2024屆湖南省永州市化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測試題含解析_第1頁
2024屆湖南省永州市化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測試題含解析_第2頁
2024屆湖南省永州市化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測試題含解析_第3頁
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文檔簡介

2024屆湖南省永州市化學(xué)高二第二學(xué)期期末預(yù)測試題注意事項1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列表示不正確的是()A.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖 B.四氯化碳分子的電子式:C.CH4的球棍模型 D.明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O2、某溫度下,向10mL0.1mol/L的醋醵溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pH與pOH[pOH=-lgc(OH-)]的變化關(guān)系如圖所示。則下列說法正確的是A.兩者恰好反應(yīng)完全,需要NaOH溶液的體積大于10mLB.Q點(diǎn)時溶液的pH=7C.M點(diǎn)時溶液呈堿性,對水的電離起抑制作用D.N點(diǎn)所示溶液中,c(CH3COO-)>c(CH3COOH)3、下列反應(yīng)中,其產(chǎn)物的顏色按紅、紅褐、淡黃、藍(lán)色順序排列的是()①金屬鈉在純氧中燃燒②FeSO4溶液中滴入NaOH溶液,并在空氣中放置一段時間③FeCl3溶液中滴入KSCN溶液④無水硫酸銅放入醫(yī)用酒精中A.②③①④ B.③②①④C.③①②④ D.①②③④4、下列反應(yīng)的離子方程式書寫正確的是()A.向氯化鋁溶液中加入過量的氨水:Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NHB.向次氯酸鈣溶液中通入過量的二氧化硫:ClO-+SO2+H2O===HSO+HClOC.NH4HCO3溶液與足量NaOH溶液混合后加熱:NH+OH-NH3↑+H2OD.向Fe(OH)2中加入稀硝酸:3Fe2++4H++NO===3Fe3++NO↑+2H2O5、用標(biāo)準(zhǔn)的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,下列操作不會引起實驗誤差的是()A.用蒸餾水洗凈酸式滴定管后,裝入標(biāo)準(zhǔn)鹽酸進(jìn)行滴定B.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,再用NaOH溶液潤洗,后裝入NaOH溶液進(jìn)行滴定C.用堿式滴定管取10.00mLNaOH溶液放入用蒸餾水洗凈的錐形瓶中,再加入適量蒸餾水進(jìn)行滴定D.用酚酞作指示劑滴至紅色剛變無色時即停止加鹽酸6、將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):①NH4I(s)NH3(g)+HI(g);②2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g)。達(dá)到平衡時,c(H2)=0.5mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為()A.9 B.16 C.20 D.257、下列關(guān)于Fe(OH)3膠體和MgCl2溶液性質(zhì)敘述正確的是A.均能夠產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)B.微粒直徑均在1~100nm之間C.分散質(zhì)微粒均可透過濾紙D.加入少量NaOH溶液,只有MgCl2溶液產(chǎn)生沉淀8、下列儀器名稱為“蒸餾燒瓶”的是A. B. C. D.9、一定條件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g);已知溫度對CO2的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率的影響如圖,下列說法正確的是A.生成乙烯的速率:v(M)一定小于v(N)B.化學(xué)平衡常數(shù):KN>KMC.當(dāng)溫度高于250℃時,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,從而使催化劑的催化效率降低D.若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點(diǎn)時,乙烯的體積分?jǐn)?shù)為7.7%10、X、Y、Z是三種常見元素的單質(zhì),甲、乙是兩種常見的化合物,這些單質(zhì)和化合物之間存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,下列說法正確的是()A.X、Y、Z一定都是非金屬單質(zhì)B.X、Y、Z中至少有一種是金屬單質(zhì)C.如果X、Y都為金屬單質(zhì),則Z必為非金屬單質(zhì)D.如果X、Y都為非金屬單質(zhì),則Z必為金屬單質(zhì)11、過氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,遇亞鐵離子可將其氧化為一種常見的高效水處理劑,化學(xué)方程式為2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑.下列說法中不正確的是A.氧化性:Na2O2>Na2FeO4>FeSO4B.FeSO4只作還原劑,Na2O2既作氧化劑,又作還原劑C.由反應(yīng)可知每3mol

