高中化學(xué)有機(jī)實(shí)驗(yàn)練習(xí)題及高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

高中有機(jī)化學(xué)推斷1．有一種名為菲那西汀的藥物，其基本合成路線如下：

則：

（1）反應(yīng)②中生成的無機(jī)物化學(xué)式為。

（2）反應(yīng)③中生成的無機(jī)物化學(xué)式為。

（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是。

（4）菲那西汀水解的化學(xué)方程式為。

2．以石油產(chǎn)品乙烯為起始原料進(jìn)行合成高分子化合物F和G，合成路線如圖所示：

已知：E的分子式為C4H6O2，F(xiàn)的分子式為(C4H6O2)n（俗名“乳膠”的主要成分），G的分子式為(C2H4O)n（可用于制化學(xué)漿糊），2CH2=CH2+2CH3COOH+O22C4H6O2（醋酸乙烯酯）+2H2O

又知：與結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物不穩(wěn)定，發(fā)生分子重排生成

請(qǐng)回答下列問題：

（1）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：E_______________，F(xiàn)___________________。

（2）反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型______________、___________________________。

（3）寫出A—→B、B—→C的化學(xué)方程式。

________________________________________________________________________

_________________________________________________________________________

3．已知有機(jī)物A和C互為同分異構(gòu)體且均為芳香族化合物，相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：

請(qǐng)回答下列問題：

（1）寫出有機(jī)物F的兩種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，

；

（2）指出①②的反應(yīng)類型：①；②；

（3）寫出與E互為同分異構(gòu)體且屬于芳香族化合物所有有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；

（4）寫出發(fā)生下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：

C→D，

D→E。

4．已知鹵代烴在與強(qiáng)堿的水溶液共熱時(shí)，鹵原子能被帶負(fù)電荷的原子團(tuán)OH+所取代。現(xiàn)有一種烴A，它能發(fā)生下圖所示的變化。

又知兩分子的E相互反應(yīng)，可以生成環(huán)狀化合物C6H8O4，回答下列問題：

(l)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______;

D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______;E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________

(2)在①～⑦的反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))_________。

(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

G→H：___________________________________________________。5．工業(yè)上可用甲苯生產(chǎn)對(duì)羥基苯甲酸乙酯

（一種常用的化妝品防霉劑），其生產(chǎn)過程如下圖（反應(yīng)條件未全部注明）所示：

（1）有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

（2）反應(yīng)物的化學(xué)方程式（要注明反應(yīng)條件）為：。

（3）反應(yīng)②的類型屬反應(yīng)，反應(yīng)④屬于反應(yīng)。

（4）反應(yīng)③的方程式（反應(yīng)條件不要寫，要配平）為：。

（5）在合成路線中，設(shè)計(jì)第③步反應(yīng)的目的是：。

6．據(jù)《中國(guó)制藥》報(bào)道，化合物F是用于制備“非典”藥品（鹽酸祛炎痛）的中間產(chǎn)物，其合成路線為：

已知：

（Ⅰ）RNH2+R/CH2ClRNHCH2R/+HCl（R和R/代表烴基）

（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：

（Ⅲ）（苯胺，弱堿性，易氧化）

（Ⅳ）與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會(huì)得到不同產(chǎn)物。

回答下列問題：

（1）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。

（2）D+E→F的化學(xué)方程式：

。

（3）E在一定條件下，可聚合成熱固性很好的功能高分子，寫出合成此高聚物的化學(xué)方程

。

（4）反應(yīng)①~⑤中，屬于取代反應(yīng)的是（填反應(yīng)序號(hào)）。

7．某有機(jī)物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，與氯乙烯，聚丙稀等樹脂具有良好相溶性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可用以下方法合成：

已知：

合成路線：

其中F與濃溴水混合時(shí)，不產(chǎn)生白色沉淀。

（1）指出反應(yīng)類型：反應(yīng)②，反應(yīng)③。

（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Y，F(xiàn)。

（3）寫出B+F→J的化學(xué)方程式。

8．已知：

從A出發(fā)，發(fā)生圖示中的一系列反應(yīng)，其中B和C按1：2反應(yīng)生成Z，F(xiàn)和E按1：2反應(yīng)生成W，W和Z互為同分異構(gòu)體。

回答下列問題：

（1）寫出反應(yīng)類型：①，②。

（2）寫出化學(xué)反應(yīng)方程式：

③，

④。

（3）與B互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個(gè)互為對(duì)位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，，

，。

（4）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（只寫一種即可）。

9．有機(jī)玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烴可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如：

現(xiàn)以2—甲基丙烯為原料，通過下列合成路線制取有機(jī)玻璃。試在方框內(nèi)填寫合適的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，在（）內(nèi)填寫有關(guān)反應(yīng)的類型。

A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：X反應(yīng)屬于。Y反應(yīng)屬于。Z反應(yīng)屬于。

10．已知羧酸在磷的催化作用下，可以和鹵素反應(yīng)生成a—鹵代物：如，Ⅰ由二分子G合成，有機(jī)物A在一定條件下，最終轉(zhuǎn)化成I的過程如圖30-5：

