高分子物理課后習(xí)題答案(詳解)及高分子物理練習(xí)題

高分子物理習(xí)題INET：聚氯乙烯〉聚偏二氯乙烯10.以結(jié)構(gòu)觀點(diǎn)討論下列聚合物的結(jié)晶能力：聚乙烯、尼龍66、聚異丁烯。聚乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，對(duì)稱又規(guī)整，所以非常容易結(jié)晶。尼龍66，化學(xué)結(jié)構(gòu)及幾何結(jié)構(gòu)均較規(guī)整，沒有鍵接方式問(wèn)題，也較容易結(jié)晶。聚異丁烯，分子鏈具有較高的對(duì)稱性，可以結(jié)晶，但由于取代基的空間位阻以及化學(xué)結(jié)構(gòu)的不規(guī)整性，使其較難結(jié)晶。11.均聚物A熔點(diǎn)為200℃，熔融熱為8374J/mol重復(fù)單元。如果在結(jié)晶的AB無(wú)規(guī)共聚物中，單體B不能進(jìn)入晶格，試預(yù)測(cè)含單體B10%摩爾分?jǐn)?shù)的共聚物的熔點(diǎn)。答：451.8k.12.現(xiàn)有某種聚丙烯試樣，將其熔體10ml于150℃0

V/ml

9.9981

9.9924

9.9765

9.8418

9.5752已知聚丙烯晶胞密度為0.96g/cm3,結(jié)晶完全時(shí)體積結(jié)晶度為50%。試用Avrami方程計(jì)算該試樣的結(jié)晶速度常數(shù)K和Avrami指數(shù)n。答：K=0.00316,n=3.02。

(5)_clip_image004_0001??瑘潓瑦慷敲?捩潲潳瑦傳晦捩罥?q???揓???《?????戀縹??偼?Э??考??む老???考?????污敳老??獡灓撿?亀來(lái)瑡癩?亀浵敢呲灹?厀畯捲噥污敵耄??耈湕瑩慎敭3 3 s3 3 3 s3 3 3 s s 3 s s 3 s 3 攚溏9?A?C川C?T炾j?k?n?曚??±?2??攅à楬í???ó?a巉é?ì竸ì?e沜ó?考????????????峿巿廿??嬀笀?????????????壽????????????????娀?楔葲汶??繎??第6章

橡膠彈性

1.高彈性有哪些特征？為什么聚合物具有高彈性？在什么情況下要求聚合物充分體現(xiàn)高彈性？什么情況下應(yīng)設(shè)法避免高彈性？

答：（1）高彈性特征：a.彈性模量很小;b.形變量很大;c.彈性模量隨絕對(duì)溫度的升高正比的增加；d.形變時(shí)有明顯的熱效應(yīng)。

（2）略（3）略2.試述交聯(lián)橡膠平衡態(tài)髙弾形變熱力學(xué)分析的依據(jù)和所得結(jié)果的物理意義。

答：依據(jù)：熱力學(xué)第一定律和第二定律，

物理意義：橡膠變形后的張應(yīng)力可以看成是由熵的變化和內(nèi)能的變化兩部分組成。只有熵才能貢獻(xiàn)的彈性叫熵彈性，橡膠拉伸時(shí)內(nèi)能變化很小，主要是熵的變化。內(nèi)能的變化是橡膠拉伸時(shí)放熱的原因。3．簡(jiǎn)述橡膠彈性統(tǒng)計(jì)理論的研究現(xiàn)狀與展望，說(shuō)明橡膠彈性唯象理論的優(yōu)缺點(diǎn)。

答：略。

4．什么叫熱塑性彈性體？舉例說(shuō)明其結(jié)構(gòu)與性能關(guān)系。

答：（1）熱塑性彈性體是一種兼有塑料和橡膠特性、在常溫下顯示橡膠高彈性、高溫下又能塑化成型的高分子材料，又稱為第三代橡膠。

（2）苯乙烯-丁二烯-苯乙烯三嵌段共聚物（SBS），PB分散相Tg高于室溫，構(gòu)成物理交聯(lián)區(qū)域；故SBS室溫下為彈性體，高溫下發(fā)生粘性流動(dòng)，可以塑化成型。5.一交聯(lián)橡膠試片，長(zhǎng)2.8cm、寬1.0cm、厚0.2cm、重0.518g，于25℃時(shí)拉長(zhǎng)1倍，測(cè)定張力為9.8N。請(qǐng)計(jì)算該試樣網(wǎng)鏈的平均分子量。

答：8185g/mol

6.某硫化橡膠試樣，其網(wǎng)鏈平均分子量為10000，密度為1g/cm3。問(wèn)25℃時(shí)拉伸1倍需要多大的應(yīng)力?(R=8.314J/K·mol)

答：Pa

7.一硫化橡膠試樣，應(yīng)力為1.5×106N/m2時(shí)拉伸比為2.5.試計(jì)算該試樣1cm3中的網(wǎng)鏈數(shù)。

答：

8.（1）利用橡膠彈性理論，計(jì)算交聯(lián)點(diǎn)間平均分子量為5000、密度為0.925g/cm3的彈性體在23℃時(shí)的拉伸模量和切變模量。（R=8.3145J/K·mol）

(2)若考慮自由末端校正，模量將怎樣改變？（已知試樣的=100000）

答：(1)E=1.366Mpa,G=0.455Mpa

(2)E=1.229Mpa,G=0.410Mpa9.稱取交聯(lián)后的天然橡膠試樣，于25℃在正癸烷溶劑中溶脹。達(dá)溶脹平衡時(shí)，測(cè)得體積溶脹比為4.0。已知高分子-溶劑相互作用參數(shù)χ1=0.42，聚合物的密度ρ2=0.925g/cm3,溶劑的摩爾體積為195.86cm3/mol,試計(jì)算該試樣的剪切模量G(R=8.3145J/K·答：。第7章

聚合物的粘彈性

1.舉例說(shuō)明聚合物的蠕變、應(yīng)力松弛、滯后和內(nèi)耗現(xiàn)象。為什么聚合物具有這些現(xiàn)象？這些現(xiàn)象對(duì)其的使用性能存在哪些利弊？

2.簡(jiǎn)述溫度和外力作用頻率對(duì)聚合物內(nèi)耗大小的影響。畫出聚合物的動(dòng)態(tài)力學(xué)普示意圖，舉出兩例說(shuō)明譜圖在研究聚合物結(jié)構(gòu)與性能方面的應(yīng)用。3.指出Maxwell模型、Kelvin模型和四元件模型分別適宜于模擬哪一類型聚合物的那一種力學(xué)松弛過(guò)程？

答：Maxwell模型適宜于模擬線形聚合物的應(yīng)力松弛過(guò)程，Kelvin模型適宜于模擬交聯(lián)聚合物的蠕變過(guò)程，四元件模型適宜于模擬線形聚合物的蠕變過(guò)程。4.什么是時(shí)溫等效原理？該原理在預(yù)測(cè)聚合物材料的長(zhǎng)期使用性能方面和在聚合物加工過(guò)程中各有哪些指導(dǎo)意義？

答：（1）升高溫度與延長(zhǎng)時(shí)間對(duì)分子運(yùn)動(dòng)是等效的，對(duì)聚合物的粘彈行為也是等效的，這就是時(shí)溫等效原理。

（2）需要在室溫條件下幾年甚至上百年完成的應(yīng)力松弛實(shí)驗(yàn)實(shí)際上是不能實(shí)現(xiàn)的，但可以在高溫條件下短期內(nèi)完成；或者需要在室溫條件下幾十萬(wàn)分之一秒或幾百萬(wàn)分之一秒中完成的應(yīng)力松弛實(shí)驗(yàn)，可以在低溫條件下幾個(gè)小時(shí)甚至幾天內(nèi)完成。5.定量說(shuō)明松弛時(shí)間的含意。為什么說(shuō)作用力的時(shí)間相當(dāng)時(shí)，松弛現(xiàn)象才能被明顯地觀察到？

答：（1）松弛時(shí)間是粘性系數(shù)和彈性系數(shù)的比值；

（2）如果外加應(yīng)力作用時(shí)間極短，材料中的粘性部分還來(lái)不及響應(yīng)，觀察到的是彈性應(yīng)變。反之，若應(yīng)力作用的時(shí)間極長(zhǎng)，彈性應(yīng)變已經(jīng)回復(fù)，觀察到的僅是粘性流體貢獻(xiàn)的應(yīng)變，材料可考慮為一個(gè)簡(jiǎn)單的牛頓流體。只有在適中的應(yīng)力作用時(shí)間，材料的粘彈性才會(huì)呈現(xiàn)，應(yīng)力隨時(shí)間逐漸衰減到零，這個(gè)適中的時(shí)間正是松弛現(xiàn)象的內(nèi)部時(shí)間尺度松弛時(shí)間τ。6.簡(jiǎn)述聚合物粘彈理論的研究現(xiàn)狀與展望。

答：略。7.一某種聚合物材料作為兩根管子接口法蘭的密封墊圈，假設(shè)該材料的力學(xué)行為可以用Maxwell模型來(lái)描述。已知墊圈壓縮應(yīng)變?yōu)?.2，初始模量為3e6N/m2,材料應(yīng)力松弛時(shí)間為300d，管內(nèi)流體的壓力為0.3e6N/m2,試問(wèn)多少天后接口處將發(fā)生泄露？

答：208d。8.將一塊橡膠試片一端夾緊，另一端加上負(fù)荷，使之自由振動(dòng)。已知振動(dòng)周期為0.60s，振幅每一周期減少5%，試計(jì)算：