FeSO4完全反應(yīng)時,反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移12

mol

電子D.Na2FeO4處理水時,不僅能殺菌消毒,還能起到凈水的作用12、利用圖所示裝置處理含(NH4)2SO4的工業(yè)廢水,并回收化工產(chǎn)品硫酸和氨水,廢水處理達(dá)標(biāo)后再排放。下列說法正確的是A.b口流出濃度較大的氨水B.X極接直流電源正極C.離子交換膜Ⅱ為陽離子交換膜D.理論上外電路中流過1mol電子,可處理工業(yè)廢水中1mol(NH4)2SO413、苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯14、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法中正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCCl4含有的分子數(shù)為NAB.1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NAC.在含4molSi-O鍵的二氧化硅晶體中,氧原子的數(shù)目為2NAD.46g有機(jī)物C2H6O的分子結(jié)構(gòu)中含有的C—H鍵數(shù)目一定為5NA15、工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO·Cr2O3)、碳酸鈉、氧氣和硫酸為原料生產(chǎn)重鉻酸鈉(Na2Cr2O7·2H2O),其主要反應(yīng)為①4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,②2Na2CrO4+H2SO4=Na2SO4+Na2Cr2O7+H2O,下列說法正確的是()A.反應(yīng)①和②均為氧化還原反應(yīng)B.反應(yīng)①的氧化劑是O2,還原劑是FeO·Cr2O3C.高溫下,O2的氧化性強(qiáng)于Fe2O3,弱于Na2CrO4D.反應(yīng)①中每生成1molNa2CrO4時轉(zhuǎn)移電子3mol16、下列實驗內(nèi)容能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖菍嶒災(zāi)康膶嶒瀮?nèi)容A鑒別乙醇與乙醛B比較乙酸、碳酸、苯酚的酸性C說明烴基對羥基上氫原子活性的影響D說明苯環(huán)對取代基上氫原子活性的影響A.A B.B C.C D.D17、科學(xué)家發(fā)現(xiàn)對冶金硅進(jìn)行電解精煉提純可降低高純硅制備成本。相關(guān)電解槽裝置如圖所示,用Cu-Si合金作硅源,在950℃利用三層液熔鹽進(jìn)行電解精煉,有關(guān)說法不正確的是()A.在該液相熔體中Cu優(yōu)先于Si被氧化,Si4+優(yōu)先于Cu2+被還原B.電子由液態(tài)Cu-Si合金流出,從液態(tài)鋁流入C.三層液熔鹽的作用是增大電解反應(yīng)面積,提高硅沉積效率D.電流強(qiáng)度不同,會影響硅提純速率18、下列有關(guān)蛋白質(zhì)的敘述中,不正確的是:A.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質(zhì)析出,再加水也不溶解B.人工合成的具有生命活性的蛋白質(zhì)—結(jié)晶牛胰島素,是1965年我國科學(xué)家最先合成的C.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以誤食重金屬鹽會中毒D.濃HNO3濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,是由于濃HNO3和蛋白質(zhì)發(fā)生顏色反應(yīng)19、下列能層中,有f能級的是A.K B.L C.M D.N20、對于Fe+CuSO4===Cu+FeSO4這一反應(yīng)或反應(yīng)中涉及到的物質(zhì)理解不正確的是A.該反應(yīng)為置換反應(yīng)B.該反應(yīng)體現(xiàn)出Fe具有還原性C.該反應(yīng)體現(xiàn)CuSO4作為鹽的通性D.CuSO4溶液中有Cu2+、SO42-、CuSO4、H+、OH-、H2O等21、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的試劑或分離方法不正確的是選項混合物除雜試劑分離方法A苯(甲苯)KMnO4(酸化)

