新教材2024屆高考生物二輪專項(xiàng)分層特訓(xùn)卷第一部分完善生物學(xué)大概念-精練高頻考點(diǎn)9遺傳的基本規(guī)律的拓展應(yīng)用

高頻考點(diǎn)9遺傳的基本規(guī)律的拓展應(yīng)用一、基礎(chǔ)回溫1．[2023·廣東卷，16]雞的卷羽(F)對片羽(f)為不完全顯性，位于常染色體，F(xiàn)f表現(xiàn)為半卷羽；體型正常(D)對矮小(d)為顯性，位于Z染色體。卷羽雞適應(yīng)高溫環(huán)境，矮小雞飼料利用率高。為培育耐熱節(jié)糧型種雞以實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)，研究人員擬通過雜交將d基因引入廣東特色肉雞“粵西卷羽雞”，育種過程見圖。下列分析錯誤的是()A．正交和反交獲得F1代個體表型和親本不一樣B．分別從F1代群體Ⅰ和Ⅱ中選擇親本可以避免近交衰退C．為縮短育種時間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇父本進(jìn)行雜交D．F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞2．[2023·浙江6月，18]某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、交叉互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是()A．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B．若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F1有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體3．[2023·河北滄州二模]水稻的雄蕊是否可育，是由細(xì)胞核基因(R/r)和細(xì)胞質(zhì)基因(N/S)共同決定的，其中R和N為可育基因，r和S為不育基因。當(dāng)且僅當(dāng)核、質(zhì)中均為不育基因時，水稻才表現(xiàn)為雄性不育，該性狀在雜交育種中具有重要應(yīng)用價值。下列相關(guān)敘述正確的是()A．雜交育種時，以雄性不育水稻為母本，簡化了人工去雄環(huán)節(jié)B．核基因(R/r)和質(zhì)基因(N/S)的遺傳遵循基因的自由組合定律C．基因型為S(rr)的水稻相互雜交，子代表現(xiàn)型均為雄性不育D．利用雄性不育株水稻育種主要體現(xiàn)了生物多樣性的潛在價值4．[2023·湖北八市一模]沙灘鼠能營造長的入巢通道(L型通道)，而北美鹿鼠只能營造短的入巢通道(S型通道)，以二者為親本進(jìn)行雜交，獲得的F1鼠營造的入巢通道長度介于兩親本之間(M型通道)。F1鼠與北美鹿鼠回交，有1/8的F2鼠營造的是M型通道。若使F1鼠相互交配，子代中營造S型通道的個體所占比例的理論值為()A．1/16B．1/64C．1/128D．1/2565．[2023·湖北武漢二模]研究發(fā)現(xiàn)，具有一對相對性狀的純合子進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)一：♀甲×♂乙→F1呈甲性狀實(shí)驗(yàn)二：♂甲×♀乙→F1呈乙性狀不考慮基因突變和染色體變異等，為解釋這一現(xiàn)象，某生物興趣小組的同學(xué)提出如下假設(shè)：假設(shè)1：該對性狀由細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制，甲為顯性性狀，個體的性狀由母體的基因型決定，不受自身基因型的支配，即母性效應(yīng)。假設(shè)2：該對性狀由細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制，即細(xì)胞質(zhì)遺傳，特點(diǎn)為母系遺傳。下列分析正確的是()A．母性效應(yīng)和細(xì)胞質(zhì)遺傳均遵循孟德爾遺傳定律B．將實(shí)驗(yàn)一的F1自交得到F2，若F2全為甲性狀，則假設(shè)2正確C．將實(shí)驗(yàn)二的F1自交得到F2，若F2全為甲性狀，則假設(shè)2正確D．將C項(xiàng)中的F2自交得到F3，若F3出現(xiàn)3∶1的分離比，則假設(shè)1正確6．[2023·河北張家口二模]某種性別決定方式為ZW的鳥中正常眼(A)對疤眼(a)為顯性，基因B/b位于常染色體上，bb可使部分疤眼個體表現(xiàn)為正常眼，對其余基因型無此影響，不考慮染色體之間的互換。下列有關(guān)敘述正確的是()A．若基因A/a僅位于Z染色體上，則正常眼雄鳥的基因型有6種B．