回答下列問題：

（1）寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

A______________________________________________________________________

E______________________________________________________________________

H______________________________________________________________

（2）上述各步反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有（填編號(hào)）________

（3）寫出有關(guān)反應(yīng)方程式：

B→C：________________________________________________________________

C→D：________________________________________________________________

H→I：_________________________________________________________________

11．下面是一個(gè)合成反應(yīng)的流程圖。A~G均為有機(jī)物，反應(yīng)中產(chǎn)生的無機(jī)物均省略，每一步反應(yīng)中的試劑與條件有的已注明、有的未注明。根據(jù)圖填空：

（1）寫出D的分子式，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

（2）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式并注明反應(yīng)類型

反應(yīng)②，。

反應(yīng)⑤，。

反應(yīng)⑥，。

（3）寫出兩種符合括號(hào)內(nèi)條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，在對(duì)位且屬于酯類）

、。

（4）試計(jì)算該流程中，每生產(chǎn)1.00噸高分子化合物，理論上消耗NaOH固體噸。

（5）綠色化學(xué)追求充分利用原料中原子，實(shí)現(xiàn)零排放或少排放。就該流程中大量消耗的NaOH，談一談你的建議或設(shè)想：

。

12．以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯為原料，經(jīng)過下列反應(yīng)合成高分子化合物H，該物質(zhì)可用于制造以玻璃纖維為填料的增強(qiáng)塑料（俗稱玻璃鋼）。

請(qǐng)按要求填空：

⑴寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：

反應(yīng)①________________，反應(yīng)⑤________________，反應(yīng)⑧________________。

⑵反應(yīng)②的化學(xué)方程式是______________________________________________。

⑶反應(yīng)③、④中有一反應(yīng)是與HCl加成，該反應(yīng)是________（填反應(yīng)編號(hào)），設(shè)計(jì)這一步反應(yīng)的目的是__________________________________________________，物質(zhì)C的結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________。

13．鹵代烴R－Cl在一定條件下可發(fā)生如下反應(yīng)：

以乙烯為原料經(jīng)過下圖所示的反應(yīng)可制取有機(jī)物W（A、B、C、D均為烴的衍生物）

（1）若甲為Cl2，乙為HCl，生成物W的分子式為C8H14O4，則W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________________________；符合C的分子式且屬于中學(xué)化學(xué)常見鏈狀烴的衍生物的同分異構(gòu)體有_______________種（包括C）。

（2）若W的分子式為C5H10O3，則甲為________________，乙為_________________。

（3）若甲、乙均為Cl2，按下列要求寫出C＋E→W的化學(xué)方程式：

①W為最小環(huán)狀分子________________________________；

②W為高分子______________________________________。1．（1）H2SO3（或SO2+H2O）（2）Na2SO3、H2O；

2．（1）E為CH3COOCH=CH2，F(xiàn)為。（2）加成反應(yīng)、水解反應(yīng)。（3）ClCH2CH2Cl+H2OClCH2CH2OH+HCl；ClCH2CH2OHCH3CHO+HCl。

3．（2）加成、酯化（取代)

4．(1)CH3－CH=CH2；CH3－CHOH－CH2OH；CH3－COCOOH；CH3－CHOH－COOH(2)①④⑦

5．（5）因酚羥基容易被氧化，故在反應(yīng)③中先將—OH轉(zhuǎn)化為—OCH3，第④步反應(yīng)完成后再將—OCH3重新變成—OH（2分）

6．（4）①、②、⑤

7．（1）取代酯代（2）

（3）

8．（1）①加成反應(yīng)②取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）（2）反應(yīng)③2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O反應(yīng)④+2H2O（3）（4）（其它合理答案均給分）

9．A：；B：

C：

X反應(yīng)屬于消去反應(yīng)；Y反應(yīng)屬于酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))；Z反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)或加成聚合反應(yīng)或聚合反應(yīng)。

10．（1）CH2＝CH2，CH3COOH，（2）②⑤⑥⑦

（3）CH3CH3Cl＋H2OCH3CH3OH＋HCl

2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O

11．

氧化

反應(yīng)⑤：BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr取代（水解）

反應(yīng)⑥：（3）（4）0.833

（5）可附設(shè)氯堿工藝，將產(chǎn)物NaCl溶液電解：

2NaCl+2H2O電解2NaOH+H2↑+Cl2，

所得NaOH循環(huán)用于有機(jī)合成，所得Cl2可置換出Br2:

Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2，循環(huán)用于有機(jī)合成，H2收集可作商品出售……（凡合理答案，給分）（2分）

12．⑴加成反應(yīng)消去反應(yīng)取代反應(yīng)

⑵

⑶③；保護(hù)A分子中C＝C不被氧化；

13．（1）C2H5OOC－CH2CH2COOC2H5；6

（2）HClCl2

（3）

高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1．需水浴加熱的反應(yīng)有：

（1）、銀鏡反應(yīng)（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解

（5）、酚醛樹脂的制?。?）固體溶解度的測(cè)定

凡是在不高于100℃的條件下反應(yīng)，均可用水浴加熱，其優(yōu)點(diǎn)：溫度變化平穩(wěn)，不會(huì)大起大落，有利于反應(yīng)的進(jìn)行。

