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文檔簡介
5-第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論第五章
傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論2概述
3化學(xué)傳遞學(xué)說神經(jīng)遞質(zhì)neurotransmitter化學(xué)傳遞:神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)進(jìn)入突觸間隙,作用于后膜上的受體,影響突觸后細(xì)胞的功能。456遞質(zhì)——ACh合成:膽堿+AcCoA-ACh貯存:囊泡釋放:胞裂外排量子化釋放消除:AChE7遞質(zhì)——NE合成:酪氨酸-多巴-多巴胺-NE貯存:囊泡釋放:胞裂外排消除:Uptake-1Uptake-28膽堿受體腎上腺素受體M1、M2、M3M4、M5配體對不同組織M受體親和力不同根據(jù)其對藥物反應(yīng)不同毒蕈堿受體MuscarinereceptorM受體煙堿受體Nicotinereceptor
N受體Nm、Nn
受體根據(jù)其對不同激動藥或阻斷藥的反應(yīng)不同
受體
1、
2、β3
1、
2傳出神經(jīng)受體(receptor,R)9傳出神經(jīng)受體(receptor,R)膽堿能受體分布中介機(jī)制基本效應(yīng)M1神經(jīng)末梢GqIP3,DAG↑→Ca2+↑M2心臟、神經(jīng)末梢GicAMP↓→Ca2+↓,K+↑M3平滑肌、腺體內(nèi)皮細(xì)胞GqIP3,DAG↑→Ca2+↑NN(N1)自主神經(jīng)節(jié)離子通道Na2+↑→引起動作電位NM(N2)橫紋肌離子通道10腎上腺素能受體分布中介機(jī)制基本效應(yīng)α1平滑肌、腺體GqIP3,DAG↑→Ca2+↑α2神經(jīng)末梢、平滑肌GicAMP↓→Ca2+↓,K+↑β1心臟、腎小球旁細(xì)胞GscAMP↑→Ca2+↑β2平滑肌Gsβ3脂肪組織Gs傳出神經(jīng)受體(receptor,R)111213去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮:有利于機(jī)體運(yùn)動、觀察、反應(yīng)等α樣作用:皮膚粘膜、內(nèi)臟血管收縮,血壓升高,瞳孔擴(kuò)大,肝糖元分解增加等。β樣作用:興奮心臟,擴(kuò)張支氣管平滑肌,擴(kuò)張冠狀血管和骨骼肌血管等。膽堿能神經(jīng)興奮:有利于機(jī)體修整和積蓄能量M樣作用:抑制心臟,擴(kuò)張血管,內(nèi)臟平滑肌收縮、瞳孔縮小,腺體分泌增加等。N樣作用:神經(jīng)節(jié)興奮、骨骼肌收縮,腎上腺髓質(zhì)分泌增加等。14傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物基本作用和分類1.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物基本作用(1)直接作用于受體:激動藥拮抗藥(阻斷藥)(2)影響遞質(zhì)的作用:①影響遞質(zhì)釋放:麻黃堿促進(jìn)NE釋放等②影響遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)和貯存:利血平抑制囊泡再攝?、塾绊戇f質(zhì)轉(zhuǎn)化:新斯的明抑制膽堿酯酶15
擬膽堿藥M,N受體激動藥(完全擬膽堿藥):ACh內(nèi)在活性高M(jìn)受體激動藥:毛果蕓香堿
(激動藥)N受體激動藥:煙堿
擬腎上腺素藥α,β受體激動藥:腎上腺素(Ad)α受體激動藥:去甲腎上腺素(NA)β受體激動藥:異丙腎上腺素(ISO)
抗膽堿藥M受體阻斷藥:阿托品無內(nèi)在活性N1受體阻斷藥:六甲雙胺(神經(jīng)節(jié)阻斷藥)(阻斷藥)N2受體阻斷藥:琥珀膽堿(肌松藥)
抗腎上腺素藥α受體阻斷藥α1,α2受體阻斷藥:酚妥拉明α1受體阻斷藥:哌唑嗪β受體阻斷藥β1,β2受體阻斷藥:普奈洛爾β1受體阻斷藥:美托洛爾α,β受體阻斷藥:拉貝洛爾2.傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物分類:161718概述
1920212223
【合成】
合成部位:膽堿能神經(jīng)末梢合成原料:膽堿合成過程
乙酰膽堿(acetylcholine,Ach)24貯存部位:囊泡貯存形式:半數(shù)以上以結(jié)合型(Ach+ATP+囊泡蛋白)貯存于囊泡每一個(gè)囊泡內(nèi)約含1000~50000分子的Ach?!举A存】25②滅活/消失每一分子的AchE1min內(nèi)可水解105分子Ach
Ach膽堿和乙酸(進(jìn)入循環(huán))AchE→生理效應(yīng)→反饋(負(fù))地調(diào)節(jié)遞質(zhì)釋放①Ach+膽堿受體后膜前膜【Ach的去路】【釋放】釋放方式:胞裂外排(exocytosis)量子化釋放其他釋放機(jī)制26去甲腎上腺素(noradrenalineNA)【合成】合成部位:去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢合成原料:酪氨酸合成過程(略)酪氨酸多巴脫羧酶多巴多巴胺酪氨酸羥化酶胞漿多巴胺-
羥化酶NA囊泡Ad苯乙胺-N-甲基轉(zhuǎn)移酶27貯存部位:囊泡貯存形式:①NA+ATP+嗜鉻顆粒蛋白②游離形式【貯存】【釋放】釋放方式:胞裂外排(exocytosis)量子化釋放其他釋放機(jī)制
28后膜前膜①NA+腎上腺素受體→生理效應(yīng)→反饋性調(diào)節(jié)遞質(zhì)釋放突觸前膜的α受體結(jié)合抑制NA的釋放負(fù)反饋突觸前膜的β受體結(jié)合促進(jìn)NA的釋放正反饋【去路】29②消失攝取1
消失方式攝取1(uptake1)攝取2(uptake2)擴(kuò)散→血液囊泡外(被線粒體膜所含MAO滅活)突觸前膜攝取NA神經(jīng)末梢內(nèi)囊泡貯存(絕大部分)進(jìn)入貯存型攝取占釋放量的75%-90%神經(jīng)攝取30攝取2(uptake2)細(xì)胞內(nèi)被COMT和MAO滅活
非神經(jīng)組織(心肌、平滑肌等)被攝取NAAdrAdr>NA非神經(jīng)攝取代謝型攝取擴(kuò)散→血液有少量NA從突觸間隙擴(kuò)散到血液中,主要被肝、腎等組織的
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