（1）橡膠試片在該頻率（或振幅）下的對(duì)數(shù)減量（△）和損耗角正切（tgδ）；

（2）假若△=0.02，問(wèn)多少周期后試樣的振動(dòng)振幅將減少到起始值的一半？

答：（1）；

（2）21。

9.分別寫出純粘性液體（粘滯系數(shù)η）、理想彈性體（彈性模量E）、Maxwell單元（EM、

ηM)和Kelvin單元（EK,Ηk）在t=0時(shí)加上一恒定應(yīng)變速度K后應(yīng)力（δ）隨時(shí)間（t）的變化關(guān)系，并以圖形表示之。

解：（1）δ=KEt,圖形為一過(guò)原點(diǎn)直線。

（2）δ=Kη,圖形為一水平直線。

（3）δ=Kη-ηexp(-Et/η),圖形為一條斜率逐漸減小的曲線。

（4）δ=KEt+ηK圖形為一直線，與縱軸交點(diǎn)在橫軸上方。

10.設(shè)聚丙烯為線性粘彈體，其柔量為D（t）=1.2t0.1(GPa)-1(t的單位為s),應(yīng)力狀態(tài)如下：

δ=0

t<0

δ=1MPa

0≦t≦1000s

δ=1.5MPa

1000s≦t≦2000s

試計(jì)算1500s時(shí)，該材料的應(yīng)變值。

答：11.在頻率為1Hz條件下進(jìn)行聚苯乙烯試樣的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能實(shí)驗(yàn)，125℃出現(xiàn)內(nèi)耗峰。請(qǐng)計(jì)算在頻率1000Hz條件下進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)時(shí)，出現(xiàn)內(nèi)耗峰的溫度。（已知聚苯乙烯的Tg=100℃）

答12.某聚合物試樣，25℃時(shí)應(yīng)力松弛到模量為1e5N/m^2需要10h。試計(jì)算-20℃時(shí)松弛到同一模量需要多少時(shí)間？（已知該聚合物的Tg=-70℃）

13.某聚合物的粘彈行為服從Kelvin模型，其中η值服從WLF方程，E值服從橡膠彈性統(tǒng)計(jì)理論。該聚合物的玻璃化溫度為5℃，該溫度下粘度為1e12Pa·s，有效網(wǎng)鏈密度為1e-4mol/cm^3。試寫出30℃、1e6Pa應(yīng)力作用下該聚合物的蠕變方程。

答第8章

聚合物的屈服和斷裂

1.名詞解釋：

脆-韌轉(zhuǎn)變點(diǎn)；細(xì)頸；剪切帶；銀紋；應(yīng)力集中；疲勞。

脆-韌轉(zhuǎn)變點(diǎn)：在一定應(yīng)變速率下，作斷裂應(yīng)力和屈服應(yīng)力分別與溫度T的關(guān)系曲線，兩條曲線的交點(diǎn)就是脆韌屈服轉(zhuǎn)變點(diǎn)。

細(xì)頸：高分子材料試樣條在拉伸實(shí)驗(yàn)中，試條某點(diǎn)的橫截面突然快速下降的現(xiàn)象。

剪切帶：只發(fā)生在局部帶狀區(qū)域內(nèi)的剪切變形。

銀紋：聚合物在張應(yīng)力作用下，于材料某些薄弱地方出現(xiàn)應(yīng)力集中而產(chǎn)生局部的塑性形變和取向，以至在材料表面或內(nèi)部垂直于應(yīng)力方向上出現(xiàn)長(zhǎng)度為100μm、寬度為10μm左右、厚度約為1μm的微細(xì)凹槽。

應(yīng)力集中：受力材料在形狀、尺寸急劇變化的局部或內(nèi)部缺陷（孔、裂縫等）的附近出現(xiàn)應(yīng)力顯著增大的現(xiàn)象。

疲勞：材料或構(gòu)件在周期應(yīng)力作用下斷裂或失效的現(xiàn)象，是材料在實(shí)際使用中常見的破裂

形式。

2.畫出非晶態(tài)和晶態(tài)聚合物拉伸時(shí)典型的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，指出曲線上的特征點(diǎn)及相應(yīng)的應(yīng)力、應(yīng)變名稱。

3.討論溫度、應(yīng)變速度、流體靜態(tài)壓力對(duì)上述應(yīng)力-應(yīng)變曲線的影響規(guī)律。4.簡(jiǎn)述幾種組合應(yīng)力作用下材料的屈服判據(jù)，比較不同判據(jù)之間的差異。

答：（1）單參數(shù)屈服判據(jù)（Tresca判據(jù)和最大形變能理論），只受正應(yīng)力和切應(yīng)力；（2）雙參數(shù)屈服判據(jù)（Coulomb判據(jù)或MC判據(jù)），受正應(yīng)力、切應(yīng)力和正壓力。此外考慮流體靜壓力的改進(jìn)的Tresca和VonMises判據(jù)也適用。

5.何謂聚合物的強(qiáng)度？為什么理論強(qiáng)度比實(shí)際強(qiáng)度高很多倍？6.簡(jiǎn)述聚合物增強(qiáng)、增韌的途徑和機(jī)理。

答：聚合物增強(qiáng)途徑：通過(guò)添加增強(qiáng)劑來(lái)形成復(fù)合材料；

機(jī)理：形成復(fù)合材料，可以傳遞應(yīng)力，避免基體應(yīng)力集中，提高力學(xué)強(qiáng)度。

聚合物的增韌途徑：添加增塑劑。

機(jī)理：銀紋機(jī)理、銀紋-剪切帶機(jī)理、三軸應(yīng)力空化機(jī)理、剛性粒子增韌機(jī)理。

7.下列幾種聚合物的抗沖擊性能如何？為什么？（T<Tg）

（1）聚苯乙烯；（2）聚苯醚；（3）聚碳酸酯；(4)ABS;(5)聚乙烯

答：(1)聚苯乙烯，因主鏈掛上體積龐大的側(cè)基苯環(huán)，使之稱為難以改變構(gòu)象的剛性鏈，使得沖擊性能不好，為典型的脆性聚合物。

（2）聚苯醚，因主鏈含有剛性的苯環(huán)，故為難以改變構(gòu)象的剛性鏈，沖擊性能不好。

（3）聚碳酸酯，由于主鏈中含酯基，在-120攝氏度可產(chǎn)生局部模式運(yùn)動(dòng)，稱之為β轉(zhuǎn)變。在T<Tg時(shí)，由于外力作用，β轉(zhuǎn)變吸收沖擊能，使聚合物上的能量得以分散，因此沖擊性能好，在常溫下可進(jìn)行冷片沖壓成型，即常溫塑性加工。

（4）ABS，因ABS具有多相結(jié)構(gòu)，支化的聚丁二烯相當(dāng)于橡膠微粒分散在連續(xù)的塑料相中，相當(dāng)于大量的應(yīng)力集中物，當(dāng)材料受到?jīng)_擊時(shí)，它們可以引發(fā)大量的裂紋，從而能吸收大量的沖擊能，所以沖擊性能好。

（5）聚乙烯，由于聚乙烯鏈節(jié)結(jié)構(gòu)極為規(guī)整和對(duì)稱，體積又小，所以聚乙烯非常容易結(jié)晶，而且結(jié)晶度比較高。由于結(jié)晶限制了鏈段的運(yùn)動(dòng)，使之柔性不能表現(xiàn)出來(lái)，所以沖擊性能不好。高壓聚乙烯由于支化多，破壞了鏈的規(guī)整性，結(jié)晶度低些，沖擊性能稍好些。

8.如何采用物理改性的方法制備下列材料？簡(jiǎn)述其改性機(jī)理。

（1）抗沖擊聚丙烯塑料；（2）高強(qiáng)度丁苯橡膠；（3）高強(qiáng)度尼龍纖維；（4）高強(qiáng)度、高耐折射性的聚酯薄膜；（5）高強(qiáng)度環(huán)氧樹脂。

9.用低密度聚乙烯改性尼龍的研究和應(yīng)用報(bào)道很多。該種共混體系相容性很差，用什么方法可以改善兩者的相容性？用什么實(shí)驗(yàn)手段可以說(shuō)明相容性確實(shí)顯著提高了？

10.現(xiàn)有一塊有機(jī)玻璃（PMMA）板，內(nèi)有長(zhǎng)度為10mm的中心裂紋，該板受到一個(gè)均勻的拉伸應(yīng)力δ=450e6N/m^2的作用。已知材料的臨界應(yīng)力強(qiáng)度因子KIC=84.7e6N/m^2·m^1/2,安全系數(shù)n=1.5,問(wèn)板材結(jié)構(gòu)是否安全？第9章

聚合物的流變性

1.什么是假塑性流體？絕大多數(shù)聚合物熔體和濃溶液在通常條件下為什么均呈現(xiàn)假塑性流體的性質(zhì)？試用纏結(jié)理論加以解釋。

答：（1）流動(dòng)指數(shù)n<1的流體稱為假塑性流體；

（2）略

2.聚合物的粘性流動(dòng)有何特點(diǎn)？為什么？3.為什么聚合物的粘流活化能與分子量無(wú)關(guān)？

答：根據(jù)自由體積理論，高分子的流動(dòng)不是簡(jiǎn)單的整個(gè)分子的遷移，而是通過(guò)鏈段的相繼躍遷來(lái)實(shí)現(xiàn)的。形象的說(shuō)，這種流動(dòng)的類似于蚯蚓的蠕動(dòng)。因而其流動(dòng)活化能與分子的長(zhǎng)短無(wú)關(guān)。,由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知當(dāng)碳鏈不長(zhǎng)時(shí)，隨碳數(shù)的增加而增加，但當(dāng)碳數(shù)大于30時(shí)，不再增大，因此聚合物超過(guò)一定數(shù)值后，與相對(duì)分子質(zhì)量無(wú)關(guān)。4.討論聚合物的分子量和分子量分布對(duì)熔體粘度和流變性的影響。