2．需用溫度計(jì)的實(shí)驗(yàn)有：

（1）、實(shí)驗(yàn)室制乙烯（170℃）（2）、蒸餾（3）、固體溶解度的測(cè)定

（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃）（5）、中和熱的測(cè)定

（6）制硝基苯（50－60℃）

〔說明〕：（1）凡需要準(zhǔn)確控制溫度者均需用溫度計(jì)。（2）注意溫度計(jì)水銀球的位置。

3．能與Na反應(yīng)的有機(jī)物有：醇、酚、羧酸等——凡含羥基的化合物。

4．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)有：醛、甲酸、甲酸鹽、甲酸酯、葡萄糖、麥芽糖——凡含醛基的物質(zhì)。

5．能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)有：（1）含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物、苯的同系物

（2）含有羥基的化合物如醇和酚類物質(zhì)（3）含有醛基的化合物

（4）具有還原性的無機(jī)物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）

6．能使溴水褪色的物質(zhì)有：

（1）含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵的烴和烴的衍生物（加成）（2）苯酚等酚類物質(zhì)（取代）

（3）含醛基物質(zhì)（氧化）（4）堿性物質(zhì)（如NaOH、Na2CO3）（氧化還原――歧化反應(yīng)）

（5）較強(qiáng)的無機(jī)還原劑（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）

（6）有機(jī)溶劑（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，屬于萃取，使水層褪色而有機(jī)層呈橙紅色。）

7．密度比水大的液體有機(jī)物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等。

8、密度比水小的液體有機(jī)物有：烴、大多數(shù)酯、一氯烷烴。

9．能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)有

鹵代烴、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白質(zhì)（肽）、鹽。

10．不溶于水的有機(jī)物有：烴、鹵代烴、酯、淀粉、纖維素11．常溫下為氣體的有機(jī)物有：分子中含有碳原子數(shù)小于或等于4的烴（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛。12．濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)有：

苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脫水反應(yīng)、酯化反應(yīng)、纖維素的水解

13．能被氧化的物質(zhì)有：

含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的不飽和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚。

大多數(shù)有機(jī)物都可以燃燒，燃燒都是被氧氣氧化。14．顯酸性的有機(jī)物有：含有酚羥基和羧基的化合物。

15．能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)有：強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、重金屬鹽、甲醛、苯酚、強(qiáng)氧化劑、濃的酒精、雙氧水、碘酒、三氯乙酸等。

16．既能與酸又能與堿反應(yīng)的有機(jī)物：具有酸、堿雙官能團(tuán)的有機(jī)物（氨基酸、蛋白質(zhì)等）

17．能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物：

（1）酚：（2）羧酸：（3）鹵代烴（水溶液：水解；醇溶液：消去）

（4）酯：（水解，不加熱反應(yīng)慢，加熱反應(yīng)快）（5）蛋白質(zhì)（水解）

18、有明顯顏色變化的有機(jī)反應(yīng)：

1．苯酚與三氯化鐵溶液反應(yīng)呈紫色；2．KMnO4酸性溶液的褪色；

3．溴水的褪色；4．淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色。

5．蛋白質(zhì)遇濃硝酸呈黃色（顏色反應(yīng)）1．常見有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系2．與同分異構(gòu)體有關(guān)的綜合脈絡(luò)3．有機(jī)反應(yīng)主要類型歸納下屬反應(yīng)物涉及官能團(tuán)或有機(jī)物類型其它注意問題取代反應(yīng)酯水解、鹵代、硝化、磺化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白質(zhì)水解等等烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、鹵代烴、氨基酸、糖類、蛋白質(zhì)等等鹵代反應(yīng)中鹵素單質(zhì)的消耗量；酯皂化時(shí)消耗NaOH的量（酚跟酸形成的酯水解時(shí)要特別注意）。加成反應(yīng)氫化、油脂硬化C=C、C≡C、C=O、苯環(huán)酸和酯中的碳氧雙鍵一般不加成；C=C和C≡C能跟水、鹵化氫、氫氣、鹵素單質(zhì)等多種試劑反應(yīng)，但C=O一般只跟氫氣、氰化氫等反應(yīng)。消去反應(yīng)醇分子內(nèi)脫水鹵代烴脫鹵化氫醇、鹵代烴等、等不能發(fā)生消去反應(yīng)。氧化反應(yīng)有機(jī)物燃燒、烯和炔催化氧化、醛的銀鏡反應(yīng)、醛氧化成酸等絕大多數(shù)有機(jī)物都可發(fā)生氧化反應(yīng)醇氧化規(guī)律；醇和烯都能被氧化成醛；銀鏡反應(yīng)、新制氫氧化銅反應(yīng)中消耗試劑的量；苯的同系物被KMnO4氧化規(guī)律。還原