若基因A/a、B/b位于同一條染色體上，則AAbb與aaBB雜交，F(xiàn)2中正常眼：疤眼＝3∶1C．若基因A/a、B/b位于同一條染色體上，則AABB與aabb雜交，F(xiàn)2中正常眼∶疤眼＝3∶1D．若基因A/a、B/b獨(dú)立遺傳，則AAbb與aaBB雜交，F(xiàn)2中正常眼∶疤眼＝3∶17．[2023·河北唐山二模]果蠅的眼色有紅眼和白眼(由A、a控制)，體色有灰身和黑身(由B、b控制)。某科研小組用一對表型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下培養(yǎng)子代，某種基因型的合子完全致死，結(jié)果如表所示。下列說法正確的是()P紅眼灰身雌果蠅×紅眼灰身雄果蠅↓F1紅眼灰身紅眼黑身白眼灰身白眼黑身雄性30199298103雌性50120300A.控制眼色和體色的基因分別位于常染色體和X染色體上B．在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下培養(yǎng)，F(xiàn)1雌性中的紅眼灰身存在致死現(xiàn)象C．在特定的實(shí)驗(yàn)環(huán)境下培養(yǎng)，F(xiàn)1紅眼灰身雌性均為雜合子D．選擇F1中的紅眼黑身雌性與白眼灰身雄性雜交，子代白眼黑身雄性所占比例為1/328．[2023·河北張家口一模]圖1表示某種單基因遺傳病的家系圖，該家庭成員的相關(guān)基因經(jīng)限制酶切割形成長度不同的DNA片段，經(jīng)電泳后得到圖2所示結(jié)果。下列說法正確的是()A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B．致病基因插入一段DNA片段后形成正?；駽．若Ⅲ6的電泳結(jié)果含有三條帶，則無法確定其性別D．Ⅲ6患該種遺傳病的概率是1/49．[2023·湖北七市州一模]某遺傳病的致病基因a對正?；駻為隱性，該病在女性中發(fā)病率為1%。圖乙表示甲家系部分成員相關(guān)基因電泳后結(jié)果(不同長度片段分布位置不同)，下列敘述錯誤的是()A．a(chǎn)位于X染色體上，若6號個體含a，不可能來自1號B．3號與一正常女性結(jié)婚，生患病孩子的概率為1/11C．若4號再次懷孕，可通過產(chǎn)前診斷判斷胎兒是否攜帶aD．該遺傳病可能由正?；駻發(fā)生堿基的增添或缺失導(dǎo)致10．[2023·四川成都石室中學(xué)模擬]某種動物的毛色由位于常染色體上的兩對獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制，A基因控制黃色色素的合成，B基因控制灰色色素的合成，當(dāng)兩種色素都不存在時，該動物的毛色表現(xiàn)為白色，當(dāng)A、B基因同時存在時，該動物的毛色表現(xiàn)為褐色，但當(dāng)配子中同時存在基因A、B時，配子致死。下列說法錯誤的是()A．該種動物的基因型共6種，不存在基因型為AABB、AABb、AaBB的個體B．某黃色個體與灰色個體雜交，后代中四種體色均可能出現(xiàn)C．該動物的所有個體中，配子的致死率最高為25%D．褐毛個體間雜交得到的后代中褐毛∶黃毛∶灰毛∶白毛＝4∶3∶3∶111．[2023·河南調(diào)研]某種既能同株傳粉又能異株傳粉的植物，其可育性與復(fù)等位基因(A1、A2、A3)有關(guān)。若花粉與卵細(xì)胞含有相同的育性基因，得到的受精卵不能發(fā)育成個體。若不考慮各種變異，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A．該植物群體只存在雜合個體，沒有純合個體B．該植物群體只能通過雜交得到后代，自交不能產(chǎn)生后代C．復(fù)等位基因A1、A2、A3的遺傳遵循分離定律D．植株A1A2與A2A3相互授粉進(jìn)行雜交，子代個體有3種基因型二、挑戰(zhàn)提能(其中16～18題為不定項(xiàng)選擇題)12．[2023·河北唐山三模]圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，圖2表示圖1家系中Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成員用某種限制酶將乙病相關(guān)基因切割成大小不同的DNA片段后進(jìn)行電泳的結(jié)果(條帶表示檢出的特定長度的酶切片段)。已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。下列說法錯誤的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病B．酶切后，乙病致病基因產(chǎn)生一個片段，正?；虮磺谐蓛蓚€片段C．