答：低切變速率下，當(dāng)時(shí)，略依賴于聚合物化學(xué)結(jié)構(gòu)和溫度，當(dāng)時(shí)，與聚合物化學(xué)結(jié)構(gòu)，分子量分布及溫度無(wú)關(guān)；增大切變速率，鏈纏結(jié)結(jié)構(gòu)破壞程度增加，分子量對(duì)體系粘度影響減小。

聚合物熔體非牛頓流動(dòng)時(shí)的切變速率隨分子量加大向低切變速率移動(dòng)，剪切引起的粘度下降，分子量低的試樣也比分子量高的試樣小一些。分子量相同時(shí)分子量分布寬的聚合物熔體出現(xiàn)非牛頓流動(dòng)的切變速率比分布窄的要低的多。

5.從結(jié)構(gòu)觀點(diǎn)分析溫度、切變速率對(duì)聚合物熔體粘度的影響規(guī)律，舉例說(shuō)明這一規(guī)律在成型加工中的應(yīng)用。

答：a.溫度升高，粘度下降，在較高溫度的情況下，聚合物熔體內(nèi)自由體積相當(dāng)大，流動(dòng)粘度的大小主要取決于高分子鏈本身的結(jié)構(gòu)，即鏈段躍遷運(yùn)動(dòng)的能力，一般分子鏈越剛硬，或分子間作用力越大，則流動(dòng)活化能越高，這類聚合物是溫敏性的；當(dāng)溫度處于一定范圍即Tg<T<Tg+100K時(shí)，由于自由體積減小，階段躍遷速率不僅與其本身的躍遷能力有感，也與自由體積大小有關(guān)。

b．柔性鏈高分子表觀粘度隨切變速率增加而明顯下降，剛性鏈高分子表觀粘度也隨且變速率增加而下降，但降幅較小，因?yàn)榍凶兯俾试黾樱嵝枣溡赘淖儤?gòu)象，即通過(guò)鏈段運(yùn)動(dòng)破壞原有纏結(jié)，降低流動(dòng)阻力，剛性鏈鏈段較長(zhǎng)，構(gòu)象改變較困難，隨切變阻力增加，阻力變化不大。6.解釋下列名詞、概念：

（1）牛頓流體和非牛頓流體；

牛頓流體：流動(dòng)行為符合牛頓流動(dòng)定律的流體；

非牛頓流體：流動(dòng)行為不符合牛頓流動(dòng)定律的流體。

（2）切粘度和拉伸粘度；

切粘度：等于單位速度梯度時(shí)單位面積上所受到的切應(yīng)力，其值放映了液體分子間由于相互作用而產(chǎn)生的流動(dòng)阻力即內(nèi)摩擦力的大小，單位為帕秒（Pas）。

拉伸粘度：等于單位速度梯度時(shí)單位面積上所受到的拉伸應(yīng)力。（3）真實(shí)粘度和表觀粘度；

真實(shí)粘度：?jiǎn)挝凰俣忍荻葧r(shí)單位面積上所受到的切應(yīng)力。

表觀粘度：在粘性流動(dòng)中，流體具有剪切速率依賴性時(shí)的剪切應(yīng)力與剪切速率之比值。（4）非牛頓指數(shù)和稠度系數(shù)；

非牛頓指數(shù)：n=，對(duì)切變速率非牛頓的校正。

稠度系數(shù)：描述非牛頓流體流動(dòng)行為可用下述冪律方程：，其中K為稠度系數(shù)。

（5）不穩(wěn)定流動(dòng)與熔體破裂。

不穩(wěn)定流動(dòng)與熔體破裂：聚合物熔體在擠出時(shí)，如果切應(yīng)力超過(guò)一極限值時(shí)，熔體往往會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定流動(dòng)，擠出物外表不再是光滑的，最后導(dǎo)致不規(guī)則的擠出物斷裂，稱為熔體破裂。7.為什么滌綸采用熔融紡絲方法，而腈綸卻用濕法紡絲？

答：由于聚丙烯腈的熔點(diǎn)很高（318℃），分解溫度（220℃）低于熔點(diǎn)，所以不能用熔融紡絲。由于聚對(duì)苯二甲酸乙二酯的熔點(diǎn)為260~270℃，低于分解溫度（約為350℃），可用熔融紡絲。

8.某一聚苯乙烯試樣，已知160℃時(shí)粘度為1e3Pa·s,試估算Tg(100℃)時(shí)及120℃時(shí)的粘度。

答：Tg(100℃)時(shí)為?Pa·s，12010.用毛細(xì)管流變儀擠出順丁橡膠試樣，不同柱塞速度ν條件下，得到載荷下的數(shù)值如下：

V(mm/min)

0.6

2

6

20

60

200

F(mm/min)

2067.8

3332

4606

5831

6918.8

7781.2

已知柱塞直徑dp=0.9525cm,毛細(xì)管直徑D=0.127cm,毛細(xì)管長(zhǎng)徑比L/D=4,忽略入口校正，試作出熔體的τw-曲線和ηa-曲線。

答：略。第10章

聚合物的電性能、熱性能、光學(xué)性能和表面與界面性能名詞解釋：

取向極化；介電損耗；電擊穿；介電松弛譜；Cole-Cole圖；非線性光學(xué)性質(zhì)；全反射

取向極化：又稱偶極極化，是具有永久偶極矩的極性分子沿外場(chǎng)方向排列的現(xiàn)象。

介電損耗：在外電場(chǎng)作用下，由于分子極化引起的電能的損耗，用介電損耗角正切tan表示。

電擊穿：當(dāng)電場(chǎng)強(qiáng)度達(dá)到某些臨界數(shù)值（這對(duì)不同材料是不同的）時(shí)，載流子從外部電場(chǎng)所獲得的能量大大超過(guò)它們與周圍碰撞所損失的部分能量，將使被撞擊的高分子鏈發(fā)生電離，產(chǎn)生新的載流子，如此繼續(xù)，就會(huì)發(fā)生所謂的“雪崩”現(xiàn)象，以致電流急劇上升，聚合物發(fā)生擊穿。這類擊穿叫做電擊穿。

介電松弛譜：完成取向極化所需的時(shí)間范圍很寬，與力學(xué)松弛時(shí)間譜類似的一個(gè)時(shí)間譜。Cole-Cole圖：根據(jù)公式以對(duì)作圖，得到圓心在（，0）、半徑為的半圓，稱為Cole-Cole圖。非線性光學(xué)性質(zhì)：光波作為一種電磁波，在很高的電場(chǎng)強(qiáng)度下，極化強(qiáng)度與電場(chǎng)強(qiáng)度之間呈現(xiàn)非線性關(guān)系的性質(zhì)。

全反射：折射光消失，入射光全部反射。2.比較聚合物介電松弛和力學(xué)松弛的異同點(diǎn)。3.討論影響聚合物介電常數(shù)和介電損耗的因素。

答：影響因素（1）電場(chǎng)頻率的影響：在低頻區(qū)，介電常數(shù)達(dá)到最大值，而介電損耗最?。辉诠忸l區(qū)，介電常數(shù)很小，介電損耗也小。

（2）溫度的影響：溫度過(guò)低和都很??；升高溫度，和都增大；進(jìn)一步升高溫度，又變得很小，而介電常數(shù)通過(guò)一個(gè)峰值后緩慢的隨溫度升高而下降。

（3）增塑劑的影響：介電損耗隨增塑劑含量的增加而移向低溫。

（4）雜質(zhì)的影響：對(duì)于非極性高聚物來(lái)說(shuō)，雜質(zhì)是引起介電損耗的主要原因。4.什么叫聚合物的駐極體？什么叫熱釋電流法(TSC)?該法為什么能有效的研究聚合物的分子運(yùn)動(dòng)？

答：（1）駐極體是具有被凍結(jié)的長(zhǎng)壽命（相對(duì)于觀察時(shí)間而言）非平衡偶極矩的電介質(zhì)。

（2）將駐極體在無(wú)外電場(chǎng)作用下加熱，駐極體內(nèi)原先被凍結(jié)的取向偶極矩會(huì)解取向（退極化）；被俘獲在陷阱內(nèi)的真實(shí)電荷會(huì)解俘獲，電極極板上的感應(yīng)電荷會(huì)釋放出來(lái)，從而產(chǎn)生電流，這種方法就熱釋電流法（TSC）。

（3）用熱釋電流法測(cè)出電流—溫度譜（TSC譜），曲線上α、β和γ峰反映主鏈鏈段與局部模式分子運(yùn)動(dòng)所貢獻(xiàn)的熱釋電流，ρ峰歸屬于陷阱載流子解俘獲電流，一般出現(xiàn)在極化溫度以上。5.結(jié)構(gòu)型導(dǎo)電聚合物的分子結(jié)構(gòu)與導(dǎo)電性關(guān)系如何？舉例說(shuō)明。

答：（1）具有共軛雙鍵的高聚物：聚乙炔，聚苯乙炔等，可用作半導(dǎo)體或?qū)w；

（2）電荷轉(zhuǎn)移絡(luò)合物和自由基-離子化合物：聚2-乙烯吡啶-碘，TCNQ為電子接受體的聚合物等，導(dǎo)電率不高，但拉伸形變達(dá)到80%時(shí)，導(dǎo)電性仍能不受破壞；

（3）金屬有機(jī)共軛結(jié)構(gòu)高聚物：將金屬引入高聚物主鏈即得到金屬有機(jī)高聚物。如聚銅鈦菁。6.簡(jiǎn)述導(dǎo)電聚合物的研究意義。

答：高性能導(dǎo)電聚合物即新一代的有機(jī)電子功能材料的研制，將為高密度信息處理、高效能量轉(zhuǎn)換等高科技的發(fā)展作出貢獻(xiàn)。7.什么叫聚合物的耐熱性和熱穩(wěn)定性？如何提高聚合物的耐熱性和熱穩(wěn)定性？