,NaOH溶液分液B溴苯(溴)KI溶液分液C乙烯(二氧化硫)NaOH溶液洗氣D乙醇(少量水)生石灰蒸餾A.A B.B C.C D.D22、下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是()A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯C.甲酸、乙醛、乙酸 D.苯、甲苯、環(huán)己烷二、非選擇題(共84分)23、(14分)酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥,可以通過以下方法合成:(1)酮洛芬中含氧官能團(tuán)的名稱為_________和_______。(2)化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為________;由C→D的反應(yīng)類型是_______。(3)寫出B→C的反應(yīng)方程式_______________________________。(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng);③分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)請寫出以甲苯和乙醇為原料制備化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑可任選)。合成路線流程圖示例如圖:__________________________24、(12分)以苯和乙炔為原料合成化工原料E的路線如下:回答下列問題:(1)以下有關(guān)苯和乙炔的認(rèn)識正確的是___________。a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為化學(xué)變化,后者為物理變化b.苯和乙炔在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物(2)A的名稱___________________。(3)生成B的化學(xué)方程式為____________________________,反應(yīng)類型是________。(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為____________,C的分子中一定共面的碳原子最多有_____個。(5)與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接)的同分異構(gòu)體有4種,請寫出其中2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:__________________________。(6)參照上述合成路線,設(shè)計一條以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:___________。25、(12分)工業(yè)上可用焦炭與二氧化硅的混合物在高溫下與氯氣反應(yīng)生成SiCl4,SiCl4經(jīng)提純后用氫氣還原得高純度硅。以下是實驗室制備SiCl4的裝置示意圖。請回答下列問題:(1)儀器D的名稱_____________。(2)裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。(3)C中吸收尾氣一段時間后,吸收液中存在多種陰離子,下列有關(guān)吸收液中離子檢驗的說法正確的是_____。A.取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,則說明一定存在Cl-B.取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,則說明一定存在SO32-C.取少量吸收液,加過量BaCl2溶液,過濾出沉淀,向沉淀中加過量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說明一定存在SO32-D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍(lán),則說明一定存在ClO-26、(10分)如圖是實驗室制取SO2并驗證SO2的某些性質(zhì)的裝置,試回答試回答:(1)②中的實驗現(xiàn)象為______________。(2)④中的實驗現(xiàn)象為______________,此實驗說明SO2有____________性.(3)⑤中的實驗現(xiàn)象為____________,此實驗說明SO2有________性.(4)⑥的作用是___________,反應(yīng)方程式是_____________________。27、(12分)用18mol/L濃硫酸配制100mL3.0mol/L稀硫酸的實驗步驟如下:①計算所用濃硫酸的體積②量取一定體積的濃硫酸③溶解、冷卻④轉(zhuǎn)移、洗滌⑤定容、搖勻回答下列問題:(1)所需濃硫酸的體積是____mL,量取濃硫酸所用的量筒的規(guī)格是_______。(從下列規(guī)格中選用:A10mLB25mLC50mLD100mL)(2)第③步實驗的操作是________________________________________________。(3)第⑤步實驗的操作是_________________________________________________。(4)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”“偏小”或“無影響”填寫)?A所用的濃硫酸長時間放置在密封不好的容器中_________。B容量瓶用蒸餾水洗滌后殘留有少量的水________。C所用過的燒杯、玻璃棒未洗滌________________。D定容時俯視溶液的凹液面________________。28、(14分)“治污水”是“五水共治”工程中一項重要舉措。(1)某污水中的有機(jī)污染物為三氯乙烯(C2HCl3),向此污水中加入一定濃度的酸性重鉻酸鉀(K2Cr2O7還原產(chǎn)物為Cr3+)溶液可將三氯乙烯除去,氧化產(chǎn)物只有CO2。寫出該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式_____。(2)化學(xué)需氧量(COD)是水質(zhì)測定中的重要指標(biāo),可以反映水中有機(jī)物等還原劑的污染程度。COD是指在一定條件下,用強(qiáng)氧化劑氧化水樣中的還原劑及有機(jī)物時所消耗氧化劑的量,然后折算成氧化水樣中的這些還原劑及有機(jī)物時需要氧氣的量。某學(xué)習(xí)小組用重鉻酸鉀法測定某水樣的COD。主要的實驗裝置、儀器及具體操作步驟如下:操作步驟:Ⅰ量取20.00mL水樣于圓底燒瓶中,并加入數(shù)粒碎瓷片;Ⅱ量取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入到圓底燒瓶中,安裝反應(yīng)裝置(如上圖所示)。從冷凝管上口加入30.00mL的H2SO4—Ag2SO4溶液,混勻后加熱回流2h,充分反應(yīng)后停止加熱。Ⅲ待反應(yīng)液冷卻后加入指示劑2滴,用硫酸亞鐵銨溶液滴定多余重鉻酸鉀,至溶液由綠色變成紅褐色。發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為Cr2O72-+14H++6Fe2+=6Fe3++2Cr3++7H2O。請回答:①量取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液用到的儀器是_______________(填儀器a或儀器b)。②下列有關(guān)說法正確的是_________________(用相應(yīng)編號填寫)。A.配制重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液時所有需用到儀器有:天平(含砝碼)、玻璃棒、燒杯和容量瓶B.滴定前錐形瓶、滴定管均需用蒸餾水洗后再用待取液進(jìn)行潤洗C.滴定時用左手控制旋塞,眼睛注視錐形瓶內(nèi)液體顏色變化,右手搖動錐形瓶,使溶液向同一方向旋轉(zhuǎn)D.加熱回流結(jié)束后,未用蒸餾水沖洗冷凝管管壁,則滴定測得的硫酸亞鐵銨體積偏小③已知:重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的c(Cr2O72-)=0.02000mol·L-1,硫酸亞鐵銨溶液的c(Fe2+)=0.01000mol·L-1,滴定終點(diǎn)時所消耗的硫酸亞鐵銨溶液的體積為18.00mL,則按上述實驗方法,測得的該水樣的化學(xué)需氧量COD=_______mg/L。(3)工業(yè)上常用鐵炭(鐵屑和活性炭混合物)微電解法處理污水。保持反應(yīng)時間等條件不變,測得鐵碳混合物中鐵的體積分?jǐn)?shù)、污水溶液pH對污水COD去除率的影響分別如圖1、圖2所示。①由圖1、圖2可知下列推論不合理的是________________。A.活性炭對污水中的還原性物質(zhì)具有一定的吸附作用B.酸性條件下,鐵屑和活性炭會在溶液中形成微電池,鐵為負(fù)極,溶液中有大量的Fe2+、Fe3+C.當(dāng)鐵碳混合物中鐵的體積分?jǐn)?shù)大于50%時,COD的去除率隨著鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增加而下降的主要原因是溶液中微電池數(shù)目減少D.工業(yè)降低污水COD的最佳條件為:鐵的體積分?jǐn)?shù)占50%;污水溶液pH約為3②根據(jù)圖2分析,COD的脫除率降低的原因可能為_______________________________。29、(10分)書寫下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式①2,6-二甲基-4-乙基辛烷:___________________________________②間三甲苯___________________________________________________;③2-甲基-1-戊烯:_____________________________________________;④分子式為C8H10的芳香烴,苯環(huán)上的一溴取代物只有一種,寫出該芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式:___________;⑤戊烷(C5H12)的某種同分異構(gòu)體只有一種一氯代物,寫出它的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】分析:A、氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B、四氯化碳分子中,Cl原子最外層滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);C、甲烷含有C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu);D、明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O詳解:A、氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖,故A正確;B、氯原子未成鍵的孤對電子對未標(biāo)出,四氯化碳正確的電子式為,故B錯誤;C、甲烷含有C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu),球棍模型為,故C正確;D、明礬是一種常見的凈水劑,明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O,故D正確;故選B。2、D【解題分析】分析:A.兩者恰好反應(yīng)完全,醋酸和氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同;B、常溫時,中性溶液的PH才為1;C、酸堿抑制水的電離;D、詳解:A.醋酸和氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同,兩者恰好反應(yīng)完全,需要NaOH溶液的體積等于10mL,故A錯誤;B.Q點(diǎn)pOH=pH,說明c(H+)═c(OH-),溶液顯中性,但溫度末知,Q點(diǎn)時溶液的pH不一定為1,故B錯誤;C.M點(diǎn)時溶液中溶質(zhì)為醋酸和醋酸鈉,呈酸性,對水的電離起抑制作用,故C錯誤;D.N點(diǎn)所示溶液中,溶質(zhì)為醋酸鈉和過量的氫氧化鈉,溶液中離子以CH3COO-為主,水解產(chǎn)生的醋酸分子較少,故c(CH3COO-)>c(CH3COOH),故D正確;故選D。點(diǎn)睛:本題考查酸堿中和的定性判斷和計算,解題關(guān)鍵:弱電解質(zhì)的電離,pOH的含義,易錯點(diǎn)B,中性溶液PH不一定為1.3、B【解題分析】

