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新版評(píng)審準(zhǔn)那么的變化1編輯pptHttp://www老準(zhǔn)那么:4.1組織4.2質(zhì)量體系4.3文件控制4.4檢測(cè)和/或校準(zhǔn)分包4.5效勞和供給品的采購(gòu)4.6合同評(píng)審4.7申訴和投訴4.8糾正、預(yù)防及改進(jìn)4.9記錄4.10內(nèi)部審核4.11管理評(píng)審5.1人員5.2設(shè)施和環(huán)境條件5.3檢測(cè)和校準(zhǔn)方法5.4設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)5.5量值溯源5.6抽樣和樣品處置5.7結(jié)果質(zhì)量控制5.8結(jié)果報(bào)告新準(zhǔn)那么4.1依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或者其他組織;4.2具有與其從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)相適應(yīng)的檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)人員和管理人員;4.3具有固定的工作場(chǎng)所,工作環(huán)境滿(mǎn)足檢驗(yàn)檢測(cè)要求;4.4具備從事檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)所必需的檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備設(shè)施;4.5具有并有效運(yùn)行保證其檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)獨(dú)立、公正、科學(xué)、誠(chéng)信的管理體系;4.6符合有關(guān)法律法規(guī)或者標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的特殊要求。2編輯ppt1、組織1〕法人或其他組織4.12〕增加了檢驗(yàn)檢測(cè)對(duì)從事檢驗(yàn)檢測(cè)以外的活動(dòng),應(yīng)識(shí)別潛在的利益沖突。4.1.53〕檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可在其內(nèi)部設(shè)立專(zhuān)門(mén)的委員會(huì)。4.1.62、人員1〕人員管理程序,包括人員錄用、培訓(xùn)、管理。4.2.12〕增加了檢驗(yàn)檢測(cè)人員,不得同時(shí)在兩個(gè)及以上檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)從業(yè)的要求。4.2.33〕增加了培訓(xùn)活動(dòng)的有效性進(jìn)行評(píng)價(jià)的要求。4.2.44〕增加了對(duì)提出意見(jiàn)和解釋的人的資格確認(rèn)的要求。4.2.55〕增加了對(duì)管理人員、技術(shù)人員、關(guān)鍵支持人員當(dāng)前工作描述的內(nèi)容。4.2.7、4.2.8〔a~g)6〕明確規(guī)定了最高管理者負(fù)責(zé)管理體系的整體運(yùn)行。4.2.93編輯ppt7〕明確了授權(quán)簽字人應(yīng)有或同等的能力要求,中級(jí)職稱(chēng)不再使用工程師。4.2.10,4.2.118〕新增了對(duì)特定檢驗(yàn)檢測(cè)人員資格要求。4.2.123、設(shè)施和環(huán)境1〕增加了對(duì)影響檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境的技術(shù)要求應(yīng)制定成文件。4.3.22〕增加了采取措施保持的良好內(nèi)務(wù),必要時(shí)應(yīng)建立和保持相關(guān)的程序。4.3.44、儀器設(shè)備1〕增加了對(duì)軟件的控制要求。4.4.32〕對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)具有重要影響的設(shè)備及其軟件的記錄中增加了時(shí)間要素。4.4.4f)5、測(cè)量的溯源性1〕增加了保存無(wú)法溯源的設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果相關(guān)性或準(zhǔn)確性證據(jù)。4.4.82〕增加程序的要求:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源程序。4編輯ppt6、管理體系明確了規(guī)定了質(zhì)量方針聲明應(yīng)經(jīng)最高管理者授權(quán)發(fā)布。4.5.27、文件控制1〕強(qiáng)調(diào)了文件控制的范圍包括內(nèi)部的和外部的文件。2〕增加或明確了受控文件還可以是可承載在各種載體上,可是硬拷貝或是電子媒體,也可是數(shù)字的、模擬的、攝影的或書(shū)面的形式。4.5.48、分包1〕分包的范圍的變化:因工作量大,以及關(guān)鍵人員、設(shè)備設(shè)施、技術(shù)能力等原因,可以進(jìn)行分包。4.5.62〕刪除了舊版4.4:僅限使用頻次低、價(jià)格昂貴及特種設(shè)備可以分包的限制。9、效勞和供給品采購(gòu)強(qiáng)調(diào)各類(lèi)供給品管理:包括有關(guān)效勞、供給品、試劑、消耗材料的購(gòu)置、接收和存儲(chǔ)。4.5.75編輯ppt10、效勞客戶(hù)1〕增加程序的要求:建立和保持效勞客戶(hù)的程序。4.5.82〕為客戶(hù)提供咨詢(xún)效勞。11、申訴和投訴增加了在申訴和投訴的程序中應(yīng)包括采取的回避措施的要求。4.5.912、記錄明確了質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄包括的內(nèi)容,細(xì)化了對(duì)質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的控制要求。4.5.1413、管理評(píng)審1〕管理評(píng)審的輸入增加了4.5.16a)質(zhì)量方針、目標(biāo)和管理體系總體目標(biāo);f)上次管理評(píng)審結(jié)果跟蹤;6編輯ppt2)增加了管理評(píng)審輸出信息4.5.16l)a)管理體系有效性及過(guò)程有效性的改進(jìn);b)滿(mǎn)足本準(zhǔn)那么要求的改進(jìn);c)資源需求。14、方法1〕刪除了舊版5.3.6方法的偏離中“須經(jīng)相關(guān)技術(shù)單位驗(yàn)證其可靠性或經(jīng)有關(guān)主管部門(mén)核準(zhǔn)〞的內(nèi)容。2〕優(yōu)先使用以國(guó)際、區(qū)域或國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布的方法。舊版5.3.1優(yōu)先選擇國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)3〕刪除了舊版5.3.4使用自行制定的方法中“僅限特定委托方的檢測(cè)〞的內(nèi)容。7編輯ppt15、測(cè)量不確定度明確檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立和保持應(yīng)用測(cè)量不確定度的程序。16、質(zhì)量控制增加了檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)明確區(qū)分檢驗(yàn)前過(guò)程、檢驗(yàn)過(guò)程、檢驗(yàn)后過(guò)程的要求。4.5.2117、報(bào)告或證書(shū)1〕檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告或證書(shū)應(yīng)包括的信息增加了內(nèi)容4.5.23b〕標(biāo)注資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志,加蓋檢驗(yàn)檢測(cè)專(zhuān)用章(適用時(shí));c〕檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的名稱(chēng)和地址,檢驗(yàn)檢測(cè)的地點(diǎn)(如果與檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的地址不同);j〕檢驗(yàn)檢測(cè)檢報(bào)告或證書(shū)批準(zhǔn)人的姓名、職務(wù)、簽字或等效的標(biāo)識(shí);8編輯pptl〕檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的測(cè)量單位(適用時(shí))。舊版5.8.1報(bào)告應(yīng)使用法定計(jì)量單位。2〕明確規(guī)定了技術(shù)資料的存檔日期。檢驗(yàn)檢測(cè)原始記錄、報(bào)告、證書(shū)的保存期限不少于6年。18、增加了涉及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制領(lǐng)域時(shí)識(shí)別、評(píng)估、實(shí)施。4.5.3119、明確規(guī)定了檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照

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