答：（1）耐熱性：聚合物材料抵抗熱變形和熱分解的能力。

熱穩(wěn)定性：聚合物耐熱降解或老化的性能。

（2）提高聚合物耐熱性的方法:a.增加高分子鏈的剛性；b.提高聚合物的結(jié)晶性；c.進(jìn)行交聯(lián)。

提高熱穩(wěn)定性的方法：a.在高分子鏈中避免弱鍵；b.在高分子主鏈中避免一長(zhǎng)串連接的亞甲基，并盡量引入較大比例的環(huán)狀結(jié)構(gòu)；c.合成“梯形”、“螺形”和“片狀”結(jié)構(gòu)的聚合物。8.討論提高聚合物透明性的途徑。

答：a.加防反射膜；b.使聚合物在可見光頻率區(qū)無(wú)基準(zhǔn)振動(dòng)；c.增加聚合物非晶成分；d.添加成核劑，采用急冷結(jié)晶的方法得到微細(xì)結(jié)晶。9.簡(jiǎn)述影響聚合物界面張力的因素。如何降低聚合物之間的界面張力？

答：（1）溫度、極性、分子量和添加劑;

(2)升高溫度；降低接觸兩相聚合物的極性差異；降低分子量：加入添加劑。10.討論聚合物表面改性的研究現(xiàn)狀與展望。

答：略。第一部分高聚物的結(jié)構(gòu)一、名詞解釋：交聯(lián)、構(gòu)型、構(gòu)象、鏈段、柔順性、熱塑性彈性體、聚集態(tài)、內(nèi)聚能密度、結(jié)晶度、熔點(diǎn)、熔限、取向、共混高聚物、液晶、等規(guī)度、等規(guī)立構(gòu)（全同立構(gòu)）、間規(guī)立構(gòu)（間同立構(gòu)）、鍵接異構(gòu)、支化因子g、末端距、均方末端距、均方旋轉(zhuǎn)半徑（均方回轉(zhuǎn)半徑）、自由結(jié)合鏈、等效自由結(jié)合鏈、剛性因子（空間位阻參數(shù)）、無(wú)擾尺寸、單晶、球晶二、選擇1．當(dāng)主鏈由下列飽和單鍵組成時(shí)，其柔順性的順序?yàn)椋ǎ〢．-C-O->-Si-O->-C-C-B.-Si-O->-C-C->-C-O-C.-Si-O->-C-O->-C-C-2.PS,PP,PE 三者柔順性的順序?yàn)椋ǎ?A.PP<PS<PEB.PE<PP<PSC.PS<PP<PE3.比較聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯腈(PAN)、聚乙烯（PE）之間的柔性，順序正確的是（）A．PE>PP>PVC>PANB.PE>PP>PAN>PVCC.PP>PE>PVC>PAND.PAN>PVC>PP>PE4.PE,PVC,PVDC結(jié)晶能力的強(qiáng)弱順序是()A.PE>PVC>PVDCB.PVDC>PE>PVCC.PE>PVDC>PVC5.已知含有成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時(shí)生成球晶，則其Avrami指數(shù)n為（）A.2B.3C.46.下列哪些聚合物不適合作彈性體（）A.聚異戊二烯B.天然橡膠C.聚丁二烯D.聚氯乙烯7．下面那些因素不可以提高結(jié)晶速率（）Ａ.溶劑B.拉伸C.增大相對(duì)分子量D.成核劑8.下列結(jié)構(gòu)不屬于一級(jí)結(jié)構(gòu)范疇的是（）A.化學(xué)組成B.順反異構(gòu)C.頭-尾鍵接D.相對(duì)分子質(zhì)量9．下列有關(guān)高分子結(jié)構(gòu)的敘述不正確的是（）A.高分子是由很多結(jié)構(gòu)單元組成B.高分子鏈具有一定的內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由度C．結(jié)晶性的高分子中不存在非晶態(tài)D.高分子是一系列同系物的混合物10．等規(guī)度是指高聚物中（）A．全同立構(gòu)的百分?jǐn)?shù)B間同立構(gòu)的百分?jǐn)?shù)C全同立構(gòu)和間同立構(gòu)的總的百分?jǐn)?shù)D順反異構(gòu)的百分?jǐn)?shù)11．聚丙烯酸甲酯的Tg為3℃，聚丙烯酸的Tg為106℃,后者高是因?yàn)?)A側(cè)基的長(zhǎng)度短B存在氫鍵C范德華力大12.高分子的下列性質(zhì)中,隨高分子的柔順性增加的是()A結(jié)晶能力BTgCTm13.自由結(jié)合鏈的尺寸擴(kuò)大10倍,則聚合度需擴(kuò)大()A10倍B100倍C50倍14.高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度越大,其均方末端距()A越大B越小C為區(qū)域恒定值15.聚異丁烯分子鏈的柔順性比PP()A差B一樣C好16.聚異戊二烯可能有()種有規(guī)立構(gòu)體A.3B.4C.5D.617.聚乙烯的分子間作用力主要是()A氫鍵B靜電力C誘導(dǎo)力D色散力18.下列高聚物中分子間作用力較小的是()A聚順丁二烯B聚酰胺6C聚氯乙烯19.可用于描述無(wú)規(guī)PS的聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的模型是（）A纓狀微束模型B無(wú)規(guī)線團(tuán)模型C插線板模型20.下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是（）A透明性B密度C沖擊強(qiáng)度21.下列條件中適于制備球晶的是（）A.稀溶液B.熔體C高溫高壓22.一般來(lái)說(shuō)，需要較高取向程度的是（）A橡膠B纖維C塑料23.聚乙烯可以作為工程塑料使用，是因?yàn)椋ǎ〢高結(jié)晶性B內(nèi)聚能密度大C分子鏈剛性大24.下列結(jié)晶聚合物中熔點(diǎn)最高的是（）A聚乙烯B聚丙烯C聚氯乙烯D聚四氟乙烯25.用顯微鏡觀察球晶半徑隨時(shí)間的變化，從而求得的結(jié)晶速度參數(shù)是（）At1/2BAvrami公式中的速率常數(shù)KC結(jié)晶線生長(zhǎng)率26.全同聚丙烯的分子鏈在晶體中所采取的構(gòu)象是（）A平面鋸齒鏈B扭曲鋸齒鏈C螺旋鏈27可用來(lái)描述高聚物等溫結(jié)晶過(guò)程的方程是（）AWLF方程BArrhenius方程CAvrami方程28高聚物的本體結(jié)晶通常發(fā)生在（）A熔點(diǎn)以下的任何溫度BTg以下的任何溫度CTm與Tg之間29在高聚物結(jié)晶過(guò)程中拉伸，則會(huì)導(dǎo)致（）A熔點(diǎn)升高B熔點(diǎn)下降C熔點(diǎn)不變30如果重復(fù)單元中的主鏈碳原子數(shù)相同，則聚氨酯、聚酰胺和聚脲的熔點(diǎn)大小順序是（）A聚氨酯<聚酰胺<聚脲B聚氨酯<聚脲<聚酰胺C聚酰胺<聚氨酯<聚脲31退火使結(jié)晶度（）A增加B減小C不變32高分子晶體不會(huì)有的晶系是（）Ａ立方晶系Ｂ正方晶系Ｃ單斜晶系Ｄ三斜晶系Ｅ菱形晶系33.下列聚合物的結(jié)構(gòu)中屬于二級(jí)結(jié)構(gòu)的是（）。A構(gòu)型B構(gòu)象C支化D晶態(tài)結(jié)構(gòu)34.下列高分子鏈中柔性最小的是（）。A聚苯醚B聚苯乙烯C聚苯撐D聚甲醛判斷1.單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)能改變構(gòu)型。（）2.高分子鏈的柔性隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而減小。（）3.聚乙烯的分子鏈簡(jiǎn)單，無(wú)取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對(duì)稱性好，因而柔性高，是橡膠。（）4.分子在晶體中規(guī)整排列，所以只有全同和間同立構(gòu)的高分子才能結(jié)晶，無(wú)規(guī)立構(gòu)的高分子不能結(jié)晶。（）5.由于拉伸產(chǎn)生熱量，因此導(dǎo)致結(jié)晶速率下降。（）6.因?yàn)镻E和PTFE的分子間作用力差不多，所以熔點(diǎn)也差不多。（）7.柔性好和強(qiáng)的分子作用力都能提高聚合物的結(jié)晶能力。（）8.高聚物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。（）9.無(wú)規(guī)線團(tuán)是線性高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。（）10.主鏈雜原子使柔性減小。（）11.由于強(qiáng)氫鍵的作用使尼龍易于結(jié)晶。（）12.結(jié)晶性高聚物與結(jié)晶高聚物是相同的概念。（）13.結(jié)晶一般使塑料變脆（沖擊強(qiáng)度下降），但使橡膠的抗張強(qiáng)度提高。（）14.結(jié)晶形成時(shí)的溫度越高，結(jié)晶熔點(diǎn)越高。（）15.等規(guī)PMMA是不透明的。（）16.聚三氟氯乙烯是非晶聚合物。（）17.在日常生活中，尼龍襪子越穿越小與二次結(jié)晶有關(guān)。（）18.PE與PTFE的內(nèi)聚能相差不多，所以兩者的熔點(diǎn)相差很小。（）19.不同聚合物分子鏈的均方末端距越短，表示分子鏈的柔順性越好。（）20.作為超音飛機(jī)座艙的材料有機(jī)玻璃，必須經(jīng)過(guò)雙軸取向，改善力學(xué)性能。