①金屬鈉在純氧中燃燒生成淡黃色的過氧化鈉;②FeSO4溶液中滴入NaOH溶液先生成白色沉淀氫氧化亞鐵,但很快轉(zhuǎn)化為灰綠色,最終轉(zhuǎn)化為紅褐色的氫氧化鐵;③FeCl3溶液中滴入KSCN溶液,發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),溶液呈紅色;④無水硫酸銅放入醫(yī)用酒精中,醫(yī)用酒精中含有水,無水硫酸銅遇水變藍(lán),故溶液變藍(lán),故其產(chǎn)物的顏色按按紅、紅褐、淡黃、藍(lán)色順序排列的是③②①④,B項正確;答案選B。4、A【解題分析】分析:A.Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;B.次氯酸具有強(qiáng)的氧化性能夠氧化二氧化硫;C.NH4HCO3溶液中加入少量稀NaOH溶液生成碳酸鈉、碳酸銨和水;D.Fe(OH)2和稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硝酸鐵、NO、水。詳解:A.向氯化鋁溶液中加入過量氨水的離子反應(yīng)為Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故A正確;

B.次氯酸鈣溶液中通入過量的二氧化硫,離子方程式:Ca2++ClO-+SO2+H2O=2H++CaSO4↓+Cl-,故B錯誤;

C.NH4HCO3溶液中加入少量稀NaOH溶液生成碳酸鈉、碳酸銨和水,離子方程式錯誤,故C錯誤;

D.Fe(OH)2中加入稀硝酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硝酸鐵、NO、水,所以D選項是錯誤的;

所以A選項是正確的。點(diǎn)睛:該題是高考中的高頻題,屬于中等難度的試題,試題側(cè)重考查學(xué)生的能力。該題需要明確判斷離子方程式正確與否的方法一般,即(1)檢查反應(yīng)能否發(fā)生。(2)檢查反應(yīng)物、生成物是否正確。(3)檢查各物質(zhì)拆分是否正確。(4)檢查是否符合守恒關(guān)系(如:質(zhì)量守恒和電荷守恒等)。(5)檢查是否符合原化學(xué)方程式,然后靈活運(yùn)用即可。該題有助于培養(yǎng)學(xué)生分析問題、解決問題的能力。5、C【解題分析】

A.用蒸餾水洗凈滴定管后,必須再用標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸潤洗滴定管,避免滴定管內(nèi)的水分將標(biāo)準(zhǔn)液稀釋了,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,滴定時消耗體積增大,測定結(jié)果偏大,A項錯誤;B.用蒸餾水洗后的錐形瓶,不能再用待測液潤洗,避免潤洗后待測液物質(zhì)的量增加,測定結(jié)果偏大,B項錯誤;C.錐形瓶內(nèi)多些蒸餾水不影響滴定結(jié)果,因為待測液的物質(zhì)的量沒有變化,測定結(jié)果不會受到影響,C項正確;D.當(dāng)溶液由紅色剛變無色時,不能立即讀數(shù),必須等到溶液顏色半分鐘不再變化,否則會影響測定結(jié)果,D項錯誤;答案選C。6、C【解題分析】

①NH4I(s)?NH3(g)+HI(g);②2HI(g)?H2(g)+I2(g)反應(yīng)達(dá)到平衡時,c(H2)=0.5mol.L-1,消耗c(HI)=0.5mol.L-1×2=1mol/L,則反應(yīng)①過程中生成的c(HI)=1mol/L+4mol/L=5mol/L,生成的c(NH3)=c(HI)=5mol/L,平衡常數(shù)計算中所用的濃度為各物質(zhì)平衡時的濃度,則此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為K=c(NH3)×c(HI)=5mol/L×4mol/L=20mol2/L2,所以C正確。故選C。7、C【解題分析】

A.只有膠體才具有丁達(dá)爾效應(yīng),溶液沒有丁達(dá)爾效應(yīng),故A錯誤;B.膠體微粒直徑均在1~100nm之間,MgCl2溶液中離子直徑小于1nm之間,故B錯誤;C.膠體和溶液分散質(zhì)微粒均可透過濾紙,故C正確;D.向Fe(OH)3膠體中加入NaOH溶液,會使膠體發(fā)生聚沉,產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,MgCl2與NaOH反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀,故D錯誤;本題答案為C。【題目點(diǎn)撥】本題考查膠體和溶液的性質(zhì),注意溶液和膠體的本質(zhì)區(qū)別,膠體微粒直徑均在1~100nm之間,能發(fā)生丁達(dá)爾效應(yīng),能透過濾紙。8、C【解題分析】

A.是試管,A不符合題意;B.是分液漏斗,B不符合題意;C.是蒸餾燒瓶,C符合題意;D.為量筒,D不符合題意;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】雖然本題通過排除法很容易選出答案,但這并不代表學(xué)生就知道蒸餾燒瓶,實際情況是同學(xué)通常把蒸餾燒瓶和圓底燒瓶混為一談。9、D【解題分析】

