨單》核對實(shí)物,確認(rèn)一致后入庫,并在《銷售退貨單》上簽字,收款員結(jié)賬。⑶保管員將驗(yàn)收合格的藥品按儲存要求,存放于相應(yīng)的合格品區(qū)。⑷保管人員依據(jù)《銷售退貨單》,建立《銷售退回藥品臺賬》,保存三年以上。藥品、耗材進(jìn)銷存管理制度篇2為了加強(qiáng)藥品管理，保證藥品質(zhì)量，減少浪費(fèi)，對我院臨床科室備用藥品管理規(guī)定如下。一、科室基數(shù)藥品是指為了使患者得到及時有效的治療，臨床科室儲存一定數(shù)量的常用藥品或急救藥品。二、基數(shù)藥品的品種數(shù)量，由醫(yī)務(wù)科會同護(hù)理部確定，報(bào)藥劑科備案。三、基數(shù)藥品的管理1、藥劑科制定統(tǒng)一表格，按照科室統(tǒng)計(jì)記錄基數(shù)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、責(zé)任人。2、第一次基數(shù)時，由科室經(jīng)藥劑科藥庫領(lǐng)藥，一次性院內(nèi)消耗。使用后由醫(yī)師處方誰使用誰補(bǔ)充。3、因近期無搶救患者致基數(shù)藥品失效的，由醫(yī)院承擔(dān)損失，做科室消耗支出。4、基數(shù)藥品實(shí)行動態(tài)管理，一般情況下，先進(jìn)先出，防止過期失效。無正當(dāng)理由失效的由科室承擔(dān)經(jīng)濟(jì)損失。5、基數(shù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確，有變化的，及時通知藥劑科備案。6、臨床護(hù)理部門應(yīng)有責(zé)任人管理基數(shù)藥品，防止過期失效。藥劑科應(yīng)定期的檢查臨床科室基數(shù)藥品的情況。藥品、耗材進(jìn)銷存管理制度篇31.藥房必須憑本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配、使用藥品。2.藥劑科必須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。處方調(diào)配人員必須經(jīng)過專業(yè)或崗位培訓(xùn),考試合格并取得執(zhí)業(yè)資格證書后方可上崗。3.處方須經(jīng)處方審核人員審核簽字后方可調(diào)配和發(fā)放。4.處方審核人員收到處方后,應(yīng)對處方的姓名、年齡、性別、科別、藥品劑量、配伍禁忌及處方醫(yī)師簽章等內(nèi)容進(jìn)行認(rèn)真審核。5.藥劑人員調(diào)配處方,必須經(jīng)過核對,對處方所列藥品不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配。6.發(fā)藥時應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名,向患者或其家屬說明用法、用量及注意事項(xiàng)等。7.應(yīng)按照國家有關(guān)規(guī)定妥善保管,留存?zhèn)洳?。藥品、耗材進(jìn)銷存管理制度篇41、倉庫管理人員必須對所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項(xiàng)精通熟悉，并會正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。2、倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對倉庫管理員進(jìn)行業(yè)務(wù)，安全及消防知識教育。3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。4、倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。5、倉庫必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的和有抵觸的藥品試劑混放在一起。7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號，以防領(lǐng)