若Ⅲ7為女性，則其不患乙病的概率為3/4D．Ⅲ8與一正常男子婚配，生育的后代患病的概率為55/20813．[2023·廣東深圳六校聯(lián)盟期中]“超雄綜合征”患者性染色體組成為XYY，部分患者性發(fā)育正常并有生育能力，表現(xiàn)為身材高大，有攻擊性行為、暴力傾向、學(xué)習(xí)障礙等，有時還伴隨軀干畸形。有一位“超雄綜合征”患者與一位正常女性結(jié)婚，他們生育了一個正常的女兒，下列相關(guān)說法正確的是()A．“超雄綜合征”屬于一種遺傳病，可在患者家系中調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率B．該患者與其妻子生育健康男孩的概率是1/3，生育健康女孩的概率是1/6C．若該男性患者還是紅綠色盲，其色盲基因可能來自其母親或父親D．在顯微鏡下，可以觀察到患者細(xì)胞中多出的一條染色體和位于其上的基因14．[2023·山西大同學(xué)情調(diào)研]甲、乙兩病均為單基因遺傳病，其中一種為伴X遺傳病，人群中每100人有1個甲病患者。下圖為某家族的系譜圖，Ⅱ3無甲病致病基因。下列敘述錯誤的是()A．甲病為常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ6與Ⅰ1基因型相同的概率為2/11C．Ⅱ5產(chǎn)生同時含甲、乙兩病致病基因配子的概率為1/4D．Ⅲ7和Ⅲ8生一個兩病兼患的孩子的概率為1/2415．[2023·湖南師大附中模擬]豌豆雌雄同株同花，玉米雌雄同株異花。將雜合高莖(Aa)豌豆及雜合寬葉(Dd)玉米分別自交得到F1，各自的F1間行種植，以某種方式收獲種子再種植得到F2植株。以下敘述不正確的是()A．若在F1豌豆植株成熟前拔掉矮莖植株，則F2表型及數(shù)量比為高莖∶矮莖＝5∶1B．若只收獲F1高莖豌豆所結(jié)的種子種植，則F2表型及數(shù)量比為高莖∶矮莖＝5∶1C．若在F1玉米植株雌雄蕊成熟前拔掉窄葉植株，則F2表型及數(shù)量比為寬葉∶窄葉＝5∶1D．若只收獲F1寬葉玉米所結(jié)的種子種植，則F2表型及數(shù)量比為寬葉∶窄葉＝5∶116.[2023·湖南長沙雅禮中學(xué)模擬]某二倍體植物(2n＝20)是雌雄異株，性別決定方式為XY型(如圖所示)，已知該植物的抗病與不抗病是一對相對性狀，由基因T、t控制，抗病對不抗病為顯性，現(xiàn)有純合抗病、不抗病雌雄株若干，下列分析正確的是()A．若T、t位于Ⅱ片段，則遺傳過程出現(xiàn)性狀不會與性別相關(guān)聯(lián)B．根據(jù)題干判斷，T、t不可能位于Ⅲ片段C．若T、t位于Ⅱ片段，則雄株的基因型種類比雌株多D．若要判斷T、t位于Ⅰ片段還是Ⅱ片段，可用純合的抗病雄株與純合的不抗病雌株雜交17．[2023·湖南長沙雅禮中學(xué)模擬]“割雙眼皮”是一個非常盛行的醫(yī)療美容小手術(shù)，很多成年人選擇用這種方式將自己的單眼皮變成雙眼皮。已知雙眼皮對單眼皮為顯性，由常染色體上的一對等位基因控制。某日，生物興趣小組成員逛街時遇到一對夫婦(均為雙眼皮，但不確定是否為“割的”)，帶著一雙兒女(是雙胞胎，且哥哥為單眼皮，妹妹戴著墨鏡未能觀察到其眼皮性狀)，他們根據(jù)遺傳學(xué)的相關(guān)原理作出了以下判斷，其中正確的是()A．該對夫婦及兒子的眼皮性狀表現(xiàn)可作為判斷雙眼皮為顯性性狀的依據(jù)B．哥哥為單眼皮，其雙胞胎妹妹不一定為單眼皮C．若妹妹也是單眼皮，則該對夫婦一定都是割的雙眼皮D．若母親是割的雙眼皮，則妹妹一定攜帶單眼皮基因18．[2023·遼寧六校協(xié)作體二模]在哺乳動物體細(xì)胞核中，除一條X染色體外，其余的X染色體高度螺旋化而處于失活狀態(tài)，這種凝縮而成的染色質(zhì)體稱為巴氏小體。兩條X染色體哪一條失活是隨機(jī)的，巴氏小體的數(shù)目等于n－1(n為X染色體數(shù)目)。某種貓的毛色由位于X染色體上的一對等位基因B(黑色)和b(黃色)控制，當(dāng)B和b同時存在時，貓的毛色表現(xiàn)為黑黃相間。下列敘述正確的是()A．可用甲紫溶液對染色體進(jìn)行染色，再通過巴氏小體判斷貓的性別B．性染色體組成為XXY的細(xì)胞中含有1個巴氏小體C．黃色貓和黑黃相間的貓雜交，后代雌、雄貓的顏色相同D．巴氏小體的出現(xiàn)會導(dǎo)致X染色體上的基因的轉(zhuǎn)錄過程無法正常進(jìn)行[答題區(qū)]題號123456789答案題號101112131415161718答案19.[2023·海南，18]家雞(2n＝78)的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對相對性狀，且慢羽(D)對快羽(d)為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1∶1?