A、M點(diǎn)的溫度低于N點(diǎn)的溫度,但M點(diǎn)的催化效率高于N點(diǎn)的,所以生成乙烯的速率:v(M)不一定小于v(N),A錯誤;B、升高溫度,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率降低,說明升溫,平衡逆向移動,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),則化學(xué)平衡常數(shù):KN<KM,B錯誤;C、催化劑的催化效率在一定溫度下最高,平衡向逆反應(yīng)方向移動,與催化劑的催化效率降低無關(guān),C錯誤;D、若投料比n(H2):n(CO2)=3:1,則圖中M點(diǎn)時,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率是50%,6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)起始量(mol)3aa00變化量(mol)1.5a0.5a0.25aa平衡量(mol)1.5a0.5a0.25aa則乙烯的體積分?jǐn)?shù)為0.25a/(1.5a+0.5a+0.25a+a)×100%=7.7%,D正確;答案選D。10、C【解題分析】

A.X、Y、Z不一定都是非金屬單質(zhì),如,A項錯誤;B.X、Y、Z可以都是非金屬單質(zhì),如,B項錯誤;C.如果X、Y都為金屬單質(zhì),則甲中含有Y的元素,所以該化合物中一定含有非金屬元素,Z一定是非金屬單質(zhì),C項正確;D.如果X、Y都為非金屬單質(zhì),則Z也可以是非金屬單質(zhì),如,D項錯誤;答案選C。11、C【解題分析】A.由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物可知

,氧化性:Na2O2>Na2FeO4>FeSO4,A正確;B.2FeSO4+6Na2O2==2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2↑,F(xiàn)e

元素的化合價由

+2

價升高為

+6

,O

元素的化合價部分由

?1

價降低為

?2

價,

部分由

?1

價升高為

0

,所以FeSO4

只作還原劑,Na2O2既作氧化劑又作還原劑,

B正確;C.2FeSO4~10e-,所以每3molFeSO4完全反應(yīng)時,反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移15mol電子,C錯誤。D.Na2FeO4處理水時,Na2FeO4可以氧化殺死微生物,生成的還原產(chǎn)物氫氧化鐵又具有吸附作用,可以起到凈水的作用,D正確;答案選C.點(diǎn)睛:解答本題特別需要注意在氧化還原反應(yīng)中Na2O2既可作氧化劑又可作還原劑。12、A【解題分析】

在電解池中,當(dāng)電極為惰性電極時,陰極,溶液中的陽離子放電,陽極,溶液中的陰離子放電,溶液中的陽離子向陰極遷移,陰離子向陽極遷移,跟電源正極相連的是陽極,跟電源負(fù)極相連的是陽極,由圖可知,左側(cè)放出氫氣,X電極為陰極,右側(cè)放出氧氣的Y電極為陽極,電解硫酸銨溶液時,陽極附近是OH-放電,生成氧氣,c口進(jìn)入的是稀硫酸,d口流出的是濃度較大的硫酸,則離子交換膜II為陰離子交換膜;陰極附近時H+放電生成氫氣,則a口進(jìn)入稀氨水,b口排出的為濃度較大的氨水,據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.陰極附近H+放電生成氫氣,促進(jìn)水的電離,生成的氫氧根離子與透過陽離子交換膜的銨根離子結(jié)合生成一水合氨,所以a口進(jìn)入稀氨水,b口排出的為濃度較大的氨水,故A項正確;

B.由圖可知,電解池的左側(cè)放出氫氣,則X電極為陰極,與電源負(fù)極相接,Y電極為陽極,接直流電源正極,故B項錯誤;

C.陽極附近是OH-放電,生成氧氣,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O2↑,生成的氫離子與透過離子交換膜的硫酸根結(jié)合生成硫酸,所以離子交換膜II為陰離子交換膜,故C項錯誤;

D.電解過程中,陽極電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=4H++O2↑,外電路轉(zhuǎn)移1mol電子,則生成1mol氫離子,可回收0.5molH2SO4,所以可處理工業(yè)廢水中0.5mol(NH4)2SO4,故D項錯誤。

故答案為A13、C【解題分析】

本題考查的是有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì),應(yīng)該先確定物質(zhì)中含有的官能團(tuán)或特定結(jié)構(gòu)(苯環(huán)等非官能團(tuán)),再根據(jù)以上結(jié)構(gòu)判斷其性質(zhì)?!绢}目詳解】A.苯乙烯中有苯環(huán),液溴和鐵粉作用下,溴取代苯環(huán)上的氫原子,所以選項A正確。B.苯乙烯中有碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化,所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,選項B正確。C.苯乙烯與HCl應(yīng)該發(fā)生加成反應(yīng),得到的是氯代苯乙烷,選項C錯誤。D.乙苯乙烯中有碳碳雙鍵,可以通過加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯,選項D正確。【題目點(diǎn)撥】本題需要注意的是選項A,題目說將苯乙烯與液溴混合,再加入鐵粉,能發(fā)生取代,這里的問題是,會不會發(fā)生加成反應(yīng)。碳碳雙鍵和液溴是可以發(fā)生加成的,但是反應(yīng)的速率較慢,加入的鐵粉與液溴反應(yīng)得到溴化鐵,在溴化鐵催化下,發(fā)生苯環(huán)上的氫原子與溴的取代會比較快;或者也可以認(rèn)為溴過量,發(fā)生加成以后再進(jìn)行取代。14、C【解題分析】