（）21.因?yàn)榫勐纫蚁┖途垡蚁┐嫉姆纸鉁囟鹊陀陴ち鳒囟龋ɑ蛉埸c(diǎn)），所以只能采用溶液紡絲法紡絲。（）22.理想的柔性鏈的運(yùn)動(dòng)單元為單鍵。（）23.全同立構(gòu)聚合物具有旋光性。（）24.同一種結(jié)晶聚合物，在相同的結(jié)晶條件下，聚合物相對(duì)分子質(zhì)量較小，分子運(yùn)動(dòng)容易，結(jié)晶速度快。（）25.因?yàn)榫勐纫蚁┑姆肿渔溔犴樞孕∮诰垡蚁?，所以聚氯乙烯塑料比聚乙烯塑料硬。（?6．反式聚丁二烯通過(guò)單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)可變?yōu)轫樖骄鄱《?。（?7．聚合物的性能只與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，與構(gòu)型無(wú)關(guān)。（）28．天然橡膠在應(yīng)力下結(jié)晶。（）29.由于雙鍵不能內(nèi)旋轉(zhuǎn)，所以主鏈中含有雙鍵的鏈?zhǔn)莿傂枣湣＃ǎ?0．柔性好提高了鏈段向結(jié)晶部分?jǐn)U散和排列的活動(dòng)性能，從而有利于結(jié)晶。（）31．結(jié)晶度提高，高聚物的耐熱性能得到提高。（）32．當(dāng)球晶尺寸減小到一定尺度時(shí)，不僅提高了強(qiáng)度，而且提高了透明度。（）33．添加成核劑增加成核尺寸。（）34．退火用來(lái)增加結(jié)晶度，提高結(jié)晶完善程度和消除內(nèi)應(yīng)力。（）35．高分子結(jié)晶和晶體熔融不是熱力學(xué)一級(jí)相變過(guò)程。（）36.由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)，可將大分子的無(wú)規(guī)狀鏈轉(zhuǎn)成折疊鏈或旋轉(zhuǎn)狀鏈。（）37.只要聚合物的化學(xué)組成相同，它們的性能也必然相同。（）38.聚四氟乙烯分子鏈在晶體中采取平面鋸齒鏈構(gòu)象。（）39.高分子相對(duì)分子量越大，其結(jié)晶速度越快。（）40.為獲得既有強(qiáng)度又有彈性的黏膠絲，在紡絲過(guò)程中須經(jīng)過(guò)牽伸工序。（）41.實(shí)際高分子鏈可看作等效自由結(jié)合鏈。（）42.聚合物的結(jié)晶和取向都是熱力學(xué)的穩(wěn)定體系，只是前者分子排列三維有序，后者是一維或二維有序。（）43.全同立構(gòu)聚丙烯晶體中，聚丙烯分子采取螺旋鏈結(jié)構(gòu)。（）44.高分子等效自由結(jié)合鏈的鏈段長(zhǎng)度是可定量表征高分子鏈柔性大小的參數(shù)。（）45.同一結(jié)晶聚合物樣品用不同方法測(cè)得的結(jié)晶度是相同的。（）46.結(jié)晶聚酰胺的熔點(diǎn)隨重復(fù)單元的碳原子增加而單調(diào)下降。（）47.聚合物的結(jié)晶度的大小與測(cè)定方法無(wú)關(guān)，是一個(gè)不變的數(shù)值。（）四、問(wèn)答1.簡(jiǎn)述聚合物的結(jié)構(gòu)層次。以一級(jí)結(jié)構(gòu)中任一結(jié)構(gòu)為例說(shuō)明結(jié)構(gòu)與性能間的關(guān)系。2.高密度聚乙烯，低密度聚乙烯和交聯(lián)聚乙烯在分子鏈上的主要差別是什么？3.假若聚丙烯的等規(guī)度不高，能不能用改變構(gòu)象的辦法提高等規(guī)度？4.試從分子結(jié)構(gòu)分析比較下列各組聚合物分子的柔順性的大?。海?）聚乙烯，聚丙烯，聚丙烯腈；（2）聚氯乙烯，1，4-聚2-氯丁二烯，1，4-聚丁二烯；（3）聚苯，聚苯醚，聚環(huán)氧戊烷；（4）聚氯乙烯，聚偏二氯乙烯。5.請(qǐng)排出下列高聚物分子間的作用力的順序，并指出理由：（1）順1，4-聚丁二烯，聚氯乙烯，聚丙烯腈；（2）聚乙烯，聚苯乙烯，聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，尼龍66。6.將下列三組聚合物的結(jié)晶難易程度排列成序：(1)PE，PP，PVC，PS，PAN；（2）聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，聚間苯二甲酸乙二酯，聚己二酸乙二酯；（3）尼龍66，尼龍1010。7.為什么高聚物只有固態(tài)和液態(tài)而沒有氣態(tài)？8.為什么只有柔性高分子鏈才能作橡膠？9.聚丙烯是否可以通過(guò)單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)由全同立構(gòu)變成間同立構(gòu)，為什么？10.為什么等規(guī)立構(gòu)聚苯乙烯分子鏈在晶體中呈31構(gòu)象，而間同立構(gòu)聚氯乙烯分子鏈在晶體中呈現(xiàn)平面鋸齒型構(gòu)象。11.說(shuō)明化學(xué)結(jié)構(gòu)，相對(duì)分子質(zhì)量和溫度對(duì)聚合物分子鏈的柔順性的影響？12.簡(jiǎn)述高分子結(jié)晶的特點(diǎn)。高聚物結(jié)晶的充要條件是什么？為什么結(jié)晶時(shí)存在著最大結(jié)晶溫度區(qū)？13.判斷正誤：“分子在晶體中是規(guī)整排列的，所以只有全同立構(gòu)或間同立構(gòu)的高分子才能結(jié)晶，無(wú)規(guī)立構(gòu)的高分子不能結(jié)晶?！?4.為什么乙烯、丙烯的均聚物在室溫下都可用作塑料，而無(wú)規(guī)共聚可以用作乙丙橡膠？15.列出下列聚合物的熔點(diǎn)順序，并用熱力學(xué)觀點(diǎn)及關(guān)系式說(shuō)明其理由。聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚丙烯、聚乙烯、順1,4聚丁二烯、聚四氟乙烯。16.由什么事實(shí)可證明結(jié)晶高聚物中有非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。17.指出高聚物結(jié)晶形態(tài)的主要類型，并簡(jiǎn)要敘述其形成條件。18.解釋為什么PE和聚四氟乙烯的內(nèi)聚能相差不多，而熔點(diǎn)相差很大。PET和尼龍66的內(nèi)聚能相差很大，而熔點(diǎn)卻基本相同。表1幾種聚合物內(nèi)聚能與熔點(diǎn)的比較聚合物內(nèi)聚能Tm(℃)PE1.3137聚四氟乙烯1.6327PET1.9265尼龍663.426419.解釋下列實(shí)驗(yàn)：將一個(gè)砝碼系于聚乙烯醇纖維的一端，把砝碼和部分纖維浸入盛有沸水的燒杯中．如果砝碼懸浮在水中，則體系是穩(wěn)定的；如果砝碼挨著燒杯底部，則纖維被溶解了．20．為什么用聚對(duì)苯二甲酸乙二酯制備的礦泉水瓶子是透明的？為什么IPMMA又不是透明的？21．試分析聚三氟氯乙烯是否是結(jié)晶性聚合物。要制成透明薄板制品，那么在成型過(guò)程中要選擇什么條件？22．（1）將熔融態(tài)的聚乙烯（PE），聚對(duì)苯二甲酸乙二酯（PET）和聚苯乙烯（PS）淬冷到室溫，PE是半透明的，而PET和PS是透明的。為什么？（2）將上述的PET透明試樣，在接近玻璃化溫度Tg下進(jìn)行拉伸，發(fā)現(xiàn)試樣外觀由透明變?yōu)闇啙幔噺臒崃W(xué)的觀點(diǎn)來(lái)解釋這一現(xiàn)象。23.列出下列聚合物熔點(diǎn)順序，并說(shuō)明理由：聚乙烯，聚丙烯，1－聚丁烯，1－聚戊烯，1－聚庚烯。24.高聚物的取向態(tài)是否是熱力學(xué)的穩(wěn)定狀態(tài)？五、計(jì)算1.假定聚乙烯的聚合度為2000，鍵角為109.5°，求伸直鏈的長(zhǎng)度Lmax與自由旋轉(zhuǎn)鏈的根均方末端距之比值。并由分子運(yùn)動(dòng)觀點(diǎn)解釋某些高分子材料在外力作用下可以產(chǎn)生很大變形的原因。2.（1）計(jì)算相對(duì)分子質(zhì)量為280000的線形聚乙烯分子的自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距。鍵長(zhǎng)0.154nm，鍵角為109.5°；用光散射法測(cè)得在θ溶劑中上述樣品的鏈均方根末端為56.7nm，計(jì)算剛性比值σ由自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距求均方旋轉(zhuǎn)半徑。3.已知聚次甲基的聚合度為104，鏈的剛性因子＝6.5，試計(jì)算：聚次甲基鏈在孤立無(wú)擾狀態(tài)時(shí)的理論最大拉伸比λmax為多大?4.已知PE的結(jié)晶密度為1000KgM-3，無(wú)定形PE的密度為865KgM-3，計(jì)算密度為970KgM-3的線形PE和密度為917KgM-3的支化PE的.并解釋為什么兩者的結(jié)晶度相差這么大?5.假定聚丙烯于30℃的甲苯溶液中，測(cè)得無(wú)擾尺寸，而剛性因子，試求：(1)此聚丙烯的等效自由取向鏈的鏈段長(zhǎng)；(2)當(dāng)聚合度為1000時(shí)的鏈段數(shù)。6．