；卮鹣铝袉栴}。(1)正常情況下，公雞體細(xì)胞中含有________個染色體組，精子中含有________條W染色體。(2)等位基因D/d位于________染色體上，判斷依據(jù)是________________________________________________________________________。(3)子二代隨機(jī)交配得到的子三代中，慢羽公雞所占的比例是________。(4)家雞羽毛的有色(A)對白色(a)為顯性，這對等位基因位于常染色體上。正常情況下，1只有色快羽公雞和若干只白色慢羽母雞雜交，產(chǎn)生的子一代公雞存在________種表型。(5)母雞具有發(fā)育正常的卵巢和退化的精巢，產(chǎn)蛋后由于某種原因?qū)е侣殉餐嘶仓匦掳l(fā)育，出現(xiàn)公雞性征并且產(chǎn)生正常精子。某雞群中有1只白色慢羽公雞和若干只雜合有色快羽母雞，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只白色慢羽公雞的基因型。簡要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論(已知WW基因型致死)。20．[2023·滄州市教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測]水稻為兩性花植物，其易倒伏對抗倒伏為顯性(由基因A、a控制)、抗病對不抗病為顯性(由基因B、b控制)。科研人員將兩種表型不同的水稻植株作為親本進(jìn)行雜交，得到F1中易倒伏抗病∶易倒伏不抗病∶抗倒伏不抗病∶抗倒伏抗?。?∶1∶1∶1。不考慮四分體時期的染色體互換，據(jù)此回答下列問題：(1)欲培育出一種能穩(wěn)定遺傳的既抗倒伏又抗病的優(yōu)良水稻品種，若兩對等位基因獨(dú)立遺傳，用雜交并逐代自交的方法獲得該優(yōu)良水稻品種，所依據(jù)的育種原理是________________________________________________________________________。科研人員還采用花藥離體培養(yǎng)的方法，然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍，從而快速獲得大量所需品種，這種育種方法是____________。此外，還可利用X射線、紫外線處理F1中的抗倒伏抗病植株，但該方法獲得的變異個體不一定符合人們的需要，主要原因是________________________________________________________________________。(2)若基因A/a、B/b位于兩對同源染色體上，則科研人員選用的親本基因型組合為________；若基因A/a、B/b位于一對同源染色體上，則科研人員選用的親本基因型組合為____________。(3)如果要探究基因A/a、B/b是否位于一對同源染色體上，請利用題述F1為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一種最簡單的實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：______________________________，觀察并統(tǒng)計(jì)后代水稻植株的表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若后代的表型及比例為____________________________________，則說明基因A/a、B/b位于兩對同源染色體上。②若后代的表型及比例為__________________________________，則說明基因A/a、B/b位于一對同源染色體上。高頻考點(diǎn)9遺傳的基本規(guī)律的拓展應(yīng)用1．答案：C解析：由于控制體型的基因位于Z染色體上，屬于伴性遺傳，性狀與性別相關(guān)聯(lián)。用♀卷羽正常雞（FFZDW）與♂片羽矮小雞（ffZdZd）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小雞（ffZdW）與♂卷羽正常雞（FFZDZD）雜交，F(xiàn)1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都與親本表型不同，A正確；F1代群體Ⅰ和Ⅱ雜交不是近親繁殖，可以避免近交衰退，B正確；為縮短育種時間應(yīng)從F1代群體Ⅰ中選擇母本（基因型為FfZdW），從F1代群體Ⅱ中選擇父本（基因型為FfZDZd），可以快速獲得基因型為FFZdW和FFZdZd的個體，即在F2代中可獲得目的性狀能夠穩(wěn)定遺傳的種雞，C錯誤，D正確。2．