A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4不是氣態(tài),不能用氣體摩爾體積22.4L/mol計算CCl4物質(zhì)的量,故A錯誤;B.1.0molCH4與Cl2在光照下反應(yīng),生成物是氯化氫和四種鹵代烴,因此生成的CH3Cl分子數(shù)小于1.0NA,故B錯誤;C.1molSiO2中含4molSi—O鍵,則在含4molSi-O鍵的二氧化硅晶體中,氧原子的數(shù)目為2NA,故C正確;D.46g有機(jī)物C2H6O的物質(zhì)的量為1mol,若C2H6O為甲醚,1mol中含有6molC-H鍵,若是乙醇,含有5molC-H鍵,故D錯誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】注意有機(jī)物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,有機(jī)物C2H6O可能是二甲醚和乙醇!15、B【解題分析】

A.4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2中有元素化合價的變化,所以是氧化還原反應(yīng),而2Na2CrO4+H2SO4=Na2SO4+Na2Cr2O7+H2O中沒有元素化合價的變化,所以不是氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B.4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2中,氧氣中氧元素得電子化合價降低,所以氧化劑是氧氣,鐵元素和鉻元素失電子化合價升高,所以還原劑是FeO·Cr2O3,故B正確;C.4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2中中,氧化劑是氧氣,還原劑是FeO·Cr2O3,所以氧氣的氧化性大于Na2CrO4和Fe2O3,但不能判斷Na2CrO4和Fe2O3的氧化性相對強(qiáng)弱,故C錯誤;D.由方程式4FeO·Cr2O3+8Na2CO3+7O28Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2轉(zhuǎn)移電子可知,生成1molNa2CrO4時,參加反應(yīng)的O2的物質(zhì)的量為,反應(yīng)中O元素由0價降低為-2價,電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為參加反應(yīng)的氧氣的物質(zhì)的量的4倍,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為,所以反應(yīng)①中每生成1molNa2CrO4時電子轉(zhuǎn)移,故D錯誤。答案選B。16、C【解題分析】

A.K2Cr2O7具有強(qiáng)的氧化性,可以氧化乙醇與乙醛,從而使溶液變?yōu)榫G色,因此不能鑒別乙醇與乙醛,A錯誤;B.乙酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,水溶液中由于CH3COO-水解而使溶液顯堿性,因此向該溶液中通入CO2氣體可以溶解,不能證明酸性乙酸比碳酸強(qiáng),向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體,CO2、H2O、苯酚鈉反應(yīng),產(chǎn)生苯酚和NaHCO3,由于在室溫下苯酚在水中溶解度不大,因此可以看到溶液變渾濁,因此只能證明酸性H2CO3>苯酚,但不能證明酸性乙酸>H2CO3,B錯誤;C.乙醇與Na反應(yīng)不如水與Na反應(yīng)劇烈,可以證明烴基對羥基上氫原子活性的影響,C正確;D.苯與溴水不能反應(yīng),而苯酚與濃溴水會發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生三溴苯酚白色沉淀,證明羥基使苯環(huán)更活潑,不能說明苯環(huán)對取代基上氫原子活性的影響,D錯誤;故合理選項是C。17、A【解題分析】由圖示得到,電解的陽極反應(yīng)為Si失電子轉(zhuǎn)化為Si4+,陰極反應(yīng)為Si4+得電子轉(zhuǎn)化為Si,所以選項A錯誤。由圖示得到:液態(tài)鋁為陰極,連接電源負(fù)極,所以電子從液態(tài)鋁流入;液態(tài)Cu-Si合金為陽極,電子由液態(tài)Cu-Si合金流出,選項B正確。使用三層液熔鹽的可以有效的增大電解反應(yīng)的面積,使單質(zhì)硅高效的在液態(tài)鋁電極上沉積,選項C正確。電解反應(yīng)的速率一般由電流強(qiáng)度決定,所以選項D正確。18、A【解題分析】

A.蛋白質(zhì)溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,蛋白質(zhì)析出,為蛋白質(zhì)的鹽析過程,蛋白質(zhì)鹽析可逆,再加水會溶解,故A錯誤;B.結(jié)晶牛胰島素是我國科學(xué)家1965年首次合成的,故B正確;C.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,所以誤食重金屬鹽會中毒,故C正確;D.濃硝酸與部分天然蛋白質(zhì)會發(fā)生顏色反應(yīng),所以濃硝酸濺在皮膚上,使皮膚呈黃色,故D正確;故選A。19、D【解題分析】試題分析:K層只有s能級,L層只有s和p能級;M層有s、p、d三個能級,N層有s、p、d、f四個能級,選D??键c(diǎn):考查原子核外電子排布。20、D【解題分析】該反應(yīng)為單質(zhì)與化合物反應(yīng)得到新單質(zhì)和新化合物,所以選項A正確。該反應(yīng)中Fe為還原劑,所以表現(xiàn)還原性,選項B正確。該反應(yīng)體現(xiàn)了鹽與金屬單質(zhì)可能發(fā)生置換反應(yīng)的通性,選項C正確。硫酸銅是強(qiáng)電解質(zhì),在溶液中應(yīng)該完全電離為離子,所以一定不存在CuSO4,選項D錯誤。21、B【解題分析】分析:A.酸性KMnO4將甲苯氧化為苯甲酸,NaOH與苯甲酸反應(yīng)然后分液;B.應(yīng)用溴與NaOH反應(yīng),然后分液;C.利用SO2是酸性氧化物,可以與堿NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水,而洗氣除去;D.生石灰可與水反應(yīng),利于乙醇的提純。詳解:A.酸性KMnO4可以把甲苯氧化為苯甲酸,NaOH與苯甲酸反應(yīng)然后分液,選項A正確;B.加入KI生成碘,溶于溴苯,不能得到純凈的溴苯,應(yīng)用NaOH,然后分液,選項B不正確;C.乙烯中含有SO2雜質(zhì),可以利用SO2是酸性氧化物,可以與堿NaOH發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生鹽和水,而乙烯不能發(fā)生反應(yīng),用NaOH溶液洗氣除去,選項C正確;D.生石灰可與水反應(yīng),增大沸點(diǎn)差值,有利于乙醇的提純,選項D正確;答案選B。22、D【解題分析】