由文獻(xiàn)查得滌綸樹脂的密度ρC=1.5×103Kg·m-3和ρa(bǔ)=1.335×103Kg·m-3，內(nèi)聚能△E=66.67KJ·mol-1(單元)。今有一塊1.42×2.96×0.51×10-6m3的滌綸試樣，重量為2.92×10-3Kg第二部分溶液與分子量測(cè)定一、名詞解釋：溶脹、溶解、溶度參數(shù)、θ溫度、θ溶劑、Huggins參數(shù)、排斥體積、溶脹平衡、平衡溶脹比、第二維利系數(shù)、多分散系數(shù)、特性黏數(shù)二、選擇：1.在常溫下，下列聚合物溶解最困難的是（）。A非晶態(tài)非極性聚合物B非晶態(tài)極性聚合物C晶態(tài)非極性聚合物D晶態(tài)極性聚合物2.高分子與溶劑混合的實(shí)際過(guò)程中，體系的體積變化為（）。AVm>0B△Vm<0C△Vm=0D不確定3.逐步沉淀法分級(jí)，最先得到的聚合物級(jí)分的相對(duì)分子質(zhì)量（）。A最大B最小C居中D不確定4.非極性聚合物溶解在非極性溶劑中，混合熱△Hm為（）。A△Hm>0B△Hm<0C△Hm=0D不確定5.下列實(shí)驗(yàn)方法可測(cè)量聚合物溶度參數(shù)的是（）。A.DSC法B.膨脹計(jì)法C.密度法D.稀溶液黏度法6.極性聚合物溶解在極性溶劑中，混合熱△Hm為（）。A.△Hm>0B.△Hm<07.在θ狀態(tài)下，高分子溶液的Huggins參數(shù)χ1為（）。Aχ1>0Bχ1<0Cχ1=0Dχ1=1/28.在良溶劑中，高分子溶液的第二維利系數(shù)A2為（）。AA2>0BA2<0CA2=0DA2=1/29.在良溶劑中，高分子鏈的擴(kuò)張因子α為（）。Aα>1Bα<1Cα=1D1>α>010.某聚合物下列平均相對(duì)分子質(zhì)量數(shù)值最小的是（）。Az均相對(duì)分子質(zhì)量B黏均相對(duì)分子質(zhì)量C重均相對(duì)分子質(zhì)量D數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量11.普通高分子的特性黏數(shù)隨溶液濃度的增大而（）。A增大B不變C降低D不確定12.高分子的特性黏數(shù)隨相對(duì)分子質(zhì)量越大而（）。A增大B不變C降低D不確定13.下列聚合物分級(jí)方法中效率最高的是（）。A柱上溶解法B逐步沉淀法C梯度淋洗法14.聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量越大，其臨界共熔溫度Tc（）。A越大B沒影響C越小D不確定15.梯度淋洗法分級(jí)，最先得到的聚合物級(jí)分的相對(duì)分子質(zhì)量（）。A最大B最小C居中D不確定16.下列情況下，交聯(lián)聚合物在溶劑中的平衡溶脹比最大的是（）A高度交聯(lián)聚合物B中度交聯(lián)聚合物C輕度交聯(lián)聚合物D不確定17.高分子溶解在良性溶劑中，此時(shí)（）。AT>θ,χ1>1/2BT<θ,χ1>1/2CT>θ,χ1<1/2DT<θ,χ1<1/218.下列方法中，測(cè)得同一高分子樣品的平均相對(duì)分子質(zhì)量最大的是（）。A端基分析法B稀溶液黏度法C光散射法D膜滲透壓法19.聚合物相對(duì)分子質(zhì)量愈大，其凝膠滲透色譜的淋出體積（）A越大B越小C不變D不確定20.下列相同相對(duì)分子質(zhì)量的聚合物試樣，在相同條件下用稀溶液黏度法測(cè)得的特性黏數(shù)最大的是（）A高支化度聚合物B中支化度聚合物C低支化度聚合物D線型聚合物21.GPC測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量分布時(shí)，從色譜柱最先分離出來(lái)的是（）A相對(duì)分子質(zhì)量最大的B相對(duì)分子質(zhì)量最小C居中D不確定三、判斷1.高分子的溶液的性質(zhì)隨濃度的不同而不同。（）2.交聯(lián)聚合物的交聯(lián)度越大，其溶脹度越大。（）3.高分子θ溶液是理想溶液。（）4.高分子稀溶液中，高分子的外排斥體積總是大于零。()5.膜滲透壓法是利用稀溶液的依數(shù)性測(cè)定溶質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的方法。()6.增塑聚合物屬于高分子濃溶夜范疇。()7.交聯(lián)聚合物只能溶脹，不能溶解。()8.聚合物與溶劑的溶度參數(shù)愈接近，愈能溶解。()9.聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量愈大，其溶解度愈大。（）10.聚合物與溶劑的溶度參數(shù)愈接近，其在溶液中愈伸展，流體力學(xué)體積愈大。()11.若聚合物與溶劑間能生成氫鍵，則有利于聚合物的溶解。()12.高分子稀溶液不是熱力學(xué)穩(wěn)定體系。（）13.高分子溶液在θ狀態(tài)下，溶劑過(guò)量化學(xué)位等于零。()14.高分子稀液在θ狀態(tài)下，高分子的排斥體積等于零。()15.高分子溶液的溫度愈高，溶劑化作用愈強(qiáng)，高分子鏈愈伸展。()16.高分子在良溶劑稀溶液中的擴(kuò)張因子α，排斥體積u，Huggins參數(shù)χ1和第二維利系數(shù)A2等，只與高分子的相對(duì)分子質(zhì)量，溶劑與溶質(zhì)的性質(zhì)以及溶液的溫度有關(guān)。（）17.聚丙烯腈即可以用熔融紡絲又可以用溶液紡絲。（）18.所有共混聚合物都達(dá)不到分子水平的互溶。（）19.溶劑選擇合適，PP在常溫下也可以溶解。（）20.端基分析法利用稀溶液依數(shù)性測(cè)定溶質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的方法。（）21.沸點(diǎn)升高和冰點(diǎn)降低法是利用稀溶液依數(shù)性測(cè)定溶質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的方法。()22.膜滲透法可以測(cè)定高分子溶液的θ溫度。()23.MH方程中的常數(shù)K和α與聚合物，溶劑，溫度有關(guān)。()24.用稀釋法測(cè)定高分子在溶液中的特性黏數(shù)，用奧氏黏度計(jì)比烏氏黏度計(jì)更方便。（）25.聚合物是很多同系物的混合物。()26.高分子的相對(duì)分子質(zhì)量越大，其臨界共溶溫度Tc愈高。()27.高分子液晶溶液具有高濃度，低黏度的性質(zhì)。（）28.θ溫度下，高分子溶液為理想溶液。（）29.θ溫度沒有相對(duì)分子質(zhì)量的依賴性，而臨界共熔溫度ＴＣ有相對(duì)分子質(zhì)量的依賴性。（）30.對(duì)于非極性高聚物，溶劑的溶度參數(shù)δ1與高聚物δ2的越接近，溶劑越優(yōu)良。（）31.任何結(jié)晶高聚物不用加熱，都可溶解于其良溶劑中。()32.高分子溶液的特性黏數(shù)隨溶液濃度的增加而增大。()33.聚乙烯醇溶于水中，纖維素與聚乙烯醇的極性結(jié)構(gòu)相似，所以纖維素也能溶于水。()34.高分子溶液的混和熵大于理想溶液的混合熵。（）35.高分子溶液在極稀的條件下是理想溶液。()四、問(wèn)答：1.什么是溶度參數(shù)δ?聚合物的δ怎樣測(cè)定?根據(jù)熱力學(xué)原理解釋非極性聚合物為什么能夠溶解在其δ相近的溶劑中?2.試討論高分子溶液在高于、等于、低于溫度時(shí)，其熱力學(xué)性質(zhì)各如何?高分子在溶液中的尺寸形態(tài)又如何?3.試討論聚合物的θ溫度及其實(shí)驗(yàn)測(cè)定方法。4.什么叫高分子θ溶液？它與理想溶液有和本質(zhì)區(qū)別？5.Huggins參數(shù)χ1的物理意義如何？在一定溫度下χ1值與溶劑性質(zhì)的關(guān)系如何？在一定溶劑中χ1值與混合熱及溫度的關(guān)系如何？6.Huggins參數(shù)χ1的物理意義是什么？當(dāng)聚合物和溫度選定后，χ1值與溶劑性質(zhì)有什么關(guān)系？當(dāng)聚合物和溶劑選定以后，χ1值與溫度有什么關(guān)系？分子尺寸與溫度又有什么關(guān)系？7試述高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量和相對(duì)分子質(zhì)量分布對(duì)物理機(jī)械性能及加工成型的影響.8.與小分子化合物相比，高聚物的溶解過(guò)程有何特點(diǎn)？晶態(tài)，非晶態(tài)，和交聯(lián)聚合物的溶解行為有何不同？9.聚合物溶劑選擇原則是什么？10.簡(jiǎn)述溶脹法測(cè)定聚合物的溶度參數(shù)的原理和方法。11.Flory－Huggins高分子溶液理論，有下式成立△μ1=RT[㏑（1－?2）+（1－1/x）?2+χ1?22]（1）說(shuō)明式中的物理符號(hào)意義；（2）定量說(shuō)明χ1對(duì)高分子在溶劑中溶解性能的影響；（3）舉例說(shuō)明獲得χ1的實(shí)驗(yàn)方法。12.試舉出可判定聚合物的溶解性好壞的三種熱力學(xué)參數(shù)，并討論當(dāng)它們分別為何值時(shí)，溶劑是良溶劑，θ溶劑，劣溶劑。13.M-H方程中的常數(shù)K和α與哪些因素有關(guān)？如何確定K和α？14.什么是極性相近原則，溶劑化原則和溶度參數(shù)相近原則？