答案：D解析：假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，都符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，A正確；若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體，兩對基因連鎖，后代表型與性別相關(guān)聯(lián)。若①基因型為XABXab和XabY，則子代的結(jié)果只有兩種表現(xiàn)型，比例為1∶1，兩種表現(xiàn)型中每種表型都有雌雄個體；若②基因型為XAbXaB和XabY，則子代雌性個體兩種表現(xiàn)型，雄性個體兩種表型，說明控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體，性狀與性別沒有關(guān)聯(lián)，則F1每種表型都應(yīng)該有雌雄個體，C正確；假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY，符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯誤。3．答案：A解析：雜交育種時，以雄性不育水稻為母本，無需人工去雄環(huán)節(jié)，A正確；N/S位于細(xì)胞質(zhì)中，質(zhì)基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，B錯誤；基因型為S（rr）的水稻表現(xiàn)為雄性不育，不能產(chǎn)生雄配子，無法實(shí)現(xiàn)相互雜交，C錯誤；利用雄性不育株水稻育種主要體現(xiàn)了生物多樣性的直接價值，D錯誤。4．答案：B解析：F1鼠（M）與北美鹿鼠（S）回交，F(xiàn)2中1/8的鼠營造M型通道，1/8＝1/2×1/2×1/2，故推知鼠的造巢性狀可由3對等位基因控制。假設(shè)北美鹿鼠基因型為aabbcc，沙灘鼠基因型為AABBCC，則F1鼠基因型為AaBbCc，F(xiàn)1鼠相互交配，子代中營造S型通道的個體（aabbcc）所占比例的理論值為：1/4×1/4×1/4＝1/64，B正確。5．答案：D解析：母性效應(yīng)受核基因控制，遵循孟德爾遺傳定律，細(xì)胞質(zhì)遺傳為細(xì)胞質(zhì)基因控制的性狀遺傳，不遵循孟德爾遺傳定律，A錯誤；若假設(shè)2正確，子代基因型及性狀與母本相同，F(xiàn)1自交，子代性狀與F1相同，即實(shí)驗(yàn)一、二F2的性狀分別為甲、乙；若假設(shè)1正確，相關(guān)基因用A/a表示，若甲為AA，乙為aa，F(xiàn)1為Aa，F(xiàn)2為A_∶aa＝3∶1，子代性狀由母本基因型決定，則實(shí)驗(yàn)一、二F2全為甲性狀，F(xiàn)3出現(xiàn)3∶1的分離比，B、C錯誤，D正確。6．答案：B解析：若基因A/a僅位于Z染色體上，雄鳥有3種基因型：ZAZA（正常眼）、ZAZa（正常眼）和ZaZa（疤眼），B/b位于常染色體上，有3種基因型BB、Bb和bb，bb可使部分疤眼（ZaZa）個體表現(xiàn)為正常眼，故正常眼雄鳥基因型有2×3＋1＝7（種），A錯誤；由題干知，基因B/b位于常染色體上，若基因A/a、B/b位于同一條染色體上．AAbb與aaBB雜交所得F1為AaBb，F(xiàn)1產(chǎn)生Ab和aB兩種配子，F(xiàn)2中基因型及比例為AAbb∶AaBb∶aaBB＝1∶2∶1，表型及比例為正常眼∶疤眼＝3∶1，B正確；若基因A/a、B/b位于同一條染色體上，AABB與aabb雜交所得F1為AaBb，F(xiàn)1產(chǎn)生AB和ab兩種配子，則F2的基因型及比例為AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1.由于部分aabb為正常眼，故F2中正常眼∶疤眼>3∶1，C錯誤；若基因A/a、B/b獨(dú)立遺傳，則AAbb與aaBB雜交所得F1為AaBb，只考慮A、a，F(xiàn)2中A_∶aa＝3∶1，只考慮B、b，F(xiàn)2中B_∶bb＝3∶1，bb可使部分aa（疤眼）表現(xiàn)為正常眼，故F2中正常眼∶疤眼>3∶1，D錯誤。7．