A、乙醇可以與水互溶,而甲苯和硝基苯不能溶于水,但甲苯的密度比水小,而硝基苯的密度比水大,故可以用水進(jìn)行鑒別,故A正確;B、苯不能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),但能被萃取分層,上層為溶有溴的本層,下層為水層;苯酚可以與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成黃色沉淀,己烯可以溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色,所以可用溴水進(jìn)行鑒別,故B正確;C、分別向三種溶液中加入氫氧化銅懸濁液,加熱,若有磚紅色沉淀產(chǎn)生,且有氣體生成,則該溶液為甲酸溶液,若只有磚紅色沉淀生成,則為乙醛溶液,若既無磚紅色沉淀生成,也無氣體生成,則為乙酸溶液,故C正確;D、三者的密度都比水小,且特征反應(yīng)不能有明顯現(xiàn)象,不能用一種物質(zhì)鑒別,故D錯誤;答案:D。【題目點(diǎn)撥】當(dāng)物質(zhì)均為有機(jī)溶劑時,可以首先考慮密度的差異,其次考慮物質(zhì)的特征反應(yīng),醛基的特征反應(yīng)是與銀鏡反應(yīng)和與氫氧化銅加熱生成磚紅色沉淀等。苯酚的特征反應(yīng)是與溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成黃色沉淀,己烯可以溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng),使溴水褪色。二、非選擇題(共84分)23、羧基羰基取代反應(yīng)【解題分析】

(1)根據(jù)酮洛芬的結(jié)構(gòu)知,其中含氧官能團(tuán)有羧基和羰基。(2)根據(jù)流程圖,D與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成E,化合物E的結(jié)構(gòu)簡式為,由C→D是苯環(huán)側(cè)鏈甲基上的氫原子被Br原子代替的反應(yīng),屬于取代反應(yīng)。(3)根據(jù)流程圖,B→C是B中的?;扰c苯環(huán)發(fā)生的取代反應(yīng),反應(yīng)方程式為(4)①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子結(jié)構(gòu)中存在醛基;②與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),說明存在酚羥基;③分子中含有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,根據(jù)上述要求,A的同分異構(gòu)體是。(5)根據(jù)流程圖,C→D,可以在甲苯側(cè)鏈甲基上引入鹵素原子,從而引入-CN,氧化后可以刪除羧基,再跟乙醇酯化即可,合成路線流程圖為:。24、bd;苯甲醇;;取代反應(yīng);7任意2種;【解題分析】

苯與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成A為,A與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生,與HC≡CNa發(fā)生取代反應(yīng)生成B為,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,結(jié)合C的分子式可知C為,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知C與CH2I2反應(yīng)生成D為,D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E?!绢}目詳解】(1)a.苯和乙炔都能使溴水褪色,前者為萃取,屬于物理變化,后者發(fā)生加成反應(yīng),為化學(xué)變化,故a錯誤;

b.苯和乙炔的最簡式相同,含碳量高,在空氣中燃燒都有濃煙產(chǎn)生,故b正確;

c.苯與濃硝酸混合,水浴加熱55~60℃,生成硝基苯,需要濃硫酸作催化劑,故c錯誤;

d.聚乙炔是一種有導(dǎo)電特性的高分子化合物,故d正確,答案選bd;

(2)A為,名稱為苯甲醇;(3)生成B的化學(xué)方程式為:,屬于取代反應(yīng);(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為,苯環(huán)連接2原子處于同一平面,碳碳雙鍵連接的原子處于同一平面,旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使羥基連接的碳原子處于碳碳雙鍵平面內(nèi),由苯環(huán)與碳碳雙鍵之間碳原子連接原子、基團(tuán)形成四面體結(jié)構(gòu),兩個平面不能共面,最多有7個碳原子都可以共平面;(5)D()其分子式為C12H16,只能形成2個六元碳環(huán)。書寫的同分異構(gòu)體與D同類別且有二個六元環(huán)結(jié)構(gòu)(環(huán)與環(huán)之間用單鍵連接),D屬于芳香醇,則同分異構(gòu)體中,也有一個苯環(huán),此外—OH不能連接在苯環(huán)上,則同分異構(gòu)體有:;(6)環(huán)丙烷為三元碳環(huán)結(jié)構(gòu),在D中也存在三元碳環(huán)結(jié)構(gòu)。中有碳碳三鍵,乙炔分子中也有碳碳三鍵,模仿到D的過程,則有以乙炔和必要試劑合成環(huán)丙烷的路線:。【題目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷與合成,注意根據(jù)轉(zhuǎn)化中有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件等進(jìn)行推斷,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,較好地考查學(xué)生自學(xué)能力、分析推理能力與知識遷移運(yùn)用能力。25、干燥管2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2COCD【解題分析】

