鹵代烴高中化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)全套課件

鹵代烴高中化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)全套課件匯報人：202X-12-20目錄CONTENTS鹵代烴的分類與命名鹵代烴的物理性質(zhì)與化學(xué)性質(zhì)鹵代烴的鑒別與分離提純鹵代烴的應(yīng)用與合成路線設(shè)計鹵代烴的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)機(jī)理探討鹵代烴的環(huán)保與安全問題關(guān)注01CHAPTER鹵代烴的分類與命名一鹵代烴多鹵代烴飽和鹵代烴不飽和鹵代烴鹵代烴的分類01020304只含有一個鹵素原子的鹵代烴。含有兩個或更多個鹵素原子的鹵代烴。碳原子之間以單鍵連接的鹵代烴。含有雙鍵或三鍵的鹵代烴。選擇含有鹵素原子的碳鏈中最長的碳鏈。選擇最長碳鏈確定編號標(biāo)出取代基從離鹵素原子最近的一端開始編號，若同時離鹵素原子最近，則從支鏈最近的一端編號。將鹵素原子及其位置寫在烷烴名稱的前面，用“鹵”字表示取代基。030201鹵代烴的命名規(guī)則一氯甲烷：氯甲烷三氯甲烷：三氯甲烷二氯甲烷：二氯甲烷常見鹵代烴的命名示例常見鹵代烴的命名示例010203溴乙烷：溴乙烷碘乙烷：碘乙烷四氯化碳：四氯甲烷1,2-二溴丙烷：1,2-二溴丙烷1,1,1-三氯乙烷：三氯乙烷常見鹵代烴的命名示例02CHAPTER鹵代烴的物理性質(zhì)與化學(xué)性質(zhì)狀態(tài)與沸點鹵代烴多為無色液體，隨著分子量的增加，沸點逐漸升高。密度鹵代烴的密度一般比水大。溶解性鹵代烴不溶于水，但可溶于有機(jī)溶劑。鹵代烴的物理性質(zhì)鹵代烴在強堿的作用下，可發(fā)生親核取代反應(yīng)，生成醇和鹵化鈉。親核取代反應(yīng)在加熱或催化劑的作用下，鹵代烴可發(fā)生消除反應(yīng)，生成烯烴和鹵化氫。消除反應(yīng)鹵代烴可與金屬鈉等發(fā)生反應(yīng)，生成烴基鈉和鹵化氫。與金屬的反應(yīng)鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)通過醇與鹵化氫的反應(yīng)制備醇與鹵化氫發(fā)生取代反應(yīng)，生成相應(yīng)的鹵代烴和水。通過其他有機(jī)物的轉(zhuǎn)化制備如醛、酮等有機(jī)物可通過相應(yīng)的轉(zhuǎn)化反應(yīng)生成鹵代烴。通過烯烴與鹵素單質(zhì)的加成反應(yīng)制備烯烴與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，生成相應(yīng)的鹵代烴。鹵代烴的制備方法03CHAPTER鹵代烴的鑒別與分離提純鹵代烴水解產(chǎn)物的鑒別通過水解反應(yīng)將鹵代烴轉(zhuǎn)化為醇，再利用醇的性質(zhì)進(jìn)行鑒別，如加入新制氫氧化銅濁液加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀等。利用紅外光譜鑒別通過紅外光譜檢測鹵代烴中官能團(tuán)的特征吸收峰進(jìn)行鑒別。鹵素離子的檢驗利用鹵素離子的特征反應(yīng)進(jìn)行鑒別，如加入硝酸銀溶液生成白色沉淀等。鹵代烴的鑒別方法對于沸點相差較大的鹵代烴混合物，可以采用蒸餾法進(jìn)行分離。蒸餾法對于不互溶的鹵代烴混合物，可以采用分液法進(jìn)行分離。分液法利用鹵代烴在不同溶劑中的溶解度不同進(jìn)行分離，常用的溶劑有石油醚、苯等。萃取法鹵代烴的分離提純方法鹵代烴具有一定的毒性，實驗操作過程中要注意通風(fēng)和避免直接接觸皮膚。注意安全實驗操作要規(guī)范，避免由于操作不當(dāng)導(dǎo)致實驗失敗或安全事故。規(guī)范操作實驗結(jié)束后要及時清洗儀器，避免殘留物對下次實驗造成影響。儀器清洗實驗操作注意事項04CHAPTER鹵代烴的應(yīng)用與合成路線設(shè)計鹵代烴的應(yīng)用領(lǐng)域鹵代烴是常用的制冷劑之一，如R22、R134a等，用于家用空調(diào)、冰箱等制冷設(shè)備。