答案：B解析：紅眼灰身雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1的雄蠅中紅眼：白眼≈1∶1，但雌蠅全為紅眼，這說明眼色性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，A/a位于X染色體上，且紅眼為顯性，雙親基因型為XAXa、XAY；F1中雄性個體中灰身∶黑身≈3∶1，雌性個體灰身∶黑身≈5∶2（由題意推測F1雌性中的紅眼灰身存在致死現(xiàn)象），推知B/b位于常染色體上，灰身為顯性，親本基因型均為Bb，A錯誤，B正確；雙親基因型為BbXAXa、BbXAY，若不存在致死，F(xiàn)1中的紅眼灰身雌性個體有BBXAXA、BBXAXa、2BbXAXA、2BbXAXa，這說明致死的紅眼灰身雌果蠅基因型為BBXAXA或BBXAXa，若BBXAXa致死，則F1紅眼灰身雌性中BBXAXA為純合子，C錯誤；F1中紅眼黑身雌性個體有1/2bbXAXA、1/2bbXAXa，白眼灰身雄性基因型為1/3BBXaY、2/3BbXaY，則子代白眼（bb）個體為2/3Bb×bb→2/3×1/2＝1/3，黑身雄性（XaY）為1/2XAXa×XaY→1/2×1/4＝1/8，子代白眼黑身雄性所占比例為1/3×1/8＝1/24，D錯誤。8．答案：D解析：相關(guān)基因用B/b表示，Ⅰ2、Ⅱ3患病，只含1100kb條帶，說明該條帶代表致病基因；Ⅱ4含3條帶，故其含2種基因，為雜合子，其表型正常，說明致病基因?yàn)殡[性（b），900kb和110kb條帶代表正?；颍˙）。若致病基因位于常染色體上，Ⅰ1含900kb和110kb條帶，故其應(yīng)為顯性純合子BB，Ⅰ2含1100kb條帶，故其為隱性純合子bb，則Ⅱ3應(yīng)不患病，故致病基因不位于常染色體上，該遺傳病為伴X隱性遺傳病，A錯誤；正?；?00kb＋110kb<致病基因1100kb，故正?；蛟黾右欢蜠NA片段形成致病基因，B錯誤；若Ⅲ6的電泳結(jié)果含有三條帶，則其既含正?；?，又含致病基因，只能為XBXb，為女性，C錯誤；根據(jù)電泳結(jié)果可確定Ⅱ4基因型為XBXb、Ⅱ5基因型為XBY，后代患病概率是1/4，D正確。9．答案：B解析：假設(shè)致病基因在常染色體上，根據(jù)圖乙的電泳結(jié)果，1號、2號基因型分別為AA、aa，則后代基因型只能為Aa，但根據(jù)電泳結(jié)果得出，3號個體基因型為AA，所以假設(shè)不成立。假設(shè)致病基因位于X染色體上，1號基因型為XAXA，2號基因型為XaY，3號基因型為XAY，4號基因型為XAXa，假設(shè)成立，則5號基因型為XAY，若6號個體含a，其致病基因來自4號，而4號的致病基因來自2號，A正確；3號基因型為XAY，其與正常女性中基因型為XAXa的個體結(jié)婚，有1/4的概率生出患病孩子（XaY），女性群體中該病的發(fā)病率為1%，則Xa的概率為1/10，XA的概率為9/10，進(jìn)而可求出女性中XAXa的概率為1/10×9/10×2＝18/100，XAXA的概率為9/10×9/10＝81/100，正常女性中基因型為XAXa的概率為18/100÷（18/100＋81/100）＝2/11，故生患病孩子的概率為2/11×1/4＝1/22，B錯誤；4號XAXa攜帶致病基因，有可能遺傳給后代，可通過基因檢測等判斷胎兒是否攜帶a，C正確；致病基因a與正?；駻片段長度不同，故致病基因可能由正?；駻發(fā)生堿基的增添或缺失導(dǎo)致，D正確。10．答案：D解析：題干信息提?。好S色灰色白色褐色基因型A_bbaaB_aabbA_B_基因型為AABB、AABb、AaBB的個體的形成均需要基因型為AB的配子參與，但基因型為AB的配子致死，故褐毛個體的基因型只能為AbBb，該種動物的基因型共有6種，表型有4種，A正確。若黃色個體基因型為Aabb，灰色個體基因型為aaBb，則二者雜交，后代中四種體色均可能出現(xiàn)，B正確。6種基因型個體中，只有褐毛個體（AaBb）會產(chǎn)生致死配子AB，致死率為25%，C正確。褐色個體（AaBb）只能產(chǎn)生Ab、aB、ab三種配子，雜交后代的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aaBB、AAbb、aabb，統(tǒng)計(jì)表型及其數(shù)量比為褐色∶黃毛∶灰色∶白毛＝2∶3∶3∶1，D錯誤。11．答案：B解析：題干關(guān)鍵信息選項(xiàng)分析既能同株傳粉又能異株傳粉該植物群體可通過自交產(chǎn)生后代，也可通過雜交得到后代，B錯誤。復(fù)等位基因（A1、A2、A3）同源染色體的相同位點(diǎn)上存在的兩種以上的等位基因?yàn)閺?fù)等位基因。復(fù)等位基因位于一對同源染色體的相同位置上，其遺傳遵循分離定律，C正確?？捎耘c復(fù)等位基因（A1、A2、A3）有關(guān)。若花粉與卵細(xì)胞含有相同的育性基因，得到的受精卵不能發(fā)育成個體跟育性有關(guān)的基因型有：A1A1、A1A2、A1A3、A2A2、A2A3、A3A3，但基因型為A1A1、A2A2、A3A3的受精卵不能發(fā)育成個體，所以該植物群體中只有A1A2、A1A3、A2A3三種基因型的個體，沒有純合個體，A正確；植株A1A2與A2A3相互傳粉進(jìn)行雜交，受精卵的基因型有A1A2、A1A3、A2A3、A2A2，但基因型為A2A2時，受精卵不能發(fā)育成個體，所以子代個體共3種基因型，D正確。