這三種原則有何區(qū)別和聯(lián)系？15.二氯乙烷δ1=19.8，環(huán)己酮δ1=20.2，聚氯乙烯δ2=19.20。顯然，二氯乙烷δ1要比環(huán)己酮δ1更接近聚氯乙烯δ2，但實(shí)際上前者對(duì)聚氯乙烯的溶解性能并不好，而后者則是聚氯乙烯的良溶劑，為什么？16.解釋下列現(xiàn)象：（1）丁腈橡膠的耐油性好（指非極性的機(jī)油）；（2）球鞋長(zhǎng)期與機(jī)油接觸會(huì)越來(lái)越大；（3）尼龍襪濺上一滴40%硫酸會(huì)出現(xiàn)孔洞；（4）聚乙烯醇溶于熱水。17.為什么聚四氟乙烯難以找到合適的溶劑溶解？18.在θ溶劑中大分子鏈處于無(wú)擾狀態(tài)，如何理解？19.簡(jiǎn)述高分子稀溶液理論中的排斥體積效應(yīng)。20.簡(jiǎn)述凝膠滲透色譜的體積排除機(jī)理。五、計(jì)算：1.假定某聚合物試樣中含有三個(gè)組分，其相對(duì)分子質(zhì)量分別為1萬(wàn)、2萬(wàn)和3萬(wàn)，今測(cè)得該試樣的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量為2萬(wàn)、重均相對(duì)分子質(zhì)量為2.3萬(wàn)，試計(jì)算此試樣中各組分的摩爾分?jǐn)?shù)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)。2.一個(gè)聚合物樣品由相對(duì)分子質(zhì)量為10000、30000和100000三個(gè)單分散組份組成，計(jì)算下述混合物的和。(1)每個(gè)組份的分子數(shù)相等；(2)每個(gè)組份的重量相等。3.在25℃的θ溶劑中，測(cè)得濃度為7.36×10-3g/mL的聚氯乙烯溶液的滲透壓為0.248g/cm2，求此試樣的相對(duì)分子質(zhì)量和第二維里系數(shù)A24.用平衡溶脹法可測(cè)定丁苯橡膠的交聯(lián)度。試由下列數(shù)據(jù)計(jì)算該試樣中有效鏈的平均相對(duì)分子質(zhì)量。所用溶劑為苯，溫度為25℃，干膠重0.1273g，溶脹體重2.116g，干膠密度為0.941g/mL，苯的密度為0.8685g/mL，。5.從滲透壓數(shù)據(jù)得聚異丁烯(2.5×105)環(huán)己烷溶液的第二維里系數(shù)為6.31×10-4．試計(jì)算濃度為1.0×10-5g／L的溶液之滲透壓(25℃)．6.將分子量分別為105和104的同種聚合物的兩個(gè)級(jí)分混合時(shí)，試求：（1）10g分子量為104的級(jí)分與1g分子量為105的級(jí)分相混合時(shí)，計(jì)算、、；（2）10g分子量為105的級(jí)分與1g分子量為104的級(jí)分相混合時(shí)，計(jì)算、、；（3）比較上述兩種計(jì)算結(jié)果，可得出什么結(jié)論？7.已知某聚合物的特性粘度與分子量符合式，并有和兩單分散級(jí)分?，F(xiàn)將兩種級(jí)分混合，欲分別獲得和及的三種試樣。試求每種試樣中兩個(gè)級(jí)分的重量分?jǐn)?shù)應(yīng)取多少？第三部分分子運(yùn)動(dòng)與熱性能名詞解釋：玻璃化轉(zhuǎn)變溫度、.黏流溫度、.松弛過(guò)程、松弛時(shí)間、次級(jí)轉(zhuǎn)變、耐熱性、.熱穩(wěn)定性。選擇：1.結(jié)晶高聚物在玻璃化溫度以上時(shí)，（）A整個(gè)大分子鏈和鏈段都能運(yùn)動(dòng)B.所有鏈段都能運(yùn)動(dòng)C.只有非晶區(qū)中的鏈段能運(yùn)動(dòng)2.在玻璃化溫度以下，隨著溫度的降低，高聚物的自由體積將（）。A保持不變B上升C下降D先上升后保持不變3.處于高彈態(tài)的下的高聚物，下列哪些單元不能運(yùn)動(dòng)（）。A整個(gè)分子B鏈段C鏈節(jié)D支鏈4.處于玻璃態(tài)的高聚物，下列哪些單元可以運(yùn)動(dòng)（）。A整個(gè)分子B鏈段C鏈節(jié)D支鏈和鏈段5.下列三種高聚物中，玻璃化溫度最低的是（）。A聚乙烯B聚甲醛C聚二甲基硅氧烷6.無(wú)規(guī)共聚物的玻璃化溫度通常()。A介于兩相應(yīng)均聚物之間B比相應(yīng)的均聚物都高C比相應(yīng)的均聚物都低7.在共軛二烯烴中,反式異構(gòu)體的玻璃化溫度比順式()。A高B低C無(wú)差別8.按照自由體積理論,在玻璃態(tài)時(shí),高聚物的自由體積分?jǐn)?shù)為()。A0.025﹪B0.25﹪C2.5﹪9.增加分子極性,聚合物的玻璃化溫度將()。A升高B下降C保持不變10.下列聚合物中玻璃化溫度最高的是（）。A聚甲基丙烯甲酯B聚甲基丙烯乙酯C聚甲基丙烯丙酯D聚甲基丙烯丁酯11.PS中苯基的搖擺不屬于（）。A.次級(jí)松弛B.Tβ轉(zhuǎn)變C.Tα轉(zhuǎn)變判斷：1.根據(jù)自由體積理論,聚合物的自由體積隨著溫度的降低而減少.()2.玻璃化轉(zhuǎn)變所對(duì)應(yīng)的分子運(yùn)動(dòng)是整個(gè)高分子鏈的運(yùn)動(dòng)。（）3.升溫或降溫速率越快，測(cè)得聚合物玻璃化溫度Tg越高。（）4.玻璃化溫度隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而不斷升高。（）5.線型的結(jié)晶高聚物，處于玻璃化溫度以上時(shí)，鏈段就能運(yùn)動(dòng)，處于熔點(diǎn)以上時(shí)，鏈段和整個(gè)分子鏈都能運(yùn)動(dòng)。（）6.兩種聚合物共混后，共混物形態(tài)呈海島結(jié)構(gòu)，這時(shí)共混物只有一個(gè)Ｔg。（）7.聚合物的Tg的大小與測(cè)定方法無(wú)關(guān)，是一個(gè)不變的數(shù)值。（）8.分子中含有雙鍵的聚合物，Tg較高。（）9.作為塑料，其使用溫度都在玻璃化溫度以下，作為輪胎用的橡膠，其使用溫度都在玻璃化溫度以上。（）10.晶態(tài)聚合物處于Tg以上時(shí)，鏈段就能運(yùn)動(dòng)，處于Tf以上時(shí)，整個(gè)分子鏈也能運(yùn)動(dòng)。（）11.高分子鏈的相同側(cè)基的數(shù)目越多，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度越高，因此聚偏二氯乙烯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于聚氯乙烯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。（）問(wèn)答：1.簡(jiǎn)術(shù)聚合物的分子運(yùn)動(dòng)特點(diǎn).2.試用自由體積理論解釋聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變.3.試從分子運(yùn)動(dòng)的觀點(diǎn)說(shuō)明非晶聚合物的三種力學(xué)狀態(tài)和二種轉(zhuǎn)變，并說(shuō)明Tg在選擇材料上的應(yīng)用。4.試解釋下列各組聚合物玻璃化溫度差異的原因：（1）聚乙烯（約150K）和聚丙烯（約250K）；（2）聚氯乙烯（354K）和聚偏二氯乙烯（249K）（3）聚丙烯酸甲酯（約280K）和聚丙烯酸乙酯（249K）（4）順式1，4-聚丁二烯（165K）和1，2-聚丁二烯（265K）5.（1）解釋下列聚合物溫度高低次序的原因：，，， 預(yù)計(jì)下列聚合物溫度高低的次序：，，，，，，6.試討論非晶、結(jié)晶、交聯(lián)和增塑高聚物的溫度形變曲線的各種情況（考慮相對(duì)分子質(zhì)量、結(jié)晶度、交聯(lián)度和增塑劑含量不同的各種情況）。7.下圖為三組熱機(jī)械曲線，是由不同結(jié)構(gòu)和相對(duì)分子質(zhì)量的同一聚合物，但恒定外力作用下得到的．試討論這三組曲線各屬什么結(jié)構(gòu)?同一組中各曲線所代表樣品的相對(duì)分子質(zhì)量大小順序如何?TTε高聚物的溫度-形變曲線圖8.在熱機(jī)械曲線上，為什么PMMA的高彈區(qū)范圍比PS的大?(已知PMMA的378K，433-473K；PS的373K，383-423K)9.假如從實(shí)驗(yàn)得到如下一些高聚物的熱－機(jī)械曲線，如下列圖，試問(wèn)它們各主要適合作什么材料（如塑料、橡膠、纖維等）？為什么？TεTε-60040BTε2060100140180A2021020210TεC80100TεD圖高聚物的溫度-形變曲線10.怎樣解釋：聚合物Tg開始時(shí)隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而升高，當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)到一定值之后，Tg變?yōu)榕c相對(duì)分子質(zhì)量無(wú)關(guān)的常數(shù)；11.從化學(xué)結(jié)構(gòu)角度討論以下各對(duì)聚合物為什么存在的差別．12.