鹵代烴可以作為滅火劑，如干粉滅火器中的主要成分。鹵代烴可以作為有機(jī)合成中的溶劑，用于溶解其他有機(jī)物。鹵代烴還可以用于制造其他有機(jī)物，如塑料、橡膠、涂料等。制冷劑滅火劑溶劑其他應(yīng)用選擇合適的原料鹵代烴的合成路線設(shè)計思路根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物和反應(yīng)條件，選擇合適的原料進(jìn)行合成。設(shè)計合理的合成路線根據(jù)原料和目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點，設(shè)計合理的合成路線，包括反應(yīng)條件、催化劑、溶劑等。通過實驗摸索和優(yōu)化反應(yīng)條件，提高產(chǎn)率和純度。優(yōu)化反應(yīng)條件03以丙烯為原料合成1,1,1-三氯乙烷丙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,1,1-三氯乙烷。01以甲烷為原料合成氯甲烷甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成氯甲烷和氯化氫。02以乙烯為原料合成1,2-二氯乙烷乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成1,2-二氯乙烷。合成實例分析05CHAPTER鹵代烴的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)機(jī)理探討鹵素原子種類鹵代烴中的鹵素原子主要有氟、氯、溴、碘等。立體結(jié)構(gòu)鹵代烴具有不同的立體結(jié)構(gòu)，如對稱軸、手性碳等。碳鹵鍵鹵代烴中的碳原子與鹵素原子之間形成碳鹵鍵，該鍵屬于極性共價鍵。鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點分析親核取代反應(yīng)鹵代烴在堿性條件下可發(fā)生親核取代反應(yīng)，如水解、醇解等。加成反應(yīng)鹵代烴可在一定條件下與氫氣或其他烯烴發(fā)生加成反應(yīng)。消除反應(yīng)在加熱或催化劑作用下，鹵代烴可發(fā)生消除反應(yīng)，生成不飽和烴。鹵代烴的反應(yīng)機(jī)理探討活化能在反應(yīng)過程中，需要克服一定的活化能才能使反應(yīng)進(jìn)行。熱效應(yīng)反應(yīng)過程中會伴隨著熱量的吸收或釋放，影響反應(yīng)速率和平衡。光效應(yīng)某些鹵代烴在光照射下可發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生自由基等中間產(chǎn)物。反應(yīng)過程中的能量變化分析06CHAPTER鹵代烴的環(huán)保與安全問題關(guān)注破壞臭氧層鹵代烴中的氯氟烴等物質(zhì)會破壞臭氧層，導(dǎo)致紫外線輻射增加，對人類和地球生態(tài)系統(tǒng)造成危害。污染水源鹵代烴中的某些物質(zhì)具有持久性，不易降解，會污染水源，對水生生物和人類健康造成威脅。應(yīng)對措施推廣使用環(huán)保型鹵代烴替代品，減少鹵代烴的使用量；加強廢棄物處理和回收利用，減少鹵代烴對環(huán)境的影響。鹵代烴的環(huán)保問題及應(yīng)對措施燃燒和爆炸01鹵代烴具有可燃性，遇到明火或高溫容易燃燒，甚至引發(fā)爆炸。毒性02某些鹵代烴對人體有害，長期接觸或吸入可能導(dǎo)致中毒、損傷器官和組織等問題。防范措施03加強生產(chǎn)和使用過程中的安全管理，避免明火和高溫等危險因素；加強個人防護(hù)措施，如佩戴防護(hù)服、手套、口罩等；定期進(jìn)行安全檢查和評估，及時發(fā)現(xiàn)和處理潛在的安全隱患。鹵代烴的安全問題及防范措施注意個人防護(hù)在實驗過程中要注意個人防護(hù)，佩戴合適的防護(hù)服、手套、口