大學有機化學練習題

<<有機化學>>試題寫出以下化合物的結構式或系統(tǒng)命名:〔10分，每題1分〕1．(CH3)3CCCCH2C(CH3)3234562-氨基-6-硝基苯磺酸7鄰苯二甲酸酐8甲酸苯甲酯9乙酰乙酸10甲乙胺判斷正誤〔10分，每題1分〕100克利用成脎反響可證明D-葡萄糖、D-甘露糖、D-果糖這三種糖的C3、C4和C5具有相同的構型?！病车入婞c時氨基酸溶液的pH值為7。〔〕油脂、蠟及石蠟的化學成分均為酯類。〔〕手性化合物都具有旋光活性。〔〕叔丁基胺為叔胺?！病巢粚ΨQ烯〔炔〕烴的親電加成反響遵循扎衣采夫規(guī)那么?！病惩闊N的鹵代反響按照自由基機理進行?！病澈斜江h(huán)的化合物都具有芳香性。〔〕10．烯〔炔〕烴的典型反響是親電加成反響，羰基化合物的典型反響是親核加成反響。〔〕三、填空答復以下問題〔20分，每題2分〕1．以下化合物按沸點由高到低排列的順序是：〔〕＞〔〕＞〔〕＞〔〕＞〔〕。a.3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e.2－甲基己烷2．將以下化合物按酸性由弱到強的排列順序是：。CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2HCH3CH2CH2CO2Hd.CH3CH2CH2CH2OHe.C6H5OHf.H2CO3g.Br3CCO2Hh.H23．以下化合物中，是半縮醛,是半縮酮，是縮醛〔或縮酮〕。4.酚有顏色是由于〔〕所致。a.吸水b.潮解c.過氧化物的形成d.被空氣所氧化5．以下化合物中不具有芳香性的化合物是〔〕。a.吡啶b.吡咯c.六氫吡啶d.噻吩6．-D-葡萄糖與-D-葡萄糖的差異是〔〕。a.互為差向異構體b.互為端基異構體c.旋光方向相反d.C1的構型不同7．按堿性由強到弱排列的順序是：〔〕＞〔〕＞〔〕＞〔〕。8．羧酸衍生物發(fā)生水解反響時，所生成的共同產物是〔〕。a．羧酸b.酸酐c.酯 d.酰胺9.按環(huán)上親電取代反響活性由大到小排列的順序是：。10.用箭頭標出以下化合物進行一元鹵代時鹵素原子進入的主要位置：四、完成方程式〔30分，每空2分〕1.CH3CH2COOH+CH3CH2OH[]2.3.4.[]+[]5.[]6.[]7.[]+[]8.[]9.[]10.[]五、用化學方法鑒別以下各組化合物苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸1－己炔、2－己烯、2－甲基戊烷鄰甲苯胺、N－甲基苯胺、苯甲酸和鄰羥基苯甲酸六、合成〔10分，每題5分〕1．由苯或甲苯及其它無機試劑制備2．七、結構推斷〔10分〕某烴A(C4H8)，在較低溫度下與氯氣作用生成B(C4H8Cl2)；在較高的溫度下作用那么生成C(C4H7Cl)。C與NaOH水溶液作用生成D(C4H7OH)，但與NaOH醇溶液作用卻生成E(C4H6)。E與順丁烯二酸酐反響生成F(C8H8O3)。試推斷A~F的構造，并寫出有關反響式。答案一、寫出以下化合物的結構式或系統(tǒng)命名〔10分，每題1分〕2,2,6,6－四甲基－3－庚炔；2.4-異丙基-2，6-二溴-苯酚；4-羰基-戊酸或4-氧代-戊酸；4.E-3,3-二甲基-2-戊烯；5.2-甲基-5-氯-2-溴己烷CH3-NH-C2H56.7CH3-NH-C2H59.10.二、判斷正誤〔10分，每題1分〕1．正確；2.正確；3．錯誤；4．錯誤；5．正確；6．錯誤；7．錯誤；8．正確；9．錯誤；10．正確三、填空答復以下問題〔20分，每題2分〕1．c>b>e>a>d；2.dhefcbag；3.cd,b,a;4.d;5.c;6.d;7.c>b>d>a;8.a;9.dbace;10四、完成方程式〔30分，每空2分〕1.CH3CH2COOCH2CH32.CH3CH2CHO3.CH2Cl2CH3CH2CH=CHCH2CH3,CH3CH2CH2CH=CHCH36.6.CH3CH=CHCH2CH2OH7.8.9.10.