12.答案：C解析：圖1中，Ⅰ1和Ⅰ2正常，女兒Ⅱ5患甲病，甲病為常染色體隱性遺傳?。虎?、Ⅱ6不患乙病，Ⅲ9患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，Ⅲ9只有條帶1，這說明條帶1為乙病致病基因的酶切片段，條帶2、3是正常基因的酶切片段，Ⅱ6不含乙病致病基因，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A、B正確；假設(shè)甲、乙病相關(guān)基因分別用A/a、B/b表示，根據(jù)圖2的電泳結(jié)果可得出，關(guān)于乙病，Ⅱ3基因型為XbY，Ⅱ4為XBXB，正常情況下，Ⅲ7不可能患乙病，C錯誤；先分析甲病：Ⅱ5患甲病，則Ⅲ8必?cái)y帶甲病致病基因a，故Ⅲ8基因型為Aa，甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，a的基因頻率為1/25，故正常男子為Aa的概率為（2×1/25×24/25）/（24/25×24/25＋2×1/25×24/25）＝1/13，后代患甲病的概率為1/13×1/4＝1/52，后代不患甲病的概率為1－1/52＝51/52；Ⅲ8乙病相關(guān)基因電泳結(jié)果有3個條帶，故其基因型為XBXb，正常男子基因型為XBY，子代不患乙病的概率為3/4，后代患病的概率為1－51/52×3/4＝55/208，D正確。13．答案：B解析：“超雄綜合征”患者發(fā)生了染色體數(shù)目變異，屬于一種遺傳病，其發(fā)病率需要在自然人群中調(diào)查，A錯誤；該患者產(chǎn)生配子的基因型及數(shù)量比為X∶YY∶XY∶Y＝1∶1∶2∶2，生育健康男孩需要其提供染色體組成為Y的精子，故概率是1/3；生育健康女孩需要其提供染色體組成為X的精子，其概率是1/6，B正確；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若該男性患者還是紅綠色盲，則其色盲基因只可能來自其母親，C錯誤；在顯微鏡下，可以觀察到該患者細(xì)胞中多出的一條染色體，但觀察不到位于其上的基因，D錯誤。14．答案：D解析：圖示分析：Ⅰ1與Ⅰ2均正常，Ⅱ4與Ⅱ5均患病，可知甲病與乙病均為隱性遺傳病，結(jié)合Ⅱ5患病，其父親Ⅰ1正常，可知甲病為常染色體隱性遺傳病，再結(jié)合題干信息“其中一種為伴X遺傳病”可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；假設(shè)甲病、乙病相關(guān)基因分別為A/a、B/b，已知人群中每100人中有1個甲病患者，即aa的概率為1/100，則a的基因頻率為1/10，A的基因頻率為9/10，人群中正常個體為Aa的概率為Aa/（AA＋Aa）＝（9/10×1/10×2）/（9/10×9/10＋2×9/10×1/10）＝2/11，Ⅰ1的基因型為AaXBY，Ⅱ6的基因型為2/11AaXBY或9/11AAXBY，兩者基因型相同的概率為2/11，B正確；Ⅱ5為甲病患者，甲病基因型為aa，結(jié)合Ⅰ1與Ⅰ2的基因型可知，Ⅱ5基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，產(chǎn)生同時含甲、乙兩致病基因的配子的概率為1/2×1/2＝1/4，C正確；Ⅱ3的基因型為AA，Ⅱ4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，則Ⅲ7的基因型及概率為1/3AaXBXb、2/3AAXBXb，Ⅲ8的基因型為AaXBY，則他們的后代兩病兼患的概率為1/3×1/4×1/4＝1/48，D錯誤。15．答案：C解析：雜合高莖豌豆（Aa）自交后產(chǎn)生F1基因型及數(shù)量比為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1。F1豌豆植株成熟前拔掉矮莖豌豆（aa）后，剩余個體基因型及數(shù)量比為AA∶Aa＝1∶2；F1間行種植，豌豆進(jìn)行自交，則F2的基因型及數(shù)量比為AA＝1/3＋2/3×1/4＝1/2；Aa＝2/3×1/2＝1/3；aa＝2/3×1/4＝1/6。則F2表型及數(shù)量比為高莖∶矮莖＝5∶1，A正確；若只收獲F1高莖豌豆所結(jié)的種子種植，由于F1高莖豌豆的基因型及數(shù)量比為AA∶Aa＝1∶2；故F1高莖豌豆所結(jié)的種子的基因型為AA＝1/3＋2/3×1/4＝1/2；Aa＝2/3×1/2＝1/3；aa＝2/3×1/4＝1/6，則F2表型及數(shù)量比為高莖∶矮莖＝5∶1，B正確；若只收獲F1寬葉玉米所結(jié)的種子種植，由于F1寬葉植株中DD∶Dd＝1∶2；玉米間行種植為自由交配，則F1DD植株接受花粉的種類及數(shù)量比為D∶d＝1∶1，故F1DD植株產(chǎn)生的F2種子基因型及數(shù)量比為DD∶Dd＝1∶1；F1Dd植株接受花粉的種類及數(shù)量比為D∶d＝1∶1，故F1Dd植株產(chǎn)生的F2種子基因型及數(shù)量比為DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1。