從結(jié)構(gòu)出發(fā)排列出下列各組高聚物Tg順序并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。（1）（1）（2）（2）（3）（3）（4）（4）13.解釋為什么高速行駛中的汽車內(nèi)胎易爆破.第四部分熔體流變性名詞解釋：牛頓流體、非牛頓流體、假塑性流體、熔融指數(shù)、剪切黏度、零切黏度、切力變稀選擇：1.聚合物熔體下列現(xiàn)象中不屬于彈性現(xiàn)象的是（）。A擠出物脹大現(xiàn)象B爬桿現(xiàn)象C不穩(wěn)定流動(dòng)現(xiàn)象D剪切現(xiàn)象2.對(duì)于假塑性流體，隨著剪切速率的增加，其表觀黏度（）A先增后降B增加C減少D不變化3.下列材料哪種更易從模頭擠出（）A假塑性液體B.脹塑性流體C.牛頓流體4.在設(shè)計(jì)制造外徑為5cm管材的模頭時(shí)，應(yīng)選擇哪種內(nèi)徑的模頭（）A.小于5cmB.5cmC.大于5cm5.聚合物熔體的爬桿效應(yīng)是因?yàn)椋ǎ〢.普彈形變B.高彈形變C.黏流6.剪切黏度隨剪切速率的增大而減小的流體屬于（）。A假塑性流體B脹塑性流體C牛頓流體7.大多數(shù)聚合物熔體都屬于（）。A牛頓流體B假塑性非牛頓流體C脹塑性非牛頓流體D賓漢流體8.聚合物的分子鏈越柔順，其黏流活化能越（）。A高B低C不確定9.當(dāng)高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量足夠大時(shí)，高聚物的黏流活化能隨相對(duì)分子質(zhì)量增大而（）。A增大B保持不變C減小D先增大后減小10.在聚合物的黏流溫度以下，描述高聚物的表觀黏度與溫度之間關(guān)系的方程式是（）。AArrhenius方程BWLF方程CAvrami方程11.熔融指數(shù)的單位是().A克B泊C秒12.下列因素中,引起聚合物爬桿效應(yīng)的是().A彈性行為B黏性行為C溫度效應(yīng)13.高聚物的流動(dòng)模式是().A分子鏈的整體遷移B鏈段的躍遷C端基的運(yùn)動(dòng)14.降低柔性聚合物的熔體粘度的有效措施是（）A升高溫度B降低溫度C提高螺桿轉(zhuǎn)速D降低螺桿轉(zhuǎn)速判斷：1.熔融指數(shù)是聚合物熔體粘度的另一種表示方法,單位也是泊。()2.聚合物的流動(dòng)與小分子在本質(zhì)上是相同的,即通過(guò)分子的整體躍遷而實(shí)現(xiàn)。()3.聚合物黏流溫度的定義雖然明確,但聚合物往往沒有一個(gè)明確的黏流溫度。()4.高分子的流動(dòng)伴有高彈形變,這部分形變是可以回復(fù)的。()5.聚合物的黏流活化能越大，則其熔體黏度越高。()6.聚合物的黏流活化能隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而增大。（）7.用WLF方程描述聚合物熔體的黏度與溫度的關(guān)系。（）8.剛性高分子的表現(xiàn)黏度隨剪切速率增加而明顯下降。（）問(wèn)答：1.熔融指數(shù)與相對(duì)分子質(zhì)量有什么關(guān)系，簡(jiǎn)述之。2.為什么高聚物的流動(dòng)活化能與相對(duì)分子質(zhì)量無(wú)關(guān)？3.解釋下圖中幾種高聚物的熔融黏度與剪切力及溫度關(guān)聯(lián)曲線．圖中：1．PC(聚碳酸酯)；2．PE；3，PMMA高聚物的熔融黏度與剪切力及溫度關(guān)系4.什么是牛頓流體？絕大多數(shù)高聚物的熔體與濃溶液在什么條件下是牛頓流體，什么條件下不是牛頓流體，為什么會(huì)有此特點(diǎn)？高聚物熔體在外力作用下除流動(dòng)外，還有何特性？哪些因素使這一特征更明顯？計(jì)算：1.已知PE和PMMA流動(dòng)活化能分別為41.8kJ.mol-1和192.3kJ.mol-1，PE在473K時(shí)的粘度；而PMMA在513K時(shí)的粘度。試求：（1）PE在483K和463K時(shí)的粘度，PMMA在523K和503K時(shí)的粘度；（2）說(shuō)明鏈結(jié)構(gòu)對(duì)聚合物粘度的影響；（3）說(shuō)明溫度對(duì)不同結(jié)構(gòu)聚合物粘度的影響。2.已知增塑PVC的Tg為338K，Tf為418K，流動(dòng)活化能，433K時(shí)的粘度為5Pa.s。求此增塑PVC在338K和473K時(shí)的粘度各為多大？第五部分力學(xué)性質(zhì)名詞解釋：高彈性、彈性模量、泊松比、應(yīng)力、應(yīng)變、熵彈性、蠕變、應(yīng)力松弛、時(shí)溫等效原理、滯后、力學(xué)內(nèi)耗（力學(xué)損耗）、粘彈性、力學(xué)松弛、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、沖擊強(qiáng)度、銀紋、屈服、脆性斷裂、韌性斷裂、應(yīng)力集中、剪切帶、強(qiáng)迫高彈形變、強(qiáng)迫高彈性、松弛時(shí)間、松弛過(guò)程。選擇：1.楊式模量的單位是（）ANBN/m2C2.下列力學(xué)性能，不能通過(guò)拉伸實(shí)驗(yàn)得到的是（）A斷裂強(qiáng)度B斷裂伸長(zhǎng)率C楊式模量D沖擊強(qiáng)度3.高分子材料的脆性斷裂是指（）A屈服前的斷裂B斷裂伸長(zhǎng)率小于100%C拉伸強(qiáng)度小于某一值4.高聚物發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變的溫度范圍是（）A斷裂應(yīng)力小于屈服應(yīng)力B斷裂應(yīng)力大于屈服應(yīng)力C斷裂應(yīng)力等于屈服應(yīng)力5.非晶態(tài)高聚物發(fā)生強(qiáng)迫高彈形變的溫度范圍是（）ATg～Tf之間BTb～Tf之間CTb～Tg之間6.在銀紋體內(nèi)，分子鏈的取向方向與外力（）A一致B垂直C不確定D45°7.聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量增加，則沖擊強(qiáng)度（）A增大B減小C不變8.分子鏈的支化度增加，拉伸強(qiáng)度一般（）A增大B減小C不變9.韌性聚合物在拉伸過(guò)程中產(chǎn)生的剪切帶（）A與外力方向平行B與外力方向垂直C大體上與外力成45°夾角10.下列聚合物力學(xué)狀態(tài)中模量最大的是（）。A黏流態(tài)B高彈態(tài)C玻璃態(tài)11.聚碳酸酯的應(yīng)力－應(yīng)變曲線屬于以下哪一類（）A硬而脆B軟而韌C硬而韌12.應(yīng)力的單位是（）ANBN/m2C13.沖擊強(qiáng)度的單位不可能是（）A.J/m2B.N/m2C.kg·cm/cm214.關(guān)于銀紋的描述正確的有（）A銀紋就是裂縫B.銀紋會(huì)產(chǎn)生應(yīng)力集中C.銀紋一旦產(chǎn)生，則不可恢復(fù)D.銀紋一定引起破壞15.聚合物的強(qiáng)迫高彈形變的分子機(jī)理是（）A.鏈段的運(yùn)動(dòng)B.鍵角的改變C.鍵長(zhǎng)的改變D.分子間的滑移16.橡膠的使用溫度范圍是（）A.Tg～Tf之間B.Tf以上C.Tg以上17.橡膠類物質(zhì)的彈性模量隨溫度的上升而（）A增加B下降C不變18.橡膠在伸長(zhǎng)的過(guò)程中會(huì)（）A吸熱B放熱C無(wú)熱量變化19.平衡溶脹度是指交聯(lián)高聚物在溶脹平衡時(shí)與溶脹前的（）A體積比B長(zhǎng)度比C重量比20.在其他條件相同的情況下，橡膠的交聯(lián)密度越大，溶脹度則（）A越小B越大C不變21.聚合物與溶劑間的相互作用參數(shù)越小，則溶脹度越（）A越小B越大C不變22.橡膠的泊松比（）。A0B0.5C1D-123.對(duì)于橡膠，拉伸模量是剪切模量的（）倍A2B3C4D524.理想高彈體在形變過(guò)程中，保持（）A內(nèi)能不變B熵不變C分子鏈的構(gòu)象不變D自由能不變25.下列因素中，與理想高彈體的彈性直接相關(guān)的參數(shù)是（）A體積B內(nèi)能C熵D自由能26.下列關(guān)于聚合物蠕變現(xiàn)象的描述，不正確的是（）A在一定的溫度和較小的恒定外力作用下，材料的形變隨時(shí)間的增加而逐漸增大的現(xiàn)象B外力除去后，交聯(lián)聚合物在蠕變過(guò)程中產(chǎn)生的形變可以完全回復(fù)C外力除去后，線形聚合物在蠕變過(guò)程中產(chǎn)生的形變可以完全回復(fù)D高溫下，蠕變不明顯27.應(yīng)力可以松弛到零的是（）A交聯(lián)高聚物B線形高聚物C所有高聚物28.Maxwell模型可以用來(lái)描述（）A.線型高聚物的蠕變過(guò)程B.交聯(lián)高聚物的應(yīng)力松弛過(guò)程C.線形高聚物的應(yīng)力松弛過(guò)程D.交聯(lián)高聚物的蠕變過(guò)程29.Voigt模型可以用來(lái)描述（）A線形高聚物的蠕變過(guò)程B.線形高聚物的應(yīng)力松弛C交聯(lián)高聚物的蠕變過(guò)程D.交聯(lián)高聚物的應(yīng)力松弛30.利用時(shí)溫等效原理做疊合曲線時(shí)，計(jì)算移動(dòng)因子的方程是（）A.WLF方程B.Arrhenius方程