氯氣與石英砂和炭粉在高溫下反應(yīng)生成四氯化硅、CO,通過B裝置冷卻四氯化硅,利用D裝置防止水蒸氣進(jìn)入B裝置,最后利用C裝置吸收氯氣和CO,防止污染空氣,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)儀器構(gòu)造可判斷儀器D的名稱是干燥管。(2)根據(jù)原子守恒可知裝置A的硬質(zhì)玻璃管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是2C+SiO2+2Cl2SiCl4+2CO。(3)A.由于氯氣能把亞硫酸鈉氧化為硫酸鈉,硫酸銀不溶于水,則取少量吸收液加入AgNO3溶液,若生成白色沉淀,不能說明一定存在Cl-,A錯誤;B.由于溶液中含有氫氧化鈉,氫氧化鈉也能與單質(zhì)溴反應(yīng),因此取少量吸收液,滴加溴水,若溴水褪色,不能說明一定存在SO32-,B錯誤;C.取少量吸收液,加過量BaCl2溶液,過濾出沉淀,向沉淀中加過量稀鹽酸,若沉淀部分溶解,且有氣泡產(chǎn)生,則說明沉淀中含有亞硫酸鋇,因此一定存在SO32-,C正確;D.取少量吸收液,加硫酸酸化后再加淀粉碘化鉀溶液,若溶液變藍(lán),則說明有單質(zhì)碘生成,因此一定存在氧化性離子ClO-,D正確;答案選CD。26、石蕊試液變紅有淡黃色沉淀產(chǎn)生氧化溴水褪色還原吸收多余的SO2SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O【解題分析】分析:實驗室制SO2并驗證SO2某些性質(zhì),①中硫酸與亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫,②中二氧化硫與水反應(yīng)生成亞硫酸,遇石蕊變紅;③中品紅溶液褪色;④中二氧化硫與硫化氫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成單質(zhì)S;⑤中二氧化硫與溴水發(fā)生氧化還原反應(yīng);⑥為尾氣處理裝置,據(jù)此分析解答。詳解:(1)②中為紫色石蕊試液,二氧化硫溶于水和水反應(yīng)生成亞硫酸,SO2+H2O?H2SO3,亞硫酸為弱酸,可以使紫色石蕊試液變紅,故答案為:紫色石蕊溶液變紅;(2)④中SO2中+4價S具有氧化性,硫化氫中-2價S具有還原性,二氧化硫能把硫化氫氧化成單質(zhì)硫,本身被還原成單質(zhì)硫,反應(yīng)方程式為SO2+2H2S=3S↓+2H20,所以④中現(xiàn)象是有淡黃色沉淀生成,故答案為:有淡黃色沉淀生成;氧化;(3)⑤中溴水具有氧化性,SO2中+4價S具有還原性,兩者發(fā)生氧化還原反應(yīng),溶液褪色,該反應(yīng)中二氧化硫為還原劑,具有還原性,故答案為:溴水褪色;還原;(4)二氧化硫有毒,不能直接排放到空氣中,二氧化硫酸性氧化物能夠與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,所以可以用氫氧化鈉溶液吸收二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,故答案為:吸收多余的SO2,防止污染空氣;2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O。27、(1)16.7(3分)B(1分)(2)先向燒杯加入30ml蒸餾水,然后將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩慢倒入燒杯中,并用玻璃棒攪拌。(3分)(3)繼續(xù)向容量瓶注入蒸餾水至離刻度線1-2cm處,改出膠頭滴管向容量瓶滴加至液凹面與刻度線相切為止。塞緊瓶塞,倒轉(zhuǎn)搖勻。(3分)(4)A.偏小B.無影響C.偏小D.偏大(各1分,共4分)【解題分析】試題分析:(1)稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變,即c濃×V濃=c稀×V稀,且量筒的精確度一般為0.1mL,則V濃=="16.7"mL;根據(jù)大而近原則,由于100>50>25>16.7>10,因此應(yīng)選擇25mL量筒;(2)濃硫酸溶解于水時放熱,為了防止暴沸引起安全事故,稀釋濃硫酸時,應(yīng)該先向燒杯中加入適量水,再沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩加入濃硫酸,邊加入邊用玻璃棒攪拌,使之充分散熱,如果先向燒杯中加入16.7mL濃硫酸,再向其中倒入水,則容易發(fā)生暴沸;(3)定容:當(dāng)液面在刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線與凹液面相切;搖勻:蓋好瓶塞,反復(fù)上下顛倒;(4)誤差分析的依據(jù)是=c、控制變量法,對分子的大小有(或沒有)影響時,對分母的大小就沒有(或有)影響;A、濃硫酸具有吸水性,長時間放置在密封不好的容器中,會逐漸變稀,該情況能使所量取16.7mL液體所含n偏小,但對V無影響,因此(即c)偏小;B、該情況對分子、分母均無影響,因此對(即c)無影響;C、該情況導(dǎo)致n偏小,但對V無影響,因此(即c)偏?。籇、該情況導(dǎo)致V偏小,但對n無影響,因此因此(即c)偏大?!究键c(diǎn)定位】考查濃硫酸的稀釋、一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制過程及誤差分析。【名師點(diǎn)睛】本試題考查化學(xué)實驗安全、化學(xué)實驗基本操作,涉及內(nèi)容是濃硫酸的稀釋、一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制過程及誤差分析等,平時多注重基礎(chǔ)知識的夯實。稀釋溶液過程中,我們往往都是把濃度大溶液加入到濃度小的溶液中,這樣為防止混合放熱,放出熱量造成液體飛濺傷人,如濃硫酸的稀釋、濃硝酸和濃硫酸的混合等都是把濃硫酸加入到水或濃硝酸中,這樣才能做到實驗安全,不至于發(fā)生危險。28、Cr2O72-+5H++C2HCl3=2CO2↑+2Cr3++3H2O+3Cl-儀器bCD408.0B

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