綜合可知，只收獲F1寬葉玉米所結(jié)的種子的基因型及數(shù)量比為DD∶Dd∶dd＝（1/3×1/2＋2/3×1/4）∶（1/3×1/2＋2/3×1/2）∶（2/3×1/4）＝2∶3∶1，故F2表型及數(shù)量比為寬葉∶窄葉＝5∶1，D正確；雜合寬葉（Dd）玉米自交得到的F1基因型及數(shù)量比為DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1。若在F1玉米植株雌雄蕊成熟前拔掉窄葉（dd）植株，則剩余個體基因型及數(shù)量比為DD∶Dd＝1∶2。玉米間行種植為自由交配，利用配子法進(jìn)行解題，F(xiàn)1寬葉植株產(chǎn)生的雄配子基因型及數(shù)量比為D∶d＝2∶1；雌配子基因型及數(shù)量比為D∶d＝2∶1，列棋盤求解（橫欄為雌配子）：16．答案：BCD解析：只要基因位于性染色體上，在遺傳過程中就表現(xiàn)出性狀與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，A錯誤；若基因位于Ⅲ片段，則只有雄性有該性狀，由題干信息可知，現(xiàn)有純合的抗病、不抗病雌株，所以T、t不可能位于Ⅲ片段上，B正確；若T、t位于Ⅱ片段，雄株的基因型有XTYT、XTYt、XtYT、XtYt4種，雌株的基因型有XTXT、XTXt、XtXt3種，C正確；用純合的抗病雄株與純合的不抗病雌株雜交，具體遺傳圖解為：由此可知，D正確。17．答案：BD解析：設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a。該對夫婦雖然均為雙眼皮，但不確定是“割的”還是自然生長的，所以不能依據(jù)“一對雙眼皮夫婦生了一個單眼皮兒子”來判斷雙眼皮是顯性性狀，A錯誤；這一雙兒女雖然是雙胞胎，但一定是異卵雙胞胎，所以其基因型會有差異，因此妹妹不一定為單眼皮，B正確；若該對夫婦的基因型均為Aa，則有可能生出單眼皮的兒子和女兒，C錯誤；若母親是割的雙眼皮，則其基因型不變，還是aa，所以妹妹一定會繼承來自母親的單眼皮基因a，D正確。18．答案：ABD解析：巴氏小體的數(shù)目等于X染色體數(shù)目－1，正常情況下，雌貓有1個巴氏小體，雄貓沒有巴氏小體，可通過巴氏小體判斷貓的性別，A正確；性染色體組成為XXY的細(xì)胞中含有[2（X染色體數(shù)目）－1]個巴氏小體，B正確；黑黃相間的個體的基因型只能為XBXb，故黃色貓為雄性XbY，兩者雜交，后代的基因型為XBY（黑色）、XbY（黃色）、XBXb（黑黃相間）、XbXb（黃色），C錯誤；X染色體高度螺旋化形成巴氏小體，DNA難以解旋，導(dǎo)致基因的轉(zhuǎn)錄過程無法正常進(jìn)行，D正確。19．答案：（1）20（2）Z快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，該性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)（3）5/16（4）1或2（5）實(shí)驗(yàn)思路：用這只白色慢羽公雞和多只雜合有色快羽母雞雜交，統(tǒng)計(jì)子代快羽和慢羽的性別比例。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：①若子代慢羽公雞∶慢羽母雞＝1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZD；②若子代慢羽公雞∶快羽公雞∶慢羽母雞∶快羽母雞＝1∶1∶1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDZd；③若子代慢羽公雞∶慢羽母雞∶快羽母雞＝1∶1∶1，則這只白色慢羽公雞的基因型是aaZDW。解析：（1）根據(jù)題意，家雞的染色體為2n＝78，說明其為二倍體生物，正常情況下（不考慮有絲分裂和減數(shù)分裂），公雞體細(xì)胞中含有2個染色體組。雞的性別決定方式為ZW型，所以公雞的性染色體組成是ZZ，精子中含有0條W染色體。（2）由于快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，該性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，且等位基因D/d位于性染色體